Jump to content

Целур

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.

Целур
Реставрация скелета с указанием известных останков
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия
Клэйд : Саурисхия
Клэйд : Теропода
Семья: Целуриды
Род: Целур
Марш , 1879 г.
Разновидность:
C. ломкая
Биномиальное имя
Хрупкое небо
Марш, 1879 г.
Синонимы
  • Coelurus agilis Marsh, 1884 г.
  • Elaphrosaurus agilis (Марш, 1884 г.) Рассел, Беланд и Макинтош, 1980 г.

Целурус ( / s ɪ ˈ lj ʊər ə s / si- ( средне - позднего кимериджского . фаунистического этапа , LURE-əs) — род целурозавровых динозавров позднеюрского периода 155–152 млн лет назад) Название означает «полый хвост», имея в виду его полые хвостовые позвонки ( греч. κοῖλος, koilos = полый + οὐρά, Oura = хвост). Хотя его название связано с одним из основных подразделений теропод ( Coelurosauria ), исторически оно было плохо изучено, и его иногда путали с его более известными современными Ornitholestes . Как и у многих динозавров, изучавшихся в первые годы палеонтологии, у него была запутанная таксономическая история: несколько видов были названы, а затем переведены в другие роды или заброшены. Только один вид в настоящее время признан действительным: типовой вид , C. fragilis , описанный Отниелом Чарльзом Маршем в 1879 году. Он известен по одному частичному скелету, найденному в формации Моррисон в Вайоминге , США . Это было маленькое двуногое хищник с удлиненными ногами.

сделанная Отниэлем Чарльзом Маршем Иллюстрация позвонков Coelurus, , 1884 г.

Целурус был описан в 1879 году Отниелом Чарльзом Маршем. [1] Американский палеонтолог и натуралист, известный своими « Войнами костей » с Эдвардом Дринкером Коупом . [2] В то время он описал только то, что он интерпретировал как позвонки со спины и хвоста, найденные в том же месте, что и типовой экземпляр его нового рода и вида Camptonotus dispar (позже переименованный в Camptosaurus, поскольку Camptonotus уже использовался для крикета ). Марш был впечатлен полой внутренней частью тонкостенных позвонков, характеристикой, которая дала типовому виду название: Coelurus fragilis . Он думал о своем новом роде как о «животном размером с волка и, вероятно, плотоядном». [1] Целур оказался первым названным небольшим тероподом из формации Моррисон. [3] хотя в то время Марш не был уверен, что это был динозавр. Он вернулся к нему в 1881 году и предоставил иллюстрации некоторых костей, а также отнес их к новому отряду (Coeluria) и семейству ( Coeluridae ). [4]

Дальше история становится более сложной. Судя по всему, скелет был разбросан по всему карьеру, [3] останки были обнаружены с сентября 1879 по сентябрь 1880 года. [5] Марш решил поместить часть материала в новый вид, C. agilis , на основании пары сросшихся лобковых костей, которые, по его мнению, принадлежали животному, в три раза превышающему размер C. fragilis. [6] Он вернулся к этому роду в 1888 году, чтобы добавить C". gracilis, основываясь на неизвестных останках, представленных сегодня только единственной когтевой костью, принадлежащей небольшому тероподу из раннемеловой формации Арундел в Мэриленде . [7] В настоящее время этот вид не считается представителем Coelurus в обзорах рода, но ему не присвоен собственный род.

Несмотря на их профессиональную враждебность, Коуп также определил виды Coelurus ; в 1887 году он назвал окаменелости позднего триаса Нью -Мексико C. bauri и C. longicollis . [8] Позже он дал им собственный род Coelophys . [9]

В 1903 году Генри Фэйрфилд Осборн назвал второй род мелких теропод из формации Моррисон — Ornitholestes . Этот род был основан на частичном скелете из карьера Bone Cabin, к северу от Комо-Блафф. [10] Орнитолестес стал переплетаться с Целурусом в 1920 году, когда Чарльз Гилмор в своем влиятельном исследовании динозавров-теропод пришел к выводу, что эти два вида являются синонимами . [11] За этим следили в литературе на протяжении десятилетий. [12] [13] [14] Однако формально эти два рода не сравнивались, и не было полного учета того, что на самом деле принадлежало Coelurus , до Джона Острома в 1980 году. исследования [5]

