✖


Jump to content

Зауролоф

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.

Зауролоф
Установленный скелет S. angustirostris в Городском научном музее Нагои.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия
Клэйд : † Орнитишия
Клэйд : † Неорнитишия
Клэйд : † Орнитоподы
Семья: † Гадрозавриды
Подсемейство: † Зауролофины
Племя: † Зауролофини
Род: † Зауролоф
Браун , 1912 год.
Типовой вид
† Зауролоф осборни
Браун , 1912 год.
Другие виды

Зауролоф ( / s ɔː ˈ r ɒ l ə f ə s / ; означает «гребень ящерицы») — род крупных из динозавров-гадрозавридов позднемелового периода Азии и Северной Америки , которые жили на территории нынешнего Каньона Подковы и Немегта. образования примерно от 70 до 66 миллионов лет назад. Это один из немногих родов динозавров, известных на нескольких континентах . Типовой вид был S. osborni описан Барнумом Брауном в 1912 году по канадским окаменелостям. Второй валидный вид, S. angustirostris , представлен многочисленными экземплярами из Монголии и описан Анатолием Константиновичем Рождественским .

Зауролофа отличает шипообразный гребень, выступающий вверх и назад от черепа. Это был травоядный динозавр, который мог передвигаться как на двуногих , так и на четвероногих ногах .

Открытие и история

[ редактировать ]
Фотография из раскопок С. Осборни в 1911 г.

Барнум Браун обнаружил первые описанные останки зауролофа в 1911 году, включая почти полный скелет ( AMNH 5220 ). Этот скелет, выставленный сейчас в Американском музее естественной истории, был первым почти полным скелетом динозавра из Канады. Он был найден в породах раннего маастрихтского периода, в верхнемеловой формации Каньон Подкова (тогда известной как формация Эдмонтон) недалеко от Толман-Ферри на реке Ред-Дир в Альберте. Браун потратил мало времени на описание своего материала. [ 1 ] [ 2 ] давая ему собственное подсемейство. [ 3 ] Зауролоф был важным ранним упоминанием других гадрозавров, о чем свидетельствуют названия Прозауролоф («до зауролофа ») и Паразауролоф («около зауролофа »). Однако мало дополнительного материала было обнаружено и описано.

Вместо этого более многочисленные останки из Азии предоставили больше данных. Первоначальные останки не были многообещающими; частичная фрагментарная седалищная кость из Хэйлунцзяна , Китай , которую Рябинин назвал S. kryschtofovici . [ 4 ] Однако вскоре были обнаружены гораздо лучшие останки, но из монгольской раннего маастрихта формации Немегт . палеонтологических экспедиций 1946–1949 годов В ходе российско - монгольских был обнаружен большой скелет, который стал S. angustirostris, как описано Анатолием Рождественским . [ 5 ] Были обнаружены и другие скелеты различных стадий роста, и S. angustirostris в настоящее время является самым распространенным азиатским гадрозавридом. [ 6 ]

Разновидность

[ редактировать ]
Фотография панели с голотипом osborni S. из Барнума Брауна, 1913 год.

Сегодня действительными считаются два вида: типовой вид S. osborni и S. angustirostris . S. osborni (Brown, 1912) известен по черепу и скелету, двум другим целым черепам и фрагментам черепа. S. angustirostris (Рождественский, 1952) известен не менее чем по 15 экз. [ 7 ] он отличается От S. osborni некоторыми деталями черепа, а также рисунком чешуек, встречающихся в отпечатках кожи. У монгольского вида череп был длиннее (на 20%), а передняя часть рыла ( предчелюстные кости) была направлена ​​более вверх. [ 8 ] S. angustirostris также имел характерный ряд прямоугольных чешуек вдоль средней линии спины и хвоста, известный как «срединные чешуйки»; в настоящее время они не сохранились у S. osborni . У S. angustirostris чешуйки на боку хвоста располагались вертикальным узором, что могло соответствовать полосатой окраске в жизни. Эта область была покрыта радиальными чешуйчатыми узорами у S. osborni , что, возможно, указывает на более пеструю или пятнистую окраску. [ 9 ]

