Jump to content

Ламбеозавр

Ламбеозавр
Установленный скелет L. lampei , Королевский музей Онтарио.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия
Клэйд : Орнитишия
Клэйд : Неорнитишия
Клэйд : Орнитоподы
Семья: Гадрозавриды
Подсемейство: Ламбеозаврины
Клэйд : Коритозаврия
Племя: Ламбеозаурини
Род: Ламбеозавр
Парки , 1923 год.
Типовой вид
Ламбеозавр Ламбей
Парки, 1923 год.
Другие виды
  • L. magnicristatus
    Штернберг , 1935 год.
  • L. clavinialis ?
    Штернберг, 1935 год.
Синонимы
Синонимия рода
Синонимия видов

Ламбеозавр ( / ˌ l æ m b i ə ˈ s ɔːr ə s / LAM -bee -ə- SOR -és , [1] что означает « ящерица Ламбе ») — род динозавров гадрозаврид - , живших около 75 миллионов лет назад, в позднемеловом периоде ( кампанский этап) Северной Америки. Этот двуногий / четвероногий динозавр известен своим характерным полым черепным гребнем , травоядный который у самых известных видов напоминал рукавицу . Было названо несколько возможных видов из Канады, США и Мексики, но только два канадских вида в настоящее время признаны действительными.

Материал, относящийся к этому роду, был впервые назван Лоуренсом Ламбе в 1902 году. Более двадцати лет спустя современное название было придумано в 1923 году Уильямом Парксом в честь Ламбе на основе лучше сохранившихся экземпляров. Этот род имеет сложную таксономическую историю, отчасти потому, что мелкие хохлатые гадрозавриды, ныне признанные молодыми особями, когда-то считались принадлежащими к своим собственным родам и видам . В настоящее время различные черепа, отнесенные к типовому виду L. lampei, интерпретируются как демонстрирующие возрастные различия и половой диморфизм . Ламбеозавр был тесно связан с более известным коритозавром , который встречается в несколько более древних породах, а также с менее известными родами Hypacrosaurus и Olorotitan . У всех были необычные гребни, которые, как сейчас принято считать, выполняли социальные функции, такие как создание шума и узнавание.

История и виды

[ редактировать ]

Ранние открытия и имена

[ редактировать ]
Череп L. lampei раскапывают в Альберте , Канада.

Ламбеозавр имеет сложную таксономическую историю, начавшуюся в 1902 году с того, что Лоуренс Ламбе назвал материал конечностей и другие кости гадрозавридов (первоначально GSC 419) из Альберты как Trachodon Marginatus . [2] В той же публикации Trachodon altidens левую верхнюю челюсть (GSC 1092) из ​​формации «Парк динозавров» . Ламбе также описала [3] В том же томе Генри Фэйрфилд Осборн предположил, что T. altidens может принадлежать к новому роду, который он без дальнейшего обсуждения назвал «Didanodon». [2]

Палеонтологи начали находить более качественные останки гадрозавридов в тех же породах в 1910-х годах, в том, что сейчас известно как позднего кампанского периода ( верхний мел ) формация парка динозавров . Ламбе приписал T. Marginatus два новых черепа и на основе новой информации род Stephanosaurus . в 1914 году придумал для этого вида [4] К сожалению, черепа было очень мало, что могло бы связать черепа с обрывочным более ранним маргината материалом , поэтому в 1923 году Уильям Паркс предложил новый род и вид черепов с общими и видовыми названиями в честь Ламбе (который умер четырьмя годами ранее): Lambeosaurus. Ламбей ( типовой экземпляр NMC 2869, первоначально GSC 2869). В той же публикации этот вид был сделан типовым родом нового подсемейства Lambeosaurinae , как замена существовавшим ранее Stephanosaurinae. [5]

Прохенеозавр и тетрагонозавр

[ редактировать ]
Типовой экземпляр Procheneosaurus praeceps (AMNH 5340), Американский музей естественной истории.

