Эоабелизавр
| Эоабелизавр | |
|---|---|
 | |
| эоабелизавра Окаменелость голотипа , Палеонтологический музей Эджидио Феруглио | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Суперсемейство: | † Абелизавроида |
| Род: | † Эоабелизавр Pol & Rauhut, 2012 |
| Типовой вид | |
| † Эоабелизавр мефи Pol & Rauhut, 2012 | |
Эоабелизавр ( / ˈ i oʊ ə ˌ b ɛ l ɪ ˈ s ɔː r ə s / ) — род динозавров абелизавроидов -тероподов - из нижнеюрской формации Каньядон Асфальто бассейна Каньядон Асфальто в Аргентине , Южная Америка . Родовое название сочетает в себе греческое ἠώς ( eos ), «рассвет», с именем Abelisaurus , поскольку оно представляет собой раннего родственника последнего. В настоящее время известен только один вид: E. mefi ; видовое название дано в честь MEF, Палеонтологического музея «Эджидио Феруглио» , где работает первооткрыватель Диего Пол. [2] Для него характерны уменьшенные пропорции передних конечностей, что демонстрирует примитивные характеристики семейства Abelisauridae .
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]
В 2009 году аргентинский палеонтолог Диего Поль обнаружил скелет теропода возле деревни Серро Кондор в провинции Чубут . Останки были найдены в местности Джуго-Локо, которая расположена в ряде прекрасных слоев аргиллита, мергеля и известняка в формации Каньядон-Асфальто . В 2012 году на основе этих останков типовой вид Eoabelisaurus mefi . Пол и его немецкий коллега Оливер Раухут назвали и описали [2]
До открытия самые старые известные абелизавриды были представлены только фрагментарными останками позднего раннего мела Южной Америки и Африки, а более старые находки абелизавроидов в целом были сомнительными. С открытием Эоабелизавра временной диапазон клады расширился более чем на 40 миллионов лет до тоара . Существование производных цератозавров в то время указывало на быструю диверсификацию цератозавров в тот период времени, поскольку все основные линии цератозавров (цератозавриды, ноазавриды и абелизавриды) уже были установлены. [2]
Описание
[ редактировать ]
Это было двуногое хищник , длина которого, по оценкам, достигала 6–6,5 метров (19,7–21,3 фута). [2] хотя комплексный анализ размера абелизавра, проведенный в 2016 году, дал оценку размера 5,8 метра (19 футов). [3] Образец голотипа , MPEF PV 3990 , был обнаружен в слое формации Каньядон-Асфальто , озерных отложений, датируемых аален - байосским периодом, возрастом примерно 170 миллионов лет, однако недавние расширенные данные по циркону ограничили его возраст средним-поздним периодом. Тоар (179-178 млн лет). [4] Он состоит из почти полного скелета с черепом полувзрослой или взрослой особи. [2]
Задняя половина скелета была обнаружена в сочлененном состоянии, а передние спинные и шейные позвонки и передние конечности были обнаружены частично разъединенными до захоронения. Череп был обнаружен слегка отделенным от позвоночного столба. Череп и передние пресакрали также были обнажены на момент открытия и были частично разрушены эрозией. Из известного материала морды был обнаружен только небольшой фрагмент правой верхней челюсти, который показывает, что межзубные пластинки слиты, но не исчерчены. Известная задняя часть черепа высокая, с овальной орбитой и увеличенным подвисочным окном, как у других цератозавров . Крыша черепа заметно не утолщена, черепной орнамент отсутствует. [2]
Обе плечевые кости из известного материала плохо сохранились, но имеют примитивные признаки. Суставная головка слегка округлая, но не шаровидная форма, которая обычно наблюдается у ноазавридов и абелизаврид . Лучевая и локтевая кости короткие, локтевая кость имеет большой отросток локтевого отростка. Рука сильно укорочена, сохраняет четыре пальца и имеет короткие пястные кости. I пястная кость примерно вдвое короче II пястной кости и значительно тоньше. На руке также имеется толстая фаланга, которая немного длиннее пястной кости. Неконцевые фаланги кистей примерно такой же длины, как и их ширина, и не имеют сужения между суставными концами, а когти кистей редуцированы. Именно эти уменьшенные пропорции конечностей демонстрируют, что эоабелизавр действительно был примитивным абелизавридом. [2]
Точное количество позвонков неизвестно из-за нескольких промежутков в позвоночнике голотипа, но его шейные позвонки короткие и имеют два пневматических отверстия по обе стороны от центра. Длина центров позвонков остается постоянной на всей сохранившейся части хвоста, но средние и задние хвостовые части значительно ниже. [2]
Классификация
[ редактировать ]
эоабелизавра отнесли к самому базальному положению среди Abelisauridae Описатели . Таким образом, это будет самый старый вид абелизавридов, известный сорок (40) миллионов лет назад. Описатели указали, что при кладистическом анализе разница только в один признак привела бы к более низкому положению на эволюционном древе, базальному для Abelisauroidea . Следующая кладограмма следует за их анализом. [2]
В 2018 году Рафаэль Делькур поместил Eoabelisaurus на основную позицию среди Ceratosauridae , отметив, что топология этого рода все еще проблематична. [5] Следующая кладограмма демонстрирует родство Eoabelisaurus согласно последней публикации.
