Пелороплиты
| Пелороплиты Временной диапазон: поздний мел ,
| |
|---|---|
| |
| Реконструкция скелета пелороплитов на выставке в Восточном доисторическом музее УрГУ , Прайс, Юта . | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | † Орнитишия |
| Клэйд : | † Тиреофора |
| Клэйд : | † Анкилозаврия |
| Семья: | † Нодозавриды |
| Подсемейство: | † Полакантинае |
| Род: | † Пелороплиты Карпентер и др. , 2008 г. |
| Разновидность: | † П. cedrimontanus
|
| Биномиальное имя | |
| † Пелороплиты cedrimontanus Карпентер и др. , 2008 г.
| |
Пелороплиты (что означает «чудовищно тяжелый») — это моноспецифический род - нодозаврид динозавров из штата Юта , который жил в период позднего мела ( от сеномана до нижнего турона , 98,2–93 млн лет назад) на территории, которая сейчас является частью Муссентучитской формации Кедровой горы . Тип и единственный вид Peloroplites cedrimontanus известен по частичному черепу и посткраниальному скелету. Он был назван в 2008 году Кеннетом Карпентером и его коллегами. Пелороплиты имели длину 6 метров (20 футов) и весили 2 тонны (4410 фунтов), что делало их одними из крупнейших известных нодозавридов и возникли в то время, когда анкилозавриды и нодозавриды достигали больших размеров. [ 1 ] [ 2 ]
Открытие и присвоение имен
[ редактировать ]
В 2001 году скелет крупного нодозавра из формации Сидар-Маунтин в округе Эмери , штат Юта, был упомянут Берджем и Бёрдом в публикации о фаунистическом составе карьера Прайс-Ривер II. Было получено больше материала, который впоследствии был описан в 2008 году Кеннетом Карпентером , Джеффом Бартлеттом, Джоном Бердом и Риз Баррик. Ранее Бердж и Берд (2001) сообщали, что карьер Прайс-Ривер II находится в пачке Руби-Ранч, но позже сообщалось, что он находится в основании пачки Массентучит из-за темной, углеродистой природы аргиллитов пластов. В карьере Прайс-Ривер II также были найдены образцы четырех особей нового брахиозаврида , игуанодонтида , связанный с ним черепной и посткраниальный материал Cedarpelta , черепахи и птерозавра . Образец голотипа CEUM 26331 состоит из частичного черепа. были отнесены дополнительные экземпляры К пелороплитам , состоящие из шейных позвонков , спинных позвонков , синсакрумов , хвостовых позвонков , шеврон , лопатка-коракоид, плечевые кости , лучи , локтевые кости, подвздошные бедра кости, лобковая кость, седалищная кость, , голени , малоберцовые пястные кости , кости кости , , плюсневые метаподии, фаланги, когти, остеодермы и различные костные фрагменты. Голотип и назначенные экземпляры в настоящее время хранятся в Колледже Восточной Юты, Доисторическом музее , штат Юта. [ 1 ]
Родовое название « пелороплиты » происходит от греческих слов «пелорос» (чудовищный, исполинский) и «гоплиты» (тяжеловооруженный), а в качестве сослагательного наклонения — тяжеловооруженный воин. Видовое название cedrimontanus происходит от латинских слов «cedrus» (Кедр) и «mont-» (гора) в отношении горной формации Кедр. [ 1 ]
Карпентер и др. (2008) предположили, что некоторые из крупных материалов нодозаврид из Руби-Ранч, члена формации Кедровой горы, которые были сомнительно идентифицированы как Sauropelta, на самом деле могут принадлежать Peloroplites . Если материал действительно принадлежит к пелороплитам , то он расширит стратиграфический диапазон, основанный на образце, описанном Уорреном и Карпентером (2004). Однако один экземпляр, условно отнесенный к Sauropelta, не может быть отнесен ни к этому роду, ни к Peloroplites . Образец был получен из пачки песчаника Ядовитой полосы формации Кедр-Маунтин и Бодили (1969) отнес его к гоплитозаврам на основании морфологии шипов. Сжатые треугольные шипы экземпляра характерны для полакантинов , к которым также относится гоплитозавр . Карпентер и др. (2008) предположили, что экземпляр, вероятно, представляет собой безымянный крупный полакантин. [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]Размер и отличительные черты