Гилмор подозревал, что C. fragilis и C. agilis — одно и то же, но Остром смог продемонстрировать эту синонимичность. Это значительно расширило известный материал, относящийся к C. fragilis , и Остром смог продемонстрировать, что Ornitholestes весьма отличается от Coelurus . [5] В то время Дейл Рассел предположил, что C. agilis был разновидностью элафрозавра, основываясь на неполной информации, опубликованной тогда; [15] Остром также смог продемонстрировать, что это не так. Кроме того, он показал, что один из трех позвонков, которые Марш проиллюстрировал для C. fragilis, на самом деле представлял собой смесь двух позвонков. [5] один из них, как позже выяснилось, был добыт из другого карьера и принадлежал не Целурусу, а другому, безымянному маленькому тероподу. [3] [16] Этот безымянный род не будет последним небольшим тероподом из формации Моррисон, которого спутали с Coelurus ; более позднее открытие (1995 г.) частичного скелета в Вайоминге сначала считалось новым более крупным экземпляром Coelurus , [17] но дальнейшее исследование показало, что он принадлежал к другому, но родственному роду Tanycolagreus . [18]

Разновидность

[ редактировать ]

Только один вид Coelurus , типовой вид C. fragilis , до сих пор признан действительным. [19] хотя за прошедшие годы были названы еще шесть видов. C. agilis , как уже говорилось, был назван Маршем в 1884 году в честь дополнительных частей скелета C. fragilis . [5] [6] Коупа C. bauri и C. longicollis , названные в 1887 году по окаменелостям позднего триаса из Нью-Мексико. [8] были переведены Коупом в 1889 году в его новый род Coelophys . [9] C. daviesi был назван Ричардом Лидеккером в 1888 году в честь Сили , daviesi Гарри шейного позвонка из раннего мела Англии Thecospondylus . [20] но позже этот вид был переведен в собственный род Thecocoelurus . [21] C. gracilis , еще один раннемеловой вид, также был назван в 1888 году. Он был придуман Маршем из-за того, что, по-видимому, представляет собой набор останков конечностей. [7] но Гилмор смог найти только одну клешню, когда исследовал этот вид в 1920 году. [11] Предполагалось, что этот вид находится за пределами Coelurus с 1920-х годов (когда Гилмор отнес его к Chirostenotes ). [22] и в недавних обзорах считался сомнительным видом за пределами Coelurus . [3] [19] [23] Наконец, в тот период, когда Ornitholestes считался тем же, что и Coelurus , его типовой вид был признан Стилом отдельным, как C. hermanni . [14]

Описание

[ редактировать ]
Целурус по сравнению с размером среднего взрослого человека

Целурус известен по большей части скелета отдельной особи, включая многочисленные позвонки, части тазового и плечевого пояса , а также большую часть рук и ног, хранящихся в Музее естественной истории Пибоди ; однако относительная полнота скелета не была известна до 1980 года. Окаменелости были обнаружены в карьере Рида 13 в Комо-Блафф , штат Вайоминг. [5] [3] Кроме того, две кости рук, возможно, принадлежащие к этому роду, известны из карьера динозавров Кливленд-Ллойд в штате Юта . [3] Его вес оценивается примерно от 13 до 20 килограммов (от 29 до 44 фунтов). [24] [25] длиной около 2,4 метра (7,9 фута) и высотой бедра 0,7 метра (2,3 фута). [24] Судя по реконструкциям скелета, у Coelurus были относительно длинная шея и туловище из-за длинных позвонков , длинная тонкая задняя конечность из-за длинной плюсны и, возможно, небольшой тонкий череп. [3]

