Салиентия
| Салиентия | |
|---|---|
 | |
| Песочные часы древесные лягушки Hyla ebraccata | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Амфибия |
| Суперзаказ: | Батрахия |
| Клэйд : | Салиентия Лауренти, 1768 г. |
| Подгруппы | |
Salientia целая (лат. salire , salio означает «прыгать») — это группа земноводных , включающая отряд Anura , лягушек и жаб, а также различных вымерших протолягушек, которые более тесно связаны с лягушками, чем с Urodela. , саламандры и тритоны . [1] Самая старая ископаемая «протолягушка» появилась в раннем триасе на Мадагаскаре , но датировка по молекулярным часам предполагает, что их происхождение может простираться еще дальше, в пермский период , 265 миллионов лет назад.
Характеристики
[ редактировать ]Было обнаружено очень мало окаменелостей ранних салиентианцев, что затрудняет определение характеристик группы и их таксономических отношений. Расположение грудных элементов и количество позвонков являются некоторыми ориентирами, но степень сочленения позвонков и расположение костей в ноге не являются надежными показателями. Ранние протолягушки произошли от предков темноспондилов , у которых некоторые элементы позвонков остались отдельными. Строение выступающего таза и задних конечностей, вероятно, было развито для плавания, а не для прыжков. Судя по строению позвонков, группа не является монофилетической . Эволюция салиентианцев, по-видимому, была быстрой и радикальной. Основные черты современных группировок, по-видимому, были установлены в течение мезозоя или раннего третичного периода . Семейства Alytidae , Pipidae и Pelobatidae экологически изолированы, лягушки-арлекины ограничены неотропическим ареалом в Центральной и Южной Америке, а Ranidae и Bufonidae, вероятно, произошли из тропических регионов Африки и Азии. [2]
Эволюция
[ редактировать ]Происхождение и эволюционные взаимоотношения между тремя основными группами земноводных горячо обсуждаются. Молекулярная филогения, основанная на анализе рДНК , датируемом 2005 годом, предполагает, что саламандры и червячие более тесно связаны друг с другом, чем с лягушками, а расхождение этих трех групп произошло в палеозое или раннем мезозое до распада суперконтинента Пангея. и вскоре после их отделения от лопастеперых рыб . Это могло бы помочь объяснить относительную нехватку окаменелостей земноводных периода до разделения групп. [3] Другой молекулярно-филогенетический анализ, проведенный примерно в то же время, пришел к выводу, что лиссамфибии впервые появились около 330 миллионов лет назад и что гипотеза темноспондильного происхождения более достоверна, чем другие теории. Необатрахи , по-видимому, произошли из Африки/Индии, саламандры – из Восточной Азии, а червяги – из тропической Пангеи. [4] Другие исследователи, хотя и согласились с основной целью этого исследования, поставили под сомнение выбор точек калибровки, используемых для синхронизации данных. Они предложили датировать диверсификацию лиссамфибий пермским периодом , то есть менее 300 миллионов лет назад, — датой, лучше согласующейся с палеонтологическими данными. [5] Дальнейшее исследование, проведенное в 2011 году с использованием как вымерших, так и ныне живущих таксонов, отобранных для получения морфологических, а также молекулярных данных, пришло к выводу, что Lissamphibia монофилетичны и должны быть вложены в Lepospondyli , а не в Temnospondyli . Исследование показало, что лиссамфибии возникли не ранее позднего каменноугольного периода , примерно 290–305 миллионов лет назад. По оценкам, раскол между Anura и Caudata произошел 292 миллиона лет назад, что гораздо позже, чем предполагают большинство молекулярных исследований: червячие отделились 239 миллионов лет назад. [6]
