✖


Jump to content

Травоядность чешуекрылых

Add links

Травоядность чешуекрыла описывает травоядных чешуекрылых . Живые неавийские рептилии образуют парафилетическую группу, которая состоит из более чем 9000 видов крокодилов, черепах и чешуекрылых. Самая разнообразная группа, Lepidosauria , впервые известна из Среднего триаса (240 миллионов лет назад), но, вероятно, возникла у Пермского (приблизительно 300-250 миллионов лет назад). [ 1 ] Живые лепидозавры, которые включают змей, ящериц и ринчоцефалов, занимают широкий спектр среды и ниши. [ 2 ] Лепидозавры имеют много сходной анатомической морфологии, такие как поперечная клоака, дистальный язык, поверхностное прикрепление зубов, слитые тазовые кости и т. Д. [ 3 ] Несмотря на широко рассматриваемое как облигационные хищники, известно, что небольшое количество чешуекрылых потребляет растительный материал. Например, существует примерно 3300 видов живых ящериц, и примерно 3% из них едят, по крайней мере, некоторые растения. [ 4 ] Хотя точное определение травоядного животного значительно варьируется между учеными, большинство определяют травоядные чешуекрылы как те, которые потребляют растения примерно для 70-90% его диеты. [ 5 ] [ 6 ]

Эволюция травоядных у лепидозавров

[ редактировать ]

Травоядные в ископаемых лепидозаврах

[ редактировать ]

Окаменосцы с травоядными чешуекрылыми распространяются на поздний триасовый период, почти 227 миллионов лет назад. [ 7 ] Недавно описанная спенодонтская рептилия является одним из старейших известных травоядных чешуекрылых. Это животное обладает рядом особенности, которые демонстрируют травоядный образ жизни, такие как специализированное движение челюсти (пропалина) и тесно упакованные зубы, которые, по -видимому, полезны для сдвига растительного материала. [ 8 ] Филогенетический анализ показывает, что травоядность, вероятно, развивалась в спенодонтской кладе , в частности, в группе, называемой Opisthodontia. Эта группа травоядных сфинодонтов обладала широкой, измельчивая зубы и вымерла во время позднего мела (примерно 65 миллионов лет назад). [ 8 ] Эти древние травоядные животные ясно демонстрируют, что способность потреблять растительный материал развивался очень рано в истории лепидозавров.

Эволюция травоядных в скваматах (группа, которая включает ящериц и змей) менее известна, хотя травоядные виды встречаются в отчете на ископаемых. Большая ящерица, полиглифанодон Стернберги , из позднего мела из Юты, вероятно, является травоядным. Диета реконструирован на основе формы зуба; Тонкий поперечный лезвий, похожий на лезвия, с тонкими зубцами, похожим на живые игуаны. [ 9 ] Другие, такие как Barbaturex Morrisoni , освещают важные экологические ниши , которые живые скваматы не заполняют современную среду. [ 10 ] B. Morrisoni - это травоядный акродонтанский ящерица, найденная в среднем эоцене Мьянмы, и известен своим большим размером тела (приблизительно 1 метр). Большой размер тела демонстрирует, что конкуренция с травоядными млекопитающими не ограничивала массу этого рода. [ 10 ] B. Morrisoni также предоставляет доказательства того, что крупные ящерицы могут занимать экологические ниши, которые, как считается, относятся исключительно к млекопитающим, таким как крупный терриционный травояд.

Современный травояд

[ редактировать ]