[ редактировать ]
Карпентер и др. (2008) первоначально дали пелороплитам предполагаемую длину 5–5,5 метров (16–18 футов). [ 1 ] Однако Грегори С. Пол в 2016 году дал более высокую оценку: 6 метров (20 футов) и вес 2 тонны (4410 фунтов). [ 2 ]
Карпентер и др. (2008) диагностировали пелороплиты на основании отсутствия предчелюстных зубов, наклона затылка вперед и назад, отсутствия выраженной латеральной височной вырезки назад, как у Sauropelta , маленьких и тупых чешуйчатых рогов, выступающего из боков околозатылочного отростка, вертикальный квадратный зубец , не изогнутый вперед и не скошенный на нижней стороне передней части, очень короткий зубной отросток, короткая центральная ось, длина которой равна высоте, и клювовидного отростка и лопатки пропорции аналогичны Animantarx и Edmontonia . [ 1 ]
Череп
[ редактировать ]
Череп у Peloroplites как имеет предполагаемую длину 56 см и максимальную ширину 35,5 см между дорсальными краями глазниц, что примерно такой же ширины, Sauropelta . Морда сужается к передней части и заканчивается относительно широким предчелюстным клювом , по сравнению с Сильвизавром . слиты Предчелюстные кости по средней линии и толстые в дорсовентральном направлении, в отличие от Gastonia , где они тонкие. Хотя боковая часть левой предчелюстной кости повреждена, ширина предчелюстного клюва оценивается в 18 см. Верхняя сторона предчелюстных костей морщинистая для ороговевшего клюва и изогнутая при виде спереди. Кроме того, на клюве имеется широкая выемка в форме перевернутой U. Борозда имеется вблизи нижних краев клюва при виде спереди и продолжается до небной стороны, определяя боковой край томиального гребня . И префронтальные кости , и слезные кости сливаются, и о наличии слезных костей можно судить по слезному отверстию, видимому внутри передней стенки глазницы . Оба набора префронтально-слёзных костей имеют треугольную форму сверху и сбоку, имеют морщинистую скульптурную наружную поверхность, сложенную неравномерными ямками, особенно выраженными над глазницами. На передней части глазницы имеется слабая неглубокая бороздка, которая доходит до верхней поверхности префронтальной кости и, вероятно, очерчивает границы между соседними глазницами. ороговевшие чешуйки - особенность, также наблюдаемая у других нодозаврид, таких как Эдмонтония . Предлобно-слёзные кости разделены передней стенкой глазницы по направлению к середине, которая отделяет глазницу от полости носа . Орбита имеет вогнутую верхнюю поверхность. Заглазничная скуловая , чешуйчатая , квадратная , квадратноскуловая и кости срослись с обеих сторон черепа. Заглазничные роговые ядра представляют собой очень низкие конические структуры, выступающие дорсолатерально, которые гораздо менее заметны, чем у Pawpawsaurus , Sauropelta и Gastonia . Скуловые-квадрато-скуловые роговые ядра выглядят как низкие локализованные утолщения кости, поскольку они не выражены на черепе, в отличие от Gastonia и Animantarx . Скуловая кость, вероятно, образует вентральный край глазницы и образует медиально-латеральное узкое дно глазницы. Как и у других динозавров, задний край глазницы состоит из заглазничной и скуловой костей. Орбита широко отделена от латеральных височных окон по бокам черепа, как в