Ламбеозавр
Ламбеозавр Временной диапазон: поздний мел ( кампан ),
| |
---|---|
Установленный скелет L. lampei , Королевский музей Онтарио. | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Клэйд : | Динозаврия |
Клэйд : | † Орнитишия |
Клэйд : | † Неорнитишия |
Клэйд : | † Орнитоподы |
Семья: | † Гадрозавриды |
Подсемейство: | † Ламбеозаврины |
Клэйд : | † Коритозаврия |
Племя: | † Ламбеозаурини |
Род: | † Ламбеозавр Парки , 1923 год. |
Типовой вид | |
† Ламбеозавр Ламбей Парки, 1923 год.
| |
Другие виды | |
| |
Синонимы | |
Синонимия рода Синонимия видов |
Ламбеозавр ( / ˌ l æ m b i ə ˈ s ɔːr ə s / LAM -bee -ə- SOR -és , [1] что означает « ящерица Ламбе ») — род динозавров гадрозаврид - , живших около 75 миллионов лет назад, в позднемеловом периоде ( кампанский этап) Северной Америки. Этот двуногий / четвероногий динозавр известен своим характерным полым черепным гребнем , травоядный который у самых известных видов напоминал рукавицу . Было названо несколько возможных видов из Канады, США и Мексики, но только два канадских вида в настоящее время признаны действительными.
Материал, относящийся к этому роду, был впервые назван Лоуренсом Ламбе в 1902 году. Более двадцати лет спустя современное название было придумано в 1923 году Уильямом Парксом в честь Ламбе на основе лучше сохранившихся экземпляров. Этот род имеет сложную таксономическую историю, отчасти потому, что мелкие хохлатые гадрозавриды, ныне признанные молодыми особями, когда-то считались принадлежащими к своим собственным родам и видам . В настоящее время различные черепа, отнесенные к типовому виду L. lampei, интерпретируются как демонстрирующие возрастные различия и половой диморфизм . Ламбеозавр был тесно связан с более известным коритозавром , который встречается в несколько более древних породах, а также с менее известными родами Hypacrosaurus и Olorotitan . У всех были необычные гребни, которые, как сейчас принято считать, выполняли социальные функции, такие как создание шума и узнавание.
История и виды
[ редактировать ]Ранние открытия и имена
[ редактировать ]Ламбеозавр имеет сложную таксономическую историю, начавшуюся в 1902 году с того, что Лоуренс Ламбе назвал материал конечностей и другие кости гадрозавридов (первоначально GSC 419) из Альберты как Trachodon Marginatus . [2] В той же публикации Trachodon altidens левую верхнюю челюсть (GSC 1092) из формации «Парк динозавров» . Ламбе также описала [3] В том же томе Генри Фэйрфилд Осборн предположил, что T. altidens может принадлежать к новому роду, который он без дальнейшего обсуждения назвал «Didanodon». [2]
Палеонтологи начали находить более качественные останки гадрозавридов в тех же породах в 1910-х годах, в том, что сейчас известно как позднего кампанского периода ( верхний мел ) формация парка динозавров . Ламбе приписал T. Marginatus два новых черепа и на основе новой информации род Stephanosaurus . в 1914 году придумал для этого вида [4] К сожалению, черепа было очень мало, что могло бы связать черепа с обрывочным более ранним маргината материалом , поэтому в 1923 году Уильям Паркс предложил новый род и вид черепов с общими и видовыми названиями в честь Ламбе (который умер четырьмя годами ранее): Lambeosaurus. Ламбей ( типовой экземпляр NMC 2869, первоначально GSC 2869). В той же публикации этот вид был сделан типовым родом нового подсемейства Lambeosaurinae , как замена существовавшим ранее Stephanosaurinae. [5]
Прохенеозавр и тетрагонозавр
[ редактировать ]находили останки молодого ламбеозавра Хотя первые исследователи в Альберте в то время не распознали его, они также . Эти окаменелости мелких хохлатых утконосов были интерпретированы как взрослые особи отдельной линии гадрозавридов, подсемейства Cheneosaurinae. [6] В 1920 году Уильям Диллер Мэтью использовал название Procheneosaurus (без названия вида) в кратком упоминании скелета в Американском музее естественной истории из формации «Парк динозавров» ( AMNH 5340). [7] Паркс считал, что процедура и описание недостаточны для того, чтобы название считалось действительным, и, чтобы исправить ситуацию, он придумал род Tetragonosaurus . В этот род он поместил типовой вид T. praeceps (на основе ROM 3577) и второй вид T. erectofrons (на основе ROM 3578) для небольших черепов из формации Парка динозавров и отнес Procheneosaurus скелет Мэтью к T. praeceps . [8] Чарльз М. Штернберг последовал этому примеру в 1935 году, добавив немного более крупный T. cranibrevis , основанный на GSC (ныне NMC) 8633. [9]
