Целурозавр

Целурозавр ; Временной диапазон: Лопингиан ; ~ 260,4–251 млн лет назад PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Реконструкция черепа
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Рептилии
Семья:	† Вейгельтизавриды
Род:	† Целурозавр ; Пивето 1926 г.
Типовой вид
	† Целурозавр elivensis ; Пивето, 1926 год.
Синонимы
	Daedalosaurus madagascariensis Кэрролл, 1978 г. ;

Coelurosauravus (что означает «полый дедушка-ящерица») — вымерший род планирующих рептилий, известный из поздней перми на Мадагаскаре. Как и другие представители семейства Weigeltisauridae , представители этого рода обладали длинными стержнеобразными окостенениями, выступающими наружу из тела. Эти костные стержни не были продолжением ребер, а были особенностью, уникальной для вейгельтисавридов. Считается, что при жизни эти структуры образовывали складные крылья, используемые для планирующего полета , подобно живым планирующим ящерицам Драко . ^{[ 1 ]}

Coelurosauravus известен исключительно из типового вида , C. elivensis который был назван Жаном Пивето в 1926 году на основе окаменелостей из формации Нижней Сакамена на Мадагаскаре . Вид Weigeltisaurus jaekeli из Европы ранее считался видом Coelurosauravus , но теперь отнесен к отдельному роду.

История открытия

Единственные известные экземпляры Coelurosauravus были собраны в 1907-1908 гг. Ж.-М. Колканап, капитан французской колониальной пехоты, на юго-западе Мадагаскара. Точное местонахождение неизвестно, но, скорее всего, оно происходит от горы Элива, недалеко от верхней части реки Сакамена, притока реки Онилахи . ^{[ 2 ]} В 1926 году экземпляры были описаны Жаном Пивето как Coelurosauravus elivensis . В 1930 году Weigeltisaurus jaekeli был описан из экземпляров в Германии . Этот европейский вид сейчас известен по многочисленным экземплярам, найденным в Германии (и один в Англии ), некоторые из которых очень хорошо сохранились. В 1987 году Weigeltisaurus jaekeli был признан синонимом Coelurosauravus как второй вид, Coelurosauravus jaekeli . ^{[ 1 ]} Однако исследование 2015 года восстановило Weigeltisaurus в качестве отдельного рода для «Coelurosauravus» jaekeli, который был сохранен последующими авторами . ^{[ 3 ]} В 1979 году Роберт Л. Кэрролл поместил один из экземпляров C. elivensis в новый род и вид Daedalosaurus madigascariensis на основании предполагаемых различий с экземпляром голотипа. ^{[ 4 ]} но впоследствии его стали считать неотличимым от C. elivensis. ^{[ 5 ]}

Список образцов

IP 1908-11-21a: Голотип C. elivensis (Piveteau, 1926). Череп и частичный скелет плохой сохранности.
ИП 1908-11-22а: Часть и аналог (ИП 1908-11-23а), содержащие фрагменты черепа и переднюю половину скелета.
IP 1908-5-2: Голотип Daedalosaurus madagascariensis (Carroll, 1978). Часть и аналог (IP 1908-5-2b) частичного скелета, включая части черепа и планирующие конструкции.

