Формирование парка динозавров
Формирование парка динозавров | |
---|---|
Стратиграфический диапазон : поздний мел , кампан , | |
Тип | Геологическое образование |
Единица | Группа Белли Ривер |
Подложки | Формирование Медвежьей Лапы |
Накладки | Формация Олдмана |
Литология | |
Начальный | Песчаник (нижний) Аргиллит и алевролит (верхний) |
Другой | Бентонит и уголь |
Расположение | |
Координаты | 49 ° 12' с.ш. 110 ° 24' з.д. / 49,2 ° с.ш. 110,4 ° з.д. |
Примерные палеокоординаты | 56 ° 24' с.ш. 75 ° 48' з.д. / 56,4 ° с.ш. 75,8 ° з.д. |
Область | Альберта |
Страна | Канада |
Степень | Западно-Канадский осадочный бассейн |
Тип раздела | |
Назван в честь | Провинциальный парк динозавров |
Названо | Эберт, Д.А. и Хэмблин, А.П. [1] [2] |
Год определен | 1993 |
Формация « Парк динозавров» — самый верхний член группы реки Белли (также известной как группа реки Джудит ), крупной геологической единицы на юге Альберты . Он был отложен на кампанском этапе позднего мела , примерно между 76,5 и 74,4 миллионами лет назад. [3] Он отложился в аллювиальных и прибрежных равнинных условиях и ограничен неморской формацией Олдман под ней и морской формацией Медвежья Лапа над ней. [4]
Формация «Парк динозавров» содержит плотные скопления скелетов динозавров , как сочлененных, так и разрозненных, которые часто обнаруживаются с сохранившимися остатками мягких тканей. Останки других животных, таких как рыбы , черепахи и крокодилы , а также остатки растений также в изобилии. [5] Формирование было названо в честь Провинциального парка динозавров , ЮНЕСКО. объекта Всемирного наследия Формирование хорошо видно на бесплодных землях , окружающих реку Ред-Дир . [2]
Геологическая обстановка
[ редактировать ]Формация «Парк динозавров» состоит из отложений, образовавшихся в результате эрозии гор на западе. Он откладывался на аллювиальной и прибрежной равнине речными системами, текущими на восток и юго-восток к морю Медвежьей Лапы, большому внутреннему морю, которое было частью Западного внутреннего морского пути . Это море постепенно затопило прилегающую прибрежную равнину, отложив морские сланцы формации Медвежья Лапа поверх формации Парка Динозавров. [4]
Толщина формации Парка динозавров в Парке динозавров составляет около 70 метров (230 футов). Нижняя часть формации заложена в речных русловых средах и состоит в основном из мелко- и среднезернистых косослоистых песчаников . Верхняя часть, отложившаяся в прибрежных и пойменных , богатых органическими веществами, условиях, состоит в основном из массивных или слоистых аргиллитов с обильными следами корней и тонкими слоями бентонита . Угольная зона Летбриджа, состоящая из нескольких пластов низкосортного угля с прослоями аргиллитов и алевролитов , отмечает верхнюю часть формации. [4]
Отложения формации «Парк динозавров» аналогичны отложениям нижележащей формации Олдман и первоначально были включены в эту формацию. Однако эти две формации разделены региональным несогласием и отличаются петрографическими и седиментологическими различиями. Кроме того, сочлененные скелетные останки и костные пласты редки в формации Олдман, но обильны в формации Парк динозавров. [2] [4]
Биостратиграфия
[ редактировать ]Формацию парка динозавров можно разделить как минимум на две отдельные фауны. Нижняя часть свиты характеризуется обилием коритозавров и центрозавров . Выше в формации эта группа видов сменяется иной птицетазовой фауной, характеризующейся присутствием ламбеозавров и стиракозавров . [6] Появление нескольких новых, редких видов птицетазовых в самой вершине формации может свидетельствовать о том, что третья особая фауна сменила вторую при переходе в более молодые, не относящиеся к Парку динозавров отложения, в то же время внутреннее море выходит на сушу. , но здесь осталось меньше. Безымянный пахиринозавр , Vagaceratops irvinensis и Lambeosaurus magnicristatus могут быть более распространены в этой третьей фауне. [7] [8]
Приведенная ниже временная шкала соответствует синтезу, представленному Фаулером (2017). [9] с дополнительной информацией от Arbor et al. 2009, [10] Эванс и др. 2009 г. и Пенкальски, 2013 г. [11] Зоны скопления мегагербиворов (MAZ) соответствуют данным, представленным Mallon et al. , 2012. [12]
Земноводные
[ редактировать ]В формации были обнаружены останки следующих амфибий: [13]
Albanerpetontidae (вымершие саламандроподобные амфибии)
Хвостатые ( саламандры )
- Хаброзавр продилатус
- Лиссерпетон
- Опистотритон кайи
- Скахерпетона Крыша
- безымянный каудатан
- Два неопределенных хвостатых
- Два безымянных существа
- Tyrrellbatrachus brinkmani [14]
- Хенсонбатрахус кермити [15]
Динозавры
[ редактировать ]В формации были обнаружены останки следующих динозавров: [10] [16]
Орнитишии
[ редактировать ]В формации обнаружены остатки следующих птицетазовых животных: [17]
Анкилозавры
[ редактировать ]Анкилозавры из формации Парка Динозавров | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Расположение | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображения |
Анодонтозавр | А. инициатива | Средний, 75,6 млн лет назад | [Два] черепа с зубами, нижней челюстью, частично препарированным скелетом, обоими шейными полукольцами и остеодермами. [18] | Анкилозавровый анкилозаврид | ||
Диоплозавр | D. острая шкала | Нижний, 76,5 млн лет назад [10] | Частичный череп и скелет, включая таз, хвост и задние конечности со стопами и остеодермами. [18] | Анкилозавровый анкилозаврид | ||
Эдмонтония | Э. ругосиденс | Нижний, 76,5-75,9 млн лет назад [10] | Частичный скелет, включающий череп, спинные позвонки, проксимальные и дистальные каудальные отделы, ребра, плечевую кость, локтевую кость, лучевую кость, кисть, фрагменты таза, большеберцовой кости, малоберцовой кости, остеодермы; передняя половина сочлененного скелета с остеодермами in situ и парными первыми медиальными щитками. | Нодозавр - нодозаврид , также известный из формации Каньон Подкова и формации Два Медицина. | ||
Эуоплоцефал | Э. пачки | От нижнего до среднего, ~76,4-75,6 млн лет назад. [11] | [Четыре] черепа, нижняя челюсть, шейные позвонки, спинные позвонки, ребра, лопатки, плечевые кости, лучевая кость, локтевая кость, пястные кости, фаланга, подвздошная, седалищная кость, бедренная кость, большеберцовая кость, частичная стопа, крестец, шейные полукольца и остеодермы. [18] | Анкилозавровый анкилозаврид | ||
Паноплозавр | После смерти П. | Средний, 75,6 млн лет назад [10] | Череп с нижними челюстями, изолированными зубами, шейными позвонками, спинными позвонками, крестцовыми позвонками, шейными ребрами, спинными ребрами, лопаточно-коракоидной костью, плечевой костью, кистью, большеберцовой костью, малоберцовой костью, окостеневшей межгрудинной пластинкой, парой окостеневших мечевидных отростков, стопой и остеодермами in situ. . [19] | Нодозавровый нодозаврид | ||
Платипельта | П. Кумбси | Нижний, 77,5-76,5 млн лет назад [18] | Череп хорошей сохранности, нижние челюсти, зубы, шейные и спинные позвонки, ребра, полный таз, обе лопаточно-коракоидные кости, обе плечевые и лучевые кости, оба шейных полукольца и остеодермы. [18] | Анкилозавровый анкилозаврид | ||
Сколозавр | С. катлери | Нижняя, 76,5 млн лет назад и более. [11] | Почти полный скелет, череп, шейные, спинные и хвостовые позвонки, ребра, лопатка, клювовидный отросток, плечевые кости, лучевые кости, подвздошная, седалищная, бедренная, большеберцовая и малоберцовая кости, [одно] шейное полукольцо и остеодермы. [18] | Анкилозавровый анкилозаврид, который некоторое время считался синонимом Euoplocephalus . Возможно, он произошел из верхних слоев нижележащей формации Олдман . [20] | ||
Святой трон | Верхний, 75 млн лет назад | Частичный скелет, включающий череп, спинные позвонки, полный крестец, крестцовые ребра, хвостовые позвонки, лопатку, частичную подвздошную кость, плечевую кость, шейные полукольца, остеодерму и отпечатки кожи. [18] | Анкилозавровый анкилозаврид |
Цератопсы
[ редактировать ]безымянный таксон, похожий на пахиринозавра . Из формации был обнаружен [21]
Цератопсы из формации парка динозавров | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Расположение | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображения |
Центрозавр | С. открыть | Средний, 76,2-75,5 млн лет назад [10] | «[Пятнадцать] черепов, несколько скелетов, все взрослые; обильный материал костного слоя с редкими молодыми и полувзрослыми особями». [22] [23] C. nasicornis может быть синонимом. | Центрозавриновый цератопсид | ||
Хасмозавр | К. Белли | Средний, 76–75,5 млн лет назад. [10] | «[Двенадцать] черепов, несколько скелетов». [22] | Цератопсид хасмозаврин | ||
К. Расселли | Нижний, 76,5-76 млн лет назад [10] | «[Шесть] полных или частичных черепов». [24] | ||||
Меркурицератопс | М. близнецы [25] | Нижний, ~77 млн лет назад [25] | «один апоморфный чешуйчатый» [25] | Цератопсид хасмозаврин | ||
Моноклоний | М. Лоуэй | Сомнительный . центрозавровый цератопсид Возможно, синоним центрозавра . | ||||
Пентацератопс [26] | П. север [26] | Самый верхний, 74,8 МА. [26] | два фрагмента оборки [26] | Сомнительный хасмозавровый цератопсид, который может принадлежать к тому же виду, что и Spiclypeus Shipporum . [27] | ||
Спинопс [28] | С. Штернбергорум [28] | Нижний, 76,5 млн лет назад [28] | «Частичная теменная кость, частичная зубная кость, неопознанные фрагменты конечностей, частичная часть черепа и частичная правая чешуйчатая кость». [28] | Центрозавровый цератопсид. На самом деле он может происходить из верхних слоев формации Олдман. [28] | ||
Стиракозавр | С. альбертенсис | Верхний, 75,5-75,2 млн лет назад [10] | «[Два] черепа, [три] скелета, дополнительный материал в костных слоях». [22] | Центрозавриновый цератопсид | ||
Унескоцератопс | У. коппельхусае | Частичная нижняя челюсть [29] | имел Предполагается , что лептоцератопсид длину от одного до двух метров и вес менее 91 килограмма. Его зубы были самыми круглыми из всех лептоцератопсид. | |||
Вагацератопс | V. irvinensis | Верхний, 75 млн лет назад [10] | «[Три] черепа, скелет без хвоста». [24] | Вид цератопсид-хазмозавров, ранее классифицированный как вид Chasmosaurus . [30] |
Орнитоподы
[ редактировать ]по крайней мере один неопределенный экземпляр тецелозаврида Из формации был извлечен .
