Раутиания
| Раутиания Временной диапазон:
| |
|---|---|
| |
| Восстановление жизни Р. Александри . | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Рептилии |
| Семья: | † Вейгельтизавриды |
| Род: | † Раутиания Буланов и Сенников, 2006 г. |
| Типовой вид | |
| † Раутиания Александри Буланов и Сенников, 2006 г.
| |
| Разновидность | |
| |
Раутиания — вымерший род планирующих неодиапсидных рептилий, принадлежащий к семейству Weigeltisauridae . Изолированные ископаемые остатки известны с поздней перми России . раутиании Род известен по двум видам: Rautiania alexandri ( типовой вид ) и Rautiania minichi , которые различаются аспектами верхней и теменной костей. [ 1 ] Некоторые окаменелости раутианий помогли раскрыть определенные аспекты анатомии и образа жизни вейгельтизаврид, на которые уже давно намекали палеонтологи, такие как составляющие кости «гребня» на затылке и большое количество адаптаций к жизни в пологах лесов. . [ 2 ]
Открытие
[ редактировать ]Окаменелости раутиании были впервые обнаружены во время палеонтологической экспедиции 2005 года в Оренбургскую область России. На стоянке Кульчумово-А найдены многочисленные изолированные кости рептилий семейства Weigeltisauridae. Некоторые из этих костей (а именно, верхнечелюстные и теменные кости) имели два разных морфотипа . В 2006 году Российской академии наук палеонтологи Валерий Буланов и Андрей Сенников описали эти останки вейгельтисаврид как новый род Rautiania , названный в честь российского зоолога Александра Сергеевича Раутиана ( Александр Сергеевич Раутиан ). Они назвали два разных морфотипа двумя отдельными видами Rautiania: R. alexandri и R. minichi . одну теменную кость Оба этих вида имели в качестве голотипа . Типовой вид R. alexandri также был назван в честь Александра Раутяна, а R. minichi - в честь другого российского палеонтолога Максима Георгиевича Миниха . [ 1 ] Дополнительные кости Rautiania (неуточненного вида) как из черепа, так и из остальной части тела были описаны в 2010 году, а также о значении этих новых открытий для анатомии вейгельтизаврид в целом. [ 2 ]
Описание
[ редактировать ]Череп
[ редактировать ]Череп раутиании обладал рядом уникальных характеристик, которые помогают отличать представителей рода от других вейгельтисаврид, а также каждый раутиании вид ( Rautiania alexandri и Rautiania minichi ) друг от друга. ( Предчелюстная кость зубчатая кость на кончике морды) была длинной и узкой, с 11 [ 1 ] до 13 зубов (более чем в два раза больше, чем у Weigeltisaurus jaekeli ). [ 2 ] ( Верхняя челюсть зубчатая кость сбоку от морды) различалась у разных видов. У R. alexandri была верхняя челюсть с 30 близко расположенными зубами и гребень под глазницей. R. minichi , с другой стороны, имел верхнюю челюсть с меньшим количеством (23) и более хорошо расположенными зубами и без гребня под глазницей. Зубы раутиании были необычно уплощены слева направо и увеличены спереди назад. У R. alexandri это наиболее выражено в задней части верхней челюсти, а у R. minichi — в середине верхней челюсти. [ 1 ] Предчелюстные зубы были маленькими, коническими, слегка загнутыми назад и самыми крупными в задней части предчелюстной кости. кость Надугольная (кость, образующая верхний край задней части нижней челюсти) имела два шипа на внешней поверхности и большую площадку для прикрепления мышц на внутренней поверхности. [ 2 ]
Кости раутиании помогли прояснить некоторые аспекты анатомии черепа вейгельтизаврид, особенно касающиеся костей задней части черепа. Как и у других вейгельтисавридов, задняя часть черепа раутиании имела с каждой стороны большое отверстие (известное как височное окно), окаймленное костями, украшенными шипами, образующими, таким образом, своего рода «гребень». Теперь известно, что задний нижний угол височного окна образован квадратно-скуловой костью была обнаружена трехмерно сохранившаяся квадратноскуловая кость , поскольку в Раутиании . Он был небольшим, с одним большим шипом и прочно соединялся с квадратной костью челюстного сустава. Открытие