✖


Jump to content

Коритозавр

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.

Коритозавр
Скелет в музее Карнеги
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия
Клэйд : † Орнитишия
Клэйд : † Неорнитишия
Клэйд : † Орнитоподы
Семья: † Гадрозавриды
Подсемейство: † Ламбеозаврины
Племя: † Ламбеозаурини
Род: † Коритозавр
Браун , 1914 год.
Типовой вид
† Коритозавр казуарий
Браун, 1914 год.
Разновидность
Синонимы
Список

Коритозавр ( / k ə ˌ r ɪ θ ə ˈ s ɔːr ə s / ; [1] горит.   ' шлемовая ящерица ' ) — род гадрозавридных « утконосых» динозавров из позднего мелового периода , около 77–75,7 миллионов лет назад , на территории нынешней западной части Северной Америки . Его название происходит от греческого слова κόρυς, означающего «шлем», названного и описанного в 1914 году Барнумом Брауном . Коритозавр в настоящее время считается ламбеозавром , таким образом, связанным с ламбеозавром , ниппонозавром , велафроном , гипакрозавром и олоротитаном . Ориентировочная длина коритозавра составляет 7,7–9 метров (25–30 футов), а высота черепа, включая гребень, составляет 70,8 сантиметра (27,9 дюйма; 2,32 фута).

Коритозавр известен по многим полным экземплярам, ​​включая почти полный голотип, найденный Брауном в 1911 году. В скелете голотипа отсутствует только последняя часть хвоста и часть передних ног, но он сохранился с отпечатками многоугольной чешуи. Коритозавр известен по множеству черепов с высокими гребнями, напоминающими черепа казуара , и коринфскому шлему . Считается, что наиболее вероятной функцией гребня является вокализация. Как и в тромбоне, звуковые волны проходили через множество камер гребня, а затем усиливались, когда Коритозавр выдыхал. Один экземпляр коритозавра даже сохранился во время последнего приема пищи в грудной полости. Внутри полости находились остатки хвойных иголок, семян , веток и фруктов, что позволяет предположить, что коритозавр , вероятно, питался всем этим. [2]

Оба вида коритозавра присутствуют на несколько разных уровнях формации Парка Динозавров . Оба все еще сосуществовали с тероподами и другими птицетазовыми животными , такими как дасплетозавр , брахилофозавр , паразауролоф , сколозавр и хасмозавр .

Открытие и виды

[ редактировать ]
Ископаемый голотип AMNH 5240, частично покрытый отпечатками кожи.

Первый экземпляр, AMNH 5240, был обнаружен в 1911 году Барнумом Брауном в реке Ред-Дир в Альберте и доставлен им осенью 1912 года. [3] [4] Находка была примечательна не только почти полным скелетом, но и тем, что сохранились отпечатки большей части кожи существа. [5] Образец прибыл из группы реки Белли в провинции. [4] Левая или нижняя сторона скелета сохранилась в углеродистой глине, что затрудняло воздействие на кожу непогоды. [5] Скелет был шарнирным, и ему не хватало только последних 0,61 метра (2,0 фута) хвоста и передних ног. [5] И лопатки , и коракоиды сохранились на месте, но остальные передние конечности исчезли (за исключением фаланг и частей плечевых , локтевых и лучевых костей ). Судя по всему, оставшиеся передние ноги были выветрены или разрушены эрозией. [5] Сохранились отпечатки покровов, покрывающие большую часть очертаний скелета и отражающие форму тела. [5] Другой экземпляр, AMNH 5338, был найден в 1914 году Брауном и Питером Кайсеном . Оба экземпляра сейчас хранятся в Американском музее естественной истории в своих первоначальных позах смерти. [6]

Раскопки голотипа C. casuarius у реки Ред-Дир.

Типовой вид , Corythosaurus casuarius , был назван Барнумом Брауном в 1914 году на основе первого экземпляра, собранного им в 1912 году. Таким образом, голотипом является AMNH 5240 . В 1916 году первоначальный автор Браун опубликовал более подробное описание, которое также было основано на AMNH 5338, который, следовательно, является плезиотипом . Коритозавр входит в число многих ламбеозавров, имеющих гребни, и именно гребень дал коритозавру свое название. Родовое название Коритозавр происходит от греческого κόρυθος ( korythos ), «коринфский шлем», и означает «ящерица в шлеме». [7] Видовое название Casuarius . относится к казуару , птице с похожим гребнем на черепе Таким образом, полный бином Corythosaurus casuarius означает «казуаровая рептилия с гребнем коринфского шлема». [8]

Карьер с одним из экземпляров, потерянных в море в 1916 году.

