Сайхания
| Сайхания | |
|---|---|
 | |
| Отливка голотипа черепа ГИ СПС 100/151 | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | † Орнитишия |
| Клэйд : | † Тиреофора |
| Клэйд : | † Анкилозаврия |
| Семья: | † Анкилозавриды |
| Подсемейство: | † Анкилозаврины |
| Род: | † Сайхания Марьянская , 1977 г. |
| Разновидность: | † С. chulsanensis |
| Биномиальное имя | |
| † Saichania chulsanensis Марьянская, 1977 г. | |
| Синонимы | |
| |
Сайхания -монгольски означает «красивый») — род травоядных -анкилозаврид динозавров из позднемелового периода Монголии ( по и Китая .
Первые окаменелости сайхании были найдены в начале 1970-х годов в Монголии. В 1977 году был назван типовой вид Saichania chulsanensis . Описание этого вида основано на ограниченном ископаемом материале; особенно задняя часть животного малоизвестна.
Сайхания была более крепкой, чем другие представители Ankylosauridae , ее длина составляла 5–7 метров (16–23 фута), а масса тела – 1,4–2,0 метрических тонны (1,5–2,2 коротких тонны). Шейные позвонки, плечевой пояс, ребра и грудина были сращены или прочно соединены. Его тело было плоским и низким, стоящим на четырех коротких ногах. Передние конечности были очень мощными. Голову защищала выпуклая панцирная плитка. Он мог защитить себя от хищников, таких как Тарбозавр, с помощью хвостовой дубинки. На туловище килевидные остеодермы присутствовали . Сайхания откусывала растения в своей пустынной среде обитания роговым клювом и перерабатывала их в своей широкой задней кишке.
История открытия
[ редактировать ]
В 1970 и 1971 годах польско-монгольская экспедиция обнаружила окаменелости анкилозавров в пустыне Гоби недалеко от Чулсана, или Хулсана .
Типовой вид Saichania chulsanensis был назван и описан польским палеонтологом Терезой Марьянской в 1977 году вместе с родственным видом Tarchia kielanae . [1] Родовое название происходит от монгольского сайхан ( сайхан ), что означает «красивый», и указывает на первозданное состояние сохранности типового экземпляра. Видовое название относится к происхождению недалеко от Чулсы.
Голотип , возрастом около семидесяти трех Saichania chulsanensis , экземпляр GI SPS 100/151 , был найден в слое формации Барун-Гойот , датируемом поздним кампаном миллионов лет. Он состоит из черепа и передней части посткраниального скелета: семи шейных позвонков, десяти задних позвонков , левого плечевого пояса , левой передней конечности, двух шейных полуколец и обширного панциря в жизненном положении. Голотип в значительной степени артикулирован. Упомянутые образцы включают ZPAL MgD-I/114, состоящий из неописанной фрагментарной крыши черепа и связанной с ней брони, а также неописанный, почти полный скелет с черепом, образец PIN 3142/251.