Черепа в Московском Палеонтологическом музее

S. kryschtofovici (Рябинин, 1930) не считается валидным; либо это считается сомнительным именем, [ 10 ] [ 7 ] или как синоним S. angustirostris [ 6 ] (хотя название появилось раньше S. angustirostris ). [ 11 ]

До переоценки вида Филом Р. Беллом в 2011 году S. angustirostris не был хорошо описан. никаких аутапоморфий Не было установлено , уникальных производных признаков, отличающих его от S. osborni . Белл обнаружил в публикации ранее в том же году, что два предыдущих исследования S. angustirostris , проведенные Рождественским в 1952 году и Марьянской и Осмольской в ​​1981 году, не дали достаточно полного описания для сравнения этого вида с S. osborni . [ 8 ]

позднего маастрихта В 1939–40 годах два частичных скелета были найдены в формации Морено в Калифорнии . Эти образцы были отнесены к ср. Зауролоф сп. В 2010 году один из черепов был отнесен к Эдмонтозавру . [ 12 ] Исследование 2013 года отнесло эти два экземпляра к новому виду S. morrisi . [ 11 ] В 2014 году вид был отнесен к новому роду Augustynolophus . [ 13 ]

Описание

[ редактировать ]
Размер двух видов зауролофов по сравнению с людьми

Зауролоф известен по материалу, включающему почти полные скелеты, что дает исследователям четкое представление о его костной анатомии. S. osborni , более редкий вид из Альберты , имел длину около 8,2–8,5 м (27–28 футов), а длину черепа — 1,0 м (3,3 фута). [ 14 ] [ 15 ] По оценкам, он весил около 3 тонн (3,0 длинных тонны; 3,3 коротких тонны). [ 15 ] S. angustirostris , монгольский вид, был крупнее; его длина достигала 13 м (43 фута), и сообщается о более крупных остатках. По оценкам, его потенциальный вес составлял до 11 тонн (11 длинных тонн; 12 коротких тонн). [ 15 ] Самый большой известный череп S.angustirostris имеет длину 1,22 м (4,0 фута). [ 8 ] Помимо размера, эти два вида практически идентичны, а дифференциация затруднена из-за недостаточного изучения. [ 10 ]

Череп

[ редактировать ]
Схема с маркированными черепами S. angustirostris (A) и S. osborni (B)

Наиболее отличительной особенностью зауролофа является его черепной гребень, который имеется у молодых особей, но меньшего размера. Он длинный, похожий на шип, выступает вверх и назад под углом примерно 45 °, начиная с глаз. Этот гребень часто описывается как твердый, но он кажется твердым только на острие, с внутренними камерами, которые могли выполнять функцию дыхания и/или терморегуляции. [ 16 ] Уникальный гребень Saurolophus почти полностью состоит из носовых костей, а у S. angustirostris он цельный. [ нужны разъяснения ] У взрослых экземпляров гребни имеют в поперечном сечении округло-треугольную форму. Гребень выступает за край черепа назад. Тонкие отростки лобных и префронтальных костей проходят вдоль нижней стороны гребня, вероятно, для его укрепления. На конце гребня находится припухлость носа, которую часто называют по-другому. [ 8 ]

Восстановление S. angustirostris
Восстановление С. Осборни

Голотип S. angustirostris представляет собой череп и посткраниум, поэтому черепная часть вида хорошо описана. Белл и др. провел повторную оценку всего вида в публикации 2011 года, опубликованной в журнале Acta Palaeontologica Polonica . Их описание показало, что череп является распространенным среди гадрозавринов и намного больше, чем любые черепа S. osborni . Самой необычной особенностью гадрозаврина является длинный, выступающий, сплошной гребень, идущий вверх по диагонали от задней части крыши черепа. В отличие от ламбеозавринов , гребни полностью состоят из носовой кости . Предчелюстные кости составляют почти 50% всей длины черепа, и обе стороны заполнены небольшими отверстиями. Лишь у взрослых особей передняя часть предчелюстного контакта срослась. Носовые кости длиннее предчелюстной кости и являются самыми длинными в черепе. Они составляют всю длину гребня и никогда не сохраняются сросшимися. [ 8 ]

Классификация

[ редактировать ]
Череп голотипа S. osborni.

