✖


Jump to content

Лепидозаврия

Лепидозавры
Коллаж из пяти лепидозавров. По часовой стрелке сверху слева: туатара , черная мамба , зеленая игуана , смауг-брейери и сетчатый питон.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Рептилии
Клэйд : Лепидозавроморфа
Суперзаказ: Лепидозаврия
Геккель , 1866 г.
Заказы

Lepidosauria чешуйчатые ( / ˌ l ɛ p ɪ d oʊ ˈ s ɔː r i ə / , от греческого значения ящерицы ) — подкласс или надотряд рептилий , включающий отряды Squamata и Rhynchocephalia . К чешуйчатым относятся ящерицы и змеи . [2] Чешуйчатые насчитывают более 9000 видов, что делает их на сегодняшний день самым богатым и разнообразным отрядом нептичьих рептилий. [3] Rhynchocephalia — ранее широко распространенная и разнообразная группа рептилий в мезозойскую эру . [4] Однако он представлен только одним ныне живущим видом: туатара ( Sphenodon punctatus), внешне похожая на ящерицу рептилия, обитающая в Новой Зеландии . [5] [6]

Lepidosauria — монофилетическая группа (т.е. клада ), содержащая всех потомков последнего общего предка чешуйчатых и ринхоцефалов. [7] Лепидозавров можно отличить от других рептилий по нескольким признакам, таким как большие ороговевшие чешуйки , которые могут перекрывать друг друга. Чисто в контексте современных таксонов , Lepidosauria можно считать сестринским таксоном Archelosauria ( , который включает Testudines (черепахи), Aves (птицы) и Crocodilia крокодилы). Лепидозаврия включается в состав Lepidosauromorpha , более широкой группы, определяемой как все рептилии (живущие или вымершие), более близкие к лепидозаврам, чем к архозаврам .

Эволюция

[ редактировать ]

Считается, что Lepidosauromorpha отделилась от предка Archelosauria в пермский период. [8] Самые ранние представители Lepidosauromorpha датируются ранним триасом. Софинета из раннего триаса, возможно, является самым старым известным лепидозавром, но его точное местонахождение неизвестно. [9] Самый ранний ринхоцефал , Wirtembergia , известен из среднего триаса . [10] Хотя лепидозавр Megachirella может представлять собой чешуйчатую стволовую группу из среднего триаса. [11] самые ранние современные представители группы известны из средней юры. [12] Чешуйчатые подверглись сильной радиации в меловой период . [13] в то время как численность ринхоцефалов сократилась за тот же период. [14]

Описание

[ редактировать ]

Существующие рептилии относятся к кладе Diapsida , названной в честь двух пар височных окон, присутствующих на черепе за глазницей. [15] До недавнего времени считалось, что Diapsida состоит из Lepidosauria и родственного им таксона Archosauria. [16] Подкласс Lepidosauria затем разделяется на Squamata. [17] и ринхоцефалия. Более поздние морфологические исследования [18] [19] и молекулярные исследования [20] [21] [22] [23] [24] [25] также прочно помещают черепах внутри Diapsida, хотя у них нет временных оконечностей.

Квадратная кость у змей особенно удлинена, что облегчает краниальный кинез.

Рептилий подкласса Lepidosauria можно отличить от других рептилий по множеству характеристик. [26] Предполагается, что лепидозавров можно отличить от более примитивных лепидозавроморфов по развитию раковины на квадратной кости , позволяющей развить барабанную перепонку в ухе (признак, утраченный у туатары, но присутствующий у ранних ринхоцефалов), а также развитие обонятельного процесса на лобных костях черепа. [9] [27]

Схематический череп чешуйчатого человека, показывающий расположение основных кожных костей.

