Аралозавр
| Аралозавр Временной диапазон: поздний мел ,
| |
|---|---|
| |
| Восстановление жизни аралозавра . | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | † Орнитишия |
| Клэйд : | † Неорнитишия |
| Клэйд : | † Орнитоподы |
| Семья: | † Гадрозавриды |
| Подсемейство: | † Ламбеозаврины |
| Род: | † Аралозавр Рождественский , 1968 год. |
| Типовой вид | |
| † Аралозавр трубчатый Рождественский, 1968 г.
| |
Аралозавр — род динозавров , -гадрозавров живших в позднем меловом периоде на территории современного Казахстана . Он известен только по задней половине черепа (лишенной нижней челюсти) и некоторым посткраниальным костям. [ 1 ] обнаружен в формации Бостобе в породах, датируемых границей верхнего сантона и нижнего кампана , возрастом около 83,6 млн лет назад (миллионы лет). [ 2 ] только один вид Известен — Aralosaurus tuberiferus , описанный Анатолием Константиновичем Рождественским в 1968 году. Название рода означает аральская ящерица, поскольку она была обнаружена к северо-востоку от Аральского моря. [ 1 ] Видовой эпитет tuberiferus означает «несущий клубень», потому что задняя часть носовой кости резко возвышается перед глазницами , как нарост. [ 1 ] Первоначально аралозавр был воссоздан с носовой дугой, похожей на носовую дугу североамериканского критозавра (сравнение основано на образце, теперь отнесенном к роду Gryposaurus ). [ 1 ] Таким образом , в течение многих лет Аралозавр был помещен в кладу Hadrosaurinae . Эта классификация была признана недействительной в 2004 году после повторного исследования черепа животного, которое позволило идентифицировать у аралозавра многие типичные признаки Lambeosaurinae . В частности, это исследование показало, что у аралозавра была полая костная структура, расположенная далеко впереди глазниц, которая сообщалась с дыхательными путями . [ 3 ] Поскольку эта структура разрушена в основании, ее форма и размер остаются неопределенными. [ 3 ] Совсем недавно Aralosaurus был идентифицирован как самый базальный Lambeosaurinae и помещен вместе со своим близким родственником из верхнего маастрихта Франции Canardia в новую кладу Aralosaurini . [ 2 ]
Открытие
[ редактировать ]
Частичный череп аралозавра советской был обнаружен в 1957 году вблизи местности Шах-Шах во время экспедиции в центральном Казахстане (который в то время входил в состав СССР ). Помимо черепа (у которого отсутствует большая часть рыла и вся нижняя челюсть ), материал включал также отдельные зубы и посткраниальные элементы, чаще всего фрагментарные ( локтевая , лучевая , бедренная , малоберцовая кости , большеберцовая , таранная кость , плюсневые кости ). Единственными целостными элементами были плечевая кость и плюсневая кость. Лишь в 1968 году Рождественский описал и назвал животное. Он оценил размер черепа примерно в 65 см, а размер животного — примерно в 6,5 м в длину. Поскольку черепные швы далеко не срослись, этот экземпляр, вероятно, был незрелым. В то время Рождественский утверждал, что череп Аралозавра имеет наибольшее сходство с черепом Критозавра с наличием носовой дуги перед глазницами ( сравнения проводились с экземплярами, приписываемыми сегодня Грипозавру , а не Критозаврам) . ). Итак, животное было отнесено к Hadrosaurinae , то есть гадрозаврам, лишенным черепного гребня или имеющему сплошной костный гребень. [ 1 ]
