Таларурус

Таларурус ; Временной диапазон: поздний мел , ; ~ 96–89 млн лет назад PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	Фронтальный вид смонтированного скелета, отлитого в Чехии.
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Клэйд :	Динозаврия
Клэйд :	† Орнитишия
Клэйд :	† Тиреофора
Клэйд :	† Анкилозаврия
Семья:	† Анкилозавриды
Подсемейство:	† Анкилозаврины
Племя:	† Анкилозаврини
Род:	† Таларурус ; Малеев , 1952 г.
Типовой вид
	† Talarurus plicatospineus ; Малеев, 1952 г.

Таларурус ( / ˌ t æ l ə ˈ r ʊər ə s / TAL -ə- ROOR -əs ; означает «хвост корзины» или «плетеный хвост») — род динозавров анкилозаврид - , обитавших в Азии в позднемеловой период, примерно 96–89 миллионов лет назад. Первые останки Talarurus были обнаружены в 1948 году и позднее описаны российским палеонтологом Евгением Малеевым с типовым видом T. plicatospineus . Он известен по многочисленным, но редким экземплярам, что делает его одним из самых известных анкилозавров, наряду с пинакозавром . Элементы экземпляров состоят из различных костей тела; пять черепов были обнаружены и отнесены к этому роду, хотя первые два были очень фрагментированы.

среднего размера, тяжелого телосложения Это было наземное четвероногое травоядное животное , которое могло вырасти до 5–6 м (16–20 футов) в длину и весить от 454 до 907 кг (от 1001 до 2000 фунтов), почти тонну. . Как и у других анкилозавров, у него была тяжелая броня и дубинка на хвосте, ограничивавшая его скорость. Таларурус классифицируется как член Ankylosauria , в Ankylosaurinae , группе производных анкилозавров. Таларурус известен из формации Баян Шире , вероятно, являясь нишей, разделенной с Цагантегией , о чем свидетельствует его морда, имеющая прямоугольную форму, предназначенную для выпаса скота. Они представляют собой старейших известных анкилозавринов из Азии, хотя они не очень тесно связаны друг с другом. Похоже, что ближайшим родственником таларуруса был нодоцефалозавр , анкилозавр со схожими лицевыми остеодермами.

Большинство скелетных образований таларуруса устарели из-за многочисленных проблем, таких как ребра , направленные вниз, а не в стороны, как у большинства анкилозавров; неточный слепок черепа, основанный главным образом на родственных видах, а не на доступном материале черепа; сильно растопыренные руки и ноги; четыре пальца на ступнях, которых на самом деле было только три, как указывают родственные анкилозаврины. Все эти ошибки были допущены анатомическими недоразумениями, поскольку анкилозавры в то время не были полностью известны, а также Таларурус не известен по полному скелету.

