Фаунистический комплекс
В археологии и палеонтологии фаунистический комплекс — это группа окаменелостей животных , найденных вместе в определенном слое . [ 1 ] В недеформированных отложениях окаменелости организованы по слоям по законам униформизма. [ 2 ] и суперпозиция , [ 3 ] в которых говорится, что природные явления, наблюдаемые сегодня (такие как смерть, разложение или посмертный перенос), также применимы к палеонтологическим записям и что самый старый слой будет находиться на дне палеонтологического отложения.
Принцип последовательности фауны используется в биостратиграфии для определения каждой биостратиграфической единицы или биозоны . Биостратиграфическая единица — это раздел геологических пластов, который определяется на основе характерных ископаемых таксонов или фаунистического комплекса. Фаунистические комплексы также анализируются в археологических отложениях, где помимо экологических процессов и природной тафономии на них влияет культурная деятельность.
Тафономия
[ редактировать ]Тафономия переводится с греческого как «законы погребения» ( тафос + номос ). [ 4 ] От смерти до открытия многие процессы могут повлиять на захоронение и сохранение фаунистического комплекса, включая распад, транспортировку, биотурбацию , биостратиномию (физические изменения из-за седиментации), [ 4 ] и диагенез (процесс превращения органического материала в минеральный). [ 5 ] Учитывая эти факторы сохранности, скелеты и твердые части с наибольшей вероятностью сохраняются в фаунистических комплексах. [ 6 ] Тафономические процессы могут вызвать значительную «потерю информации». [ 7 ]
Чаще всего, если животное умирает, сначала разлагается плоть, оставляя его кости уязвимыми для тафономических процессов. [ 8 ] Сохранность зависит от минерального состава, а сохранность зависит от плотности кости, а также состава осадка. Например, засушливые или сильно засоленные условия сохраняют кости лучше, чем влажная кислая среда. [ 9 ] Другие среды, в которых с большей вероятностью сохраняются остатки фауны, включают оползни в озерах, воронки, [ 10 ] или пещеры. [ 11 ] В этих случаях фаунистические комплексы могут представлять собой долговременное накопление, а не разовые события.
Сборки «Жизнь против смерти»
[ редактировать ]Комплексы жизни и смерти по-разному определяются в палеонтологии и археологии .
Палеонтология
[ редактировать ]Жизненный комплекс – это фаунистический комплекс, состоящий из одного биологического сообщества, сохранившегося в среде, в которой оно обитало. [ 12 ] И наоборот, совокупность погибших состоит из видов, которые не жили в том месте, где они были отложены и включены в палеонтологические летописи. [ 12 ] Смешанный комплекс содержит как неперенесенные, так и перенесенные окаменелости. [ 12 ]

Усреднение по времени — это явление, при котором геологические события произошли в одно и то же время на основе объединения имеющихся ископаемых свидетельств. [ 13 ] Усреднение по времени происходит, когда фаунистические комплексы смешиваются в разных хронологических слоях и варьируются в зависимости от фаунистических комплексов. [ 14 ] Для комплексов жизней, в которых сообщество было полностью похоронено на месте в результате внезапного события, такого как шторм или оползень, усреднение по времени не влияет на интерпретацию. [ 14 ] Однако большинство фаунистических комплексов представляют собой смешанные или мертвые комплексы, на которые повлияли тафономические процессы, влияющие на палеонтологический анализ и интерпретацию. Хотя радиоуглеродное датирование является дорогостоящим и невозможным для образцов старше 50 000 лет, когда отдельные кости могут быть датированы, исследователи могут избежать проблем, связанных с усреднением времени.
Часто используемый фаунистический комплекс в палеонтологии и палеоклиматологии - это использование комплексов фораминифер в качестве показателя прошлого климата и уровня моря. [ 15 ] Фораминиферы — это морские микроорганизмы, которые широко распространены в большинстве частей мирового океана и являются индикаторами температуры океана, солености, интенсивности апвеллинга, первичной продуктивности и многого другого. [ 16 ]
Эволюцию гоминидов также можно проследить наряду с изменением фаунистических комплексов. Например, в Восточной Африке самобытная группа видов животных, в основном свиньи и слоновы . для окаменелостей, сохранившихся от 3,5 до 4,5 млн лет назад, характерна [ 17 ] Этот фаунистический комплекс эффективно использовался для хронологической корреляции местонахождений ранних гоминид в Восточной Африке.