находили останки молодого ламбеозавра Хотя первые исследователи в Альберте в то время не распознали его, они также . Эти окаменелости мелких хохлатых утконосов были интерпретированы как взрослые особи отдельной линии гадрозавридов, подсемейства Cheneosaurinae. [6] В 1920 году Уильям Диллер Мэтью использовал название Procheneosaurus (без названия вида) в кратком упоминании скелета в Американском музее естественной истории из формации «Парк динозавров» ( AMNH 5340). [7] Паркс считал, что процедура и описание недостаточны для того, чтобы название считалось действительным, и, чтобы исправить ситуацию, он придумал род Tetragonosaurus . В этот род он поместил типовой вид T. praeceps (на основе ROM 3577) и второй вид T. erectofrons (на основе ROM 3578) для небольших черепов из формации Парка динозавров и отнес Procheneosaurus скелет Мэтью к T. praeceps . [8] Чарльз М. Штернберг последовал этому примеру в 1935 году, добавив немного более крупный T. cranibrevis , основанный на GSC (ныне NMC) 8633. [9]

Использование Тетрагонозавра было отвергнуто Ричардом Суонном Луллием в пользу Прохенеозавра . Луллий потребовал, чтобы имя Тетрагонозавр было исключено в пользу Прохенеозавра , что было предоставлено, и Прохенозавр получил официальное одобрение от МКЗН в качестве сохраненного имени . [10] В 1942 году он и Райт перенесли вид Tetragonosaurus и, предположительно, Trachodon altidens , в Procheneosaurus , при этом P. praeceps служил типовым видом. [11] Этого использования обычно придерживались до 1975 года, когда Питер Додсон что все три вида на самом деле были молодыми ламбеозаврами предположил , . [12]

« Прохенеозавр » Казахстана из позднего мела известен по почти полному скелету, у которого отсутствуют только морда и конец хвоста. Название ему присвоено А.К. Рождественским в 1968 году. [13] Иногда его считали синонимом Jaxartosaurus aralensis . [14] или заслуживающий своего рода. [15] Белл и Бринк (2013) сделали «П.» убеждает типовой вид нового рода Kazaklambia . [16]

Другие открытия

[ редактировать ]
Скелеты L. lampei (спереди) и L. magnicristatus , Королевский музей Тиррелла .
L. magnicristatus , Королевский Тиррелловский палеонтологический музей. Оригинальный посткраниальный скелет, литой череп.
Череп L. magnicristatus с цельным гребнем.

«Хенеозаврины» были не единственными хохлатыми утконосами, которых изучали и давали названия в начале 1900-х годов. Тогда было общепринятой практикой называть роды и виды в соответствии с тем, что сейчас рассматривается как более вероятная индивидуальная вариация, вариация, обусловленная возрастом или полом, или искажение, вызванное окаменелостью. В этот период были названы еще три вида, относящиеся к Lambeosaurus , все в 1935 году. Штернберг в той же статье, что и T. cranibrevis , назвал череп и частичный скелет (GSC-8705, теперь NMC-8705) L. magnicristatum (исправлено в от 1937 до magnicristatus ), и череп меньшего размера (GSC-8705, ныне NMC-8703) L. clavinitialis , с менее выступающим гребнем и редуцированным позвоночником, направленным сзади. [9] Паркс представил Corythosaurus frontalis , основанный на черепе GSC 5853 (теперь ROM 869), который отличался от хорошо известного высокого, прямого, закругленного гребня других экземпляров коритозавра наличием низкого, наклоненного вперед гребня. [17]

Новые экземпляры не описывались в течение многих лет после активности начала 1900-х годов. В 1964 году Джон Остром отметил, что старый вид, названный Отниелом Чарльзом Маршем , Hadrosaurus paucidens , на основе USNM 5457, частичной верхней и чешуйчатой ​​кости из формации реки Джудит в округе Фергус , штат Монтана , вероятно, был экземпляром ламбеозавра . [18]

Представляем модель двух видов Додсона

[ редактировать ]
Профили различных экземпляров, которые когда-то относились к отдельным видам, теперь интерпретируются как разные стадии роста и полы L. lampei.

