Глоссоптерис
Глоссоптерис | |
---|---|
Глоссоптерис сп. | |
Научная классификация ![]() | |
Королевство: | Растения |
Заказ: | † Глоссоптериды |
Семья: | † Глоссоптеридовые |
Род: | † Глоссоптерис Броньяр 1828 г. бывший Бронньяр 1831 г. |
Разновидность | |
| |
![]() | |
Окаменелости голосеменного растения Glossopteris (темно-зеленого цвета), обнаруженные на всех южных континентах, служат убедительным доказательством того, что континенты когда-то были объединены в суперконтинент Гондвану. |
Glossopteris (этимология: от древнегреческого γλῶσσα (glôssa, «язык») + πτερίς (pterís, «папоротник»)) — крупнейший и наиболее известный пермского отряда род вымершего семенных растений , известных как Glossopteridales (также известный как Arberiales, Ottokariales, или Dictyopteridiales). Название Glossopteris относится только к листьям в рамках родов форм, используемых в палеоботанике (о вероятных репродуктивных органах см. Glossopteridaceae ).
Виды Glossopteris были доминирующими деревьями равнинной растительности средних и высоких широт на суперконтиненте Гондвана в пермский период. Окаменелости Glossopteris сыграли решающую роль в признании прежних связей между различными фрагментами Гондваны: Южной Америкой, Африкой, Индией, Австралией, Новой Зеландией и Антарктидой.
Описание
[ редактировать ]
Листья Glossopteris характеризуются характерной формой язычка, которая и дала им название, а также сетчатым жилкованием . Листья либо широко расставлены на длинных стеблях, либо расположены густо-спирально на коротких побегах.
Растения, несущие Glossopteris, росли как древесные семенные деревья и кустарники. Их стволы имели максимальный диаметр 80 сантиметров (2,6 фута), а некоторые, вероятно, достигали высоты 30 метров (98 футов). [3] Их интерьер был сделан из хвойных пород дерева, напоминающих хвойные деревья араукариевых . [4]
Семена располагались на одной стороне разветвленных или сросшихся структур. [5] [6] [7] [8] [9] [10] а микроспорангии , содержащие пыльцу, располагались гроздьями на кончиках тонких нитей. [11] Как семенные, так и пыльцевые органы были частично слиты (сросшиеся) с листьями или, в некоторых случаях, возможно, располагались в пазухах листьев. Гомология уплощенных семенных структур остается особенно спорной: некоторые утверждают, что фертильные органы представляют собой мегаспорофиллы (фертильные листья), тогда как другие интерпретируют эти структуры как уплощенные семенные пазушные оси (кладоды). Неясно, были ли глоссоптериды однодомными или раздельнополыми , тот факт, что в некоторых слоях были обнаружены только пыльцевые органы, несущие листья, а не семяпочки, позволяет предположить, что по крайней мере некоторые виды были последними. [12]
Распределение
[ редактировать ]более 70 ископаемых обнаружено Только в Индии видов этого рода . [13] с дополнительными видами из Южной Америки , Австралии , [14] [15] Африка , Мадагаскар [16] и Антарктида . [17] [18] По сути, в пермский период Glossopteris был распространен в средних и высоких широтах Гондваны. [19] и внес важный вклад в обширные пермские угольные месторождения континентов Южного полушария. [20] В большинстве северных частей Южной Америки и Африки отсутствует Glossopteris и связанные с ним органы.
