✖


Jump to content

Гипакрозавр

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.

Гипакрозавр
Ископаемое H. altispinus в Королевском музее Тиррелла
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия
Клэйд : † Орнитишия
Клэйд : † Неорнитишия
Клэйд : † Орнитоподы
Семья: † Гадрозавриды
Подсемейство: † Ламбеозаврины
Племя: † Ламбеозаурини
Род: † Гипакрозавр
Браун , 1913 год.
Типовой вид
† Гипакрозавр альтиспинус
Браун, 1913 год.
Другие виды
Синонимы

Гипакрозавр (что означает «около самой высокой ящерицы» [греч. υπο-, гипо- = меньше + ακρος, акрос , высокий], потому что он был почти, но не совсем такого же размера, как тираннозавр ) [1] [2] был родом утконосых внешне динозавров, похожих на коритозавра . Как и коритозавр , он имел высокий полый округлый гребень, хотя и не такой большой и прямой. Он известен по останкам двух видов, существовавших от 75 до 67 миллионов лет назад: [3] в позднем меловом периоде в Альберте , Канада, и Монтане , США, и является последним утконосом с полым гребнем, известным по хорошим останкам в Северной Америке . Это был малоизвестный род до открытия в 1990-х годах гнезд , яиц и птенцов , принадлежащих H. stebingeri .

Открытие и история

[ редактировать ]
Скелет H. altispinus в Канадском музее природы

Типовые останки гипакрозавра были собраны в 1910 году Барнумом Брауном для Американского музея естественной истории . [4] Останки, частичный посткраниальный скелет, состоящий из нескольких позвонков и частичного таза (AMNH 5204), были добыты вдоль реки Ред-Дир недалеко от Толман-Ферри , Альберта , Канада, из пород того, что сейчас известно как формация Каньон Подкова ( ранний маастрихт). , верхний мел ). Браун описал эти останки в сочетании с другими посткраниальными костями в 1913 году как новый род, который он считал похожим на зауролофа . [1] В то время ни один череп не был известен, но вскоре были обнаружены и описаны два черепа. [5]

В этот период остатки мелких полыххохлых утконосов были описаны как отдельные роды и виды. Первым из них, фигурирующим в истории гипакрозавра, был Cheneosaurus tolmanensis , основанный на черепе и различных костях конечностей, позвонках и костях таза из формации Каньон Подкова. [6] Вскоре после этого Ричард Суонн Лулл и Нельда Райт идентифицировали скелет Американского музея естественной истории (AMNH 5461) из формации Ту Медицина в Монтане как образец прохенеозавра . [7] Эти и другие таксоны считались действительными родами до 1970-х годов, когда Питер Додсон показал, что более вероятно, что «хеноозавры» были молодыми особями других известных ламбеозавров. Хотя его в основном интересовали более ранние из формации Парка Динозавров роды Corythosaurus и Lambeosaurus , он предположил, что Cheneosaurus состоит из молодых особей современного Hypacrosaurus altispinus . [8] Эта идея была принята, [9] хотя официально не тестировался. с двумя лекарствами Между тем, прохенеозавр не был совсем похож на другие экземпляры прохенеозавра, изученные Додсоном, и на то есть веская причина: он был гораздо больше похож на вид, который не получил названия до 1994 года, H. stebingeri . [10]

Разновидность

[ редактировать ]
H. stebingeri Голотипный череп

H. altispinus , типовой вид , известен по 5-10 сочлененным черепам с некоторыми связанными с ними скелетными остатками, от молодых до взрослых особей, обнаруженных в формации Каньон Подкова. H. stebingeri известен от неизвестного, но значительного числа особей с возрастом от эмбрионов до взрослых особей. [9] Гипотеза исключающую другие известные о том, что H. altispinus и H. stebingeri образуют естественную группу, виды гадрозавров, может быть неверной, как отмечено Suzuki et al.' переописание ниппонозавра в 2004 году ; их филогенетический анализ показал, что ниппонозавр был более тесно связан с H. altispinus, чем H. stebingeri с H. altispinus . [11] Однако это было отвергнуто Эвансом и Рейсом (2007). [12]