Два наиболее сохранившихся экземпляра коритозавра , найденные Чарльзом Х. Штернбергом в 1912 году, были утеряны 6 декабря 1916 года во время перевозки храмом SS Mount Temple в Соединенное Королевство во время Первой мировой войны . Их отправляли Артуру Смиту Вудворду , палеонтологу Британского музея естественной истории в Англии , когда корабль, перевозивший их, был потоплен немецким торговым рейдером СМС Мёве посреди океана. [9]

Ранее было описано до семи видов, в том числе C. casuarius , C. bicristatus (Parks 1935), C. brevicristatus (Parks 1935), C. excavatus (Gilmore 1923), C. frontalis (Parks 1935) и C. intermedius. (Парки 1923). В 1975 году Питер Додсон изучил различия между черепами и гребнями разных видов динозавров-ламбеозавров. Он обнаружил, что различия в размере и форме на самом деле могли быть связаны с полом и возрастом животного. В настоящее время достоверно признан только один вид — C. casuarius . [10] хотя в некоторых исследованиях C. intermedius был признан действительным. Он основан на образце ROM 776, черепе, найденном Леви Штернбергом в 1920 году и названном Уильямом Парксом в 1923 году. Первоначально в том же году он назвал его Stephanosaurus intermedius . [11] Видовое название C. intermedius происходит от его очевидного промежуточного положения по мнению Паркса. [12] [13] [14] C. intermedius несколько позже, жил в кампане чем C. casuarius , и эти два вида не идентичны, что подтверждает их разделение в исследовании 2009 года. [15] Недействительный вид, C. excavatus (образец UALVP 13), основан только на черепе, найденном в 1920 году, и не будет воссоединен с остальными его останками до 2012 года. [16]

Описание

[ редактировать ]

Размер

[ редактировать ]
Размер C. casuarius (слева, красный) и C. intermedius (справа, желтый) по сравнению с человеком.

Бенсон и др. (2012) подсчитали, что средняя длина коритозавра составляет 9 метров (30 футов). [17] В 1962 году Эдвин Х. Колберт использовал модели конкретных динозавров, включая коритозавра , чтобы оценить их вес. Используемая модель коритозавра была смоделирована Винсентом Фуско по образцу установленного скелета под руководством Барнума Брауна. После испытаний был сделан вывод, что средний вес коритозавра составлял 3,82 тонны (3,76 длинных тонны; 4,21 коротких тонны). [18] Общая длина экземпляра коритозавра AMNH 5240 составила 8,1 м (27 футов) в длину и весила около 3,1 тонны (3,0510 длинных тонн; 3,4172 коротких тонны). [19] В 2016 году Грегори С. Пол подсчитал, что C. casuarius достигал 8 метров (26 футов) в длину и 2,8 метрических тонны (3,1 коротких тонны) веса, а C. intermedius достигал 7,7 метра (25 футов) в длину и 2,5 метрических тонн ( 2,8 коротких тонны) по весу. [20] «Морфологически особь взрослого размера» C. casuarius имела длину примерно 9 метров (30 футов). [21]

Пропорционально череп намного короче и меньше, чем у эдмонтозавра (ранее траходона ), критозавра или зауролофа . Но, если учесть гребень, его поверхностная площадь почти такая же большая. [22]

Череп

[ редактировать ]
Восстановление жизни C. casuarius

У этого динозавра было найдено более двадцати черепов. Как и у других ламбеозавринов, у животного на черепе был высокий сложный костяной гребень с удлиненными носовыми ходами. [23] Носовые ходы простирались в гребень сначала в отдельные карманы по бокам, затем в единую центральную камеру и далее в дыхательную систему. [17] [23] Череп типового экземпляра не имеет кожных отпечатков. Во время консервации он был сжат с боков, и его ширина теперь составляет примерно две трети той, которая была бы в реальной жизни. По словам Брауна, компрессия также привела к смещению носовых костей там, где они давили на предчелюстные кости. Поскольку они давили на предчелюстные кости, носовые кости закрывали ноздри. [22] Если не считать компрессии, череп выглядит нормальным. [22] Вопреки предположению Брауна, соответствующие области полностью были частью предчелюстных костей.

Как уже упоминалось, гребни коритозавра напоминают гребень казуара или коринфский шлем . [17] Они образованы комбинацией предчелюстных, носовых, префронтальных и лобных костей, как у Saurolophus , но вместо того, чтобы выступать назад как позвоночник, они поднимаются вверх, образуя самую высокую точку над глазницей . Две половины гребня разделены срединным швом. В передней части глазницы гребень выполнен из толстой кости. [22]