Группа Сквамата [17] включает змей, ящериц и земноводных. Чешуйчатая форма может характеризоваться редукцией или потерей конечностей. Змеи и безногие ящерицы развили полную потерю конечностей. Верхняя челюсть Squamate подвижна по черепу , эта конфигурация называется кинезисом . [28] Это становится возможным благодаря рыхлому соединению квадратной кости с соседними костями. [29] Без этого змеи не смогли бы поедать добычу, которая намного больше их самих. Амфисбены в основном безногие, как змеи, но обычно намного меньше. Три вида земноводных сохранили редуцированные передние конечности, и эти виды известны тем, что активно зарываются в землю. [30] Туатара и некоторые вымершие ринхоцефалы имеют более жесткий череп с полной нижней височной перемычкой, закрывающей нижнее височное окно, образованное слиянием скуловой и квадратной / квадрато -скуловой костей, аналогично состоянию, обнаруженному у примитивных диапсид. Однако у ранних ринхоцефалов и лепидозавроморфов было открытое нижнее височное окно без полной височной перекладины, поэтому считается, что это реверсия, а не ретенция. Считается, что височная перекладина стабилизирует череп во время кусания. [31]

Чешуйчатые самцы развили пару гемипенисов вместо одного пениса с эректильной тканью, которая встречается у крокодилов , птиц , млекопитающих и черепах . Гемипенис можно найти в основании хвоста. У туатары нет гемипениса, но имеются неглубокие парные выступы задней стенки клоаки . [16]

Нога сцинка с лепидозавров. характерной перекрывающейся чешуей

Во-вторых, большинство лепидозавров обладают способностью автотомизировать хвосты. Однако эта черта утеряна у некоторых современных видов. У ящериц и ринхоцефалов в позвонках хвоста имеются плоскости перелома, позволяющие его удалить. У некоторых ящериц имеется несколько плоскостей перелома, а у других — только одна плоскость перелома. Отрастание хвоста не всегда полное и состоит из цельного стержня хряща, а не из отдельных позвонков. [16] У змей хвост разделяется между позвонками, и у некоторых из них не происходит повторного роста. [16]

В-третьих, чешуя лепидозавров представляет собой роговую ( ороговевшую ) структуру эпидермиса , что позволяет ей сбрасываться коллективно, в отличие от щитков, наблюдаемых у других рептилий. [16] Это делается в разных циклах, в зависимости от вида. Однако ящерицы обычно сбрасывают хлопья, а змеи - целиком. В отличие от щитков, чешуя лепидозавров часто перекрывается, как черепица .

Биология и экология

[ редактировать ]
Питон (вверху) и гремучая змея (внизу) с ямочными органами для инфракрасного зондирования. Красные стрелки указывают на ямочные органы, черные стрелки указывают на ноздри.

Чешуйчатые представлены живородящими , яйцеживородящими и яйцекладущими видами. Живородящий означает, что самка рожает живого детеныша, яйцеживородящий означает, что яйцо развивается внутри тела самки, а яйцеродящий означает, что самка откладывает яйца. Некоторые виды Squamata обладают способностью к бесполому размножению . [32] Туатара откладывает яйца, длина которых обычно составляет около одного дюйма, инкубация которых занимает около 14 месяцев. [28]

Находясь в яйце, у эмбриона Squamata развивается яичный зуб на предчелюстной кости , который помогает животному выйти из яйца. [33] От вылупления до взрослой жизни рептилия увеличивается в длину от трех до двадцати раз. [33] Есть три основных события в истории жизни, которых достигают лепидозавры: вылупление/рождение, половая зрелость и репродуктивное старение. [33]

Поскольку горловое перекачивание очень распространено у чешуекрылых, а также встречается у туатары, предполагается, что это исходная черта этой группы. [34]

Большинство лепидозавров полагаются на камуфляж как на одну из своих основных защитных мер. Некоторые виды эволюционировали, чтобы сливаться со своей экосистемой, в то время как другие способны менять цвет своей кожи, чтобы гармонировать с нынешним окружением. Способность автотомизировать хвост — еще одна защита, распространенная среди лепидозавров. Другие виды, такие как эхинозавры , развили защиту от симуляции смерти. [33]

Охота и диета

[ редактировать ]
Зеленая хохлатая ящерица, питающаяся беспозвоночными.