Новый вид Hypacrosaurus stebingeri был назван в честь множества останков, в том числе детенышей с соответствующими яйцами и гнездами, найденных вблизи вершины позднего кампанского периода ( верхний мел ) формации Two Medicine в округе Глейшер, штат Монтана , и по ту сторону границы в Альберте. Они представляют собой «самую большую коллекцию скелетного материала детенышей среди всех известных видов гадрозавров». [10]

Описание

[ редактировать ]
Сравнение размеров двух видов и человека

Гипакрозавра легче всего отличить от других утконосов с полым гребнем ( ламбеозавринов ) по его высоким нервным шипам и форме гребня. Нервные отростки, выступающие из вершин позвонков , в 5–7 раз превышают высоту тела соответствующих позвонков сзади. [13] что дало бы ему высокую спину в профиль. Полый гребень черепа похож на гребень коритозавра , но более заостренный вдоль верхней части, не такой высокий, более широкий из стороны в сторону и имеет небольшой костяной выступ сзади. [13] В отличие от других ламбеозавринов, проходы дыхательных путей не образуют S-образной кривой на гребне (по крайней мере, не у H. altispinus ). [14] По оценкам, длина животного составляла около 9,1 метра (30 футов). [13] и весить до 4,0 тонны (4,4 тонны ). [9] [15] Как и у большинства утконосов, его скелет в остальном не особенно примечателен, хотя некоторые детали таза примечательны. [4] Как и другие утконосы, это было двуногое / четвероногое травоядное животное . Два известных вида, H. altispinus и H. stebingeri , не различаются типичным методом по уникальным характеристикам , поскольку H. stebingeri был описан как переходный вариант между более ранним Lambeosaurus и более поздним Hypacrosaurus . [10]

Классификация

[ редактировать ]
Восстановление жизни H. altispinus
Задняя лапа H. altispinus
Гипакрозавр в Музее динозавров Филипа Дж. Карри

Гипакрозавр был ламбеозаврином- гадрозавридом и был признан таковым после описания его черепа. [5] В составе Lambeosaurinae он наиболее близок к ламбеозаврам и коритозаврам . [9] с Джеком Хорнером и Филом Карри (1994), предполагающими, что H. stebingeri является переходным вариантом между Lambeosaurus и H. altispinus , [10] и Майкл К. Бретт-Сурман (1989) предполагают, что гипакрозавр и коритозавр относятся к одному и тому же роду. [16] Эти роды, особенно Corythosaurus и Hypacrosaurus , считаются «шлемообразной» или «с капюшоном» ветвью ламбеозавринов, а образуемую ими кладу иногда неофициально называют Lambeosaurini. Хотя Сузуки и др.' Переописание ниппонозавра в 2004 году выявило тесную связь между ниппонозавром и гипакрозавром стебингери , что указывает на то, что гипакрозавр может быть парафилетическим . [11] это было отвергнуто в более позднем, более всестороннем повторном анализе ламбеозавринов, который обнаружил, что два вида гипакрозавров образуют кладу без ниппонозавра , причем коритозавр и олоротитан . ближайшими родственниками являются [12]

Следующая кладограмма, иллюстрирующая взаимоотношения ламбеозавра и его близких родственников, была получена в ходе филогенетического анализа 2022 года Син Хай и его коллегами. В отличие от других современных анализов, они обнаружили, что род Magnapaulia находится в пределах Hypacrosaurus , что указывает на то, что он может быть потенциальным третьим видом. [17]

Сюулун

Бактрозавр

Телматозавр

Ламбеозаврины
Аралозавринины
Цинтаосаурини

Палеобиология

[ редактировать ]