Позже в 2011 году был упомянут и подробно описан молодой экземпляр MPC-D 100/1305, который, по-видимому, впервые предоставил полную информацию о посткраниальном скелете. [2] Однако в 2014 году Виктория Меган Арбор пришла к выводу, что описатели были введены в заблуждение, поскольку скелет был дополнен слепком черепа GI SPS 100/151, а остальная часть окаменелости принадлежала какому-то другому анкилозавру, возможно, пинакозавру . С другой стороны, Арбор увеличил число возможных экземпляров Saichania , указав PIN 3142/250, череп, ранее рассматривавшийся как экземпляр Tarchia . Это может означать, что Сайхания , которая, как считалось ранее, встречается исключительно в формации Барун-Гойот в Хулсане, также известна из формации Немегт в Хермин-Цав. Тогда Сайхания была бы единственным анкилозавром, определенно известным из Немегта, и, таким образом, его появление охватывало бы время кампанско-маастрихтского перехода и ранний маастрихтский (немегтийский) период. Арбор также считал китайские таксоны Tianzhenosaurus youngi Pang & Cheng 1998 и Shanxia tianzhenensis Upchurch & Burton 1998 младшими синонимами Saichania Barrett, You , . [3] Отнесение PIN 3142/250 к Saichania было оспорено Пенкальским и Тумановой, которые считали, что этот образец относится к новому виду Tarchia , T. teresae . [4]
Описание
[ редактировать ]Размер, телосложение и отличительные черты
[ редактировать ]
Сайхания была анкилозавром среднего размера, длиной 5–7 метров (16–23 футов) и массой тела 1,4–2,0 метрических тонны (1,5–2,2 коротких тонны). [5] [6] [1] Находки хвостовых булавок гигантских особей предполагают более крупные размеры, но их принадлежность к Saichania не может быть подтверждена, поскольку голотип, единственный достаточно описанный экземпляр, состоит только из передней части животного. [3]
Сайхания имела общее телосложение анкилозаврид: это был низкорослый, широкий, тяжелобронированный динозавр с короткими передними конечностями. Однако даже для анкилозаврид Saichania исключительно крепкая, ее круп усилен за счет окостенения и сращения позвоночного столба, ребер, плечевого пояса и грудных костей. [1]
В 2014 году Арбор составил пересмотренный список отличительных черт. Остеодермы черепа имеют луковицеобразную форму. Первый и второй шейные позвонки слиты в единый элемент — синцервикальный. Верхняя сторона плечевой кости очень широкая и составляет 70% общей длины кости. Стволы ребер расширены за счет межреберных оссификаций, хрящ, соединяющий ребра, превращен в костные пластинки. Шейные полукольца, защищающие шею, имеют подлежащую непрерывную костную полосу, а границы между сегментами этих колец покрыты дополнительными панцирными пластинами, полностью скрывающими эти соединения из поля зрения. [3]
Череп сайхании широкий, 455 миллиметров в длину и 480 миллиметров в ширину вместе с голотипом. [1] Верх рыла покрыт сильно выпуклыми остеодермами. Эти панцирные плитки на морде представляют собой центральную большую капутегулу . Большая «лореальная» остеодерма покрывает большую часть верхнего края и боковой части морды. Капутегула на предлобной кости среднего размера, не сильно выступает вбок. Остеодермы на верхнем крае глазницы сплошные, не образуют двух вершин. Дополнительная остеодерма на задней надглазничной кости, как у Tarchia , отсутствует. Чешуйчатые рога пирамидальной формы на задних углах черепа широкие, а не узкие, как у Tarchia . Эти рога имеют однородную фактуру поверхности, а не разделение на гладкую и шероховатую поверхность, как у Зараапельты . [3] На щеке имеются крупные треугольные квадратноскуловые рога.
Скелет
[ редактировать ]
Череп имел очень сложные дыхательные пути. Главный вход каждой наружной ноздри представлял собой вместительный «носовой преддверие». В каждом вестибюле снова имелось два входа меньшего размера, расположенные вертикально. Нижнее отверстие позволяло воздуху проникать в полость внутри костного ядра клюва. Эта предчелюстная пазуха имела наверху небольшое углубление, соединенное нервным каналом со ртом. Марьянска предположила, что в этом углублении находится орган Якобсона , вторичный обонятельный орган. Основная часть предчелюстной пазухи сзади соединялась с пазухой верхней челюсти , которая сама была частично разделена на две части поперечной костной стенкой или перегородкой. была Носовая полость большой, располагалась прямо под крышей рыла. Он был разделен на левую и правую стороны толстой вертикальной костной перегородкой. Он также был горизонтально разделен на две части высокими внутренними крыльями предчелюстных костей и верхней стороной гребня maxilloturbinalis . Последний представлял собой свиткообразную структуру, носовую кость, служащую теплокровным животным для конденсации и сохранения выдыхаемой влаги. В норме у динозавров эти носовые раковины не окостеневшие. Вместе с crista nasoturbinalis , crista maxilloturbinalis заполнила нижнюю половину полости носа. Марьянска предположила, что он был связан с подлежащей предчелюстной пазухой, позволяя животному выдыхать воздух через нижнее отверстие преддверия носа. Верхняя половина полости носа была основным дыхательным трактом, через верхнее отверстие преддверия носа воздух поступал. [1] необычно сильно окостеневшее твердое небо Имелось . Воздушные пути могли позволить животному охлаждать воздух, которым оно дышало, и ограничивать потерю воды. Твердое небо позволяло ему есть жесткие растения. Все это позволяло предположить, что он обитал в жаркой и засушливой среде. Есть даже некоторые свидетельства того, что у животного могла быть соляная железа рядом с ноздрями, что еще больше помогало ему в условиях пустынной среды обитания. [7]
Зубы были маленькими и листовидными. Их двадцать два в каждой верхней челюсти, семнадцать в правой и шестнадцать в левой нижней челюсти голотипа. На задней части черепа овальный затылочный мыщелок наклонен вниз, указывая на то, что вся голова прикреплялась. В 1977 году был обнаружен большой подъязычный костный аппарат, наиболее полный из обнаруженных среди динозавров. Он имеет V-образную форму, центральные части представляют собой базихиальную и базижаберную части, а ветви представляют собой цератобранхиалии. [1] Эта кость, по-видимому, поддерживала длинный язык.