Эдмонтонии. и Папавзавр . Чешуйчатая кость сращена с головкой квадратной кости, а квадратные кости слегка изогнуты вперед. Лобно-теменная область слегка куполообразная, при виде сзади умеренно выгнута в стороны. Парокципитальный отросток обращен косо вниз, как у Эдмонтония и Анимантаркса . Как и у других нодозавридов, надзатылочный гребень развит слабо. У проатласа есть фасетка, которая видна с правой стороны, хотя она частично повреждена. Экзоокципитальный шов также повреждается с левой стороны, а экзозатылочно-базиокципитальный шов правой стороны срастается. Затылочный мыщелок имеет типичную для нодозаврид форму, шейка мыщелка имеет верхнюю поверхность слегка вогнутую. Базиокципитально-базисфеноидный шов снизу сращен, базисфеноид в два раза длиннее базисфеноида. Задняя крыловидная пластинка расположена впереди парасфеноида и вогнута, как в Эдмонтонии . Зуб из фрагмента верхней челюсти аналогичен некоторым упомянутым зубам. Приконодон имеет обширную фасетку износа, которая простирается на всю поверхность короны, как это наблюдается у анкилозаврид . [ 1 ]
только задние части левой и правой нижней челюсти Сохранились , включающие суставную , угловую , надугловую и предсуставную части. Задняя поверхность ремоделирована по бокам и придает вид окостеневшей остеодермы . Однако внутренняя поверхность нижней челюсти видна по трещине в правой части и не подтверждает такую интерпретацию. Приводящая ямка большая, расположена латерально-медиально и отделена от суставной стенки стенкой; обе эти особенности не наблюдаются при Edmontonia или Animantarx . Суставная семядоля глубже по сравнению с размером кости и может также соответствовать более глубокой и толстой ретросуставной кости. Большой размер приводящей ямки, а также большие зубы предполагают сильную корреляцию, которая может быть связана с рационом, состоящим из более жесткого корма. [ 1 ]
Посткрания
[ редактировать ]
Общее количество позвонков пелороплитов неизвестно, атлас не найден. Ось нервный почти завершена, но в ней отсутствуют отросток и постзигапофизы. Фрагмент нервного отростка более лежачий, чем у Sauropelta , а центр почти такой же высоты, как и длина, в отличие от Sauropelta . Кроме того, стороны центра вогнутые, а зубчатый отросток короткий, а не длинный, как у Sauropelta . Презигапофиз виден на правой стороне атланта, рядом с нервным каналом . Диапофиз короткий и расположен в конце средней линии в центре, что контрастирует с Sauropelta, поскольку вместо этого он располагается на нервной дуге. после атланта Шейные позвонки состоят в основном из центральных отделов, за исключением одного почти полного переднего шейного отдела. Центр этого позвонка короткий и наклонен до такой степени, что задняя суставная поверхность ниже передней, что характерно для Эдмонтонии , но не для Sauropelta или Cedarpelta . В отличие от Cedarpelta , Sauropelta и Edmontonia , суставная поверхность Пелороплиты имеют круглую, а не сердцевидную форму, шестиугольную или горизонтально-эллипсоидную форму. Нейральный отросток передней части шеи был узким в передне-заднем направлении, а передний край позвоночника простирается вниз между презигапофизами в виде гребня. Нервная дуга короткая, высокая и прямая в передне-заднем направлении, в результате чего постзигапофизы не достигают уровня задней поверхности центра. Презигапофиз короткий и наклонен вверх, а диапофиз длинный и круто наклонен к вентральной и задней сторонам. Спинные позвонки представлены несколькими позвонками. Центры амфиплатовые, не имеют узловых выступов и короче высоты, особенно в центрах передних спинных