Использование Тетрагонозавра было отвергнуто Ричардом Суонном Луллием в пользу Прохенеозавра . Луллий потребовал, чтобы имя Тетрагонозавр было исключено в пользу Прохенеозавра , что было предоставлено, и Прохенозавр получил официальное одобрение от МКЗН в качестве сохраненного имени . [10] В 1942 году он и Райт перенесли вид Tetragonosaurus и, предположительно, Trachodon altidens , в Procheneosaurus , при этом P. praeceps служил типовым видом. [11] Этого использования обычно придерживались до 1975 года, когда Питер Додсон что все три вида на самом деле были молодыми ламбеозаврами предположил , . [12]
« Прохенеозавр » Казахстана из позднего мела известен по почти полному скелету, у которого отсутствуют только морда и конец хвоста. Название ему присвоено А.К. Рождественским в 1968 году. [13] Иногда его считали синонимом Jaxartosaurus aralensis . [14] или заслуживающий своего рода. [15] Белл и Бринк (2013) сделали «П.» убеждает типовой вид нового рода Kazaklambia . [16]
Другие открытия
[ редактировать ]«Хенеозаврины» были не единственными хохлатыми утконосами, которых изучали и давали названия в начале 1900-х годов. Тогда было общепринятой практикой называть роды и виды в соответствии с тем, что сейчас рассматривается как более вероятная индивидуальная вариация, вариация, обусловленная возрастом или полом, или искажение, вызванное окаменелостью. В этот период были названы еще три вида, относящиеся к Lambeosaurus , все в 1935 году. Штернберг в той же статье, что и T. cranibrevis , назвал череп и частичный скелет (GSC-8705, теперь NMC-8705) L. magnicristatum (исправлено в от 1937 до magnicristatus ), и череп меньшего размера (GSC-8705, ныне NMC-8703) L. clavinitialis , с менее выступающим гребнем и редуцированным позвоночником, направленным сзади. [9] Паркс представил Corythosaurus frontalis , основанный на черепе GSC 5853 (теперь ROM 869), который отличался от хорошо известного высокого, прямого, закругленного гребня других экземпляров коритозавра наличием низкого, наклоненного вперед гребня. [17]
Новые экземпляры не описывались в течение многих лет после активности начала 1900-х годов. В 1964 году Джон Остром отметил, что старый вид, названный Отниелом Чарльзом Маршем , Hadrosaurus paucidens , на основе USNM 5457, частичной верхней и чешуйчатой кости из формации реки Джудит в округе Фергус , штат Монтана , вероятно, был экземпляром ламбеозавра . [18]
Представляем модель двух видов Додсона
[ редактировать ]В 1975 году Питер Додсон, исследуя, почему должно существовать так много видов и родов утконосов-ламбеозавров в пределах такого короткого геологического периода времени и небольшой территории, опубликовал результаты морфометрического исследования, в ходе которого он измерил десятки черепов. Он обнаружил, что многие виды произошли от останков, которые лучше интерпретировать как молодые особи или разнополые особи, что в более старой литературе затрагивалось, но в значительной степени игнорировалось. Что касается ламбеозавра , он обнаружил, что L. clavinitialis , вероятно, была самкой L. lampei , а Corythosaurus frontalis и Procheneosaurus praeceps, вероятно, были его молодыми особями. L. magnicristatus достаточно отличался от других, чтобы выделить отдельный вид. Он интерпретировал Procheneosaurus cranibrevis и P. erectofrons как молодых коритозавров. [12] Однако повторное изучение останков Procheneosaurus / Tetragonosaurus указывает на то, что внутри видов назначения были перепутаны, и типовым экземпляром P. cranibrevis был молодой Lambeosaurus , тогда как другие были Corythosaurus , что основано на отличительной форме контакта носовой кости с кость предчелюстная . [19]