Череп типового экземпляра

Носовые кости составляют большую часть гребня. Браун предположил, что они простираются от кончика клюва до самой высокой точки гребня и что, в отличие от таковых у других родов, носовые кости сходятся в центре и не разделены спереди восходящим предчелюстным отростком. Однако Браун принял предчелюстные кости за носовые. Морда на самом деле в значительной степени образована ими, и они разделяют носовые пазухи. Браун также считал, что сверху и сзади гребня вся внешняя поверхность покрыта лобовыми панелями. Он снова допустил ошибку, поскольку то, что он считал лобными, на самом деле является носовыми. Носовые кости заканчиваются в задней части чешуйчатых костей крючковатым коротким отростком. [22] Префронтальные кости также составляют часть гребня. Однако Браун принял нижнюю верхнюю ветвь предчелюстной кости за префронтальную кость. Настоящая префронтальная часть треугольной формы расположена сбоку от основания гребня. Браун рассматривал его как часть лобовой части. Настоящие фронтальные части, которые в основном являются внутренними по отношению к структуре основания гребня, не видны сбоку. [24]

Рот голотипа коритозавра узкий. Каждая из предчелюстных костей образует две длинные складки, закрывающие воздушные проходы, продолжающие носовые ходы до передней части морды. Там они заканчиваются узкими отверстиями, иногда называемыми «псевдонарами», которые представляют собой ложные костные ноздри. Браун принял их за настоящие ноздри. На самом деле они расположены внутри гребня, над глазницами. Как и у Saurolophus , расширенная часть предчелюстной кости перед отверстием псевдонариса удлиненная. Для сравнения, клюв критозавра короткий, а псевдонары вытянуты далеко вперед. В конце клюва коритозавра два псевдонара объединяются в один. [22] Из-за неправильной идентификации Браун предположил, что у голотипа нижний отросток предчелюстной кости короче, чем у Kritosaurus и Saurolophus , и что этот отросток не соединяется со слезным отростком , что является еще одним отличием от этих родов. [22] Предчелюстная кость действительно касается слезной кости и простирается назад, далеко за глазницу.

Нижняя челюсть голотипа имеет длину 66,9 см (26,3 дюйма) и глубину 10 см (3,9 дюйма). Общая длина гребня от клюва до самого верхнего кончика типового экземпляра составляет 83,7 см (33,0 дюйма), его общая длина - 81,2 см (32,0 дюйма), а высота - 70,8 см (27,9 дюйма). [25]

Мягкие ткани

[ редактировать ]
Копия отпечатков кожи
Оттиски кожи живота по Брауну (1916).

У голотипа C. casuarius бока и хвост покрыты чешуей нескольких типов. Полигональные бугорчатые чешуи, покрытые мелкими бугорками, различаются по размеру по всему телу. Конические чешуйки, похожие на блюдечко, сохранились только на складке кожи, сохранившейся на задней стороне голени, но, вероятно, это было снизу живота, а не на ноге. [25] Полигональные чешуи C. casuarius разделяют щитовидные чешуи, расположенные близко друг к другу рядами. [26] Оссифицированные сухожилия имеются на всех позвонках, кроме шейного отдела. Ни в одном позвонке сухожилия не заходят ниже поперечных отростков. Каждое сухожилие уплощено в начале, имеет поперечно-яйцевидную форму в центральном стержне и заканчивается закругленным концом. [27]

Aside from those found on Corythosaurus casuarius , extensive skin impressions have been found on Edmontosaurus annectens and notable integument has also been found on Brachylophosaurus canadensis , Gryposaurus notabilis , Parasaurolophus walkeri , Lambeosaurus magnicristatus , L. lambei , Saurolophus angustirsotris , and on unidentified ornithopods. Из них L. lampei , C. casuarius , G. notabilis , P. walkeri и S. angustirsotris полигональные чешуи сохранились у . Чешуя L. lampei , S. angustirostris и C. casuarius схожа. Коритозавр — один из очень немногих гадрозавридов, у которых сохранились отпечатки кожи на задних конечностях и ступнях. Исследование, проведенное в 2013 году, показало, что среди гадрозавридов Saurolophus angustirostris сохранил лучший и наиболее полный покров стопы и конечностей, хотя другие виды, такие как S. osborni , Edmontosaurus annectens и Lambeosaurus lampei (= L. clavinitialis ), имеют общее количество сохранившейся ткани. по этим регионам. [26]

Когда-то считалось, что этот динозавр жил в основном в воде из-за появления перепончатых рук и ног. [28] Однако позже было обнаружено, что так называемые «паутинки» на самом деле представляли собой спущенную подкладку, очень похожую на ту, что встречается у многих современных млекопитающих. [17] [29]

Отличительные характеристики

[ редактировать ]
Скелет в AMNH

Набор признаков был указан Барнумом Брауном в 1914 году, чтобы отличить коритозавра от всех других гадрозавридов Альберты. К ним относятся сравнительно короткий череп с высоким шлемообразным гребнем, образованным носовыми , предлобными и лобными костями ; носовые кости не разделены спереди предчелюстными костями ; узкий клюв с расширением впереди удлиненной ноздри; и небольшое носовое отверстие. [5]