Фаунистические сообщества полезны для определения способов кормления гоминид. Одно из таких собраний в Ланг Ронгриене в Таиланде указывает на группу охотников-собирателей, которая была очень гибкой, когда дело касалось поиска еды. Они в значительной степени полагались на черепах и черепах в качестве мясной части своего рациона, когда охота на крупную дичь была непредсказуемой. Это собрание также предполагает, что палеосреда была более сухой и прохладной, чем сегодня, из-за явного отсутствия свиных костей. [ 18 ]
Археология
[ редактировать ]
В археологии жизненная совокупность определяется как сообщество животных, которое во времени и пространстве существовало одновременно с человеческой популяцией, создавшей археологические находки. [ 19 ] С другой стороны, сборка смерти — это то, что используется людьми и сохраняется на археологических раскопках.
Если использовать палеонтологическое определение комплекса смерти, то в археологии фаунистический комплекс по своей сути является комплексом смерти, поскольку археологи предполагают, что люди убивали животных, найденных в отложениях. Тафономические модификации, вызванные культурными процессами, делятся на две категории: первая — это те, которые археолог не может контролировать, а вторая — прямое следствие методов археологов. Археологические отложения всегда подвергаются воздействию культурных процессов и поэтому представляют собой деятельность человека, а не целостное экологическое сообщество. [ 19 ] Эта человеческая деятельность может включать в себя натуральную охоту, сельское хозяйство, ритуальное использование и многое другое.
Примером тафономического недостатка археологических фаунистических комплексов является воздействие на них домашних собак. [ 20 ] Собирая мусор или напрямую кормясь своими человеческими собратьями, собаки и другие псовые могут настолько серьезно повредить кости, что идентификация археологами невозможна. Это вызывает проблемы с интерпретацией сайта.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- Доусон, Питер Колин (1993) От комплекса смертей к комплексу окаменелостей, понимание природы внутрисайтовой и межсайтовой изменчивости фаунистических комплексов. Национальная библиотека Канады, Оттава, ISBN 0-315-78415-6
- Роджерс, Алан Р. (2000). «Об эквифинальности в фаунистическом анализе». Американская древность . 65 (4): 709–723. дои : 10.2307/2694423 . JSTOR 2694423 .
- Крэбтри, Пэм Дж. (2005) Изучение предыстории: как археология раскрывает наше прошлое МакГроу-Хилл, Бостон, с. 450, ISBN 0-07-297814-7
- ^ Рауп, Дэвид М.; Стэнли, Стивен М. (1978). Основы палеонтологии (2-е изд.). Сан-Франциско: Фриман. ISBN 978-0-7167-0022-7 .
- ^ Романо, Марко (2015). «Обзор термина униформизм в современных науках о Земле» . Обзоры наук о Земле . 148 : 65–76. Бибкод : 2015ESRv..148...65R . doi : 10.1016/j.earscirev.2015.05.010 . ISSN 0012-8252 .
- ^ Донован, Стивен К. (2021). «Глава 6: Закон суперпозиции». Практическая палеонтология: практическое пособие . Эдинбург, Шотландия ; Лондон: Данидин. ISBN 978-1-78046-097-0 . OCLC 1119471437 .
- ^ Jump up to: а б Мартин, Рональд Э. (1999). Тафономия: процессный подход . Кембриджская палеобиологическая серия. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-59171-3 .
- ^ Бриггс, Дерек Э.Г.; Кроутер, Питер Р., ред. (2007). Палеобиология II . Молден, Массачусетс: Блэквелл. ISBN 978-0-632-05149-6 .
- ^ Рауп, Дэвид М.; Стэнли, Стивен М. (1978). Основы палеонтологии (2-е изд.). Сан-Франциско: Фриман. ISBN 978-0-7167-0022-7 .
- ^ Беренсмейер, Анна К.; Кидвелл, Сьюзен М. (1985). «Вклад тафономии в палеобиологию» . Палеобиология . 11 (1): 105–119. Бибкод : 1985Pbio...11..105. . дои : 10.1017/S009483730001143X . ISSN 0094-8373 . JSTOR 2400427 .
- ^ Мэджвик, Ричард; Малвилл, Жаки (01 января 2015 г.). «Реконструкция истории отложений с помощью тафономии костей: расширение потенциала фаунистических данных» . Журнал археологической науки . 53 : 255–263. Бибкод : 2015JArSc..53..255M . дои : 10.1016/j.jas.2014.10.015 . ISSN 0305-4403 .
