✖


Jump to content

Минотавразавр

Минотавразавр
Отливка голотипа черепа Минотавразавра .
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия
Клэйд : † Орнитишия
Клэйд : † Тиреофора
Клэйд : † Анкилозаврия
Семья: † Анкилозавриды
Подсемейство: † Анкилозаврины
Род: † Минотавразавр
Майлз и Майлз, 2009 г.
Разновидность:
† М. Рамачандрани
Биномиальное имя
† Минотавразавр рамачандрани
Майлз и Майлз, 2009 г.

Минотавразавр (что означает « Миноса рептилия-бык ») — моновидовой род анкилозавридных , динозавров обитавший в Монголии в позднем меловом периоде (поздний кампанский этап, ~75–71 млн лет назад) на территории нынешней формации Джадохта . Тип и единственный вид, Minotaurasaurus ramachandrani , известен по двум черепам , шейному позвонку и шейному полукольцу. Он был назван и описан в 2009 году Клиффордом Майлзом и Кларком Майлзом. Первые окаменелости Минотавразавра были нелегально вывезены из Монголии. [ нужна ссылка ] Было высказано предположение, что это синоним Tarchia , но в более поздних публикациях он рассматривается как отдельный род.

Минотавразавр был анкилозавридом среднего размера, предполагаемая длина которого составляла 4,2 метра (13,8 фута), хотя он мог достигать и больших размеров, поскольку типовой экземпляр представляет собой неполовозрелую особь. Хотя известно не так уж много посткраниального материала, у него могла быть хвостовая булава, которая, возможно, использовалась для защиты от хищников или межвидовых сражений и была покрыта защитными остеодермами . У него также было бочкообразное тело и короткие, крепкие конечности, как у близких родственников.

Открытие и присвоение имен

[ редактировать ]
Ископаемые местонахождения в Монголии . Окаменелости минотавразавра были собраны в Ухкаа Толгод (зона B).

В 2003 году череп анкилозаврид был куплен за 10 000 долларов США частным коллекционером окаменелостей и нейробиологом Вилаянуром С. Рамачандраном в сопровождении Клиффорда Майлза на выставке драгоценных камней, минералов и ископаемых в Тусоне , Аризона . Череп был выставлен Робертом Гастоном для браконьера, занимающегося ископаемыми, Холлиса Баттса, у которого Рамачандран купил его. [ нужна ссылка ] . Было указано, что стратиграфическое положение происходит из пустыни Гоби в Монголии или Китае , поскольку в то время происхождение было неизвестно. В 2006 году Клиффорд Майлз и его брат Кларк Майлз попытались опубликовать описание черепа в Польском журнале, но получили отказ, поскольку образец, по-видимому, был получен нелегально из Монголии. Два года спустя авторы заявили, что образец произошел из формации Барун-Гойот, но позже заявили, что не могут подтвердить его происхождение. Череп позже будет описан и назван в 2009 году . Позже публикация подверглась критике со стороны таких палеонтологов, как Марк Норелл , Филип Дж. Карри и Болорцецег Минджин, из-за сомнительного происхождения образца. [ 1 ] Образец голотипа INBR21004 и состоит из черепа с нижними челюстями предзубной кости. Типовой экземпляр в настоящее время хранится в Музее Виктор-Вэлли в Эппл-Вэлли, Калифорния . [ 2 ]

Родовое « название Minotaurasaurus происходит от слова Минотавр» и греческого слова « sauros » (ящерица) в связи с бычьим внешним видом черепа-голотипа. Видовое дано в честь В.С. Рамачандрана название рамачандрани , который приобрел типовой экземпляр. [ 2 ]