Модель Додсона получила широкое признание, и два вида ламбеозавров сегодня регулярно признаются , а иногда принимается и третий. L. lampei (Parks, 1923) известен как минимум по 17 особям, имеющим семь черепов и частичных скелетов и около десяти изолированных черепов. L. clavinitialis (CM Sternberg, 1935), Corythosaurus frontalis (Parks, 1935) и Procheneosaurus praeceps до сих пор рассматриваются как синонимы L. lampei . (Parks, 1931) в недавних обзорах [14] Некоторые палеонтологи предполагают, что черепа L. clavinitialis без обращенного назад шипа могут L. magnicristatus ; вместо этого представлять особей [20] это было отвергнуто при переописании L. magnicristatus в 2007 году . [21]
Второй вид, L. magnicristatus (В. М. Штернберг, 1935), достоверно известен лишь по двум экземплярам, оба с черепом. К сожалению, большая часть сочлененного скелета типового экземпляра утеряна. Многие кости были сильно повреждены водой во время хранения и были выброшены до описания; другие части этого скелета также были потеряны. Его остатки происходят из несколько более молодых пород, чем L. lampei . [21] Видовое название происходит от латинского magnus «большой» и cristatus «хохлатый», что относится к его костяному гребню. [22] Кроме того, Джек Хорнер идентифицировал фрагментарные челюсти ламбеозавра из формации Медвежья Лапа в Монтане как, возможно, принадлежащие L. magnicristatus ; они представляют собой первые останки ламбеозавров из морских пород. [23]
В 21 веке обсуждались и другие, менее признанные виды. Lambeosaurus paucidens (названный Маршем в 1889 году и отнесенный к Lambeosaurus в 1964 году) обычно считается сомнительным именем был указан как Hadrosaurus paucidens . и в обзоре 2004 года [14] хотя по крайней мере один автор, Дональд Ф. Глут , признал его разновидностью ламбеозавра . [24] В данном случае видовой эпитет происходит от латинского pauci- «немного» и dens «зуб». [22] Неправильные формы Procheneosaurus cranibrevis и принадлежность этого типа к молодому ламбеозавру были признаны в 2005 году. [19] «Didanodon altidens » был без комментариев отнесен к ламбеозавру . Наконец, в двух обзорах XXI века [25] [14]
В конце 1970-х годов Билл Моррис изучал останки гигантских ламбеозавров из Нижней Калифорнии. Он назвал их Л. ? laticaudus в 1981 г. (типовой экземпляр LACM 17715). Моррис использовал вопросительный знак в своей работе, потому что для его вида не было обнаружено полного герба, и без него невозможно было сделать окончательное определение. Судя по тому, что было известно о черепе, он считал, что он больше всего похож на ламбеозавра . Он интерпретировал этот вид как связанный с водой из-за таких особенностей, как его размер, высокий и узкий хвост (интерпретируемый как приспособление для плавания ) и слабые тазобедренные суставы, а также зажившая сломанная бедренная кость , которая, по его мнению, была бы слишком тяжелой. Это недостаток, позволяющий наземному животному прожить достаточно долго, чтобы выздороветь. [26] Позднее (2012 г.) этот вид был отнесен к новому роду Magnapaulia . [27]
Описание
[ редактировать ]Ламбеозавр , наиболее известный благодаря L. lampei , [28] был весьма похож на коритозавра во всем, кроме формы украшения головы. По сравнению с коритозавром , гребень ламбеозавра , в основном образованный предчелюстными костями , был смещен вперед, а полые носовые ходы внутри находились в передней части гребня и располагались вертикально. [12] Его также можно отличить от коритозавра по отсутствию раздвоенных носовых отростков , составляющих часть боковых сторон гребня, что является единственным способом отличить молодых особей двух родов, поскольку по мере старения животных гребни приобретали свои отличительные формы. . [19] Ламбеозавр был похож на других гадрозавридов и мог передвигаться как на двух ногах, так и на четвереньках, о чем свидетельствуют следы родственных животных. У него был длинный хвост, укрепленный окостеневшими сухожилиями , которые не позволяли ему свисать. На руках было четыре пальца, без внутреннего пальца с пятью пальцами руки четвероногих , а второй, третий и четвертый пальцы были сложены вместе и имели копыта , что позволяет предположить, что животное могло использовать руки в качестве опоры. Пятый палец был свободен и мог использоваться для манипулирования предметами. На каждой ноге было только три центральных пальца. [14]
