✖


Jump to content

Ютараптор

Ютараптор
Реконструированный скелет в Палеонтологическом музее УБЯ.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия
Клэйд : Саурисхия
Клэйд : Теропода
Семья: † Дромеозавриды
Клэйд : † Эудромеозаврия
Подсемейство: † Дромеозаврины
Род: † Ютараптор
Киркланд , Гастон и Бердж, 1993 г.
Типовой вид
† Ютараптор остромайси
Киркланд и др. , 1993 г.

Ютараптор (что означает « Юты хищник ») — род крупных -дромеозаврид (группа пернатых плотоядных тероподов ) динозавров , которые жили в раннемеловом периоде примерно 135–130 миллионов лет назад на территории нынешних Соединенных Штатов . Род был описан в 1993 году американским палеонтологом Джеймсом Киркландом и его коллегами с помощью типового вида Utahraptor ostrommaysi на основе окаменелостей, которые были обнаружены ранее в формации Кедр-Маунтин в штате Юта . Позже было описано множество дополнительных экземпляров, в том числе из черепа и посткраниума, а также экземпляров более молодых особей.

Это было тяжелое телосложение, наземное двуногое хищное животное . Он содержит единственный вид, Utahraptor ostromaysi , который является крупнейшим известным представителем семейства Dromaeosauridae , длиной около 5–6 метров (16–20 футов) и весом около 250–350 кг (550–770 фунтов). Его большой размер и разнообразие уникальных особенностей привлекли к нему внимание как в поп-культуре , так и в научном сообществе. Челюсти ютараптора были покрыты маленькими зазубренными зубами , которые использовались вместе с большим «убийственным когтем» на втором пальце ноги, чтобы уничтожить добычу. Его череп был квадратным и удлиненным, похожим на череп других дромеозаврид, таких как дромеозавр и велоцираптор .

Ютараптор принадлежит к подсемейству Dromaeosaurinae , в которое входят самые крупные дромеозавры в форме ютараптора, а также дакотараптора и ахиллобатора . Будучи хищником, Ютараптор был приспособлен для охоты на других животных экосистемы формации Кедровой горы, таких как анкилозавры и игуанодонты . Данные физиологии ног подтверждают идею о том, что ютараптор был хищником, устраивающим засады , в отличие от других дромеозавров, которые охотились за хищниками .

Открытие и присвоение имени

[ редактировать ]
Предчелюстная BYU 7510 14585

Первые экземпляры ютараптора были найдены в 1975 году Джимом Дженсеном в карьере Далтон-Уэллс в штате Юта, недалеко от города Моав , но не получили особого внимания. После находки Карлом Лимоне в октябре 1991 года большого когтя, Джеймс Киркланд , Роберт Гастон и Дональд Бердж обнаружили дальнейшие останки Ютараптора в 1991 году в карьере Гастон в Гранд-Каунти , штат Юта , в пределах Желтой кошки и членов Ядовитой полосы Кедра . Горное образование . Голотип CEUM Ютараптора CEUM , CEUM 184v.86, состоит из второго ногтевого сустава педали с потенциально присвоенными элементами от других экземпляров: ногтевого сустава педали CEUM 184v.294, большеберцовой кости 184v.260 и предчелюстной кости 184v.400. [1] Голотип хранится в палеонтологической коллекции Доисторического музея Восточного университета штата Юта . Университет Бригама Янга , хранилище находок Дженсена, в настоящее время хранит самую большую коллекцию окаменелостей ютараптора . [1]

Типовой Название вид, Utahraptor ostrommaysi , был назван Киркландом, Гастоном и Берджем в июне 1993 года. Utahraptor рода относится к штату Юта , где были найдены останки. Видовое название , ostrommaysi , дано в честь Джона Острома за его исследования дейнониха и его взаимоотношений с птицами , а также Криса Мэйса, который помог в исследовании Ютараптора , основав Dinamation . [1] Судя по его описанию, Киркланд определил, что название рода означает «хищник Юты». [1] но латинское слово raptor переводится как «грабитель» или «грабитель», а не «хищник». [2] Ранее предполагалось назвать вид « U. spielbergi » в честь кинорежиссера Стивена Спилберга в обмен на финансирование им палеонтологических исследований, но о размере финансовой помощи договориться не удалось. [3]

Ногтевая педаль II CEUM 184v.294, хранится в Доисторическом музее Восточного УрГУ.