В 2013 году в реферативной книге Общества палеонтологии позвоночных упоминалось об открытии второго экземпляра минотавразавра (MAE 98 179) из местонахождения Ухкаа Толгод позднекампанской формации Джадохта в бассейне Немегт . Экземпляр состоит из черепа, оси и первого шейного полукольца и входит в коллекцию Монгольской академии наук . Сообщалось, что MAE 98 179 имеет норы насекомых, продолжающиеся в узор, который можно увидеть только в позднемеловых отложениях Гоби. [ 3 ] Пенкальски и Туманова (2016) позже описали образец, который был использован для установления стратиграфического положения типового образца и достоверности таксона, как и раньше, это было предложено Арбором и др. (2014) и Arbor & Currie (2015) происходят из формации Барун-Гойот и являются младшим синонимом Tarchia kielanae . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Его достоверность также была проверена Arbor & Currie (2012) с использованием ретродеформации и анализа методом конечных элементов, которые обнаружили, что многие из его диагностических особенностей, вероятно, не были вызваны деформацией. [ 7 ]

Описание

[ редактировать ]

Размер и отличительные черты

[ редактировать ]
Схема голотипа черепа

Майлз и Майлз (2009) дали Минотавразу оценочную длину не менее 4,2 метра (13,8 футов), хотя он, возможно, достигал больших размеров, поскольку типовой экземпляр и единственный известный на тот момент экземпляр представлял собой незрелую особь, основанную на несросшихся остеодермах. . [ 2 ]

Пенкальски и Туманова (2016) установили многочисленные отличительные черты минотавразавра . Парокципитальные отростки отсутствуют латеральнее чешуйчатых рогов из-за наличия небольшого и неглубокого в дорсовентральном направлении затылка . Крыша черепа с несросшимся затылком. Базиокципитальное отверстие либо маленькое, либо отсутствует. Чешуйчатые рога с высокой скульптурой, узкие в дорсовентральном направлении и цилиндрической формы. Невыдающиеся затылочные головки, расположенные под углом каудолатерально. Наличие двух отчетливых надглазничных вершин. Лобные головки расположены не под прямым углом, а с носолобными головками, удлиненными в поперечном направлении и имеющими валкообразную форму. Наличие глубокой вырезки в слезной зоне . Наличие двух пар внутренних остеодерм в отличие от наличия одной остеодермы, как у Tarchia и Saichania . В целом небольшой, широкий череп. Более горизонтальное крыловидное тело. Остеодерма нижней челюсти, простирающаяся к переднему концу зубного ряда. Другие отличительные черты включают в себя то, что затылок более заметен при взгляде сверху, затылочный мыщелок , который меньше выступает вниз при взгляде каудально, а череп пропорционально ниже и шире, чем у Tarchia . [ 4 ]

Череп

[ редактировать ]
Череп Минотавразавра (крайний справа) по сравнению с другими анкилозавридами.

Череп голотипа имеет длину 30 сантиметров (11,8 дюйма) и ширину 43 сантиметра (17 дюймов). За исключением чешуйчатых рогов, длина черепа превышает ширину. Крыша черепа имеет самую широкую точку, образованную чешуйчатыми рогами. В отличие от других анкилозаврид, чешуйчатые рога более изящные и суженные. Капутегулы пирамидальной формы покрывают большую часть поверхности черепа, за исключением участка крыши черепа, расположенного вблизи глазниц . Капутегулы расположены на черепе примерно бисимметрично: две головки с острыми килями выступают латерально над глазницами, а аналогичные головки имеются вблизи префронтальной кости. На частях черепа имеются частично сросшиеся с несросшимися головки. [ 2 ] Рядом с чешуйчатым рогом имеется борозда или несросшаяся головка, которая также наблюдается у Tarchia kielanae . Борозда является артефактом заглазничной остеодермы, находящейся внутри заглазничной ямки. Однако, в отличие от Tarchia , надзатылочная часть ко-окостеневает с теменными костями . [ 4 ] Орбита черепа имеет каплевидную форму с заостренным концом, направленным вперед. Остеодермы носовидной области из-за большого размера и орнамента создают расширенный вид и выступают вперед и в стороны. В носоглоточной области имеются три отверстия и наружная полость носа, ограниченная единой остеодермой. Поверхность предчелюстного клюва частично покрыта вторичными кожными оссификациями. Перевернутая треугольная остеодерма прикреплена к предчелюстной кости вдоль вентрального края носоглотки. Острый предчелюстной клюв возникает в результате того, что небные части предчелюстных костей меняют форму от переднего конца к заднему. В отличие от большинства анкилозаврид, сошник простирается ниже коронок верхних зубов. Все зубы листовидные. Всего на левой верхней челюсти 17 зубов и альвеол, а на правой — 16. Зубы верхней челюсти на 25% крупнее зубных зубов и имеют переменные коронки. [ 2 ]