Барнум Браун, описавший первые экземпляры, выделил его в отдельное подсемейство Trachodontidae (= Hadrosauridae), Saurolophinae. В то время сюда также входили коритозавр и гипакрозавр , единственные известные примеры того, что впоследствии стало ламбеозаврами . [ 3 ] Браун считал, что у зауролофа был расширенный кончик седалищной кости бедра, как и у динозавров, ныне признанных ламбеозавринами, но это, по-видимому, было основано на ошибочно ассоциированной седалищной кости ламбеозаврина. Кроме того, он ошибочно истолковал гребни зауролофов и ламбеозавринов как сделанные из одних и тех же костей. [ 17 ]

Большинство публикаций до 2010 года классифицировали зауролофа как представителя Hadrosaurinae, часто известного в просторечии как «плоскоголовые гадрозавры». В 2010 году подсемейство Saurolophinae было снова введено в употребление, поскольку гадрозавр , по-видимому, разветвился до разделения «гадрозаврин» и ламбеозаврин. В результате Hadrosaurinae по определению не может включать в себя традиционных «гадрозавринов». Saurolophinae — старейшее доступное название бывшей клады «гадрозавринов» . Зауролоф , как следует из названия, является зауролофином, так как у него есть зауролофиновый таз и (в основном) твердый гребень. [ 18 ]

Следующая кладограмма взаимоотношений гадрозаврид была опубликована в 2013 году Альберто Прието-Маркесом и др. в Acta Palaeontologica Polonica : [ 19 ]

Зауролофины
Брахилофосаурини

Палеобиология

[ редактировать ]

Кормление

[ редактировать ]

Будучи гадрозавридом , зауролоф был двуногим / четвероногим травоядным животным , питающимся разнообразными растениями . Его череп допускал шлифовальные движения, аналогичные жеванию , а зубы постоянно заменялись и упаковывались в зубные батареи , содержащие сотни зубов, из которых в любой момент времени использовалась лишь относительная горстка. Растительный материал собирался с помощью широкого клюва и удерживался в челюстях органом, похожим на щеку . Диапазон его кормления простирался от земли до высоты примерно 4 м (13 футов) над землей. [ 7 ]

Функция гребня

[ редактировать ]
Череп S. angustirostris

Характерный шипообразный гребень зауролофа интерпретировался по-разному и мог иметь несколько функций. Браун сравнил его с гребнем хамелеона и предположил, что он может служить местом для прикрепления мышц и точкой соединения для оборки на спине, не являющейся телом, подобной той, что наблюдается у ящерицы-василиска . Питер Додсон интерпретировал подобные особенности у других утконосов как используемые для сексуальной идентификации. [ 20 ] Марьянска и Осмольска, отметив полое основание, предположили, что гребень увеличивает площадь поверхности дыхательной полости и помогает в терморегуляции. [ 16 ] Джеймс Хопсон поддержал функцию визуального сигнала и далее упомянул возможность того, что надувные кожные лоскуты над ноздрями могли действовать как резонаторы и дополнительные визуальные сигналы. [ 21 ] Эту идею подхватили авторы популярных работ о динозаврах, такие как Дэвид Б. Норман , который подробно обсуждал проявления гадрозаврид и включал восстановление жизни такой адаптации в действии. [ 22 ]

Онтогенез

[ редактировать ]
Выделены останки молодых людей из блока MPC-D 100/764, возможно, представляющие четырех особей.
Краниальный онтогенез S. angustirostris