В обзоре яичной скорлупы гадрозавров и материала вылупившихся гадрозавров из формации Парк динозавров в 2001 году Даррен Х. Танк и М. К. Бретт-Сурман пришли к выводу, что гадрозавры гнездились как на древних возвышенностях, так и в низинах среды отложения формации. [31] Возвышенные места гнездования, возможно, предпочитали менее распространенные гадрозавры, такие как брахилофозавр или паразауролоф . Однако авторам не удалось определить, какие именно факторы повлияли на выбор места гнездования гадрозавров формации. Они предположили, что поведение, диета, состояние почвы и конкуренция между видами динозавров потенциально влияли на то, где гнездятся гадрозавры. [32]
Сообщалось о фрагментах яичной скорлупы гадрозавров размером менее сантиметра, обнаруженных в формации Парк динозавров. Эта яичная скорлупа похожа на яичную скорлупу гадрозавров в Дьявольском Кули на юге Альберты , а также на яичную скорлупу формаций Ту-Медисин и Джудит-Ривер в Монтане, США. [33] Несмотря на то, что яичная скорлупа динозавров присутствует в формации Парка динозавров, она очень редка и встречается только в двух разных местах обнаружения микрокаменелостей. [31] Эти места отличаются большим количеством писидиид моллюсков- и других менее распространенных беспозвоночных с панцирем, таких как моллюски- юниониды и улитки. Эта ассоциация не является совпадением, поскольку скорлупа беспозвоночных медленно растворялась и выделяла достаточно основного карбоната кальция, чтобы защитить яичную скорлупу от природных кислот, которые в противном случае растворили бы ее и предотвратили бы окаменение. [33]
В отличие от окаменелостей из яичной скорлупы, останки очень молодых гадрозавров на самом деле довольно распространены. Даррен Танк заметил, что опытный коллекционер может обнаружить несколько экземпляров молодых гадрозавров за один день. Наиболее распространенными останками молодых гадрозавров в формации «Парк динозавров» являются зубные кости , кости конечностей и стоп, а также центры позвонков . На материале практически не было обнаружено следов истирания , которые могли бы возникнуть в результате транспортировки, а это означает, что окаменелости были захоронены недалеко от места их происхождения. [34] Костные пласты 23, 28, 47 и 50 являются продуктивными источниками останков молодых гадрозавров в формации, особенно костный пласт 50. Кости молодых гадрозавров и фрагменты ископаемой яичной скорлупы, как известно, не сохранились вместе друг с другом, несмотря на то, что оба они присутствуют в формации. формирование. [35]
Орнитоподы из формации Парка Динозавров | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Расположение | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображения |
Коритозавр | C. случайный | Нижне-Средний, 76,5-75,5 млн лет назад [10] | «Приблизительно [десять] сочлененных черепов и связанных с ними посткраний, [десять-пятнадцать] сочлененных черепов, отдельные элементы черепа, от молодых до взрослых». [36] | Ламбеозавр ламбеозавр гадрозавр | ||
Грипозавр | Г. примечательный | Нижний, 76,2-76 млн лет назад [10] | «Приблизительно [десять] полных черепов, [двенадцать] фрагментарных черепов, связанных с ними посткраний». [37] | Критозаврин - сауролофин -гадрозавр | ||
Ламбеозавр | Л. Ламбей | Верхний, 75,5-75 млн лет назад [10] | «Приблизительно [семь] сочлененных черепов с соответствующими посткраниями, [возможно, десять] сочлененных черепов, изолированные элементы черепа, от молодых до взрослых». [38] | |||
Л. магникристатус | Верхняя/ Формация Медвежья Лапа , 74,8 млн лет назад [10] | «[Два] целых черепа, один из которых связан с сочлененным посткранием». [38] | ||||
Паразауролоф | П. Уокери | Нижний, 76,5-75,3 млн лет назад [8] | «Полный череп и посткраниальный скелет». [38] | Паразауролофиновый ламбеозавровый гадрозавр. | ||
Прозауролоф | П. Максимус | Верхний, 75,5 – 74,8 млн лет назад | «[Двадцать-двадцать пять] особей, включая как минимум [семь] сочлененных черепов и связанных с ними посткраний». [37] | Сауролофин - зауролофин-гадрозавр |
Пахицефалозавры
[ редактировать ]Пахицефалозавры из формации Парка Динозавров | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Расположение | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображения |
Ф. короткий | Также присутствует в формации Олдмана. | Лобно-паретальный купол, различные другие фрагменты черепа, включая ювенильный и юношеский материал. | Когда-то считалось разновидностью Stegoceras. | |||
Г. Альберта | «Лобно-теменной купол». [39] | Потенциально синоним Stegoceras validum . [40] | ||||
Х. Штернберги | Нижний, также присутствует в формациях Олдман и формациях Джудит Ривер. | Потенциально синоним Stegoceras validum . [40] | ||||
С. лионси [41] | Верхний, 76,10 ± 0,5 млн лет назад [41] | Правая чешуйчатая кость [41] | ||||
Св. сильный | Экземпляры, включая лобно-теменной купол. [39] | |||||
« Микроцефала ». | имя Голое |
Тероподы
[ редактировать ]В формации «Парк динозавров» мелкие тероподы встречаются редко из-за склонности их тонкостенных костей ломаться или плохо сохраняться. [42] Маленькие кости мелких теропод, на которых охотились более крупные, возможно, были проглочены целиком и переварены. [43] В этом контексте особую ценность представляла находка небольшого динозавра-теропода с сохранившимися следами зубов. [42] Из формации известны возможные неопределенные остатки авимимидов.
Орнитомимиды
[ редактировать ]Орнитомимиды из формации Парка Динозавров | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Расположение | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображения |
Орнитомим | О. сп. [44] | Типовой образец | Орнитомимид , возможно , разновидность Struthiomimus . [45] | |||
Цюпалонг | К. сп. [46] | Несколько экземпляров | Орнитомимид , возможно , представитель этого рода из Азии. [46] | |||
Ративирует | Р. побег | Типовой образец | Орнитомимид, бывший экземпляр Struthiomimus . [47] |
Овирапторозавры
[ редактировать ]Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предварительные таксоны выделены мелким текстом ; |
Овирапторозавры из формации Парка Динозавров | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Расположение | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображения |
Кенагнат | C. столкновения | Нижняя челюсть, типовой образец | Ценагнатид [48] который конкурировал с Анзу по размеру. [49] | |||
Хиростенотесы | С. перграцилис | Несколько фрагментарных экземпляров, типовой экземпляр | Ценагнатид среднего размера. | |||
Города | К. Элеганс [49] | Несколько фрагментарных экземпляров, типовой экземпляр | Самый мелкий ценагнатид из формации. [49] | |||
Макрофалангии | М. канадский | Младший синоним Chirostenotes pergracilis. |
Паравианцы
[ редактировать ]новый таксон троодонтид, основанный исключительно на зубах. Из верхней части свиты известен [50]
Паравианы из формации парка динозавров | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Расположение | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображения |
ср. Бапторнис | Неопределенный | Гесперорнитиновая птица | ||||
ср. Цимолоптерикс | Неопределенный | Частичный коракоид | Возможная ржанкообразная птица | |||
Дромеозавр | Д. альбертенсис | Несколько экземпляров и зубы, типовой экземпляр | Дромеозаврид | |||