Эпиптеригоид верхней , небольшая треугольная структура, отделяет крыловидный отросток челюсти . Вместо того, чтобы быть вертикальным или даже слегка перевернутым, как это наблюдается у большинства анкилозаврид, основная часть крыловидных отростков расположена почти горизонтально, что в результате создает пустоту в межкрыловидных отростках при взгляде с небной стороны. Затылочный мыщелок не имеет шейки и имеет сердцевидную форму. Затылок низкий, прямоугольной формы. Парокципитальные отростки далеко не доходят до медиального края чешуйчатого рога. И базисфеноид, и базиокципиталь слиты вместе, при этом шовная область расширена в виде гребня. Этот гребень отмечает место прикрепления прямой и длинной мышц головы. И левый, и правый скуловые рога больше направлены в стороны, чем вниз. По бокам зубного ряда находится широкая верхнечелюстная полка, заходящая под середину глазницы. Длинная узкая остеодерма частично срослась с каждой стороны нижней челюсти, но не распространяется дорсально на латеральную поверхность. Зубной ряд располагается по краям зубной . Вентральная половина нижней челюсти имеет шероховатую текстуру на латеральной поверхности, а дорсальная половина — гладкую. Положение щек на нижних челюстях определяется границей между гладкой и текстурированной поверхностями при окклюзии, поскольку оно противоположно латеральному краю верхнечелюстной полки. Венечный отросток небольшой и низкий, располагается ближе к передней части основания отростка. Преддентарий имеет подтреугольную форму в поперечном сечении и несет многочисленные питательные отверстия , обслуживающие рамфотеку на дорсальной поверхности. В левой зубной кости сохраняется 15 зубов и альвеол в левой и 16 в правой. [ 2 ]

Классификация

[ редактировать ]
Типовой образец Tarchia teresae , таксона, тесно связанного с Minotaurasaurus.

Майлз и Майлз (2009) интерпретировали минотавразавра как анкилозаврид, но не проводили филогенетического анализа . [ 2 ] Филогенетический анализ, проведенный Thomas et al. (2012) обнаружили его как родственный таксон Pinacosaurus grangeri , положение, также подтвержденное Han et al. (2014). [ 8 ] [ 9 ] Арбор и др. (2014) считали Minotaurasaurus младшим синонимом Tarchia kielanae из-за общего наличия бороздки возле чешуйчатого рога; с этим выводом также согласились Arbor & Currie (2015). [ 5 ] [ 6 ] Однако Пенкальский и Туманова (2016) отметили, что он отличается от Tarchia по ряду характеристик, таких как различия в чешуйчатых рогах и головках, и заявили, что поэтому его следует рассматривать как действительный таксон. Пенкальски и Туманова (2016) также провели филогенетический анализ, который обнаружил, что Минотавразавр находится в основании клады, содержащей Zaraapelta , Saichania и Tarchia . [ 4 ] По данным Парка и др. (2021) также получили аналогичные результаты, что и Penkalski & Tumanova (2016), тогда как Wiersma & Irmis (2018) восстановили его в результате политомии с Tarchia kielanae и Shanxia . [ 10 ] [ 11 ]

Ограниченный филогенетический анализ, проведенный Пенкальски и Тумановой (2016), воспроизведен ниже. [ 4 ]

Результаты более раннего анализа Thompson et al. (2012) воспроизводятся ниже. [ 8 ]

Нодозавриды

Анкилозавриды

Минми паравертебра

Лиаонингозавр парадоксальный

Палеобиология

[ редактировать ]

Кормление

[ редактировать ]
Морфология морды и рацион монгольских анкилозаврид; М. Рамачандрани слева

