Тангазавр
| Тангазавр Временной диапазон: поздняя пермь ,
| |
|---|---|
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Рептилии |
| Клэйд : | неодиапсид |
| Семья: | † Тангасавриды |
| Род: | † Тангазавр Хотон , 1924 год. |
| Типовой вид | |
| † Тангазавр Меннелли Хотон, 1924 год.
| |
Тангазавр — вымерший род базальных водных известный тангасаврид, неодиапсидов из позднепермского периода (поздний чансинский этап) Танги , северо-восточная Танзания . Содержит единственный вид — Tangasaurus mennelli. [ 1 ] [ 2 ]
Этимология
[ редактировать ]Тангазавр был впервые описан и назван Сидни Х. Хотоном в 1924 году , типовой вид — Tangasaurus mennelli . Родовое название происходит от названия региона Танга , в котором были найдены единственные известные экземпляры, и греческого слова sauros , что означает «ящерица». Видовое название дано в честь Ф.П. Меннелла, геолога, который сообщил и собрал образцы Тангазавра . [ 1 ]
Открытие
[ редактировать ]Тангазавр известен только по трем синтипам , представляющим двух особей. небольшая особь, хорошо сохранившаяся в двух экземплярах ( части и аналоге ) и известная по частичному черепу и почти полному посткраниальному скелету была обозначена Лектотипом рода . Часть плиты (показывающая частичный череп и посткраниал) хранится в Музее Булавайо , Зимбабве , а плита-аналог SAM 6231 (показывающая другую сторону посткраниала) находится в Южноафриканском музее в Кейптауне . Третий синтип, SAM 6232, представляет собой почти полный посткраниальный скелет более крупной особи, но он плохо сохранился. [ 3 ]
Все экземпляры были собраны Ф. П. Меннеллом в 1922 году на реке Мизимбази недалеко от города Танга на северо-востоке Танзании . [ 3 ] Они были собраны в долине Рухуху, в средней части слоев Танга , относящихся к позднему чансинскому этапу лопинской серии , около 252,5–251 миллиона лет назад . [ 2 ] Хотя Меннелл сообщил о присутствии на этом месте восьми почти целых особей, последующая работа не смогла найти никаких доказательств пропавших без вести шести особей. Отчет Меннелла, наряду с некоторыми фрагментами рептилий, которые были обнаружены в 1913 году и о которых сообщил Яненш (1927), являются единственными окаменелостями рептилий, известными в настоящее время из слоев Танга. [ 3 ]
Многочисленные хорошо сохранившиеся экземпляры из различных позднепермских местонахождений Мадагаскара были первоначально идентифицированы как тангазавры . Пивето (1926) [ 4 ] В это время Мозамбикский канал только начал открываться. Однако повторное исследование этих экземпляров Кэрроллом (1981) и Карри (1982) показало, что они представляют другой род Thadeosaurus , известный только с Мадагаскара. Другой экземпляр с Мадагаскара, MNHN 1908-32-57, также предварительно был отнесен к Тангазавру . Однако Карри (1980) обнаружил, что он представляет собой новый и отдельный род, который он назвал Acerosodontosaurus . [ 3 ]
Описание
[ редактировать ]Тангазавр был описан и назван Сидни Х. Хотоном в 1924 году , который обнаружил, что это, вероятно, диапсидная рептилия, которая из-за длинного, мощного и уплощенного хвоста стала приспособленной к водному существованию. В отличие от Хотона, Пивето (1926) считал Тангазавра преимущественно наземным животным. [ 4 ] Следуя Нопче (1924), [ 5 ] он считал его родственным Araeoscelis , Kadaliosaurus , Broomia и «эозухиям» (несуществующей кладе, которая раньше объединяла все диапсиды, более развитые, чем Araeoscelis ) Saurosternon и Pleurosaurus . Описанный Пивето (1926), Hovasaurus boulei с Мадагаскара считался родственником мезозавра . Хотя Пивето не так приспособлен, как мезозавр, к жизни в воде, он отметил его короткую шею, короткую кисть, хорошо развитые гемальные шипы и небольшой пахиостоз ребер. [ 4 ] Хотон (1930) повторно изучил образцы Пивето с Мадагаскара и пришел к выводу, что Тангазавр (тогда включавший малагасийские экземпляры) и Ховазавр были родственниками и что оба были диапсидами. Тангазавр считался морфологически промежуточным между Юнгиной и Ховазавром , который был признан водной рептилией из-за коротких передних конечностей и клювовидного отростка , небольшого окостенения и удлиненного тела. [ 6 ] Пивето (1926) включил Брумию , Зауростернона и Тангазавра в состав Tangasaurinae. [ 4 ] После статьи Хотона (1930) Тангазавр и Ховазавр обычно включались как единственные представители семейства Tangasauridae . [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] Известные экземпляры Тангазавра были переописаны Филипом Дж. Карри (1982). Он диагностировал этот род на основании двух аутапоморфий : он обладает высокими и прямоугольными нервными отростками спинных позвонков , а высота нервных отростков среднехвостового позвонка примерно на 35% превышает длину ассоциированного центра и примерно на 75% длину ассоциированного с ним центра. гемальная дуга и позвоночник. [ 3 ] Самый крупный «тангасаврид» (в смысле Карри, 1982) - это Ховазавр , максимальная длина которого, по оценкам, составляет около 30 см (12 дюймов). Самый крупный экземпляр Тангазавра на 20% меньше этого, но его неполное окостенение позволяет предположить, что, вероятно, существовали и более крупные экземпляры. Карри (1982) объединился с подсемействами внутри Tangasauridae: Kenyasaurinae (которые он назвал, включив Kenyasaurus и Thadeosaurus ) и Tangasaurinae (включив Tangasauridae sensu Haughton, 1930). Он объединил Tangasauridae и Youngina в надсемейство Younginoidea, которое он назвал. Карри (1980) назвал Acerosodontosaurus и связал его с Younginoidea из клады Younginiformes. [ 3 ] Более поздние работы, в которых используется филогенетический анализ, обычно предполагают, что ни Younginoidea, ни Younginiformes не являются монофилетическими . Констанце Бикельманн, Йоханнес Мюллер и Роберт Р. Рейс (2009) заново описали ацерозодонтозавра и предложили ему водный образ жизни. Их анализ представлен ниже, и он нашел поддержку двух отдельных семейств внутри «Younginiformes»: водных Tangasauridae и наземных Younginidae (в частичной политомии с Tangasauridae). [ 13 ]
Более точные результаты были получены Робертом Р. Рейсом, Шоном П. Модесто и Дайаной М. Скотт (2011) в их описании Оровенатора . фрагментарных таксонов Galesphyrus , Kenyasaurus , Palaeagama и Saurosternon Однако эти результаты потребовали исключения из анализа ниже . На кладограмме показано филогенетическое положение тангазавра среди других неодиапсидов согласно Reisz et al. , 2011. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Сидни Х. Хотон (1924). «Об останках рептилий из слоев Карру в Восточной Африке». Ежеквартальный журнал Геологического общества . 80 (317): 1–11. дои : 10.1144/gsl.jgs.1924.080.01-04.03 . S2CID 129976752 .
- ^ Jump up to: а б с Рейс, РР; Модесто, СП; Скотт, DM (2011). «Новая раннепермская рептилия и ее значение в ранней эволюции диапсид» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 278 (1725): 3731–3737. дои : 10.1098/rspb.2011.0439 . ПМЦ 3203498 . ПМИД 21525061 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Филип Дж. Карри (1982). «Остеология и взаимоотношения Tangasaurus mennelli Haughton (Reptilia, Eosuchia)». Анналы Южноафриканского музея . 86 (8): 247–265.
- ^ Jump up to: а б с д Жан Пивето (1926). «Палеонтология Мадагаскара XIII. Пермские амфибии и рептилии». Анналы палеонтологии . 15 (53–180).
- ^ Франц Нопца фон Фельсо-Силвас (1924). «О систематическом положении Тангазавра и Зауростернона ». Южноафриканский научный журнал . 21 (206–207).
- ^ Сидни Х. Хотон (1930). «Заметки о рептилиях Карру с Мадагаскара». Труды Королевского общества Южной Африки . 18 (125–136): 125–136. дои : 10.1080/00359192909518790 .
- ^ КЛ Лагерь (1945). « Пролацерта и проторозавровые рептилии». Американский научный журнал . 243 : 17–32, 84–101. дои : 10.2475/ajs.243.1.17 .
- ^ J. A. Orlov (1964). Osnovy Paleontologii . Vol. 12. Moscow: Nauka. pp. 446–461.
- ^ Жан Пивето (1955). Пивето, Дж. (ред.). Эозухия . Трактат по палеонтологии. Полет. 15. стр. 545–555.
- ^ Альфред Шервуд Ромер (1956). Остеология рептилий . Чикаго: Издательство Чикагского университета.
- ^ Альфред Шервуд Ромер (1966). Палеонтология позвоночных (3-е изд.). Чикаго: Издательство Чикагского университета.
- ^ Оскар Кун (1969). Справочник по палаогерпетологии, часть 9. Проганозаврия, Болозаврия, Плакодонтия, Ареосцелидии, Трилофосавриды, Вейгельтисаврия, Миллерозаврия, Ринхоцефалия, Протозаврия . Штутгарт: Густав Фишер Верлаг.
- ^ Сьюс, Ханс-Дитер; Бикельманн, Констанция; Мюллер, Джон; Рейс, Роберт Р. (2009). «Загадочный диапсид Acerosodontosaurus piveeaui (Reptilia: Neodiapsida) из верхней перми Мадагаскара и парафилия молодых рептилий». Канадский журнал наук о Земле . 49 (9): 651–661. Бибкод : 2009CaJES..46..651S . дои : 10.1139/E09-038 .