позвонков. Центр Peloroplites сильно вогнут на вентральном крае, а презигапофизы круто наклонены. Поперечные отростки направлены вверх и заканчиваются подтреугольными диапофизами. Кроме того, вдоль поперечного отростка вентрально к парапофизу, расположенному на короткой нервной дуге, проходит гребень. Что характерно для других анкилозавров, ребра сращены с позвонками. Синсакрум у Пелороплитов и состоит из шести окостеневших позвонков, как Сильвизавра . Позвонки состоят из трех, вероятно, настоящих крестцовых позвонков, спинного и двух хвостовых позвонков . Во всех синсакральных позвонках отсутствуют нервные отростки и большая часть нервных дуг, которые могли быть утрачены до захоронения. Крестцовые ребра повреждены, за исключением правого второго ребра, у которого сохранилась часть вертлужной фасетки. Хвостовые позвонки представлены разными частями хвоста. Передняя каудальная часть имеет центр, ширина которого превышает высоту, и пропорционально длиннее по отношению к высоте. Хвостовые ребра слиты с центром и выступают латерально, в отличие от Edmontonia или Sauropelta . Дистальные концы ребер расширены и лишены развитого дорсального отростка. Хвостовые ребра также выступают латерально и вентрально. Хвостовые нервные отростки расширены в стороны. Нервная дуга окружает субциркулярный нервный канал. Центр дистальных хвостовых позвонков удлинен относительно его высоты. [ 1 ]
Правая лопатка и коракоид срослись и почти целы. На лопатке имеется поврежденный акромиальный отросток, который представляется патологическим из-за отрыва дельтовидной мышцы ключицы . Остатки акромиального отростка указывают на то, что он имел на лопатке такое же положение, как и Эдмонтония. Лопатка по форме занимает промежуточное положение между изогнутой и прямой. Задний край лопатки закруглен и, как у большинства анкилозавров , большой и глубокий. Коракоид почти равен лопатке и пронизан клювовидным отверстием. Части плечевых костей известны, и осталось достаточно гребня, чтобы показать, что стержень плечевой кости удлинен и находится в состоянии, подобном Sauropelta , Edmontonia , Animantarx и Gastonia . Лучевые и локтевые мыщелки широко разделены. Радиус , больше напоминает радиус Эдмонтонии поскольку в радиусе отсутствуют чрезвычайно расширенные концы, наблюдаемые у Сауропельты . длинная Локтевая кость и прямая, в отличие от изогнутой локтевой кости Sauropelta или короткой и массивной Cedarpelta. и Гастония . Отросток локтевого отростка частично нависает над плечевой вырезкой. неизвестны Запястные кости , а частичная кисть была обнаружена в свободной связи с частью материала передних конечностей. Рука имеет полный набор пястных костей . Пястные кости имеют проксимальные концы, которые огранены и плотно прилегают друг к другу. I пястная кость имеет субпрямоугольную форму и субтреугольный проксимальный конец, состояние аналогичное состоянию цератопсов . Кроме того, I пястная кость является самой крупной в кисти и не имеет дистальных мыщелков. Остальные пястные кости имеют форму песочных часов и имеют расширенные проксимальный и дистальный концы. II пястная кость имеет субтреугольный проксимальный конец и слабо разделенные дистальные мыщелки. Как и у других анкилозавров, III пястная кость — самая крепкая и длинная пястная кость кисти. Дистальные мыщелки III пястной кости раздельные, в отличие от Sauropelta и Nodosaurus . IV пястная кость примерно такой же длины, как I пястная кость, и имеет субпятиугольную форму. Дистальные мыщелки IV пястной кости образуют единую поверхность, а не являются отдельными. Самая маленькая пястная кость в этой серии — это V пястная кость, хотя она немного более прочная, чем IV пястная кость. Пятая пястная кость имеет закругленный дистальный конец, без развития отдельных мыщелков. Все фаланги короткие в передне-заднем направлении, имеют очень мелкие проксимальные суставные поверхности и лишены дистальных мыщелков. Из-за короткости фаланг латеральные коллатеральные связочные ямки отсутствуют. Фаланга I-1 — самая крупная и длинная из фаланг. Дистальные когти имеют форму диска, они шире, чем длинные, и округлые. [ 1 ]