Змеи своей жертвы могут чувствовать инфракрасное излучение через оголенные нервные окончания на коже головы. [33] Кроме того, у гадюк и некоторых боидов есть тепловые рецепторы, которые позволяют им направлять тепло жертвы. [33] Многие змеи способны добывать добычу с помощью сужения . Для этого сначала кусают добычу, а затем обвивают ее телом. Затем змея усиливает хватку, пока добыча сопротивляется, что приводит к удушью. [33] У некоторых змей есть клыки, которые вызывают ядовитые укусы, что позволяет змее поедать бессознательную или даже мертвую добычу. Кроме того, некоторые яды содержат протеолитический компонент, который способствует пищеварению. [33] Хамелеоны хватают свою добычу с помощью выдвижного языка. Это становится возможным благодаря подъязычному механизму, который представляет собой сокращение подъязычной мышцы, которая выталкивает кончик языка наружу. [33]

Восточная синеязыкая ящерица, на которую охотится восточная коричневая змея.

В подклассе Lepidosauria различают травоядных , всеядных , насекомоядных и плотоядных животных . К травоядным относятся игуанины, некоторые агамиды и некоторые сцинки . [33] Большинство видов ящериц и некоторые виды змей являются насекомоядными. Остальные виды змей, туатары и амфисбены, являются хищниками. В то время как некоторые виды змей являются универсальными, другие едят узкий круг добычи - например, Сальвадора ест только ящериц. [33] Остальные ящерицы всеядны и могут поедать растения или насекомых. Широкий плотоядный рацион туатары может быть облегчен благодаря ее специальному механизму стрижки, который включает в себя движение нижней челюсти вперед после ее смыкания. [35]

Хотя известно, что птицы, в том числе хищники, болотные птицы и бегуны, а также млекопитающие охотятся на рептилий, основным хищником являются другие рептилии. Некоторые рептилии поедают яйца рептилий, например, в рацион нильского варана входят крокодиловые яйца, а на мелких рептилий охотятся более крупные. [33]

Сохранение

[ редактировать ]
Глобальный ареал ящериц видов

Географический ареал лепидозавров огромен и охватывает все регионы земного шара, кроме самых экстремально холодных. Амфисбены обитают во Флориде , материковой Мексике , включая Нижнюю Калифорнию , Средиземноморский регион , Ближний Восток , Северную Африку , страны Африки к югу от Сахары , Южную Америку и Карибский бассейн . [29] Туатара обитает лишь на нескольких скалистых островах Новой Зеландии, где она роет норы и охотится в основном на насекомых. [28]

Изменение климата привело к необходимости природоохранных усилий для защиты существования туатары . Это связано с тем, что этот вид не может самостоятельно мигрировать в более прохладные районы. Защитники природы начинают рассматривать возможность переселения их на острова с более прохладным климатом. [36] Ареал туатары уже сведен к минимуму из-за завоза в Новую Зеландию кошек, крыс, собак и куньих. [37] Искоренение где туатара все еще сохранилась , млекопитающих на островах , помогло этому виду увеличить популяцию. Эксперимент по наблюдению за популяцией туатары после удаления полинезийских крыс показал, что после удаления крыс у туатары наблюдается специфическое для острова увеличение популяции. [38] Однако может быть трудно удержать этих мелких млекопитающих от повторного заселения этих островов.

Разрушение среды обитания является ведущим негативным воздействием человека на рептилий. Люди продолжают осваивать земли, которые являются важной средой обитания для лепидозавров. Сплошная вырубка земель также привела к сокращению среды обитания. Некоторые змеи и ящерицы мигрируют к жилищам человека из-за обилия добычи грызунов и насекомых. Однако эти рептилии считаются вредителями и часто истребляются . [16]

Взаимодействие с людьми

[ редактировать ]
Сапоги из змеиной кожи, три наиболее близких от гремучих змей с ромбовидной спиной.