В 2008 году был обнаружен Gerobatrachus hottoni , темноспондил со многими характеристиками, напоминающими лягушку и саламандру в Техасе . Он датируется 290 миллионами лет назад и был провозглашен недостающим звеном , стволовым батрахием, близким к общему предку лягушек и саламандр, что согласуется с широко распространенной гипотезой о том, что лягушки и саламандры более тесно связаны друг с другом (образуя кладу , называемую Batrachia), чем для червяг. [7] [8] Однако другие предположили, что Gerobatrachus hottoni был всего лишь диссорофоидным темноспондилом, не связанным с современными амфибиями. [9] Самыми ранними известными выступающими (см. ниже), более близкими к современным лягушкам, чем к современным саламандрам, являются Triadobatrachus Massinoti из раннего триаса Мадагаскара см . (около 250 миллионов лет назад) и фрагментарный Czatkobatrachus polonicus из раннего триаса в Польше ( ниже). примерно того же возраста, что и Triadobatrachus ). [10] Череп Triadobatrachus похож на лягушку: он широкий, с большими глазницами, но ископаемое имеет черты, отличные от черепа современных лягушек. К ним относятся более длинное тело с большим количеством позвонков. В хвосте имеются отдельные позвонки, в отличие от сросшегося уростиля или копчика, встречающегося у современных лягушек. Кости большеберцовой и малоберцовой костей также разделены, что делает вероятным, что Triadobatrachus не был хорошим прыгуном. [10] Salientia (лат. salere ( salio ), «прыгать») — это стволовая группа, включающая современных лягушек отряда Anura и их близких ископаемых родственников, «протолягушек» (например, Triadobatrachus и Czatkobatrachus ). К общим чертам, которыми обладают «протолягушки» группы Salientia, относятся 14 прекрестцовых позвонков (у современных лягушек их восемь или девять), длинная и наклоненная вперед подвздошная кость в области таза , наличие лобно-теменной кости и нижняя челюсть. без зубов.
Разновидность
[ редактировать ]Самый ранний обнаруженный существенный вид — Triadobatrachus Massinoti , известный по единственному ископаемому экземпляру, найденному на Мадагаскаре. Оно датируется ранним триасом , около 250 миллионов лет назад. У него было много черт, напоминающих лягушку, но у него было 14 пресакральных позвонков, тогда как у современных лягушек их девять или 10. Предыдущие ископаемые амфибии имели гораздо больше пресакральных позвонков, чем этот, и T. Massinoti представляет собой недостающее звено между саламандрами и лягушками. Другие характеристики, которые отличают его от современных лягушек, включают наличие короткого хвоста с несросшимися позвонками, отдельной лучевой и локтевой костей на передней конечности, а также отдельных большеберцовой и малоберцовой костей на задней конечности. Общие черты, которые он разделяет с современными лягушками, включают наклоненную вперед подвздошную кость, слияние лобных и теменных костей в единую структуру, известную как лобно-теменная кость, а также кость нижней челюсти без зубов. [11]
Czatkobatrachus — еще одна протолягушка с некоторыми характеристиками, похожими на Triadobatrachus . Он происходит из раннего триаса в Польше и имеет укороченный позвоночник, уменьшенный хвост и удлиненную подвздошную кость. [12]
Другой ранней протолягушкой была Prosalirus bitis , несколько ископаемых экземпляров которой были найдены в Аризоне. Оно датируется ранней юрой , 190 миллионов лет назад. Он имеет примитивные черты, но имеет уростиль и удлиненную, направленную вперед подвздошную кость в тазу. Эти адаптации позволили ему лучше поглощать удары при приземлении после прыжка. [13]
К аналогичной дате относится Vieraella Hersti , единственный экземпляр которой был найден в провинции Санта-Крус, Аргентина. У него было 10 пресакральных позвонков, но он считается более базальным, чем Notobatrachus и современные лягушки.
Несколько экземпляров Notobatrachus degiustoi были найдены в Патагонии, Аргентина. Они датируются средней юрой , 160 миллионов лет назад. Неясно, следует ли считать ее первой современной лягушкой или отнести к сестринской группе Ануры. [14]
Филогения
[ редактировать ]| Амфибия |
| |||||||||||||||||||||
Кладограмма из веб-проекта «Древо жизни». [15]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Дэвид Каннателла (1995). «Салиентия» . Веб-проект «Древо жизни» . Проверено 14 августа 2012 г.