Передний скелет демонстрирует некоторые исключительные оссификации и слияния. Передние шейные позвонки, атлант и аксис срослись. Шейные позвонки имеют очень длинные суставные отростки, зигапофизы, что указывает на то, что должны были присутствовать толстые межпозвоночные диски и что шея была длиннее и более гибкой, чем часто предполагается. Короткое ребро и диапофиз первого спинного позвонка срастаются с клювовидным отростком , обездвиживая весь плечевой пояс относительно позвоночного столба. Коракоиды небольшие, но снизу резко загибаются внутрь, почти сходясь друг с другом. Начиная с пятого ребра, стволы ребер по задним краям имеют межреберные пластинки, окостеневшие хрящевые пластинки, перекрывающие передний край следующего ребра. Межреберная пластинка расположена относительно высоко в пятом ребре; ближе к задней части ряда он постепенно спускается к нижней части брюха. Эти ребра также сочленяются своими нижними концами с грудными костями, что редко встречается у птицетазовых. Грудные кости полностью окостеневшие и соединяются, образуя грудинную пластинку, расщепленную спереди и широко раздвоенную сзади. [1]
Плечевая кость очень крепкая. Длина голотипа составляет тридцать сантиметров, ширина верхней стороны — 212 миллиметров за счет хорошо развитого внутреннего угла и сильного топорообразного дельтопекторального гребня. длиной Локтевая кость двадцать один сантиметр также крепкая, но имеет относительно низкий локтевой отросток . Пясть короткая , в 1977 году она была самой короткой из всех известных азиатских анкилозавров. располагались Пястные кости вертикально, плотно соединенные в арку. небольшие дискообразные сесамовидные кости. Ниже первой и второй пястных костей обнаружены [1]
Бронежилет
[ редактировать ]Голотип сохраняет в сочленении передний бронежилет. Шею защищают два шейных полукольца, каждое из шести прямоугольных сегментов, расположенных рядом друг с другом: два сверху, два сверху и два снизу. Каждый сегмент имеет киль, параллельный длинной оси тела. Киль нижних бортовых сегментов самый крупный. Сегменты соединены с подлежащей непрерывной костной полосой преимущественно широким сращением на переднем крае, но также и узкой полоской на заднем. Швы между сегментами покрыты прямоугольной зоной мелких овальных остеодерм. Между верхним и нижним боковым сегментом имеется более крупная центральная остеодерма, образующая розетку. Переднее полукольцо меньше заднего. [1]
На спине расположен центральный ряд симметричных конических остеодерм. По обе стороны этого срединного ряда присутствует параллельный ряд крупных тонких остеодерм с умеренно высокими килями, вершинами обращенными назад. Вертикальные стороны крупа покрыты тремя рядами конусообразных остеодерм: верхний край снабжен крупными пластинками и вершинами, направленными назад; на средней стороне имеется аналогичный ряд еще более крупных пластинок; нижний край имеет ряд пластин меньшего размера, кили которых противоположно направлены вперед. В целом кили острые, а более узкие пластины имеют более высокие и асимметрично расположенные кили. Некоторые остеодермы имеют форму чистых конусов. Более крупные остеодермы также расположены поперечными рядами, но не слиты в тяжи; мелкие косточки соединяют более крупные элементы. На нижней стороне груди также присутствуют остеодермы. [1]
Классификация