В 1916 году Браун расширил набор символов, включив в него еще больше функций. В пересмотренной версии эти дополнительные особенности включают сравнительно короткий череп с высоким шлемообразным гребнем, образованным носовыми, префронтальными и лобными костями; носовые кости не разделены спереди межчелюстными костями; узкий клюв; расширенный участок перед удлиненными ноздрями; небольшое носовое отверстие; формула позвоночника состоит из 15 шейных, 19 спинных, 8 крестцовых и 61+ хвостовых отделов; наличие спинных шипов средней высоты; высокие передние хвостовые шипы; длинные шевроны; длинные лопатки, обладающие лезвием средней ширины; радиус значительно длиннее плечевой кости; сравнительно короткие пястные кости, отогнутая кпереди подвздошная кость; длинная седалищная кость со стопообразным терминальным расширением; лобок с короткой и широко расширенной на конце передней лопастью; бедренная кость длиннее большеберцовой; фаланги стоп короткие; что покровы на боках и хвосте состоят из полигональных бугорчатых чешуек без рисунка, но дифференцированных по размерам в разных частях тела; брюшко с продольными рядами крупных конических чешуй, похожих на блюдечко, разделенных равномерно крупными полигональными бугорками. [30] Опять же, предполагаемые черты морды неверны, потому что Браун перепутал предчелюстные кости с носовыми костями, а носовые кости с лобными костями. Сегодня известно, что большинство посткраниальных черт являются общими с различными другими ламбеозавринами.

Классификация

[ редактировать ]
ROM 870, череп полувзрослой особи, первоначально названной отдельным видом, C. brevicristatus.

Первоначально Браун относил коритозавра к семейству Trachodontidae. [4] (ныне Hadrosauridae [17] ). Внутри Trachodontidae находились подсемейства Trachodontinae и Saurolophinae . Браун классифицировал Hadrosaurus , Trachodon , Claosaurus и Kritosaurus в Trachodontinae, [31] тогда как он отнес коритозавра , Стефанозавра и зауролофа к зауролофинам. [32]

Позже Браун пересмотрел филогению коритозавра , обнаружив, что он был тесно связан и, возможно, предком гипакрозавра . Единственные различия, которые он нашел между ними, заключались в развитии позвонков и пропорциях ног. [30] Во время исследования подвздошных костей динозавров в 1920-х годах Альфред Шервуд Ромер предположил, что два отряда динозавров могли развиваться отдельно и что птицы, исходя из формы и пропорций их подвздошных костей, действительно могли быть специализированными птицетазами. Он использовал как тираннозавра , так и коритозавра в качестве базовой модели, чтобы проанализировать, какая теория более вероятна. Он обнаружил, что, хотя птиц считают ящеротазами, весьма вероятно, что они развили свою специфическую тазовую мускулатуру и анатомию, если они произошли от орнитший, таких как коритозавр . [33] Однако, хотя строение таза коритозавра и других птицетазовых действительно имеет большее внешнее сходство с птицами, чем таз ящеротазовых , теперь известно, что птицы являются высокоразвитыми тероподами -манирапторами . [17]

Коритозавр время классифицируется как гадрозаврид подсемейства в настоящее Lambeosaurinae. Он связан с другими гадрозаврами, такими как гипакрозавр , ламбеозавр и олоротитан . За исключением Олоротитана , все они имеют схожие черепа и гребни. Однако исследование, опубликованное в 2003 году, показало, что, несмотря на уникальный гребень, Олоротитан является . ближайшим известным родственником коритозавра [34] Бенсон и др. (2012) обнаружили, что коритозавр был тесно связан с велафронами , ниппонозаврами и гипакрозаврами , образуя группу ламбеозавринов с веерообразными гребнями. [17]

В 2014 году исследование, включающее описание Чжанхэнлуна, было опубликовано в журнале PLOS ONE . Исследование включало почти полную кладограмму взаимоотношений гадрозавроидов , включая Corythosaurus как наиболее производного ламбеозавра и являющегося сестринским таксоном Hypacrosaurus . Приведенная ниже кладограмма представляет собой упрощенную версию, включающую только ламбеозаврини. [35]

ROM 845, установленный скелет коритозавра ср. промежуточный см. excavatus Parks 1935 года в Королевском музее Онтарио
Ламбеозаурини

Палеобиология

[ редактировать ]

Сравнение склеральных колец коритозавра и современных рептилий позволяет предположить , что он мог быть катемерным , то есть был наиболее активен в течение дня с короткими интервалами. [29] Чувство слуха у гадрозаврид, особенно таких как Lophorhothon , также, по-видимому, было сильно развито из-за удлиненной лагены . [36] Наличие тонкого стремени (ушная кость, имеющая палочковидную форму у рептилий) в сочетании с большой барабанной перепонкой предполагает наличие чувствительного среднего уха. [29] Вполне возможно, что уши гадрозаврид достаточно чувствительны, чтобы улавливать столько же звуков, сколько у современных крокодилов. [36]

Функция гребня

[ редактировать ]
Устаревшая реставрация 1916 года, показывающая C. casuarius как полуводный вид.