Описание

Череп Coelurosauravus - самый маленький из вейгельтисаврид, его длина зрелого черепа составляет 3,5 сантиметра (1,4 дюйма), что примерно вдвое меньше, чем у других вейгельтисаврид. ^{[ 2 ]} Общая длина головы и туловища составляет 18 сантиметров (7,1 дюйма), достигая длины не менее 35 сантиметров (14 дюймов), включая сохранившуюся длину хвоста. ^{[ 6 ]} Как и у других вейгельтисавридов, кости черепа покрыты краниальным орнаментом, состоящим из невысоких бугорков и шипов, включая рогатый воротник, присутствующий на чешуйчатой кости . В отличие от Weigeltisaurus , присутствуют только бугорки, а не шипы , на теменной кости , которая также является общей с Glaurung . Зубы простой конической формы, собраны в плотный ряд. Зубы последовательно уменьшаются в размерах сзади. ^{[ 2 ]} По сравнению с вейгельтисавром , у целурозавруса более короткая шея и длинная грудная клетка (которая также уплощена), а хвост, как и у других вейгельтисавридов, удлинен. Как и у других вейгельтисавридов, предпоследние фаланги удлинены, что в сочетании с их загнутыми когтями, указывающими на наличие когтей , вероятно, было адаптацией к цеплянию за кору деревьев. ^{[ 6 ]} По бокам тела выступают по меньшей мере 29 пар длинных удлиненных стержнеобразных костей, получивших название «патагиалы». Они примерно одинаково расположены вдоль туловища. Первые девять патагиалов быстро увеличиваются в размерах, причем девятый является самым длинным из всех патагиалов, а размеры остальных пар постепенно уменьшаются сзади. В полностью открытом состоянии каждая патагиальная мембрана имела размах крыльев 35 сантиметров (14 дюймов). ^{[ 6 ]}

Палеобиология

Хотя содержимого желудка обнаружено не было, Coelurosauravus и другие вейгелтисавриды были интерпретированы как древесные насекомоядные . Простые конические зубы Coelurosauravus хорошо приспособлены для прокалывания кутикулы членистоногих. Черепной орнамент, возможно, служил выставочной целью. ^{[ 2 ]}

Скольжение

Палочки берут начало от нижне-латеральной поверхности тела. Сворачивание и разворачивание скользящей мембраны, вероятно, контролировалось мышцами живота . Сохранившиеся окаменелости Weigeltisaurus показывают, что костные стержни обладали высокой степенью гибкости, подобно ребрам современных планирующих ящериц . Из-за низко расположенного крыла, вероятно, поверхность планирования была наклонена вверх для повышения устойчивости. ^{[ 7 ]} Было обнаружено, что у современных планирующих ящериц передние конечности захватывают перепонку во время полета, что позволяет предположить, что передние конечности используются для управления патагием во время полета. Подобное поведение было предложено и для вейгельтисаврид. ^{[ 8 ]} В пользу этого говорит наличие дополнительной фаланги на четвертом пальце рук вейгельтисавридов, которая позволяла бы им более эффективно захватывать крыло. ^{[ 6 ]} В исследовании 2011 года, сравнивающем Coelurosauravus elivensis и других вымерших планирующих рептилий с современными видами Draco , Coelurosauravus оказался менее эффективным планером, чем современный Draco , из-за большего размера тела и нагрузки на крыло около 107,9 Н/м. ², в 4,5 раза выше, чем у Драко, со значительным падением высоты за планирование, что соответствует крутому углу снижения более 45 градусов. ^{[ 9 ]} Однако некоторые авторы считают, что уникальная конфигурация и соотношение сторон крыльев вейгельтисаврид означают, что сравнение необходимо проверить экспериментально. ^{[ 6 ]}