В 2004 году череп аралозавра был повторно исследован Годфруа и его коллегами, и, по их мнению, костные фрагменты, идентифицированные Рождественским как средняя часть носовой дуги и задняя часть предчелюстной кости, по-видимому, были утеряны. Первоначально эти фрагменты были обнаружены изолированными, тогда как остальная часть черепа была сочлененной (включая задний фрагмент носовой части). сегодня уже невозможно Так что подтвердить наличие носовой дуги у аралозавра . С другой стороны, это исследование показывает, что аралозавр не был гадрозаврином, похожим на грипозавра, поскольку предполагаемый носовой выступ на самом деле был фрагментом полой структуры. Действительно, Годфруа и его коллеги не обнаружили у аралозавра каких-либо диагностических признаков гадрозаврина . Напротив, череп Аралозавра имеет несколько особенностей (верхнечелюстные , теменные , чешуйчатые и особенно носовые ), которые указывают на его включение в число Lambeosaurinae . Примечательно, что задний фрагмент носа, который четко сочленен с остальной частью черепа, поднимается прямо перед глазницами и образует или участвует в формировании полой структуры, напоминающей гребень. Поскольку эта структура сломана в основании, невозможно определить ее размер и форму. Однако при ростральном виде носовая часть явно полая, с ростральной стороны она глубоко выемлена широкой бороздкой, сообщающейся непосредственно с вентральной стороной задней части кости. Поэтому ясно, что в У аралозавра носовой гребень окружал часть дыхательной системы . Расширение носовой полости внутри полого гребня обычно является признаком ламбеозавров, что подтверждает включение аралозавра . в их число [ 3 ] У аралозавра также есть несколько черепных признаков, которые указывают на то, что он был базальным членом группы. Несмотря на полую структуру носа, последняя располагалась перед глазницами, что является примитивным положением у ламбеозавринов. У наиболее продвинутых представителей группы носовая часть мигрирует в каудодорсальное положение из-за значительного развития у предчелюстных костей этих форм . Кроме того, у более производных ламбеозавринов крыша черепа модифицирована, образуя зону фиксации полого гребня, тогда как у аралозавра крыша черепа не представляет каких-либо особых изменений. Форма и размер гребневидной структуры аралозавра неизвестны. Фрагменты, которые ранее интерпретировались как часть носовой дуги, напоминающей грипозавр, и могли помочь реконструировать циркумнарную область аралозавра , были утеряны. [ 3 ] Итак, обнаружение более полных экземпляров необходимо для лучшего изучения формы и размеров этой полой структуры.
Классификация
[ редактировать ]Следующая кладограмма была создана Альбертом Прието-Маркесом и его коллегами в 2013 году и показывает филогению Lambeosaurinae . Аралозавр тесно связан с Canardia , и оба рода включены в трибу Aralosaurini , которые считаются наиболее базальными представителями Lambeosaurinae.
Палеобиогеография
[ редактировать ]Аралозавр жил примерно на 20 миллионов лет раньше своего близкого родственника Канардии . Последние населяли Иберо-Армориканский остров, который был самым западным островом позднемелового Европейского архипелага . [ 4 ] Поскольку в богатых местонахождениях позднего кампана и раннего маастрихта Иберо-Армориканского острова ламбеозаврины не были известны, было высказано предположение, что потомкам аралозавров пришлось достичь этого острова довольно поздно, возможно, в конце раннего маастрихта или во время поздний маастрихт. [ 2 ] Открытие позднее в Испании многочисленных остатков ламбеозавринов на самых высоких уровнях нижнего маастрихта подтверждает первую гипотезу. [ 5 ] [ 6 ] Эта миграция , вероятно, осуществлялась в несколько этапов: сначала путем временных наземных связей между материком Западной Азии и восточными островами Европейского архипелага, затем между различными европейскими островами вплоть до Иберо-Армориканского острова. [ 4 ] Канардия была довольно архаичной формой для своего времени, а Иберо-Армориканский остров, возможно, был окончательным убежищем для аралозаврини . [ 2 ]
