Моррозавр
| Моррозавр Временной диапазон: Маастрихт
~ | |
|---|---|
| |
| Восстановление жизни | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | † Орнитишия |
| Клэйд : | † Неорнитишия |
| Клэйд : | † Орнитоподы |
| Клэйд : | † Эласмария |
| Род: | † Моррозавр Розадилла и др. , 2016 |
| Разновидность: | † М. антарктический
|
| Биномиальное имя | |
| † Моррозавр Антарктида | |
Моррозавр — вымерший род травоядных эласмариевых динозавров, обитавший в позднем меловом периоде в Антарктиде . Единственный известный вид — тип Morrosaurus antarcticus . [ 1 ]
Открытие
[ редактировать ]В 2002 году аргентинский палеонтолог Фернандо Новас сообщил об открытии частичного скелета эуорнитопода в Антарктиде. [ 2 ] В 2016 году эти останки послужили основой для названия типового вида Morrosaurus antarcticus , названного и описанного Себастьяном Розадиллой, Федерико Лисандро Аньолином, Фернандо Эмилио Новасом, Алексисом Роландо Арансиагой Мауро, Мэтью Дж. Моттой, Хуаном Мануэлем Лирио Марсело и Пабло Исаси. Название рода отсылает к местонахождению Эль Морро на острове Джеймса Росса , где были найдены останки вида. Видовое название относится к Антарктиде. [ 1 ]
Образец голотипа MACN Pv 197 был найден в слое формации острова Сноу-Хилл (мыс Ламбе, ранее отнесенный к формации Лопес-де-Бертодано ), датируемом маастрихтским возрастом. Останки состоят из правой задней ноги, включая верхнюю часть бедренной кости , нижний конец бедренной кости, верхнюю часть большеберцовой кости , нижнюю сторону большеберцовой кости, верхнюю половину стопы, нижнюю часть средней части стопы и вершина первого сустава третьего пальца стопы. [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]
Единственный известный экземпляр, предположительно представляющий взрослую особь, по оценкам, принадлежал особи длиной 4,5–5 метров (15–16 футов). [ 3 ] Это делает его крупнее и крепче по скелету, чем у многих его родственников, включая антарктический род Trinisaura . [ 1 ] всего 1,5 метра (4,9 фута) в длину. [ 3 ] Фрагментарность материала не позволяет многое сказать о сохранившихся регионах. Анатомически он объединен с другими эласмариями сильно сжатым внешним передним краем большого вертела , лишенным отчетливой расщелины и толстого края, наблюдаемых у других типов орнитопод. Другие объединяющие черты эласмариев, наблюдаемые в плечевой кости и позвонках, не могут быть оценены у моррозавра из-за их недостаточной сохранности в роду. по Бедренная кость, -видимому, была довольно изящной, хотя и более толстой, чем у Trinisaura , как и удлиненная ступня, при этом центральная третья плюсневая кость была больше остальных. [ 1 ]
Ряд отличительных особенностей характеризует род. Два из них — аутапоморфии , совершенно уникальные черты, приобретенные таксоном. На виде снизу большой вертел в верхней части бедренной кости образует S-образную форму с толстым задним краем поперек и тонким передним краем, подобно состоянию, наблюдаемому у других эласмариев Anabisetia , Notohypsilophodon и Gasparinisaura , но отображенному более крайней степени. Четвертая плюсневая кость имеет заметный выступ назад, который охватывает третью плюсневую кость, что также похоже, но более развито, на состояние, наблюдаемое у Gasparinisaura , а также Kangnasaurus , рода с общей морфологией и пропорциями, сходными с Morrosaurus . Кроме того, существует уникальная комбинация двух функций, которые сами по себе не являются уникальными. В бедренной кости малый вертел расположен вперед и кнаружи от большого вертела. В большеберцовой кости медиальная лодыжка имеет треугольную форму спереди и вогнутую поверхность под тем же углом. [ 1 ]
Филогения
[ редактировать ]Моррозавр был отнесен к группе Iguanodontia , как базальный член Euiguanodontia. Это, в свою очередь, сформировало кладу с другими орнитоподами Патагонии и Антарктиды, особенно с Trinisaura , Gasparinisaura , Anabisetia , Notohypsilophodon , Talenkauen и Macrogryphosaurus в группе под названием Elasmaria , члены которой отличаются своей адаптацией к беговому образу жизни, что отражается в узкой стопа с тонкой четвертой плюсневой костью, что указывает на высокую скорость бега; впоследствии расширились шевроны , особенность, связанная с большей площадью поверхности для прикрепления боковых мышц хвоста, что давало бы хороший контроль над движениями этого хвоста; и изогнутая плечевая кость , что свидетельствует об отсутствии дельтопекторального гребня и, следовательно, о том, что передняя нога не использовалась для ходьбы. Однако невозможно определить, обладал ли сам Моррозавр этими характеристиками из-за их ограниченных останков. Существование этой клады может указывать на то, что Патагония, Антарктида и Австралия имели один и тот же тип фауны. Точные филогенетические взаимоотношения внутри этой клады установить не удалось, за исключением Гаспаринисавра , оказавшаяся самым базальным членом группы. [ 1 ]