История открытия

Останки таларуруса были обнаружены в юго-восточной части пустыни Гоби на территории современной Монголии . Образец голотипа аргиллите PIN 557-91 был обнаружен в 1948 году Совместной советско-монгольской палеонтологической экспедицией и раскопан в песчаном красном известковом в местонахождении Байншир формации Баяншире . Таларурус был описан и назван российским палеонтологом Евгением Малеевым в 1952 году . Экз. ПИН 557, оригинальный голотип , обозначенный Малеевым, включал фрагментарный череп с задней частью крыши черепа, включая затылочную область и базикраниум, многочисленные позвонки, несколько ребер, лопаточно-коракоидную, плечевую, лучевую, локтевую кости, почти полная кисть, частичная подвздошная кость, седалищная кость, бедренная кость, большеберцовая кость, малоберцовая кость, почти полная пес, а также разнообразные доспехи и щитки. Родовое название Talarurus τάλαρος («tálaros», что означает «корзина или плетеная клетка») и οὐρά («ourā́», что означает « происходит от греческого зад» или «хвост»), что указывает на булавовидный конец хвоста, который имеет сходство с плетеная корзина, а длина хвоста, состоящего из переплетающихся костяных полосок, напоминает плетение, используемое при изготовлении плетеных корзин. Конкретное название «plicatospineus» происходит от латинского plicātus (что означает «складчатый») и spīneus (что означает «колючий»), что указывает на многочисленные остеодермы , которые придавали форму его панцирю при жизни. ^{[ 1 ]} Фактически он состоял из фрагментарных останков шести человек, обнаруженных на этом месте. ^{[ 2 ]} В 1977 году Тереза Марьянска выбрала PIN 557-91, заднюю часть черепа, в качестве голотипа, учитывая неровности объединенных особей. Также она переименовала Syrmosaurus disparoserratus во второй вид: Talarurus disparoserratus . ^{[ 3 ]} Однако в 1987 году этот вид был выделен в отдельный род Maleevus . ^{[ 2 ]} Элементы всех этих экземпляров были объединены в скелетную оправу, выставленную в Орловском музее . Несмотря на то, что монтировка очень полная, в некоторых аспектах она сильно неточна. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Тип известный и единственный действительный вид, сегодня, — это Talarurus plicatospineus . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Таларурус в настоящее время известен как минимум по дюжине отдельных экземпляров из разных местностей. Экз. ПИН 3780/1 был собран из наземных отложений в местонахождении Байшин-Цав баянширехской свиты совместной советско-монгольской палеонтологической экспедицией в 1975 г. и сейчас хранится в Палеонтологическом институте РАН в Москве. Этот материал был отнесен к Таларурусу и также считается датируемым туронским этапом мелового периода. Этот экземпляр состоит из верхней части черепа и фрагментарного скелета. ^{[ 7 ]} С 2006 года в рамках совместного корейско-монгольского совместного международного проекта по динозаврам к Talarurus были отнесены многочисленные дополнительные экземпляры , найденные в местонахождениях Байншир и Шайн-Ус-Худук. В 2014 году они еще не были описаны. ^{[ 4 ]} Другой экземпляр, отнесенный к этому роду из местонахождения Байшин Цав, представляет собой (неописанный) неполный череп с краниальной крышей, затылочной частью и черепной коробкой. Второй неописанный экземпляр, собранный в местонахождении Бага Тарьяч, представляет собой фрагмент верхней челюсти с восемью зубами. Арбор перечислил многие упомянутые и дополнительные материалы по Таларурусу . ^{[ 4 ]}

Было найдено еще больше дополнительного материала. В 2007 году в ходе Корейско-Монгольской международной экспедиции по динозаврам экземпляры MPC-D 100/1354, MPC-D 100/1355 и MPC-D 100/1356 были собраны в восточной части пустыни Гоби , в местонахождении Байн Шир в формация Баян Шире . ^{[ 8 ]} Эти экземпляры были подробно описаны в 2019 году и состоят из трех черепов средней сохранности с дополнительными анатомическими и экологическими данными для Talarurus . Этот новый материал теперь постоянно хранится в Институте палеонтологии и геологии Монгольской академии наук . ^{[ 6 ]}

Описание

Первоначально Малеев описал Таларуруса четыре пальца . как имеющего на стопе ^{[ 1 ]} Однако стопа в сочленении не обнаружена; установленная ступня является составной, и более вероятное число - три, поскольку у всех других известных анкилозавридов на ногах три пальца; Более ранние сообщения о том, что у Пинакозавра также было четыре экземпляра, неверны. Еще одна предполагаемая характеристика: остеодермы имели бороздчатый орнамент, образующий особенно грозную броню, причем каждая пластина была украшена дополнительными складчатыми шипами. Они также были основаны на недоразумении. Это были сегменты полуколец, защищающих шею, с характерными для них невысокими килями. У животного есть еще одна особенность: он изображает Таларура похожим на гиппопотама , с бочкообразной грудной клеткой, а не с характерным для анкилозаврид низким и широким типом тела, а передние конечности сильно растопырены. Это было вызвано неправильным расположением ребер, как будто они прикреплялись, а не торчали вбок; эта ошибка также помешала установке широких верхних тазовых элементов. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Размер и отличительные черты

Таларурус был анкилозавром среднего размера, Томас Хольц и Грегори С. Пол оценили его длину в 5–6 м (16–20 футов), Пол указал вес в 2 т (2000 кг). ^{[ 9 ]} однако Хольц оценил его от 454 до 907 кг (от 1001 до 2000 фунтов). ^{[ 10 ]} Как и другие анкилозавриды, он имел широкий рострум (клюв), массивные остеодермы, проходящие по всему телу, образующие обширный панцирь, и знаменитую хвостовую булаву . Его конечности были крепкими и короткими, поддерживающими широкий и округлый живот. ^{[ 1 ]}^{[ 6 ]} Диагнозы, поставленные Малеевым 1956 и Тумановой 1987, имели ограниченную пользу, поскольку в основном перечисляли черты, общие со многими другими анкилозавридами. Арбор также отметил, что на ноге на самом деле было три пальца. Она установила единственную аутапоморфию : на лобных костях, на средней крыше черепа имеется приподнятая V-образная область. Также она определила, что таларурус отличался от всех известных анкилозаврид, за исключением американского нодоцефалозавра , наличием головок на лобных и носовых частях, имеющих конусообразную форму с круглым основанием. ^{[ 4 ]} Однако, по данным Паркса и др. 2019, Talarurus можно отличить по разнообразным ростральным характеристикам, таким как выступающая внутренняя головка, удлиненная головка, многочисленные головки, окружающие носовую область, головки конической/многоугольной формы и другие. ^{[ 6 ]}

