Адиномозавр
| Адиномозавр Временной диапазон: поздний мел (ранний маастрихт ),
| |
|---|---|
| |
| Восстановление жизни | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | † Орнитишия |
| Клэйд : | † Неорнитишия |
| Клэйд : | † Орнитоподы |
| Семья: | † Гадрозавриды |
| Подсемейство: | † Ламбеозаврины |
| Род: | † Адиномозавр Прието-Маркес и др. , 2019 |
| Разновидность: | † А. арканус
|
| Биномиальное имя | |
| † Адиномозавр арканус Прието-Маркес и др. , 2019
| |
Адиномозавр — род -ламбеозавров динозавров из позднего мела на территории нынешней Каталонии , Испания . Впервые обнаруженный в 2012 году, он был назван в 2019 году типом и единственным видом — Adynomosaurus arcanus . Он известен только по скудному материалу, но отличается от других гадрозавров своей слаборазвитой лопаткой и слаборазвитой мускулатурой, что дало ему научное название, частично от греческого слова, означающего «слабый». Его точные взаимоотношения с другими гадрозаврами остаются невыясненными, и его не всегда можно назвать родственником каких-либо других конкретных родов, хотя некоторые исследования связали его с Tsintaosaurini или даже обнаружили его за пределами Hadrosauridae . Он жил бы как часть разнообразной прибрежной экосистемы устья , состоящей из извилистых рек и илистых отмелей. Открытие адиномозавра дополняет весьма неполную летопись окаменелостей гадрозавридных динозавров позднего мела Европы и вписывается в картину крупного экологического круговорота, происходившего во время Маастрихтский этап в регионе.
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]
Местонахождение Коста-де-лес-Соланес формации Конкес было впервые обнаружено в 2012 году на пшеничном поле в деревне Бастурс в Каталонии ; место датируется верхними слоями маастрихта . Многочисленные места окаменелостей, сохранившие динозавров маастрихтского периода, известны по всему региону Испании . Получив уведомление об этом месте от местных жителей, исследователи из Каталонского палеонтологического института Микеля Крузафонта и Автономного университета Барселоны провели раскопки на этом месте в 2012 и 2013 годах. В это время были обнаружены связанные, но разрозненные останки гадрозавра. включая частичную левую зубную кость , ряд частичных позвонков , левую лопатку , левую грудина , частичное ребро и многочисленные кости таза и части задних конечностей. Из-за наличия двух левых большеберцовых костей был сделан вывод, что материал принадлежал как минимум двум разным людям. Образцы хранятся в Музее Конка Делла в Лериде , Испания. [ 1 ] Сначала об этом будет сообщено в реферате для презентации на 78-м ежегодном собрании Общества палеонтологии позвоночных , а останки тогда считались принадлежащими к новому виду рода Pararhabdodon . [ 2 ]
Эти останки будут официально названы и описаны Альбертом Прието-Маркесом, Виктором Фондевиллой, Альбертом Г. Селлесом, Джонатаном Р. Вагнером и Анхелем Галобартом в палеонтологическом журнале Cretaceous Research под названием Adynomosaurus arcanus . Характерная лопатка с номером экземпляра MCD 7125 была выбрана в качестве голотипа для таксона , поскольку она является наиболее диагностическим элементом. Родовое название представляет собой смесь греческих слов «adýnamos» (слабый), «-mos» (плечо) и «sauros» (ящерица), что указывает на то, что лопатка этого таксона недоразвита и, вероятно, поддерживает более слабую мускулатуру, чем у других гадрозавров. Видовое название arcanus означает «тайный» или «оккультный» в связи с скудным и неинформативным характером летописи окаменелостей гадрозавров из южно-центрального Пиренейского бассейна. [ 1 ] Неопределенный экземпляр гадрозавра, сохранивший очень полный тазовый пояс, MCD 4791, был описан в 2013 году Альбертом Прието-Маркесом и его коллегами. Он происходит из местности Серрат-дель-Корб формации Тремп . [ 3 ] В статье, описывающей адиномозавра , отмечалось множество общих черт между этим экземпляром и их новым таксоном, но из-за отсутствия явных диагностических признаков адиномозавра и некоторой степени стратиграфического разделения воздержались от ссылки на этот род. [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]