Кладограмма на основе филогенетического анализа Rozadilla et al ., 2016:
Палеобиология
[ редактировать ]
Основываясь на анатомии задних конечностей моррозавра и других эласмариев, в частности на тонких плюснах , можно предположить, что они были очень способными бегунами, что отличало их от других травоядных динозавров, с которыми они жили рядом. Родственные элементы, не сохранившиеся у моррозавра, такие как расширенные шевроны и характерные костные межреберные пластины вдоль туловища, еще больше способствовали их беглым способностям за счет улучшения баланса хвоста и контроля мускулатуры, а также эффективности дыхания. [ 1 ] Эта развитая хвостовая мускулатура и беговые способности эласмариев отмечены как более развитые у таксонов эласмариев, чем у других орнитопод, таких как Hypsilophodon . [ 4 ]
В 2020 году было проведено исследование скорости роста моррозавра и его родственника тринизауры с использованием гистологического исследования тонких образцов голотипа малоберцовой кости и четвертой плюсневой кости . Орнитисхические динозавры, живущие в полярных регионах Северного полушария (такие как эдмонтозавр и пахиринозавр, обычно демонстрируют другие темпы роста, чем родственники из более низких широт, из-за экстремальных температур их среды обитания, но исследования не смогли обнаружить те же признаки у антарктических животных. исследование подтвердило эту закономерность у эласмариев, при сравнении с южноамериканскими эласмариями Gasparinisaura, обнаружившими невероятно сходную гистологию с антарктическими родами. Все три демонстрируют быстрый рост. периодические перерывы, изменение отметок роста и изменения скорости роста на протяжении их жизненного цикла, которые с возрастом растут медленнее. Подобные стратегии роста наблюдаются и у других орнитопод из гораздо более низких широт. Это указывает на то, что их физиология роста не адаптируется в ответ на изменения. В холодных южных условиях, в которых они жили, эласмарии смогли добиться успеха в таких экосистемах благодаря наличию необходимых приспособлений для процветания там. Более высокая скорость роста была отмечена в этих экосистемах. Моррозавр по сравнению с Тринисаурой соответствует более крупному виду. Кроме того, было обнаружено, что животные достигли половой зрелости задолго до зрелости скелета и прекратили рост позже, чем другие динозавры. [ 3 ] Неонатальные окаменелости эласмариев из Австралии, которые являются убедительными доказательствами того, что эласмарии живут круглый год в условиях высоких широт, а не мигрируют по своей природе, также показали темпы роста, очень похожие на темпы роста других орнитопод, таких как Orodromeus . [ 5 ]
Палеобиогеография
[ редактировать ]
Открытие моррозавра совпало с первыми свидетельствами ранее предполагаемой объединяющей клады динозавров-орнитопод с континентов, составлявших Гондвану . Различие между фауной этой части мира по сравнению с эквивалентом Лавразии в северном полушарии было давно отмечено, но традиционно отсутствовали доказательства биогеографической связи динозавров между различными регионами Гондваны. Бразилия и Северная Африка имели фауну, отличную от фауны Патагонии , и каждая из них отличалась от фауны Индии и Мадагаскара; аналогичным образом, Австралия, Новая Зеландия и Антарктика, казалось, были связаны с исключением остальных. [ 1 ] Это контрастировало с существующим признанием связей между флорой и фауной морских беспозвоночных между Патагонией, Антарктидой, Австралией и Новой Зеландией, называемой биопровинцией Уэдделлиан . [ 1 ] [ 6 ]
Признание моррозавра и тринисауры антарктическими эласмариями, близкими родственниками животных Южной Америки, явилось важным свидетельством существования подобных связей между этими континентами и у динозавров. [ 1 ] Это будет подкреплено более поздними исследованиями, дающими более убедительные доказательства принадлежности к этой группе австралийских орнитопод, а также, возможно, кангназавра из Африки. [ 4 ] [ 7 ] Подобные биогеографические закономерности наблюдались у мегарапторовых теропод, диамантиназавровых зауроподов и паранкилозавров -анкилозавров. [ 1 ] [ 8 ] [ 9 ] Эти открытия взаимосвязанных эндемичных экосистем Гондваны опровергли традиционный взгляд на южные континенты, включая фауну, наблюдаемую в Антарктике позднего мела, действующую в качестве убежища для животных, более успешных в других местах в начале мелового периода. [ 6 ]
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л Розадилья, Себастьян; Агнолин, Фредерик Л.; Новас, Фердинанд Э.; Роланд, Алексис М.Арансиага; Мотта, Матиас Дж.; Лили, Джон М.; Исаси, Марсело П. (2016). «Новый орнитопод (Dinosauria, Ornithischia) из верхнего мела Антарктиды и его палеобиогеографическое значение» Меловые исследования . 57 : 311–324. Бибкод : 2016CrRes..57..311R . дои : 10.1016/j.cretress.2015.09.009 . hdl : 11336/46572 .