Череп

300 . мм ) Общая длина черепа Таларура составляла около 30 сантиметров ( ^{[ 6 ]} Голотип PIN 557-91 основан только на задней крыше черепа. ^{[ 3 ]}^{[ 6 ]} который имеет бугоркообразные головки (лицевые остеодермы или панцирные плитки), напоминающие таковые у нодоцефалозавра . Как отметили Арбор и Карри, крыша черепа PIN 3780/1, по-видимому, имеет несколько разные головные уборы (остеодермы головы или панцирные плитки), и было неясно, представляет ли это таксономическую проблему. ^{[ 5 ]} Тем не менее, все упомянутые черепа имеют одинаковый рисунок головок (хотя между отдельными особями наблюдаются небольшие различия) и, следовательно, относятся к этому роду. ^{[ 6 ]} Самый полный череп — MPC-D 100/1354. На нем хорошо сохраняется верхнечелюстной рострум, широкий, полупрямоугольной формы, сросшийся, зубы в этой зоне не обнаружены; вероятно, полезно на плоских поверхностях. Как и ожидалось, головки имеют форму от многоугольника до бугорка, некоторые из них присутствуют в области носа. На каждой верхней челюсти сохранилось по 23 альвеолы , однако зубы не сохранились. Большинство капутегул, присутствующих на макушке головы, имеют шестиугольную форму, у голотипа PIN 557-91 некоторые имеют треугольную форму. Орбитали . сильно бронированы, позади них расположены остеодермы У MPC-D 100/1355 и MPC-D 100/1356 чешуйчатые и квадратноскуловые рога толстые и треугольные, причем чешуйчатые кости более закругленные. Обычно остатки нижней челюсти Talarurus не сохраняются, однако MPC-D 100/1355 был обнаружен в сочетании с правой зубной костью , хотя и очень фрагментированной. ^{[ 6 ]}

Посткраниальный скелет

Большая часть посткраниальных остатков известна от фрагментарных особей. Судя по экземплярам PIN 557, ребра сильно изогнуты и утолщены, их длина составляет от 50 до 100 см (от 500 до 1000 мм). Позвоночная область частично отсутствует, сохранились некоторые шейные , спинные , хвостовые кости и крестец . Шейные позвонки амфицельные (вогнутые с обеих сторон) с утолщенными центрами (телом), невральные дуги несколько выше. Спинные кости имеют высокие и широкие центры, они также амфицельные с очень удлиненными и прочными нервными дугами; некоторые сломаны. Более полный, чем предыдущие разделы, крестец состоит из 4 предкрестцов , 4 крестцов и первого хвостового позвонка, эти позвонки слиты вместе с прикрепленными ребрами. Их размер постепенно увеличивается сзади вперед. Присутствуют некоторые изолированные хвостовые позвонки; они, по-видимому, указывают на то, что хвост состоял примерно из 25–30 хвостовых позвонков. Передние каудальные кости имеют несколько удлиненные нервные дуги и центры, шевроны сросшиеся и имеют треугольную форму. Напротив, самые задние хвостовые кости имеют очень уплощенные шевроны и нервные дуги. ^{[ 1 ]}^{[ 11 ]} Из-за частичной сохранности образцов точное расположение остеодермы неизвестно, однако некоторые из них были раскопаны. Сохранившиеся остеодермы очень редки и состоят из нескольких шейных полуколец и шиповидных остеодерм тела. Остеодермы очень крепкие, большинство остеодерм имеют шиповидную форму и имеют высоту 15 см (150 мм). ^{[ 1 ]}^{[ 11 ]} MPC-D 100/1355 обнаружен в сочетании с частичным полукольцом, а также с другими элементами тела. ^{[ 6 ]}