Палеоэкология
[ редактировать ]Отложения глин бостобинской свиты состоят в основном из и песчаников и соответствуют пойменным и устьевым условиям климата от субтропического до тропического . [ 7 ] Эти различные биотопы располагались на западном побережье азиатского континента того времени, на краю древнего Тургайского моря , которое соединяло Тетис с Северным Ледовитым океаном . [ 7 ] Мелкие морские воды к западу от этой речной прибрежной равнины были местом интенсивной органической продуктивности из-за условий апвеллинга , вызванных сильными ветрами с материка. [ 7 ] Эти ветры явились также причиной значительной засушивания климата в этом регионе в сантоне и раннем кампане, вызвавшей изменение флоры покрытосеменных растений с разрежением широколистных форм и распространением мелких и узколистных видов. семейства Ulmaceae . Покрытосеменные составляли 75% флоры этих биотопов, остальное — хвойные и редкие гинкго и саговники . [ 7 ]
В местонахождении Шах-Шах, где был найден аралозавр , обнаружена разнообразная фауна, включающая множество рыб ( хондрихтии , хондростеи и голостеи ), [ 7 ] Анура , [ 7 ] как минимум шесть видов черепах [ 7 ] некоторые из них имели панцирь длиной не менее 75 см, [ 8 ] сцинкоморф , [ 7 ] крокодилы , [ 7 ] птерозавры ( Аралаждарчо ), [ 9 ] птицы, [ 7 ] млекопитающие, [ 7 ] и несколько неопределенных видов динозавров ( Ankylosauridae , Sauropoda , Tyrannosauroidea , Ornithomimidae , Therizinosauroidea , Troodontidae и Dromaeosauridae ). [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 7 ] В другом месте этой формации стоянка Аккурган отличается наличием двух базальных гадрозавроидов Arstanosaurus. [ 13 ] и Батирозавр , [ 14 ] а также птерозавр Самрукия (чья челюсть сначала была отнесена к ценагнатидному овирапторозавру , затем к гигантской птице), [ 15 ] [ 16 ] что могло быть младшим синонимом Аралаждарчо . [ 7 ]
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и Рождественский, А.К. (1968). «Гадрозавры Казахстана [Гадрозавры Казахстана]. [Верхнепалеозойские и мезозойские амфибии и рептилии]» (PDF) . Академия наук СССР, Москва : 97–141.
- ^ Jump up to: а б с д Прието-Маркес, А.; Далла Веккья, FM; Гаэте, Р.; Галобарт, А. (2013). «Разнообразие, взаимоотношения и биогеография динозавров-ламбеозавров Европейского архипелага с описанием нового аралозавра Canardia garonnensis » . ПЛОС ОДИН . 8 (7): e69835. Бибкод : 2013PLoSO...869835P . дои : 10.1371/journal.pone.0069835 . ПМЦ 3724916 . ПМИД 23922815 .
- ^ Jump up to: а б с д Годфруа, П.; Алифанов В.; Больцкий, Ю. (2004). «Переоценка «Aralosaurus tuberiferus» (Dinosauria, Hadrosauridae) из позднего мела Казахстана» . Бюллетень Королевского института естественных наук Бельгии, наук о Земле . 74Суп (74): 139–154.
- ^ Jump up to: а б Чики-Сава, З.; Бюффето, Э.; Оси, А.; Переда-Субербиола, X.; Брусатте, СЛ (2015). «Островная жизнь в мелово-фаунистическом составе, биостратиграфия, эволюция и вымирание наземных позвоночных животных на позднемеловом Европейском архипелаге» . ZooKeys (469): 1–161. дои : 10.3897/zookeys.469.8439 . ПМЦ 4296572 . ПМИД 25610343 .
- ^ Фондевилла, В.; Из старого, FM; Гаэте, Р.; Галобарт, А.; Монкунилл-Соле, Б.; Колер, М. (2018). «Онтогенез и таксономия остатков гадрозавров (Dinosauria, Ornithopoda) из костного пласта Basturs Poble (конец раннего маастрихта, тремп-синклиналь, Испания)» . ПЛОС ОДИН . 13 (10): e0206287. Бибкод : 2018PLoSO..1306287F . дои : 10.1371/journal.pone.0206287 . ПМК 6209292 . ПМИД 30379888 .
