Биозона

В биостратиграфии биостратиграфические единицы или биозоны представляют собой интервалы геологических слоев , которые определяются на основе их характерных ископаемых таксонов , в отличие от литостратиграфической единицы , которая определяется литологическими свойствами окружающей породы.
Биостратиграфическая единица определяется содержащимися в ней окаменелостями зоны . Это может быть один таксон или комбинации таксонов, если таксоны относительно многочисленны, или вариации особенностей, связанные с распределением окаменелостей. Одни и те же пласты могут быть зонированы по-разному в зависимости от выбранных диагностических критериев или группы ископаемых, поэтому в одном и том же интервале может быть несколько, иногда перекрывающихся, биостратиграфических единиц. Как и литостратиграфические подразделения, биозоны должны иметь типовой разрез , обозначаемый как стратотип . Эти стратотипы названы в соответствии с типичным таксоном (или таксонами), встречающимися в этой конкретной биозоне. [1]
Граница двух отдельных биостратиграфических подразделений называется биогоризонтом . Биозоны могут быть дополнительно подразделены на суббиозоны , а несколько биозон могут быть сгруппированы вместе в супербиозону , в которой сгруппированные биозоны обычно имеют схожие характеристики. Последовательность биозон называется биозонированием . Продолжительность времени, представленная биостратиграфической зоной, называется биохроном . [2] [3]
История
[ редактировать ]
Понятие биозоны было впервые сформулировано палеонтологом XIX века Альбертом Оппелем , который охарактеризовал пласты горных пород по видам найденных в них окаменелостей животных, которых он назвал зональными окаменелостями. Биозонирование Оппеля было в основном основано на юрских аммонитах, которые он нашел по всей Европе, которые он использовал для классификации этого периода на 33 зоны (сейчас 60). Альсид д'Орбиньи еще больше подкрепил эту концепцию в своем «Продроме палеонтологии стратиграфики» , в котором он провел сравнения между геологическими этапами и их биостратиграфией. [4]
Виды биозоны
[ редактировать ]Международная комиссия по стратиграфии определяет следующие типы биозон: [3]
Зоны дальности
[ редактировать ]Зоны ареала — это биозоны, определяемые географическим и стратиграфическим диапазоном распространения таксона (или таксонов). Существует два типа зон диапазона:
Зоны ареала таксонов
[ редактировать ]Зона ареала таксона — это просто биозона, определяемая первым ( первым датамом появления или FAD ) и последним ( последним датамом появления или LAD ) появлением одного таксона. [4] Границы определяются самым низким и самым высоким стратиграфическим распространением этого конкретного таксона. Зоны ареала таксона названы по имени входящего в нее таксона.
Зона одновременного действия
[ редактировать ]Зона одновременного ареала использует перекрывающийся ареал двух таксонов, где нижняя граница определяется появлением одного таксона, а верхняя граница определяется исчезновением другого таксона. Зоны одновременного ареала названы в честь обоих входящих в нее таксонов.
Интервальные зоны
[ редактировать ]Интервальная зона определяется как совокупность пластов между двумя биогоризонтами, которые выбираются произвольно. Например, зона наибольшей встречаемости — это биозона, верхняя граница которой соответствует появлению одного таксона, а нижняя граница — появлению другого таксона.
Зоны происхождения
[ редактировать ]Зона происхождения, также называемая зоной последовательного диапазона. [1] , представляют собой биозоны, которые определяются как определенный сегмент эволюционной линии. Например, зона может быть ограничена самой высокой встречаемостью предка определенного таксона и самой низкой встречаемостью его потомка или между самой низкой встречаемостью таксона и самой низкой встречаемостью его потомка. Зоны происхождения отличаются от большинства других биозон, поскольку им необходимо, чтобы сегменты, которыми они ограничены, были последовательными сегментами эволюционной линии. Это роднит их с хроностратиграфическими подразделениями , однако линии происхождения, являясь биозоной, ограничены реальным пространственным распространением ископаемых. [3] [5] Зоны происхождения названы в честь конкретного таксона, который они представляют.
Сборка зон
[ редактировать ]Зона комплекса — это биозона, определяемая тремя или более различными таксонами, которые могут быть связаны или не связаны между собой. Границы зоны комплекса определяются типичным, определенным возникновением комплекса ископаемых: это может включать появление, но также и исчезновение определенных таксонов. [1] Зоны комплекса названы в честь наиболее характерных или диагностических окаменелостей в его комплексе.