Череп неизвестен, за исключением, возможно, части нижней челюсти, найденной в том же месте, что и остальная часть известного материала Coelurus . Хотя он имеет ту же сохранность и окраску, что и окаменелости, которые , как известно, принадлежат скелету Coelurus , он очень тонкий, что может означать, что он не принадлежит скелету; эта кость имеет длину 7,9 сантиметра (3,1 дюйма), но высоту всего 1,1 сантиметра (0,43 дюйма). В целом его позвонки были длинными и низкими, с низкими нервными отростками и тонкими стенками тел позвонков . Его шейные позвонки были очень пневматическими, с многочисленными полыми пространствами на поверхности ( плевроцелями ); эти впадины были распределены по позвонкам неравномерно и различались по размеру. Шейные позвонки были очень удлиненными, тела в четыре раза длиннее ширины и сочленялись с вогнутыми гранями на обоих концах ( амфикоэлия ). Задние позвонки были не такими удлиненными, не имели впадин на поверхности, имели менее развитые вогнутые лица и тело, имевшее форму песочных часов . Хвостовые позвонки также не имели впадин на поверхности. [3]

восстановление жизни

Единственная известная кость плечевого пояса — это фрагмент лопатки . Плечо предплечья имело отчетливый S-образный изгиб при виде сбоку и было немного длиннее (11,9 см [4,7 дюйма] против 9,6 см [3,8 дюйма ]). Запястье имело полулунную форму запястья. похожий на таковой у Дейнониха , а пальцы были длинными и тонкими. Единственная известная кость тазового пояса - это парные и сросшиеся лобковые кости, имеющие на конце выступающую длинную «ногу». Кости бедра имели S-образную форму, если смотреть спереди. были Плюсневые кости необычайно длинными и тонкими, почти равными длине бедренных костей (длина самой хорошо сохранившейся бедренной кости составляет около 21 сантиметра [8,3 дюйма]). [3]

Три самых известных мелких теропод формации Моррисон — Coelurus , Ornitholestes и Tanycolagreus — были генерализованными целурозаврами, и в разное время их принимали друг за друга. Теперь, когда Coelurus и Ornitholestes описаны более полно, можно различать их по различным особенностям анатомии. Например, у них были заметно разные пропорции: у целура была более длинная спина и шея, чем у орнитолестеса , а также более длинные и стройные ноги и ступни. [3] Coelurus и Tanycolagreus более похожи, но различаются множеством деталей. К таким деталям относятся форма костей плеча, предплечья и бедра; расположение прикреплений мышц на бедренной кости, пропорционально длине задних позвонков; и, опять же, очень длинная плюсна Целура . [18]

Классификация

[ редактировать ]

С момента роста филогенетических исследований в 1980-х годах Coelurus обычно считался целурозавром неопределенного родства, не соответствующим более известным кладам мелового периода. Наряду с несколькими другими генерализованными целурозаврами, такими как компсогнатиды , орнитолесты и процератозавры , он неоднократно располагался вокруг основания целурозаврии. [26] [27] [28] [19] [29] Филогенетический анализ, проведенный Раухутом (2003) и Смитом и др. (2007) обнаружили, что Coelurus был более тесно связан с компсогнатидами, чем с другими целурозаврами. [28] [30] Оливер Раухут (2003) предположил, что Coeluridae состоят из Coelurus плюс компсогнатид, [28] но он и другие с тех пор не обнаружили, что компсогнатиды группируются с Coelurus . [19] [29] [31] Однако работа, опубликованная Филом Сентером в 2007 году после описания Tanycolagreus, показала, что он и Coelurus тесно связаны в основе Tyrannosauroidea . [31] Сентер предположил, что Coelurus и Tanycolagreus были единственными целуридами и на самом деле были тираннозавроидами . [31] но филогенетический анализ Turner et al. (2007b) обнаружили, что Coelurus был базальным целурозавром, хотя и более продвинутым, чем тираннозавриды. [32] Занно в 2010 году обнаружил Coelurus как базального манирапторана. [33] Coelurus иногда относят к отдельному семейству Coeluridae , хотя членство в этом семействе нестабильно.