Минотавразавр , как и другие монгольские анкилозавры, был травоядным и питался небольшими объемами пищи, судя по его субпрямоугольной широкой морде. [ 10 ] Вместо пероральной обработки анкилозавриды, живущие в сухой среде, такие как Минотавразавр , возможно, больше полагались на ферментацию задней кишки для пищеварения или, альтернативно, потребляли суккулентные растения, которые не требовали сложного пережевывания. Эти анкилозавриды, возможно, также были ограничены простым измельчением полости рта и, возможно, им приходилось иметь дело с большим количеством песка во время кормления по сравнению с анкилозаврами, которые жили в тропическом и субтропическом климате, о чем свидетельствуют микроямки . [ 12 ] Парк и др. (2021) предположили, что на кампанском и маастрихтском этапах у монгольских анкилозавринов произошел переход от массового питания к избирательному, что могло быть вызвано либо изменением среды обитания, поскольку климат изменился с полузасушливого и засушливого на влажный, либо межвидовая конкуренция с зауролофиновыми гадрозавридами , иммигрировавшими из Северной Америки в Среднюю Азию на кампанском этапе. [ 10 ]

Типовой экземпляр Минотавразавра, возможно, имел пару небольших остеодерм под орбитами, которые были гомологичны задним щечным пластинкам нодозаврид , таких как Panoplosaurus и Edmontonia . Наличие этих остеодерм на уровне трех последних зубов верхней челюсти позволяет предположить, что либо букка не простиралась так вперед, как у Panoplosaurus и Edmontonia , либо расширенная вперед букка присутствовала, но не включала в себя обширные щечные пластинки. [ 12 ]

Палеосреда

[ редактировать ]
Реставрация Минотавразавра в палеосреде

Останки Минотавразавра , вероятно, были обнаружены в местонахождении Ухаа Толгод формации Джадохта . [ 3 ] [ 4 ] Формация разделена на две пачки: нижнюю пачку Байн Дзак и верхнюю пачку Тургругын. Пачка Байн-Дзак сложена умеренными красновато-оранжевыми, косослоистыми и бесструктурными песчаниками с подчиненными отложениями коричневых алевролитов и аргиллитов . Аргиллиты и алевролиты представляют собой междюнные фации, отложенные в результате речных вод , тогда как перекосослоистые и бесструктурные песчаники представляют собой эоловые дюны и речные отложения или песчаные оползни, возникшие на склонах дюн . Пачка Тургругьин состоит из песков от очень бледно-оранжевого до светло-серого цвета, которые также представляют собой косослоистую дюнную фацию и бесструктурную фацию песчаных оползней. Магнитостратиграфические датировки по местонахождениям Байн Дзак и Тугрикен Шире позволяют предположить, что образование датируется позднекампанским этапом позднего мела, ок. ~75-71 млн лет назад. [ 13 ] По пластам, фациям горных пород, отложениям и одновозрастным подразделениям джадохтинская свита представляет собой засушливую среду, состоящую из песчаных дюн и недолговечных водоемов с теплым полузасушливым климатом. [ 14 ]