Будучи гадрозавридом , гипакрозавр был двуногим / четвероногим травоядным животным , питавшимся разнообразными растениями . Его череп допускал шлифовальные движения, аналогичные жеванию , а зубы постоянно заменялись и упаковывались в зубные батареи , содержащие сотни зубов, из которых в любой момент времени использовалась лишь относительная горстка. Растительный материал собирался с помощью широкого клюва и удерживался в челюстях органом, похожим на щеку . Диапазон его кормления простирался от земли до высоты примерно 4 м (13 футов) над землей. [9]

Гребневые функции

[ редактировать ]
Череп H. altispinus , AMNH

Полый гребень гипакрозавра, скорее всего, выполнял социальные функции, например, служил визуальным сигналом, позволяющим людям идентифицировать пол или вид, а также служил резонирующей камерой для создания звуков. [9] Гребень и связанные с ним носовые ходы также фигурировали в дебатах об эндотермии динозавров , особенно в дискуссиях о носовых раковинах . [ нужна ссылка ]

Носовые раковины — это тонкие кости или хрящи , которые бывают двух типов и выполняют две функции. Носовые обонятельные раковины встречаются у всех современных четвероногих и выполняют функцию обоняния. Дыхательные раковины предотвращают потерю воды за счет испарения и встречаются только у птиц и млекопитающих , современных эндотермных животных (теплокровных животных), которые могут терять много воды при дыхании, поскольку дышат чаще, чем экзотермы сопоставимого размера (хладнокровные животные). ) для поддержки их более высокого метаболизма . [18] пришли к выводу, что дыхательные раковины, вероятно, отсутствовали у Nanotyrannus , Ornithomimus или Hypacrosaurus Рубен и другие в 1996 году на основании компьютерной томографии , поэтому не было никаких доказательств того, что эти животные были теплокровными. [19]

Терморегуляция

[ редактировать ]

Изучение соотношения изотопов кислорода в костях разных частей тела вымершего животного должно указать, какой режим терморегуляции животное использовало в течение своей жизни. Эндотермное (теплокровное) животное должно поддерживать очень одинаковую температуру тела по всему телу (что называется гомеотермией), и поэтому соотношение изотопов кислорода при измерении в разных костях должно быть небольшим. С другой стороны, соотношение изотопов кислорода значительно различается при измерении по всему телу организма с экзотермической (хладнокровной) физиологией. [20] Соотношения изотопов кислорода, рассчитанные для гипакрозавра, позволяют предположить, что эти соотношения мало различались, что указывает на то, что гипакрозавр был гомеотермным и, вероятно, был эндотермным. [21] Это контрастирует с Ruben et al. (1996) обнаружили, что гипакрозавр не был теплокровным, что было основано на отсутствии носовых раковин (см. подраздел «Функции гребня» выше). [ нужна ссылка ]

Гнезда и рост

[ редактировать ]
H. stebingeri Гнездо

Гипакрозавр стебингери примерно сферической формы откладывал яйца размером 20 на 18,5 см (7,9 на 7,3 дюйма) с эмбрионами длиной 60 см (24 дюйма). Птенцы были около 1,7 м (5,6 футов) в длину. Исследования линий роста (т.е. линий фон Эбнера) в зубах эмбрионального H. stebingeri позволяют предположить плезиоморфно длительное время инкубации с минимальным временем инкубации 171,4 дня для H. stebingeri . [22] У молодых и эмбриональных особей были глубокие черепа с лишь небольшим расширением костей, которые однажды образовали гребень. [10] Рост был быстрее, чем у аллигатора , и сравним с ростом бескилевых в течение нескольких лет, исходя из количества роста костей, наблюдаемого между линиями остановки роста (аналогично годичным кольцам на деревьях). [23] Исследования Лизы Купер и ее коллег по H. stebingeri показывают, что это животное могло достичь репродуктивной зрелости в возрасте от 2 до 3 лет и достичь полного размера примерно в возрасте от 10 до 12 лет. Окружность бедренной кости в период предполагаемой репродуктивной зрелости составляла около 40% от ее окружности в натуральную величину. Постулируемая скорость роста H. stebingeri превосходит скорость роста тираннозаврид (хищников гипакрозавров), таких как альбертозавр и тираннозавр ; быстро растущие гипакрозавры имели больше шансов достичь достаточно большого размера, чтобы иметь защитную ценность, а начало размножения в раннем возрасте также было бы выгодно для животного-жертвы. [24] Вторичный хрящ был обнаружен в черепе вылупившегося экземпляра H. stebingeri . [25]