В своем исследовании 2002 года Уильям Купер -младший и Лори Витт исследовали диетические модели более ста ящериц и обнаружили, что во многих группах есть представители, которые потребляют растительный материал. Всеядность развивалась независимо несколько раз в лепидозаврах, тогда как эволюция облигального травоядного оказалась более редкой. Например, в Iguania Clade всеядные и травоядные травоязы независимо развивались по крайней мере девять раз. Когда другие клады лепидозавра включены, Купер и Витт (2002) демонстрируют, что всеятельность развивалась не менее 32 раз. С другой стороны, облигатный травояд только 10 раз развивался 10 раз в живых, неалиолиоэмидных ящерицах (почти 7700 видов). Хотя одна клада, кажется, является исключением из этой схемы нечасто развитого травоядного. Исследование 2004 года исследовала уникальную группу южноамериканских ящериц, называемых Liolaemidae . Авторы этого исследования обнаружили, что эта клада развила травоядные растицы примерно в 65 раз быстрее, чем другие сквамы. В частности, травоядные эволюции эволюционировали 18 раз у лиолаэмидов (приблизительно 170 видов). [ 5 ] Было ясно продемонстрировано, что эти травоядные животные развивались от всеядных предков, а не непосредственно из плотоядных. [ 5 ] К сожалению, многие биологические исследования не исследовали возможные сроки, которые развивались ключевые травоядные характеристики; Оставив то время, когда эти организмы обладали этими чертами неизвестны. Различия в диетической экологии, которые наблюдаются сегодня, вероятно, являются результатом ранних экологических различий между кладами. Разделение Iguania и Scleroglossa ( группа, включая гекконы , змеи , сцепки и вараниды ) в позднем триасе лучше всего демонстрирует это. Предполагается, что ранняя склероглосса обладала чертами, которые лучше подходили для охоты, такие как способность различать добычу с помощью химических процессов, тогда как Игуания не обладала этими признаками. [ 11 ] Следовательно, нынешнее разнообразие питания в Игуании (включая большое количество травоядных) обусловлено некоторыми признаками, придерживаемыми ранними представителями этой клады.

Живые травоядные чешуекрылые

[ редактировать ]

Сегодня проживает более 7800 видов сквоматных рептилий, и приблизительно 2% из них являются травоядными, хотя число постоянно увеличивается [ 5 ] [ 12 ] [ 13 ] ) Травоядные сквамы известны из всех основных групп, включая вараниды . Менее двух десятилетий назад считалось, что не было травоядных ангуноморфов (клада, которая включает в себя ящериц монитора и, возможно, змей; [ 4 ] ), но недавние исследования показали, что вид Варануса Мабитанга был строгим травоядным, и его родственные виды, Варанус Оливасейс , может быть всеядностью. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] Кроме того, новый гигант (длиной> 2 м) Varanid ( Varanus bitatawa ) также может потреблять только фрукты, хотя тщательное изучение ее диетической экологии не проводилось. [ 16 ] Несмотря на то, что во всех основных клочах -клопах, травоядность, наиболее распространен в Игуании. [ 4 ] [ 6 ] Только в этой группе травоядные и всеядные развивались по крайней мере девять раз. [ 6 ] Травоядность хорошо развита в Iguanidae , кладе в Игуании . Большинство изучаемых животных, использующие растительный материал для почти 100% своей диеты, и, следовательно, общий предок этой группы, вероятно, был травоядным. [ 6 ] В пределах лиолаэмидов травоядные растворы развивались по крайней мере восемь раз (хотя, по оценкам, он развивался более 18 раз). [ 5 ] Кроме того, Agamidae развивал травоядные дважды, в родах Hydrosaurus и UroMastyx. [ 5 ]

Травоядные растицы редки у видов за пределами клады Игуании, но присутствует в изолированных скваматных группах. В пределах скинкоморфы (клады, которая включает в себя сцинк), травоядность независимо развивается как минимум семь раз. В частности, травоядность независимо развивается, по крайней мере, один раз в Lacertidae , Gerrhosauridae , Clades Teiidae , и четыре раза в Scincidae (в Corucia , Egernia , Macroscincus и Tiliqua Gense). [ 5 ]

Диета

[ редактировать ]

Существует разнообразный диапазон в рационах среди травоядных лепидозавров. Морская игуана, Amblyrhynchus cristatus , кормит в основном водорослями. Ящерица колючих хвоста ( Uromastyx Aegyptia ), которая встречается на протяжении пустыни Ближнего Востока, питается в основном на пустынных травах. Эта ящерица, вероятно, также ест цветущие растения, но из -за отсутствия дождя в течение периода исследования животные не наблюдали, что употребляли эти растения. [ 17 ] Другие травоядные животные, такие как Ctenosaura Pectinata (колючая хвоста игуана), имеют смешанную диету, причем 52% его диеты состоят из листьев, 35% цветов и 2% фруктов. [ 6 ] Эта диета резко контрастирует с игуаной из того же рода, Ctenosaura Similis . Диета этого животного состоит в основном из фруктов (73%) и листьев (25%), без потребления цветов. [ 6 ]