В 2015 году Леонард Деваэле и его коллеги описали небольшое частичное гнездо, содержащее несколько молодых особей S. angustirostris . Образец (MPC-D 100/764) был обнаружен в пресловутом комплексе «Гробница Дракона» формации Немегт. Команда отметила, что среди останков можно распознать трех или даже четырех молодых особей, а также были обнаружены две фрагментированные яичные скорлупы. Молодые особи в этом блоке были идентифицированы как перинаты , поскольку длина их черепа составляла менее пяти процентов от длины черепов взрослых особей, что указывает на то, что на момент смерти они находились на самой ранней стадии развития. Основываясь на этих молодых особях, Деваэле и его команда показали, что во время онтогенеза S. angustirostris отчетливый гребень, обнаруженный у взрослых особей, был плохо развит в младенчестве, морда стала пропорционально длиннее, орбиты стали более овальной формы, куполообразная лобная часть стала менее заметный, а венечный отросток стал выше. [ 23 ]

Социальное поведение

[ редактировать ]

Белл и его команда в 2018 году описали знаменитый комплекс «Гробница Дракона» из местонахождения Алтан-Уул II, формация Немегт, который содержит крупное костное ложе S. angustirostris . Это костное ложе в основном монодоминантное (один доминирующий вид), с по крайней мере тремя размерными классами (молодые, полувзрослые и взрослые особи) S. angustirostris . Исследования, проведенные в Гробнице Дракона, показывают, что зауролофа в настоящее время можно найти как минимум 21 особь . Команда указала, что это костное ложе имеет минимальный размер около 2000 м2, что позволяет предположить, что зауролофа в этом событии могли участвовать более 100 туш . Однако они обсудили, что, хотя доказательства ясно отражают катастрофическую массовую смертность социальной группы S. angustirostris и предоставляют первые доказательства стадности этого таксона, точные условия и причины групповой гибели не могут быть определены. Белл и его команда также отметили, что, хотя «Гробница Дракона» предоставляет прямые доказательства социального поведения , у S. angustirostris S. angustirostris пока нет доказательств этого. С. Осборни . Тем не менее, стадность, по-видимому, широко распространена у гадрозавринов. [ 24 ]

Палеопатология

[ редактировать ]
Левая плечевая кость S. angustirostris MPC-D 100/764 с множественными следами укусов.

Дэвид В.Е. Хон и Махито Ватабе в 2011 году сообщили о левой плечевой кости почти полного скелета S. angustirostris (MPC-D 100/764) из местонахождения Бюгиин-Цав формации Немегт, который был сильно поврежден следами укусов, приписываемыми симпатрическому тарбозавру . . Судя по отсутствию повреждений остальной части скелета (например, большие раны на останках скелета, указывающие на хищничество ), этот тираннозаврид, вероятно, питался уже мертвым S. angustirostris . Маловероятно, что крупный хищник, такой как Тарбозавр, оставил бы редкие следы питания на одной плечевой кости, имея для питания целую тушу. На плечевой кости наблюдаются три различных способа питания, которые интерпретируются как проколы, следы перетаскивания и следы укуса и перетаскивания. Хоне и Ватабе отметили, что следы укусов в основном располагались на дельтопекторальном гребне, что позволяет предположить, что этот тарбозавр активно выбирал, какой стиль кусания использовать, чтобы очистить кость. [ 25 ]

Ежедневная активность

[ редактировать ]

Сравнение склеральных колец зауролофа и современных птиц и рептилий позволяет предположить , что он мог быть катемерным и активным в течение дня с короткими интервалами. [ 26 ]

Палеосреда

[ редактировать ]

Формирование каньона Подкова

[ редактировать ]

S. osborni известен только из верхней части (пачка 4) формации Хорсшу-Каньон . Считается, что это образование оказывает значительное морское влияние из-за вторжения в Западный внутренний морской путь , мелкое море , которое покрывало среднюю часть Северной Америки на протяжении большей части мелового периода . [ 27 ] S. osborni , возможно, предпочел остаться в глубине страны. [ 7 ] Он жил рядом с другими видами динозавров, включая орнитоподов Hypacrosaurus altispinus и Parksosaurus warreni , анкилозаврид Anodontosaurus lampei , пахицефалозаврид Sphaerotholus edmontonense , орнитомимид Dromiceiomimus brevitertius и безымянный вид Struthiomimus , мелких теропод , включая Atrociraptor marshalli и Albertonykus borealis . и тираннозавра саркофаг Альбертозавра . [ 28 ] Динозавры из этой формации являются частью эпохи наземных позвоночных Эдмонтона . [ 27 ] Исследование 2001 года показало, что Saurolophus osborni был частью особой внутренней фауны, характеризующейся ассоциацией между Anchiceratops ornatus и ним, в то время как современная прибрежная фауна характеризовалась ассоциацией Pachyrhinosaurus canadensis и Edmontosaurus regalis . [ 29 ] Однако позже было отмечено, что связь между S. osborni и Anchiceratops ошибочна: Anchiceratops встречается только ниже в формации Каньон Подкова, до крупной трансгрессии Западного внутреннего морского пути, представленной морским языком Драмхеллер. [ 30 ]

