Карнотаурины
| Карнотаурины Временной диапазон: поздний мел , | |
|---|---|
 | |
| Установленный слепок скелета Carnotaurus sastrei , Музей Хлупача, Прага. | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Семья: | † Абелизавриды |
| Подсемейство: | † Карнотаурины Серено , 1998 год. |
| Типовой вид | |
| † Карнотавр састрей Бонапарт , 1985 год. | |
| Подгруппы | |
| |
Carnotaurinae подсемейство тероподовых динозавров Abelisauridae . — Как следует из названия, он включает знаменитый род Carnotaurus, также его близких родственников из мелового периода Аргентины а и Бразилии . Группа была впервые предложена американским палеонтологом Полом Серено в 1998 году и определена как клада, содержащая всех абелизавридов, более тесно связанных с карнотавром, чем с майюнгазавром . [1]
Географическое распространение
[ редактировать ]Карнотаврины известны исключительно из Южной Америки. Члены группы были обнаружены в формации Анаклето , формации Бахо-де-ла-Карпа , формации Канделерос , формации Уинкул и, возможно, на поле сэра Фернандеса формации Аллен на юго-востоке. [2] [3] [4] Таксон с одним названием, Pycnonemosaurus, также известен из формации Cachoeira do Bom Jardim в Мату-Гросу , Бразилия. [5]
Палеобиология
[ редактировать ]
Анатомия
[ редактировать ]Карнотаврины были относительно легкими, но крупными тероподами, размером от 6,1 до 7,8 м (20–26 футов). [6] и вес 1400–2000 кг (1,6–2,3 коротких тонны). [6] [7] Они считаются наиболее развитыми абелизавридами с такими чертами, как очень короткий, узкий череп и чрезвычайно уменьшенные предплечья, даже в большей степени, чем у других абелизавридов. [3] [8] Многие карнотаврины имели рога или морщинистость на лобных и носовых костях, которые можно было интерпретировать как несущие ороговевшие структуры или кожный панцирь. [9]
Диета и кормление
[ редактировать ]Исследования анатомии черепа номинального вида Carnotaurus sastrei привели к спорам о том, на какой тип добычи охотились эти животные. Исследования Mazzetta et al. в 1998, 2004 и 2009 годах предполагают, что структура челюстей карнотавра была создана для быстрых, а не сильных укусов, с адаптацией к кинезису нижней челюсти , помогающей проглатывать мелкую добычу целиком. [10] Удивительно, но он демонстрирует форму паракраниокинеза, при которой зубная кость сочленяется с надугольной костью , дополнительно соединяя нижнюю челюсть и гипотетически предоставляя этому животному более широкий спектр охотничьих стратегий. [11]
Однако в 1998 и 2009 годах Роберт Баккер , Франсуа Терриен и его коллеги оспорили это открытие, заявив, что Карнотавр имел точно такие же приспособления черепа (короткая морда, маленькие зубы и укрепленный затылок ), что и юрский теропод Аллозавр , который, предположительно, охотился на крупных животных путем постепенного разрезания челюстей. [12]
Передвижение
[ редактировать ]Маццетта и др. 1998–1999 гг. и Фил Карри и др. В 2011 году было обнаружено, что карнотавр - быстро бегущий хищник с полукурсорными адаптациями, такими как сопротивление бедренной кости изгибающим моментам. [13] и гипертрофированная хвостобедренная мышца, основная двигательная мышца теропод, которая располагалась в хвосте и тянула бедренную кость назад. [14] Этот увеличенный caudofemoralis, дающий им оценку скорости 48–56 км/ч (30–35 миль в час), позволил карнотаринам стать одной из самых быстроходных крупных групп теропод, известных на сегодняшний день. [15] [14]
Филогения
[ редактировать ]
