Пектинодон
| Пектинодон Временной диапазон: поздний маастрихт , | |
|---|---|
 | |
| Зуб ср. Пектинодон | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Семья: | † Троодонтиды |
| Род: | † Пектинодон Плотник , 1982 год. |
| Типовой вид | |
| † Пектинодон баккери Плотник, 1982 г. | |
| Синонимы | |
| |
Пектинодон — род троодонтидных ( тероподовых динозавров конца маастрихта позднемелового периода назад 66 млн лет ). В настоящее время он содержит единственный действительный вид , Pectinodon bakkeri (иногда классифицируемый как Troodon bakkeri ), известный только по зубам. [1]
История открытия
[ редактировать ]
В 1982 году Кеннет Карпентер назвал ряд зубов тероподов из формации Ланс позднего маастрихта в Вайоминге типовым видом Pectinodon bakkeri . Родовое название происходит от латинского слова pecten , что означает «гребень», и греческого слова ὀδών, odon , что означает «зуб», в отношении гребнеобразных зазубрин на заднем крае зубов. Видовое название дано в честь знаменитого палеонтолога Роберта Томаса Баккера . [1]
Голотип UCM 38445 состоит из взрослого зуба длиной 6,2 мм. Паратипами являются три молодых зуба. [1]
В 1985 году Лев Несов назвал второй вид, Pectinodon asiamericanus , на основе экземпляра CCMGE 49/12176, зуба из ходжакульской свиты Узбекистана , датируемого сеноманским возрастом. [2] Сегодня это часто считают nomen dubium . [3]
Хотя исторически считается синонимом троодона или, точнее, вида Troodon formosus , Филип Карри и его коллеги (1990) отметили, что окаменелости P. bakkeri из формации Хелл-Крик и формации Лэнс могут принадлежать к разным видам. В 1991 году Джордж Ольшевский отнес окаменелости формации Ланс к виду Troodon bakkeri . [4] [5] В 2011 году Занно и его коллеги рассмотрели запутанную историю классификации троодонтид в позднемеловом периоде Северной Америки. Они последовали примеру Лонгрича (2008), рассматривая Pectinodon bakkeri как действительный род. [6] и отметил, что, вероятно, многочисленные экземпляры позднего мела, которые в настоящее время отнесены к Troodon formosus , почти наверняка представляют собой многочисленные новые виды, но требуется более тщательный анализ образцов. [7]
В 2013 году Карри и Дерек Ларсон пришли к выводу, что Pectinodon bakkeri действительно существует и его зубы можно найти как в формации Лэнс, так и в одноименной формации Хелл-Крик. Некоторые зубы из более древней формации Кампанского парка динозавров не удалось статистически отличить от них, вероятно, из-за недостаточно большой выборки, и были отнесены к ср. Пектинодон . [8]
Описание
[ редактировать ]Хотя Pectinodon известен только по зубам, его более крупное семейство Troodontidae известно по гораздо более полным экземплярам. с птичьими перьями Это были маленькие двуногие манирапторы и пропорционально большими глазами и мозгом. Как и дромеозавриды , они обладали «серповидными когтями» на втором пальце каждой ноги. см. в статье Troodontidae Дополнительную информацию .
