Jump to content

гемипенис

Вывернутый гемипенис североамериканской гремучей змеи ( Crotalus adamanteus ).
Обыкновенные домашние гекконы , спаривание, вид снизу, гемипенис вставлен в клоаку.

Гемипенис hemipenes ( мн .: ) — один из парных интромитентных органов самцов чешуйчатых ( змей и ящериц ). [1] [2] [3] Гемипены обычно удерживаются в организме в перевернутом виде и выворачиваются для размножения через эректильную ткань , очень похоже на это в человеческом пенисе . Они бывают самых разных форм, в зависимости от вида, с орнаментом, например, шипами.

Гемипенис — это интромиттирующий орган чешуйчатых, второго по величине отряда позвоночных, насчитывающего более 9000 видов, распространенных по всему миру. Они отличаются от интромиттных органов большинства других амниот, таких как млекопитающие , архозавры и черепахи , которые имеют один генитальный бугорок , поскольку у чешуйчатых парные гениталии остаются отдельными. [4] Скваматные гемипены также развиваются из клеток другого происхождения, происходящих из тех же эмбриональных клеток, которые производят конечности, тогда как пенисы млекопитающих возникают из эмбриональных клеток, из которых развивается хвост. [5]

Эволюция

[ редактировать ]

Продолжается много споров относительно эволюционного происхождения гемипенов и их связи с интромиттирующими органами других видов. Однако эмбриональные и молекулярные исследования начинают проливать свет на происхождение гемипениса.

Непарный пенис как предковая форма

[ редактировать ]

Эта теория предполагает, что одиночный непарный пенис является наследственным состоянием амниот и что эта черта сохранилась у большинства амниот сегодня. Взгляд на эмбриональную основу гемипенов и пенисов других животных позволяет предположить, что существуют фундаментальные различия на стадиях их развития, особенно в их происхождении развития относительно эмбриональной клоаки . В частности, гемипены Squamata развиваются на задней стороне, а парные половые органы нечешуйчатых амниот развиваются на передней стороне. [6] Это существенное с точки зрения развития различие предполагает, что два типа пенисов могут иметь различную гомологию, и считается, что это можно объяснить вариативностью сигнальных генов во время эмбриологического развития. [6]

Видообразование

[ редактировать ]

Гемипены также используются для изучения видообразования среди Squamata, особенно для выявления загадочного разнообразия и понимания таксономии на видовом уровне. [7] Одно исследование, проведенное в 2015 году, изучало видообразование анола посредством вариаций гемипениса и обнаружило, что морфология гемипениала анола развивалась в шесть раз быстрее, чем другие морфологические особенности, не относящиеся к генитальным. [8] Такие исследования могут помочь исследователям понять адаптивную радиацию и восстановить филогенетические связи, особенно между видами, которые морфологически очень похожи.

Морфология

[ редактировать ]

Идентификация

[ редактировать ]
Гемипены западной гремучей змеи с ромбовидной спиной ( Crotalus atrox )

Гемипены можно исследовать на живой змее или ящерице, осторожно сжимая хвост и массируя его в направлении вентиляционного отверстия, которое представляет собой клоакальное отверстие на нижней стороне хвоста. Это приведет к вывороту гемипениса из тела. Однако этот метод также может затруднить определение пола мертвого экземпляра, если он поврежден или высох.

Хотя наличие гемипенов является показателем того, что образец является мужским, его отсутствие не следует сразу предполагать, что образец является женским. Молодые особи этого вида могут выглядеть похожими по размеру на взрослых взрослых особей, но обладают слаборазвитыми гемипенами, которые нелегко распознать. Также можно ошибочно принять сосочки пахучих желез на клоаке самки за гемипенис, поскольку они также могут выступать вперед и быть довольно большими. Однако они меньше мужских гемипенов и не имеют видимых кровеносных сосудов, хотя может быть виден красный кончик. [9]

Изменение структуры и формы

[ редактировать ]

Гемипены могут быть разных форм и размеров, но в основе своей имеют одну и ту же общую структуру. Они состоят из двух гемипенисов, заправленных под хвост бок о бок или сложенных друг на друга; снизу и сверху, причем каждая из долей украшена разнообразным орнаментом, включая спикулы и крючки. Гемипены также имеют внешнюю бороздку, называемую бороздой сперматозоида, которая транспортирует сперму через внешнюю, а не внутреннюю часть органа. Он структурно отличается от человеческого пениса , в котором сперматозоиды перемещаются внутрь органа через семявыносящие протоки и уретру .