Однако в последние годы в нескольких разрозненных местах в Марокко, Омане, Анатолии, западной части острова Новая Гвинея, Таиланде и Лаосе были обнаружены окаменелости, которые, возможно, имеют сходство с глоссоптеридами. [21] Эти перигондванские находки обычно встречаются вместе с катазийскими или евроамериканскими видами растений - комплексами, представляющими зону смешения сильно провинциальных флор перми. [22] Помимо окаменелостей в Индии и пригондванских местностях, к этой группе относят еще несколько окаменелостей из Северного полушария, но они не идентифицированы с большой уверенностью. Например, экземпляры, отнесенные к Glossopteris с Дальнего Востока России в 1960-х годах, скорее всего, ошибочно идентифицируют другие голосеменные растения , такие как Pursongia . [23] Уверенное отнесение ископаемых листьев к Glossopteris обычно требует их совместного сохранения с характерными сегментированными корнями этой группы (называемыми Vertebraria ) или с характерными репродуктивными органами. [24] В 2018 году листья Glossopteris были обнаружены в отложениях средней перми ( Роуд – ранний Ворд ) в Монголии, которые тогда располагались в высоких широтах Северного полушария, но эти окаменелости не были обнаружены в сочетании с другими типичными органами глоссоптерид, такими как камерные корни или репродуктивные структуры, поэтому филогенетическое сходство этих листьев остается неопределенным. [25]
Хронология
[ редактировать ]Glossopteridales возникли в Южном полушарии примерно в начале пермского периода ( 298,9 миллионов лет назад ), [21] но вымерли во время массового вымирания в конце перми (чансинского периода). [2] На предполагаемую устойчивость Glossopteris в более молодых слоях обычно указывают на распространение рассеянной двустворчатой пыльцы тениата. [26] Однако известно, что эта категория пыльцы производилась различными семенными растениями, и триасовые экземпляры, в отсутствие убедительных со-сохранившихся листьев Glossopteris , вероятно, принадлежали к группам, не относящимся к глоссоптеридам, таким как вольтзиалеевые хвойные деревья. [27] Распространение Glossopteris на нескольких, теперь обособленных, участках суши привело Эдуарда Зюсса , среди прочих, к предположению, что южные континенты когда-то были объединены в один суперконтинент — Пангею . [28] Эти растения стали доминирующими элементами южной флоры до конца перми, но исчезли почти во всех местах в конце перми ( 251,902 миллиона лет назад ). [29] [30] [31] Единственными потенциальными находками триаса являются листья Glossopteris, обнаруженные на берегах реки Гопад недалеко от Нидпура , Индия. [32] но даже эти записи стратиграфически неоднозначны из-за разломов и сложного сопоставления пермских и триасовых толщ в Нидпуре. Более того, даже если некоторые листья Glossopteris действительно сохраняются над горизонтом вымирания в конце перми, этот уровень на несколько сотен тысяч лет предшествует собственно границе перми и триаса в континентальных условиях Гондваны. [2] и нет убедительных примеров Glossopteris в уверенно датированных триасовых слоях. Хотя в большинстве современных учебников по палеоботанике упоминается о продолжении глоссоптерид в более поздние части триаса и, в некоторых случаях, в юру , эти диапазоны ошибочны и основаны на неправильной идентификации морфологически сходных листьев, таких как Gontriglossa , [33] Сагеноптерис , или Мексиглосса . [34] Таким образом, глоссоптериды стали одной из главных жертв в конце Пермского периода массового вымирания . [29]
Таксономия
[ редактировать ]Долгое время считался папоротником после его открытия в 1820-х годах. [35] позже его отнесли к голосеменным растениям sensu lato (т.е. Spermatophyta ). Род относится к отряду Glossopteridales , который относится к отделу Pteridospermatophyta (часто неофициально называемому «семенными папоротниками»). На самом деле многие группы растений, включенные в этот отдел, имеют лишь отдаленное родство друг с другом, а отношения Glossopteridales с другими группами семенных растений неясны. Некоторые авторы предполагают, что Glossopteridales тесно связаны с цветковыми растениями , хотя доказательства такого родства слабы. [36]
Glossopteris следует строго использовать для обозначения характерных лопатчатых ископаемых листьев с сетчатым жилкованием , однако этот термин также использовался для обозначения родительского растения в целом. [37] Листья Glossopteris связаны с репродуктивными структурами, принадлежащими к семейству Dictyopteridiaceae внутри Glossopteridales. [38]
Название происходит от древнегреческого γλώσσα ( glṓssa «язык»), поскольку листья имели языкообразную форму, и πτέρις ( pteris «папоротник, перистый»). [ нужна ссылка ]
Палеоэкология
[ редактировать ]
Предполагается, что они выросли в очень влажных почвенных условиях. [39] [40] похож на современный кипарис лысый . Длина листьев варьировалась от примерно 2 см до более 30 см.
Профиль деревьев глоссоптерид во многом является умозрительным, поскольку целые деревья не сохранились. Однако, основываясь на аналогиях с современными высокоширотными растениями, было высказано предположение, что деревья Glossopteris полярных широт имели конический профиль, как у рождественской елки , и располагались на относительно большом расстоянии друг от друга, чтобы использовать преимущества солнечного света под низким углом. в высоких широтах, [3] вместо иголок у них были большие, широкие листья в форме копья или языка, обычно с хорошо дифференцированными палисадными и губчатыми слоями мезофилла.