Змей обычно боятся во всем мире. выплачивались награды За мертвых кобр при британском владычестве в Индии ; рекламировались облавы на гремучих змей Точно так же в Северной Америке . Данные показывают, что в период с 1959 по 1986 год в среднем 5563 гремучих змей погибало в год в Суитуотере, штат Техас , из-за облав на гремучих змей, и эти облавы привели к документально подтвержденному сокращению и локальному истреблению популяций гремучих змей, особенно восточных даймондбэков в Джорджии. [16]

Люди ввели виды в естественную среду обитания лепидозавров, что увеличило хищничество рептилий. Например, мангусты были завезены на Ямайку из Индии , чтобы контролировать нашествие крыс на полях сахарного тростника. В результате мангусты питались популяцией ящериц на Ямайке, что привело к исчезновению или уменьшению многих видов ящериц. [16] Люди могут предпринять действия, чтобы помочь находящимся под угрозой исчезновения рептилиям. Некоторые виды невозможно разводить в неволе, но другие процветают. Также есть вариант приютов для животных. Эта концепция помогает сдерживать рептилий и не допускать их к жилищам людей. Однако в убежищах по-прежнему происходят колебания окружающей среды и нападения хищников. [33]

Шкуры рептилий до сих пор продаются. Аксессуары, такие как туфли, ботинки, сумки, ремни, пуговицы, кошельки и абажуры, сделаны из кожи рептилий. [16] В 1986 году Институт мировых ресурсов подсчитал, что 10,5 миллионов шкур рептилий продавались легально. В эту сумму не включены незаконные сделки того года. [16] Рогатых ящериц обычно собирают и фаршируют . [16] Однако некоторые люди сознательно стараются сохранить оставшиеся виды рептилий.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Джонс, Марк Э.Х.; Андерсон, Кайса Лиза; Хипсли, Кристи А; Мюллер, Йоханнес; Эванс, Сьюзен Э; Шох, Райнер Р. (25 сентября 2013 г.). «Интеграция молекул и новых окаменелостей подтверждает триасовое происхождение лепидозаврий (ящериц, змей и туатары)» . Эволюционная биология BMC . 13 :208. дои : 10.1186/1471-2148-13-208 . ПМК   4016551 . ПМИД   24063680 .
  2. ^ Пайрон, РА; Бербринк, штат Форт; Винс, Джей-Джей (2013). «Филогения и пересмотренная классификация Squamata, включая 4161 вид ящериц и змей» . Эволюционная биология BMC . 13:93 . дои : 10.1186/1471-2148-13-93 . ПМК   3682911 . ПМИД   23627680 .
  3. ^ Утц, Питер (13 января 2010 г.). «Оригинальные описания рептилий» . Зоотакса . 2334 (1): 59–68. дои : 10.11646/zootaxa.2334.1.3 .
  4. ^ Джонс, MEH (2009). «Форма зубных зубов у Sphenodon и его ископаемых родственников (Diapsida: Lepidosauria: Rhynchocephalia)». Границы оральной биологии . 13 :9–15. дои : 10.1159/000242382 . ISBN  978-3-8055-9229-1 . ПМИД   19828962 .
  5. ^ Хэй, Дженнифер М.; Сарр, Стивен Д.; Ламберт, Дэвид М.; Аллендорф, Фред В.; Догерти, Чарльз Х. (июнь 2010 г.). «Генетическое разнообразие и таксономия: переоценка видового обозначения туатары ( Sphenodon : Reptilia)». Сохраняющая генетика . 11 (3): 1063–1081. дои : 10.1007/s10592-009-9952-7 . HDL : 10072/30480 . S2CID   24965201 .