В 2008 году Канале и др. опубликовал филогенетический анализ южноамериканских карнотаринов. В результате они обнаружили, что все южноамериканские формы (включая Ilokelesia ) сгруппировались в субклад Carnotaurinae, который они назвали Brachyrostra , что означает «короткие морды». Они определили кладу Brachyrostra как «все абелизавриды, более тесно связанные с Carnotaurus sastrei, чем с Majungasaurus crenatissimus ». [16]
Внутри Брахиростры есть несколько более строгая клада, называемая Furileusauria («ящерицы с жесткой спиной»). [17] Они представляют собой одни из самых крупных карнотаринов со средней длиной 7,1 ± 2,1 м (23,3 ± 6,9 футов). [18] определяется как наиболее инклюзивная клада, содержащая Carnotaurus sastrei , но не Ilokelesia aguadagrandensis , Skorpiovenator bustingorryi или Таксон представляет собой кладу на основе ствола и Majungasaurus crenatissimus . [17]
Синапоморфии Furileusauria, обнаруженные Филиппи и его коллегами, включают: наличие кончика в средней области задней поверхности вентрального отростка заглазничной кости , наличие бугорка, за которым следует глубокая выемка в заглазнично- чешуйчатом контакте, отсутствие оконного проема между лобной и слезной костями, переднего выступа дистального конца шейных эпифофизов , заднего края постзигапофизов , находящегося на уровне межпозвонкового сочленения спинных позвонков , серповидного строения дистального конца поперечных позвонков отростки в передних и средних хвостовых позвонках, поперечные отростки передних хвостовых позвонков , дистально расширенные и выступающие вперед, выпуклый наружный край поперечных отростков в передних хвостовых позвонках и нисходящий отросток на кнемийном гребне большеберцовой кости . [17]
Более строгой кладой внутри Фурилезаврии является племя Карнотаурини . Эта группа представляет собой кладу, основанную на узлах, и была впервые предложена палеонтологами Родольфо Кориа , Луисом Кьяппе и Лоуэллом Дингусом в 2002 году и определяется как клада, содержащая « Carnotaurus sastrei , Aucasaurus garridoi , их самого недавнего общего предка, и всех его потомков». ." Племя Carnotaurini было названо в 2002 году Родольфо Кориа и др. в 2002 году после открытия Aucasaurus garridoi . [8] Их морфологическое определение основано на нескольких синапоморфиях клады, две из которых неоднозначны: «наличие гипосфен-гипантральных сочленений в проксимальном и среднем отделах хвостового ряда и краниальных отростков в эпипофизах шейных позвонков». Они определили более неоднозначные синапоморфии из-за гомологичных материалов, еще не обнаруженных у всех других абелизаврид, а именно: «очень широкий клювовидный отросток (максимальная ширина клювовидного отростка в три раза превышает расстояние поперек лопаточной области суставного отростка), плечевая кость с большой полусферической головкой, чрезвычайно короткая локтевая и лучевая кость (соотношение локтевой кости к плечевой кости 1:3 или меньше) и лобные выступы (выпуклости или рога), расположенные латерально на крыше черепа». [8]
В своем описании абелизаврида Llukalkan Федерико Джанекини и его коллеги провели филогенетический анализ, чтобы проверить родство нового таксона. Упрощенное дерево строгого консенсуса анализа показано ниже. [19] Аналогичные результаты были получены в ходе других анализов, в том числе Кориа и его коллег (2002), [8] Канале и коллеги (2008), [16] и Черрони и коллеги (2020). [20]
| Абелизавриды |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
См. также
[ редактировать ]
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Сэмпсон, SD (15 мая 1998 г.). «Останки хищных динозавров с Мадагаскара: значение для меловой биогеографии Гондваны» (PDF) . Наука . 280 (5366): 1048–1051. Бибкод : 1998Sci...280.1048S . дои : 10.1126/science.280.5366.1048 . ПМИД 9582112 . S2CID 22449613 . Архивировано из оригинала (PDF) 23 февраля 2019 года.