В 2000 году видовое название было изменено Георгием Ольшевским на родительный падеж множественного числа ostrommaysorum . [4] Однако Тьяго Вернаски В. Коста и Норманд Дэвид в 2019 году раскритиковали использование видового названия U. ostrommaysorum , поскольку оно не имеет четкого обоснования или объяснения. Хотя это написание широко использовалось другими авторами, род Utahraptor первоначально был выделен в виде типового вида U. ostrommaysi , и, учитывая, что Международный кодекс зоологической номенклатуры не содержит положений для образования формы родительного падежа от двух лиц с разными именами, Коста и Дэвид приходят к выводу, что первоначальное написание ostromaysi следует рассматривать как произвольную комбинацию букв, а не как правильно сформированную форму родительного падежа. По этой причине слово «остроммайсорум» не имеет допустимого применения, и исходное написание «остроммайси» не нуждается в исправлении. В научной литературе использовались и другие альтернативные, а также недопустимые варианты написания, такие как ostromaysi , ostromaysorum , ostromaysorum , ostromayorum и ostromaysori . [5]

Например, некоторые элементы были ошибочно отнесены к роду. Слезная кость экземпляра CEUM 184v.83 оказалась заглазничной костью анкилозавра Gastonia . Бритт и др. также предположили, что ранее идентифицированные когти рук экземпляров M184v.294, BYU 9438 и BYU 13068 действительно являются педальными когтями. [6] Это предположение было подтверждено Сентером в 2007 году. [7]

Описание

[ редактировать ]
Реставрация
Образцы ютараптора ростом 1,8 метра (5,9 футов) по сравнению с размером человека

Ютараптор был одним из, если не самым крупным и тяжелым из всех дромеозаврид, причем самый крупный из назначенных экземпляров BYUVP 15465 имел длину бедра 56,5–60 см (22,2–23,6 дюйма). [8] [9]

По описанию Ютараптора его размеры оценивались в 7 м (23 фута) в длину и несколько менее 500 кг (1100 фунтов), что сравнимо по весу с белым медведем . [1] Различные авторы сходятся во мнении, что длина Ютараптора лучше всего составляет 5–6 м (16–20 футов). [10] [11] и весом до 250–350 кг (550–770 фунтов). [12] [13] [14]

Хотя перья никогда не были обнаружены у экземпляров ютараптора , существуют убедительные филогенетические доказательства того, что они были у всех дромеозавридов. Род пернатых Microraptor — один из старейших известных дромеозаврид и филогенетически более примитивен, чем ютараптор . [15] Поскольку микрораптор и другие дромеозавриды обладали перьями, разумно предположить, что этот признак присутствовал у всех дромеозаврид. Перья вряд ли эволюционировали более одного раза, поэтому предположение, что у какого-либо данного дромеозаврида, такого как Ютараптор , отсутствовало перья, потребовало бы убедительных доказательств того, что у них их не было. [16] Пока нет никаких оснований предполагать, что перья были утеряны у более крупных и продвинутых видов дромеозавров. [17] Наличие перьев у дакотараптора свидетельствовало о том, что даже у более крупных дромеозаврид были перья. [18]

Реконструированный череп, БЯУ

По данным Киркланда и др. в 1993 году Ютараптора можно было узнать по нескольким особым аутапоморфиям . Когти . на его руке более специализированы как режущие лезвия, чем у других дромеозаврид Он имеет слезную кость с отчетливо параллельными медиальной и наружной сторонами, что придает ей удлиненный субпрямоугольный вид на виде сверху, а также имеет основание носового отверстия на предчелюстной кости, параллельное предчелюстному зубному ряду. [1] В пересмотренном диагнозе, проведенном Turner et al. в 2012 г. ютараптор отличается от других дромеозавридов наличием удлиненного носового отростка предчелюстной кости , дистального конца III плюсневой кости гладким, не гинглимоидным, L-образной квадратно-скуловой кости без заднего отростка, наличием хорошо развитой вырезки между малый вертел и большой вертел, а также спинные позвонки без плевроцелей. [19] Как и у других дромеозавридов, у Ютараптора были большие изогнутые когти на втором пальце каждой ноги. Длина ногтевого сустава второй педали составляет 22 см (8,7 дюйма), а при восстановлении, по оценкам, она достигнет 24 см (9,4 дюйма). [1]