Поверхность гемипенов является одной из самых интересных и уникальных особенностей и часто покрыта острыми шипами и спикулами, которые организованы в образования, называемые розетками. Однако существуют виды с относительно гладкой поверхностью гемипена. Например, у сиамской плюющейся кобры ( Naja siamensis ) гемипенис гладкий с тупыми концами, а у многопятнистой кошачьей змеи ( Boiga multomaculata ) сплошь покрыт крючковатыми шипами и спикулами. Тем не менее, несмотря на такое разнообразие дизайнов гемипенисов, не было обнаружено никакой связи между дизайном гемипенов и характером или опасностью животного. Скорее, считается, что гемипены, обнаруженные в чешуйчатом мире, демонстрируют столь разнообразную конструкцию, чтобы облегчить совместимость при спаривании между особями одного и того же вида, теория, которая называется «механизмом замка и ключа». [ нужна ссылка ]

Механизм замка и ключа

[ редактировать ]

Механизм или гипотеза «замок и ключ» - это идея о том, что морфология гениталий развилась для поддержания репродуктивной изоляции между видами, гарантируя, что спаривание может происходить только между самцом и самкой одного и того же вида. Идея была впервые выдвинута в 1844 году французским энтомологом Леоном Дюфуром, который наблюдал разнообразие морфологии гениталий двукрылых мух. [10] Считается, что физиологические различия между видами препятствуют гибридизации . Генитальный механизм «замок и ключ» может действовать двумя способами: путем прямого предотвращения совокупления и оплодотворения из-за физической несовместимости или посредством сенсорного «замка и ключа», который вызывает поведенческие реакции, препятствующие попыткам спаривания. [11] [12] Этот механизм встречается во всем животном мире, от чешуекрылых до чешуекрылых .

Считается, что у змей и ящериц существуют морфологические различия в репродуктивных органах, которые помогают самцу совокупляться с самкой. Считается, что шипы и крючки помогают самцу зафиксировать гемипенис во время спаривания и специально созданы для самок этого вида. Например, у видов с разветвленными гемипенами есть самки с разветвленными клоаками, а у видов с множеством шипов самки с более толстыми стенками клоаки по сравнению с видами, у которых самцы имеют мало шипов или вообще не имеют их. Это огромное разнообразие репродуктивных органов чешуйчатых представляет интерес для систематиков, поскольку может пролить свет на эволюционные взаимоотношения между рептилиями. [9]

Теория сексуального конфликта

[ редактировать ]

Функция орнаментации гемипенов все еще изучается исследователями, но одно исследование подтверждает теорию о том, что шипы, которые можно найти на многих гемипенах, являются признаком, способствующим более длительному и, следовательно, более успешному воспроизводству самцов. Хирургически удалив большой базальный шип краснобокой подвязочной змеи, исследователи обнаружили, что, хотя самцы все еще были способны к спариванию, продолжительность спаривания и глубина совокупления были намного короче, чем у здоровых контрольных самцов, что указывает на то, что шипы играют решающую роль в способности самца успешно спариваться с самкой. [13] Самки отреагировали на гемипенис самцов сильными вагинальными сокращениями, которые препятствовали более длительному спариванию. Чтобы проверить, что целью схваток было сокращение времени спаривания, исследователи вводили самке анестезию, чтобы предотвратить схватки, и обнаружили, что спаривание действительно длилось дольше.

Загадочный женский выбор

[ редактировать ]

Часто самки змей и ящериц также имеют возможность контролировать, забеременеют ли они сразу после спаривания или нет, чтобы учесть тот факт, что идеальное время для спаривания может не соответствовать наиболее оптимальному времени для овуляции и беременности. Следовательно, самки могут хранить сперму внутри себя. [14] в течение пяти лет, а возможно, и дольше. [15] Этот феномен известен как загадочный женский выбор , поскольку физиологические механизмы, делающие это возможным, скрыты внутри тела, и самка имеет возможность влиять на то, когда произойдет оплодотворение яйцеклетки.

Хотя точный механизм того, как самка контролирует накопленную сперму для оплодотворения яйцеклеток, остается неясным, считается, что специализированные карманы, обнаруженные в репродуктивном тракте, играют ключевую роль. [16] В результате самка может спариваться с несколькими самцами и выбирать, когда оплодотворять икру. Кроме того, самки также могут производить потомство, которое может содержать генетический материал от нескольких самцов в одной кладке, если она спаривалась более чем с одним самцом.

Результатом этой системы является то, что самцы не могут гарантировать успешное размножение и вынашивание потомства от одного спаривания. Поэтому в их интересах спариваться с как можно большим количеством самок, чтобы увеличить вероятность передачи генетического материала. Это одна из предполагаемых причин, по которой самцы имеют два пениса вместо одного: поскольку каждый гемипенис связан с одним семенником и во время спаривания может использоваться только одна сторона, наличие второго гемипениса действует как «резервный» и гарантирует, что спаривание может продолжаться, даже если у одной стороны закончилась сперма.