- ^ Дирригл, Фрэнк Джозеф; Юнг, Ханна; Откен, Роберт; Парсонс, Джейсон (20 февраля 2020 г.). «Химический состав костей птиц изменяется в результате лабораторного воздействия условий соленого озера» . Археологические и антропологические науки . 12 (3): 76. Бибкод : 2020АрАнС..12...76Д . дои : 10.1007/s12520-020-01019-z . ISSN 1866-9565 .
- ^ Фергюсон, Дэвид К; Кноблох, Эрвин (июнь 1998 г.). «Свежий взгляд на богатый комплекс из плиоценовой воронки Виллерсхаузен, Германия» . Обзор палеоботаники и палинологии . 101 (1–4): 271–286. Бибкод : 1998RPaPa.101..271F . дои : 10.1016/s0034-6667(97)00078-x . ISSN 0034-6667 .
- ^ Джасс, Кристофер Н.; Джордж, Кристиан О. (апрель 2010 г.). «Оценка вклада ископаемых пещерных отложений в палеонтологическую летопись четвертичного периода» . Четвертичный интернационал . 217 (1–2): 105–116. Бибкод : 2010QuInt.217..105J . дои : 10.1016/j.quaint.2009.11.008 . ISSN 1040-6182 .
- ^ Jump up to: а б с Рауп, Дэвид М.; Стэнли, Стивен М. (1978). Основы палеонтологии (2-е изд.). Сан-Франциско: Фриман. ISBN 978-0-7167-0022-7 .
- ^ Ковалевский, Михал (1996). «Усреднение по времени, избыточная полнота и геологические записи» . Журнал геологии . 104 (3): 317–326. Бибкод : 1996JG....104..317K . дои : 10.1086/629827 . ISSN 0022-1376 .
- ^ Jump up to: а б Бриггс, Дерек Э.Г.; Кроутер, Питер Р., ред. (2007). Палеобиология II . Молден, Массачусетс: Блэквелл. ISBN 978-0-632-05149-6 .
- ^ Косентино, К.; Молиссо, Ф.; Скопеллити, Г.; Карузо, А.; Инсинга, Д.Д.; Лубрито, К.; Пепе, Ф.; Сакки, М. (май 2017 г.). «Бентосные фораминиферы как индикаторы относительных колебаний уровня моря: палеоэкологическая и палеоклиматическая реконструкция голоценовой морской последовательности (Калабрия, юго-восток Тирренского моря)» . Четвертичный интернационал . 439 : 79–101. Бибкод : 2017QuInt.439...79C . дои : 10.1016/j.quaint.2016.10.012 . ISSN 1040-6182 .
- ^ Сарасват, Р. (2015). «Неразрушающие палеоклиматические индикаторы фораминифер: краткий обзор» . Учеб. Индийский натл. наук. акад . 81 (2). дои : 10.16943/ptinsa/2015/v81i2/48094 .
- ^ Куллмер, Оттмар; Сэндрок, Оливер; Виола, Томас Бенс; Хуйер, Вольфганг; Саид, Хасен; Зайдлер, Хорст (2008). «Суиды, слоны, палеохронология и палеоэкология плиоценового местонахождения гоминидов Галили, регион Сомали, Эфиопия» . ПАЛЕОС . 23 (7/8): 452–464. Бибкод : 2008Палай..23..452К . дои : 10.2110/palo.2007.p07-028r . ISSN 0883-1351 . JSTOR 27670529 .
- ^ Мудар, Карен; Андерсон, Дуглас (2007). «Новые доказательства существования кормодобывающей экономики плейстоцена Юго-Восточной Азии: остатки фауны с ранних уровней скального убежища Ланг Ронгриен, Краби, Таиланд». Азиатские перспективы . 46 (2): 298–334. дои : 10.1353/asi.2007.0013 . hdl : 10125/17269 . JSTOR 42928720 .
- ^ Jump up to: а б Рейтц, Элизабет Джин; Винг, Элизабет С. (2008). Зооархеология . Кембриджские руководства по археологии (2-е изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-85726-0 .
- ^ Ираведра, Хосе; Мате-Гонсалес, Мигель Анхель; Куртенэ, Ллойд А.; Гонсалес-Агилера, Диего; Фернандес, Максимилиано Фернандес (08.11.2019). «Использование следов клыков на костях для выявления хищничества домашнего скота» . Научные отчеты . 9 (1): 16301. Бибкод : 2019NatSR...916301Y . дои : 10.1038/s41598-019-52807-0 . ISSN 2045-2322 . ПМК 6841930 . ПМИД 31705057 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- «Сборка морской фауны». Архивировано 10 марта 2016 г. в Wayback Machine.