До использования филогенетического анализа Coeluridae и Coelurosauria были таксономическими корзинами для мусора, используемыми для мелких теропод, не принадлежащих к другим группам; таким образом, у них накопилось множество сомнительных родов. [25] [23] Еще в 1980-х годах в популярных книгах признавалось более дюжины «целурид», включая такие разрозненные формы, как ноазавриды Laevisuchus и овирапторозавры Microvenator , и считались их потомками целуридов . [34] В некоторых источниках мусорная корзина Coeluridae сохранилась до начала 1990-х годов. [35] (и появляется как минимум в одном источнике за 2006 год) [36] но с тех пор его признали лишь в значительно уменьшенной форме. [28] [31] Coeluridae получили формальное филогенетическое определение в 2015 году, когда они были определены как все виды, более тесно связанные с Coelurus fragilis, чем с Proceratosaurus bradleyi , Tyrannosaurus rex , Allosaurus fragilis , Compsognathus longipes , Ornithomimus edmontonicus или Deinonychus antirhopus . Хендриксом, Хартманом и Матеусом [37] Остается неясным, содержит ли эта группа какие-либо виды, кроме самого Coelurus , и хотя Tanycolagreus часто включается, поддержка этой связи была слабой в большинстве исследований, которые ее восстановили. [38]

Ниже представлена ​​кладограмма, помещающая Coelurus в Coelurosauria, сделанная Cau et al. в 2015 году. [39]

Целурозаврия

Палеобиология и палеоэкология

[ редактировать ]
Целурус (внизу слева) и Стегозавр в окружающей среде

Типовой экземпляр Coelurus agilis , YPM 2010 (теперь считающийся синонимом Coelurus fragilis ) был обнаружен в бассейне Браши формации Моррисон в округе Олбани , штат Вайоминг . аргиллите, которые отложились на кимериджском этапе юрского Образец был собран Ридом в сером песчанике и коричнево- зеленом периода, примерно 157–152 миллиона лет назад. [1] Этот экземпляр находится в коллекции Йельского музея Пибоди в Нью-Хейвене , штат Коннектикут.

Формация Моррисон интерпретируется как полузасушливая среда с четко выраженными влажными и засушливыми сезонами и плоскими поймами рек . [40] лесов вдоль рек Растительность варьировалась от хвойных , древовидных папоротников и папоротников до папоротниковых саванн с редкими деревьями. [41] Это было богатое место охоты за окаменелостями, где хранились окаменелости зеленых водорослей , грибов , мхов , хвощей , папоротников, саговников , гинкго и нескольких семейств хвойных деревьев . Другие обнаруженные окаменелости включают двустворчатых моллюсков , улиток , лучепёрых рыб , лягушек , саламандр , черепах , таких как Uluops , сфенодонтов , ящериц , наземных и водных крокодиломорфов, таких как Fruitachampsa , нескольких видов птерозавров, таких как Kepodactylus , многочисленных видов динозавров и ранних млекопитающих, таких как докодонты. , мультитуберкулезные , симметродонты и триконодонты . такие динозавры, как тероподы Ceratosaurus , Allosaurus , Ornitholestes и Torvosaurus , зауроподы Apatosaurus , Brachiosaurus , Camarasaurus и Diplodocus , а также птицетазовые Camptosaurus , Hesperosaurus , Nanosaurus , Fruitadens , Dryosaurus и Stegosaurus . . Из Моррисона известны [42] Целурус считается небольшим наземным хищником. [43] питаясь мелкой добычей, такой как насекомые , млекопитающие и ящерицы . [44] Считается, что это было быстрое животное, определенно быстрее, чем аналогичный, но более коротконогий орнитолест . [40] Целурус присутствует в стратиграфических зонах 2 и 5 формации Моррисон. [45]

Примечания

[ редактировать ]

^ † Не то же самое, что человеческая полулунная кость , а элемент запястья в форме полумесяца.