Важно различать загадочный женский выбор и факультативный партеногенез , форму бесполого размножения. Из-за способности самки забеременеть спустя долгое время после контакта с самцом, в неоднозначных случаях трудно отличить их друг от друга. В таких обстоятельствах можно использовать методы молекулярного тестирования, чтобы определить, разделяют ли ее потомки все или некоторые генетические особенности со своей матерью.

гемиклитор

[ редактировать ]
Гемиклиторизы (с надписью «HC») нескольких змей, показанные на вскрытии.

Большинство исследований в области чешуйчатых репродуктивных органов было сосредоточено на мужском гемипенисе, но недавние исследования исследовали гомологичную парную эректильную структуру у женщин, получившую название « гемиклиторис » ( мн. ч .: hemiclitorises или hemiclitorides ). [17] Исследователи впервые исследовали самок ящериц Phymaturus и Liolaemus и обнаружили ранее неописанную структуру. Гемиклитор оказался меньше гемипениса. [18] и эти органы постоянно наблюдались у ящериц в ходе исследования. Хотя конкретные функции еще предстоит определить, это исследование привлекает внимание к апоморфии Squamata, которая, вероятно, будет продолжать детально изучаться. Исследование 2022 года показало, что девять видов змей также имеют гемиклиторизы весьма разного строения. [19] [20]

Другие позвоночные

[ редактировать ]

Среди позвоночных пенисы можно встретить самых разных форм, размеров и структур, например, лимфатический механизм эрекции бескилевых и однососудистое эректильное тело черепах. [21] [22] Однако одним из органов, наиболее похожих на чешуйчатые гемипены, является четырехголовый пенис ехидны. [23] одни из самых примитивных млекопитающих в мире, Ехидны, обладают внутренними семенниками, как у чешуйчатых, и аналогичным образом поочередно используют стороны. Однако, в отличие от Squamata, их единственный пенис четырехглавый.

У многих сумчатых также есть раздвоенные пенисы, как у Squamata, что позволяет предположить, что эта особенность могла быть передана от общего предка. [24] При таком разнообразии видов репродуктивная морфология оказывается чрезвычайно полезной не только для понимания механизмов спаривания конкретных видов, но и для более широких эволюционных взаимоотношений во времени.