Клетки

[ редактировать ]
Гипакрозавр MOR 548 супраокципитальный с микроскопическим увеличением, демонстрирующий сохранившиеся хондроцитоподобные структуры по сравнению со структурами эму.

В 2020 году Алида М. Байёль и её коллеги сообщили о следах хряща на вылупившемся экземпляре H. stebingeri . Команда провела гистологический анализ костей черепа и конечностей птенцов экземпляра MOR 548, большого места гнездования в формации Два Медицины, приписываемого H. stebingeri , и результаты показали кальцинированный хрящ внутри надзатылочной кости, а при микроскопическом увеличении: . были обнаружены хондроцитоподобные структуры Некоторые из этих структур сохранились на заключительных стадиях митоза , при этом в некоторых сохранились предполагаемые следы клеточных ядер . Байёль и его коллеги выделили некоторые из этих клеток , чтобы протестировать их ДНК окрашивание : окрашивание DAPI и PI . Они также подвергли воздействию хондроциты эму , и они связались с фрагментами ДНК. Клетки H. stebingeri дали положительный результат на возможные химические маркеры ДНК, как и клетки эму, что позволяет предположить потенциальное сохранение этой молекулы. Команда пришла к выводу, что находка не была результатом загрязнения окаменелостями, а ДНК может сохраняться гораздо дольше, чем предполагалось ранее. [26]

Палеопатология

[ редактировать ]

Обнаружение следов зубов на малоберцовой кости экземпляра гипакрозавра , нанесенных укусом зубов тираннозаврид, указывает на то, что на этого и других гадрозавридов либо охотились, либо съедали крупные динозавры-тероподы в позднемеловой период. [ нужна ссылка ]

Палеоэкология

[ редактировать ]

Тафономия

[ редактировать ]

Большое моновидовое скопление Hypacrosaurus stebingeri в Монтане было интерпретировано как группа динозавров, погибших в результате вулканического пеплопада. [20] Этот комплекс считается автохтонным, а это означает, что останки, как полагают, были захоронены на том же месте или рядом с ним, где умерли люди. Разнообразие возрастов этой группы свидетельствует о том, что это был биоценоз — реальная жизненная совокупность животных. [27] Причиной смерти при вулканическом пеплопаде является удушье пеплом и газами, выделяющимися при извержениях вулканов. Сохранение этой разнообразной группы динозавров дает исследователям возможность наблюдать серию роста, которая представляет собой последовательность стадий роста от молодых особей до взрослых особей. [ нужна ссылка ]

Среда

[ редактировать ]
Восстановление H. altispinus в окружающей среде

H. altispinus делил формацию Подковообразного каньона с другими гадрозавридами Edmontosaurus и Saurolophus , гипсилофодонтом Parksosaurus , анкилозавридом Anodontosaurus , нодозавридом Edmontonia , рогатыми динозаврами Montanoceratops , Anchiceratops , Arrinoceratops и Pachyrhinosaurus , пахицефалозавридами Stegoceras , -имитирует орнитомимуса и струтиомима , разновидность малоизвестных небольшие тероподы , включая троодонтид и дромеозаврид , а также тираннозаврид Альбертозавр . [28] Динозавров из этой формации иногда называют эдмонтонскими, в честь возраста наземных млекопитающих , и они отличаются от динозавров из формаций выше и ниже. [29] Формация Каньон Подкова интерпретируется как имеющая значительное морское влияние из-за вторжения Западного Внутреннего Морского Пути , мелкого моря , которое покрывало среднюю часть Северной Америки на протяжении большей части мелового периода . [29] H. altispinus , возможно, предпочел оставаться ближе к суше. [9]

