Аклеисторхиниды
Аклеисторхиниды Временной диапазон: поздний карбон и ранняя пермь ,
| |
---|---|
Реконструкция черепа холетера Colobomycter | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Рептилии |
Клэйд : | † Парарептилии |
Заказ: | † Проколофономорфа |
Суперсемейство: | † Лантанозухоидеа |
Семья: | † Аклеисторхиниды Дэйли, 1969 год. [ 1 ] |
Роды | |
|
Acleistorhinidae — вымершее семейство парарептилий позднекаменноугольного и раннепермского возраста ( московского до кунгурского яруса) от . Аклейсториниды наиболее разнообразны из Спур Ричардс ранней перми Оклахомы местонахождения . К аклеисторинидам Richards Spur относятся Acleistorhinus , Colobomycter и, возможно, Delorhynchus и Feeserpeton . Другие таксоны включают Carbonodraco из позднего карбона штата Огайо. [ 2 ] и карутия из ранней перми Бразилии . [ 3 ] Acleistorhinidae обычно считают подгруппой лантанозухоидов , родственной таким таксонам, как Chalcosaurus , Lanthaniscus и Lanthanosuchus . [ 4 ] Однако повторное исследование филогении парарептилий, проведенное Cisneros et al. (2021) утверждали, что лантаносухиды не были тесно связаны с аклеисторинидами. Филогенетический анализ, проведенный этими авторами, выявил аклеисторинид как сестринскую группу клады Procolophonia , тогда как лантанозухиды были обнаружены в проколофонической подгруппе Pareiasauromorpha . [ 3 ]
Acleistorhinidae примечательны тем, что являются старейшей из известных клад парарептилий. Семейство диагностируется по наличию двух синапоморфий : (1) самый крупный зуб расположен далеко вперед на верхней челюсти ; и (2) черепной орнамент состоит из редких и неглубоких круглых ямочек. [ 5 ]
Диета
[ редактировать ]Два экземпляра аклеисторинид, описанные из местности, заполненной трещинами Ричардс-Спур в Оклахоме, предоставили убедительные доказательства диеты аклеисторинид. Один экземпляр, OMNH 73362, позже был отнесен к Delorhynchus cifellii , виду, названному в 2014 году. Другой экземпляр, OMNH 73364, официально не описан. Фрагменты членистоногих кутикулы присутствуют между многочисленными небными зубами обоих черепов. Фрагменты OMNH 73362 считаются сегментами антенны , а фрагменты OMNH 73364 — частью церка . [ 6 ]
У аклеисторинид небольшие и загнутые краевые зубы наводят на мысль о насекомоядном питании, поскольку они, вероятно, использовались для захвата и прокалывания кутикулы членистоногих. Зубчатое небо с тремя парами зубных полей и более мелкими зубами между ними рассматривается как приспособление для удержания пищи в полости рта. [ 6 ]
Зубы с режущими краями могли также подходить для плотоядной диеты, в ходе которой употреблялось в пищу мясо позвоночных. [ 7 ] Вполне возможно, что аклеисториниды охотились на четвероногих , которые были достаточно маленькими, чтобы их можно было проглотить целиком. [ 6 ] Вполне вероятно, что один аклеисторхинид, Colobomycter pholeter , специализировался либо на беспозвоночных с твердой кутикулой, либо на мелких четвероногих. [ 8 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Дейли, Э. (1969). «Новая проколофоноидная рептилия из ранней перми Оклахомы». Журнал палеонтологии . 43 (3): 676–687.
- ^ Арьян Манн; Эмили Дж. МакДэниел; Эмили Р. МакКолвилл; Хиллари С. Мэддин (2019). « Carbonodraco lundi gen et sp. nov., старейшая парарептилия из Линтона, штат Огайо, и новые знания о ранней радиации рептилий» . Королевское общество открытой науки . 6 (11): Идентификатор статьи 191191. doi : 10.1098/rsos.191191 . ПМК 6894558 . ПМИД 31827854 .
- ^ Jump up to: а б Сиснерос, JC; Каммерер, CF; Ангельчик, К.Д.; Фрёбиш, Дж.; Марсикано, Дж.; Смит, RMH; Рихтер, М. (2021). «Новая рептилия из нижней перми Бразилии ( Karutia fortunata gen. et sp. nov.) и взаимоотношения Parareptilia» . Журнал систематической палеонтологии . 18 (23): 1939–1959. дои : 10.1080/14772019.2020.1863487 . S2CID 231741612 .
- ^ Марчелло Рута; Хуан С. Сиснерос; Торстен Либрект; Линда А. Цудзи; Йоханнес Мюллер (2011). «Амниоты через крупные биологические кризисы: смена фауны среди парарептилий и массовое вымирание в конце пермского периода» . Палеонтология . 54 (5): 1117–1137. дои : 10.1111/j.1475-4983.2011.01051.x . S2CID 83693335 .
- ^ Модесто, СП (1999). « Colobomycter pholeter из нижней перми Оклахомы: парарептилия, а не проторотирид». Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (3): 466–472. дои : 10.1080/02724634.1999.10011159 .
- ^ Jump up to: а б с Модесто, СП; Скотт, DM; Рейс, Р.Р. (2009). «Останки членистоногих в ротовых полостях ископаемых рептилий подтверждают предположение о раннем насекомоядном существе» . Письма по биологии . 5 (6): 838–840. дои : 10.1098/rsbl.2009.0326 . ПМЦ 2827974 . ПМИД 19570779 .
- ^ Фриман, П.В.; Лемен, К. (2006). «Прокалывающая способность идеализированных клыков: окантованные и неокантованные хвостовики» . Журнал зоологии . 269 : 51–56. дои : 10.1111/j.1469-7998.2006.00049.x . S2CID 14079182 .
- ^ Модесто, СП; Рейс, Р.Р. (2008). «Новый материал Colobomycter pholeter , небольшой парарептилии из нижней перми Оклахомы». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (3): 677–684. doi : 10.1671/0272-4634(2008)28[677:NMOCPA]2.0.CO;2 . S2CID 85991061 .