Самая отличительная особенность - гребень - у двух известных видов был разным. У L. lampei он имел форму топора, когда динозавр был взрослым, и был несколько короче и более округлым у экземпляров, интерпретируемых как самки. [12] «Лезвие топора» выступало перед глазами, а «ручка» представляла собой прочный костяной стержень, выступавший над задней частью черепа. «Лезвие топора» имело две части: самая верхняя часть представляла собой тонкий костный « фатовик », который вырастал относительно поздно в жизни, когда человек приближался к взрослой жизни; а в нижней части находились полые пространства, являющиеся продолжением носовых ходов. [12] У L. magnicristatus «рукоятка» сильно уменьшилась, а «лезвие» расширилось, [29] образуя высокий, преувеличенный гребень, похожий на помпадур . У лучшего экземпляра этот гребень поврежден, и осталась только передняя половина. [21]
По оценкам, крупные взрослые особи ламбеозавра имеют длину около 7–7,7 м (23–25 футов) и массу тела 2,5–3,3 метрических тонны (2,8–3,6 коротких тонны). [30] Отпечатки чешуи известны для нескольких экземпляров; экземпляр, теперь отнесенный к L. lampei, имел тонкую кожу с равномерными многоугольными щитками , расположенными в произвольном порядке на шее, туловище и хвосте. [31] Подобная чешуйка известна на шее, передних конечностях и стопах экземпляра L. magnicristatus . [21]
Классификация
[ редактировать ]Ламбеозавр — типовой род Lambeosaurinae гадрозавридов , , подсемейства имевших полые гребни черепа. Среди ламбеозавринов он тесно связан с подобными динозаврами, такими как коритозавр и гипакрозавр , с небольшим различием между ними, но с формой гребня. [14] Отношения между этими родами динозавров выявить сложно. Некоторые ранние классификации поместили эти роды в трибу Corythosaurini, которая, как обнаружили Дэвид Эванс и Роберт Рейс, включала Lambeosaurus в качестве сестринского таксона клады, состоящей из Corythosaurus , Hypacrosaurus и русского рода Olorotitan ; эти ламбеозаврины, с ниппонозаврами . [21] Однако более поздние исследователи отметили, что из-за правил приоритета, установленных МКЗН , любое племя, содержащее ламбеозавров , правильно называется Lambeosaurini , и что, следовательно, название «Corythosaurini» является младшим синонимом. [32] Следующая кладограмма, иллюстрирующая взаимоотношения ламбеозавра и его близких родственников, была обнаружена в ходе филогенетического анализа 2022 года Син Хай и его коллегами, которые обнаружили, что он является близким родственником амурозавра . [33]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеобиология
[ редактировать ]Кормление
[ редактировать ]Будучи гадрозавридом, ламбеозавр был крупным двуногим/четвероногим травоядным животным, питавшимся растениями , со сложным черепом, который позволял совершать перемалывающие движения, аналогичные млекопитающих жеванию . Его зубы постоянно заменялись и были упакованы в стоматологические батареи , каждая из которых содержала сотни зубов, из которых в любой момент времени использовалась лишь небольшая часть. Он использовал свой клюв для сбора растительного материала, который удерживался в челюстях органом, похожим на щеку . Кормление осуществлялось с земли на высоте примерно 4 метров (13 футов) над землей. [14] Как заметил Боб Баккер , ламбеозавры имеют более узкие клювы, чем гадрозаврины, а это означает, что ламбеозавр и его родственники могли питаться более избирательно, чем их ширококлювые собратья без гребня. [34]
Краниальный гребень
[ редактировать ]Как и другие ламбеозавры, такие как паразауролоф и коритозавр , ламбеозавр имел характерный гребень на макушке головы. Дыхательные пути, заканчивающиеся носовой полостью, проходили обратно через этот гребень, делая его в основном полым. Было сделано множество предположений относительно функции или функций гребня, в том числе размещения солевых желез , улучшения обоняния , использования в качестве трубки или ловушки для воздуха, действия в качестве резонирующей камеры для создания звуков или использования в качестве метода для различных видов или животных. представители разных полов одного и того же вида узнают друг друга. [20] [35] Социальные функции, такие как создание шума и узнавание, стали наиболее широко принятыми из различных гипотез. [14]