Внутренние структуры гребня коритозавра довольно сложны, что позволяет издавать звуки, которые можно использовать в качестве предупреждения или для привлечения партнера. Носовые ходы коритозавра , а также гипакрозавра и ламбеозавра имеют S-образную форму, а у паразауролофа имеются только U-образные трубки. [36] Любая вокализация проходила через эти сложные камеры и, вероятно, усиливалась. [17] [23] Ученые предполагают, что коритозавр мог издавать громкие, низкие крики, «подобные духовому или духовому инструменту». [23] например, тромбон. [37] Звуки могут служить предупреждением других коритозавров о наличии еды или потенциальной угрозе со стороны хищника. [23] Носовые ходы издают низкочастотные звуки при выдохе коритозавра . Отдельные гребни издавали разные звуки, поэтому вполне вероятно, что каждый вид ламбеозавринов имел уникальный звук. [37] Однако, хотя диапазон носовых ходов ламбеозавров сильно различается, все они, вероятно, издавали низкие звуки. Это может быть связано с тем, что низкие звуки (ниже 400 Гц ) распространяются на заданное расстояние в любой среде, тогда как более высокие звуки (выше 400 Гц) имеют больший разброс на пройденное расстояние. [36]

Когда хохлатые гадрозавры были впервые описаны, считалось, что они обитают в воде. [37] оценка ошибочно основана на лямке, которая, как теперь известно, является набивкой. [17] [28] Теория заключалась в том, что животные могли плавать глубоко в воде и использовать гребень для хранения воздуха для дыхания. Однако теперь доказано, что на конце гребня не было отверстий, а давление воды даже на высоте 3 метров (9,8 футов) было бы слишком велико, чтобы легкие могли раздуться. [37]

Рост

[ редактировать ]
ROM 759, череп молодого человека, первоначально названный как отдельный вид Tetragonosaurus erectofrons.

Corythosaurus casuarius — один из немногих ламбеозавров, наряду с Lambeosaurus lampei , Hypacrosaurus stebingeri и H. altispinus , к которым были приписаны выжившие окаменелые молодые особи. Молодь труднее отнести к виду, потому что в молодом возрасте у них отсутствуют отличительные более крупные гребни, как у взрослых особей. С возрастом гребни ламбеозавринов имеют тенденцию расти и становиться более заметными по мере взросления. В формации «Парк динозавров» было обнаружено более пятидесяти сочлененных экземпляров, принадлежащих к разным родам. Среди них молодь трудно выделить на видовом уровне. Ранее на территории формации были выделены четыре рода и тринадцать видов, когда палеонтологи использовали различия в размерах и форме гребня для дифференциации таксонов. Самые маленькие экземпляры были идентифицированы как Тетрагонозавр , который теперь рассматривается как синоним Прохенеозавра , а самые большие скелеты назывались либо Коритозавром , либо Ламбеозавром . Взрослую особь даже идентифицировали как паразауролофа . [38] Небольшие ламбеозаврины из формации Хорсшу-Каньон были отнесены к хенеозаврам . [38]

Рост черепа Parasaurolophus sp., Corythosaurus casuarius и Casuarius sp. Звезды обозначают возраст, в котором начинается развитие гребня.

У коритозавра начал развиваться гребень, когда он был вдвое меньше взрослых особей, но у молодых особей паразауролофов гребни выросли, когда они были всего на 25% длиннее взрослых особей. Юный коритозавр , наряду со взрослыми, имел предчелюстно-носовой родничок. Молодые и взрослые коритозавры похожи на ламбеозавра и гипакрозавра , но отличаются от паразауролофа тем, что швы черепа извилистые, а не гладкие и прямые. Эта особенность помогает отличить паразауролофини от ламбеозаврини. В целом гребни молодых ламбеозавринов типа Corythosaurus , Lambeosaurus , Hypacrosaurus stebingeri , паразауролофинов типа Parasaurolophus и примитивных ламбеозавринов типа Kazaklambia весьма похожи, хотя для их различения можно использовать и другие признаки. [39]

В работе Додсона (1975) было признано, что в Альберте присутствует гораздо меньше таксонов. [10] [38] Тетрагонозавр оказался потомком коритозавра или ламбеозавра . T. erectofrons был отнесен к коритозавру на основании биометрических данных. Единственный нетипичный экземпляр Tetragonosaurus , отнесенный к T. erectofrons , позже оказался относящимся к Hypacrosaurus , хотя голотип вида все же был отнесен к Corythosaurus . [38]

Диета

[ редактировать ]