Немного более старая формация Two Medicine, где обитает H. stebingeri , также была заселена другим известным гнездящимся гадрозавром, Maiasaura , а также троодонтидом Troodon , который также известен по следам гнездования. Тираннозавр дасплетозавр , ценагнатид Chirostenotes , дромеозавриды Bambiraptor и Saurornitholestes , панцирные динозавры Edmontonia , Oohkotokia и Scolosaurus , гипсилофодонт Orodromeus , гадрозавр Prosaurolophus и рогатые динозавры Achelousaurus , Brachyceratops , Einiosaurus и Рубеозавр также присутствовали. [28] Это образование было более удаленным от Западного внутреннего морского пути, более высоким и сухим, с более земным влиянием. [30]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б Браун, Барнум (1913). «Новый траходонтный динозавр, гипакрозавр , из Эдмонтона мелового периода в Альберте» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 32 (20): 395–406. hdl : 2246/1416 . Проверено 2 мая 2007 г.
  2. ^ Крейслер, Бенджамин С. (2007). «Расшифровка утконосов». В Карпентере Кеннете (ред.). Рога и клювы: цератопсы и динозавры-орнитоподы . Блумингтон и Индианаполис: Издательство Университета Индианы. стр. 185–210. ISBN  978-0-253-34817-3 .
  3. ^ Арбур, ВМ ; Бернс, Мэн; Сиссонс, Р.Л. (2009). «Переописание анкилозавридного динозавра Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) и пересмотр рода». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (4): 1117–1135. дои : 10.1671/039.029.0405 . S2CID   85665879 .
  4. ^ Jump up to: а б Перенасыщение, Дональд Ф. (1997). «Гипакрозавр». Динозавры: Энциклопедия . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co., стр. 478–482 . ISBN  0-89950-917-7 .
  5. ^ Jump up to: а б Гилмор, Чарльз Уитни (1924). «О роде Stephanosaurus , с описанием типового экземпляра Lambeosaurus lampei , Паркс». Бюллетень геологической службы Министерства горнодобывающей промышленности Канады (геологическая серия) . 38 (43): 29–48.
  6. ^ Ламбе, Лоуренс М. (1917). «О Cheneosaurus tolmanensis , новом роде и виде траходонтных динозавров из Эдмонтона мелового периода в Альберте». Оттавский натуралист . 30 (10): 117–123.
  7. ^ Мэтью, Уильям Диллер (1920). «Канадские динозавры». Естественная история . 20 (5): 1–162.
  8. ^ Додсон, Питер (1975). «Таксономические последствия относительного роста динозавров-ламбеозавров». Систематическая зоология . 24 (1): 37–54. дои : 10.2307/2412696 . JSTOR   2412696 .
  9. ^ Jump up to: а б с д и ж г Хорнер, Джон Р .; Вейшампель, Дэвид Б.; Форстер, Кэтрин А. (2004). «Гадрозавриды». В Вейшампеле, Дэвид Б.; Додсон, Питер; Осмольска Гальшка (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 438 –463. ISBN  0-520-24209-2 .
  10. ^ Jump up to: а б с д и Хорнер, Джон Р .; Карри, Филипп Дж. (1994). «Эмбриональная и неонатальная морфология и онтогенез нового вида гипакрозавра (Ornithischia, Lambeosauridae) из Монтаны и Альберты». В Карпентере, Кеннет; Хирш, Карл Ф.; Хорнер Джон Р. (ред.). Яйца динозавров и детеныши . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 312–336. ISBN  0-521-56723-8 .