Одноименные зубы пектинодона обычно небольшие (высота коронки < 1 см), лабио-лингвально сжатые, имеют базальную перетяжку и имеют большие треугольные апикально ориентированные зубцы на дистальном крае. Зуб-голотип имеет ямки на язычной поверхности и отсутствие зубцов на медиальном киле. [1] хотя известно, что у других экземпляров есть мелкие зазубрины у основания коронки на медиальном киле. [9]
Палеобиология
[ редактировать ]
Несмотря на то, что по поведению пектинодонов можно судить только по зубам , они являются очень информативными окаменелостями. Несколько исследований было проведено на зубах троодонтид, проливая свет на их поведение и экологию. их зубов Морфология предполагает, что они предпочитали мягкую добычу, например, беспозвоночных, мелких позвоночных или падаль. Их зубной ряд не так хорошо подходил для кормления в условиях сильного стресса, как у их родственников дромеозаврид и тираннозаврид . [10] Морфология зубов также побудила некоторых исследователей предположить, что троодонтиды были всеядны . [11] Эта гипотеза была подтверждена в исследовании, в котором стабильные изотопы зубной эмали использовались для реконструкции палеоэкологии. [12]
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Карпентер, К. (1982). «Детеныши динозавров из позднемеловых формаций Ланс и Хелл-Крик и описание нового вида теропод» (PDF) . Вклад в геологию, Университет Вайоминга . 20 (2): 123–134.
- ^ L.A. Nesov, 1985, "Novye mlekopitayushchie Mela Kyzylkumov", Vestnik Leningradskogo Universiteta, Geologiia, Geografiia , series 7 17 : 8-18
- ^ А.О. Аверьянов и Х.-Д. Сьюс, 2007, «Новый троодонтид (Dinosauria: Theropoda) из сеномана Узбекистана, с обзором записей о троодонтидах с территорий бывшего Советского Союза», Journal of Vertebrate Paleontology 27 (1): 87-98.
- ^ Ольшевский, Г. , 1991. Пересмотр параинфракласса Archosauria Cope, 1869, исключая Advanced Crocodylia. Мезозойские извилины 2 196 стр.
- ^ Карри, П. (2005). «Тероподы, включая птиц». в Карри и Коппельхус (ред.). Провинциальный парк динозавров, впечатляющая экосистема. Часть вторая. Флора и фауна парка. Издательство Университета Индианы, Блумингтон. Стр. 367–397.
- ^ Н. Лонгрич, 2008, «Новый крупный орнитомимид из меловой формации Парка динозавров в Альберте, Канада: значение для изучения разобщенных останков динозавров», Palaeontology 51 (4) 983-997.
- ^ Линдси Э. Занно; Дэвид Дж. Варриккио; Патрик М. О'Коннор; Алан Л. Титус; Майкл Дж. Нелл (2011). «Новый теропод-троодонтид, Talos sampsoni gen. et sp. nov., из верхнемелового западного внутреннего бассейна Северной Америки» . ПЛОС ОДИН . 6 (9): e24487. Бибкод : 2011PLoSO...624487Z . дои : 10.1371/journal.pone.0024487 . ПМК 3176273 . ПМИД 21949721 .
- ^ Ларсон Д.В., Карри П.Дж., 2013, «Многомерный анализ зубов мелких тероподов динозавров и влияние на палеоэкологический оборот во времени», PLoS ONE 8 (1): e54329. doi:10.1371/journal.pone.0054329
- ^ Лонгрич, Ник. «Маленькие зубы теропода из формации Ланс в Вайоминге, США». Комплексы микрофоссилий позвоночных: их роль в палеоэкологии и палеобиогеографии (2008): 135-158.
- ^ Торисес А., Уилкинсон Р., Арбор В.М., Руис-Оменьака Дж.И., Карри П.Дж. Биомеханика прокола и вытягивания зубов хищных целурозавровых динозавров. Курр Биол. 7 мая 2018 г.;28(9):1467-1474.e2. дои: 10.1016/j.cub.2018.03.042. Epub, 26 апреля 2018 г. PMID 29706515.
- ^ Хольц, Т.Р.-младший, Бринкман, Д.Л., и Чендлер, CL (1998). Морфометрия зубчиков и, возможно, всеядность питания теропода-динозавра Троодона . Гайя 15 , 159–166.
- ^ Томас М. Каллен, Брайан Л. Казенс; Новые биогеохимические данные о мезозойской наземной палеоэкологии и доказательства всеядности троодонтидных динозавров. Бюллетень GSA 2023; дои: https://doi.org/10.1130/B37077.1