Классификация

[ редактировать ]

Ютараптор — член семейства Dromaeosauridae , клады тероподовых динозавров широко , известных как «хищники». Ютараптор является крупнейшим известным родом в этом семействе и принадлежит к той же кладе, что и другие известные динозавры, такие как велоцираптор , дейноних или дромеозавр . Он отнесен к подсемейству Dromaeosaurinae , которое встречается в кладе Eudromaeosauria . [1]

В 2015 году было обнаружено, что ютараптор тесно связан с меньшим дромеозавром и гигантскими монгольскими и североамериканскими родами дромеозавридов Achillobator и Dakotaraptor : [18]

Размер ютараптора (5) по сравнению с другими дромеозаврами.
Эудромеозаврия

Кладограмма ниже является результатом кладистического анализа, проведенного Кау и др. в 2017 году. [20]

Эудромеозаврия

Палеобиология

[ редактировать ]

Хищническое поведение

[ редактировать ]
Слепок костей стопы, Музей динозавров Аатал.

Киркланд и др. отметил, что, учитывая огромные размеры Ютараптора , он был не таким быстрым, как Дейноних и Велоцираптор ; вместо этого он имел бы такую ​​же скорость, как современные игуанодонты , и был быстрее, чем зауроподы . Кроме того, толщина голени указывает на то, что животное обладало значительной силой ног, чтобы убить добычу. Было также высказано предположение, что более легкие дромеозавриды, такие как велоцираптор и дейноних, полагались на свои когти, чтобы справляться с добычей и сохранять равновесие при ударе ногой; в отличие от этого, тяжело сложенный Ютараптор , возможно, был способен наносить удары ногами без риска потерять равновесие, освобождая руки и используя их для уничтожения добычи. [1]

По словам Грегори С. Пола , Ютараптор не отличался особой скоростью и мог охотиться из засады на крупных динозавров, таких как современные игуанодонты и теризинозавры . Его крепкое телосложение и большие серповидные когти указывают на то, что он хорошо подходил для охоты на такую ​​добычу. Как и другие дромеозавриды , он, возможно, также в значительной степени полагался на свои челюсти при добыче добычи — в большей степени, чем другие типы дромеозаврид, такие как велоцирапторины . [21]

Социальное поведение

[ редактировать ]

В 2001 году Киркланд и др. продолжил открытие аспирантом кости, выступающей из 9-тонного окаменелого блока песчаника в восточной части штата Юта. Было установлено, что в нем находились кости как минимум семи особей, включая взрослого человека ростом около 4,8 м (16 футов), четырех молодых особей и детеныша длиной около 1 м (3,3 фута). Вместе с пакетом Ютараптора окаменели также останки по крайней мере одного возможного игуанодонта . Киркланд предположил, что стая ютарапторов пыталась добыть падаль или напасть на беспомощную добычу, погрязшую в зыбучих песках, и сами увязли в попытках питаться травоядными. Такие ловушки для хищников имеются в подобных местах, таких как карьер Кливленд-Ллойд и Калифорнии в смоляные ямы Ла-Бреа . Изучение окаменелостей продолжается после десятилетия раскопок, но если Киркланд прав, это может быть одна из наиболее хорошо сохранившихся ловушек хищников, когда-либо обнаруженных. Окаменелости могут дополнительно раскрыть аспекты поведения ютараптора , например, мог ли он охотиться группами, такими как дейноних. считалось, что это произошло. Неясно , все ли особи Ютараптора увязли в трясине одновременно или были втянуты в нее по отдельности. [22] Дальнейшее изучение блока предполагает, что количество останков Ютараптора может быть вдвое больше, чем предполагалось ранее. [23]