Зеленая игуана ( игуана игуана ) имеет диету, аналогичную диету колючих хвоста, с ее рационом, состоящей из 52,1% листьев, 7,7% фруктов и 35,2% цветов. [ 6 ] Исследования показали, что зеленые игуаны являются избирательными по своему выбору растений, особенно в листьях. Зеленые игуаны, независимо от возраста, преимущественно выбирают незрелые листья для еды. Кроме того, молодые люди (мысли и несовершеннолетние) потребляли более высокую долю незрелых листьев, чем взрослые. Этот выбор позволяет им получить доступ к листьям с высоким содержанием белка. [ 18 ] Диета травоядного варанида, Варанус Мабитанг , состоит из фруктов из ладоней, дополненных семенами винтовых ладоней и инжира. [ 14 ] Многие травоядные ящерицы будут есть насекомых в неволе. [ 19 ] Например, пустынная игуана ( Dipsosaurus Dorsalis ) последовательно питается в зоопарках, тогда как в дикой природе его диета состоит из только растений. Игуана пустыни также дает отличный пример сезонных диетических изменений в травоядных рептилиях. Цветы из куста креосота составляют свою диету в течение весны, тогда как после мая месяца диеты состоит из более разнообразного диапазона растительного материала. [ 20 ]

Онтогенетический эффект на диету

[ редактировать ]

Хотя диета некоторых травоядных рептилий не совсем понятна, он не совсем понят, изменяется через онтоген . Этот диетический сдвиг хорошо задокументирован в колючих хвостах игуане, Ctenosaura pectinata . Насекомые составляют более 85% диеты несовершеннолетних, тогда как диета взрослых полностью травоядтна. [ 21 ] Сдвиг не связан с неспособностью употреблять растительный материал, поскольку несовершеннолетние обладают увеличенной задней кишкой (особенность, которая демонстрирует их способность переваривать растительный материал [ 21 ] ) Вместо этого это онтогенетическое изменение в рационе, вероятно, связано с потребностями в росте. Младшие рода Ctenosaura имеют более высокую скорость роста, чем другие травоядные рептилии, а насекомые являются богатым источником белка, который легко переваривается. [ 21 ] Другие онтогенетические сдвиги в рационе включают изменения в потребление растений. Ювенильные зеленые игуаны преимущественно выбирают незрелые листья, которые богаты белком, хотя содержание клетчатки высокое. Следовательно, несовершеннолетние игуаны используют другую стратегию для достижения энергии, необходимой для повышения темпов роста. [ 18 ]

Биомеханика

[ редактировать ]

Травоядные ящерицы обладают рядом адаптаций, которые позволяют им потреблять растительный материал. Эти адаптации варьируются от изменений в морфологии зубов до сдвигов в пищеварительной системе. [ 12 ]

Череп

[ редактировать ]

До недавнего времени считалось, что черепа травоядных ящериц мало варьировались по сравнению с их плотоядными родственниками. [ 4 ] Используя методику, называемую геометрическим морфометрическим, Стейтон (2006) продемонстрировал, что существует сходимость к аналогичной форме черепа среди травоядных ящериц. Конвергентные особенности, которые включают большие орбиты, уменьшенные морды и высокий череп, обеспечивают сильный укус. [ 22 ] Кроме того, травоядные ящерицы часто обладают мясистым языком, который используется для манипулирования пищей во рту. [ 4 ] [ 23 ] Фактически, у Ctenosaura pectinata многие листья, найденные в желудке, были сложены в болюс , что, вероятно, увеличило количество пищи, которое животное может потреблять. [ 21 ]

Зубы

[ редактировать ]