только левая кисть руки Сохранилась , она практически полностью сохранила пять пальцев , отсутствуют лишь некоторые когти и фаланги . Сохранившаяся левая стопа уникальна; он был описан как четырехзначный, ^{[ 1 ]}^{[ 11 ]} однако было доказано, что это утверждение является результатом первоначального крепления скелета, и три цифры являются более точными/вероятными, как это видно у родственных анкилозавринов. ^{[ 5 ]} В целом плюсневые кости кисти и стопы очень крепкие и коренастые. Плечевой пояс представлен лопаточно -коракоидом длиной около 60 см (600 мм), плечевой костью , лучевой и локтевой костью . Эти элементы очень крепкие по сравнению с другими посткраниальными костями и относятся к левой руке. Левый скапулокоракоид очень крепкий, с хорошо развитым прикреплением плечевой кости ( гленоидом ), хотя лопасть лопатки несколько укорочена по длине. Плечевая кость очень широкая на концах и утолщена, ее длина составляет 33,5 см (335 мм); он имеет некоторое сходство с анкилозавром . , хотя и фрагментарный, Тазовый пояс представлен частичной и уплощенной подвздошной костью с седалищной костью . К элементам задних конечностей относятся правое бедро и левая голень . Сохранившаяся бедренная кость прямая, сильно крепкая, большой вертел сросся с малым вертелом ; его длина составляет 47 см (470 мм). Однако голень более укорочена, но значительно шире, ее общая длина составляет 29,8 см (298 мм). Кроме того, малоберцовая кость также сохранилась, ее длина составляет 26,7 см (267 мм). В целом малоберцовая кость более прямая и тонкая по сравнению с бедренной и большеберцовой костями, ее дистальный конец шире проксимального. ^{[ 1 ]}^{[ 11 ]}

Классификация

Филогенетические связи анкилозаврид трудно определить, поскольку многие таксоны известны лишь частично, точная конфигурация панциря редко сохраняется, сросшиеся остеодермы скрывают многие детали черепа, а анкилозавриды консервативны в своем посткраниальном скелете, демонстрируя небольшие различия в позвонках и тазах. и конечности. Ранее предполагалось, что как один из старейших известных анкилозаврид, Таларурус обладал некоторыми базальными признаками, которые были общими с нодозавридами, но позже были потеряны у более продвинутых анкилозавров, например, наличие четырех пальцев на ногах. Однако предполагаемые «примитивные» черты оказались в значительной степени артефактами первоначального восстановления скелета. Недавний филогенетический анализ предоставил доказательства отнесения Talarurus к Ankylosaurinae , производной группе анкилозаврид. Это можно согласовать с относительно древним геологическим возрастом, поскольку Ankylosauridae в целом появились гораздо раньше в раннем юрском периоде , что должно было быть правдой, если бы они были сестринская группа Nodosauridae в смысле, предложенном Кумбсом в 1978 г.; т.е. если бы все полакантины были нодозавридами. ^{[ 12 ]}^{[ 5 ]}

Таларурус был отнесен к отряду Syrmosauridae (теперь известному как Ankylosauridae) в его первоначальном описании в 1952 году. Малеевым ^{[ 1 ]} Уолтер Престон Кумбс предположил, что это был тот же динозавр, что и Euoplocephalus, хотя последующие исследования не подтвердили это утверждение. ^{[ 12 ]} Марьянская продемонстрировала, что он отличается от Euoplocephalus , сославшись на форму черепа, морфологию неба и наличие четырех педальных пальцев. ^{[ 3 ]} Викариус и др. 2004 г. отмечают присутствие двух отдельных клад анкилозаврид в позднем меловом периоде, одна из которых состояла из североамериканских таксонов , а другая - из азиатских таксонов. ^{[ 13 ]} Однако Арбор в 2014 году восстановил деревья, у которых Talarurus был более тесно связан с североамериканскими формами, чем с азиатскими анкилозавридами. В некоторых из них Таларурус был видом Нодоцефалозавра родственным . ^{[ 4 ]}