Большой размер глазниц гадрозаврид и наличие склеротических колец в глазах предполагают острое зрение и дневной образ жизни, что свидетельствует о важности зрения для этих животных. у гадрозаврид Слух также оказался сильным. есть по крайней мере один пример У родственного коритозавра тонкого стремени (рептильной ушной кости), что в сочетании с большим пространством для барабанной перепонки предполагает чувствительное среднее ухо гадрозаврид , а лагена удлинена, как у крокодила . . Это указывает на то, что слуховой отдел внутреннего уха был хорошо развит. [20] Если бы гребень использовался в качестве источника шума, он также мог бы обеспечить узнаваемые различия для разных видов или полов, поскольку различное расположение носовых ходов, соответствующее разным формам гребня, производило бы по сути разные звуки. [36]
Палеоэкология
[ редактировать ]Ламбеозавр Ламбей и L. magnicristatus из формации Парка Динозавров были представителями разнообразной и хорошо документированной фауны доисторических животных, в которую входили такие известные динозавры, как рогатый центрозавр , стиракозавр и хасмозавр , а также утконосы прозауролоф , грипозавр , коритозавр. , а также паразауролоф , тираннозаврид горгозавр , а также панцирные эдмонтония и эвоплоцефал . [37] Формация «Парк динозавров» интерпретируется как низкий рельеф рек и пойм , которые со временем стали более заболоченными и находились под влиянием морских условий по мере того, как Западный внутренний морской путь продвигался на запад. [38] Климат был теплее , чем в современной Альберте, без морозов , но с более влажными и сухими сезонами. Хвойные деревья, по-видимому, были доминирующими растениями кроны , с подлеском из папоротников , древовидных папоротников и покрытосеменных растений . [39] Анатомически сходные L. lampei , L. magnicristatus и Corythosaurus были разделены по времени внутри формации на основании стратиграфии . Окаменелости коритозавра известны из нижних двух третей свиты, окаменелости L. lampei присутствуют в верхней трети, а останки L. magnicristatus редки и присутствуют только в самой верхней части, где морское влияние было сильнее. [40]
См. также
[ редактировать ]Цитаты
[ редактировать ]- ^ «Ламбеозавр» . Lexico Британский словарь английского языка . Издательство Оксфордского университета . Архивировано из оригинала 25 июля 2021 года.
- ^ Jump up to: а б Ламбе, Лоуренс М. (1902). «О позвоночных среднего мела Северо-Западного края. 2. Новые роды и виды из серии Белли-Ривер (средний мел)» . Вклад в канадскую палеонтологию . 3 : 25–81.
- ^ Ламбе, Лоуренс (1902). «Новые роды и виды из серии Белли-Ривер (середина мела)» . Вклад в канадскую палеонтологию, часть II. О позвоночных среднего мела Северо-Западного края . 3 : 1–21.
- ^ Ламбе, Лоуренс М. (1914). «О новом роде и виде хищных динозавров из формации Белли-Ривер в Альберте с описанием черепа Stephanosaurus Marginatus из того же горизонта» . Оттавский натуралист . 28 : 13–20.
- ^ Паркс, Уильям А. (1923). « Corythosaurus intermedius , новый вид траходонтных динозавров». Исследования Университета Торонто, геологическая серия . 15 :1–57.
- ^ Затишье , стр. 178–187.
- ^ Мэтью, Уильям Диллер (1920). «Канадские динозавры» . Естественная история . 20 : 536–544.
- ^ Паркс, Уильям А. (1931). «Новый род и два новых вида траходонтных динозавров из формации Белли-Ривер в Альберте». Исследования Университета Торонто, геологическая серия . 31 : 1–11.
- ^ Jump up to: а б Штернберг, Чарльз М. (1935). «Хадрозавры серии Белли-Ривер верхнего мела». Бюллетень Департамента горнодобывающей промышленности Канады (геологическая серия) . 77 (52): 1–37.
- ^ Мнение ICZN № 193
- ^ Затишье , стр. 1–242.
- ^ Jump up to: а б с д и Додсон, Питер (1975). «Таксономические последствия относительного роста динозавров-ламбеозавров». Систематическая зоология . 24 (1): 37–54. дои : 10.2307/2412696 . JSTOR 2412696 .