В 1975 году Питер Додсон, исследуя, почему должно существовать так много видов и родов утконосов-ламбеозавров в пределах такого короткого геологического периода времени и небольшой территории, опубликовал результаты морфометрического исследования, в ходе которого он измерил десятки черепов. Он обнаружил, что многие виды произошли от останков, которые лучше интерпретировать как молодые особи или разнополые особи, что в более старой литературе затрагивалось, но в значительной степени игнорировалось. Что касается ламбеозавра , он обнаружил, что L. clavinitialis , вероятно, была самкой L. lampei , а Corythosaurus frontalis и Procheneosaurus praeceps, вероятно, были его молодыми особями. L. magnicristatus достаточно отличался от других, чтобы выделить отдельный вид. Он интерпретировал Procheneosaurus cranibrevis и P. erectofrons как молодых коритозавров. [12] Однако повторное изучение останков Procheneosaurus / Tetragonosaurus указывает на то, что внутри видов назначения были перепутаны, и типовым экземпляром P. cranibrevis был молодой Lambeosaurus , тогда как другие были Corythosaurus , что основано на отличительной форме контакта носовой кости с кость предчелюстная . [19]

Череп " Lambeosaurus clavinitialis " (оригинал, не отлитый). В Королевском Тиррелловском палеонтологическом музее .

Модель Додсона получила широкое признание, и два вида ламбеозавров сегодня регулярно признаются , а иногда принимается и третий. L. lampei (Parks, 1923) известен как минимум по 17 особям, имеющим семь черепов и частичных скелетов и около десяти изолированных черепов. L. clavinitialis (CM Sternberg, 1935), Corythosaurus frontalis (Parks, 1935) и Procheneosaurus praeceps до сих пор рассматриваются как синонимы L. lampei . (Parks, 1931) в недавних обзорах [14] Некоторые палеонтологи предполагают, что черепа L. clavinitialis без обращенного назад шипа могут L. magnicristatus ; вместо этого представлять особей [20] это было отвергнуто при переописании L. magnicristatus в 2007 году . [21]

Второй вид, L. magnicristatus (В. М. Штернберг, 1935), достоверно известен лишь по двум экземплярам, ​​оба с черепом. К сожалению, большая часть сочлененного скелета типового экземпляра утеряна. Многие кости были сильно повреждены водой во время хранения и были выброшены до описания; другие части этого скелета также были потеряны. Его остатки происходят из несколько более молодых пород, чем L. lampei . [21] Видовое название происходит от латинского magnus «большой» и cristatus «хохлатый», что относится к его костяному гребню. [22] Кроме того, Джек Хорнер идентифицировал фрагментарные челюсти ламбеозавра из формации Медвежья Лапа в Монтане как, возможно, принадлежащие L. magnicristatus ; они представляют собой первые останки ламбеозавров из морских пород. [23]

Левая предчелюстная голотипа . кость Magnapaulia laticaudus

В 21 веке обсуждались и другие, менее признанные виды. Lambeosaurus paucidens (названный Маршем в 1889 году и отнесенный к Lambeosaurus в 1964 году) обычно считается сомнительным именем был указан как Hadrosaurus paucidens . и в обзоре 2004 года [14] хотя по крайней мере один автор, Дональд Ф. Глут , признал его разновидностью ламбеозавра . [24] В данном случае видовой эпитет происходит от латинского pauci- «немного» и dens «зуб». [22] Неправильные формы Procheneosaurus cranibrevis и принадлежность этого типа к молодому ламбеозавру были признаны в 2005 году. [19] «Didanodon altidens » был без комментариев отнесен к ламбеозавру . Наконец, в двух обзорах XXI века [25] [14]