Образцы минотавразавра, вероятно, произошли из нижнего пачка Байн-Дзак формации Джадохта, где также были обнаружены экземпляры дромеозаврид Velociraptor mongoliensis и Tsaagan ; [ 15 ] [ 16 ] Халшкараптор халшкарапторин ​ ; [ 17 ] троодонтиды ​ Byronosaurus и Saurornithoides ; [ 18 ] [ 19 ] овирапториды ​ Citipati , Oviraptor и Khaan ; [ 20 ] [ 21 ] альваресзаврид ​ Шувууя ; [ 22 ] анкилозавриды Pinacosaurus grangeri ; [ 23 ] цератопсовый ​ протоцератопс ; [ 24 ] неопределенный гадрозавроид ; [ 25 ] и неопределенный аждархид . [ 26 ] В верхней части пачки Тургругьин обнаружен дромеозавр Velociraptor mongoliensis ; [ 15 ] халшкарапторин Махакала ; [ 27 ] орнитомимозавры ; Aepyornithomimus и индетерминантный орнитомимозавр [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ] овирапторозавр ​ Авимимус ; [ 31 ] цератопсы Протоцератопс и Уданоцератопс ; [ 32 ] [ 33 ] и неопределенный тираннозаврид . [ 34 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Рекс Далтон (2 февраля 2009 г.). «Бумага вызывает ярость ископаемого» . Природа . Проверено 27 июня 2011 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Майлз, Клиффорд А.; Майлз, Кларк Дж. (2009). «Череп Minotaurasaurus ramachandrani , нового анкилозавра мелового периода из пустыни Гоби» (PDF) . Современная наука . 96 (1): 65–70.
  3. ^ Перейти обратно: а б Алиса, Джасти; Лоуэн, Марк (2013). «Новый материал минотавразавра из формации Джодокта устанавливает новые таксономические и стратиграфические критерии для таксона» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 33:76 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Пенкальски, П.; Туманова, Т. (2017). «Краниальная морфология и таксономический статус Tarchia (Dinosauria: Ankylosauridae) из верхнего мела Монголии». Меловые исследования . 70 : 117–12. Бибкод : 2017CrRes..70..117P . дои : 10.1016/j.cretres.2016.10.004 .
  5. ^ Перейти обратно: а б Арбур, ВМ; Карри, Пи Джей; Бадамгарав, Д. (2014). «Анкилозавридные динозавры верхнемеловых баруунгойотской и нэмегтской свит Монголии» Зоологический журнал Линнеевского общества . 172 (3): 631–652. дои : 10.1111/zoj.12185 .
  6. ^ Перейти обратно: а б Арбур, ВМ; Карри, Пи Джей (2015). «Систематика, филогения и палеобиогеография динозавров-анкилозаврид». Журнал систематической палеонтологии . 14 (5): 1–60. Бибкод : 2016JSPal..14..385A . дои : 10.1080/14772019.2015.1059985 . S2CID   214625754 .
  7. ^ Арбур, ВМ; Карри, Пи Джей (2012). Додсон, Питер (ред.). «Анализ тафономической деформации черепов анкилозавров с использованием ретродеформации и анализа методом конечных элементов» . ПЛОС ОДИН . 7 (6): e39323. Бибкод : 2012PLoSO...739323A . дои : 10.1371/journal.pone.0039323 . ПМЦ   3382236 . ПМИД   22761763 .
  8. ^ Перейти обратно: а б Ричард С. Томпсон, Джолион К. Пэриш, Сюзанна С.Р. Мейдмент и Пол М. Барретт, 2012, «Филогения анкилозавровых динозавров (Ornithischia: Thyreophora)», Журнал систематической палеонтологии 10 (2): 301–312.
  9. ^ Хан, Ф.; Чжэн, В.; Ху, Д.; Сюй, Х.; Барретт, премьер-министр (2014). «Новый базальный анкилозаврид (Dinosauria: Ornithischia) из нижнемеловой формации Цзюфотанг провинции Ляонин, Китай» . ПЛОС ОДИН . 9 (8): е104551. Бибкод : 2014PLoSO...9j4551H . дои : 10.1371/journal.pone.0104551 . ПМК   4131922 . ПМИД   25118986 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с Пак Дж.И., Ли Ю.Н., Кобаяши Ю., Джейкобс Л.Л., Барсболд Р., Ли Х.Дж., Ким Н., Сон К.Ю., Полцин М.Дж. (2021). «Новый анкилозаврид из верхнемеловой немегтовой формации Монголии и значение для палеоэкологии панцирных динозавров» . Научные отчеты . 11 (1): Артикул 22928. Цифровой код : 2021NatSR..1122928P . дои : 10.1038/s41598-021-02273-4 . ПМЦ   8616956 . ПМИД   34824329 .