Хотя о поведении динозавров можно только предполагать, позже в 2020 году было обнаружено, что у дейнонихов , возможно, не было сложного социального поведения, наблюдаемого у некоторых животных-охотников, живущих в современную эпоху, что основано на различных диетических предпочтениях взрослых и молодых особей, указывающих на то, что они не жили в длительных семейных группах. Неизвестно, распространялось ли это отсутствие сложного, кооперативного социального поведения и на Ютараптора . [24]

Палеосреда

[ редактировать ]

Ютараптор жил в нижней части формации Кедровой горы , пласта, известного как Член Желтой Кошки. По мнению авторов описания, ютараптор играл важную экологическую роль в качестве основного хищника палеофауны современного региона Арчес в раннемеловом периоде и, вероятно, мог нападать на добычу, крупнее его самого. Групповая охота на особей ростом не менее 3,5 м (11 футов) и весом 70 кг (150 фунтов), если это будет доказано, могла убить добычу длиной 8 м (26 футов) весом от 1 до 2 т (от 0,98 до 2,0 длинных тонн; 1,1). до 2,2 коротких тонны). Кроме того, зауроподы размером около 20 м (66 футов). важной частью его рациона могли быть [1] Палеонтолог . Томас Р. Хольц подсчитал, что Ютараптор существовал между 130 и 125 миллионами лет назад [25] Во многих случаях член желтой кошки датировался барремско - аптским возрастом. Самес и Шудак (2010) предложили изменить предполагаемый возраст, поставив под угрозу берриасский ярус на валанжинский; однако этой интерпретации не последовало большинство авторов. [26] Используя передовые методы радиометрического и палинологического датирования, Джокель и др. (2019) пришли к выводу, что член Желтой кошки действительно старше, чем предполагалось ранее. Отложение произошло между 139 ± 1,3 миллиона и 134,6 ± 1,7 миллиона лет назад, или от берриаса до позднего валанжина . По наличию новой палинофлоры средний берриас-ранний готерив . условно был определен [27] Однако член Желтой кошки разделен на отдельные «нижние» и «верхние» слои, а окаменелости ютараптора в настоящее время известны только в пределах верхнего члена Желтой кошки. [28]

Ютараптор (красный, справа) и другая фауна динозавров из формации Кедровой горы.

Ютараптор был обнаружен в пачке Желтой Кошки, которая в период от берриаса до позднего валанжина представляла собой полузасушливую территорию с пойменными прериями, речными лесами и редколесьями, где преобладали хвойные деревья ( Pinophyta ), папоротники ( Polypodiopsida ), роголистники ( Anthocerotophyta ) и другие сосудистые растения. . [27] Во время описания Миеразавра было интерпретировано, что существовала также заболоченная болотная среда. [29] Предполагается, что здесь был короткий влажный сезон. Это подтверждается наличием обугленных спор и других обуглившихся растительных остатков в мацерали пыльцы, что указывает на возникновение древних лесных пожаров, возникавших в периоды небольшого количества осадков. [21] [27]

Палеофауна , которая была современницей дромеозаврид в верхней части Пачки Желтой Кошки, включала многочисленных динозавров, таких как игуанодонты среднего размера Hippodraco и Cedrorestes , более мелкие тероподы Martharaptor и Nedcolbertia , нодозавриды Gastonia и зауроподы Cedarosaurus и Moabosaurus . [29] [28] [30] Единственное известное млекопитающее из Верхнего Члена Желтой Кошки — Цифеллиодон . [31]

Другие таксоны, не относящиеся к динозаврам или птицам, известные на территории Члена, включают рыбу Ceratodus и Semionotus , черепах Glyptops и Trinitichelys , Aquatilavipes (окаменелые следы птиц), ринхоцефалического токсолофозавра и неопределенные останки гибодонтидных и полиакродонтидных акул . [28]

