Гастония (динозавр)
| Гастония Временной диапазон: ранний мел ,
| |
|---|---|
| |
| Реконструированный скелет G. burgei , Палеонтологический музей УБЯ. | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | † Орнитишия |
| Клэйд : | † Тиреофора |
| Клэйд : | † Анкилозаврия |
| Семья: | † Нодозавриды |
| Подсемейство: | † Полакантинае |
| Род: | † Гастония Киркланд , 1998 г. |
| Типовой вид | |
| † Гастония Бургей Киркланд , 1998 г.
| |
| Разновидность | |
| |
Гастония — род травоядных анкилозавровых динозавров из раннего мела Северной Америки , примерно от 139 до 134,6 миллионов лет назад. Его часто считают нодозавридом, близким родственником Полакантуса . Гастония имеет сакральный щит и большие наплечные шипы.
Открытие и виды
[ редактировать ]
Типовой экземпляр Gastonia burgei ( CEUM 1307) был обнаружен в костяном пласте из известняковых слоев нижней формации Кедр-Маунтин в карьере Йеллоу-Кэт, графство Гранд , восточная Юта , типовой экземпляр состоит из одного черепа. [ 1 ] [ 2 ] Типовой экземпляр был найден рядом с четырьмя частичными скелетами гастонии, которые были помещены в качестве паратипов, а также типовым экземпляром ютараптора и игуанодонтида . [ 1 ] [ 2 ] Гастония — одна из наиболее распространенных окаменелостей динозавров в формации Кедровой горы, причем многие особи были найдены в нескольких карьерах на юго-западе. [ 1 ] [ 2 ] В 2004 году количество черепов составляло четыре, [ 3 ] в 2014 году это число выросло до десяти. [ 4 ] Гастония была официально названа и описана Джеймсом Киркландом в 1998 году на основе образца голотипа и другого ископаемого материала, обнаруженного начиная с 1989 года. [ 2 ] Название «Гастония» дано в честь американского палеонтолога и генерального директора компании Gaston Design Inc. Роберта Гастона. Вид G. burgei был назван в честь директора доисторического музея Колледжа Восточной Юты Дональда Л. Берджа. [ 2 ]
Gastonia burgei была найдена в породах пачки Желтой кошки формации Кедровой горы, которая датируется валанжинским веком , 139–134,6 миллиона лет назад. [ 5 ]
Второй вид, G. lorriemcwhinneyae , был описан у участника Ruby Ranch в 2016 году на основе большого костного пласта, обнаруженного Лорри МакВинни в 1999 году, вероятно, образовавшегося, когда группа умерла от засухи или утопления. [ 1 ] Типовой экземпляр и его паратипы были собраны Денверским музеем природы и науки на участке Лорри в Гранд-Каунти, штат Юта, и принадлежали члену Руби-Ранч формации Кедр-Маунтин . [ 1 ] Типовой экземпляр неполный и состоит только из крыши черепа, хотя многие дополнительные элементы являются паратипами из многих частей скелета. [ 1 ]
В целом для Гастонии существует более полный материал , чем для любого другого базального анкилозавра. [ 6 ] Обилие разрозненного материала из костного ложа создает проблемы, поскольку может быть трудно определить, сколько шипов на самом деле было у конкретной гастонии . [ 6 ]
В конце ХХ века был установлен скелет, изготовленный из полиуретановых слепков элементов скелета различных людей. Искажения в окаменелостях были исправлены, а недостающие элементы восполнены. Это сделало Гастонию первым базальным анкилозавровым динозавром, который был выставлен на обозрение в Денверском музее природы и науки вместе с родственным ему горгульеозавром . [ 7 ]
Описание
[ редактировать ]
Гастония была анкилозавром среднего размера. В 1998 году Киркланд оценил его длину в 6 метров. [ 2 ] В 2010 году Грегори С. Пол указал длину тела 5 метров и вес 1,9 тонны. [ 8 ] Длина скелетона составляет 459 сантиметров, а высота по бедрам — 112 сантиметров. [ 7 ]
Трудно определить отличительные черты Gastonia , поскольку ее родство неясно. Однако в 1998 году Киркланд установил три признака, которые были уникальными для анкилозаврии в целом и, следовательно, вероятно, являлись аутапоморфиями , уникальными производными чертами. На средней линии передней части рыла, костном стержне верхнего рогового клюва, между костями рыла имеется широкая, постепенно изогнутая выемка, предчелюстные кости. Костные ноздри расположены далеко назад. В нижней части черепной коробки, базисфеноиде, базиптеригоидных отростках продольно вытянуты. [ 2 ]
Гастония имела плоский и даже для анкилозавра очень широкий круп, сильно выступающее между короткими мощными конечностями брюхо. Хвост был умеренно длинным, без хвостовой булавы. Шея была относительно длинной, а череп, вероятно, довольно маленьким.