Немегт Обучение

[ редактировать ]
Восстановление стада S. angustirostris в их родной формации Немегт вместе с Homalocephale. парой

S. angustirostris был одним из крупнейших травоядных формации немегт , у которого отсутствовали крупные цератопсы , но были зауроподы и более разнообразная фауна теропод. В отличие от других монгольских образований, таких как хорошо известная формация Джадохта , в которую входят велоцирапторы и протоцератопсы , Немегт интерпретируется как хорошо орошаемый регион, как формация Парк динозавров в Альберте. [ 27 ] При изучении фаций пород немегтской свиты можно предположить наличие русел ручьев и рек, илистых отмелей и мелководных озер. Отложения также указывают на то, что существовала богатая среда обитания, предлагающая разнообразную пищу в больших количествах, которая могла бы поддерживать существование меловых динозавров. [ 31 ] Сосуществовал с редкими гадрозавридами Barsboldia , плоскоголовыми пахицефалозавридами Homalocephale и куполообразными Prenocephale , крупными анкилозавридами Saichania , редкими титанозаврами -завроподами Nemegtosaurus и Opisthocoelicaudia , альвареззавридами Mononykus , тремя типами троодонтид, включая Занабазара , несколькими овирапторозаврами, включая Рина. chenia и Nemegtomaia , орнитомимозавры Anserimimus. и Gallimimus , а также гигантские тероподы Deinocheirus и Therizinosaurus включая тираннозаврид Tarbosaurus. , [ 28 ]