| Цератозавроидеа |
| |||||||||||||||||||||||||||
Последующие анализы поместили Eoabelisaurus как базального абелизаврида или абелизавроида вне семейства абелизавридов. [6] [7] [8]
Палеобиология
[ редактировать ]Уменьшенные передние конечности
[ редактировать ]
До открытия эоабелизавра анатомия абелизавридов была известна только по небольшому количеству таксонов позднего мела , которые имели аномальную морфологию, например, необычное строение черепа и редукцию передних конечностей. Эоабелизавр демонстрирует ранее неизвестную стадию эволюции абелизавридов, имея лишь некоторые черепные модификации и уникальное сочетание особенностей передних конечностей. Рука Eoabelisaurus имеет производную морфологию: короткие и крепкие пястные кости, неконцевые фаланги и редуцированные когтевые кости. Плечевая кость не редуцирована, а локтевая и лучевая кости укорочены, но не отличаются от более базальных цератозавров. Таким образом, модификация передних конечностей в эволюции абелизаврид, по-видимому, происходила модульным образом, начиная с дистальных элементов, таких как пальцы, и только позже затрагивая более проксимальные элементы. Именно этими доказательствами эоабелизавр подтверждает недавно предложенный сценарий эволюции конечностей абелизавридов, основанный на неполных доказательствах существования абелизавроидов мелового периода. [2]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фантазия, А.; Фёлльми, КБ; Адатте, Т.; Спангенберг, Дж. Э.; Шене, Б.; Баркер, RT; Скассо, РА (2021). «Континентальные палеоокружающие условия позднего тоара: пример формации Канадон Асфальто на юге Аргентины» . Исследования Гондваны . 89 (1): 47–65. Бибкод : 2021GondR..89...47F . дои : 10.1016/j.gr.2020.10.001 . S2CID 225120452 . Проверено 27 августа 2021 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Диего Пол и Оливер В.М. Раухут (2012). «Среднеюрский абелизаврид из Патагонии и ранняя диверсификация тероподовых динозавров» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 279 (1804): 3170–5. дои : 10.1098/rspb.2012.0660 . ПМЦ 3385738 . ПМИД 22628475 .
- ^ Грилло, Онтарио; Делькур, Р. (2016). «Аллометрия и длина тела абелизавроидных теропод: Pycnonemosaurus nevesi — новый король». Меловые исследования . 69 : 71–89. дои : 10.1016/j.cretres.2016.09.001 .
- ^ Пол, Д.; Гомес, К.; Холверда, FM; Раухут, Огайо; Карбаллидо, JL (2022). «Зауроподы ранней юры Южной Америки и радиация Eusauropoda» . Южноамериканские динозавры-зауроподоморфы . 1 (1): 131–163. дои : 10.1007/978-3-030-95959-3_4 . Проверено 2 мая 2022 г.
- ^ Делькур, Рафаэль (27 июня 2018 г.). «Палеобиология цератозавров: новый взгляд на эволюцию и экологию южных правителей» . Научные отчеты . 8 (1): 9730. Бибкод : 2018НатСР...8.9730Д . дои : 10.1038/s41598-018-28154-x . ISSN 2045-2322 . ПМК 6021374 . ПМИД 29950661 .
- ^ Захер, Х.; Пол, Д.; Наварро, бакалавр; Делькур, Р.; Карвалью, AB (октябрь 2020 г.). «Раннемеловой динозавр-теропод из Бразилии проливает свет на черепную эволюцию Abelisauridae» (PDF) . Аккаунты Палевол . 19 (6): 101–115. дои : 10.5852/cr-palevol2020v19a6 .
- ^ Ибирику, Лусио М.; Баяно, Маттиа А.; Мартинес, Рубен Д.; Альварес, Бруно Н.; Брат Мэтью К.; Казаль, Габриэль А. (2021). «Подробное остеологическое описание Xenotarsosaurus bonapartei (Theropoda: Abelisauridae): значение для филогении абелизавроидов». Меловые исследования . 124 . 104829. Бибкод : 2021CrRes.12404829I . дои : 10.1016/j.cretres.2021.104829 .
- ^ Аньолин, Федерико Л.; Черрони, Маурисио А.; Сканферла, Августин; Госвами, Анджали; Паулина-Карабахал, Ариана; Холлидей, Томас; Кафф, Эндрю Р.; Рейль, Сантьяго (10 февраля 2022 г.). «Первый окончательный теропод-абелизаврид из позднего мела северо-запада Аргентины» . Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (4): e2002348. дои : 10.1080/02724634.2021.2002348 . ISSN 0272-4634 . S2CID 246766133 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