Во многих отношениях, таких как позвонки , плечевая кость , бедренная кость , голень и плюсневые кости , известная анатомия адиномозавра неотличима от всех других динозавров-гадрозавридов. [ 1 ] Как член семейства гадрозавров, это было четвероногое животное, способное ходить на задних ногах на двух ногах. У него должен был быть длинный череп, оканчивающийся клювом, и множество сложных зубов; как ламбеозавр, он имел черепной гребень, состоящий из носовых костей и заполненный полыми внутренними ходами. [ 4 ] Несмотря на сходство с другими гадрозаврами, некоторые черты отличают его от сородичей. По сравнению с другими испанскими гадрозаврами его зубная анатомия выделяется; зубная кость Koutalisaurus имеет зубные альвеолы, слегка повернутые назад, тогда как у Arenysaurus и Blasisaurus они направлены вверх. У адиномозавра имеются промежуточные по отношению к этим состояниям зубы, повернутые в передней половине челюсти, но ориентированные вертикально ближе к задней части. Коронки зубов примерно в три раза выше ширины, что также отличается от последней пары родов, у которых соотношение более радикальное. [ 1 ]
Что касается анатомии посткраниума , надвертлужный гребень подвздошной кости имеет V-образную форму и простирается очень далеко назад, вплоть до точки соединения с седалищной костью . Столь сильное удлинение гребня не наблюдается у большинства ламбеозавринов, но может наблюдаться у Parasaurolophus cyrtocristatus , а также у гадрозавра Serrat del Corb. Этим двум таксонам также свойственны особенности подвздошного отростка седалищной кости; его дорсальный и вентральный (т. е. верхний и нижний) края почти параллельны, он толстый, с широкой суставчатой фасеткой. Наиболее отличительной частью его анатомии является лопатка или плечевая кость, которая имеет единственные черты, уникальные для гадрозавров. В частности, лопатка обычно недоразвита; его длина пропорционально кажется самой короткой среди всех гадрозавров, хотя это не может быть окончательно подтверждено из-за неполноты кости среди известных экземпляров. Более определенно, лопасть лопатки (уплощенный конец) составляет всего 75% ширины проксимального конца (основания) кости, в отличие от всех других ламбеозавринов, у которых она такая же или шире. Точно так же проксимальное сужение лопатки — средняя часть, соединяющая проксимальный конец с лезвием, — очень тонкое, едва ли вдвое меньше глубины на проксимальном конце и примерно на восемьдесят процентов глубины самой глубокой части лопатки. Дельтовидный гребень кости сильно редуцирован. Известно, что эти аспекты анатомии лопатки не меняются с возрастом у других гадрозавров, что исключает это как объяснение состояния у других гадрозавров. Адиномозавр . Лопатки Парарабдодона и гадрозавра Basturs Poble , происходящие из схожих времен и мест, имеют более традиционную анатомию, отличную от анатомии адиномозавра . [ 1 ]
Основываясь на миологии современных крокодилов , предполагается, что уменьшение лопаток у адиномозавра также означало бы уменьшение соответствующей мускулатуры рук. Таким образом, сила отведения , приведения и приведения плечевой кости могла быть меньше, чем у других гадрозавров. Однако это нельзя знать наверняка, поскольку возможно, что размер мускулатуры не коррелировал с размером костей, как можно было бы ожидать. [ 1 ]
Классификация
[ редактировать ]Адиномозавр был описан как член гадрозавров подсемейства Lambeosaurinae , но его родственные связи не удалось определить более конкретно; в филогенетическом анализе он возник в мягкой политомии рядом с родами Aralosaurus , Canardia , Jaxartosaurus , Tsintaosaurus и Pararhabdodon как основа семейства. [ 1 ] Некоторые исследования с тех пор показали, что он находится за пределами Lambeosaurinae, а является негадрозавридным гадрозавроидом, тесно связанным с Nanningosaurus . [ 5 ] [ 6 ] Другие, однако, придерживались позиции ламбеозавров. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] Одно из таких исследований показало, что он находится в кладе под названием Arenysaurini , наряду с другими европейскими таксонами и марокканским родом Ajnabia . [ 8 ] Вместо этого другое исследование показало, что он связан с цинтаозавром и парарабдодоном внутри цинтаозаурини , а некоторые другие европейские таксоны являются более производными. [ 10 ] Результирующее дерево первого исследования видно слева, а дерево второго — справа:
|
Палеосреда
[ редактировать ]