S. angustirostris был обычным явлением и мог быть важным крупным травоядным животным в формации Немегт. Для сравнения, S. osborni был редкостью в формации Каньон Подкова и столкнулся с конкуренцией со стороны других утконосов (род Hypacrosaurus ). [ нужна ссылка ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Браун, Барнум (1912). «Хохлатый динозавр из Эдмонтона мелового периода». Бюллетень Американского музея естественной истории . 31 (14): 131–136. hdl : 2246/1401 .
  2. ^ Браун, Барнум (1913). «Скелет зауролофа , хохлатого утконосого динозавра из Эдмонтона мелового периода». Бюллетень Американского музея естественной истории . 32 (19): 387–393. hdl : 2246/1415 .
  3. ^ Jump up to: а б Браун, Барнум (1914). « Corythosaurus casuarius , новый хохлатый динозавр из мелового периода реки Белли, с предварительной классификацией семейства Trachodontidae». Бюллетень Американского музея естественной истории . 33 (55): 559–564. hdl : 2246/1734 .
  4. ^ Рябинин, Анатолий Николаенвич, Н. (1930). «О возрасте и фауне отложений динозавров на реке Амур». Мемуары, Société Mineral Russia (на русском языке). 59 : 41–51. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ^ Рождественский, Анатолий Константинович (1952). Новый представитель утконосых динозавров из верхнемеловых отложений Монголии Новый представитель утконосых динозавров из верхнемеловых отложений Монголии. Доклады Академии наук СССР . 86 (2): 405–408.
  6. ^ Jump up to: а б Перенасыщение, Дональд Ф. (1997). «Зауролоф». Динозавры: Энциклопедия . Джефферсон, Северная Каролина: McFarland & Co., стр. 788–789. ISBN  0-89950-917-7 .
  7. ^ Jump up to: а б с д Хорнер, Джон Р .; Вейшампель, Дэвид Б.; Форстер, Кэтрин А. (2004). «Гадрозавриды». В Вейшампеле, Дэвид Б.; Додсон, Питер; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 438 –463. ISBN  0-520-24209-2 .
  8. ^ Jump up to: а б с д и Белл, PR (2011). «Краниальная остеология и онтогенез Saurolophus angustirostris из позднего мела Монголии с комментариями к Saurolophus osborni из Канады» . Acta Palaeontologica Polonica . 56 (4): 703–722. дои : 10.4202/app.2010.0061 .
  9. ^ Белл, PR (2012). «Стандартизированная терминология и потенциальная таксономическая полезность для отпечатков кожи гадрозаврид: пример зауролофа из Канады и Монголии» . ПЛОС ОДИН . 7 (2): e31295. Бибкод : 2012PLoSO...731295B . дои : 10.1371/journal.pone.0031295 . ПМК   3272031 . ПМИД   22319623 .
  10. ^ Jump up to: а б Норман, Дэвид Б .; Сьюс, Ханс-Дитер (2000). «Орнитоподы Казахстана, Монголии и Сибири». В Бентоне, Майкл Дж.; Шишкин Михаил А.; Анвин, Дэвид М.; Курочкин, Евгений Н. (ред.). Эпоха динозавров в России и Монголии . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 462–479 . ISBN  0-521-55476-4 .
  11. ^ Jump up to: а б Альберт Прието-Маркес и Джонатан Р. Вагнер (2013). «Новый вид динозавра-зауролофина-гадрозаврида из позднего мела тихоокеанского побережья Северной Америки» . Acta Palaeontologica Polonica . 58 (2): 255–268. дои : 10.4202/app.2011.0049 .
  12. ^ Белл, PR; Эванс, округ Колумбия (2010). «Пересмотр статуса зауролофа (Hadrosauridae) из Калифорнии, США». Канадский журнал наук о Земле . 47 (11): 1417–1426. Бибкод : 2010CaJES..47.1417S . дои : 10.1139/E10-062 .
  13. ^ Прието-Маркес, Альберт; Вагнер, Джонатан Р.; Белл, Фил Р.; Кьяппе, Луис М. (2014). «Поздно выживший динозавр с утконосым клювом Augustynolophus из верхнего маастрихта западной части Северной Америки и эволюция гребня у Saurolophini». Геологический журнал . 152 (2): 225–241. дои : 10.1017/S0016756814000284 . S2CID   131049979 .
  14. ^ Лулл, Ричард Суонн ; Райт, Нельда Э. (1942). Гадрозавровые динозавры Северной Америки . Специальный доклад Геологического общества Америки 40 . Геологическое общество Америки. п. 226.
  15. ^ Jump up to: а б с Пол, Грег (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 335.
  16. ^ Jump up to: а б Марьянская, Тереза; Осмольска, Гальшка (1981). «Краниальная анатомия Saurolophus angustirostris с комментариями к азиатским Hadrosauridae (Dinosauria)» (PDF) . Польская палеонтология . 42 : 5–24.
  17. ^ Штернберг, Чарльз М. (1954). «Классификация американских утконосых динозавров». Журнал палеонтологии . 28 (3): 382–383.