- ^ Рождественский, А.К. (1968). «Гадрозавры Казахстана». У Татаринова Л.П.; и др. (ред.). Верхнепалеозойские и мезозойские амфибии и рептилии . Москва: Наульская академия СССР. стр. 97–141.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Хорнер, Джон Р .; Вейшампель, Дэвид Б.; Форстер, Кэтрин А. (2004). «Гадрозавриды». В Вейшампеле, Дэвид Б.; Додсон, Питер; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 438 –463. ISBN 978-0-520-24209-8 .
- ^ Норман, Дэвид Б .; Сьюс, Ханс-Дитер (2000). «Орнитоподы Казахстана, Монголии и Сибири». В Бентоне, Майкл Дж.; Шишкин Михаил А.; Анвин, Дэвид М.; Курочкин, Евгений Н. (ред.). Эпоха динозавров в России и Монголии . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 462–479 . ISBN 978-0-521-55476-3 .
- ^ Белл, PR; Бринк, К.С. (2013). « Казакламбия убеждает гребенчатую нояб., примитивную молодь ламбеозавра из сантона Казахстана». Меловые исследования . 45 : 265–274. Бибкод : 2013CrRes..45..265B . дои : 10.1016/j.cretres.2013.05.003 .
- ^ Паркс, Уильям А. (1931). «Новые виды траходонтных динозавров из меловых формаций Альберты». Исследования Университета Торонто, геологическая серия . 37 : 1–45.
- ^ Остром, Джон Х. (1964). «Систематическое положение Hadrosaurus ( Ceratops ) paucidens Marsh». Журнал палеонтологии . 38 (1): 130–134. JSTOR 1301503 .
- ^ Jump up to: а б с Эванс, Дэвид С.; Форстер, Кэтрин Ф.; Рейс, Роберт Р. (2005). «Типовой экземпляр Tetragonosaurus erectofrons (Ornithischia: Hadrosauridae) и идентификация молодых ламбеозавринов» . В Карри, Филипп Дж.; Коппельхус, Ева (ред.). Провинциальный парк динозавров: обнаружена впечатляющая древняя экосистема . Блумингтон: Издательство Университета Индианы. стр. 349–366 . ISBN 978-0-253-34595-0 .
- ^ Jump up to: а б с Хопсон, Джеймс А. (1975). «Эволюция структур черепного дисплея у гадрозавровых динозавров». Палеобиология . 1 (1): 21–43. Бибкод : 1975Pbio....1...21H . дои : 10.1017/S0094837300002165 . JSTOR 2400327 . S2CID 88689241 .
- ^ Jump up to: а б с д и Эванс, Дэвид С.; Рейс, Роберт Р. (2007). «Анатомия и взаимоотношения Lambeosaurus magnicristatus , хохлатого динозавра-гадрозаврида (Ornithischia) из формации Парк динозавров, Альберта». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (2): 373–393. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[373:AAROLM]2.0.CO;2 . ISSN 0272-4634 . S2CID 86070917 .
- ^ Jump up to: а б Симпсон, ДП (1979). Латинский словарь Касселла (5-е изд.). Лондон: Cassell Ltd., с. 883. ИСБН 978-0-304-52257-6 .
- ^ Хорнер, Джон Р. (1979). «Динозавры верхнего мела из сланцев Медвежьей Лапы (морских) на юге центральной Монтаны с контрольным списком останков динозавров верхнего мела из морских отложений Северной Америки». Журнал палеонтологии . 53 (3): 566–577. JSTOR 1303998 .
- ^ Перенасыщение, Дональд Ф. (1997). «Ламбеозавр». Динозавры: Энциклопедия . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co., стр. 525–533 . ISBN 978-0-89950-917-4 .
- ^ Лунд, Э.К. и Гейтс, Т.А. (2006). «Историческое и биогеографическое исследование гадрозавровых динозавров». стр. 263 в Лукасе, С.Г. и Салливане, Р.М. (ред.), Позвоночные животные позднего мела из западных внутренних районов . Бюллетень 35 Музея естественной истории и науки Нью-Мексико .
- ^ Моррис, Уильям Дж. (1981). «Новый вид гадрозавровых динозавров из верхнего мела Нижней Калифорнии: ? Lambeosaurus laticaudus ». Журнал палеонтологии . 55 (2): 453–462. JSTOR 1304231 .
