Ахерораптор
| Ахерораптор Временной диапазон: поздний мел ( маастрихт ), | |
|---|---|
 | |
| Слепки голотипа верхней челюсти и упомянутой зубной кости, Национальный музей естественной истории . | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Клэйд : | Пеннараптора |
| Клэйд : | Паравес |
| Семья: | † Дромеозавриды |
| Род: | † Ахерораптор Эванс и др. , 2013 |
| Типовой вид | |
| † Acheroraptor temertyorum Эванс и др. , 2013 | |
Ахерораптор — вымерший род динозавров -тероподов-дромеозавров , известный из последней маастрихтской формации Хелл-Крик в Монтане , США. Он содержит единственный вид — Acheroraptor temertyorum . A. temertyorum — один из двух геологически самых молодых известных видов дромеозаврид, второй — Dakotaraptor , который также известен из Хелл-Крик. Базальный родственник велоцираптора , Ахерораптор известен по материалу верхней и нижней челюсти.
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]
Ахерораптор был впервые описан и назван Дэвидом К. Эвансом, Дереком В. Ларсоном и Филипом Дж. Карри в 2013 году , типовой вид — Acheroraptor temertyorum . Родовое название происходит от греческого Ἀχέρων, Acheron , «подземный мир», в связи с происхождением из формации Хелл-Крик , и латинского raptor , «вор». Видовое название дано в честь Джеймса и Луизы Темерти, председателя Northland Power и ROM Совета управляющих , и его жены, которые поддерживали музей на протяжении многих лет. [1]
Ахерораптор известен по голотипу ROM 63777, полной правой верхней челюсти с несколькими верхнечелюстными зубами (некоторые изолированы), а также по упомянутому дентарийу ( нижняя челюсть ) ROM 63778, оба из которых хранятся в Королевском музее Онтарио , Канада. Оба экземпляра были собраны примерно в четырех метрах друг от друга, из одного и того же костного пласта смешанной фауны, который встречается в верхней части формации Хелл-Крик в Монтане и датируется поздней маастрихтской стадией позднего мела , непосредственно перед мел-палеогеновым вымиранием. событие . Образец голотипа был собран 28 августа 2009 года коммерческими охотниками за окаменелостями, один из которых также собрал зубную кость несколько лет спустя и которые позже смогли предоставить подробные географические данные с помощью GPS и фотографии экземпляра in situ в земле. день открытия. Оба экземпляра впоследствии были приобретены Королевским музеем Онтарио у частного коллекционера. [1]
Классификация
[ редактировать ]
Филогенетическое было положение Acheroraptor исследовано Evans et al. (2013) с использованием нескольких матриц данных. Оба экземпляра Acheroraptor были закодированы как один таксон в Turner et al. (2012) матрица данных, обширный филогенетический анализ теропод, в котором основное внимание уделяется манирапторам . Ахерораптор был обнаружен как член клады, содержащей Eudromaeosauria и Microraptorinae , что подтверждает его принадлежность к Dromaeosauridae и, возможно, к Eudromaeosauria. Однако внутри этой клады большинство таксонов было обнаружено в большой политомии из-за ограниченного количества кодировок, доступных для Acheroraptor . [1]
Эванс и др. (2013) также закодировали экземпляры Acheroraptor (вместе и по отдельности) в обновленную версию меньшего набора данных, специфичного для дромеозавров, из Longrich and Currie (2009). Velociraptor osmolskae и Balaur Bondoc Были добавлены , Itemirus был исключен (после того, как идентифицировали его как тираннозавроида Мияшита и Карри (2009) ), а после Turner et al. (2012) кодировки Adasaurus mongoliensis были разделены на две на основе голотипа из формации Немегт и на основе IGM 100/23 из формации Баяншири . Несколько символов также были пересчитаны и изменены, а два верхнечелюстных символа были добавлены в матрицу Turner et al. (2012). Этот анализ позволил получить более точную топологию, поместив Acheroraptor в относительно базальное положение внутри Velociraptorinae , который, как было обнаружено, в противном случае включал только азиатских дромеозаврид. ниже На кладограмме показано филогенетическое положение ахерораптора после этого анализа. [1]
Исследование эудромеозаврии в 2022 году реклассифицировало Acheroraptor как производного представителя Saurornitholestinae , а Atrociraptor — как его родственный таксон. [2] Другое исследование обнаружило поддержку Acheroraptor как заурорнитолестина, при этом Atrociraptor снова был обнаружен как его родственный таксон. [3]
Палеоэкология
[ редактировать ]
Ахерораптор — самый молодой вид дромеозаврид, происходящий из формации Хелл-Крик. [1] Формация Хелл-Крик возникла во времена мел-палеогенового вымирания и датируется 66 ± 0,07 миллиона лет назад. [4] В формации Хелл-Крик было обнаружено множество животных и растений. [5] Место открытия Ахерораптора . Как известно из фауны тираннозавров - трицератопсов , ахерораптор — самый молодой дромеозаврид, наряду с гораздо более крупным дакотараптором . [1] [6]
Эванс и др. обнаружили, что Ахерораптор был единственным дромеозавридом из формации Хелл-Крик. Общие зубы, ранее относящиеся к Dromaeosaurus и Saurornitholestes, затем будут считаться Acheroraptor . Эванс и др. также пришел к выводу, что в комплексе Хелл-Крик-Лэнс, вероятно, был только один дромеозаврид. [1] В 2015 году эта точка зрения была опровергнута описанием Дакотараптора , гораздо более крупного второго дромеозавра из формации. [6] Другими недромеозавридными тероподами из формации являются тираннозавриды , орнитомимиды , троодонтиды , [5] птицы , [7] и ценугнатиды . [8] Тираннозавридами формации являются Nanotyrannus и Tyrannosaurus , хотя первый может быть младшим синонимом второго. К орнитомимидам относятся роды Struthiomimus , а также Ornithomimus . [5] и « Оркомимус ». [9] Птицы, известные из формации, — авиазавр , [5] Бродавис Байлейи , [10] и две безымянные гесперорнитоформы , возможно, Potamornis . [7] Только три овирапторозавра происходят из формации Хелл-Крик: Анзу и Лепторинх. [8] и третий, неописанный экземпляр, очень похожий на Гигантораптора , из Южной Дакоты. Однако по состоянию на 2016 год были обнаружены только окаменелые отпечатки ног. [11] Известные троодонтиды из этой формации включают троодон , пектинодон и парониходон . единственный вид целурозавров, Из подобных ископаемых образований известен включая Richardoestesia .