Адиномозавр известен из формации Конк группы Тремп , которая в меловом периоде была частью Иберо - Армориканского острова, крупнейшего из нескольких разделенных в то время Европы. Отдельный ламбеозавр Basturs Poble, а также цинтаозавр гадрозавр Serrat del Rostiar известны из эквивалентных геологических единиц. [ 1 ] Хорошо документировано, что серьезные изменения в составе фауны позднемеловой Европы произошли примерно в начале маастрихтского периода, известного как «Маастрихтский оборот динозавров». Это привело к тому, что ранее существовавшая фауна травоядных динозавров, состоящая из титанозавров , рабдодонтид и нодозаврид , вымерла в Юго-Западной Европе и была заменена различными типами титанозавров, а также ламбеозаврами-гадрозаврами, последние из которых стали подавляюще доминировать на всей территории Юго-Западной Европы. область. Неизвестно, было ли это связано непосредственно с конкуренцией с ламбеозаврами (которые прибывают в Европу только во время оборота) или с изменениями окружающей среды, которые просто оставили пустоту для гадрозавров. Несмотря на полноту изменения, был короткий период времени, когда до- и послепереворотная фауна сосуществовала. [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] Экосистема формации Конк является одним из таких примеров, являясь одним из двух известных случаев рабдодонта, в частности пареисактуса , сосуществующего с гадрозаврами. [ 14 ] Напротив, огромный абдитозавр , также из формации, считается характерным для фауны титанозавров после оборота. [ 11 ] Окаменелости из эквивалентных по времени пород Иберо-Армориканского острова включают те, которые предварительно отнесены к тероподам Арковенатора , Ричардоэстезии , Пирораптора , промежуточные останки, отнесенные к динозаврам -нодозавридам , неопределенный материал от игуанид , ангидов , геккотов и сцинкоморфных ящериц, неопределенный материал от амфибий -альбанерпетонтид , алитидные и палеобатрахидные лягушки, ботремидидовая черепаха Polysternon и материал, предварительно отнесенный к крокодиломорфов родам Allodaposuchus , Acynodon , Doratodon и Sabresuchus . [ 12 ] [ 15 ]
Окружающая среда нижнего слоя красных аргиллитов (включая формацию Конк) группы Тремп традиционно считалась речными поймами . [ 16 ] [ 17 ] осадочные данные, связанные со следами Для подтверждения этого были использованы гадрозавров, сохранившимися из группы Тремп. Экосистема включала бы обильные извилистые реки с руслами либо из мелкозернистого, реже песка, а также менее распространенные разветвленные реки , засыпанные гравием. Эти реки должны были быть разбросаны по поймам, возможно, соприкасающимся с устьевыми условиями из-за близости к морской среде (моря Тетис ). [ 17 ] Обилие аргиллита, а также других минералов и отложений указывает на циклические наводнения и частые колебания уровня воды в экосистеме, что позволило динозаврам оставлять следы в обнаженной влажной грязи, которые затем снова быстро покрывались водой, чтобы обеспечить сохранение. . [ 18 ] [ 17 ] Помимо самих пойм, растительный мир заселил бы заброшенных рек меандры и косы . [ 17 ] Значения изотопов углерода и кислорода в яичной скорлупе динозавров также свидетельствовали о влажной среде и обнаружили, что средняя температура воздуха в экосистеме составляет 21 ° C (70 ° F). [ 19 ] Исследование 2014 года показало, что на это подразделение, возможно, оказало более сильное влияние морской среды, чем традиционно считалось, - это геолог ранее предположил Герберт Эйзеншер в докторской диссертации 1980-х годов. Помимо данных об отложениях, в качестве важного источника доказательств были исследованы микроокаменелости. Было обнаружено, что морские красные водоросли и иглокожие среди других морских микроископаемых попали в речную и илистую среду. Предполагалось, что это произошло из-за приливных сил, перенесенных по водным каналам после смерти; в некоторых современных условиях приливные силы влияют на реки и переносят материалы на расстояние до 80 км вглубь суши. Возможно, присутствовали песчаные приливные отмели, постепенно переходящие в иловые отложения за пределами досягаемости прилива. [ 16 ] Таким образом, считается, что это образование представляет собой дельту , где преобладают приливы , рядом с прилегающими внутренними извилистыми речными руслами, находящимися под влиянием приливов и отливов, действуя как переходная экосистема между полностью пресноводной и полностью морской средой. [ 18 ] [ 16 ] [ 20 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Прието-Маркес, Альберт; Фондевилла, Виктор; Селлес, Альберт Г.; Вагнер, Джонатан Р.; Галобарт, Анхель (2019). « Adynomosaurus arcanus , новый динозавр-ламбеозавр с позднемелового Иберо-Арморийского острова Европейского архипелага». Меловые исследования . 96 : 19–37. Бибкод : 2019CrRes..96...19P . дои : 10.1016/j.cretres.2018.12.002 . S2CID 134582286 .