	Тархия

	От Зары

Анкилозаврини

Диоплозавр

	Таларурус

	Нодоцефалозавр

	Анкилозавр

	Анодонтозавр

Эуоплоцефал

	Сколозавр

	Зиапельта

Палеобиология

Образцы черепов 2007 года позволили по-новому взглянуть на нейрокраниальные возможности и пищевые привычки таларуруса , особенно образец MPC-D 100/1354, который представляет собой хорошо сохранившийся, почти полный череп. MPC-D 100/1354 был подробно описан вместе с очень полным черепом Тархии Паулиной-Карабахал и др. они отметили, что анкилозавриды обладали хорошо развитыми стабилизацией взгляда и слуховыми чувствами , в отличие от нодозаврид 2017. Изучив эндокраниальную область выбранных экземпляров, . О присутствии флоккулуса в впервые сообщила Таларурусе Марьянска. ^{[ 3 ]} и позже у других родственных анкилозаврид, однако у нодозаврид эта доля, по-видимому, отсутствует или уменьшена. У большинства анкилозаврид флоккулус относительно крупный. Другой нейроанатомический признак — удлиненная лагена , характерная для Euoplocephalus , Tarchia и Talarurus . Эта анатомическая особенность указывает на то, что анкилозавриды обладали большим диапазоном звукового восприятия , особенно низких частот . ^{[ 8 ]} В дополнение к этим находкам сохранившийся рострум у MPC-D 100/1354 широкий, почти прямоугольной формы и несколько коренастый. Широкий рострум Таларуруса , вероятно, эффективно работал на низкой растительности на равнинной местности. Имеющиеся данные, по-видимому, указывают на то, что у Таларуруса был метод кормления на траве . ^{[ 6 ]}

Палеосреда

Ископаемые останки таларуруса были обнаружены в отложениях формации Баян Шире , которые, как полагают, датируются сеноманским и сантонским этапами позднего мелового периода , примерно 96–89 миллионов лет назад. ^{[ 14 ]} По данным Парка и др. В 2019 году Talarurus заполнил нишу травоядного травоядного , тогда как Tsagantegia , еще один анкилозаврид из формации, занял нишу травоядного травоядного . Например, у Таларуруса была широкая и прямоугольная морда (или клюв), подходящая для низкой растительности, тогда как у Цагантегии более вытянутая и лопатовидная форма, подходящая для высокой растительности. Чтобы проиллюстрировать эту стратегию дифференциации, они сравнили анкилозаврид с современными африканскими белыми и черными носорогами: белый носорог оснащен широкой прямоугольной мордой, предназначенной для выпаса скота. С другой стороны, у черного носорога заостренная морда, позволяющая просматривать информацию. Благодаря этим анатомическим особенностям и примерам становится ясно, что эти таксоны были разделены по нишам . ^{[ 6 ]} Другой случай разделения ниш можно наблюдать на теризинозавридах Erlikosaurus и Segnosaurus — таксонах, которые также были обнаружены в формации. ^{[ 15 ]}

Встречается в позднемеловых местонахождениях, таких как Байншир и Байшин Цав. ^{[ 16 ]} Таксоны, которые были современниками Talarurus в Верхнем Баян Шире, включали разнообразную фауну динозавров, такую как большой дромеозаврид Achillobator , ^{[ 17 ]} теризинозавриды Эрликозавр ^{[ 18 ]} и Сегнозавр , ^{[ 18 ]} орнитомимозавр Гарудимимус , ^{[ 19 ]} маленький и, вероятно, незрелый цератопсид Graciliceratops , ^{[ 20 ]} маленький гадрозавроид Гобихадрос , ^{[ 16 ]} и его экологический аналог Цагантегия . ^{[ 21 ]} Формация Баян Шире , основанная на каличе , речных и озерных отложениях, представляла собой большую полузасушливую местность с меандрами и озерами . ^{[ 22 ]}^{[ 23 ]} наряду с сильным присутствием покрытосеменных и голосеменных растений по всей зоне. ^{[ 24 ]}^{[ 25 ]} По некоторым биостратиграфическим проявлениям в пределах азиатских формаций существовала вероятная корреляция между свитой Ирен-Дабасу и свитой Баян-Шире. ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]}