Исследование Филипа Дж. Сентера, проведенное в 2011 году, показало, что конфигурация пястных костей пелороплитов и других анкилозавров располагалась в вертикальной полутрубчатой конфигурации, подобно конфигурации зауроподов , поскольку пястные кости имеют клиновидную форму на проксимальном виде и плотно прилегают в таком положении. без промежутков между проксимальными промежутками и проксимальными поверхностями. [ 3 ] Правая подвздошная и левая лобковая кости представляют собой единственный материал таза . Преацетабулярный отросток таза расходится на 55°, в отличие от Sauropelta , где он расходится на 39° и 28° в Эдмонтонии . Однако степень расхождения может быть результатом отсутствия полной медиальной поверхности. Постацетабулярный отросток широкий и короткий. Кроме того, боковая поверхность почти прямая, а не вогнутая. Лобковая кость крепкая и имеет латеральную поверхность, образующую переднюю стенку вертлужной впадины . Предацетабулярный отросток короткий, прямой и толстый, а послелобковый отросток короткий и наклонен задне-вентрально. И левая, и правая бедренные кости целые и имеют относительно прямой стержень. Головки бедер поставлены под небольшим углом вверх. На левом бедре сохраняется косой поперечный гребень, который имеется ниже большого вертела, но поврежден и лучше виден на правом бедре. Кнемиальный гребень голени короткий , округлый в профиль. Тело большеберцовой кости толстое по всей длине и таранная кость не срастается с дистальным концом большеберцовой кости. только правая плюсневая кость и когтевая кость Из заднего отдела стопы известны . Плюсневая кость пропорционально короче и прочнее пястных костей кисти. Как и у Sauropelta , проксимальный конец плюсневой кости при взгляде спереди наклонен латерально, а дистальные мыщелки хорошо развиты. Ногтевой сустав широкий по всей длине. [ 1 ]
Филогения
[ редактировать ]Карпентер и др. (2008) первоначально отнесли пелороплитов к Nodosauridae, но не провели филогенетического анализа, чтобы определить их точные взаимоотношения внутри клады. [ 1 ] Томпсон и др. (2012) обнаружили Peloroplites как родственный таксон Polacanthus , и это положение также было подтверждено Chen et al. (2013). [ 4 ] [ 5 ] Однако Ян и др. (2013) обнаружили, что Peloroplites являются сестринскими таксонами Taohelong и Polacanthus , а Zheng et al. (2018) обнаружили, что это родственный таксон Таохэлонгу и большая клада, содержащая больше вложенных таксонов, таких как Nodosaurus , Edmontonia , Struthiosaurus и Europelta . [ 6 ] Ривера-Сильва и др. (2018) поместили Peloroplites в качестве родственного таксона Sauropelta , Taohelong и кладе, содержащей больше вложенных таксонов. [ 7 ]
Филогенетический анализ, проведенный Rivera-Sylva et al. (2018) и изменено Madzia et al. (2021) воспроизведено ниже. [ 7 ] [ 8 ]
| Нодозавриды |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Результаты более раннего анализа Thompson et al. (2012) воспроизводятся ниже. [ 4 ]
Палеобиология
[ редактировать ]