В конце 1970-х годов Билл Моррис изучал останки гигантских ламбеозавров из Нижней Калифорнии. Он назвал их Л. ? laticaudus в 1981 г. (типовой экземпляр LACM 17715). Моррис использовал вопросительный знак в своей работе, потому что для его вида не было обнаружено полного герба, и без него невозможно было сделать окончательное определение. Судя по тому, что было известно о черепе, он считал, что он больше всего похож на ламбеозавра . Он интерпретировал этот вид как связанный с водой из-за таких особенностей, как его размер, высокий и узкий хвост (интерпретируемый как приспособление для плавания ) и слабые тазобедренные суставы, а также зажившая сломанная бедренная кость , которая, по его мнению, была бы слишком тяжелой. Это недостаток, позволяющий наземному животному прожить достаточно долго, чтобы выздороветь. [26] Позднее (2012 г.) этот вид был отнесен к новому роду Magnapaulia . [27]

Описание

[ редактировать ]
Восстановление жизни L. lampei

Ламбеозавр , наиболее известный благодаря L. lampei , [28] был весьма похож на коритозавра во всем, кроме формы украшения головы. По сравнению с коритозавром , гребень ламбеозавра , в основном образованный предчелюстными костями , был смещен вперед, а полые носовые ходы внутри находились в передней части гребня и располагались вертикально. [12] Его также можно отличить от коритозавра по отсутствию раздвоенных носовых отростков , составляющих часть боковых сторон гребня, что является единственным способом отличить молодых особей двух родов, поскольку по мере старения животных гребни приобретали свои отличительные формы. . [19] Ламбеозавр был похож на других гадрозавридов и мог передвигаться как на двух ногах, так и на четвереньках, о чем свидетельствуют следы родственных животных. У него был длинный хвост, укрепленный окостеневшими сухожилиями , которые не позволяли ему свисать. На руках было четыре пальца, без внутреннего пальца с пятью пальцами руки четвероногих , а второй, третий и четвертый пальцы были сложены вместе и имели копыта , что позволяет предположить, что животное могло использовать руки в качестве опоры. Пятый палец был свободен и мог использоваться для манипулирования предметами. На каждой ноге было только три центральных пальца. [14]

Самая отличительная особенность - гребень - у двух известных видов был разным. У L. lampei он имел форму топора, когда динозавр был взрослым, и был несколько короче и более округлым у экземпляров, интерпретируемых как самки. [12] «Лезвие топора» выступало перед глазами, а «ручка» представляла собой прочный костяной стержень, выступавший над задней частью черепа. «Лезвие топора» имело две части: самая верхняя часть представляла собой тонкий костный « фатовик », который вырастал относительно поздно в жизни, когда человек приближался к взрослой жизни; а в нижней части находились полые пространства, являющиеся продолжением носовых ходов. [12] У L. magnicristatus «рукоятка» сильно уменьшилась, а «лезвие» расширилось, [29] образуя высокий, преувеличенный гребень, похожий на помпадур . У лучшего экземпляра этот гребень поврежден, и осталась только передняя половина. [21]

По оценкам, крупные взрослые особи ламбеозавра имеют длину около 7–7,7 м (23–25 футов) и массу тела 2,5–3,3 метрических тонны (2,8–3,6 коротких тонны). [30] Отпечатки чешуи известны для нескольких экземпляров; экземпляр, теперь отнесенный к L. lampei, имел тонкую кожу с равномерными многоугольными щитками , расположенными в произвольном порядке на шее, туловище и хвосте. [31] Подобная чешуйка известна на шее, передних конечностях и стопах экземпляра L. magnicristatus . [21]

Классификация

[ редактировать ]
Восстановление жизни головы и шеи высокохохлого L. magnicristatus.
Образец родственного рода Corythosaurus