Палеосреда

Формация Нижняя Сакамена отложилась в заболоченной местности, расположенной в рифтовой долине , ориентированной с севера на юг , возможно, похожей на озеро Танганьика . Климат во время отложения был умеренным, теплым и влажным, с сезонными дождями и возможными муссонами. ^{[ 2 ]} Флора формации включает хвощевую Schizoneura , голосеменную глоссоптериду Glossopteris и семенной папоротник Lepidopteris . Другие позвоночные животные, известные из формации Нижней Сакамены, включают палеонисковидную рыбу Atherstonia , проколофонидную парарептилию Barasaurus , неодиапсидов Hovasaurus , Claudiosaurus , Thadeosaurus и Acerosodontosaurus , фрагменты ринезухидных темноспондилов , неопределенного териодонтного терапсида и дицинодонта Oudenodon . ^{[ 10 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Эванс, Сьюзен Э.; Хаубольд, Хартмут (1 июля 1987 г.). «Обзор верхнепермских родов Coelurosauravus, Weigeltisaurus и Gracilisaurus (Reptilia: Diapsida)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 90 (3): 275–303. дои : 10.1111/j.1096-3642.1987.tb01356.x . ISSN 0024-4082 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Буффа, Валентин; Фрей, Эберхард; Штайер, Ж.-Себастьян; Лорен, Мишель (12 июля 2021 г.). «Новая черепная реконструкция Coelurosauravus elivensis Piveteau, 1926 (Diapsida, Weigeltisauridae) и ее значение для палеоэкологии первых планирующих позвоночных» . Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (2): e1930020. Бибкод : 2021JVPal..41E0020B . дои : 10.1080/02724634.2021.1930020 . ISSN 0272-4634 . S2CID 237517962 .
^ Буланов В.В.; Сенников, АГ (2015). «Обоснование обоснованности позднепермского рода Weigeltisaurus Kuhn, 1939 (Reptilia, Weigeltisauridae)» . Палеонтологический журнал . 49 (10): 1101–1111. дои : 10.1134/S0031030115110039 . S2CID 85660972 .
^ Р. Л. Кэрролл. 1978. Пермо-триасовые «ящерицы» системы Кару. Часть II. Планирующая рептилия из верхней перми Мадагаскара . Палеонтология Африканская 21 : 143–159.
^ Эванс, SE (октябрь 1982 г.). «Планирующие рептилии верхней перми». Зоологический журнал Линнеевского общества . 76 (2): 97–123. дои : 10.1111/j.1096-3642.1982.tb01496.x . ISSN 1096-3642 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Буффа, Валентин; Фрей, Эберхард; Штайер, Ж.-Себастьян; Лорен, Мишель (08 сентября 2022 г.). «Посткраниальный скелет планирующей рептилии Coelurosauravus Elevensis Piveteau, 1926 (Diapsida, Weigeltisauridae) из поздней перми Мадагаскара» . Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (1): e2108713. Бибкод : 2022JVPal..42E8713B . дои : 10.1080/02724634.2022.2108713 . ISSN 0272-4634 .
^ Причард, Адам К.; Сьюс, Ханс-Дитер; Скотт, Дайан; Рейс, Роберт Р. (20 мая 2021 г.). «Остеология, взаимоотношения и функциональная морфология Weigeltisaurus jaekeli (Diapsida, Weigeltisauridae) на основе полного скелета из верхнепермского купфершифера в Германии» . ПерДж . 9 : е11413. дои : 10.7717/peerj.11413 . ISSN 2167-8359 . ПМЦ 8141288 . ПМИД 34055483 .
^ Делинг, Дж. Максимилиан (13 декабря 2017 г.). «Как летают ящерицы: новый тип крыльев у животных» . ПЛОС ОДИН . 12 (12): e0189573. Бибкод : 2017PLoSO..1289573D . дои : 10.1371/journal.pone.0189573 . ПМЦ 5728497 . ПМИД 29236777 .
^ Макгуайр, Джимми А.; Дадли, Роберт (1 декабря 2011 г.). «Биология планирования летающих ящериц (род Draco) и их ископаемых и современных аналогов» . Интегративная и сравнительная биология . 51 (6): 983–990. дои : 10.1093/icb/icr090 . ISSN 1540-7063 . ПМИД 21798987 .
^ Смит, RMH 2000. Седиментология и тафономия местонахождений окаменелостей позвоночных поздней перми на юго-западе Мадагаскара. Палеонтология Африканская 36: 25–41.