Пелороплиты известны из самой верхней части формации Кедровой горы, слоя, известного как пачка Муссентучит. Первоначально с помощью радиометрического датирования этот слой был интерпретирован как имеющий апт -альбский возраст (~ 109–116 млн лет назад). [ 1 ] Однако другие радиоисторические датировки относят пачку Муссентучит к сеноману -раннему турону (от 98,2 ± 0,6 до 93 млн лет назад). [ 9 ] Пачка Муссентучит интерпретируется либо как влажная озерная среда, либо как речная среда, подобная дистальной системе дельты на западной окраине Западного внутреннего морского пути . [ 9 ]
Пелороплиты были современниками базальной гадрозавроморфы Эоламбии . [ 10 ] брахиозаврид зауропод Abydosaurus , [ 11 ] тираннозавроид Морос , [ 12 ] кархародонтозавр Ричардоестезия Сиатс индетерминантный целурозавр , , [ 13 ] анкилозавры Animantarx и Cedarpelta , [ 14 ] [ 1 ] тесцелозаврид . ср Зефирозавр , [ 15 ] неопределенный неоцератопс , [ 15 ] неопределенный пахицефалозаврид , [ 15 ] неопределенный велоцирапторин [ 15 ] и неопределенный дромеозаврин . [ 15 ] Таксоны, не относящиеся к динозаврам, одновременные с пелороплитами, включают крокодиломорфов Dakotasurus , [ 16 ] ср. Берниссартия [ 15 ] и Макимозавр , [ 15 ] ящерицы . Bicuspidon , Dimekodontosaurus , ср Pseudosaurillus , Bothriagenys , Harmodontosaurus , Dicothodon и Primaderma , [ 17 ] змея Кониофис , [ 17 ] амфибия Альбанерпетон , [ 15 ] черепахи Глиптопс и Наомичелис , [ 15 ] млекопитающие , Symmetrodontoides Astroconodon , Spalacotherium , Paracimexomys и Kokopellia , [ 15 ] батоиды . Ищиржиза и ср Байбиша , [ 15 ] Гибодонты Полиакрод , Лиссодус и Гибодус , [ 15 ] и двоякодышащая рыба Ceratodus . [ 15 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Карпентер, Кеннет ; Бартлетт, Джефф; Берд, Джон; Баррик, Риз (2008). «Анкилозавры из карьеров реки Прайс, формация Кедр-Маунтин (нижний мел), восточно-центральная часть штата Юта». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (4): 1089–1101. Бибкод : 2008JVPal..28.1089C . дои : 10.1671/0272-4634-28.4.1089 . S2CID 129480044 .
- ^ Jump up to: а б Пол, GS, 2016, Принстонский полевой справочник по динозаврам, 2-е издание , Princeton University Press.
- ^ Сентер, Фил (2011). «Доказательства зауроподообразной конфигурации пястных костей у анкилозавровых динозавров» . Acta Palaeontologica Polonica . 56 (1): 221–224. дои : 10.4202/app.2010.0041 . S2CID 198121272 .
- ^ Jump up to: а б Ричард С. Томпсон, Джолион К. Пэриш, Сюзанна С.Р. Мейдмент и Пол М. Барретт, 2012, «Филогения анкилозавровых динозавров (Ornithischia: Thyreophora)», Журнал систематической палеонтологии 10 (2): 301–312.
- ^ Тяньлян Лу; Жунцзюнь Чэнь ; Вэньцзе Чжэн Сибата ; 87 (3): 658–671 . ; Масатеру 2013AcGlS..87..658C : номер документа 10.1111 /1755-6724.12077 . S2CID 128421549 .
- ^ Ян Ж.-Т.; Вы Х.-Л.; Ли Д.-Ц.; Конг Д.-Л. (2013). «Первое открытие полакантового динозавра-анкилозавра в Азии» (PDF) . Vertebrata PalAsiatica (на китайском и английском языках). 51 (4): 265–277.
- ^ Jump up to: а б Ривера-Сильва, HE; Фрей, Э.; Стиннесбек, В.; Карбот-Чанона, Г.; Санчес-Урибе, IE; Гусман-Гутьеррес-младший (2018). «Палеразнообразие позднемеловых анкилозавров Мексики и их филогенетическое значение» . Швейцарский журнал палеонтологии . 137 (1): 83–93. Бибкод : 2018SwJP..137...83R . дои : 10.1007/s13358-018-0153-1 . ISSN 1664-2376 . S2CID 134924657 .
- ^ Мадзия, Д.; Арбур, ВМ; Бойд, Калифорния; Фарке, А.А.; Крузадо Кабальеро, П.; Эванс, округ Колумбия (2021). «Филогенетическая номенклатура птицетазовых динозавров» . ПерДж . 9 : е12362. дои : 10.7717/peerj.12362 . ПМЦ 8667728 . ПМИД 34966571 . S2CID 245111393 .