Ламбеозавр типовой род Lambeosaurinae гадрозавридов , , подсемейства имевших полые гребни черепа. Среди ламбеозавринов он тесно связан с подобными динозаврами, такими как коритозавр и гипакрозавр , с небольшим различием между ними, но с формой гребня. [14] Отношения между этими родами динозавров выявить сложно. Некоторые ранние классификации поместили эти роды в трибу Corythosaurini, которая, как обнаружили Дэвид Эванс и Роберт Рейс, включала Lambeosaurus в качестве сестринского таксона клады, состоящей из Corythosaurus , Hypacrosaurus и русского рода Olorotitan ; эти ламбеозаврины, с ниппонозаврами . [21] Однако более поздние исследователи отметили, что из-за правил приоритета, установленных МКЗН , любое племя, содержащее ламбеозавров , правильно называется Lambeosaurini , и что, следовательно, название «Corythosaurini» является младшим синонимом. [32] Следующая кладограмма, иллюстрирующая взаимоотношения ламбеозавра и его близких родственников, была обнаружена в ходе филогенетического анализа 2022 года Син Хай и его коллегами, которые обнаружили, что он является близким родственником амурозавра . [33]

Сюулун

Бактрозавр

Телматозавр

Ламбеозаврины
Аралозавринины
Цинтаосаурини

Палеобиология

[ редактировать ]

Кормление

[ редактировать ]
Череп взрослого человека, AMNH

Будучи гадрозавридом, ламбеозавр был крупным двуногим/четвероногим травоядным животным, питавшимся растениями , со сложным черепом, который позволял совершать перемалывающие движения, аналогичные млекопитающих жеванию . Его зубы постоянно заменялись и были упакованы в стоматологические батареи , каждая из которых содержала сотни зубов, из которых в любой момент времени использовалась лишь небольшая часть. Он использовал свой клюв для сбора растительного материала, который удерживался в челюстях органом, похожим на щеку . Кормление осуществлялось с земли на высоте примерно 4 метров (13 футов) над землей. [14] Как заметил Боб Баккер , ламбеозавры имеют более узкие клювы, чем гадрозаврины, а это означает, что ламбеозавр и его родственники могли питаться более избирательно, чем их ширококлювые собратья без гребня. [34]

Краниальный гребень

[ редактировать ]
Череп молоди с небольшим гребнем.

Как и другие ламбеозавры, такие как паразауролоф и коритозавр , ламбеозавр имел характерный гребень на макушке головы. Дыхательные пути, заканчивающиеся носовой полостью, проходили обратно через этот гребень, делая его в основном полым. Было сделано множество предположений относительно функции или функций гребня, в том числе размещения солевых желез , улучшения обоняния , использования в качестве трубки или ловушки для воздуха, действия в качестве резонирующей камеры для создания звуков или использования в качестве метода для различных видов или животных. представители разных полов одного и того же вида узнают друг друга. [20] [35] Социальные функции, такие как создание шума и узнавание, стали наиболее широко принятыми из различных гипотез. [14]

Большой размер глазниц гадрозаврид и наличие склеротических колец в глазах предполагают острое зрение и дневной образ жизни, что свидетельствует о важности зрения для этих животных. у гадрозаврид Слух также оказался сильным. есть по крайней мере один пример У родственного коритозавра тонкого стремени (рептильной ушной кости), что в сочетании с большим пространством для барабанной перепонки предполагает чувствительное среднее ухо гадрозаврид , а лагена удлинена, как у крокодила . . Это указывает на то, что слуховой отдел внутреннего уха был хорошо развит. [20] Если бы гребень использовался в качестве источника шума, он также мог бы обеспечить узнаваемые различия для разных видов или полов, поскольку различное расположение носовых ходов, соответствующее разным формам гребня, производило бы по сути разные звуки. [36]

Палеоэкология

[ редактировать ]
Мегафаунальные динозавры формации «Парк динозавров», L. lampei второй слева.
Восстановление жизни L. magnicristatus, преследуемого горгозавром