Череп несколько удлиненный и заостренный, размеры голотипа 295 на 283 миллиметра. Верхний профиль черепа выпуклый, задняя крыша черепа изогнута ниже уровня верхнего края глазниц. Квадрат очень сильно наклонен назад. Затылочный мыщелок, контактирующий с шеей, наклонен вниз, что является признаком анкилозаврид, из-за которого голова направлена вниз. Клюв беззубый. Зубные ряды верхних челюстей довольно прямые, каждый состоит из пятнадцати-шестнадцати мелких зубов, лишенных истинной поясной извилины , вздутого основания. На морде панциря нет. Ближе к задней части костяные черепицы крыши черепа, caputegulae небольшая центральная пластинка , имеют довольно нечеткий рисунок, хотя на теменных костях видна . Чешуйчатые рога в задних углах черепа и скуловые рога на щеках маленькие. [ 2 ]
Крестец состоит из трех крестцовых позвонков, позади которых находится каудально - крестцовый позвонок. Затвердевшие задние хвостовые позвонки или хвостовая булава отсутствуют. Лопатка напоминает таковую нодозаврид наличием акромиона лопатковидного , но отличается тем, что акромион начинается с переднего края, а не с внешней стороны лопатки, не заворачивается назад и не заканчивается бугорком. Таким образом, это не типичный «псевдоакромион» нодозаврид. Коракоид . квадратной формы, типичный признак анкилозаврид Плечевая кость имеет большой дельтопекторальный гребень, идущий вниз до середины тела, что является производным признаком. очень Локтевая кость крепкая, с огромным локтевым отростком . Большеберцовая кость сильно расширена как на верхнем, так и на нижнем конце. [ 2 ]
Гастония была защищена остеодермами , оссификациями кожи. Шею покрывали как минимум два костяных кольца. Обычно у анкилозавров они имеют форму «полукольца», оставляя нижнюю сторону незащищенной, но у Gastonia кажутся присутствующими только два сегмента, по одному с каждой стороны от средней линии, из-за чего Киркланд называл их «четвертью кольца». Каждый сегмент имел заостренный киль и полую нижнюю часть. Киркланд подчеркнул, что броню крупа было трудно реконструировать, поскольку она не была обнаружена в сочлененном виде. Боковые стороны грудной клетки, кажется, были покрыты примерно пятью парами больших плоских треугольных шипов. Они загнуты назад и имеют глубокую канавку на задней стороне. Они постепенно уменьшаются в длине назад, бороздка становится относительно короче, а длина основания увеличивается. По мнению Киркланда, функция канавки заключалась в том, чтобы принять передний край следующего шипа. На других больших плоских шипах не было канавки. Они часто были очень изогнутыми, острие располагалось под прямым углом к основанию. Киркланд предположил, что они образуют два вертикальных ряда, по одному с каждой стороны от средней линии крупа. Нижние треугольные шипы он разместил по бокам хвоста, снова постепенно уменьшаясь к задней части. Между горизонтальными и вертикальными шипами крупа, вероятно, присутствовали ряды остеодерм, имеющих профиль капли с вертикальной точкой на более широком конце. Верхняя часть хвоста имела овальные пластины. Бедренная область была покрыта крупным тазовым щитком, состоящим из сросшихся остеодерм. Они были созданы по образцу розетки с более крупной пластинкой посередине, окруженной как минимум двумя кольцами пластинок меньшего размера. Киркланд предположил, что четыре пары треугольных шипов также покрывают боковые стороны тазового щита. [ 2 ] но Павел это отрицал. [ 8 ] Область между всеми этими более крупными элементами была покрыта маленькими косточками, круглыми костными щитками диаметром до двух сантиметров, которых были обнаружены сотни. [ 2 ]
G. lorriemcwhinneyae отличается от G. burgei плоской крышей черепа, более короткими и узкими парокципитальными отростками, поствертлужным отростком, составляющим всего 36% длины предвертлужного отростка, и седалищной костью, имеющей несгибаемый, гладкий нижний край. [ 1 ]
Филогения
[ редактировать ]
Киркланд в 1998 году отнес Гастонию к Ankylosauridae , точнее к Polacanthinae . Позже полакантины часто рассматривались как Nodosauridae . Однако в 2014 году анализ, проведенный Викторией Арбор, выявил Гастонию как неполакантинового базального представителя Ankylosauridae. [ 9 ]
Филогенетический анализ, проведенный Rivera-Sylva et al. (2018) и изменено Madzia et al. (2021) воспроизведено ниже. [ 10 ] [ 11 ]
| Нодозавриды |
| ||||||||||||
Палеобиология
[ редактировать ]