См. также

Хронология исследований анкилозавра

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Малеев, Е. А. (1952). «Новый анкилозавр верхнего мела Монголии» [Новый анкилозавр из верхнего мела Монголии] (PDF) . Доклады Академии наук СССР . 87 (2): 273–276.
^ Jump up to: ^а ^б Туманова, Т.А. (1987). «Бронированные динозавры Монголии» (PDF) . Труд о совместной советско-монгольской палеонтологической экспедиции . 32 : 1–76.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Марианская, Т. (1977). «Анкилозавриды (Динозавры) из Монголии» (PDF) . Польская палеонтология . 37 : 85–151. Архивировано из оригинала (PDF) 12 июля 2020 г. Проверено 9 марта 2020 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Арбур, В.М. (2014). Систематика, эволюция и биогеография динозавров-анкилозаврид (PDF) (кандидатская диссертация). Университет Альберты. п. 265.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Арбур, ВМ; Карри, Пи Джей (2015). «Систематика, филогения и палеобиогеография динозавров-анкилозаврид». Журнал систематической палеонтологии . 14 (5): 385–444. Бибкод : 2016JSPal..14..385A . дои : 10.1080/14772019.2015.1059985 . S2CID 214625754 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Пак, JY; Ли, Ю.Н.; Карри, Пи Джей; Кобаяши, Ю.; Коппельхус, Э.; Барсболд, Р.; Матеус, О.; Ли, С.; Ким, SH (2019). «Дополнительные черепа Talarurus plicatospineus (Dinosauria: Ankylosauridae) и значение для палеобиогеографии и палеоэкологии панцирных динозавров». Меловые исследования . 108 : 104340. doi : 10.1016/j.cretres.2019.104340 . S2CID 212423361 .
^ Курзанов С.М.; Туманова, Т. А. (1978). «Строение эндокраниума у некоторых монгольских анкилозавров». Палеонтологический журнал . 3 : 369–374.
^ Jump up to: ^а ^б Паулина-Карабахал, А.; Ли, Ю.Н.; Кобаяши, Ю.; Ли, HJ; Карри, Пи Джей (2017). «Нейроанатомия анкилозавридных динозавров Tarchia teresae и Talarurus plicatospineus из верхнего мела Монголии с комментариями об эндокраниальной изменчивости среди анкилозавров». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 494 : 135–146. Бибкод : 2018PPP...494..135P . дои : 10.1016/j.palaeo.2017.11.030 . hdl : 11336/93326 .
^ Пол, GS (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 231. ИСБН 978-0-6911-3720-9 .
^ Хольц, ТР; Рей, Л.В. (2007). Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов . Случайный дом. Список родов Holtz 2012 Информация о весе
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Maleev, EA (1956). " Пантырные dinosavry verchnego mela Mongolii (Semeustvo Ankylosauridae ) " . Труды Палеонтологического Института Академии наук СССР (в России). 62 : 51-91.
^ Jump up to: ^а ^б Кумбс, WP (1978). «Семейства птицетазовых динозавров отряда Ankylosauria» (PDF) . Палеонтология . 21 (1): 143–170.
^ Викариус, МК; Марьянская, Т.; Вейшампель, Д.Б. (2004). «Анкилозаврия». Динозаврия, второе издание . Издательство Калифорнийского университета. стр. 363–392. ISBN 978-0-5202-5408-4 .
^ Курумада, Ю.; Аоки, С.; Аоки, К.; Като, Д.; Санеоши, М.; Цогтбаатар, К.; Уиндли, БФ; Исигаки, С. (2020). «Кальцитовый U – Pb возраст меловой формации Баин Шир, содержащей позвоночных, в восточной пустыне Гоби в Монголии: полезность каличе для определения возраста». Терра Нова 32 (4): 246–252. Бибкод : 2020Ноябрь..32..246K дои : 10.1111/тер.12456 .
^ Занно, Ле; Цогтбаатар, К.; Чинзориг, Т.; Гейтс, Т.А. (2016). «Специализации анатомии нижней челюсти и зубочелюстного аппарата Segnosaurus galbinensis (Theropoda: Therizinosauria) » ПерДж . 4 : е1885. дои : 10.7717/peerj.1885 . ПМЦ 4824891 . ПМИД 27069815 .
^ Jump up to: ^а ^б Хишигджав Цогтбаатар; Дэвид Б. Вейшампель; Дэвид С. Эванс; Махито Ватабе (2019). «Новый гадрозавроид (Dinosauria: Ornithopoda) из позднемеловой байнширской формации пустыни Гоби (Монголия)» . ПЛОС ОДИН . 14 (4): e0208480. Бибкод : 2019PLoSO..1408480T . дои : 10.1371/journal.pone.0208480 . ПМК 6469754 . ПМИД 30995236 .
^ Перл, А.; Норелл, Массачусетс; Кларк, Дж. (1999). «Новый манираптор теропод — Achillobator giganticus (Dromaeosauridae) — из верхнего мела Бурханта, Монголия» . Материалы кафедры геологии и минералогии Национального музея Монголии (101): 1–105. OCLC 69865262 .
^ Jump up to: ^а ^б Барсболд, Р.; Перл, А. (1980). «Сегнозаврия, новый подотряд хищных динозавров» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 25 (2): 190–192.
^ Кобаяши, Ю.; Барсболд, Р. (2005). «Повторное исследование примитивного орнитомимозавра Garudimimus brevipes Barsbold, 1981 (Dinosauria: Theropoda) из позднего мела Монголии» (PDF) . Канадский журнал наук о Земле . 42 (9): 1501–1521. Бибкод : 2005CaJES..42.1501K . дои : 10.1139/e05-044 . hdl : 2115/14579 .
^ Серено, ПК (2000). «Летопись окаменелостей, систематика и эволюция пахицефалозавров и цератопсов из Азии». Эпоха динозавров в России и Монголии (PDF) . Издательство Кембриджского университета. стр. 489–491.
^ Tumanova, T. A. (1993). "O novom pantsirnov dinozavre iz iugo-vostochnoy Gobi" [A new armored dinosaur from Southeastern Gobi]. Paleontologicheskii Zhurnal (in Russian). 27 (2): 92–98.
^ Ежикевич, Т.; Рассел, Д.А. (1991). «Позднемезозойская стратиграфия и позвоночные животные бассейна Гоби». Меловые исследования . 12 (4): 345–377. Бибкод : 1991CrRes..12..345J . дои : 10.1016/0195-6671(91)90015-5 . ISSN 0195-6671 .
^ Хикс, Дж. Ф.; Бринкман, Д.Л.; Николс, диджей; Ватабе, М. (1999). «Палеомагнитный и палинологический анализ отложений от альба до сантона в Байн Шире, Бурхант и Хурен Дух, восточная часть пустыни Гоби, Монголия» . Меловые исследования . 20 (6): 829–850. Бибкод : 1999CrRes..20..829H . дои : 10.1006/cres.1999.0188 .
^ Кханд, Ю.; Бадамгарав, Д.; Ариунчимег, Ю.; Барсболд, Р. (2000). «Меловая система Монголии и условия ее отложения». Меловая среда Азии . Развитие палеонтологии и стратиграфии. Том. 17. С. 49–79. дои : 10.1016/s0920-5446(00)80024-2 . ISBN 9780444502766 .
^ Ксепка, Д.Т.; Норелл, Массачусетс (2006). «Эркету эллисони, длинношеий зауропод из Бор Гуве (Дорноговский аймак, Монголия)» (PDF) . Американский музей Novitates (3508): 1–16. doi : 10.1206/0003-0082(2006)3508[1:EEALSF]2.0.CO;2 . S2CID 86032547 .
^ Аверьянов А.; Сьюс, Х. (2012). «Корреляция позднемеловых комплексов континентальных позвоночных в Средней и Центральной Азии» (PDF) . Журнал стратиграфии . 36 (2): 462–485. S2CID 54210424 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 марта 2019 г.
^ Цуихиджи, Т.; Ватабе, М.; Барсболд, Р.; Цогтбаатар, К. (2015). «Гигантский ценагнатид-овирапторозавр (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела пустыни Гоби, Монголия». Меловые исследования . 56 : 60–65. Бибкод : 2015CrRes..56...60T . дои : 10.1016/j.cretres.2015.03.007 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с Таларурусом , на Викискладе?