Предполагается, что деревья Glossopteris были листопадными , поскольку ископаемые листья обычно встречаются в виде плотных скоплений, представляющих собой осенние листовые банки. [41] [42] Широкие окаменелые годичные кольца в лесах Glossopteris из Антарктиды, тогда входившей в состав Гондваны, показывают, что растения испытывали сильные всплески роста каждую весну и лето, но претерпевали резкое прекращение роста перед каждой следующей зимой, переход, который мог занять всего месяц. . [43] [44] Идея о том, что все виды Glossopteris являются листопадными, была поставлена под сомнение: изотопное исследование показало, что антарктические леса Glossopteris представляют собой смешанные вечнозелено-лиственные леса. [45]
Растения , несущие Glossopteris , вероятно, в основном опылялись ветром . Семена растений, несущих Glossopteris, включают роды Plectilospermum , Choanostoma , Pachtestopsis , Illawarraspermum, Lakkosia, Lonchiphyllum и Homevaleia. Многие из этих медвежьих крыльев, и вполне вероятно, что по крайней мере некоторые из них были развеяны ветром . Один вид Choanostoma verruculosum, возможно, был приспособлен к распространению с помощью воды. [46]
Листья Glossopteris морфологически просты, поэтому есть несколько признаков, по которым можно дифференцировать виды. [47] Следовательно, многие исследователи прошлого считали пермскую флору Glossopteris довольно однородной, причем одни и те же виды были распространены по всему Южному полушарию . Однако более поздние исследования более морфологически разнообразных фертильных органов показали, что таксоны имеют более ограниченное региональное распространение и можно распознать несколько внутригондванских флористических провинций. Семена, слишком большие, чтобы их можно было перенести ветром, не могли быть перенесены через тысячи миль открытого моря, и маловероятно, что они переплыли огромные океаны. Подобные наблюдения привели австрийского геолога Эдуарда Зюсса к выводу, что когда-то между этими районами существовал сухопутный мост. Он назвал этот большой массив суши Гондваной (в честь района в Индии, где было обнаружено растение Glossopteris ). Эти же наблюдения также поддержали бы теорию континентального дрейфа Альфреда Вегенера .
Первые антарктические экземпляры Glossopteris были обнаружены членами Роберта Скотта обреченной Терра Нова экспедиции . Члены экспедиции отказались от большей части своего снаряжения, чтобы уменьшить нагрузку, но сохранили 35 фунтов окаменелостей Glossopteris ; они были найдены рядом с их телами. [48]
См. также
[ редактировать ]- Дикроидий - вымершее користоспермовое дерево, широко распространенное и доминировавшее в Гондване в триасовый период.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «ПБДБ» . paleobiodb.org .
- ^ Jump up to: а б с Филдинг, Чехия; Фрэнк, Т.Д.; Вайда, В; Маклафлин, С; Мэйс, К; Тевьяу, AP; Вингут, А; Вингут, К; Николл, РС; Бокинг, М; Кроули, Дж. Л. (23 января 2019 г.). «Возраст и характер вымирания южных высокоширотных континентов в конце пермского периода ограничены мультипрокси-анализом» . Природные коммуникации . 10 (385): 385. Бибкод : 2019NatCo..10..385F . дои : 10.1038/s41467-018-07934-z . ПМК 6344581 . PMID 30674880 .
- ^ Jump up to: а б С. Маклафлин Glossopteris — взгляд на архитектуру и взаимоотношения культового пермского растения Гондваны Дж. Бот. Соц. Бенгалия, 65 (2011), стр. 93–106.
- ^ Уивер, Л.; Маклафлин, С.; Дриннан, АН (1997). «Ископаемые леса из верхних пермских угольных шахт Бейнмедарт, северные горы Принца Чарльза, Восточная Антарктида». Журнал AGSO австралийской геологии и геофизики . 16 : 655–676.
- ^ Маклафлин, С. (1990). «Некоторые пермские плоды и листья глоссоптерид из бассейна Боуэн, Квинсленд, Австралия». Обзор палеоботаники и палинологии . 62 (1–2): 11–40. Бибкод : 1990RPaPa..62...11M . дои : 10.1016/0034-6667(90)90015-б .