Орнитишии в изобилии обитают в формации Хелл-Крик. Основные группы птицетазовых — анкилозавры , орнитоподы , цератопсы и пахицефалозавры . Известны один анкилозавр и два нодозавра, Ankylosaurus , Denversaurus и, возможно, Edmontonia . Из формации известно несколько родов цератопсов: лептоцератопсид Leptoceratops и хасмозаврины Nedoceratops , Torosaurus , Triceratops , [5] и Татанкацератопс . [12] Гадрозавры распространены в формации Хелл-Крик и известны среди нескольких видов орнитопод Thescelosaurus и гадрозавридов Edmontosaurus . [5] [13] и неописанный род, похожий на Parasaurolophus . Пять пахицефалозавров были обнаружены в формации Хелл-Крик. Среди них — производные пахицефалозаврид Sphaerotholus , Stygimoloch , [5] Дракорекс , [14] Пахицефалозавр , [5] и неописанный экземпляр из Северной Дакоты.
Млекопитающие многочисленны в формации Хелл-Крик. Представленные группы включают multituberculates , метатерии и эутерии . Представленные мультитуберкулезные микроорганизмы включают Paracimexomys , [15] цимоломииды Paressonodon , [16] Meniscoessus , Essonodon , Cimolomys , Cimolodon и Cimexomys ; и неоплагиаулациды Mesodma и Neoplagiaulax . Альфадонтиды Alphadon , Protalphodon и Turgidodon , педиомииды Pediomys , [15] Протоламбда и Лепталест , [17] стагодонтид Дидельфодон , [15] дельтатеридиид Nanocuris , герпетотериид Nortedelphys , [16] и гласбиид Glasbius представляют метатерий формации Хелл-Крик. Известно несколько эвтерианцев, представленных Алостерой . [15] Продолжительный , [17] цимолестиды , Cimolestes и Batodon , гипсониктопсид Gypsonictops и, возможно никтитериид Paranyctoides . [15]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г Эванс, округ Колумбия; Ларсон, Д.В.; Карри, Пи Джей (2013). «Новый дромеозаврид (Dinosauria: Theropoda) с азиатским родством из позднего мелового периода Северной Америки». Naturwissenschaften . 100 (11): 1041–9. Бибкод : 2013NW....100.1041E . дои : 10.1007/s00114-013-1107-5 . ПМИД 24248432 . S2CID 14978813 .
- ^ Пауэрс, Марк Дж.; Фаббри, Маттео; Дощак, Майкл Р.; Бхуллар, Бхарт-Анжан С.; Эванс, Дэвид С.; Норелл, Марк А.; Карри, Филип Дж. (2022). «Новая гипотеза эволюции эудромеозавров: компьютерная томография помогает тестировать и конструировать морфологические признаки» . Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (5): e2010087. дои : 10.1080/02724634.2021.2010087 . S2CID 247039404 .
- ^ Ясински, Стивен Э.; Салливан, Роберт М.; Картер, Аджа М.; Джонсон, Эринн Х.; Далман, Себастьян Г.; Заривала, Джунед; Карри, Филип Дж. (07 ноября 2022 г.). «Остеология и переоценка Dineobellator notohesperus , южного эвдромеозавра (Theropoda: Dromaeosauridae: Eudromaeosauria) из позднего мелового периода Нью-Мексико» . Анатомическая запись : ar.25103. дои : 10.1002/ar.25103 . ISSN 1932-8486 . ПМИД 36342817 . S2CID 253382718 .