  11. ^ Jump up to: а б Сузуки, Дайсуке; Вейшампель, Дэвид Б.; Минура, Начио (2004). « Nipponosaurus sachaliensis (Dinosauria; Ornithopoda): анатомия и систематическое положение внутри Hadrosauridae» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (1): 145–164. дои : 10.1671/A1034-11 . S2CID   83841024 .
  12. ^ Jump up to: а б Эванс, Дэвид С.; Рейс, Роберт Р. (2007). «Анатомия и взаимоотношения Lambeosaurus magnicristatus , хохлатого динозавра-гадрозаврида (Ornithischia) из формации Парк динозавров, Альберта». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (2): 373–393. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[373:AAROLM]2.0.CO;2 . S2CID   86070917 .
  13. ^ Jump up to: а б с Лулл, Ричард Суонн ; Райт, Нельда Э. (1942). Гадрозавровые динозавры Северной Америки . Специальный доклад Геологического общества Америки 40 . Геологическое общество Америки. стр. 206–208.
  14. ^ Вейшампель, Дэвид Б. (1981). «Носовая полость ламбеозавриновых гадрозаврид (Reptilia: Ornithischia): сравнительная анатомия и гомология». Журнал палеонтологии . 55 (5): 1046–1057.
  15. ^ Восик, М.; Чиба, К.; Терриен, Ф.; Эванс, округ Колумбия (2020). «Тестирование размерно-частотного распределения как метод онтогенетического старения: оценка истории жизни динозавров гадрозаврид из формации парка динозавров в Альберте, Канада, с последствиями для палеоэкологии гадрозаврид» . Палеобиология . 46 (3): 379–404. дои : 10.1017/pab.2020.2 . S2CID   221666530 .
  16. ^ Бретт-Сурман, Майкл К. (1989). Пересмотр Hadrosauridae (Reptilia: Ornithischia) и их эволюция в кампане и маастрихте. доктор философии диссертация . Вашингтон, округ Колумбия: Высшая школа искусств и наук Университета Джорджа Вашингтона. стр. 1–272.
  17. ^ Син, Хай; Гу, Вэй; Хай, Шулин; Ю, Тинсян; Хан, Донг; Чжан, Югуан; Чжан, Шуцзюнь (2022). «Остеологические и таксономические оценки Sahaliyania elunchunorum (Dinosauria, Hadrosauridae) из верхнемеловой формации Юлянцзы, северо-восточный Китай» . Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (6): e2085111. дои : 10.1080/02724634.2021.2085111 . S2CID   250463301 .
  18. ^ Чинсами, Анусуя; и Хиллениус, Виллем Дж. (2004). «Физиология нептичьих динозавров». Динозаврия , 2-я. 643-659.
  19. ^ Рубен, Дж.А.; Хиллениус, WJ; Гейст, Северная Каролина; Лейтч, А.; Джонс, Т.Д.; Карри, Пи Джей; Хорнер, младший; Эспе, Г., III (август 1996 г.). «Метаболический статус некоторых динозавров позднего мела» (PDF) . Наука . 273 (5279): 1204–1207. Бибкод : 1996Sci...273.1204R . дои : 10.1126/science.273.5279.1204 . S2CID   84693210 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  20. ^ Jump up to: а б Мартин, Эй Джей (2006). Введение в изучение динозавров. Второе издание. Оксфорд, издательство Блэквелл. 560 стр. ISBN   1-4051-3413-5 .
  21. ^ Баррик, Р.Э., Шауэрс, В.Дж. и Фишер, А.Г. 1996. Сравнение терморегуляции четырех птицетазовых динозавров и ящерицы-вараниды из меловой формации Два Медицина: данные по изотопам кислорода. Палеос 11: 295–305.