Зоны изобилия
[ редактировать ]Зона численности, или зона акме , — это биозона, определяемая диапазоном, в котором численность определенного таксона самая высокая. [6] Поскольку зона численности требует статистически высокой доли определенного таксона, единственный способ ее определить — проследить численность таксона во времени. Поскольку местные факторы окружающей среды влияют на численность, это может быть ненадежным способом определения биозоны. [1] Зоны численности названы в честь таксона, который является наиболее многочисленным в своем ареале.
Окаменелости зоны, используемые для биозонирования
[ редактировать ]
При биозонировании можно использовать самые разнообразные виды. Граптолиты и аммониты являются одними из наиболее полезных в качестве зональных окаменелостей, поскольку они хорошо сохраняются и часто имеют относительно короткие биозоны. [4] Микрофоссилии , такие как динофлагелляты , фораминиферы или пыльца растений , также являются хорошими кандидатами, поскольку они, как правило, присутствуют даже в очень небольших образцах и эволюционируют относительно быстро. [4] [7] Окаменелости свиней [8] и каннабис [9] могут быть использованы для биозонирования четвертичных пород, как их использовали гоминиды . [4]
Поскольку сохранилась лишь небольшая часть окаменелостей, биозона не отражает истинный ареал этого вида во времени. Более того, на ареалы может влиять эффект Синьора-Липпса , означающий, что последнее «исчезновение» вида, как правило, наблюдается в более далеком прошлом во времени, чем это было на самом деле. [10]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Николс, Гэри (10 июня 2009 г.). Седиментология и стратиграфия (Второе изд.). Уайли-Блэквелл. ISBN 978-1-4051-3592-4 .
- ^ «Биохронология и границы биохронов: настоящая дилемма или ложная проблема? Пример, основанный на фауне крупных млекопитающих плейстоцена из Италии» . Исследовательские ворота . Проверено 10 мая 2017 г.
- ^ Jump up to: а б с «Биостратиграфические подразделения» . Международная комиссия по стратиграфии . Проверено 11 мая 2018 г.
- ^ Jump up to: а б с д и Бентон, MJ (Майкл Дж.) (2009). Введение в палеобиологию и летопись окаменелостей . Харпер, DAT Чичестер, Западный Суссекс, Великобритания: Wiley-Blackwell. ISBN 9781405186469 . OCLC 213775572 .
- ^ Сальвадор, Амос (2013). Международный стратиграфический справочник . Геологическое общество Америки. ISBN 9780813759388 .
- ^ Хольц, Томас Р. младший; Мерк, Джон В. младший (2006). «GEOL 331 Лекции 6-7: Биостратиграфия» . ГЕОЛ 331: Принципы палеонтологии . Университет Мэриленда . Архивировано из оригинала 20 июня 2007 г. Проверено 16 апреля 2008 г.
- ^ Беттс, Холли С.; Путтик, Марк Н.; Кларк, Джеймс В.; Уильямс, Том А.; Донохью, Филип CJ; Пизани, Давиде (октябрь 2018 г.). «Комплексные геномные и ископаемые данные проливают свет на раннюю эволюцию жизни и происхождение эукариот» . Экология и эволюция природы . 2 (10): 1556–1562. Бибкод : 2018NatEE...2.1556B . дои : 10.1038/s41559-018-0644-x . ISSN 2397-334X . ПМК 6152910 . ПМИД 30127539 .
- ^ Хэтли, Том; Каппельман, Джон (декабрь 1980 г.). «Медведи, свиньи и гоминиды плио-плейстоцена: аргументы в пользу эксплуатации подземных пищевых ресурсов». Экология человека . 8 (4): 371–387. дои : 10.1007/bf01561000 . ISSN 0300-7839 .
- ^ «Каннабис в археологии и палеоботанике» .
- ^ Синьор, Филип В.; Липпс, Джере Х. (1982), «Смещение выборки, закономерности постепенного вымирания и катастрофы в летописи окаменелостей», Специальные статьи Геологического общества Америки , Геологическое общество Америки, стр. 291–296, doi : 10.1130/spe190-p291 , ISBN 0813721903