Геспероних | Х. Элизабет | Кости бедра, части пальцев и когти, типовой экземпляр | Дромеозаврид или авиалан , [51] [52] также встречается в формации Олдман | |||
Латенивенатрикс | Л. макмастерэ | Кости бедра, таз, фрагменты черепа, типовой препарат | Большой троодонтид размером 3–3,5 м (9,8–11,5 футов). | |||
ср. Палинтропус | Безымянный | Частичные плечевые пояса | Амбиортиформная птица | |||
ср. парониходон | ср. П. лакустрис | Зубы | Неопределенный манирапторан, также найденный в реке Джудит. | |||
ср. Пектинодон [53] | Неопределенный | Зубы | Троодонт | |||
Полиодонтозавр | П. Грандис | Стоматология, типовой образец | Название сомнительное. Возможно, синоним Latenivenatrix. | |||
Ричардоестезия | Р. Гилморей | Нижняя челюсть , типовой образец | Дромеозаврид | |||
Р. равнобедренный [50] | Зубы | |||||
Заурорнитолестес | С. Лэнгстон | Неполный скелет и зубы, типовой экземпляр . , Была обнаружена зубная кость относящаяся к Saurornitholestes , на которой сохранились следы зубов, оставленные молодым тираннозавром. [54] | Дромеозаврид | |||
Стенонихозавр | С. неравный | Почти полный скелет и другие частичные скелеты, типовой экземпляр | Троодонтид когда-то считался разновидностью троодона. |
Тираннозавры
[ редактировать ]Тираннозавры из формации Парка Динозавров | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Расположение | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображения |
Дасплетозавр | Д. Уилсон [55] | Средне-Верхний, ~75 млн лет назад [10] | Несколько экземпляров | Тираннозавровый , также присутствующий тираннозаврид в формации Медвежья Лапа . | ||
Горгозавр | Г. сбалансированный | Нижне-Средний, 76,5–75 млн лет назад. [10] | Многочисленные экземпляры, типовой экземпляр [56] | Альбертозавровый тираннозаврид , чьи окаменелости были обнаружены в формации Джудит-Ривер и, возможно, в формации Ту-Медицина . Это был самый распространенный крупный хищник в этом районе. [57] |
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предварительные таксоны выделены мелким текстом ; |
Другие рептилии
[ редактировать ]Хористодеры
[ редактировать ]Хористодеры , или шампсозавры , были водными рептилиями. Маленькие экземпляры выглядели как ящерицы, а более крупные виды были внешне похожи на крокодилов. В формации были обнаружены останки следующих хористодер: [58]
- Чампзозавр (минимум 3 вида)
- Ктениогенис сп. ср. древний (возможно, другой род)
Крокодилы
[ редактировать ]В формации были обнаружены останки следующих крокодилов: [59]
- Альберточампса
- Лейдиозух
- по крайней мере 1 неназванный таксон
Ящерицы
[ редактировать ]В формации были обнаружены останки следующих ящериц: [60]
Плезиозавры
[ редактировать ]В формации были обнаружены останки следующих плезиозавров: [61]
- Реки
- неопределенные поликотилиды (с более короткой шеей)
Птерозавры
[ редактировать ]В формации были обнаружены останки следующих птерозавров: [62]
- Криодракон [63] (известен по мелким и крупным экземплярам)
- 1 безымянный птерозавр-неаждархид
Черепахи
[ редактировать ]В формации были обнаружены останки следующих черепах: [64]
- Адокус
- " Апалоне "
- Аспидеретоиды (3 вида)
- Базилемис
- Боремис
- Юдитемис
- Нейранкилюс
- Плезиобаэна
- 2 неопределенных таксона
Млекопитающие
[ редактировать ]В формации были обнаружены останки следующих млекопитающих: [65]
- Мультитуберкулезный
- Цимексомис сп.
- Цимолодон виды.
- Цимоломис Кларки
- мениск Большой
- Месодма Ранняя
- безымянные мультитуберкулезные микроорганизмы
- Метатерийцы
- Альфадон Креветка
- Эодельфис брауни
- Э. катлери
- 5 видов « Педиомиса ».
- Тургидодон Русселли
- Т. предсказывает
- Евтериане
- Cimolestes сп. (неопределенная таксономия)
- Гипсониктопс левизи
- Параниктоидес Штернберги
- Неизвестные терианцы : минимум 1 вид.
Рыба
[ редактировать ]В формации были обнаружены останки следующих рыб: [66]
- Хондриктианы
- Cretorectolobus olsoni ( ковровая акула )
- Eucrossorhinus microcuspidatus (ковровая акула)
- Ischyrhiza mira ( склероринхид ) [67]
- Meristodonoides montanensis ( акула )
- Myledaphus bipartitus ( скат )
- Protoplatyrhina renae ( рыба-гитара )
- неопределенный оректолобид
- Осетровые ( осетровые )
- « Аципенсера альбертенсис »
- Анхиаципенсер акантаспис [68]
- безымянный осетр
- безымянный веслонос
- Голостская рыба
- Lepisosteus occidentalis ( гар )
- безымянный боуфин
- как минимум 2 других голостеи
- Костистая рыба
- Белоностомус длингирострис
- Cretophareodus ( остеоглоссоморф )
- Кориопс амниколус
- Estesesox foxi ( щука )
- Олдманесокс (щука)
- Паральбула (включая Филлода )
- Paratarpon apogerontus ( элопоморф , как и тарпон )
- Примулучара ( харацин ) [69] [70]
- как минимум 8 других костистых костей
Беспозвоночные
[ редактировать ]В формации обнаружены останки следующих беспозвоночных: [71]
- Пресноводные двустворчатые моллюски
- Пресноводные брюхоногие моллюски
- Кампелома (2 вида)
- Органы
- Гониобазис (3 вида)
- Гидробия
- Лиоплакоды (2 вида)
Флора
[ редактировать ]Окаменелости тела растений
[ редактировать ]В формации были обнаружены следующие окаменелости растительных тел: [72]
- различные папоротники
- Хвощ ( Equisetaceae )
- Голосеменные растения
- Платиспироксилон ( Cupressaceae )
- Подокарпоксилон ( Podocarpaceae )
- Элатоклад ( Taxodiaceae )
- Секвойя (Taxodiaceae)
- Секвойаксилон (Taxodiaceae)
- Таксодиоксилон (Taxodiaceae)
- Гинкго
- покрытосеменные растения
- Артокарпус ( Moraceae )
- Церцидифиллум ( Cercidiphyllaceae )
- Домбеопсис ( Sterculiaceae )
- Мениспермиты ( Menispermaceae )
- Пистия ( Araceae )
- платан ( Platanaceae )
- Виноградная лоза ( Vitaceae )
- Трапа ( Trapaceae )
Палиноморфы
[ редактировать ]Палиноморфы с органическими стенками — это микрофоссилии , такие как споры , пыльца и водоросли . В свите обнаружены следующие палиноморфы: [73]
- Неизвестные производители
- минимум 8 видов
- Грибы
- не менее 35 таксонов
- Chlorophyta ( зеленые и сине-зеленые водоросли )
- не менее 12 видов
- Пиррофиты ( динофлагелляты , вид морских водорослей )
- нераспределенные кисты
- Мохообразные ( мхи , печеночники и роголистники )
- Anthocerotophyta (роголистники)
- минимум 5 видов
- Marchantiophyta (печеночники)
- не менее 14 видов
- Мохообразные (мохи)
- минимум 5 видов
- Anthocerotophyta (роголистники)
- Lycopodiophyta
- Lycopodiaceae ( клубные мхи )
- минимум 11 видов
- Selaginellaceae (небольшие плауны)
- минимум 6 видов
- Isoetaceae ( иглолистники )
- минимум 1 вид
- Lycopodiaceae ( клубные мхи )
- Полиподиофиты
- Osmundaceae ( коричные папоротники )
- минимум 6 видов
- Schizaeaceae ( вьющиеся папоротники )
- не менее 20 видов
- Gleicheniaceae ( Gleichenia и родственные ей; коралловые папоротники )
- минимум 5 видов
- Циатеевые ( Циатея и союзники)
- минимум 4 вида
- Dicksoniaceae ( Диксония и союзники)
- минимум 3 вида
- Polypodiaceae ( папоротники )
- минимум 4 вида
- Матониевые
- минимум 1 вид
- марсилеевые
- минимум 1 вид
- Osmundaceae ( коричные папоротники )
- Пинофита ( голосеменные растения )
- Цикадовые ( саговники )
- минимум 3 вида
- Кайтониевые
- минимум 1 вид
- Pinaceae ( сосны )
- минимум 4 вида
- Кипарисовые ( кипарисы )
- минимум 3 вида
- Podocarpaceae ( подокарпусы и его союзники)
- минимум 4 вида
- Хейролепидиевые
- минимум 2 вида
- Эфедровые ( мормонские чаи )
- минимум 6 видов
- Неизвестные голосеменные: минимум 3 вида.