См. также

[ редактировать ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ «Гемипены» .
  2. ^ «Репродуктивное поведение самца Naja oxiana (Eichwald, 1831) в неволе со случаем одностороннего гемипенильного пролапса» . Герпетологические заметки . 2018. (Полный текст https://www.biotaxa.org/hn/article/view/34541/37750 .)
  3. ^ Холмс М.М., Путц О., Крюс Д., Уэйд Дж. (апрель 2005 г.). «Обычно возникающая интерсексуальность и тестостерон вызывают пластичность копулятивной системы взрослых леопардовых гекконов». Хорм Поведение . 47 (4): 439–45. дои : 10.1016/j.yhbeh.2004.11.020 . ПМИД   15777809 . S2CID   18482667 .
  4. ^ Гредлер, М.; Сэнгер, Т.; Кон, М. (2015). «Развитие клоаки, гемипенов и гемиклиторов у зеленого анола Anolis carolinensis». Секс-дев . 9 (1): 21–33. дои : 10.1159/000363757 . ПМИД   24960313 . S2CID   8964417 .
  5. ^ Ласло, М. (2015). «Когда двое становятся одним: эволюция и развитие наружных половых органов на суше» . Эво кусается .
  6. ^ Jump up to: а б Леал, Ф.; Кон, М. (2014). «Развитие гемипенов в регионе Ball Python Snake Python » (PDF) . Секс-дев . 9 (1): 6–20. дои : 10.1159/000363758 . ПМИД   24970309 . S2CID   14361363 .
  7. ^ Келер, Г.; Саньер, Дж. (2008). «Два новых вида анолов, ранее называвшихся Anolis limifrons (Squamata: Polychrotidae)». Герпетологика . 64 (1): 92–108. дои : 10.1655/07-027.1 . S2CID   86734273 .
  8. ^ Клачко, Дж.; Ингрэм, Т.; Лосос, Дж. (2015). «Гениталии у ящериц Анолиса развиваются быстрее, чем другие черты» . Дж. Зул . 295 (1): 44–48. дои : 10.1111/jzo.12178 . S2CID   8228959 .
  9. ^ Jump up to: а б Мэттисон, Крис (1998). Энциклопедия змей . Лондон: Бланфорд.
  10. ^ Дюфур, Л. (1844). «Общая анатомия двукрылых». Анналы естественных наук (на французском языке). 1 :244–264.
  11. ^ Де Уайльд, Дж. (1964). «Репродукция». Физиология насекомых : 9–58.
  12. ^ Хоскен, Д.; Стокли, П. (2004). «Половой отбор и генитальная эволюция» (PDF) . Тенденции экологии и эволюции . 19 (2): 87–93. CiteSeerX   10.1.1.509.2660 . дои : 10.1016/j.tree.2003.11.012 . ПМИД   16701234 . Архивировано из оригинала (PDF) 12 октября 2017 г. Проверено 26 августа 2018 г.
  13. ^ Фрисон, Кристофер Р.; Уриг, Эмили Дж.; Сквайр, Мэтти К.; Мейсон, Роберт Т.; Бреннан, Патрисия Л.Р. (2013). «Сексуальный конфликт из-за спаривания у краснобоких подвязочных змей ( Thamnophis sirtalis ), о чем свидетельствуют экспериментальные манипуляции с гениталиями» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1774): 20132694. doi : 10.1098/rspb.2013.2694 . ПМЦ   3843848 . ПМИД   24225467 .
  14. ^ Арнольд, К. «Собиратели спермы: почему животные хранят сперму» . Нэшнл Географик . Архивировано из оригинала 28 июля 2017 года.
  15. ^ Бут, В.; Шуэтт, Г. (2011). «Молекулярно-генетические данные об альтернативных репродуктивных стратегиях североамериканских гадюк (Serpentes: Viperidae): долгосрочное хранение спермы и факультативный партеногенез» . Биологический журнал Линнеевского общества . 104 (4): 934–942. дои : 10.1111/j.1095-8312.2011.01782.x .
  16. ^ Север, Д.; Гамлетт, В. (2002). «Хранение женской спермы у рептилий». Журнал экспериментальной зоологии . 292 (2): 187–199. дои : 10.1002/jez.1154 . ПМИД   11754034 .
  17. ^ Чаппл, Дэвид Г. (2016). Новозеландские ящерицы . Международное издательство Спрингер. п. 171. ИСБН  978-3-31941-674-8 . Проверено 10 ноября 2023 г.
  18. ^ Вальдекантос, С.; Лобо, Ф. (2015). «Первое сообщение о гемиклиторах у самок южноамериканских ящериц лиолемид». Журнал герпетологии . 49 (2): 291–294. дои : 10.1670/13-124 . hdl : 11336/6231 . S2CID   86218746 .
  19. ^ Фокс, Алекс (14 декабря 2022 г.). «Учёные до сих пор не замечали змеиный клитор» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 14 декабря 2022 г.
  20. ^ Фауэлл, Меган Дж.; Сандерс, Кейт Л.; Бреннан, Патрисия Л.Р.; Кроу-Ридделл, Дженна М. (21 декабря 2022 г.). «Первые свидетельства наличия гемиклиторов у змей» . Труды Королевского общества Б. 289 (1989). дои : 10.1098/rspb.2022.1702 . ПМЦ   9748774 . ПМИД   36515117 .
  21. ^ Бреннан, П.; Прум, Р. (2011). «Механизм эрекции полового члена крысиных». Журнал зоологии . 286 (2): 140–144. дои : 10.1111/j.1469-7998.2011.00858.x .
  22. ^ Нэйш, Д. (2012). «Ужасающие половые органы черепах-самцов» . Научный американец . 42 (2): 216–221. дои : 10.1093/icb/42.2.216 . ПМИД   21708713 .
  23. ^ Джонстон, С.; Смит, Б.; Пайн, М.; Стензель, Д.; Холт, В. (2007). «Односторонняя эякуляция пучков сперматозоидов ехидны» (PDF) . Американский натуралист . 170 (6): 162–164. дои : 10.1086/522847 . ПМИД   18171162 . S2CID   40632746 .
  24. ^ Гредлер, МЛ; Ларкинс, CE; Леал, Ф.; Льюис, АК; Эррера, AM; Перритон, CL; Сэнгер, Ти Джей; Кон, MJ (2014). «Эволюция наружных гениталий: выводы из развития рептилий» . Сексуальное развитие . 8 (5): 311–326. дои : 10.1159/000365771 . ПМИД   25115961 . S2CID   31095809 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0cb2c01624dc84a0b5f99e8233b2f3b9__1722869280
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/0c/b9/0cb2c01624dc84a0b5f99e8233b2f3b9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Hemipenis - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)