Ламбеозавр Ламбей и L. magnicristatus из формации Парка Динозавров были представителями разнообразной и хорошо документированной фауны доисторических животных, в которую входили такие известные динозавры, как рогатый центрозавр , стиракозавр и хасмозавр , а также утконосы прозауролоф , грипозавр , коритозавр. , а также паразауролоф , тираннозаврид горгозавр , а также панцирные эдмонтония и эвоплоцефал . [37] Формация «Парк динозавров» интерпретируется как низкий рельеф рек и пойм , которые со временем стали более заболоченными и находились под влиянием морских условий по мере того, как Западный внутренний морской путь продвигался на запад. [38] Климат был теплее , чем в современной Альберте, без морозов , но с более влажными и сухими сезонами. Хвойные деревья, по-видимому, были доминирующими растениями кроны , с подлеском из папоротников , древовидных папоротников и покрытосеменных растений . [39] Анатомически сходные L. lampei , L. magnicristatus и Corythosaurus были разделены по времени внутри формации на основании стратиграфии . Окаменелости коритозавра известны из нижних двух третей свиты, окаменелости L. lampei присутствуют в верхней трети, а останки L. magnicristatus редки и присутствуют только в самой верхней части, где морское влияние было сильнее. [40]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ «Ламбеозавр» . Lexico Британский словарь английского языка . Издательство Оксфордского университета . Архивировано из оригинала 25 июля 2021 года.
  2. ^ Jump up to: а б Ламбе, Лоуренс М. (1902). «О позвоночных среднего мела Северо-Западного края. 2. Новые роды и виды из серии Белли-Ривер (средний мел)» . Вклад в канадскую палеонтологию . 3 : 25–81.
  3. ^ Ламбе, Лоуренс (1902). «Новые роды и виды из серии Белли-Ривер (середина мела)» . Вклад в канадскую палеонтологию, часть II. О позвоночных среднего мела Северо-Западного края . 3 : 1–21.
  4. ^ Ламбе, Лоуренс М. (1914). «О новом роде и виде хищных динозавров из формации Белли-Ривер в Альберте с описанием черепа Stephanosaurus Marginatus из того же горизонта» . Оттавский натуралист . 28 : 13–20.
  5. ^ Паркс, Уильям А. (1923). « Corythosaurus intermedius , новый вид траходонтных динозавров». Исследования Университета Торонто, геологическая серия . 15 :1–57.
  6. ^ Затишье , стр. 178–187.
  7. ^ Мэтью, Уильям Диллер (1920). «Канадские динозавры» . Естественная история . 20 : 536–544.
  8. ^ Паркс, Уильям А. (1931). «Новый род и два новых вида траходонтных динозавров из формации Белли-Ривер в Альберте». Исследования Университета Торонто, геологическая серия . 31 : 1–11.
  9. ^ Jump up to: а б Штернберг, Чарльз М. (1935). «Хадрозавры серии Белли-Ривер верхнего мела». Бюллетень Департамента горнодобывающей промышленности Канады (геологическая серия) . 77 (52): 1–37.
  10. ^ Мнение ICZN № 193
  11. ^ Затишье , стр. 1–242.
  12. ^ Jump up to: а б с д и Додсон, Питер (1975). «Таксономические последствия относительного роста динозавров-ламбеозавров». Систематическая зоология . 24 (1): 37–54. дои : 10.2307/2412696 . JSTOR   2412696 .
  13. ^ Рождественский, А.К. (1968). «Гадрозавры Казахстана». У Татаринова Л.П.; и др. (ред.). Верхнепалеозойские и мезозойские амфибии и рептилии . Москва: Наульская академия СССР. стр. 97–141.