Гастония жила в частично лесистой местности, где речные леса были разделены открытыми участками. Климат был довольно сухим с коротким влажным сезоном. [ 8 ] Другие динозавры Желтой кошки включают орнитоподов Hippodraco и Cedrorestes , зауроподов Cedarosaurus и Moabosaurus , а также тероподов Martharaptor , Nedcolbertia и Utahraptor . Гастония была единственным присутствующим анкилозавром и одним из наиболее распространенных видов его фауны. [ 2 ]
Киркланд предположил, что Гастония могла быть настолько многочисленной, потому что ее панцирь эффективно защищал ее от главного хищника ее среды обитания, гигантского дромеозаврида Ютараптора , останки которого были найдены в первоначальном карьере Гастонии . Гастония продемонстрировала бы типичную защиту Полакантина, которая, как понял Киркланд, состояла из комбинации пассивной защиты, обеспечиваемой вертикальными шипами, и активной защиты путем поражения хищника горизонтальными шипами гибкого хвоста. Доспех также служил бы внутривидовому антагонистическому поведению, то есть борьбе между самцами. Вертикальные шипы могли запугать соперников, а животные могли определить, кто сильнее, столкнув головы друг о друга. Киркланд предположил, что типичная повернутая вниз голова анкилозаврид, ставшая возможной благодаря более вентрально направленному затылочному мыщелку по сравнению с нодозавридами, а также повышенному расшатыванию задних элементов черепа для поглощения ударов, была адаптацией к такому типу поведения. [ 2 ]
Часто полагают, что анкилозавры были одиночными животными, поскольку их короткие ноги кажутся плохо приспособленными к походному поведению стад, но концентрация окаменелостей Гастонии, похоже, противоречит этому. [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г Киннер, Б.; Карпентер, К.; Шоу, А. (2016). «Переописание Gastonia burgei (Dinosauria: Ankylosauria, Polacanthidae) и описание нового вида». Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 282 (1): 37–80. дои : 10.1127/njgpa/2016/0605 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м Киркланд, Дж.И. (1998). Полакантиновый анкилозавр (Ornithischia: Dinosauria) из раннего мела (баррема) восточной Юты. В: С.Г. Лукас, Дж.И. Киркланд и Дж.В. Эстеп, (ред.) Наземные экосистемы нижнего и среднего мела, Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 14 : 271-281.
- ^ Jump up to: а б Викариус М.К., Марьяниска Т. , Вейшампель Д.Б., 2004, «Анкилозаврия». Глава 17 в: Вейшампель Д.Б., Додсон П., Осмольска Х., ред. Динозаврия . 2-е изд. Беркли (Калифорния): Издательство Калифорнийского университета. п. 363–392
- ^ Джеймс И. Киркланд, 2014, «Природа юрско-мелового (J/K) несогласия и раннего мела Восточной Юты» В: Джим Киркланд, Джон Фостер, РеБекка Хант-Фостер, Грегори А. Лиггетт и Келли. Трухильо (ред.), Средний мезозой: переходная эпоха динозавров, 30 апреля – май. 5, 2014 Фрута, Колорадо и Грин-Ривер, Юта, с. 62-63
- ^ Киркланд, Дж.И. и Мэдсен, С.К., 2007. Нижнемеловая формация Кедровых гор, восточная часть штата Юта: взгляд на всегда интересную кривую обучения. Путеводитель по экскурсиям, Геологическое общество Америки, Секция Скалистых гор. 1-108 с.
- ^ Jump up to: а б Бентон, Майкл Дж. (2012). Доисторическая жизнь . Эдинбург, Шотландия: Дорлинг Киндерсли. п. 334. ИСБН 978-0-7566-9910-9 .
- ^ Jump up to: а б Гастон, RW; Сселленбах, Дж.; Киркланд, Дж.И. (2001). «Смонтированный скелет полакантийского анкилозавра Gastonia burgei ». В Карпентер, Кеннет (ред.). Бронированные динозавры . Издательство Университета Индианы. стр. 386–398. ISBN 0-253-33964-2 .
- ^ Jump up to: а б с Пол, GS, 2010, Принстонский полевой справочник по динозаврам , Princeton University Press, стр. 228
- ^ Арбур, Виктория Меган, 2014. Систематика, эволюция и биогеография динозавров-анкилозаврид . Докторская диссертация, Университет Альберты
- ^ Ривера-Сильва, HE; Фрей, Э.; Стиннесбек, В.; Карбот-Чанона, Г.; Санчес-Урибе, IE; Гусман-Гутьеррес-младший (2018). «Палеразнообразие позднемеловых анкилозавров Мексики и их филогенетическое значение» . Швейцарский журнал палеонтологии . 137 (1): 83–93. Бибкод : 2018SwJP..137...83R . дои : 10.1007/s13358-018-0153-1 . ISSN 1664-2376 . S2CID 134924657 .
- ^ Мадзия, Д.; Арбур, ВМ; Бойд, Калифорния; Фарке, А.А.; Крузадо Кабальеро, П.; Эванс, округ Колумбия (2021). «Филогенетическая номенклатура птицетазовых динозавров» . ПерДж . 9 : е12362. дои : 10.7717/peerj.12362 . ПМЦ 8667728 . ПМИД 34966571 . S2CID 245111393 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с Гастонией, на Викискладе?