  1. ^ Перейти обратно: а б с Марш, Отниэль Чарльз (1879). «Уведомление о новых юрских рептилиях» (PDF) . Американский научный журнал . Серия 3. 18 (108): 501–505. Бибкод : 1879AmJS...18..501M . дои : 10.2475/ajs.s3-18.108.501 . S2CID   131001110 .
  2. ^ Яффе, Марк (2000). Позолоченный динозавр: война ископаемых между Э.Д. Коупом и О.К. Маршем и подъем американской науки . Нью-Йорк , Нью-Йорк : Издательская группа Crown . ISBN  978-0-517-70760-9 .
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Карпентер, Кеннет ; Майлз, Клиффорд; Остром, Джон Х.; Кловард, Карен (2005). «Переописание небольших теропод-манирапторов Ornitholestes и Coelurus из верхнеюрской формации Моррисон в Вайоминге». В Карпентер, Кеннет (ред.). Плотоядные динозавры . Блумингтон: Издательство Университета Индианы. стр. 49–71. ISBN  978-0-253-34539-4 .
  4. ^ Марш, Отниэль Чарльз (1881). «Новый отряд вымерших юрских рептилий» . Американский научный журнал . 21 (124): 339–341. дои : 10.2475/ajs.s3-21.124.339 . S2CID   130429452 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Остром, Джон Х. (1980). « Целур и Орнитолест : они одно и то же?». Джейкобс, Луи Л. (ред.). Аспекты истории позвоночных: очерки в честь Эдвина Харриса Кольберта . Флагстафф: Музей прессы Северной Аризоны. стр. 245–256. ISBN  978-0-89734-052-6 .
  6. ^ Перейти обратно: а б Марш, Отниэль Чарльз (1884). «Главные персонажи американских динозавров юрского периода, Часть 8: Отряд теропод» (PDF) . Американский научный журнал . 27 (160): 29–40. Бибкод : 1884AmJS...27..329M . дои : 10.2475/ajs.s3-27.160.329 . S2CID   131076004 . Проверено 6 ноября 2011 г.
  7. ^ Перейти обратно: а б Марш, Отниэль Чарльз (1888). «Уведомление о новом роде зауроподов и других динозавров из Потомакской формации» (PDF) . Американский научный журнал . 35 (205): 89–94. Бибкод : 1888AmJS...35...89M . дои : 10.2475/ajs.s3-35.205.89 . S2CID   130879860 .
  8. ^ Перейти обратно: а б Коуп, Эдвард Дринкер (1887). «Род динозавров Coelurus ». Американский натуралист . 21 (4): 367–369. дои : 10.1086/274464 .
  9. ^ Перейти обратно: а б Коуп, Эдвард Дринкер (1889). «О новом роде триасовых динозавров». Американский натуралист . 23 (271): 626. дои : 10.1086/274979 .
  10. ^ Осборн, Генри Фэрфилд (1903). « Ornitholestes hermanni , новый компсогнатоидный динозавр из верхней юры» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 19 (12): 459–464. Архивировано из оригинала (PDF) 25 марта 2009 г. Проверено 20 января 2008 г.
  11. ^ Перейти обратно: а б Гилмор, Чарльз В. (1920). «Остеология хищных динозавров в Национальном музее США с особым упором на роды Antrodemus ( Allosaurus ) и Ceratosaurus » (PDF) . Бюллетень Национального музея США (110): 1–159. дои : 10.5479/si.03629236.110.i . hdl : 2027/uiug.30112032536010 .
  12. ^ Ромер, Альфред С. (1956). Остеология рептилий . Чикаго: Издательство Чикагского университета. п. 772 стр. ISBN  978-0-89464-985-1 .
  13. ^ Ромер, Альфред С. (1966). Палеонтология позвоночных (Третье изд.). Чикаго: Издательство Чикагского университета. п. 468 стр . ISBN  978-0-7167-1822-2 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Стил, Р. (1970). «Часть 14. Сауришии. Справочник по палеогерпетологии/Энциклопедия палеогерпетологии». Густав Фишер Верлаг, Штутгарт : 1–87.
  15. ^ Рассел, Дейл А. (1972). «Страусиные динозавры из позднего мела западной Канады». Канадский журнал наук о Земле . 9 (4): 375–402. Бибкод : 1972CaJES...9..375R . дои : 10.1139/e72-031 .