  14. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Хорнер, Джон Р .; Вейшампель, Дэвид Б.; Форстер, Кэтрин А. (2004). «Гадрозавриды». В Вейшампеле, Дэвид Б.; Додсон, Питер; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 438 –463. ISBN  978-0-520-24209-8 .
  15. ^ Норман, Дэвид Б .; Сьюс, Ханс-Дитер (2000). «Орнитоподы Казахстана, Монголии и Сибири». В Бентоне, Майкл Дж.; Шишкин Михаил А.; Анвин, Дэвид М.; Курочкин, Евгений Н. (ред.). Эпоха динозавров в России и Монголии . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 462–479 . ISBN  978-0-521-55476-3 .
  16. ^ Белл, PR; Бринк, К.С. (2013). « Казакламбия убеждает гребенчатую нояб., примитивную молодь ламбеозавра из сантона Казахстана». Меловые исследования . 45 : 265–274. Бибкод : 2013CrRes..45..265B . дои : 10.1016/j.cretres.2013.05.003 .
  17. ^ Паркс, Уильям А. (1931). «Новые виды траходонтных динозавров из меловых формаций Альберты». Исследования Университета Торонто, геологическая серия . 37 : 1–45.
  18. ^ Остром, Джон Х. (1964). «Систематическое положение Hadrosaurus ( Ceratops ) paucidens Marsh». Журнал палеонтологии . 38 (1): 130–134. JSTOR   1301503 .
  19. ^ Jump up to: а б с Эванс, Дэвид С.; Форстер, Кэтрин Ф.; Рейс, Роберт Р. (2005). «Типовой экземпляр Tetragonosaurus erectofrons (Ornithischia: Hadrosauridae) и идентификация молодых ламбеозавринов» . В Карри, Филипп Дж.; Коппельхус, Ева (ред.). Провинциальный парк динозавров: обнаружена впечатляющая древняя экосистема . Блумингтон: Издательство Университета Индианы. стр. 349–366 . ISBN  978-0-253-34595-0 .
  20. ^ Jump up to: а б с Хопсон, Джеймс А. (1975). «Эволюция структур черепного дисплея у гадрозавровых динозавров». Палеобиология . 1 (1): 21–43. Бибкод : 1975Pbio....1...21H . дои : 10.1017/S0094837300002165 . JSTOR   2400327 . S2CID   88689241 .
  21. ^ Jump up to: а б с д и Эванс, Дэвид С.; Рейс, Роберт Р. (2007). «Анатомия и взаимоотношения Lambeosaurus magnicristatus , хохлатого динозавра-гадрозаврида (Ornithischia) из формации Парк динозавров, Альберта». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (2): 373–393. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[373:AAROLM]2.0.CO;2 . ISSN   0272-4634 . S2CID   86070917 .
  22. ^ Jump up to: а б Симпсон, ДП (1979). Латинский словарь Касселла (5-е изд.). Лондон: Cassell Ltd., с. 883. ИСБН  978-0-304-52257-6 .
  23. ^ Хорнер, Джон Р. (1979). «Динозавры верхнего мела из сланцев Медвежьей Лапы (морских) на юге центральной Монтаны с контрольным списком останков динозавров верхнего мела из морских отложений Северной Америки». Журнал палеонтологии . 53 (3): 566–577. JSTOR   1303998 .
  24. ^ Перенасыщение, Дональд Ф. (1997). «Ламбеозавр». Динозавры: Энциклопедия . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co., стр. 525–533 . ISBN  978-0-89950-917-4 .
  25. ^ Лунд, Э.К. и Гейтс, Т.А. (2006). «Историческое и биогеографическое исследование гадрозавровых динозавров». стр. 263 в Лукасе, С.Г. и Салливане, Р.М. (ред.), Позвоночные животные позднего мела из западных внутренних районов . Бюллетень 35 Музея естественной истории и науки Нью-Мексико .