- ^ Маклафлин, С. (1990). «Позднепермские плодоношения глоссоптерид из бассейнов Боуэна и Сиднея, восточная Австралия». Геобиос . 23 (3): 283–297. Бибкод : 1990Geobi..23..283M . дои : 10.1016/0016-6995(90)80002-w .
- ^ Маклафлин, С. 1995. Плодоношения Bergiopteris и глоссоптерид из перми Западной Австралии и Квинсленда. Алчеринга, 19: 175–192.
- ^ Адендорф Р., Маклафлин С. и Бэмфорд М.К. 2002. Новый род яйцеклеточных плодов глоссоптерид из Южной Африки. Палеонтология африканская, 38: 1-17.
- ^ Превец, Р.; Маклафлин, С.; Бэмфорд, МК (2008). «Новая морфология крыльев, выявленная при плодоношении яйцеклеточных глоссоптерид в Южной Африке». Обзор палеоботаники и палинологии . 150 (1–4): 22–36. дои : 10.1016/j.revpalbo.2008.01.001 .
- ^ Маклафлин, С. (2012). «Два новых вида Senotheca (Glossopteridales) из бассейна Сиднея, Австралия, и обзор рода». Обзор палеоботаники и палинологии . 171 : 140–151. Бибкод : 2012RPaPa.171..140M . дои : 10.1016/j.revpalbo.2011.12.004 .
- ^ Линдстрем, С.; Маклафлин, С.; Дриннан, А. (1997). «Внутривидовая вариация тениатной двустворчатой пыльцы в пермских спорангиях глоссоптерид из гор Принца Чарльза, Антарктида». Международный журнал наук о растениях . 158 (5): 673–684. дои : 10.1086/297479 . S2CID 84302490 .
- ^ ДеВитт, Шелби; Келли, Брук; Арайза, Маргарита; Райберг, Патрисия Э. (январь 2018 г.). «Индикаторы роста пермских антарктических глоссоптерид» . Обзор палеоботаники и палинологии . 248 : 34–40. Бибкод : 2018RPaPa.248...34D . дои : 10.1016/j.revpalbo.2017.10.003 .
- ^ Чандра, С. и Суранж, КР, 1979. «Пересмотр индийских видов Glossopteris». Монография 2. Институт палеоботаники Бирбала Сахни, Лакхнау. 301 стр.
- ^ Маклафлин, С. (1994). «Мегаокаменелости растений поздней перми из бассейна Боуэн, Квинсленд, Австралия: Часть 2». Палеонтографика . 231Б : 1–29.
- ^ Маклафлин, С. 1994. « Мегаокаменелости растений поздней перми из бассейна Боуэн, Квинсленд, Австралия: Часть 3. Palaeontographica 231B: 31-62».
- ^ Апперт, О (1977). «Die Glossopterisflora der Sakoa на юго-западе Мадагаскара». Палеонтографика . 162Б (1): 50.
- ^ Пигг, КБ (1990). «Анатомически сохранившаяся листва Glossopteris из центральных Трансантарктических гор». Обзор палеоботаники и палинологии . 66 (1–2): 105–127. Бибкод : 1990RPaPa..66..105P . дои : 10.1016/0034-6667(90)90030-м .
- ^ Тревик, Стив (2016). «Тектоника плит в биогеографии». Международная географическая энциклопедия: Люди, Земля, окружающая среда и технологии . John Wiley & Sons, Ltd., стр. 1–9. дои : 10.1002/9781118786352.wbieg0638 . ISBN 9781118786352 .
- ^ Маклафлин, С. (2001). «История распада Гондваны и ее влияние на докайнозойский флористический провинциализм». Австралийский журнал ботаники . 49 (3): 271–300. дои : 10.1071/bt00023 .
- ^ Холдгейт Г.Р., Маклафлин С., Дриннан А.Н., Финкельман Р.Б., Уиллетт Дж.К. и Чиховски Л.А., 2005. «Неорганическая химия, петрография и палеоботаника пермских углей в горах Принца Чарльза, Восточная Антарктида». Международный журнал угольной геологии 63: 156–177.