- Цикадовые ( саговники )
- Magnoliophyta ( покрытосеменные растения )
- Магнолиопсида ( двудольные )
- Самшитовые ( самшитовые )
- минимум 1 вид
- Гуннеровые ( gunneras )
- минимум 1 вид
- Salicaceae ( ива , тополь , осина трясущаяся )
- минимум 1 вид
- Droseraceae ( росянки )
- минимум 1 вид
- Olacaceae ( таловое дерево )
- минимум 2 вида
- Loranthaceae ( эффектная омела )
- минимум 1 вид
- Сапиндовые ( мыльная ягода )
- минимум 1 вид
- Aceraceae ( клены )
- минимум 1 вид
- Протейные ( протеи )
- минимум 9 видов
- Compositae (Подсолнухи )
- минимум 1 вид
- Fagaceae ( бук , дуб , каштан )
- минимум 2 вида
- Betulaceae ( берёзы , ольхи )
- минимум 1 вид
- Ulmaceae ( вязы )
- минимум 1 вид
- Chenopodiaceae ( гусиные лапки )
- минимум 1 вид
- Самшитовые ( самшитовые )
- Лилиопсида ( однодольные )
- Лилейные ( лилии )
- минимум 6 видов
- Cyperaceae (осока)
- минимум 1 вид
- Спарганиевые ( колючки )
- возможно 1 вид
- Неизвестные покрытосеменные: не менее 88 видов.
- Лилейные ( лилии )
- Магнолиопсида ( двудольные )
Хронология появления новых таксонов
[ редактировать ]На следующей временной шкале показаны действительные таксоны, впервые обнаруженные в формировании парка динозавров. Некоторые виды могли быть отнесены к другим родам после их первоначального описания.
См. также
[ редактировать ]Сноски
[ редактировать ]- ^ Лексикон канадских геологических единиц : формирование парка динозавров. Архивировано 21 февраля 2013 г., archive.today .
- ^ Jump up to: а б с Эберт, Д.А.; Хэмблин, AP (1993). «Тектоническое, стратиграфическое и седиментологическое значение регионального разрыва в верхней части группы реки Джудит (клин реки Белли) на юге Альберты, Саскачевана и северной Монтаны». Канадский журнал наук о Земле . 30 (1): 174–200. Бибкод : 1993CaJES..30..174E . дои : 10.1139/e93-016 .
- ^ Рамезани, Джахандар; Беверидж, Теган Л.; Роджерс, Раймонд Р.; Эберт, Дэвид А.; Робертс, Эрик М. (26 сентября 2022 г.). «Калибровка зенита разнообразия динозавров в кампане Западного внутреннего бассейна с помощью U – Pb геохронологии CA-ID-TIMS» . Научные отчеты . 12 (1): 16026. Бибкод : 2022NatSR..1216026R . doi : 10.1038/s41598-022-19896-w . ISSN 2045-2322 . ПМЦ 9512893 . ПМИД 36163377 .
- ^ Jump up to: а б с д Эберт, Д.А. 2005. Геология. В: Карри П.Дж. и Коппельхус Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: обнаружена впечатляющая древняя экосистема . Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, стр. 54–82. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (редакторы), Провинциальный парк динозавров: обнаружена впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, с. 277-291. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Мэллон, Джордан К.; С, Джейсон (2012). «Обмен мегатравоядных динозавров в формации Парка динозавров (верхний кампан) в Альберте, Канада» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 350–352: 124–138. Бибкод : 2012PPP...350..124M . дои : 10.1016/j.palaeo.2012.06.024 .
- ^ Райан и Эванс (2005).
- ^ Jump up to: а б Эванс, округ Колумбия; Бавингтон Р.; Кампионе, Н.Е. (2009). «Необычная черепная коробка гадрозавридов из формации Парк динозавров и биостратиграфия паразауролофа (Ornithischia: Lambeosaurinae) из южной Альберты» . Канадский журнал наук о Земле . 46 (11): 791–800. Бибкод : 2009CaJES..46..791E . дои : 10.1139/E09-050 . [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Фаулер, Денвер Уорвик (22 ноября 2017 г.). «Пересмотренная геохронология, корреляция и стратиграфические ареалы динозавров сантон-маастрихтских (позднемеловых) формаций западных внутренних районов Северной Америки» . ПЛОС ОДИН . 12 (11): e0188426. Бибкод : 2017PLoSO..1288426F . дои : 10.1371/journal.pone.0188426 . ISSN 1932-6203 . ПМК 5699823 . ПМИД 29166406 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Арбур, ВМ; Бернс, Мэн; Сиссонс, Р.Л. (2009). «Переописание анкилозавридного динозавра Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) и пересмотр рода». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (4): 1117–1135. Бибкод : 2009JVPal..29.1117A . дои : 10.1671/039.029.0405 . S2CID 85665879 .