  26. ^ Моррис, Уильям Дж. (1981). «Новый вид гадрозавровых динозавров из верхнего мела Нижней Калифорнии: ? Lambeosaurus laticaudus ». Журнал палеонтологии . 55 (2): 453–462. JSTOR   1304231 .
  27. ^ Прието-Маркес, А.; Кьяппе, LM; Джоши, SH (2012). Додсон, Питер (ред.). «Ламбеозавровый динозавр Magnapaulia laticaudus из позднего мела Нижней Калифорнии, северо-запад Мексики» . ПЛОС ОДИН . 7 (6): e38207. Бибкод : 2012PLoSO...738207P . дои : 10.1371/journal.pone.0038207 . ПМЦ   3373519 . ПМИД   22719869 .
  28. ^ «Факты о ламбеозавре Ламбеи» . Хищник. 7 января 2012 года. Архивировано из оригинала 7 ноября 2014 года . Проверено 19 ноября 2013 г.
  29. ^ Затишье , стр. 193–194.
  30. ^ Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. стр. 346–348. ISBN  978-1-78684-190-2 . OCLC   985402380 .
  31. ^ Затишье , стр. 112–117.
  32. ^ Салливан, Р.; Ясинский, С.Э.; Гюнтер М. и Лукас С.Г. (2009). «Первый ламбеозавр (Dinosauria, Hadrosauridae, Lambeosaurinae) из верхнемеловой формации Охо Аламо (пачка Наашойбито), бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико» (PDF) . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 53 : 405–417.
  33. ^ Син, Хай; Гу, Вэй; Хай, Шулин; Ю, Тинсян; Хан, Донг; Чжан, Югуан; Чжан, Шуцзюнь (2022). «Остеологические и таксономические оценки Sahaliyania elunchunorum (Dinosauria, Hadrosauridae) из верхнемеловой формации Юлянцзы, северо-восточный Китай» . Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (6): e2085111. дои : 10.1080/02724634.2021.2085111 . S2CID   250463301 .
  34. ^ Баккер, Роберт Т. (1986). Ересь динозавров: новые теории, раскрывающие тайну динозавров и их исчезновения . Нью-Йорк: Уильям Морроу. п. 194. ИСБН  978-0-8217-2859-8 .
  35. ^ Норман, Дэвид Б. (1985). «Гадрозавриды II». Иллюстрированная энциклопедия динозавров: оригинальный и убедительный взгляд на жизнь в царстве динозавров . Нью-Йорк: Crescent Books. стр. 122–127. ISBN  978-0-517-46890-6 .
  36. ^ Вейшампель, Дэвид Б. (1981). «Акустический анализ потенциальной вокализации динозавров-ламбеозавров (Reptilia: Ornithischia)» (PDF) . Палеобиология . 7 (2): 252–261. Бибкод : 1981Pbio....7..252W . дои : 10.1017/S0094837300004036 . JSTOR   2400478 . S2CID   89109302 . Архивировано из оригинала (PDF) 6 октября 2014 года.
  37. ^ Вейшампель, Дэвид Б.; Барретт, Пол М.; Кориа, Родольфо А.; Ле Лефф, Жан; Сюй Син; Чжао Сицзинь; Сахни, Ашок; Гомани, Элизабет, член парламента; и Ното, Кристофер Р. (2004). «Распространение динозавров», в «Динозаврии » (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 100-1 517–606. ISBN   0-520-24209-2
  38. ^ Эберт, Дэвид А. «Геология», в Провинциальном парке динозавров , стр. 54–82.
  39. ^ Браман, Деннис Р. и Коппельхус, Ева Б. «Кампанские палиноморфы», в Провинциальном парке динозавров , стр. 101–130.
  40. ^ Райан, Майкл Дж. и Эванс, Дэвид К. «Орнитисхические динозавры» в Провинциальном парке динозавров , стр. 312–348

Общая библиография

[ редактировать ]
[ редактировать ]

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 658e8c459e5830fb1c2f892c08798eaf__1720968420
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/65/af/658e8c459e5830fb1c2f892c08798eaf.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Lambeosaurus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)