[ редактировать ]Марьянска классифицировала Saichania как члена Ankylosauridae , родственного пинакозавру , и заметила, что эти два динозавра отличаются от всех остальных строением носовых полостей. Марьянская поставила дифференциальный диагноз, который показал, что эти два рода различаются на основании морфологических различий, наблюдаемых в костях черепа и черепной коробке. [1] Более поздние кладистические анализы восстановили положение у Ankylosaurinae , часто близкого к Tarchia , что неудивительно, учитывая, что Операционная таксономическая единица последнего обычно основывалась на экземпляре PIN 3142/250, теперь отнесенном к Saichania . Однако, даже если Tarchia OTU основана только на своем голотипе, она все равно тесно связана с Saichania . [3]
Филогенетический анализ, проведенный Arbor & Evans (2017), воспроизведен ниже. [8]
Результаты более раннего анализа, проведенного Arbor & Currie (2015), воспроизводятся ниже. [9]
Палеобиология
[ редактировать ]Сайхания жила в пустынной среде обитания с песчаными дюнами, перемежающимися оазисами. [6] Другие динозавры, присутствующие в гойоте Баруна, включали Lamaceratops , Bagaceratops и Tylocephale ; крупные тероподы пока не обнаружены. гигантский хищник Тарбозавр В более позднем Немегте присутствовал .
Арбор отметил, что Сайхания , Тарчия и Зараапельта жили в одной и той же среде обитания. Она предположила, что такая относительная численность анкилозавров среди видов была вызвана тем, что они были основными травоядными животными в этом районе, и, таким образом, было доступно достаточно урожая, чтобы прокормить три популяции, хотя их относительные ниши были неясны. Тогда различия в украшении головы послужили бы распознаванию видов . Она не увидела никаких признаков полового диморфизма . [3]
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Марьянская, Т. (1977). «Анкилозавриды (Динозавры) из Монголии». Палеонтология Полоника . 37 : 85–151.
- ^ Карпентер К., Хаяши С., Кобаяши Ю., Марьянска Т., Барсболд Р., Сато К. и Обата И., 2011, « Saichania chulsanensis (Ornithischia, Ankylosauridae) из Верхнего Мел Монголии», Palaeontographica, Abteilung A , 294 (1-3): 1-61.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Арбур, Виктория Меган, 2014. Систематика, эволюция и биогеография динозавров-анкилозаврид . Кандидатская диссертация, Университет Альберты
- ^ Пол Пенкальски; Татьяна Туманова (2016). «Краниальная морфология и таксономический статус Tarchia (Dinosauria: Ankylosauridae) из верхнего мела Монголии». Меловые исследования . 70 : 117–127. дои : 10.1016/j.cretres.2016.10.004 .
- ^ Сибахер, Ф. (2001). «Новый метод расчета аллометрических отношений длины и массы динозавров» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (1): 51–60. doi : 10.1671/0272-4634(2001)021[0051:ANMTCA]2.0.CO;2 . JSTOR 4524171 . S2CID 53446536 .
- ^ Jump up to: а б Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Издательство Принстонского университета. п. 260. ИСБН 978-1-78684-190-2 . OCLC 985402380 .
- ^ Палмер, Д., изд. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Marshall Editions. п. 161. ИСБН 1-84028-152-9 .
- ^ Арбур, Виктория М.; Эванс, Дэвид К. (2017). «Новый динозавр-анкилозавр из формации Джудит-Ривер в Монтане, США, основанный на исключительном скелете с сохранением мягких тканей» . Королевское общество открытой науки . 4 (5): 161086. Бибкод : 2017RSOS....461086A . дои : 10.1098/rsos.161086 . ПМК 5451805 . ПМИД 28573004 .
- ^ Арбур, ВМ; Карри, Пи Джей (2015). «Систематика, филогения и палеобиогеография динозавров-анкилозаврид». Журнал систематической палеонтологии . 14 (5): 1–60. дои : 10.1080/14772019.2015.1059985 . S2CID 214625754 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