[Maleev1952-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Малеев, Е. А. (1952). «Новый анкилозавр верхнего мела Монголии» [Новый анкилозавр из верхнего мела Монголии] (PDF) . Доклады Академии наук СССР . 87 (2): 273–276.

[Tumanova1987-2] Jump up to: ^а ^б Туманова, Т.А. (1987). «Бронированные динозавры Монголии» (PDF) . Труд о совместной советско-монгольской палеонтологической экспедиции . 32 : 1–76.

[Maryańska1977-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Марианская, Т. (1977). «Анкилозавриды (Динозавры) из Монголии» (PDF) . Польская палеонтология . 37 : 85–151. Архивировано из оригинала (PDF) 12 июля 2020 г. Проверено 9 марта 2020 г.

[Arbour2014-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Арбур, В.М. (2014). Систематика, эволюция и биогеография динозавров-анкилозаврид (PDF) (кандидатская диссертация). Университет Альберты. п. 265.

[Arbour2015-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Арбур, ВМ; Карри, Пи Джей (2015). «Систематика, филогения и палеобиогеография динозавров-анкилозаврид». Журнал систематической палеонтологии . 14 (5): 385–444. Бибкод : 2016JSPal..14..385A . дои : 10.1080/14772019.2015.1059985 . S2CID 214625754 .

[Park2019-6] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Пак, JY; Ли, Ю.Н.; Карри, Пи Джей; Кобаяши, Ю.; Коппельхус, Э.; Барсболд, Р.; Матеус, О.; Ли, С.; Ким, SH (2019). «Дополнительные черепа Talarurus plicatospineus (Dinosauria: Ankylosauridae) и значение для палеобиогеографии и палеоэкологии панцирных динозавров». Меловые исследования . 108 : 104340. doi : 10.1016/j.cretres.2019.104340 . S2CID 212423361 .