Морфология стоматологии травоядных ящериц была изучена более подробно. Одно из первых исследований было опубликовано в 1955 году и исследовали корреляцию между диетой и морфологией зубов. Хоттон (1955) [ 24 ] обнаружил, что морфология зубов изменилась в зависимости от диеты, и что травоядные таксоны имели тенденцию обладать сжатыми, острыми, острыми зубами. Позднее исследование подтвердило это и показало, что эта морфология, особенно в игуане , может использоваться для сдвига растений. [ 25 ] Throckmorton (1976) сравнил игуану игуану и Uromastyx Aegyptia и обнаружил различные сходства и различия между таксонами. Было обнаружено, что оба использовали свой зубной зуб для сельскохозяйственных растений, хотя их форма зуба значительно отличается. Зубы объединяются и действуют как ножницы, которые позволяют мышцам челюсти действовать в одно и раз, сдвигая растительный материал. [ 4 ] [ 23 ] У обоих животных мясистый язык используется для удержания растительного материала на месте, когда зубы прорезают его. В игуане игуане птеригоидные зубы помогают стабилизировать пищу, тогда как зубная зубца UroMastyx . возвращается, чтобы выполнить ту же задачу Разница в морфологии зубов между этими двумя таксонами обусловлена ​​различными стратегиями замены зубов. Зубы игуаны постоянно заменяются, вероятно, из -за их хрупкости, тогда как зубы UroMastyx не заменены и должны быть более длительными. [ 23 ] Считается, что у обоих видов происходит небольшое желух, кроме простого урожая. К сожалению, было проведено мало других исследований по функции травоядных зубов рептилий.

Пищеварительная система

[ редактировать ]

Пищеварительная система травоядных ящериц претерпела значительную модификацию по сравнению с плотоядными ящерицами. Например, эти животные хранят симбиотические микроорганизмы в передней и задней кишке, которые специально помогают при переваривании растительного материала. Большая часть ферментации растительного материала происходит в задней кишке или толстой кишке, где симбиотические организмы распадают растительный материал, который в противном случае был устойчив к пищеварению. [ 4 ] [ 18 ] Как у маленьких, так и у крупных ящериц тонкая кишка является относительно короче, тогда как большая кишка является относительно длиннее. [ 4 ] Также были задокументированы дополнительные поперечные клапаны в большой кишке, в частности, в Ctenosaura pectinata . Число этих перегородков увеличилось благодаря онтогенезу, причем несовершеннолетние (которые являются насекомоядными), имели два -четыре клапана, тогда как взрослые имели от пяти до шести. [ 21 ] Эти клапаны помогают замедлить проход пищи, которые позволяют симбиотическим организмам больше времени на распад трудным для переваривания материала. [ 26 ] Кроме того, поперечная щель получает воздуховоды и продукты генитальных, пищеварительных и мочевых путей. [ 27 ]

Сенсорная система

[ редактировать ]

Лепидозавры используют свою сенсорную систему, чтобы помочь им в обнаружении и потреблении продуктов питания. Их сенсорное зрение состоит из сетчатки, покрытой отдельным слоем фоторецепторных клеток, а ночные лепидозавры также имеют стержнеподобные клетки в их фоторецепторных клетках. [ 28 ] Хеморецепция дополнительно позволяет им обнаружить запахи пищевых продуктов через систему вомероназальной системы ( орган Якобсена ), обонятельную систему через полость носа и пожатие поверхности языка. [ 28 ] [ 29 ]

Влияние температуры на диету

[ редактировать ]

До недавнего времени считалось, что травоядные ящерицы были ограничены тропиками [ 12 ] и большой размер тела. [ 30 ] Считалось, что эти ограничения являются результатом их предполагаемой неэффективности в переваривании их пищи по сравнению с плотоядными ящерицами или травоядными животными млекопитающих. [ 12 ] Травоядные ящерицы используют симбиотические микроорганизмы для помощи в переваривании растительного материала, а более высокие внутренние температуры способствуют этим организмам и перевариванию растительного материала в целом. [ 5 ] Циммерман и Трейси (1989) обнаружили, что более низкая температура тела снижает скорость, с которой пища проходит через пищеварительную систему в Чакавалле ( SauroMalus asmesus ). [ 12 ] Кроме того, считалось, что травоядные были найдены только у больших ящериц (> 300 г). [ 30 ] Большой размер тела будет способствовать более высокой и более стабильной температуре тела, в среднем. Большой размер тела также затрудняет и неэффективно ловить и потреблять небольших насекомых, что делает травоядные изделия единственным энергоэффективным вариантом для ящериц с крупным телом, хотя вараниды не рассматривались в этих исследованиях. [ 30 ]