- ^ Новас, FE; Камбьясо, А.В.; Лирио, Дж.; Нуньес, Х. (2002). «Палеобиогеография меловых полярных динозавров Гондваны». Амегиниана (Резюме) . 39 (4): 15р.
- ^ Jump up to: а б с Гарсиа-Марса, Хорди А.; Черрони, Маурисио А.; Розадилья, Себастьян; Серда, Игнасио А.; Регеро, Марсело А.; Кориа, Родольфо А.; Новас, Фернандо Э. (2020). «Биологическое значение микроструктуры костей антарктических орнитопод Trinisaura и Morrosaurus (Dinosauria, Ornithischia)» . Меловые исследования . 116 : 104605. Бибкод : 2020CrRes.11604605G . doi : 10.1016/j.cretres.2020.104605 .
- ^ Jump up to: а б Херн, MC; Тейт, AM; Вайсбекер, В.; Холл, М.; Наир, Япония; Клиланд, М.; Солсбери, Юго-Запад (2018 г.). «Новый орнитопод с мелким телом (Dinosauria, Ornithischia) из глубокой, высокоэнергетической реки раннего мела Австрало-Антарктической рифтовой системы» . ПерДж . 5 : е4113. дои : 10.7717/peerj.4113 . ПМЦ 5767335 . ПМИД 29340228 .
- ^ Китченер, Джастин Л.; Кампионе, Николас Э.; Смит, Элизабет Т.; Белл, Фил Р. (2019). «Высокоширотные новорожденные и околоплодные орнитоподы из середины мела юго-востока Австралии» . Научные отчеты . 9 (1): 19600. Бибкод : 2019НатСР...919600К . дои : 10.1038/s41598-019-56069-8 . ПМК 6925213 . ПМИД 31862946 .
- ^ Jump up to: а б Ламанна, Мэтью С.; Кейс, Джадд А.; Робертс, Эрик М.; Виктория М., Арбур; Эли, Рикар К.; Солсбери Стивен В.; Кларк, Джулия А.; Малинзак, Д. Эдвард; Уэст, Абагаэль Р.; О'Коннор, Патрик М. (2019). «Нептичьи динозавры позднего мела из бассейна Джеймса Росса, Антарктида: описание нового материала, обновленный синтез, биостратиграфия и палеобиогеография» . Достижения полярной науки . 30 (3): 228–250. дои : 10.13679/j.advps.2019.0007 .
- ^ Херн, Мэтью С.; Наир, Джей П.; Эванс, Алистер Р.; Тейт, Алан М. (2019). «Новые орнитоподы с мелким телом (Dinosauria, Neornithischia) из раннемеловой формации Вонтхаджи (группа Стшелецкого) Австрало-Антарктической рифтовой системы, с ревизией Qantassaurus intrepidus Rich и Vickers-Rich, 1999» . Журнал палеонтологии . 93 (3): 543–584. Бибкод : 2019JPal...93..543H . дои : 10.1017/jpa.2018.95 .
- ^ Поропат, Стивен Ф; Кундрат, Мартин; Мэннион, Филип Д.; Апчерч, Пол; Тишлер, Трэвис Р.; Эллиотт, Дэвид А. (20 января 2021 г.). «Второй экземпляр позднемелового австралийского динозавра-зауропода Diamantinasaurus matildae предоставляет новую анатомическую информацию о черепе и шее ранних титанозавров» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 192 (2): 610–674. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa173 . ISSN 0024-4082 .
- ^ Сото-Акунья, Серджио; Варгас, Александр О.; Калуза, Джонатан; Леппе, Марсело А.; Ботельо, Джон Ф.; Пальма-Либерона, Хосе; Саймон-Гутштейн, Каролина; Фернандес, Рой А.; Ортис, Эктор; Милла, Вероника; и др. (2021). «Причудливое хвостовое вооружение переходного анкилозавра из субантарктического Чили» (PDF) . Природа . 600 (7888): 259–263. Бибкод : 2021Nature.600..259S . дои : 10.1038/s41586-021-04147-1 . ПМИД 34853468 . S2CID 244799975 .