- ^ Jump up to: а б с Пенкальски, П. (2013). «Новый анкилозаврид из позднемеловой формации Два Медицины в Монтане, США» . Acta Palaeontologica Polonica . дои : 10.4202/app.2012.0125 .
- ^ Мэллон, Джей Си, Эванс, округ Колумбия, Райан, MJ, и Андерсон, JS (2012). Оборот мегатравоядных динозавров в формации Парк динозавров (верхний кампан) в Альберте, Канада. Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология.
- ^ Гарднер, JD 2005. Лиссамфибии. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, с. 186-201. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ «Fossilworks: ворота в базу данных палеобиологии» . сайт ископаемых.org . Проверено 17 декабря 2021 г.
- ^ «Fossilworks: ворота в базу данных палеобиологии» . сайт ископаемых.org . Проверено 17 декабря 2021 г.
- ^ Карри, П.Дж. 2005. Тероподы, включая птиц. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, с. 367-397. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Райан, MJ, и Эванс, округ Колумбия, 2005. Орнитисхические динозавры. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, с. 312-348. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Пенкальски, Пол (2018). «Пересмотренная систематика панцирного динозавра Euoplocephalus и его союзников». Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 287 (3): 261–306. дои : 10.1127/njgpa/2018/0717 .
- ^ «Таблица 17.1», Weishampel, et al. (2004). Страница 365.
- ^ Пенкальски, Пол (2013). «Новый анкилозаврид из позднемеловой формации Ту Медисин в Монтане, США» . Acta Palaeontologica Polonica . дои : 10.4202/app.2012.0125 .
- ^ Райан, Майкл ; Эберт, Дэвид; Бринкман, Дональд; Карри, Филип; Танке, Даррен (январь 2010 г.). Новые взгляды на рогатых динозавров . стр. 141–155 . Проверено 16 января 2022 г.
- ^ Jump up to: а б с «Таблица 23.1» в Weishampel et al. (2004). Страница 495.
- ^ РАЙАН, MJ; РАССЕЛ, AP; ЭБЕРТ, Д.А.; КАРРИ, Пи Джей (01 октября 2001 г.). «Тафономия костного пласта центрозавра (Ornithischia: Certopsidae) из формации парка динозавров (верхний кампан), Альберта, Канада, с комментариями по краниальному онтогенезу». ПАЛЕОС . 16 (5): 482–506. Бибкод : 2001Палай..16..482R . doi : 10.1669/0883-1351(2001)016<0482:ttoaco>2.0.co;2 . ISSN 0883-1351 . S2CID 130116586 .
- ^ Jump up to: а б «Таблица 23.1» в Weishampel et al. (2004). Страница 496.
- ^ Jump up to: а б с Райан, Майкл Дж.; Эванс, Дэвид С.; Карри, Филипп Дж.; Лоуэн, Марк А. (2014). «Новый хасмозавр из северной Ларамидии расширяет неравенство в оборках у цератопсидных динозавров». Naturwissenschaften . 101 (6): 505–512. Бибкод : 2014NW....101..505R . дои : 10.1007/s00114-014-1183-1 . ПМИД 24859020 . S2CID 13957187 .
- ^ Jump up to: а б с д Николас Р. Лонгрич (2014). «Рогатые динозавры Pentaceratops и Kosmoceratops из верхнего кампана Альберты и их значение для биогеографии динозавров». Меловые исследования . 51 : 292–308. Бибкод : 2014CrRes..51..292L . дои : 10.1016/j.cretres.2014.06.011 .
- ^ Джордан К. Мэллон; Кристофер Дж. Отт; Питер Л. Ларсон; Эдвард М. Юлиано; Дэвид С. Эванс (2016). « Spiclypeus Shipporum gen. et sp. nov., смелый новый хасмозавровый цератопсид (Dinosauria: Ornithischia) из формации реки Джудит (верхний мел: кампан) в Монтане, США» . ПЛОС ОДИН . 11 (5): e0154218. Бибкод : 2016PLoSO..1154218M . дои : 10.1371/journal.pone.0154218 . ПМЦ 4871577 . ПМИД 27191389 .
- ^ Jump up to: а б с д и Фарке, Эндрю А.; Майкл Дж. Райан; Пол М. Барретт; Даррен Х. Танке; Деннис Р. Браман; Марк А. Лоуэн; Марк Р. Грэм (2011). «Новый центрозаврин из позднего мела Альберты, Канада, и эволюция теменного орнамента у рогатых динозавров» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 56 (4): 691–702. дои : 10.4202/app.2010.0121 . S2CID 13717580 .
- ^ Майкл Дж. Райан; Дэвид К. Эванс; Филип Дж. Карри; Калеб М. Браун; Дон Бринкман (2012). «Новые лептоцератопсиды из верхнего мела Альберты, Канада». Меловые исследования . 35 : 69–80. Бибкод : 2012CrRes..35...69R . дои : 10.1016/j.cretres.2011.11.018 .
- ^ Скотт Д. Сэмпсон; Марк А. Лоуэн; Эндрю А. Фарк; Эрик М. Робертс; Кэтрин А. Форстер; Джошуа А. Смит; Алан Л. Титус (2010). «Новорогие динозавры из Юты служат доказательством внутриконтинентального эндемизма динозавров» . ПЛОС ОДИН . 5 (9): e12292. Бибкод : 2010PLoSO...512292S . дои : 10.1371/journal.pone.0012292 . ПМЦ 2929175 . ПМИД 20877459 .
- ^ Jump up to: а б «Аннотация», Танке и Бретт-Сурман (2001). Страница 206.
- ^ «Выводы», Танке и Бретт-Сурман (2001). Страница 212.
- ^ Jump up to: а б «Яичная скорлупа», Танке и Бретт-Сурман (2001). Страница 209.
- ^ «Введение», Танке и Бретт-Сурман (2001). Страница 208.
- ^ «Дискуссия», Танке и Бретт-Сурман (2001). Страница 212.
- ^ «Таблица 20.1», Weishampel, et al. (2004). Страница 441.
- ^ Jump up to: а б «Таблица 20.1» в Weishampel et al. (2004). Страница 440.
- ^ Jump up to: а б с «Таблица 20.1» в Weishampel et al. (2004). Страница 442.
- ^ Jump up to: а б «Таблица 21.1» в Weishampel et al. (2004). Страница 465.