Недавнее открытие большого количества мелких травоядных ящериц (> 100 г; лиолаэмидов), живущих в Южной Америке, заставило ученых переосмыслить физиологические ограничения, с которыми сталкиваются травоядные ящерицы. Многие из этих ящериц живут в более высоких широтах или высотах, и, следовательно, в гораздо более прохладном климате, чем те, которые видели в тропиках. [ 5 ] Авторы этих исследований обнаруживают, что, подобно тропическим травоядным ящерицам, лиолаэмиды имеют более высокую температуру тела, что может объяснить их небольшой размер тела. Небольшой размер тела позволит этим ящерицам воспользоваться короткими теплыми периодами, испытываемыми в высоких широтах или высотах, которые в противном случае не смог бы использовать большую ящерицу. [ 5 ] Эти животные иллюстрируют широту информации, которая остается неизвестной в отношении травоядных лепидозавров.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Джонс, Мех, Андерсон, К.Л., Хипсли, Калифорния, Мюллер, Дж., Эванс, С.Е. и Р.Р. Шох. 2013. Интеграция молекул и новых окаменелостей подтверждает триасовое происхождение для чешуекрылых (ящерицы, змей и туатара). Эволюционная биология BMC 13: 208–229.
  2. ^ Пирон, Р. Александр; Burbrink, Frank T.; Wiens, John J. (2013-04-29). «Филогения и пересмотренная классификация Squamata, в том числе 4161 видов ящериц и змей» . BMC Эволюционная биология . 13 (1): 93. doi : 10.1186/1471-2148-13-93 . ISSN   1471-2148 . PMC   3682911 . PMID   23627680 .
  3. ^ Витт, Лори Дж.; Caldwell, Janalee P. (2009), «Tuataras and Lizards», Herpetology , Elsevier, с. 513–549, doi : 10.1016/b978-0-12-374346-6.00020-1 , ISBN  978-0-12-374346-6
  4. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час Кинг, GM 1996. Рептилии и травоядные. Chapman & Hall, Лондон, Великобритания, 160 стр.
  5. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж Espinosa, RE, Wiens, JJ и Cr Tracy. 2004. повторяющаяся эволюция травоядных в маленьких, холодных ящерицах: нарушение экофизиологических правил рептильной травоядности. Материалы Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки 101: 16819–16824.
  6. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Купер, мы, младший и Л.Дж. Витт. 2002. Распределение, степень и эволюция потребления растений ящерицами. Журнал зоологии 257: 487–517.
  7. ^ Эзкурра, Мартин Д.; Scheyer, Torsten M.; Батлер, Ричард Дж. (2014). «Происхождение и ранняя эволюция Саурии: переоценка пермской ископаемой записи о Сауриан и сроки дивергенции крокодила-ящериц» . Plos один . 9 (2): E89165. BIBCODE : 2014PLOSO ... 989165E . doi : 10.1371/journal.pone.0089165 . PMC   3937355 . PMID   24586565 .
  8. ^ Jump up to: а беременный Martínez, RN, C. Apaldetti, Ce Colombi, A. Pradiro, E. Fernández, P. 2013. Новый спенодонтиан (Lepidosauriia: Rhynchocephalia) из позднего триаса Аргентины и раннего происхождения травоядных опишходонтов. Труды Королевского общества B 280: 2
  9. ^ Nydam, RL и RL Cifelli. 2005. Новые данные о зубном виде скинкоморфанской ящерицы Полиглифанодон Стернберги . Acta Palaeontologica Polonica 50: 73–78.
  10. ^ Jump up to: а беременный Head, JJ, Gunnell, GF, Holroyd, PF, Hutchison, JF и RL Ciochon. 2013. Гигантские ящерицы занимали травоядные млекопитающие, во время палеогенной теплицы в Юго -Восточной Азии. Труды Королевского общества B 280: 20130665.
  11. ^ Vitt, LJ и ER Pianka. 2005. Глубокая история влияет на современную экологию и биоразнообразие. Материалы Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки 102: 7877–7881.
  12. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Циммерман, LC и CR Tracy. 1989. Взаимодействие между окружающей средой и эктотермией и травоядными в рептилиях. Физиологическая зоология 62: 374–409.