  11. ^ Йелле П. Виерсма; Рэндалл Б. Ирмис (2018). «Новый южный ларамидский анкилозаврид, Akainacephalus johnsoni gen. et sp. nov., из верхнекампанской формации Кайпаровиц на юге штата Юта, США» . ПерДж . 6 : е5016. дои : 10.7717/peerj.5016 . ПМК   6063217 . ПМИД   30065856 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Оси, Аттила; Прондвай, Эдина; Мэллон, Иордания; Бодор, Поиск Эмезе (20 июля 2016 г.). «Разнообразие и конвергенция в эволюции пищевых адаптаций у анкилозавров (Dinosauria: Ornithischia) » Историческая биология 29 (4): 539–570. дои : 10.1080/08912963.2016.1208194 . ISSN   0891-2963 . S2CID   55372674 .
  13. ^ Дашевег, Д.; Дингус, Л.; Петля, Д.Б.; Свишер III, CC; Дулам, Т.; Суини, MR (2005). «Новое стратиграфическое подразделение, условия осадконакопления и оценка возраста верхнемеловой джадохтинской свиты, южный бассейн Улан-Нура, Монголия» (PDF) . Новитаты Американского музея (3498): 1–31. doi : 10.1206/0003-0082(2005)498[0001:NSSDEA]2.0.CO;2 . hdl : 2246/5667 . S2CID   55836458 .
  14. ^ Дингус, Л.; Петля, БД; Дашевег, Д.; Свишер III, CC; Минджин, К.; Новачек, MJ; Норелл, Массачусетс (2008). «Геология Ухаа Толгода (джадохтинская свита, верхний мел, бассейн Немегта, Монголия)» (PDF ) Новитаты Американского музея (3616 г.): 1–40. дои : 10.1206/442.1 . hdl : 2246/5916 . S2CID   129735494 .
  15. ^ Перейти обратно: а б Норелл, Массачусетс; Маковицкий, П.Дж. (1999). «Важные особенности скелета дромеозаврида II: информация из недавно собранных экземпляров Velociraptor mongoliensis». Новитаты Американского музея (3282): 1–45. HDL : 2246/3025 . OCLC   802169086 .
  16. ^ Норелл, Массачусетс; Кларк, Дж. М.; Тернер, А.Х.; Маковицкий, П.Дж.; Барсболд, Р.; Роу, Т. (2006). «Новый теропод-дромеозавр из Ухаа Толгод (Омнёгов, Монголия) » Американский музей Novitates (3545): 1–51. doi : 10.1206/0003-0082(2006)3545[1:ANDTFU]2.0.CO;2 . hdl : 2246/5823 .
  17. ^ Кау, А.; Бейранд, В.; Воетен, DFAE; Фернандес, В.; Таффоро, П.; Штейн, К.; Барсболд, Р.; Цогтбаатар, К.; Карри, Пи Джей; Годфруа, П. (2017). «Синхротронное сканирование выявило экоморфологию земноводных в новой кладе птицеподобных динозавров» . Природа . 552 (7685): 395–399. Бибкод : 2017Natur.552..395C . дои : 10.1038/nature24679 . ПМИД   29211712 . S2CID   4471941 .
  18. ^ Норелл, Массачусетс, Маковицкий, П.Дж. и Кларк, Дж.М., 2000, «Новый троодонтидный теропод из Ухаа Толгод, Монголия», Журнал палеонтологии позвоночных 20 (1): 7-11
  19. ^ Норелл, Массачусетс; Маковицкий, П.Дж.; Бевер, Г.С.; Баланов, А.М.; Кларк, Дж. М.; Барсболд, Р.; Роу, Т. (2009). «Обзор монгольского мелового динозавра Saurornithoides (Troodontidae, Theropoda)» . Новитаты Американского музея (3654 г.): 1–63. дои : 10.1206/648.1 . hdl : 2246/5973 .
  20. ^ Кларк, Дж. М.; Норелл, Массачусетс; Барсболд, Р. (2001). «Два новых овирапторида (Theropoda: Oviraptorosauria) из позднемеловой джадоктинской свиты, Ухаа Толгод» . Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (2): 209–213. doi : 10.1671/0272-4634(2001)021[0209:TNOTOU]2.0.CO;2 . JSTOR   20061948 . S2CID   86076568 .
  21. ^ Осборн, HF (1924). «Три новых теропода, зона протоцератопса, центральная Монголия». Новитаты Американского музея (144): 1–12. HDL : 2246/3223 . OCLC   40272928 .