- ^ Jump up to: а б Дайер, Аарон Д.; Пауэрс, Марк Дж.; Карри, Филип Дж. (2023). «Проблемные предполагаемые пахицефалозавриды: синхротронная микроКТ проливает новый свет на анатомию и таксономическую достоверность Gravitholus albertae из группы реки Белли (кампан) в Альберте, Канада» . Анатомия позвоночных Морфология Палеонтология . 10 (1): 65–110. дои : 10.18435/vamp29388 . ISSN 2292-1389 .
- ^ Jump up to: а б с Вудрафф, Д. Кэри; Шотт, Райан К.; Эванс, Дэвид К. (15 ноября 2023 г.). «Два новых вида мелкотелых пахицефалозаврин (Dinosauria, Marginocephalia) из верхнего мелового периода Северной Америки предполагают скрытое разнообразие в хорошо отобранных образованиях». Статьи по палеонтологии . 9 (6). е1535. Бибкод : 2023PPal....9E1535W . дои : 10.1002/spp2.1535 . ISSN 2056-2799 .
- ^ Jump up to: а б «Введение», Якобсен (2001). Страница 59.
- ^ «Дискуссия», Якобсен (2001). Страница 61.
- ^ Лонгрич, Северная Каролина (2014). «Рогатые динозавры Pentaceratops и Kosmoceratops из верхнего кампана Альберты и их значение для биогеографии динозавров». Меловые исследования . 51 : 292. Бибкод : 2014CrRes..51..292L . дои : 10.1016/j.cretres.2014.06.011 .
- ^ Лонгрич, Н. (2008). «Новый крупный орнитомимид из меловой формации Парка динозавров в Альберте, Канада: значение для изучения разобщенных останков динозавров». Палеонтология . 51 (4): 983–997. Бибкод : 2008Palgy..51..983L . дои : 10.1111/j.1475-4983.2008.00791.x .
- ^ Jump up to: а б Макфитерс, Б.; Райан, MJ; Шредер-Адамс, К.; Карри, Пи Джей (2017). «Первые нахождения Qiupalong (Theropoda: Ornithomimidae) в Северной Америке и палеобиогеография производных орнитомимид» . ГРАНИ . 2 (1): 355–373. doi : 10.1139/facets-2016-0074 .
- ^ Макфитерс, Б.; и др. (2016). «Новый теропод-орнитомимид из формации Парка динозавров в Альберте, Канада». Журнал палеонтологии позвоночных . 36 (6): e1221415. Бибкод : 2016JVPal..36E1415M . дои : 10.1080/02724634.2016.1221415 . S2CID 89242374 .
- ^ Лонгрич, Северная Каролина; Барнс, К.; Кларк, С.; Миллар, Л. (2013). «Caenagnathidae из верхнекампанской формации Агуджа в Западном Техасе и пересмотренная версия Caenagnathinae». Бюллетень Музея естественной истории Пибоди . 54 : 23–49. дои : 10.3374/014.054.0102 . S2CID 128444961 .
- ^ Jump up to: а б с Фанстон, Грегори (27 июля 2020 г.). «Ценагнатиды формации Парка динозавров (Кампан) в Альберте, Канада: анатомия, остеогистология, таксономия и эволюция» . Анатомия позвоночных Морфология Палеонтология . 8 : 105–153. дои : 10.18435/vamp29362 . ISSN 2292-1389 .
- ^ Jump up to: а б Санки, Джулия Т.; Бринкман, Дональд Б.; Гюнтер, Меррили; Карри, Филип Дж. (2002). «Маленький теропод и зубы птиц из позднемелового периода (позднего кампана) группы реки Джудит, Альберта». Журнал палеонтологии . 76 (4): 751–763. CiteSeerX 10.1.1.959.1946 . doi : 10.1666/0022-3360(2002)076<0751:STABTF>2.0.CO;2 . ISSN 0022-3360 . S2CID 85973327 .
- ^ Хартман, Скотт; Мортимер, Микки; Уол, Уильям Р.; Ломакс, Дин Р.; Липпинкотт, Джессика; Лавлейс, Дэвид М. (10 июля 2019 г.). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки подтверждает позднее приобретение птичьего полета» . ПерДж . 7 : е7247. дои : 10.7717/peerj.7247 . ISSN 2167-8359 . ПМК 6626525 . ПМИД 31333906 .
- ^ Ясински, Стивен Э.; Салливан, Роберт М.; Додсон, Питер (декабрь 2020 г.). «Новый динозавр-дромеозаврид (Theropoda, Dromaeosauridae) из Нью-Мексико и биоразнообразие дромеозаврид в конце мелового периода» . Научные отчеты . 10 (1): 5105. Бибкод : 2020NatSR..10.5105J . дои : 10.1038/s41598-020-61480-7 . ПМК 7099077 . ПМИД 32218481 .
- ^ Карри, Филип Дж.; Ларсон, Дерек В. (23 января 2013 г.). «Многомерный анализ зубов мелких тероподов динозавров и последствия для палеоэкологического круговорота во времени» . ПЛОС ОДИН . 8 (1): e54329. Бибкод : 2013PLoSO...854329L . дои : 10.1371/journal.pone.0054329 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 3553132 . ПМИД 23372708 .
- ^ «Аннотация», Якобсен (2001). Страница 58.
- ^ Уоршоу, EA; Баррера Гевара, Д.; Фаулер, Д.В. (2024). «Анагенез и родословная тирана: ответ на «Повторный анализ набора данных опровергает утверждения об анагенезе внутри тираннозавров линии Tyrannosaurus (Theropoda, Tyrannosauridae) » . Меловые исследования . 163 . 105957. дои : 10.1016/j.cretres.2024.105957 .
- ^ Карри, Филип Дж. (2003). «Краниальная анатомия тираннозаврид позднего мела Альберты» . Acta Palaeontologica Polonica . 48 (2): 191–226.
- ^ Юн, Чанъюй (январь 2021 г.). Ископаемая запись 7: Бюллетень NMMNH 82 . Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. стр. 100-1 569–578 . Получено 12 января.