  6. ^ Джонс, MEH; Кри, А. (2012). «Туатара» . Современная биология . 22 (23): 986–987. дои : 10.1016/j.cub.2012.10.049 . ПМИД   23218010 .
  7. ^ Эванс, SE; Джонс, МЭ (2010). «Происхождение, ранняя история и разнообразие рептилий-лепидозавроморфов». В Бандиопадхьяе, С. (ред.). Новые аспекты мезозойского биоразнообразия . Конспекты лекций по наукам о Земле. Том. 132. стр. 27–44. дои : 10.1007/978-3-642-10311-7_2 . ISBN  978-3-642-10310-0 .
  8. ^ Симойнс, ТР; Каммерер, CF; Колдуэлл, штат Вашингтон; Пирс, ЮВ (2022 г.). «Последовательные климатические кризисы в глубоком прошлом привели к ранней эволюции и радиации рептилий» . Достижения науки . 8 (33): eabq1898. дои : 10.1126/sciadv.abq1898 . ПМЦ   9390993 . ПМИД   35984885 .
  9. ^ Jump up to: а б Форд, Дэвид П.; Эванс, Сьюзен Э.; Шуаньер, Иона Н.; Фернандес, Винсент; Бенсон, Роджер Би Джей (25 августа 2021 г.). «Переоценка загадочного диапсида Paliguana whitei и ранней истории Lepidosauromorpha» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 288 (1957): 20211084. doi : 10.1098/rspb.2021.1084 . ISSN   0962-8452 . ПМЦ   8385343 . ПМИД   34428965 .
  10. ^ Сьюс, Ханс-Дитер; Шох, Райнер Р. (07 ноября 2023 г.). «Самая старая известная рептилия-ринхоцефал из среднего триаса (ладинского периода) Германии и ее филогенетическое положение среди лепидозавроморф» . Анатомическая запись . дои : 10.1002/ar.25339 . ISSN   1932-8486 . ПМИД   37937325 . S2CID   265050255 .
  11. ^ Симоэс, Тьяго Р.; Колдуэлл, Майкл В.; Таланда, Матеуш; Бернарди, Массимо; Пальчи, Алессандро; Вернигора, Оксана; Бернардини, Федерико; Манчини, Люсия; Нидам, Рэндалл Л. (30 мая 2018 г.). «Происхождение чешуйчатых, выявленное среднетриасовой ящерицей из итальянских Альп». Природа . 557 (7707): 706–709. Бибкод : 2018Natur.557..706S . дои : 10.1038/s41586-018-0093-3 . ПМИД   29849156 . S2CID   44108416 .
  12. ^ Ярость, Жан-Клод (декабрь 2013 г.). «Мезозойские и кайнозойские чешуйки Европы» . Палеобиоразнообразие и палеосреда . 93 (4): 517–534. дои : 10.1007/s12549-013-0124-x . ISSN   1867-1594 . S2CID   128588324 .
  13. ^ Эррера-Флорес, Хорхе А.; Стаббс, Томас Л.; Бентон, Майкл Дж. (март 2021 г.). «Экоморфологическое разнообразие чешуек мела» . Королевское общество открытой науки . 8 (3). дои : 10.1098/rsos.201961 . ISSN   2054-5703 . ПМЦ   8074880 . ПМИД   33959350 .
  14. ^ Анантараман, С.; ДеМар, Дэвид Г.; Сивакумар, Р.; Дассарма, Дилип Чандра; Уилсон Мантилья, Грегори П.; Уилсон Мантилья, Джеффри А. (30 июня 2022 г.). «Первые ринхоцефалы (Reptilia, Lepidosauria) из мела-палеогена Индии» . Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (1). дои : 10.1080/02724634.2022.2118059 . ISSN   0272-4634 .
  15. ^ Ромер, Альфред Шервуд ; Парсонс, Томас Стерджес (1986). Тело позвоночного . Сондерс. ISBN  978-0-03-058446-6 . [ нужна страница ]
  16. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Пау, Ф. Харви; Эндрюс, Робин М.; Кэдл, Джон Э.; Крамп, Марта Л.; Савицкий, Алан Х.; Уэллс, Кентвуд Д. (1998). Герпетология . Прентис Холл. ISBN  978-0-13-850876-0 . [ нужна страница ]