- Ламанна, Мэтью С.; Мартинес, Рубен Д.; Смит, Джошуа Б. (14 марта 2002 г.). «Окончательный динозавр-теропод-абелизаврид из раннего позднего мела Патагонии». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (1): 58–69. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0058:ADATDF]2.0.CO;2 .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Серено, Пол К. (10 ноября 1998 г.). «Обоснование филогенетических определений с применением к таксономии динозавров более высокого уровня». Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 210 (1): 41–83. дои : 10.1127/njgpa/210/1998/41 .
- ^ Бонапарт Дж.; Новас, EE (1985). «Abelisaurus comahuensis, ng, nsp., Carnosauria from Crétacico Tardio de Patagonia» [Abelisaurus comahuensis, ng, n.sp., Carnosauria из позднего мела Патагонии]. Амегинян . 21 :259–265 – через ResearchGate.
- ^ Jump up to: а б Бонапарт, Хосе Ф.; Новас, Фернандо Э.; Кориа, Родольфо А. (1990). « Carnotaurus sastrei Bonaparte, рогатый, легкого телосложения карнозавр из среднего мела Патагонии» (PDF) . Вклад в науку . 416 : 1–41. дои : 10.5962/стр.226819 . S2CID 132580445 . Архивировано из оригинала (PDF) 21 июля 2010 года.
- ^ Бентон, Майкл Дж. (2012). Доисторическая жизнь . Эдинбург, Шотландия: Дорлинг Киндерсли. п. 320. ИСБН 978-0-7566-9910-9 .
- ^ Келлнер, AWA; Кампос, Д.А. (2002). «О тероподовом динозавре (Abelisauria) из континентального мела Бразилии» (PDF) . Arquivos do Museu Nacional Рио-де-Жанейро . 60 (3): 163–170. Архивировано из оригинала (PDF) 6 сентября 2018 г. Проверено 21 ноября 2018 г.
- ^ Jump up to: а б Грилло, Онтарио; Делькур, Р. (2016). «Аллометрия и длина тела абелизавроидных теропод: Pycnonemosaurus nevesi — новый король». Меловые исследования . 69 : 71–89. дои : 10.1016/j.cretres.2016.09.001 .
- ^ Маццетта *, Херардо В.; Кристиансен †, Пер; Фаринья, Ричард А. (июнь 2004 г.). «Гиганты и причуды: размер тела некоторых южно-южноамериканских меловых динозавров». Историческая биология . 16 (2–4): 71–83. Бибкод : 2004HBio...16...71M . CiteSeerX 10.1.1.694.1650 . дои : 10.1080/08912960410001715132 . ISSN 0891-2963 . S2CID 56028251 .
- ^ Jump up to: а б с д Кориа, Родольфо А.; Кьяппе, Луис М.; Дингус, Лоуэлл (2002). «Новый близкий родственник Carnotaurus sastrei Bonaparte 1985 (Theropoda: Abelisauridae) из позднего мела Патагонии» . Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (2): 460–465. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0460:ANCROC]2.0.CO;2 . S2CID 131148538 — через ResearchGate .
- ^ Делькур, Рафаэль (2018). «Палеобиология цератозавров: новые взгляды на эволюцию и экологию южных правителей» . Научные отчеты . 8 : 9730. Бибкод : 2018NatSR...8.9730D . дои : 10.1038/s41598-018-28154-x . ПМК 6021374 .
- ^ Маццетта, Херардо В.; Чисилино, Адриан П.; Бланко, Р. Эрнесто; Кальво, Нестор (2009). «Краниальная механика и функциональная интерпретация рогатого хищного динозавра Carnotaurus sastrei ». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (3): 822–830. Бибкод : 2009JVPal..29..822M . дои : 10.1671/039.029.0313 . hdl : 11336/34937 . S2CID 84565615 .