  22. ^ Чиаппе, Л.М., Норелл, Массачусетс, и Кларк, Дж.М. (1998). «Череп родственника птицы стволовой группы Mononykus ». Природа , 392 (6673): 275–278.
  23. ^ Гилмор, CW (1933). «Две новые рептилии-динозавры из Монголии с примечаниями к некоторым фрагментарным экземплярам». Новитаты Американского музея (679): 1–20. HDL : 2246/2076 .
  24. ^ Браун, Б.; Шлайкьер, Э.М. (1940). «Строение и взаимоотношения протоцератопсов» . Анналы Нью-Йоркской академии наук . 40 (3): 133–266. Бибкод : 1940NYASA..40..133B . дои : 10.1111/j.2164-0947.1940.tb00068.x . OCLC   1673730 .
  25. ^ Барсболд, Р.; Перл, А. (1983). «О тафономии совместных захоронений молоди динозавров и некоторых аспектах их экологии». Труды совместной советско-монгольской палеонтологической экспедиции (на русском языке). 24 : 121–125.
  26. ^ Хон, Д.; Цуихиджи, Т.; Ватабе, М.; Цогтбаатр, К. (2012). «Птерозавры как источник пищи для мелких дромеозавров». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 331–332: 27. Бибкод : 2012PPP...331...27H . дои : 10.1016/j.palaeo.2012.02.021 .
  27. ^ Тернер, А.Х.; Пол, Д.; Кларк, Дж.А.; Эриксон, генеральный директор; Норелл, Массачусетс (2007). «Базальный дромеозаврид и эволюция размеров, предшествовавшая полету птиц» . Наука . 317 (5843): 1378–1381. Бибкод : 2007Sci...317.1378T . дои : 10.1126/science.1144066 . ПМИД   17823350 .
  28. ^ Чинзориг, Т.; Кобаяши, Ю.; Цогтбаатар, К.; Карри, Пи Джей; Ватабе, М.; Барсболд, Р. (2017). «Первые орнитомимиды (Theropoda, Ornithomimosauria) из верхнемеловой джадохтинской свиты Тёгрогийн Ширэ, Монголия» . Научные отчеты 7 (5835): 5835. Бибкод : 2017NatSR...7.5835C . дои : 10.1038/ s41598-017-05272-6 ПМЦ   5517598 . ПМИД   28724887 .
  29. ^ Маковицкий, П.Дж.; Норелл, Марк А. (1998). «Частичный брианказ орнитомимид из Ухаа Толгода (верхний мел, Монголия)» Новитаты Американского музея (3247): 1–16.
  30. ^ Ксепка, Дэниел Т.; Норелл, Марк А. (2004). «Краниальный материал орнитомимозавров из Ухаа Толгода (Омногов, Монголия)» . Новитаты Американского музея (3448): 1–4. doi : 10.1206/0003-0082(2004)448<0001:ocmfut>2.0.co;2 . hdl : 2246/2813 . ISSN   0003-0082 . S2CID   55019144 .
  31. ^ Курзанов, С.М. (1981). «Необычный теропод из верхнего мела Монголии». Труды Совместной советско-монгольской палеонтологической экспедиции . 15 :39−49.
  32. ^ Чиба, К.; Райан, MJ; Санеоши, М.; Кониши, С.; Ямамото, Ю.; Майнбаяр, Б.; Цогтбаатар, К. (2020). «Таксономическая переоценка образцов протоцератопсов (Dinosauria: Ceratopsia) из Удын-Сайра, Монголия» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . Программа и тезисы.
  33. ^ Курзанов, С.М. (1992). «Гигантский протоцератопсид из верхнего мела Монголии». Палеонтологический журнал : 81−93.
  34. ^ Лонгрич, Северная Каролина; Карри, Пи Джей; Донг, З. (2010). «Новый овирапторид (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела Баян Мандаху, Внутренняя Монголия» . Палеонтология . 53 (5): 945–960. Бибкод : 2010Palgy..53..945L . дои : 10.1111/j.1475-4983.2010.00968.x .

См. также

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Minotaurasaurus&oldid=1241751204"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 12b5d4f645acb090b473a8d0a56f8007__1724358240
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/12/07/12b5d4f645acb090b473a8d0a56f8007.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Minotaurasaurus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)