- ^ Гриффитс, я (1963). «Филогения Salientia». Биологические обзоры . 38 (2): 241–292. дои : 10.1111/j.1469-185X.1963.tb00784.x . ПМИД 4875282 . S2CID 597522 .
- ^ Сан-Мауро, Диего; Вансес, Мигель; Алькобендас, Марина; Зардоя, Рафаэль; Мейер, Аксель (2005). «Первоначальное разнообразие живых земноводных предшествовало распаду Пангеи» (PDF) . Американский натуралист . 165 (5): 590–599. дои : 10.1086/429523 . JSTOR 429523 . ПМИД 15795855 . S2CID 17021360 . (требуется подписка)
- ^ Чжан, Пэн; Чжоу, Хуэй; Чен, Юэ-Цинь; Лю, И-Фэй; Цюй, Лян-Ху (2005). «Митогеномные взгляды на происхождение и филогению современных амфибий» . Систематическая биология . 54 (3): 391–400. дои : 10.1080/10635150590945278 . ПМИД 16012106 .
- ^ Марьянович, Давид; Лорен, Мишель (2007). «Ископаемые, молекулы, время расхождения и происхождение лисамфибий» . Систематическая биология . 56 (3): 369–388. дои : 10.1080/10635150701397635 . ПМИД 17520502 .
- ^ Пайрон, Р. Александр (2011). «Оценка времени дивергенции с использованием окаменелостей в качестве конечных таксонов и происхождение лиссамфибий» . Систематическая биология . 60 (4): 466–481. дои : 10.1093/sysbio/syr047 . ПМИД 21540408 .
- ^ Кассельман, Энн (21 мая 2008 г.). « Ископаемое «лягушка-амандра» может быть недостающим звеном амфибии» . Национальные географические новости . Архивировано из оригинала 25 мая 2008 года . Проверено 5 июля 2012 г.
- ^ Андерсон, Джейсон С.; Рейс, Роберт Р.; Скотт, Дайан; Фрёбиш, Надя Б.; Сумида, Стюарт С. (2008). «Стеблевой батрахий из ранней перми Техаса и происхождение лягушек и саламандр». Природа . 453 (7194): 515–518. Бибкод : 2008Natur.453..515A . дои : 10.1038/nature06865 . ПМИД 18497824 . S2CID 205212809 .
- ^ Марьянович, Д.; Лаурин, М. (2009). «Происхождение современных земноводных: комментарий» (PDF) . Эволюционная биология . 36 (3): 336–338. Бибкод : 2009EvBio..36..336M . дои : 10.1007/s11692-009-9065-8 . S2CID 12023942 .
- ^ Jump up to: а б Каннателла, Дэвид (1995). « Триадобатракус массиноти » . Древо Жизни . Проверено 26 июня 2008 г.
- ^ Дэвид Каннателла (1995). « Триадобатракус массиноти » . Веб-проект «Древо жизни» . Проверено 14 августа 2012 г.
- ^ Эванс, SE; Борсук-Бялыницкая, М. (2009). «Раннетриасовая стволовая лягушка Czatkobatrachus из Польши» (PDF) . Палеонтологическая Полоника . 65 : 79–105.
- ^ Шубин, Нил Х.; Дженкинс, Фариш А. младший (7 сентября 1995 г.). «Раннеюрская прыгающая лягушка». Природа . 377 (6544): 49–52. дои : 10.1038/377049a0 . S2CID 4308225 .
- ^ Дэвид Каннателла (1995). « Notobatrachus degiustoi » . Веб-проект «Древо жизни» . Проверено 14 августа 2012 г.
- ^ Дэвид Каннателла (2007). «Живые земноводные» . Веб-проект «Древо жизни» . Проверено 14 августа 2012 г.