Была обнаружена дополнительная палеофауна , большая часть которой была безымянной и / или неопределенной, включая изолированный мезоэвкрокодильный череп длиной 20 см (7,9 дюйма). [28] Неохористодер , обнаруженный в верхней части члена желтой кошки, представленный частичной левой бедренной костью. [32] показывает, что водная палеофауна присутствовала и разнообразна в раннем мелу формации Кедровой горы. [28] Крупный игуанодонт с парусной спиной, представленный крупными позвонками и фрагментарными останками. [33] и неопределенный эвдромеозавр, известный по хвостовому позвонку и фрагментированному хвосту (UMNH VP 20209), также присутствовали. [34]

Культурное значение

[ редактировать ]

Raptor Red был опубликован в 1995 году и представляет собой вымышленную историю женщины -ютараптора . Написанный палеонтологом Робертом Т. Баккером , он был положительно воспринят основными рецензентами, хотя обновления науки сделали некоторые из представленных фактов сюжетной линии неверными, а палеонтологическое сообщество критиковало неточности в летописях окаменелостей. [35] [36] Особую похвалу получил антропоморфоз Беккера титульного Красного. [37] [38] [39]

В 2018 году 10-летний ученик начальной школы Кеньон Робертс предложил сделать Ютараптора Юта динозавром штата , и этот закон был одобрен Сенатом . [40] Первоначально Ютараптор должен был заменить другого динозавра, Аллозавра , в качестве официального ископаемого штата , но было решено, что Ютараптор станет еще одним символом штата. [41] В 2021 году Стив Элиасон [42] [43] успешно разработал проект государственного парка Ютараптор , где был обнаружен блок, предложенный тем же студентом из Юты Кеньоном Робертсом. Его одобрила Палата представителей штата. [44]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Киркланд, Дж.И. ; Бердж, Д.; Гастон, Р. (1993). «Крупный дромеозаврид (Theropoda) из нижнего мела Восточной Юты» . Хантерия . 2 (10): 1–16.
  2. ^ "raptŏr - ОНЛАЙН-ЛАТИНСКИЙ СЛОВАРЬ" . Интернет-латинский словарь .
  3. ^ Адамс, Брук (15 июня 1993 г.). «Директор проиграл игру по имени Ютараптора» . Новости Дезерета . Архивировано из оригинала 23 октября 2016 года.
  4. ^ Ольшевский, Г., 2000, Аннотированный контрольный список видов динозавров по континентам. Мезозойские извилины 3 : 1-157
  5. ^ Коста, ТВВ; Дэвид, Н. (2019). «Комментарии к различным вариантам использования видового эпитета крупного дромеозаврида Ютараптора Киркланд и др., 1993 (Dinosauria, Theropoda)» . Бюллетень зоологической номенклатуры . 76 (1): 90−96. дои : 10.21805/bzn.v76.a028 . S2CID   166691677 .
  6. ^ Бритт, BB; Чуре, диджей; Штадтман, КЛ; Мэдсен, Дж. Х.; Шитц, Р.Д.; Бердж, Д.Л. (2001). «Новые остеологические данные и сходство ютараптора из формации Кедровая гора (ранний мел) в штате Юта». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (3):36А.
  7. ^ Сентер, П. (2007). «Способ отличия ручных когтей дромеозаврид от педальных «серповидных когтей» ». Бюллетень Музея естественной истории Гуммы (11): 1–6. ISSN   1342-4092 .
  8. ^ Эриксон, генеральный директор; Раухут, OWM; Чжоу, З.; Тернер, А.Х.; Иноуе, Б.Д.; Ху, Д.; Норелл, Массачусетс (2009). «Была ли физиология динозавров унаследована птицами? Примиряем медленный рост археоптерикса» . ПЛОС ОДИН . 4 (10): е7390. Бибкод : 2009PLoSO...4.7390E . дои : 10.1371/journal.pone.0007390 . ПМК   2756958 . ПМИД   19816582 .