- ^ Маццетта, Херардо В.; Фаринья, Ричард А.; Вискайно, Серджио Ф. (1998). «К палеобиологии южноамериканского рогатого теропода Carnotaurus sastrei Bonaparte» (PDF) . Гайя . 15 : 185–192.
- ^ Баккер, Роберт Т. (1998). «Убийцы бронтозавров: позднеюрские аллозавриды как аналоги саблезубых кошек» (PDF) . Гайя . 15 : 145–158.
- ^ Маццетта, Херардо В.; Фарина, Ричард А. (1999). «Оценка спортивных способностей Amargasaurus cazaui Salgado и Bonaparte, 1991 г. и Carnotaurus sastrei Bonaparte, 1985 г. (Saurischia, Sauropoda-Theropoda)». XIV Jornadas Argentinas de Paleontologia de Vertebrados, Ameghiniana (на испанском языке). 36 (1): 105–106.
- ^ Jump up to: а б Лица, WS; Карри, Пи Джей (2011). Фарке, Эндрю Аллен (ред.). «Демон скорости динозавров: хвостовая мускулатура Carnotaurus sastrei и значение для эволюции южноамериканских абелизаврид» . ПЛОС ОДИН . 6 (10): e25763. Бибкод : 2011PLoSO...625763P . дои : 10.1371/journal.pone.0025763 . ПМК 3197156 . ПМИД 22043292 .
- ^ «Хищный динозавр был устрашающе быстр» . Новости ЦБК . 21 октября 2011 года . Проверено 22 апреля 2017 г.
- ^ Jump up to: а б Канале, Дж.И.; Сканферла, Калифорния; Агнолин, Флорида; Новас, FE (2008). «Новый плотоядный динозавр из позднего мела северо-западной Патагонии и эволюция теропод абелизаврид» (PDF) . Naturwissenschaften . 96 (3): 409–414. Бибкод : 2009NW.....96..409C . дои : 10.1007/s00114-008-0487-4 . hdl : 11336/52024 . ПМИД 19057888 . S2CID 23619863 .
- ^ Jump up to: а б с Филиппи, Леонардо С.; Мендес, Ариэль Х.; Хуарес Вальери, Рубен Д.; Гарридо, Альберто К. (01 июня 2016 г.). «Новый брахиростран с гипертрофированными осевыми структурами обнаруживает неожиданную радиацию новейших меловых абелизаврид» (PDF) . Меловые исследования . 61 : 209–219. дои : 10.1016/j.cretres.2015.12.018 . hdl : 11336/149906 . ISSN 0195-6671 .
- ^ Грилло, Орландо Нельсон; Делькур, Рафаэль (01 января 2017 г.). «Аллометрия и длина тела абелизавроидных теропод: Pycnonemosaurus nevesi — новый король». Меловые исследования . 69 : 71–89. дои : 10.1016/j.cretres.2016.09.001 . ISSN 0195-6671 .
- ^ Джанекини, Федерико А.; Мендес, Ариэль Х.; Филиппи, Леонардо С.; Паулина-Карабахал, Ариана; Хуарес-Валиери, Рубен Д.; Гарридо, Альберто К. (2021). «Новый фурилезаврид-абелизаврид из Ла-Инвернада (верхний мел, сантон, формация Бахо-де-ла-Карпа), Северная Патагония, Аргентина». Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (6): e1877151. дои : 10.1080/02724634.2020.1877151 .
- ^ Черрони, Массачусетс; Мотта, MJ; Агнолин, Флорида; Старый Роланд, AM; Бриссон Эгли, Ф.; Новас, FE (2020). «Новый абелизаврид из формации Уинкул (сеноман-турон; верхний мел) провинции Рио-Негро, Аргентина» Журнал южноамериканских наук о Земле . 98 : 102445. Бибкод : 2020JSAES..9802445C . дои : 10.1016/j.jsames.2019.102445 . S2CID 213781725 .