  17. ^ Jump up to: а б Ридер, Тод В.; Таунсенд, Тед М.; Малкахи, Дэниел Г.; Нунан, Брайс П.; Вуд, Перри Л.; Сайты, Джек В.; Винс, Джон Дж. (24 марта 2015 г.). «Комплексный анализ разрешает конфликты по поводу филогении чешуйчатых рептилий и выявляет неожиданные места размещения ископаемых таксонов» . ПЛОС ОДИН . 10 (3): e0118199. Бибкод : 2015PLoSO..1018199R . дои : 10.1371/journal.pone.0118199 . ПМЦ   4372529 . ПМИД   25803280 .
  18. ^ Риппель, О.; ДеБрага, М. (1996). «Черепахи как диапсидные рептилии» (PDF) . Природа . 384 (6608): 453–5. Бибкод : 1996Natur.384..453R . дои : 10.1038/384453a0 . S2CID   4264378 .
  19. ^ Мюллер, Йоханнес (2004). «Отношения между диапсидными рептилиями и влияние таксонного отбора» (PDF) . В Арратии Г; Уилсон, MVH; Клотье, Р. (ред.). Последние достижения в области происхождения и ранней радиации позвоночных . Верлаг Доктор Фридрих Пфейль. стр. 379–408. ISBN  978-3-89937-052-2 .
  20. ^ Маннен, Хидеюки; Ли, Стивен С.-Л. (октябрь 1999 г.). «Молекулярные доказательства существования клада черепах». Молекулярная филогенетика и эволюция . 13 (1): 144–148. дои : 10.1006/mpev.1999.0640 . PMID   10508547 .
  21. ^ Зардоя, Р.; Мейер, А. (1998). «Полный митохондриальный геном предполагает сходство черепах с диапсидом» . Proc Natl Acad Sci США . 95 (24): 14226–14231. Бибкод : 1998PNAS...9514226Z . дои : 10.1073/pnas.95.24.14226 . ISSN   0027-8424 . ПМК   24355 . ПМИД   9826682 .
  22. ^ Ивабе, Н.; Хара, Ю.; Кумазава, Ю.; Сибамото, К.; Сайто, Ю.; Мията, Т.; Като, К. (29 декабря 2004 г.). «Сестринская групповая связь черепах с кладой птиц и крокодилов, выявленная с помощью белков, кодируемых ядерной ДНК» . Молекулярная биология и эволюция . 22 (4): 810–813. дои : 10.1093/molbev/msi075 . ПМИД   15625185 .
  23. ^ Роос, Йонас; Аггарвал, Рамеш К.; Янке, Аксель (ноябрь 2007 г.). «Расширенный митогеномный филогенетический анализ дает новое понимание эволюции крокодилов и их выживания на границе мелового и третичного периодов». Молекулярная филогенетика и эволюция . 45 (2): 663–673. дои : 10.1016/j.ympev.2007.06.018 . ПМИД   17719245 .
  24. ^ Катсу, Ю.; Браун, Эль; Гийетт, Эл-Джей-младший; Игучи, Т. (17 марта 2010 г.). «От филогеномики рептилий к геномам рептилий: анализ протоонкогенов c-Jun и DJ-1». Цитогенетические и геномные исследования . 127 (2–4): 79–93. дои : 10.1159/000297715 . ПМИД   20234127 . S2CID   12116018 .
  25. ^ Тайлер Р. Лайсон; Эрик А. Сперлинг; Алиша М. Хаймберг; Жак А. Готье; Бенджамин Л. Кинг; Кевин Дж. Петерсон (23 февраля 2012 г.). «МикроРНК поддерживают кладу черепаха + ящерица» . Письма по биологии . 8 (1): 104–107. дои : 10.1098/rsbl.2011.0477 . ПМЦ   3259949 . ПМИД   21775315 .
  26. ^ Эванс, SE (2003). «У ног динозавров: ранняя история и распространение ящериц» (PDF) . Биологические обзоры . 78 (4): 513–551. дои : 10.1017/S1464793103006134 . ПМИД   14700390 . S2CID   4845536 . Архивировано из оригинала (PDF) 19 февраля 2019 г.