- ^ Jump up to: а б Хавив М. Авраами; Терри А. Гейтс; Эндрю Б. Хеккерт; Питер Дж. Маковицки; Линдси Э. Занно (2018). «Новая совокупность микропозвоночных из пачки Муссентучит, формация Кедровая гора: понимание палеобиоразнообразия и палеобиогеографии экосистем раннего позднего мела на западе Северной Америки» . ПерДж . 6 : е5883. дои : 10.7717/peerj.5883 . ПМК 6241397 . ПМИД 30479889 .
- ^ Киркланд, Дж.И.; Бердж, Д. (1994). Крупный примитивный гадрозавр из нижнего мела штата Юта . Пятьдесят четвертое ежегодное собрание Общества палеонтологии позвоночных. Журнал палеонтологии позвоночных . Том. 14, нет. 3. п. 32А. JSTOR i406457 .
- ^ Чуре, Д.; Бритт, Б.; Уитлок, Дж.А.; Уилсон, Дж. А. (2010). «Первый полный череп динозавра-зауропода из мелового периода Америки и эволюция зубных рядов зауроподов» . Naturwissenschaften . 97 (4): 379–391. Бибкод : 2010NW.....97..379C . дои : 10.1007/s00114-010-0650-6 . ПМЦ 2841758 . ПМИД 20179896 .
- ^ Занно, Линдси Э.; Такер, Райан Т.; Кановиль, Аврора; Авраами, Хавив М.; Гейтс, Терри А.; Маковицкий, Питер Дж. (февраль 2019 г.). «Маленький быстроногий тираннозавроид сокращает разрыв в 70 миллионов лет в летописи окаменелостей Северной Америки» . Коммуникационная биология . 2 (1): 64. дои : 10.1038/s42003-019-0308-7 . ISSN 2399-3642 . ПМК 6385174 . ПМИД 30820466 .
- ^ Киркланд, Лукас и Эстеп (1998). «Меловые динозавры плато Колорадо». в Лукасе, Киркланде и Эстепе (ред.). Нижне- и среднемеловые наземные экосистемы. Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико , 14, 79–89.
- ^ Карпентер, К., Киркланд, Дж.И., Бердж, Д.Л., и Бёрд, Дж. 1999. Анкилозавры (Dinosauria: Ornithischia) формации Кедр-Маунтин, штат Юта, и их стратиграфическое распространение. В: Джилетт, Д. (ред.) Палеонтология позвоночных в штате Юта . Разная публикация Геологической службы штата Юта 99-1 . Стр. 243-251.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м Л. Чифелли, Ричард; Л. Нидам, Рэндалл; Д. Гарденер, Джеймс; Вейль, Энн; Дж. Итон, Джеффри; И. Киркланд, Джеймс; К. Мэдсен, Скотт (1999). «Позвоночные животные среднего мелового периода из формации Сидар-Маунтин, округ Эмери, штат Юта: местная фауна Муссентучита» . В Д. Джилетте, Дэвиде (ред.). Палеонтология позвоночных в Юте, выпуск 1; Выпуск 99 . Геологическая служба Юты. стр. 219–242. ISBN 9781557916341 . Проверено 6 января 2022 г.
- ^ Фредериксон, Джозеф; Коэн, Джошуа; Хант, Тайлер; Чифелли, Ричард (2017). «Новое появление Dakotasurus kingi из позднего мела штата Юта, США, и диагностическая ценность посткраниальных признаков у Crocodyliformes» . Acta Palaeontologica Polonica . 62 . дои : 10.4202/app.00338.2016 . ISSN 0567-7920 . S2CID 44146129 .
- ^ Jump up to: а б Нидам, Рэндалл Л. (2010). «Ящерицы местной фауны Муссентучита (граница альба и сеномана) и комментарии к эволюции меловой фауны ящериц Северной Америки». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (3): 645–660. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0645:LOTMLF]2.0.CO;2 . S2CID 131449530 .