Коритозавр был орнитоподом, то есть травоядным. Бенсон и др. (2012) поняли, что клюв коритозавра был неглубоким и тонким, и пришли к выводу, что он, должно быть, использовался для питания мягкой растительностью. Основываясь на климате позднего мела, они предположили, что коритозавр питался избирательно, питаясь только самыми сочными плодами и самыми молодыми листьями. [17] Образец коритозавра сохранился после последнего приема пищи в грудной полости. Внутри полости находились остатки хвойных иголок, семян , веток и фруктов , что означает, что коритозавр , вероятно, питался всем этим, подразумевая, что это был браузер . [40]

Палеоэкология

[ редактировать ]
Скелет из Провинциального парка динозавров

Окаменелости были найдены в верхней части формации Олдман и нижней части формации Парка динозавров в Канаде . [41] Формация Олдмана датируется кампаном , примерно 77,5–76,5 миллионов лет назад. [15] а формирование парка динозавров датируется 76,6–74,8 миллионами лет назад. [15] [42] Коритозавр жил примерно 77–75,7 миллионов лет назад. В формации «Парк динозавров» C. casuarius жил от 76,6 до 75,9 млн лет назад, а C. intermedius — от 75,8 до 75,7 млн ​​лет назад. В формации Олдман C. casuarius , единственный вид коритозавра из отложений, жил примерно от 77 до 76,5 млн лет назад. [15] Образец-голотип явно представлял собой труп, всплывший на пляж, поскольку раковины унио , истёртые водой кости и черепаха -бенид . вокруг него сохранились [43] Коритозавр , вероятно, жил в лесном массиве и, возможно, время от времени забредал в болотистые места. [17]

Травоядные животные формации Олдман, коритозавр. на заднем плане

Из верхней части формации Олдман известна ограниченная фауна, Corythosaurus casuarius , а также C. intermedius среди таксонов имеются . Также из отдела формации представлены тероподы Daspletosaurus и Saurornitholestes , гадрозавриды Brachylophosaurus , Gryposaurus и Parasaurolophus , анкилозавриды Scolosaurus , цератопсы Coronosaurus и Chasmosaurus . Другие роды известны, но не сохраняются из верхнего отдела формации, поэтому не являются современниками Corythosaurus . [15]

Corythosaurus casuarius широко распространен в нижних частях формации Парка Динозавров. [44] В нем было обнаружено, что коритозавр тесно связан с цератопсидом Centrosaurus apertus . Их соединение было обнаружено в формациях Парка динозавров, реки Джудит и Месаверде , а также в бассейне реки Уинд и в районе округа Уитленд . [45] Коритозавр жил рядом с многочисленными другими гигантскими травоядными, такими как гадрозавриды Gryposaurus и Parasaurolophus , цератопсиды Centrosaurus и Chasmosaurus , а также анкилозавриды Scolosaurus , Edmontonia , [15] и Диоплозавр [15] на самых ранних стадиях формирования — Диоплозавр , Паноплозавр , [15] и Euoplocephalus в среднем возрасте, и только Euoplocephalus на более поздних стадиях формирования. Исследования анатомии и механики челюстей этих динозавров позволяют предположить, что все они, вероятно, занимали несколько разные экологические ниши, чтобы избежать прямой конкуренции за пищу в таком перенаселенном эко-пространстве. [44] Единственные крупные хищники, известные с тех же уровней формации, что и коритозавр, — это тираннозавриды Gorgosaurus libratus и безымянный вид дасплетозавров . [15]

Томас М. Леман заметил, что коритозавр не был обнаружен за пределами южной Альберты , хотя это один из самых многочисленных юдифийских динозавров в регионе. [45] Крупные травоядные животные, такие как гадрозавры, обитавшие в Северной Америке в позднем меловом периоде, имели «удивительно узкие географические ареалы», несмотря на большой размер тела и высокую подвижность. [45] Это ограниченное распространение резко контрастирует с фауной современных млекопитающих , чьи ареалы крупных травоядных животных «типично [ly] ... охватывают большую часть континента». [45]

См. также

[ редактировать ]