- ^ «78-е ежегодное собрание Общества палеонтологии позвоночных» (PDF) . Vertpaleo.org . 2018 . Проверено 29 мая 2022 г.
- ^ Прието-Маркес, А.; Далла Веккья, FM; Гаэте, Р.; Галобарт, А. (2013). «Разнообразие, взаимоотношения и биогеография динозавров-ламбеозавров Европейского архипелага с описанием нового аралозавра Canardia garonnensis» (PDF) . ПЛОС ОДИН . 8 (7): e69835. Бибкод : 2013PLoSO...869835P . дои : 10.1371/journal.pone.0069835 . ПМЦ 3724916 . ПМИД 23922815 .
- ^ Хорнер, Дж.А.; Вейшампель, Д.Б.; Форстер, Калифорния (2004). «Гадрозавриды». В Вейшампеле, Дэвид Б.; Осмольска, Гальшка; Додсон, Питер (ред.). Динозаврия (Второе изд.). Издательство Калифорнийского университета. стр. 438–463. ISBN 978-0-520-24209-8 .
- ^ Розадилья, Себастьян; Бриссон-Эгли, Федерико; Лисандро Аньолин, Федерико; Арансиага-Роландо, Алексис Мауро; Новас, Фернандо Эмилио (2022). «Новый гадрозаврид (Dinosauria: Ornithischia) из позднего мела северной Патагонии и радиация южноамериканских гадрозаврид» . Журнал систематической палеонтологии . 19 (17): 1207–1235. дои : 10.1080/14772019.2021.2020917 . S2CID 247122005 .
- ^ Кобаяши, Ёсицугу; Такасаки, Рюдзи; Кубота, Кацухиро; Фиорилло, Энтони (2021). «Новый базальный гадрозаврид (Dinosauria: Ornithischia) из поздней меловой формации Кита-ама в Японии предполагает происхождение гадрозаврид» . Научные отчеты 11 (1): 8547. Бибкод : 2021NatSR..11.8547K . дои : 10.1038/ s41598-021-87719-5 ПМК 8076177 . ПМИД 33903622 .
- ^ Гейтс, Терри А.; Эванс, Дэвид С.; Сертич, Джозеф JW (2021). «Описание и повторная диагностика хохлатого гадрозаврида (Ornithopoda) динозавра Parasaurolophus cyrtocristatus на основе новых черепных останков» . ПерДж . 9 : е10669. дои : 10.7717/peerj.10669 . ПМЦ 7842145 . ПМИД 33552721 .
- ^ Jump up to: а б Лонгрич, Николас Р.; Субербиола, Хавьер Переда; Пайрон, Р. Александр; Джалиль, Нур-Эддин (2020). «Первый утконосый динозавр (Hadrosauridae: Lambeosaurinae) из Африки и роль океанического расселения в биогеографии динозавров» . Меловые исследования . 120 : 104678. Бибкод : 2021CrRes.12004678L . doi : 10.1016/j.cretres.2020.104678 . S2CID 228807024 .
- ^ Серрано-Браньяс, Клаудия Инес; Прието-Маркес, Альберт (2022). «Тафономические атрибуты голотипа динозавра-ламбеозавра Latirhinus uitstlani из позднего кампана Мексики: значение для его филогенетической систематики» . Журнал южноамериканских наук о Земле . 114 : 103689. Бибкод : 2022JSAES.11403689S . дои : 10.1016/j.jsames.2021.103689 .
- ^ Рамирес-Веласко, Анхель Алехандро (2022). «Филогенетический и биогеографический анализ мексиканских гадрозавроидов» . Меловые исследования . 138 : 105267. Бибкод : 2022CrRes.13805267R . дои : 10.1016/j.cretres.2022.105267 . S2CID 249559319 .
- ^ Jump up to: а б Вилла, Бернат; Селлес, Альберт; Морено-Азанза, Мигель; Раззолини, Новелла Л.; Хиль-Дельгадо, Алехандро; Канудо, Хосе Игнасио; Галобарт, Анхель (2022). «Титанозавр-зауропод, имеющий сходство с Гондваной, живший в последнем меловом периоде Европы» . Экология и эволюция природы . 6 (3): 288–296. Бибкод : 2022NatEE...6..288В . дои : 10.1038/s41559-021-01651-5 . ПМИД 35132183 . S2CID 246650381 .