Дальнейшее чтение

Паркер, Стив. Динозавр: полное руководство по динозаврам. Firefly Books Inc, 2003. Стр. 98
Ламберт Д., Нэйш Д. и Вайз Э. (2001) Энциклопедия динозавров и доисторической жизни , стр. 77, Дорлинг Киндерсли Лимитед, Лондон. ISBN 0-7513-0955-9

[:0-1] Jump up to: ^а ^б Эванс, Сьюзен Э.; Хаубольд, Хартмут (1 июля 1987 г.). «Обзор верхнепермских родов Coelurosauravus, Weigeltisaurus и Gracilisaurus (Reptilia: Diapsida)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 90 (3): 275–303. дои : 10.1111/j.1096-3642.1987.tb01356.x . ISSN 0024-4082 .

[:2-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Буффа, Валентин; Фрей, Эберхард; Штайер, Ж.-Себастьян; Лорен, Мишель (12 июля 2021 г.). «Новая черепная реконструкция Coelurosauravus elivensis Piveteau, 1926 (Diapsida, Weigeltisauridae) и ее значение для палеоэкологии первых планирующих позвоночных» . Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (2): e1930020. Бибкод : 2021JVPal..41E0020B . дои : 10.1080/02724634.2021.1930020 . ISSN 0272-4634 . S2CID 237517962 .

[:1-3] Буланов В.В.; Сенников, АГ (2015). «Обоснование обоснованности позднепермского рода Weigeltisaurus Kuhn, 1939 (Reptilia, Weigeltisauridae)» . Палеонтологический журнал . 49 (10): 1101–1111. дои : 10.1134/S0031030115110039 . S2CID 85660972 .

[4] Р. Л. Кэрролл. 1978. Пермо-триасовые «ящерицы» системы Кару. Часть II. Планирующая рептилия из верхней перми Мадагаскара . Палеонтология Африканская 21 : 143–159.

[5] Эванс, SE (октябрь 1982 г.). «Планирующие рептилии верхней перми». Зоологический журнал Линнеевского общества . 76 (2): 97–123. дои : 10.1111/j.1096-3642.1982.tb01496.x . ISSN 1096-3642 .

[:3-6] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Буффа, Валентин; Фрей, Эберхард; Штайер, Ж.-Себастьян; Лорен, Мишель (08 сентября 2022 г.). «Посткраниальный скелет планирующей рептилии Coelurosauravus Elevensis Piveteau, 1926 (Diapsida, Weigeltisauridae) из поздней перми Мадагаскара» . Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (1): e2108713. Бибкод : 2022JVPal..42E8713B . дои : 10.1080/02724634.2022.2108713 . ISSN 0272-4634 .

[:23-7] Причард, Адам К.; Сьюс, Ханс-Дитер; Скотт, Дайан; Рейс, Роберт Р. (20 мая 2021 г.). «Остеология, взаимоотношения и функциональная морфология Weigeltisaurus jaekeli (Diapsida, Weigeltisauridae) на основе полного скелета из верхнепермского купфершифера в Германии» . ПерДж . 9 : е11413. дои : 10.7717/peerj.11413 . ISSN 2167-8359 . ПМЦ 8141288 . ПМИД 34055483 .

[:22-8] Делинг, Дж. Максимилиан (13 декабря 2017 г.). «Как летают ящерицы: новый тип крыльев у животных» . ПЛОС ОДИН . 12 (12): e0189573. Бибкод : 2017PLoSO..1289573D . дои : 10.1371/journal.pone.0189573 . ПМЦ 5728497 . ПМИД 29236777 .

[9] Макгуайр, Джимми А.; Дадли, Роберт (1 декабря 2011 г.). «Биология планирования летающих ящериц (род Draco) и их ископаемых и современных аналогов» . Интегративная и сравнительная биология . 51 (6): 983–990. дои : 10.1093/icb/icr090 . ISSN 1540-7063 . ПМИД 21798987 .

[10] Смит, RMH 2000. Седиментология и тафономия местонахождений окаменелостей позвоночных поздней перми на юго-западе Мадагаскара. Палеонтология Африканская 36: 25–41.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]