  9. ^ Сьюс, Ханс-Дитер ; Аверьянов, Александр; Бритт, Брукс Б. (22 декабря 2022 г.). «Гигантский теропод-дромеозаврид из верхнемеловой (туронской) бисектинской свиты Узбекистана и статус Ulughbegsaurus uzbekistanensis » Геологический журнал . 160 (2): 355–360. дои : 10.1017/S0016756822000954 . ISSN   0016-7568 .
  10. ^ Новас, FE; Пол, Д.; Канале, Дж.И.; Порфири, доктор медицинских наук; Кальво, ДЖО (2008). «Причудливый меловой динозавр-теропод из Патагонии и эволюция гондваанских дромеозаврид» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1659): 1101–7. дои : 10.1098/rspb.2008.1554 . ISSN   1471-2954 . ПМК   2679073 . ПМИД   19129109 .
  11. ^ Кьяппе, Луис М. (2007). Прославленные динозавры: происхождение и ранняя эволюция птиц . Вили-Лисс. п. 32. ISBN  9780471247234 .
  12. ^ Бенсон, РБЖ; Хант, Г.; Каррано, Монтана; Кампионе, Н.; Маннион, П. (2018). «Правило Коупа и адаптивный ландшафт эволюции размеров тела динозавров» . Палеонтология . 61 (1): 13–48. Бибкод : 2018Palgy..61...13B . дои : 10.1111/пала.12329 .
  13. ^ Бенсон, Роджер Б.Дж.; Кампионе, Николас Э.; Каррано, Мэтью Т.; Мэннион, Филип Д.; Салливан, Корвин; Апчерч, Пол; Эванс, Дэвид К. (6 мая 2014 г.). «Скорость эволюции массы тела динозавров указывает на 170 миллионов лет устойчивых экологических инноваций в линии ствола птиц» . ПЛОС Биология . 12 (5): e1001853. дои : 10.1371/journal.pbio.1001853 . ISSN   1545-7885 . ПМК   4011683 . ПМИД   24802911 . Дополнительная информация
  14. ^ Тернер, А.Х.; Пол, Д.; Кларк, Дж.А.; Эриксон, генеральный директор; Норелл, Массачусетс (2007). «Базальный дромеозаврид и эволюция размеров, предшествовавшая полету птиц» (PDF) . Наука . 317 (5843): 1378–1381. Бибкод : 2007Sci...317.1378T . дои : 10.1126/science.1144066 . ПМИД   17823350 . Вспомогательные онлайн-материалы
  15. ^ Сюй, Х.; Чжоу, З.; Ван, X.; Куанг, X.; Чжан, Ф.; Ду, X. (2003). «Четырёхкрылые динозавры из Китая» (PDF) . Природа . 421 (6921): 335–340. Бибкод : 2003Natur.421..335X . дои : 10.1038/nature01342 . ПМИД   12540892 . S2CID   1160118 .
  16. ^ Прум, Р.; Кисть, АХ (2002). «Эволюционное происхождение и разнообразие перьев». Ежеквартальный обзор биологии . 77 (3): 261–295. дои : 10.1086/341993 . ПМИД   12365352 . S2CID   6344830 .
  17. ^ Тернер, А.Х.; Маковицкий, П.Дж.; Норелл, Массачусетс (2007). «Перовые ручки динозавра велоцираптора» (PDF) . Наука . 317 (5845): 1721. Бибкод : 2007Sci...317.1721T . дои : 10.1126/science.1145076 . ПМИД   17885130 .
  18. ^ Перейти обратно: а б ДеПальма, Роберт А.; Бернэм, Дэвид А.; Мартин, Ларри Д.; Ларсон, Питер Л .; Баккер, Роберт Т. (30 октября 2015 г.). «Первый гигантский хищник (Theropoda: Dromaeosauridae) из формации Хелл-Крик» . Палеонтологический вклад . дои : 10.17161/палео.1808.18764 . hdl : 1808/18764 .
  19. ^ Тернер, А.Х.; Маковицкий, П.Дж.; Норелл, Массачусетс (2012). «Обзор систематики дромеозаврид и филогении паравианов» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 371 (371): 1–206. дои : 10.1206/748.1 . hdl : 2246/6352 . S2CID   83572446 .