  16. ^ Маковицкий, Питер Дж. (1997). «Новый небольшой теропод из формации Моррисон в Комо-Блафф, штат Вайоминг». Журнал палеонтологии позвоночных . 17 (4): 755–757. дои : 10.1080/02724634.1997.10011024 .
  17. ^ Майлз, Клиффорд А.; Карпентер, Кеннет; Кловард, Карен (1998). «Новый скелет Coelurus fragilis из формации Моррисон в Вайоминге». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (3, доп.): 64А. дои : 10.1080/02724634.1998.10011116 .
  18. ^ Перейти обратно: а б Карпентер, Кеннет; Майлз, Клиффорд; Кловард, Карен (2005). «Новый небольшой теропод из верхнеюрской формации Моррисон в Вайоминге». В Карпентер, Кеннет (ред.). Плотоядные динозавры . Блумингтон: Издательство Университета Индианы. стр. 23–48. ISBN  978-0-253-34539-4 .
  19. ^ Перейти обратно: а б с д Хольц, Томас Р. младший; Мольнар, Ральф Э.; Карри, Филип Дж. (2004). Вейшампель, Дэвид Б.; Додсон, Питер; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 71–110. ISBN  978-0-520-24209-8 .
  20. ^ Лидеккер, Ричард (1888). Каталог ископаемых рептилий и амфибий в Британском музее (естественная история). Часть I. Включающая отряды Ornithosauria, Crocodilia, Dinosauria, Squamata, Rhynchocephalia и Proterosauria . Лондон: Британский музей (естественная история). стр. 1–309. ISBN  978-0-543-95654-5 .
  21. ^ фон Хюне, Фридрих (1923). «Плотоядные заурисхии в Европе со времен триаса». Бюллетень Геологического общества Америки . 34 (3): 449–458. Бибкод : 1923GSAB...34..449В . дои : 10.1130/GSAB-34-449 .
  22. ^ Гилмор, Чарльз В. (1924). «Новый целуридный динозавр из мелового периода реки Белли в Альберте». Бюллетень геологической службы Министерства горнодобывающей промышленности Канады (геологическая серия) . 38 (43): 1–12.
  23. ^ Перейти обратно: а б Норман, Дэвид Б. (1990). «Проблематичные тероподы: «целурозавры» ». В Вейшампеле, Дэвид Б.; Додсон, Питер; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия . Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 280–305. ISBN  978-0-520-06727-1 .
  24. ^ Перейти обратно: а б Рассел, Дейл А. (1989). Одиссея во времени: Динозавры Северной Америки . Миноква, Висконсин: NorthWord Press. п. 80. ИСБН  978-1-55971-038-1 .
  25. ^ Перейти обратно: а б Пол, Грегори С. (1988). «Ранние аветероподы» . Хищные динозавры мира . Нью-Йорк: Саймон и Шустер. стр. 297–300 . ISBN  978-0-671-61946-6 .
  26. ^ Готье, Жак А. (1986). «Монофилия ящеров и происхождение птиц». В Падиане, Кевин (ред.). Происхождение птиц и эволюция полета . Мемуары Калифорнийской академии наук. Том. 8. стр. 1–55.
  27. ^ Хольц, Томас Р. младший (1998). «Новая филогения хищных динозавров» (PDF) . Гайя . 15 :5–61. ISSN   0871-5424 .
  28. ^ Перейти обратно: а б с д Раухут, Оливер В.М. (2003). «Взаимоотношения и эволюция базальных теропод динозавров». Специальные статьи по палеонтологии . 69 : 1–213.
  29. ^ Перейти обратно: а б Раухут, Оливер В.М.; Сюй, Син (2005). «Маленькие динозавры-тероподы Tugulusaurus и Phaedrolosaurus из раннего мела Синьцзяна, Китай». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 107–118. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0107:TSTDTA]2.0.CO;2 . ISSN   0272-4634 . S2CID   53408489 .
  30. ^ Смит, Северная Дакота; Маковицкий, П.Дж.; Хаммер, WR; Карри, Пи Джей (2007). «Остеология Cryolophosaurus ellioti (Dinosauria: Theropoda) из ранней юры Антарктиды и последствия для ранней эволюции теропод» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 151 (2): 377–421. дои : 10.1111/j.1096-3642.2007.00325.x .