- ^ Хассон, Делавэр; Гальбрун, Б.; Ласкар, Дж.; Хиннов, Луизиана; Тибо, Н.; Гардин, С.; Локлер, RE (2011). «Астрономическая калибровка маастрихта (позднего мела)». Письма о Земле и планетологии . 305 (3–4): 328–340. Бибкод : 2011E&PSL.305..328H . дои : 10.1016/j.epsl.2011.03.008 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Вейшампель, Д.Б.; Додсон, П.; Осмольска, Х. (2004). Динозаврия (2-е изд.). Беркли, Калифорния: Издательство Калифорнийского университета. стр. 861 . ISBN 0520242092 .
- ^ Jump up to: а б ДеПальма, РА; Бернхэм, округ Колумбия; Мартин, LD; Ларсон, Польша; Баккер, RT (2015). «Первый гигантский хищник (Theropoda: Dromaeosauridae) из формации Хелл-Крик» . Палеонтологические материалы (14): 1–16. дои : 10.17161/палео.1808.18764 . S2CID 17099603 .
- ^ Jump up to: а б Лонгрич, Северная Каролина; Токарык Т.; Филд, диджей (2011). «Массовое вымирание птиц на рубеже мела и палеогена (К-Пг)» . Труды Национальной академии наук . 108 (37): 15253–15257. Бибкод : 2011PNAS..10815253L . дои : 10.1073/pnas.1110395108 . ПМК 3174646 . ПМИД 21914849 .
- ^ Jump up to: а б Ламанна, MC; Сьюс, HD; Шахнер, ER; Лайсон, ТР (2014). «Новый крупнотелый овирапторозавр-теропод-динозавр из позднего мелового периода западной части Северной Америки» . ПЛОС ОДИН . 9 (3): e92022. Бибкод : 2014PLoSO...992022L . дои : 10.1371/journal.pone.0092022 . ПМЦ 3960162 . ПМИД 24647078 .
- ^ Триболд, М. (1997). «Место Сэнди: маленькие динозавры из формации Хелл-Крик в Южной Дакоте». В Вольберге, Д.; Стамп, Э.; Розенберг, Г. (ред.). Dinofest International: Материалы симпозиума, спонсируемого Академией естественных наук Университета штата Аризона . стр. 245–248.
- ^ Мартин, LD; Курочкин Е.Н.; Токарык, Т.Т. (2012). «Новая эволюционная линия ныряющих птиц из позднего мела Северной Америки и Азии». Палеомир . 21 : 59–63. дои : 10.1016/j.palwor.2012.02.005 .
- ^ Мальтийский, А. (17 декабря 2013 г.). «Следы гигантского овираптора из Хелл-Крик» . Палеолаборатория RMDRC . Блогспот . Проверено 17 декабря 2013 г.
- ^ Отт, CJ; Ларсон, Польша (2010). «Новый маленький цератопсовый динозавр из новейшей меловой формации Хелл-Крик, северо-запад Южной Дакоты, США: предварительное описание». В Райане, MJ; Чиннери-Альгейер, Би Джей; Эберт, Д.А. (ред.). Новые взгляды на рогатых динозавров: Симпозиум цератопсов Королевского музея Тиррелла . Блумингтон: Издательство Университета Индианы. п. 656. ИСБН 9780253353580 .
- ^ Кампионе, Национальная школа экономики; Эванс, округ Колумбия (2011). «Рост черепа и вариации у эдмонтозавров (Dinosauria: Hadrosauridae): последствия для последнего мелового разнообразия мегатравоядных животных в Северной Америке» . ПЛОС ОДИН . 6 (9): e25186. Бибкод : 2011PLoSO...625186C . дои : 10.1371/journal.pone.0025186 . ПМЦ 3182183 . ПМИД 21969872 .
- ^ Баккер, RT; Салливан, РМ; Портер, В.; Ларсон, П.; Солсбери, SJ (2006). « Dracorex hogwartsia , n. gen., n. sp., шипастый плоскоголовый динозавр-пахицефалозаврид из верхнемеловой формации Хелл-Крик в Южной Дакоте» . В Лукасе, СГ; Салливан, Р.М. (ред.). Позднемеловые позвоночные Западного Внутреннего региона . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. Том. 35. С. 331–345.
- ^ Jump up to: а б с д и Килан-Яворовска, З.; Чифелли, Р.; Ло, ZX. (2004). Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и строение . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. ISBN 9780231119184 . OCLC 61160163 .
- ^ Jump up to: а б Уилсон, врач общей практики (2013). «Млекопитающие через границу K/Pg на северо-востоке Монтаны, США: морфология зубов и размеры тела показывают избирательность вымирания и заполнение экопространства иммигрантами» . Палеобиология . 39 (3): 429–469. дои : 10.1666/12041 . S2CID 36025237 .
- ^ Jump up to: а б Арчибальд, доктор медицинских наук; Чжан, Ю.; Харпер, Т.; Чифелли, Р.Л. (2011). «Protungulatum, подтвержденное появление в меловом периоде палеоценового эвтерийского (плацентарного?) млекопитающего». Журнал эволюции млекопитающих . 18 (3): 153–161. дои : 10.1007/s10914-011-9162-1 . S2CID 16724836 .