  20. ^ Кау, Андреа; Бейран, Винсент; Воетен, Деннис ФАЭ; Фернандес, Винсент; Таффоро, Пол; Штейн, Коэн; Барсболд, Ринчен; Цогтбаатар, Хишигджав; Карри, Филип Дж .; Годфруа, Паскаль (6 декабря 2017 г.). «Синхротронное сканирование выявило экоморфологию земноводных в новой кладе птицеподобных динозавров». Природа . 552 (7685): 395–399. Бибкод : 2017Natur.552..395C . дои : 10.1038/nature24679 . ПМИД   29211712 . S2CID   4471941 .
  21. ^ Перейти обратно: а б Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам (2-е изд.). Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 151. ИСБН  9780691167664 .
  22. ^ Киркланд, Дж.И. ; Симпсон, Эл.; ДеБлё, Д.Д.; Мадсен, СК; Богнер, Э.; Тиберт, штат Невада (1 сентября 2016 г.). «Ограничения осадконакопления на местонахождении динозавров в нижнемеловом карьере Стайкс: верхняя часть желтого кота, кедровая горная формация, штат Юта» . ПАЛЕОС . 31 (9): 421–439. Бибкод : 2016Палай..31..421К . дои : 10.2110/palo.2016.041 . S2CID   132388318 .
  23. ^ Уильямс, Картер (25 февраля 2021 г.). «Еще несколько окаменелостей ютараптора обнаружено в первом блоке возрастом 136 миллионов лет, найденном в штате Юта» . KSL.com . Дезерет Цифровые Медиа . Архивировано из оригинала 27 февраля 2021 года.
  24. ^ Фредериксон, Дж.А.; Энгель, МХ; Чифелли, РЛ (3 мая 2020 г.). «Онтогенетические изменения в рационе Deinonychus antirhopus (Theropoda; Dromaeosauridae): понимание экологии и социального поведения хищных динозавров посредством анализа стабильных изотопов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 552 : 109780. Бибкод : 2020PPP...55209780F . дои : 10.1016/j.palaeo.2020.109780 . S2CID   219059665 .
  25. ^ Хольц, ТР; Рей, Л.В. (2007). Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов . Случайный дом. Дополнительная информация Информация о весе 2012 г.
  26. ^ Самес, Британская Колумбия; Шудак, Мэн (2010). «Неморской нижний мел западного внутреннего форланда Северной Америки: новые биостратиграфические результаты корреляций остракод и ранних млекопитающих, а также их значение для палеонтологии и геологии бассейна - обзор». Обзоры наук о Земле . 101 (3–4): 207–224. Бибкод : 2010ESRv..101..207S . doi : 10.1016/j.earscirev.2010.05.001 .
  27. ^ Перейти обратно: а б с Йокель, Р.М.; Людвигсон, Г.; Мёллер, А.; Хоттон, CL; Суарес, МБ; Суарес, Калифорния; Самес, Б.; Киркланд, Дж.И.; Хендрикс, Б. (2019). «Хроностратиграфия и наземная палеоклиматология берриас-готеривских толщ формации Кедровая гора, Юта, США». Лондонское геологическое общество, специальные публикации . 498 : 75–100. дои : 10.1144/SP498-2018-133 . S2CID   210296827 .
  28. ^ Перейти обратно: а б с д и Киркланд, Дж.И. (1 декабря 2016 г.). «Нижний мел в восточно-центральной части Юты - формация Кедровой горы и ее ограничивающие слои» . Геология Межгорного Запада . 3 : 1–130.
  29. ^ Перейти обратно: а б Ройо-Торрес, Р.; Апчерч, П.; Киркланд, Дж.И.; ДеБлё, Д.Д.; Фостер, младший; Кобос, А.; Алькала, Л. (2017). «Потомки юрских туриазавров из Иберии нашли убежище в раннем мелу запада США» . Научные отчеты . 7 (1): 14311. Бибкод : 2017NatSR...714311R . дои : 10.1038/s41598-017-14677-2 . ПМЦ   5662694 . ПМИД   29085006 .