- ^ Jump up to: а б Фондевилла, В.; Риера, В.; Вилла, Б.; Селлес, АГ; Динарес-Турел, Ж.; Висенс, Э.; Гейт, Р.; Галобарт, А. (2019). «Хроностратиграфический синтез новейшего мелового круговорота динозавров на юго-западе Европы» . Обзоры наук о Земле . 191 : 168–189. Бибкод : 2019ESRv..191..168F . doi : 10.1016/j.earscirev.2019.01.007 . S2CID 135231891 .
- ^ Вила, Бернат; Селлес, Альберт Г.; Брусатте, Стивен Л. (2016). «Разнообразие и фаунистические изменения в новейших меловых сообществах динозавров юго-западной Европы» . Меловые исследования . 57 : 552–568. Бибкод : 2016CrRes..57..552V . дои : 10.1016/j.cretres.2015.07.003 .
- ^ Парра, Хавьер; Прието-Маркес, Альберт (2019). « Pareisactus evrostos , новый базальный игуанодонт (Dinosauria: Ornithopoda) из верхнего мела юго-западной Европы» . Зоотаксы 4555 (2): 247–258. дои : 10.11646/zootaxa.4555.2.5 . ПМИД 30790960 . S2CID 73469628 .
- ^ Перес-Пуэйо, Мануэль; Рыцарь-крестоносец, Пенелопа; Морено-Азанза, Майкл; Деревня, Бернар; Честнат, Диего; Гаска, Хосе Мануэль; Портс-Истер, Эдвард; Баден, Беатрис; Канудо, Джозеф Игнатиус (2021). «Ископаемая летопись четвероногих из верхнего маастрихта Иберо-Армориканского острова: комплексный обзор, основанный на обнажениях западной синклинали Тремп (Арагон, провинция Уэска, северо-восточная Испания)» . Геонауки 11 (4): 162. Бибкод : 2021Geosc..11..162P . doi : 10.3390/geosciences11040162 . hdl : 10362/145947 .
- ^ Jump up to: а б с Диес-Кансеко, Д.; Арз, Дж.А.; Бентио, Мичиган; Диас-Молина, М; Аренильяс, И. (2014). «Приливное влияние на красные пласты: палеоэкологическая и биохроностратиграфическая реконструкция формации Нижний Тремп (южно-центральные Пиренеи, Испания) вокруг границы мела и палеогена» . Осадочная геология . 312 : 31–49. Бибкод : 2014SedG..312...31D . дои : 10.1016/j.sedgeo.2014.06.008 .
- ^ Jump up to: а б с д Вилла, Бернат; Омс, Иволга; Фондевилла, Виктор; Гаэте, Родриго; Галобарт, Ангел; Риера, Вайолет; Канудо, Хосе Игнасио (2013). «Последние следы следов динозавров в Европе: ихнология гадрозавров, производство следов и палеосреда» . ПЛОС ОДИН . 8 (9): е72579. Бибкод : 2013PLoSO...872579V . дои : 10.1371/journal.pone.0072579 . ПМЦ 3760888 . ПМИД 24019873 .
- ^ Jump up to: а б Пуэртолас-Паскуаль, Э.; Аренильяс, И.; Арз, Дж.А.; Кальвин, П.; Эскерро, Л.; Гарсиа-Винсент, К.; Перес-Пуэйо, М.; Санчес-Морено, ЕМ; Вильялен, Джей-Джей; Канудо, Джи (2018). «Хроностратиграфия и новые стоянки позвоночных из верхнего маастрихта Уэски (Испания) и их связь с границей K/Pg» . Меловые исследования . 89 : 36–59. Бибкод : 2018CrRes..89...36P . дои : 10.1016/j.cretres.2018.02.016 . S2CID 134852399 .
- ^ Риера, В.; Анадон, П; Омс, О.; Эстрадед, Р.; Маэстро, Э. (2013). «Изотопная геохимия яичной скорлупы динозавров как инструменты палеоэкологической реконструкции верхнего мела формации Тремп (Южные Пиренеи)» . Осадочная геология . 294 : 356–370. Бибкод : 2013SedG..294..356R . дои : 10.1016/j.sedgeo.2013.06.001 .
- ^ Гомес-Гра, Д.; Ройже, М.; Фондевилла, В.; Омс, О.; Бойя, С.; Ремача, Э. (2016). «Ограничения происхождения палеогеографии формации Тремп (южные Пиренеи): источники массива Эбро против Пиренеев» . Меловые исследования . 57 : 414–427. Бибкод : 2016CrRes..57..414G . дои : 10.1016/j.cretres.2015.09.010 .