- ^ Jump up to: а б Маклафлин, С. (2012). «Glossopteris - взгляд на архитектуру и взаимоотношения культового пермского растения Гондваны». Журнал Ботанического общества Бенгалии . 65 (2): 1–14.
- ^ Мейен, С.В., 1987. Основы палеоботаники Чепмен и Холл, Лондон. 432 стр.
- ^ Зимина, В.Г. (1967). «О Glossopteris и Gangamopteris в пермских отложениях Южного Приморского края». Палеонтологический журнал . 2 : 98–106.
- ^ Маклафлин, С., 2012. «Glossopteris - понимание архитектуры и взаимоотношений культового пермского растения Гондваны». Журнал Ботанического общества Бенгалии 65 (2), 1–14.
- ^ Наугольных Серж В.; Уранбилег, Л. (01 апреля 2018 г.). «Новое открытие Glossopteris на юго-востоке Монголии как аргумент в пользу далекой миграции гондванских растений» . Журнал азиатских наук о Земле . 154 : 142–148. Бибкод : 2018JAESc.154..142N . дои : 10.1016/j.jseaes.2017.11.039 . ISSN 1367-9120 .
- ^ Хочули, Питер А.; Сансон-Баррера, Анна; Шнебели-Германн, Эльке; Бухер, Хьюго (24 июня 2016 г.). «Самый серьезный кризис упускается из виду — худшее нарушение земной среды произошло после массового вымирания в пермско-триасовом периоде» . Научные отчеты . 6 (1): 28372. Бибкод : 2016NatSR...628372H . дои : 10.1038/srep28372 . ПМК 4920029 . ПМИД 27340926 .
- ^ Бальме, Б. (1995). «Ископаемые in situ споры и пыльцевые зерна: аннотированный каталог». Обзор палеоботаники и палинологии . 87 (2): 81–323. Бибкод : 1995RPaPa..87...81B . дои : 10.1016/0034-6667(95)93235-X .
- ^ Маклафлин, С. (2001). «История распада Гондваны и ее влияние на докайнозойский флористический провинциализм». Австралийский журнал ботаники . 49 (3): 271–300. дои : 10.1071/bt00023 .
- ^ Jump up to: а б Маклафлин, С.; Линдстрем, С.; Дриннан, АН (1997). «Гондванаские флористические и седиментологические тенденции во время пермско-триасового перехода: новые данные из группы Эймери, северные горы Принца Чарльза, Восточная Антарктида». Антарктическая наука . 9 (3): 281–298. Бибкод : 1997AntSc...9..281M . дои : 10.1017/s0954102097000370 . S2CID 128799355 .
- ^ Вайда, В.; Маклафлин, С. (2007). «Схемы вымирания и восстановления растительности на границе мела и палеогена - инструмент для выяснения причин массового вымирания в конце перми» . Обзор палеоботаники и палинологии . 144 (1–2): 99–112. Бибкод : 2007RPaPa.144...99В . дои : 10.1016/j.revpalbo.2005.09.007 .
- ^ Линдстрем, С.; Маклафлин, С. (2007). «Синхронное вымирание и восстановление палинофлористики после события в конце перми в горах Принца Чарльза, Антарктида: последствия для круговорота палинофлористики в Гондване». Обзор палеоботаники и палинологии . 145 (1–2): 89–122. Бибкод : 2007RPaPa.145...89L . дои : 10.1016/j.revpalbo.2006.09.002 .
- ^ Пант, Д.Д.; Пант, Р. (1987). «Некоторые листья Glossopteris из слоев индийского триаса». Палеонтографика . 205Б : 165–178.
- ^ Андерсон, Дж. М. и Андерсон, Х. М., 1985. «Палеофлора южной Африки. Продомус южноафриканских мегафлор от девона до нижнего мела». А.А. Балкема, Роттердам. 423 стр.
- ^ Делевориас, Т. и Персон, CP 1975. «Mexiglossa varia gen. et sp. nov., новый род глоссоптероидных листьев из юрского периода Оахаки, Мексика». Палеонтография А 154, 114-120.
- ^ Бронньяр, А., 1828a-38: История ископаемых растений по результатам ботанических и геологических исследований растений, обнаруженных в различных слоях земного шара. Г. Дюфур и Эд Д'Окан, Париж. XII+488 стр. (Том I) / Crochard et Compagnie, Париж. 72 стр. (Том II).