  27. ^ Эванс, Сьюзен Э. (2016), Клак, Дженнифер А.; Фэй, Ричард Р.; Поппер, Артур Н. (ред.), «Ухо лепидозавра: вариации на тему» , «Эволюция уха позвоночных» , том. 59, Чам: Springer International Publishing, стр. 245–284, номер документа : 10.1007/978-3-319-46661-3_9 , ISBN.  978-3-319-46659-0 , получено 8 января 2024 г.
  28. ^ Jump up to: а б с Беллерс, Ангус д'А (1960). История жизни, эволюция и строение рептилий . Харпер. OCLC   692993911 . [ нужна страница ]
  29. ^ Jump up to: а б Бентон, MJ (1988). Филогения и классификация четвероногих . Оксфорд. OCLC   681456805 . [ нужна страница ]
  30. ^ Видаль, Николас; Хеджес, С. Блер (февраль 2009 г.). «Молекулярное эволюционное древо ящериц, змей и земноводных» . Comptes Rendus Biologies . 332 (2–3): 129–139. дои : 10.1016/j.crvi.2008.07.010 . ПМИД   19281946 . S2CID   23137302 .
  31. ^ Симойнс, Тьяго Р.; Кинни-Бродерик, Грейс; Пирс, Стефани Э. (3 марта 2022 г.). «Исключительно сохранившийся сфенодонтоподобный сфенодонт демонстрирует глубокую консервацию скелета и онтогенеза туатары во времени» . Коммуникационная биология . 5 (1): 195. дои : 10.1038/s42003-022-03144-y . ISSN   2399-3642 . ПМЦ   8894340 . ПМИД   35241764 .
  32. ^ Смит, Джеймс Дж. (2010). «Оценка выживаемости варана-долгожителя: радиослежение Varanus mertensi ». Популяционная экология . 52 : 243–247. дои : 10.1007/s10144-009-0166-0 . S2CID   43055329 .
  33. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м Цуг, Джордж Р. (1993). Герпетология: вводная биология амфибий и рептилий . Академическая пресса. ISBN  978-0-12-782620-2 . [ нужна страница ]
  34. ^ Функциональная морфология и эволюция аспирационного дыхания у четвероногих.
  35. ^ Джонс, MEH; О'Хиггинс, П.; Фэган, М.; Эванс, SE; Кертис, Н. (2012). «Механика сдвига и влияние гибкого симфиза при пероральной обработке пищи у Sphenodon (Lepidosauria: Rhynchocephalia)» . Анатомическая запись . 295 (7): 1075–1091. дои : 10.1002/ar.22487 . ПМИД   22644955 . S2CID   45065504 .
  36. ^ Бессон, А.А.; Кри, А. (2011). «Интеграция физиологии в сохранение: подход, помогающий управлять перемещением редкой рептилии в условиях потепления». Охрана животных . 14 : 28–37. дои : 10.1111/j.1469-1795.2010.00386.x . S2CID   84015883 .
  37. ^ Нельсон, Никола Дж.; и др. (2002). «Создание новой дикой популяции туатары ( Sphendon Guntheri )». Биология сохранения . 16 (4): 887–894. дои : 10.1046/j.1523-1739.2002.00381.x . S2CID   85262510 .
  38. ^ Таунс, Дэвид Р. (2009). «Искоренение как обратная инвазия: поражения в результате удаления тихоокеанских крыс (Rattus exulans) на островах Новой Зеландии». Биологические инвазии . 11 (7): 1719–1733. дои : 10.1007/s10530-008-9399-7 . S2CID   44200993 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Lepidosauria&oldid=1229159411"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: e5cde367c2a594e3bfdb77181171935e__1718420760
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/e5/5e/e5cde367c2a594e3bfdb77181171935e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Lepidosauria - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)