  18. ^ Прието-Маркес, Альберто (2010). «Глобальная филогения Hadrosauridae (Dinosauria: Ornithopoda) с использованием экономных и байесовских методов» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 159 (2): 435–502. дои : 10.1111/j.1096-3642.2009.00617.x .
  19. ^ Прието-Маркес, А .; Вагнер-младший (2013). «Новый вид динозавра-зауролофина-гадрозаврида из позднего мела тихоокеанского побережья Северной Америки» . Acta Palaeontologica Polonica . 58 (2): 255–268. дои : 10.4202/app.2011.0049 .
  20. ^ Додсон, Питер (1975). «Таксономические последствия относительного роста динозавров-ламбеозавров». Систематическая зоология . 24 (1): 37–54. дои : 10.2307/2412696 . JSTOR   2412696 .
  21. ^ Хопсон, Джеймс А. (1975). «Эволюция структур черепного дисплея у гадрозавровых динозавров». Палеобиология . 1 (1): 21–43. дои : 10.1017/S0094837300002165 . S2CID   88689241 .
  22. ^ Норман, Дэвид Б. (1985). «Гадрозавриды II». Иллюстрированная энциклопедия динозавров: оригинальный и убедительный взгляд на жизнь в царстве динозавров . Нью-Йорк: Crescent Books. стр. 122–127. ISBN  0-517-46890-5 .
  23. ^ Деваэле, Леонард; Цогтбаатар, Хишигджав; Барсболд, Ринчен; Гарсия, Джеральдин; Штейн, Коэн; Эскуилли, Франсуа; Годфруа, Паскаль (14 октября 2015 г.). «Перинатальные экземпляры Saurolophus angustirostris (Dinosauria: Hadrosauridae) из верхнего мела Монголии» . ПЛОС ОДИН . 10 (10): e0138806. Бибкод : 2015PLoSO..1038806D . дои : 10.1371/journal.pone.0138806 . ПМЦ   4605499 . ПМИД   26466354 .
  24. ^ Белл, PR; Эванс, округ Колумбия; Эберт, Д.А.; Фанти, Ф.; Цогтбаатар, К.; Райан, MJ (2018). «Седиментологические и тафономические наблюдения на костном пласте «Драконья гробница» зауролофов (Hadrosauridae), нэмэгтинская свита (верхний мел), Монголия» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 494 : 75–90. Бибкод : 2018PPP...494...75B . дои : 10.1016/j.palaeo.2017.11.034 .
  25. ^ Хон, DWE; Ватабе, М. (2011). «Новая информация о падальщиках и избирательном питании тираннозаврид» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 55 (4): 627–634. дои : 10.4202/app.2009.0133 .
  26. ^ Шмитц, Л.; Мотани, Р. (2011). «Ночной образ жизни динозавров, выведенный на основании морфологии склерального кольца и орбиты». Наука . 332 (6030): 705–8. Бибкод : 2011Sci...332..705S . дои : 10.1126/science.1200043 . ПМИД   21493820 . S2CID   33253407 .
  27. ^ Jump up to: а б с Додсон, Питер (1996). Рогатые динозавры: естественная история . Принстон: Издательство Принстонского университета. стр. 14–15 . ISBN  0-691-05900-4 .
  28. ^ Jump up to: а б Вейшампель, Дэвид Б .; Барретт, Пол М.; Кориа, Родольфо А.; Ле Луэфф, Жан; Сюй Син; Чжао Синь; Сахни, Ашок; Гомани, член парламента Элизабет; Ното, Кристофер Н. (2004). «Распространение динозавров». В Вейшампеле, Дэвид Б.; Додсон, Питер; Осмольска, Гальшка (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 517 –606. ISBN  0-520-24209-2 .
  29. ^ Леман, Т.М., 2001, Провинция динозавров позднего мелового периода: В: Жизнь мезозойских позвоночных, под редакцией Танке, Д.Х., и Карпентера, К., Indiana University Press, стр. 310-328.
  30. ^ Салливан, Р.М. и Лукас, С.Г. (2006). «Возраст» наземных позвоночных Киртландии – состав фауны, временное положение и биостратиграфическая корреляция в неморском верхнем мелу западной части Северной Америки». Стр. 7-29 в Лукасе, С.Г. и Салливане, Р.М. (ред.), Позвоночные животные позднего мела из западных внутренних районов. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 35 .
  31. ^ Новачек, М. (1996). Динозавры Пылающих скал. Bantam Doubleday Dell Publishing Group Inc. Нью-Йорк, Нью-Йорк. ISBN   978-0-385-47775-8
[ редактировать ]

Данные, относящиеся к зауролофу , в Wikispecies

Викискладе есть медиафайлы по теме зауролофа .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Saurolophus&oldid=1197542286"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c903a0328ce6758bfc610ead653708ae__1705783860
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c9/ae/c903a0328ce6758bfc610ead653708ae.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Saurolophus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)