  30. ^ Бритт, BB; Шитц, Р.Д.; Уайтинг, МФ; Уилхайт, ДР (2017). «Moabosaurus utahensis, n. gen., n. sp., новый зауропод из раннего мела (апт) Северной Америки» (PDF) . Материалы Музея палеонтологии Мичиганского университета . 32 (11): 189–243. S2CID   50350241 . Архивировано из оригинала (PDF) 5 марта 2019 г.
  31. ^ Хаттенлокер, Адам К.; Гроссникл, Дэвид М.; Киркланд, Джеймс И .; Шульц, Джулия А.; Ло, Чжэ-Си (23 мая 2018 г.). «Поздно выжившие стволовые млекопитающие связывают самый нижний мел Северной Америки и Гондваны». Природа . 558 (7708): 108–112. Бибкод : 2018Natur.558..108H . дои : 10.1038/s41586-018-0126-y . ПМИД   29795343 . S2CID   43921185 .
  32. ^ Бритт, Брукс Б.; Шитц, Родни Д.; Бринкман, Дональд Б.; Эберт, Дэвид А. (11 декабря 2006 г.). «Барремский неохористодер из формации Кедр-Маунтин, штат Юта, США». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (4): 1005–1008. doi : 10.1671/0272-4634(2006)26[1005:ABNFTC]2.0.CO;2 . S2CID   86258448 .
  33. ^ Шитц, РА; Бритт, BB; Хиггерсон, Дж. (2010). «Большой динозавр-игуанодонтид с высокими шипами из раннего мела (раннего альба) у основания формации Кедровой горы в штате Юта». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (Приложение 2): 158А. дои : 10.1080/02724634.2010.10411819 . S2CID   220429286 .
  34. ^ Сентер, П.; Киркланд, Дж.И. ; Дембье, Д.Д.; Мэдсен, С.; Тот, Н. (2012). Додсон, Питер (ред.). «Новые дромеозавриды (Dinosauria: Theropoda) из нижнего мела штата Юта и эволюция хвоста дромеозаврид» . ПЛОС ОДИН . 7 (5): e36790. Бибкод : 2012PLoSO...736790S . дои : 10.1371/journal.pone.0036790 . ПМК   3352940 . ПМИД   22615813 .
  35. ^ Хольц, Томас Р. (12 сентября 1995 г.). « Раптор Красный : обзор (длинный)» . Архив списка рассылки ДИНОЗАВРОВ . Архивировано из оригинала 3 марта 2021 года . Проверено 5 декабря 2014 г.
  36. ^ Канипе, Джефф (февраль 1996 г.). «Дино Редукс». Земля . 5 (1): 66–68.
  37. ^ Нотон, Джон (5 сентября 1995 г.). «Дома с юрским монстром». Таймс .
  38. ^ Чандер, Дэвид (13 ноября 1995 г.). «Роберт Баккер ходит один по своему полю». Бостон Глобус . п. 29.
  39. ^ Джонсон, Эрик (сентябрь 1995 г.). «Рецензии на книги: Художественная литература». Библиотечный журнал . 120 (14): 205.
  40. ^ Никсон, Николь (12 февраля 2018 г.). «Сенат одобряет » Ютараптора . kuer.org . Проверено 13 февраля 2018 г.
  41. ^ Рош, Лиза Райли (12 февраля 2018 г.). «Сенат одобряет законопроект о присвоении Ютараптору статуса динозавра» . Новости Дезерета . Проверено 18 февраля 2018 г.
  42. ^ Элиасон, Стив ; Ивамото, Яни (2020). «HB 322 — Государственный парк Ютараптор» . Законодательное собрание штата Юта .
  43. ^ МакКеллар, Кэти (18 февраля 2020 г.). «Государственный парк Ютараптор защитит место открытия динозавра, одноименного с Ютой» . Новости Дезерета . Проверено 17 января 2024 г.
  44. ^ Джонсон, январь (2 марта 2021 г.). «Юта рассматривает государственный парк, названный в честь динозавра-ютараптора» . NPR.org . Проверено 4 марта 2021 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Utahraptor&oldid=1227492067"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9f3c0688a1e1332b3021a98c47410855__1717626840
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9f/55/9f3c0688a1e1332b3021a98c47410855.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Utahraptor - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)