- ^ К.Гао и Бринкман, Д.Б. 2005. Хористодеры из парка и его окрестностей. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, с. 221-234. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Сяо-Чун Ву. 2005. Крокодилы. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, с. 277-291. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Колдуэлл, М.В. Чешуйчатые: происхождение, филогения и палеоэкология. В: Карри, П.Дж. и Коппельхус, Э.Б. (ред.). 2005. Провинциальный парк динозавров: обнаружена впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, с. 235-248. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Сато Т., Эберт Д.А., Николлс Э.Л. и Манабе М. 2005. Останки плезиозавров от неморских до паралических отложений. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, с. 249-276. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Годфри, С.Дж., и Карри, П.Дж., 2005. Птерозавры. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, с. 292-311. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Дэвид В.Е. Хоун; Майкл Б. Хабиб; Франсуа Терриен (2019). « Cryodrakon boreas gen. et sp. nov. позднемеловой канадский птерозавр-аждархид» . Журнал палеонтологии позвоночных . 39 (3): e1649681. Бибкод : 2019JVPal..39E9681H . дои : 10.1080/02724634.2019.1649681 . S2CID 203406859 .
- ^ Бринкман, Д.Б. 2005. Черепахи: разнообразие, палеоэкология и распространение. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, с. 202-220. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Fox, RC 2005. Млекопитающие позднего мела. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, с. 417-435. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Нойман, А.Г., и Бринкман, Д.Б. 2005. Рыбы речных русл. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, с. 167-185. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ «Fossilworks: ворота в базу данных палеобиологии» . сайт ископаемых.org . Проверено 17 декабря 2021 г.
- ^ Хироки Сато; Элисон М. Мюррей; Оксана Вернигора; Филип Дж. Карри (2018). «Редкий членистоногий осетр (Chondrostei: Acipenseriformes) из верхнего мела Провинциального парка динозавров, Альберта, Канада». Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (4): (1)-(15). дои : 10.1080/02724634.2018.1488137 . S2CID 92574712 .
- ^ Ньюбри, МГ; Мюррей, AM; Уилсон, MVH; Бринкман, Д.Б.; Нойман, АГ (07 ноября 2009 г.). «Тропические рыбы, похожие на тетра, из Канады, возрастом семьдесят пять миллионов лет, являются следами мелового глобального потепления» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1674): 3829–3833. дои : 10.1098/rspb.2009.1047 . ISSN 0962-8452 . ПМЦ 2817284 . ПМИД 19675010 .
- ^ Уик, Стивен Л. (2021). «Новые раннекампанские харакообразные рыбы (Otophys: Characiformes) из Западного Техаса подтверждают южноамериканское происхождение известных позднемеловых харакообразных из Северной Америки» . Меловые исследования . 128 : 104993. Бибкод : 2021CrRes.12804993W . дои : 10.1016/j.cretres.2021.104993 .
- ^ Джонстон, Пенсильвания, и Хенди, AJW 2005. Палеоэкология моллюсков из группы реки Белли верхнего мела. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, с. 139-166. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Коппельхус, Э.Б. 2005. Палеоботаника. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, с. 131-138. ISBN 0-253-34595-2 .
- ^ Браман, Д.Р., и Коппельхус, Э.Б. 2005. Кампанские палиноморфы. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, с. 101-130. ISBN 0-253-34595-2 .
Ссылки
[ редактировать ]- Арбур, ВМ; Бернс, Мэн; Сиссонс, Р.Л. (2009). «Переописание анкилозавридного динозавра Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) и пересмотр рода». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (4): 1117–1135. Бибкод : 2009JVPal..29.1117A . дои : 10.1671/039.029.0405 . S2CID 85665879 .
- Браман Д.Р. и Коппельхус Э.Б. 2005. Палиноморфы Кампана. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, 101–130.
- Бринкман, Д.Б. 2005. Черепахи: разнообразие, палеоэкология и распространение. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, 202–220.
- Колдуэлл, М.В. Чешуйчатые: происхождение, филогения и палеоэкология. В: Карри, П.Дж. и Коппельхус, Э.Б. (ред.). 2005. Провинциальный парк динозавров: обнаружена впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, 235–248.
- Карри, П.Дж. 2005. Тероподы, включая птиц. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, 367–397.
- Карри П.Дж. и Коппельхус Э.Б. (ред.). 2005. Провинциальный парк динозавров: обнаружена впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, 648 стр.
- Эберт, Д.А. 2005. Геология. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, 54–82.
- Фокс, Р.К. 2005. Млекопитающие позднего мела. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, 417–435.
- К. Гао и Бринкман, Д.Б. 2005. Хористодеры из парка и его окрестностей. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, 221–234.
- Гарднер, JD 2005. Лисамфибии. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, 186–201.
- Годфри С. Дж. и Карри П. Дж. 2005. Птерозавры. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, 292–311.
- Джонстон, Пенсильвания, и Хенди, AJW, 2005. Палеоэкология моллюсков из верхнемеловой группы рек Белли. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, 139–166.
- Коппельхус, Э.Б. 2005. Палеоботаника. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, 131–138.
- Лексикон канадских геологических единиц . «Формирование парка динозавров» . Архивировано из оригинала 21 февраля 2013 г. Проверено 29 марта 2011 г.
- Нойман А.Г. и Бринкман Д.Б. 2005. Рыбы речных русл. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, 167–185.
- Райан, М.Дж., и Эванс, округ Колумбия, 2005. Орнитисхические динозавры. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, 312–348.
- Сато Т., Эберт Д.А., Николлс Э.Л. и Манабе М. 2005. Останки плезиозавров от неморских до паралических отложений. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, 249–276.
- Танке, Д. Х. и Бретт-Сурман, М. К. 2001. Свидетельства существования детенышей и птенцов гадрозавров размером с птенца (Reptilia: Ornithischia) из Провинциального парка динозавров (формация парка динозавров: кампан), Альберта, Канада. стр. 206–218. В: Жизнь мезозойских позвоночных — новые исследования, вдохновленные палеонтологией Филипа Дж. Карри. Под редакцией Д. Х. Танке и К. Карпентера. Издательство Университета Индианы: Блумингтон. XVIII + 577 с.
- Сяо-Чун Ву. 2005. Крокодилы. В: Карри, П.Дж., и Коппельхус, Э.Б. (ред.), Провинциальный парк динозавров: раскрыта впечатляющая древняя экосистема. Издательство Университета Индианы: Блумингтон и Индианаполис, 277–291.
- Геологические образования Альберты
- Верхнемеловая серия Северной Америки
- Меловая Альберта
- Кампанский ярус
- Песчаниковые образования
- Аргиллитовые образования
- Алевролитовые образования
- Речные отложения
- Олеоносные образования
- Западно-Канадский осадочный бассейн
- Ископаемые стратиграфические подразделения Северной Америки
- Палеонтология в Канаде