- ^ Прието-Маркес, А.; Кьяппе, LM; Джоши, SH (2012). Додсон, Питер (ред.). «Ламбеозавровый динозавр Magnapaulia laticaudus из позднего мела Нижней Калифорнии, северо-запад Мексики» . ПЛОС ОДИН . 7 (6): e38207. Бибкод : 2012PLoSO...738207P . дои : 10.1371/journal.pone.0038207 . ПМЦ 3373519 . ПМИД 22719869 .
- ^ «Факты о ламбеозавре Ламбеи» . Хищник. 7 января 2012 года. Архивировано из оригинала 7 ноября 2014 года . Проверено 19 ноября 2013 г.
- ^ Затишье , стр. 193–194.
- ^ Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. стр. 346–348. ISBN 978-1-78684-190-2 . OCLC 985402380 .
- ^ Затишье , стр. 112–117.
- ^ Салливан, Р.; Ясинский, С.Э.; Гюнтер М. и Лукас С.Г. (2009). «Первый ламбеозавр (Dinosauria, Hadrosauridae, Lambeosaurinae) из верхнемеловой формации Охо Аламо (пачка Наашойбито), бассейн Сан-Хуан, Нью-Мексико» (PDF) . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 53 : 405–417.
- ^ Син, Хай; Гу, Вэй; Хай, Шулин; Ю, Тинсян; Хан, Донг; Чжан, Югуан; Чжан, Шуцзюнь (2022). «Остеологические и таксономические оценки Sahaliyania elunchunorum (Dinosauria, Hadrosauridae) из верхнемеловой формации Юлянцзы, северо-восточный Китай» . Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (6): e2085111. дои : 10.1080/02724634.2021.2085111 . S2CID 250463301 .
- ^ Баккер, Роберт Т. (1986). Ересь динозавров: новые теории, раскрывающие тайну динозавров и их исчезновения . Нью-Йорк: Уильям Морроу. п. 194. ИСБН 978-0-8217-2859-8 .
- ^ Норман, Дэвид Б. (1985). «Гадрозавриды II». Иллюстрированная энциклопедия динозавров: оригинальный и убедительный взгляд на жизнь в царстве динозавров . Нью-Йорк: Crescent Books. стр. 122–127. ISBN 978-0-517-46890-6 .
- ^ Вейшампель, Дэвид Б. (1981). «Акустический анализ потенциальной вокализации динозавров-ламбеозавров (Reptilia: Ornithischia)» (PDF) . Палеобиология . 7 (2): 252–261. Бибкод : 1981Pbio....7..252W . дои : 10.1017/S0094837300004036 . JSTOR 2400478 . S2CID 89109302 . Архивировано из оригинала (PDF) 6 октября 2014 года.
- ^ Вейшампель, Дэвид Б.; Барретт, Пол М.; Кориа, Родольфо А.; Ле Лефф, Жан; Сюй Син; Чжао Сицзинь; Сахни, Ашок; Гомани, Элизабет, член парламента; и Ното, Кристофер Р. (2004). «Распространение динозавров», в «Динозаврии » (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 100-1 517–606. ISBN 0-520-24209-2
- ^ Эберт, Дэвид А. «Геология», в Провинциальном парке динозавров , стр. 54–82.
- ^ Браман, Деннис Р. и Коппельхус, Ева Б. «Кампанские палиноморфы», в Провинциальном парке динозавров , стр. 101–130.
- ^ Райан, Майкл Дж. и Эванс, Дэвид К. «Орнитисхические динозавры» в Провинциальном парке динозавров , стр. 312–348
Общая библиография
[ редактировать ]- Карри, Филипп Дж.; Коппельхус, Ева, ред. (2005). Провинциальный парк динозавров: обнаружена впечатляющая древняя экосистема . Блумингтон: Издательство Университета Индианы. ISBN 978-0-253-34595-0 .
- Лулл, Ричард С.; Райт, Нельда Э. (1942). «Гадрозавровые динозавры Северной Америки». 40: Гадрозавровые динозавры Северной Америки . Специальные статьи Геологического общества Америки. Том. 40. стр. 1–272. дои : 10.1130/SPE40-p1 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- База данных палеобиологии ламбеозавра (техническая)
- ламбеозавра Музей естественной истории