квадратноскуловой кости у вейгельтисаврид показывает, что кость, которая образовывала задний край височного окна, была чешуйчатой костью . Чешуйчатая кость Раутиании была высокой и слегка наклоненной назад; он был окаймлен крупными шипами, направленными наружу, что характерно для вейгельтисавридов. [ 2 ] Верхний край височного окна образован теменной костью , строение которой у разных видов Rautiania различается . У R. alexandri теменная кость имеет ряд тонких, глыбистых структур, соединяющихся у основания. R. minichi , напротив, имеет ряд больших, широко расставленных шипов на теменной стороне. Верхняя часть постфронтальной кости у раутианий шире , чем у других вейгельтисаврид. [ 1 ]
Посткраниальный скелет
[ редактировать ]Буланов и Сенников (2010) описали несколько примечательных участков скелета раутиании , а именно крестец (тазобедренные позвонки), плечевую кость (кость плеча) и кисть (кисть). Крестец был образован тремя позвонками, в то время как у других вейгельтисавридов (возможно, ошибочно) сообщалось, что их было два, как и у других рептилий. Судя по морфологии, первые крестцовые позвонки, вероятно, изначально не были частью крестца. Крестец соединяется с каждой подвздошной костью (верхней пластинкой бедра) посредством трех крестцовых ребер, по одному с каждой стороны каждого позвонка. Второе и третье крестцовые ребра были массивными, сросшимися с соответствующими позвонками и уплощенными в веерообразные структуры. Первое крестцовое ребро слегка отклоняется назад, второе выпрямляется, а третье слегка наклоняется вперед. [ 2 ]
Плечевая кость длинная, изогнутая и сильно изогнутая вдоль продольной оси. Несмотря на легкое строение кости, бугорки, гребни и ямки, образующие ее суставы, были хорошо развиты. В целом он очень напоминал плечевую кость араеосцелидных рептилий, таких как Petrolacosaurus и Araeoscelis . Рука имела пять пальцев, с удлиненными фалангами (костями пальцев). Формула фаланг (количество фаланг в каждом пальце) составляла 2-3-4-5-4, что означает, что пятый палец имел на один сустав больше, чем у обобщенных рептилий (у которых есть фаланговая формула 2-3-4-5). -3). Фаланги также увеличиваются в длину к кончикам пальцев, где они примыкают к крупным, сильно изогнутым когтям (когтям). [ 2 ]
Палеобиология
[ редактировать ]Как и другие вейгельтисавриды, особи Rautiania, вероятно, были способны скользить по коже, натянутой между костными стержнями, прикрепленными к туловищу. Хотя ни один экземпляр Rautiania не сохранил эти стержни, некоторые окаменелости этого рода действительно обладают свойствами снижения веса, а также адаптацией к древесной жизни. Например, чешуйчатая кость имела внутреннюю структуру с открытыми каналами и воздушными карманами, что делало большой гребень довольно легким для своего размера. Наличие трех крестцовых позвонков (а не двух, как у большинства рептилий), вероятно, помогало бедру поглощать удары при приземлении на деревья после планирования. Легкая, но сильная плечевая кость дала бы животному как лучшие способности в полете, так и более гибкие способности к лазанию. Пропорции рук очень похожи на таковые у современных лазающих ящериц и млекопитающих, что еще раз подтверждает аргумент о том, что раутиания и другие вейгельтисавриды были хорошо адаптированы к древесной жизни. Планирование, вероятно, было приспособлением для облегчения передвижения между редкими верхушками деревьев в верхнем пологе леса. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и Буланов В.В.; Сенников, А.Г. (октябрь 2006 г.). «Первые планирующие рептилии верхней перми России» . Палеонтологический журнал . 40 (доп5): S567–S570. дои : 10.1134/S0031030106110037 . ISSN 1555-6174 . S2CID 84310001 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Буланов В.В.; Сенников, А.Г. (ноябрь 2010 г.). «Новые данные о морфологии пермских планирующих вейгелтизаврид рептилий Восточной Европы» . Палеонтологический журнал . 44 (6): 682–694. дои : 10.1134/S0031030110060109 . ISSN 1555-6174 . S2CID 85212782 .