  22. ^ Эриксон, генеральный директор; Зеленицкий, ДК; Кей, ДИ; Норрелл, Массачусетс (2017). «Инкубационные периоды динозавров, определенные непосредственно по подсчету линий роста в эмбриональных зубах, демонстрируют развитие уровня рептилий» (PDF) . Труды Национальной академии наук . 114 (3): 540–545. Бибкод : 2017PNAS..114..540E . дои : 10.1073/pnas.1613716114 . ПМК   5255600 . ПМИД   28049837 . Архивировано (PDF) из оригинала 10 января 2017 г. Проверено 4 января 2017 г.
  23. ^ Купер, Лиза Н.; Хорнер, Джон Р. (1999). «Скорость роста Hypacrosaurus stebingeri , основанная на гипотезе о линиях остановки роста и окружности всей бедренной кости». Журнал палеонтологии позвоночных . 19 (3, доп): 35А. дои : 10.1080/02724634.1999.10011202 .
  24. ^ Купер, Лиза Н.; Ли, Эндрю Х.; Тейпер, Марк Л.; Хорнер, Джон Р. (2008). «Относительные темпы роста хищников и динозавров-жертв отражают последствия хищничества» . Труды Королевского общества Б. 275 (1651): 2609–2615. дои : 10.1098/rspb.2008.0912 . ПМК   2605812 . ПМИД   18682367 .
  25. ^ Байёль, AM; Холл, Британская Колумбия; Хорнер, младший (2012). Додсон, Питер (ред.). «Первые свидетельства существования вторичного хряща динозавров в черепе Hypacrosaurus stebingeri (Dinosauria, Ornithischia) после вылупления» . ПЛОС ОДИН . 7 (4): e36112. Бибкод : 2012PLoSO...736112B . дои : 10.1371/journal.pone.0036112 . ПМК   3340333 . ПМИД   22558351 .
  26. ^ Байёль, AM; Чжэн, В.; Хорнер, младший; Холл, Британская Колумбия; Холлидей, СМ; Швейцер, МГ (2020). «Свидетельства наличия белков, хромосом и химических маркеров ДНК в исключительно сохранившемся хряще динозавра» . Национальный научный обзор . 7 (4): 815–822. дои : 10.1093/nsr/nwz206 . ПМЦ   8289162 . ПМИД   34692099 .
  27. ^ Беренсмейер, А.К. 1991. Скопления наземных позвоночных. Эллисон П.А. и Бриггс Д.Г. (редакторы), «Тафономия: освобождение данных, запертых в ископаемой летописи». Нью-Йорк: Пленум Пресс.
  28. ^ Jump up to: а б Вейшампель, Дэвид Б .; Барретт, Пол М.; Кориа, Родольфо А.; Ле Луэфф, Жан; Сюй Син; Чжао Синь; Сахни, Ашок; Гомани, член парламента Элизабет; Ното, Кристофер Н. (2004). «Распространение динозавров». В Вейшампеле, Дэвид Б.; Додсон, Питер; Осмольска Гальшка (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 517 –606. ISBN  0-520-24209-2 .
  29. ^ Jump up to: а б Додсон, Питер (1996). Рогатые динозавры: естественная история . Принстон: Издательство Принстонского университета. стр. 14–15 . ISBN  0-691-05900-4 .
  30. ^ Роджерс, Раймонд Р. (1990). «Тафономия трех пластов костей динозавров в верхнемеловой формации Two Medicine на северо-западе Монтаны: доказательства смертности, связанной с засухой». ПАЛЕОС . 5 (5): 394–413. Бибкод : 1990Палай...5..394R . дои : 10.2307/3514834 . JSTOR   3514834 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с гипакрозавром .
Wikispecies содержит информацию, связанную с гипакрозавром .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Hypacrosaurus&oldid=1218620370"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 85f5383f28eec797fef795010033a1c3__1712941020
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/85/c3/85f5383f28eec797fef795010033a1c3.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Hypacrosaurus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)