- ^ Прието-Маркес, А.; Фондевилла, В.; Селлес, АГ; Вагнер-младший; Галобарт, А. (2019). « Adynomosaurus arcanus , новый динозавр-ламбеозавр с позднемелового Иберо-Арморийского острова Европейского архипелага». Меловые исследования . 96 : 19–37. Бибкод : 2019CrRes..96...19P . дои : 10.1016/j.cretres.2018.12.002 . S2CID 134582286 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м Аверьянов А.; Дайк, Г.; Данилов И.; Скутщас, П. (2015). «Палеообстановка местонахождений аждархид-птерозавров в позднем мелу Казахстана» . ZooKeys (483): 59–80. Бибкод : 2015ЗооК..483...59А . дои : 10.3897/zookeys.483.9058 . ПМЦ 4351447 . ПМИД 25755624 .
- ^ Данилов И.Г.; Витек, Н.С.; Аверьянов, АО; Глинский, В.Н. (2015). «Новая мягкопанцирная черепаха-трионихида рода Khunnuchelys из верхнемеловой бостобинской свиты Казахстана» . Acta Palaeontologica Polonica . 60 (1): 155–161. дои : 10.4202/app.2013.0045 .
- ^ Аверьянов, АО (2007). «Новые находки аждархид (Pterosauria, Azhdarchidae) из позднего мела России, Казахстана и Средней Азии» (PDF) . Палеонтологический журнал . 41 (2): 189–197. Бибкод : 2007PalJ...41..189A . дои : 10.1134/S0031030107020098 . S2CID 128637719 .
- ^ Дайк, Дж.Дж.; Малахов, Д.В. (2004). «Численность и тафономия зубов динозавров и останков других позвоночных из бостобынской свиты, северо-восточное Приаралье, Республика Казахстан» (PDF) . Меловые исследования . 25 (5): 669–674. Бибкод : 2004CrRes..25..669D . дои : 10.1016/j.cretres.2004.06.004 .
- ^ Аверьянов, АО (2007). «Тероподовые динозавры из позднемеловых отложений северо-восточного региона Аральского моря, Казахстан» (PDF) . Меловые исследования . 28 (3): 532–544. Бибкод : 2007CrRes..28..532A . дои : 10.1016/j.cretres.2006.08.008 .
- ^ Аверьянов, А. (2015). «Лобные кости нептичьих динозавров-теропод из верхнемеловой (сантон-? кампан) бостобинской свиты северо-восточного Приаралья, Казахстан». Канадский журнал наук о Земле . 53 (2): 168–175. doi : 10.1139/cjes-2015-0099 .
- ^ Шиллинг, Ф.В.; Суслов Ю. В. (1982). «Гадрозавр из северо-восточного Приаралья». Палеонтологический журнал . 1982 (1): 132–136.
- ^ Годфруа, П.; Эскуилье, Ф.; Болоцкий Ю.Л.; Лаутерс, П. (2012). «Новый базальный гадрозавроидный динозавр из верхнего мела Казахстана». В Годфруа, П. (ред.). Берниссарские динозавры и раннемеловые наземные экосистемы . Блумингтон и Индианаполис: Издательство Университета Индианы. стр. 335–358 . ISBN 978-0-253-35721-2 .
- ^ Нэйш, Д.; Дайк, Г.; Кау, А.; Эскуилье, Ф.; Годфруа, П. (2012). «Гигантская птица из верхнего мела Средней Азии» . Письма по биологии . 8 (1): 97–100. дои : 10.1098/rsbl.2011.0683 . ПМЦ 3259976 . ПМИД 21835881 .
- ^ Баффето, Э. (2011). « Самрукия нессови , из позднего мела Казахстана: крупный птерозавр, а не гигантская птица». Анналы палеонтологии . 97 (3–4): 133–138. Бибкод : 2011AnPal..97..133B . дои : 10.1016/j.annpal.2011.10.001 .