Сноски

[ редактировать ]
  1. ^ «Коритозавр» . Словарь Merriam-Webster.com . Проверено 27 сентября 2022 г.
  2. ^ Сандер, П. Мартин; Ну и дела, Кэрол Т.; Хуммель, Юрген; Клаусс, Маркус (2010). «14: Мезозойские растения и травоядные динозавры» . Растения в мезозойское время: морфологические инновации, филогения, экосистемы . Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы. стр. 341, 343. ISBN.  9780253354563 . Проверено 13 октября 2020 г.
  3. ^ Лоуэлл Дингус и Марк Норелл , 2011 Барнум Браун: человек, обнаруживший тираннозавра рекса, University of California Press, стр. 143
  4. ^ Jump up to: а б с п. 559 в Брауне, Б. (1914).
  5. ^ Jump up to: а б с д и ж п. 560 в Брауне, Б. (1914).
  6. ^ с. 159 в Norrell, M. et al. (2000).
  7. ^ с. 158 в Norrell, M. et al. (2000).
  8. ^ «ДиноГид: Коритозавр казуарий » . Динозавры в свое время . Музей естественной истории Карнеги. Архивировано из оригинала 10 августа 2014 г. Проверено 27 июля 2014 г.
  9. ^ с. 495 в Танке, Д.Х. и Карпентер, К. (2001).
  10. ^ Jump up to: а б Додсон, П. (1975). «Таксономические последствия относительного роста динозавров-ламбеозавров». Систематическая зоология . 24 (1): 37–54. дои : 10.2307/2412696 . JSTOR   2412696 .
  11. ^ Паркс, Вашингтон (1923). «Новый вид хохлатого траходонтного динозавра». Бюллетень Геологического общества Америки . 34 : 130.
  12. ^ Паркс, Вашингтон (1923). « Corythosaurus intermedius , новый вид траходонтных динозавров». Исследования Университета Торонто, геологическая серия . 15 :5–57.
  13. ^ Прието-Маркес, А.; Веккья, ящур; Гаэте, Р.; Галобарт, А. (2013). Додсон, Питер (ред.). «Разнообразие, взаимоотношения и биогеография динозавров-ламбеозавров Европейского архипелага с описанием нового аралозавра Canardia garonnensis » . ПЛОС ОДИН . 8 (7): e69835. Бибкод : 2013PLoSO...869835P . дои : 10.1371/journal.pone.0069835 . ПМЦ   3724916 . ПМИД   23922815 .
  14. ^ Кампионе, Невада; Бринк, Канзас; Фридман, Э.А.; МакГаррити, Коннектикут; Эванс, округ Колумбия (2013). « Glishades ericksoni , неопределенный молодой гадрозаврид из формации Два Медицина в Монтане: значение для разнообразия гадрозавроидов в последнем меловом периоде (кампан-маастрихт) западной части Северной Америки». Палеобиоразнообразие и палеосреда . 93 : 65–75.
  15. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я стр. 1117–1135 в Arbour, VM et al. (2009).
  16. ^ Брамбл, Кэтрин; Карри, Филип Дж.; Танке, Даррен Х.; Торичес, Анжелика (август 2017 г.). «Воссоединение черепа голотипа Corythosaurus excavatus (Dinosauria: Hadrosauridae), на которого охотились за головами, с его зубной костью и посткраниумом» . Меловые исследования . 76 : 7–18. Бибкод : 2017CrRes..76....7B . дои : 10.1016/j.cretres.2017.04.006 . ISSN   0195-6671 .
  17. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к п. 345 в Benson et al. (2012).
  18. ^ Кольбер, Э.Х. (1962). «Вес динозавров» (PDF) . Американский музей Novitates (2076): 1–16.
  19. ^ Сибахер, Ф. (2001). «Новый метод расчета аллометрических соотношений длины и массы динозавров» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (1): 51–60. CiteSeerX   10.1.1.462.255 . doi : 10.1671/0272-4634(2001)021[0051:ANMTCA]2.0.CO;2 . S2CID   53446536 .
  20. ^ Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. п. 344. ИСБН  978-1-78684-190-2 . OCLC   985402380 .
  21. ^ Восик, М.; Чиба, К.; Терриен, Ф.; Эванс, округ Колумбия (2020). «Тестирование размерно-частотного распределения как метод онтогенетического старения: оценка истории жизни динозавров гадрозаврид из формации парка динозавров в Альберте, Канада, с последствиями для палеоэкологии гадрозаврид» . Палеобиология . 46 (3): 379–404. Бибкод : 2020Pbio...46..379W . дои : 10.1017/pab.2020.2 . S2CID   221666530 .
  22. ^ Jump up to: а б с д и ж г п. 561 в Брауне, Б. (1914).
  23. ^ Jump up to: а б с д и Додсон, Питер и Бритт, Брукс и Карпентер, Кеннет и Форстер, Кэтрин А. и Джилетт, Дэвид Д. и Норелл, Марк А. и Ольшевский, Джордж и Пэрриш, Дж. Майкл и Вейшампель, Дэвид Б. (1994). Эпоха динозавров . Публикации Интернешнл, ООО. п. 137. ISBN   0-7853-0443-6 .