  13. ^ Jump up to: а беременный Struck, U., Altenbach, AV, Gaulke, M., Glaw, F. 2002. Отслеживание диеты ящерицы монитора Varanus Mabitang с помощью стабильных изотопных анализов (Δ15N, Δ13c). Naturwissenschaften 89: 470–473.
  14. ^ Jump up to: а беременный Галке, М. 2004. Варанус Мабитанг ; С. 208–211 в ER Pianka и Dr King с Ra King (Eds.), Вараноидные ящерицы мира. Издательство Университета Индианы, Блумингтон, Индиана.
  15. ^ Pianka, Er 2004. Varanus Olivaceus ; стр. 220–224 в Эр Пияке и докторе Кинга с РА Кингом (ред.), Вараноидные ящерицы мира. Издательство Университета Индианы, Блумингтон, Индиана.
  16. ^ Welton, LJ, Siler, CD, Bennett, D., Diesmos, A., Duya, MR, Dugay, R., Rico, Elb, Van Weerd, M. и RM Brown. 2010. Эффективный новый филиппинский монитор ящерица выявляет скрытую биогеографическую границу и новый флагманский вид для сохранения. Биологические письма 6: 654–658.
  17. ^ Каннингем, PL 2001. Заметки о рационе, выживаемости и специфике Burrow Uromastyx Aegyptius Microleepis из Объединенных Арабских Эмиратов. Азиатские герпетологические исследования 9: 30–33.
  18. ^ Jump up to: а беременный в Тройер, К. 1984. Структура и функция пищеварительного тракта травоядного ящерицы игуаны игуаны . Физиологическая зоология 57: 1-8.
  19. ^ Pianka, ER и LJ Vitt (Eds). 2003. Ящерицы: окна для эволюции разнообразия. Университет Калифорнийской прессы, Беркли, Калифорния, 333 стр.
  20. ^ Pianka, Er 1971. Экология двух ящериц. Копея 1: 129–138.
  21. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Durtsche, Rd 2000. Онтогенетическая пластичность пищевых привычек в мексиканской колючих хвостах игуане, Ctenosaura pectinata. Oecologia 124: 185–195.
  22. ^ Стейтон, CT 2006. Тестирование гипотезы о сближении с многомерными данными: морфологическая и функциональная конвергенция среди травоядных ящериц. Эволюция 60: 824–841.
  23. ^ Jump up to: а беременный в Throckmorton, GS 1976. Пероральная пищевая обработка у двух травоядных ящериц, игуана игуана (Iguanidae) и Uromastyx Aegyptius (Agamidae). Журнал морфологии 148: 363-390
  24. ^ Хоттон, Н., iii. 1955. Обзор адаптивных отношений зубов с диетой в североамериканских Iguanidae. American Midland Naturalist 53: 88–114.
  25. ^ Montanucci, RR 1968. Сравнительное зубное зубье в четырех игуанидных ящерах. Herpetologica 24: 305–315.
  26. ^ Iverson, JB 1980. Модификации колики у игуаниновых ящериц. Журнал морфологии 163: 79–93.
  27. ^ Витт, Лори (1993). Герпетология: вводная биология амфибий и рептилий . Академическая пресса. п. 89. ISBN  9780323139243 .
  28. ^ Jump up to: а беременный Швенк, К. (2000). Глава 8 кормление у чешуекрылых. При кормлении: форма, функция и эволюция у позвоночных тетрапод (стр. 175-291). Elsevier.
  29. ^ Купер, Уильям Э.; Альбертс, Эллисон С. (1991-01-01). «Переплескивание и кусание в ответ на химические пищевые стимулы игуанидной ящерицей (Dipsosaurus Dorsalis) с герметичными вомероназальными протоками: Vomerolfaction может опосредовать эти поведенческие реакции». Журнал химической экологии . 17 (1): 135–146. doi : 10.1007/bf009944427 . ISSN   1573-1561 . PMID   24258439 . S2CID   24740692 .
  30. ^ Jump up to: а беременный в Pough, FH 1973. Энергетика ящерицы и диета. Экология 54: 837–844.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Lepidosaur_herbivory&oldid=1188212346"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: da52a9a2e59eb5f97838f4a39174139c__1701638520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/da/9c/da52a9a2e59eb5f97838f4a39174139c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Lepidosaur herbivory - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)