- ^ Тейлор, Эдит Л.; Тейлор, Томас Н. (январь 2009 г.). «Семенные папоротники из позднего палеозоя и мезозоя: там скрываются какие-нибудь предки покрытосеменных?» . Американский журнал ботаники . 96 (1): 237–251. дои : 10.3732/ajb.0800202 . ISSN 0002-9122 . ПМИД 21628187 .
- ^ Гулд, Р.Э., Делевориас, Т., 1977. Биология Glossopteris: данные окаменелых семенных и пыльцевых органов. Алчеринга 1, 87-399.
- ^ Маклафлин, Стивен; Превец, Роуз (2 октября 2019 г.). «Архитектура яйцеклеточных репродуктивных органов пермских глоссоптерид» . Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 43 (4): 480–510. Бибкод : 2019Алч...43..480М . дои : 10.1080/03115518.2019.1659852 . ISSN 0311-5518 .
- ^ Маклафлин, С. (1993). «Распределение окаменелостей растений в некоторых неморских отложениях австралийской перми». Осадочная геология . 85 (1–4): 601–619. Бибкод : 1993SedG...85..601M . дои : 10.1016/0037-0738(93)90104-д .
- ^ Маклафлин, С. и Макнамара, К. 2001. Древние флоры Западной Австралии. Публикация Отдела наук о Земле и планетах Западно-Австралийского музея. 42 стр.
- ^ Маклафлин, С. (1993). «Распределение окаменелостей растений в некоторых неморских отложениях австралийской перми». Осадочная геология . 85 (1–4): 601–619. Бибкод : 1993SedG...85..601M . дои : 10.1016/0037-0738(93)90104-д .
- ^ Хилл, Р.С., Трусвелл, Э.М., Маклафлин, С. и Деттманн, М.Э. 1999. Эволюция австралийской флоры: ископаемые свидетельства. Флора Австралии, 2-е издание, 1 (Введение): 251-320.
- ^ Райберг, П.Е., и Тейлор, Э.Л., 2007. Окремненная древесина из перми и триаса Антарктиды: Годичные кольца из полярных палеоширот . В Антарктиде: краеугольный камень в меняющемся мире; материалы 10-го Международного симпозиума по антарктическим наукам о Земле, А. К. Купер, П. Дж. Барретт, Х. Стэгг, Б. Стори, Э. Стамп, У. Уайз и 10-й редакционный коллектив ISAES [ред.], Открытый файл Геологической службы США Отчет 2007-1047, Краткий исследовательский документ 080. Издательство национальных академий, Вашингтон, округ Колумбия, США.
- ^ Геологи UWM обнаруживают ископаемые леса Антарктиды.
- ^ Гулбрансон, Эрик Л.; Райберг, Патрисия Э.; Декомбе, Анн-Лор; Тейлор, Эдит Л.; Тейлор, Томас Н.; Исбелл, Джон Л. (1 июля 2014 г.). «Листья позднепермских деревьев Glossopteris из лесов высоких палеоширот» . Журнал Геологического общества . 171 (4): 493–507. Бибкод : 2014JGSoc.171..493G . дои : 10.1144/jgs2013-127 . ISSN 0016-7649 . S2CID 130598812 .
- ^ Маклафлин, Стивен; Превец, Розмари (декабрь 2021 г.). «Репродуктивная биология глоссоптерид голосеменных растений — обзор» . Обзор палеоботаники и палинологии . 295 : 104527. Бибкод : 2021RPaPa.29504527M . дои : 10.1016/j.revpalbo.2021.104527 .
- ^ Пигг, КБ; Маклафлин, С. (1997). «Анатомически сохранившиеся листья Glossopteris из бассейнов Боуэна и Сиднея, Австралия». Обзор палеоботаники и палинологии . 97 (3–4): 339–359. Бибкод : 1997RPaPa..97..339P . дои : 10.1016/s0034-6667(97)00007-9 .
- ^ Почему эволюция верна , Джерри А. Койн , 2009, Penguin Books , стр. 99
Источники
[ редактировать ]- Броньяр, А. 1828. Продром истории ископаемых растений. Париж. 223 стр.
- Броньяр А. 1832. История ископаемых растений или ботанические и геологические исследования растений, обнаруженных в различных слоях земного шара. Ж. Дюфур и Э. Д'Окан, Париж 1: 265–288.