  24. ^ Вейшампель, Д.Б., Додсон, П., Осмольска, Х., и Хилтон, Ричард П., 2004, Динозавр . Издательство Калифорнийского университета. п. 450
  25. ^ Jump up to: а б п. 563 в Брауне, Б. (1914).
  26. ^ Jump up to: а б Белл, PR (2012). «Стандартизированная терминология и потенциальная таксономическая полезность отпечатков кожи гадрозаврид: тематическое исследование зауролофа из Канады и Монголии» . ПЛОС ОДИН . 7 (2): e31295. Бибкод : 2012PLoSO...731295B . дои : 10.1371/journal.pone.0031295 . ПМК   3272031 . ПМИД   22319623 .
  27. ^ с. 711 в Брауне, Б. (1916).
  28. ^ Jump up to: а б стр. 712–715 в книге Браун, Б. (1916).
  29. ^ Jump up to: а б с Шмитц, Л.; Мотани, Р. (2011). «Ночной образ жизни динозавров, выведенный на основании морфологии склерального кольца и орбиты». Наука . 332 (6030): 705–8. Бибкод : 2011Sci...332..705S . дои : 10.1126/science.1200043 . ПМИД   21493820 . S2CID   33253407 .
  30. ^ Jump up to: а б п. 710 в Брауне, Б. (1916).
  31. ^ с. 564 в Брауне, Б. (1914).
  32. ^ с. 565 в Брауне, Б. (1914).
  33. ^ Ромер, А.С. (1923). «Подвздошная кость у динозавров и птиц» (PDF) . Бюллетень АМНХ . 48 (5): 141–145.
  34. ^ Годфруа, Паскаль; Болоцкий Юрий; Алифанов, Владимир (2003). «Замечательный гадрозавр с полым гребнем из России: азиатское происхождение ламбеозавринов» (PDF) . Comptes Рендус Палевол . 2 (2): 143–151. Бибкод : 2003CRPal...2..143G . дои : 10.1016/S1631-0683(03)00017-4 .
  35. ^ Син, Х.; Ван, Д.; Хан, Ф.; Салливан, К.; Ма, Кью; Привет.; Хон, DWE; Ян, Р.; Ду, Ф.; Сюй, X. (2014). «Новый базальный гадрозавроидный динозавр (Dinosauria: Ornithopoda) с переходными особенностями из позднего мела провинции Хэнань, Китай» . ПЛОС ОДИН . 9 (6): e98821. Бибкод : 2014PLoSO...998821X . дои : 10.1371/journal.pone.0098821 . ПМК   4047018 . ПМИД   24901454 .
  36. ^ Jump up to: а б с д Вейшампель, Д.Б. (1981). «Акустический анализ вокализации динозавров-ламбеозавров (Reptilia: Ornithischia)» (PDF) . Палеобиология . 7 (2): 252–261. Бибкод : 1981Pbio....7..252W . дои : 10.1017/S0094837300004036 . JSTOR   2400478 . S2CID   89109302 . Архивировано из оригинала (PDF) 6 октября 2014 г.
  37. ^ Jump up to: а б с д п. 35 в Norrell, M. et al. (2000).
  38. ^ Jump up to: а б с д Эванс, округ Колумбия; Форстер, Калифорния; Рейз, Р.Р. (2005). «Типовой образец Tetragonosaurus erectofrons (Ornithischia: Hadrosauridae) и идентификация молодых ламбеозавринов» . В Карри, Пи Джей; Коппельхус, Ева Б. (ред.). Провинциальный парк динозавров: обнаружена впечатляющая древняя экосистема . Издательство Университета Индианы. стр. 349–363 . ISBN  978-0-253-34595-0 .
  39. ^ Фарке, А.А.; Чок, диджей; Кузнец, А.; Скольери, Б.; Вернинг, С. (2013). «Онтогенез у трубчатохохлого динозавра Parasaurolophus (Hadrosauridae) и гетерохрония у гадрозаврид» . ПерДж . 1 : е1 дои : 10.7717/peerj.182 . ПМЦ   3807589 . ПМИД   24167777 .
  40. ^ с. 41 в Norrell, M. et al . (2000).
  41. ^ Брамбл, Кэтрин; Карри, Филип Дж.; Танке, Даррен Х.; Торичес, Анжелика (август 2017 г.). «Воссоединение черепа голотипа Corythosaurus excavatus (Dinosauria: Hadrosauridae), на которого охотились за головами, с его зубной костью и посткраниумом» . Меловые исследования . 76 : 7–18. Бибкод : 2017CrRes..76....7B . дои : 10.1016/j.cretres.2017.04.006 . ISSN   0195-6671 .
  42. ^ стр. 54–82 в Currie, PJ и Koppelhus, EB (2005).
  43. ^ с. 709 в Брауне, Б. (1916).
  44. ^ Jump up to: а б Мэллон, Джордан К.; Эванс, Дэвид С.; Райан, Майкл Дж.; Андерсон, Джейсон С. (2012). «Обмен мегатравоядных динозавров в формации Парка динозавров (верхний кампан) в Альберте, Канада». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 350–352: 124–138. Бибкод : 2012PPP...350..124M . дои : 10.1016/j.palaeo.2012.06.024 .
  45. ^ Jump up to: а б с д стр. 310–328 в Танке, Д. Х. и Карпентер, К. (2001).

Ссылки

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Corythosaurus&oldid=1213151732"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1e5caa006b93bba140779e1097001543__1710144180
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1e/43/1e5caa006b93bba140779e1097001543.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Corythosaurus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)