  31. ^ Перейти обратно: а б с д Сентер, Фил (2007). «Новый взгляд на филогению целурозавров (Dinosauria, Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии . 5 (4): 429–463. дои : 10.1017/S1477201907002143 . S2CID   83726237 .
  32. ^ Тернер, А.Х.; Пол, Д.; Кларк, Дж.А.; Эриксон, генеральный директор; Норелл, Массачусетс (2007b). «Базальный дромеозаврид и эволюция размеров, предшествовавшая полету птиц» . Наука . 317 (5843): 1378–1381. Бибкод : 2007Sci...317.1378T . дои : 10.1126/science.1144066 . ПМИД   17823350 .
  33. ^ Занно, Л.Е. (2010a). «Таксономический и филогенетический обзор теризинозаврии». Журнал систематической палеонтологии . 8 (4): 503–543. дои : 10.1080/14772019.2010.488045 . S2CID   53405097 .
  34. ^ Ламберт, Дэвид; Группа Диаграмм (1983). «Целориды» . Полевое руководство по динозаврам . Нью-Йорк: Книги Эйвона. стр. 44–47 . ISBN  978-0-380-83519-5 .
  35. ^ Лессем, Дон; Перенасыщение, Дональд Ф. (1993). Энциклопедия динозавров Общества динозавров . Random House, Inc. ISBN  978-0-679-41770-5 .
  36. ^ Палмер, Дуглас (2006). «Правящие рептилии: динозавры и их родственники». Иллюстрированная энциклопедия доисторического мира . Нью-Джерси: Chartwell Books, Inc., стр. 232–313. ISBN  978-0-7858-2086-4 .
  37. ^ Хендрикс, К.; Хартман, SA; Матеус, О. (2015). «Обзор открытий и классификации нептичьих теропод» . Журнал палеонтологии позвоночных PalArch . 12 (1): 1–73.
  38. ^ Брусатте, СЛ; Карр, ТД (2016). «Филогения и история эволюции тираннозавроидов» . Научные отчеты . 6 : 20252. Бибкод : 2016NatSR...620252B . дои : 10.1038/srep20252 . ПМЦ   4735739 . ПМИД   26830019 .
  39. ^ Кау, Андреа; Бруэм, Том; Нэйш, Даррен (2015). «Филогенетическое сходство причудливого позднемелового румынского теропода Balaur Bondoc (Dinosauria, Maniraptora): дромеозаврид или нелетающая птица?» . ПерДж . 3 : е1032. дои : 10.7717/peerj.1032 . ПМЦ   4476167 . ПМИД   26157616 .
  40. ^ Перейти обратно: а б Рассел, Дейл А. (1989). Одиссея во времени: Динозавры Северной Америки . Миноква, Висконсин: NorthWord Press. стр. 64–70. ISBN  978-1-55971-038-1 .
  41. ^ Карпентер, Кеннет (2006). «Самый большой из больших: критическая переоценка мегазауропода Amphicoelias fragillimus ». В Фостере, Джон Р.; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 131–138.
  42. ^ Чуре, Дэниел Дж.; Литвин, Рон; Хасиотис, Стивен Т.; Эванофф, Эммет; Карпентер, Кеннет (2006). «Фауна и флора формации Моррисон: 2006». В Фостере, Джон Р.; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской формации Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 233–248.
  43. ^ Фостер, Джон Р. (2003). Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формации Моррисон (верхняя юра), регион Скалистых гор, США . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 23 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. п. 29.
  44. ^ Фастовский, Дэвид Э.; Смит, Джошуа Б. (2004). «Палеоэкология динозавров». В Вейшампеле, Дэвид Б.; Додсон, Питер; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 614–626. ISBN  978-0-520-24209-8 .
  45. ^ Фостер, Дж. (2007). «Приложение». Юрский Запад: динозавры формации Моррисон и их мир . Издательство Университета Индианы. стр. 327-329.
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e06cc21e384d26b27c3d97f13bd263f9__1721703600
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e0/f9/e06cc21e384d26b27c3d97f13bd263f9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Coelurus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)