- Андерсон, Х.М. и Андерсон, Дж.М., 1985. Палеофлора Южной Африки: продромус южноафриканских мегафлор, от девона до нижнего мела. А.А. Балкема, Роттердам. 416 стр.
- Чандра С. и Суранж К.Р. 1979. Пересмотр индийского вида Glossopteris. Монография 2. Институт палеоботаники Бирбала Сахни, Лакхнау. 301 стр.
- Дэвис, Пол и Кенрик, Пол. 2004. Ископаемые растения. Смитсоновские книги (совместно с Лондонским музеем естественной истории), Вашингтон, округ Колумбия ISBN 1-58834-156-9
- Гулд Р.Э. и Делевориас Т., 1977. Биология Glossopteris: данные окаменевших семенных и пыльцевых органов. Алчеринга, 1: 387–399.
- Пант ДД 1977 Растение Glossopteris. J Indian Bot Soc 56: 1-23.
- Пант, Д.Д. и Гупта, К.Л. 1971. Кутикулярная структура некоторых индийских видов Glossopteris Brongniart из Нижней Гондваны. Часть 2. - Палеонтография, 132Б: 130–152.
- Пант, Д.Д. и Наутиял, Д.Д. 1987. Diphyllopteris verticellata Srivastava, вероятный сеянец Glossopteris из палеозоя Индии. - Преподобный Палеобот. Палинол., 51: 31–36.
- Пант, Д.Д. и Пант, Р. 1987. Некоторые листья Glossopteris из слоев индийского триаса. - Палеонтография, 205Б: 165–178.
- Пант, Д.Д. и Сингх, К.Б. 1971. Кутикулярная структура некоторых индийских видов Glossopteris Brongniart из Нижней Гондваны. Часть 3. - Палеонтография, 135Б: 1-40.
- Пигг, КБ 1990. Анатомически сохранившаяся листва Glossopteris из центральных Трансантарктических гор. Преподобный Палеобот. Палинол. 66: 105–127.
- Пигг, КБ; Маклафлин, С. (1997). «Анатомически сохранившиеся листья Glossopteris из бассейнов Боуэна и Сиднея, Австралия». Обзор палеоботаники и палинологии . 97 (3–4): 339–359. Бибкод : 1997RPaPa..97..339P . дои : 10.1016/s0034-6667(97)00007-9 .
- Пламстед, Э. П. (1969), Три тысячи миллионов лет жизни растений в Африке. Лекция Мемориала Алекса Л. дю Туа №. 11. Пер. геол. Соц. С. Афр. 72 (приложение): 1-72.
- Тейлор, Э.Л., Тейлор, Т.Н. и Коллинсон, Дж.В., 1989. Условия отложения и палеоботаника пермского и триасового перминерализованного торфа из центральных Трансантарктических гор, Антарктида. - Интерн. J. Coal Geol., 12: 657–679.
Внешние ссылки
[ редактировать ]
- Доисторическая жизнь Океании
- Птеридосперматофиты
- Пермские растения
- Приуральские первые выступления
- Вымирание приуральских родов
- Доисторическая жизнь Африки
- Доисторическая жизнь Азии
- Доисторическая жизнь Южной Америки
- Роды доисторических растений
- Доисторические растения Южной Америки
- Предыстория Океании
- Флора Антарктиды
- Окаменелости Антарктиды
- Окаменелости Аргентины
- Окаменелости Австралии
- Окаменелости Боливии
- Окаменелости Ботсваны
- Окаменелости Бразилии
- Окаменелости Китая
- Окаменелости Демократической Республики Конго
- Окаменелости Индии
- Окаменелости Мадагаскара
- Окаменелости Мозамбика
- Окаменелости Новой Зеландии
- Окаменелости Омана
- Окаменелости Пакистана
- Окаменелости Папуа-Новой Гвинеи
- Окаменелости России
- Окаменелости Южной Африки
- Окаменелости Танзании
- Окаменелости Турции
- Окаменелости Уганды
- Окаменелости Уругвая
- Окаменелости Замбии
- Окаменелости Зимбабве
- Бассейн Параны
- Пермская Антарктида
- Пермская жизнь Австралии
- Пермская Бразилия
- Ископаемые таксоны, описанные в 1828 году.