[7] Курзанов С.М.; Туманова, Т. А. (1978). «Строение эндокраниума у некоторых монгольских анкилозавров». Палеонтологический журнал . 3 : 369–374.

[Paulina-Carabajal2017-8] Jump up to: ^а ^б Паулина-Карабахал, А.; Ли, Ю.Н.; Кобаяши, Ю.; Ли, HJ; Карри, Пи Джей (2017). «Нейроанатомия анкилозавридных динозавров Tarchia teresae и Talarurus plicatospineus из верхнего мела Монголии с комментариями об эндокраниальной изменчивости среди анкилозавров». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 494 : 135–146. Бибкод : 2018PPP...494..135P . дои : 10.1016/j.palaeo.2017.11.030 . hdl : 11336/93326 .

[9] Пол, GS (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 231. ИСБН 978-0-6911-3720-9 .

[10] Хольц, ТР; Рей, Л.В. (2007). Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов . Случайный дом. Список родов Holtz 2012 Информация о весе

[Maleev1956-11] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Maleev, EA (1956). " Пантырные dinosavry verchnego mela Mongolii (Semeustvo Ankylosauridae ) " . Труды Палеонтологического Института Академии наук СССР (в России). 62 : 51-91.

[Coombs1978-12] Jump up to: ^а ^б Кумбс, WP (1978). «Семейства птицетазовых динозавров отряда Ankylosauria» (PDF) . Палеонтология . 21 (1): 143–170.

[13] Викариус, МК; Марьянская, Т.; Вейшампель, Д.Б. (2004). «Анкилозаврия». Динозаврия, второе издание . Издательство Калифорнийского университета. стр. 363–392. ISBN 978-0-5202-5408-4 .

[14] Курумада, Ю.; Аоки, С.; Аоки, К.; Като, Д.; Санеоши, М.; Цогтбаатар, К.; Уиндли, БФ; Исигаки, С. (2020). «Кальцитовый U – Pb возраст меловой формации Баин Шир, содержащей позвоночных, в восточной пустыне Гоби в Монголии: полезность каличе для определения возраста». Терра Нова 32 (4): 246–252. Бибкод : 2020Ноябрь..32..246K дои : 10.1111/тер.12456 .

[15] Занно, Ле; Цогтбаатар, К.; Чинзориг, Т.; Гейтс, Т.А. (2016). «Специализации анатомии нижней челюсти и зубочелюстного аппарата Segnosaurus galbinensis (Theropoda: Therizinosauria) » ПерДж . 4 : е1885. дои : 10.7717/peerj.1885 . ПМЦ 4824891 . ПМИД 27069815 .

[Tsogtbaatar2019-16] Jump up to: ^а ^б Хишигджав Цогтбаатар; Дэвид Б. Вейшампель; Дэвид С. Эванс; Махито Ватабе (2019). «Новый гадрозавроид (Dinosauria: Ornithopoda) из позднемеловой байнширской формации пустыни Гоби (Монголия)» . ПЛОС ОДИН . 14 (4): e0208480. Бибкод : 2019PLoSO..1408480T . дои : 10.1371/journal.pone.0208480 . ПМК 6469754 . ПМИД 30995236 .

[17] Перл, А.; Норелл, Массачусетс; Кларк, Дж. (1999). «Новый манираптор теропод — Achillobator giganticus (Dromaeosauridae) — из верхнего мела Бурханта, Монголия» . Материалы кафедры геологии и минералогии Национального музея Монголии (101): 1–105. OCLC 69865262 .

[Barsbold1980-18] Jump up to: ^а ^б Барсболд, Р.; Перл, А. (1980). «Сегнозаврия, новый подотряд хищных динозавров» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 25 (2): 190–192.

[19] Кобаяши, Ю.; Барсболд, Р. (2005). «Повторное исследование примитивного орнитомимозавра Garudimimus brevipes Barsbold, 1981 (Dinosauria: Theropoda) из позднего мела Монголии» (PDF) . Канадский журнал наук о Земле . 42 (9): 1501–1521. Бибкод : 2005CaJES..42.1501K . дои : 10.1139/e05-044 . hdl : 2115/14579 .

[20] Серено, ПК (2000). «Летопись окаменелостей, систематика и эволюция пахицефалозавров и цератопсов из Азии». Эпоха динозавров в России и Монголии (PDF) . Издательство Кембриджского университета. стр. 489–491.

[21] Tumanova, T. A. (1993). "O novom pantsirnov dinozavre iz iugo-vostochnoy Gobi" [A new armored dinosaur from Southeastern Gobi]. Paleontologicheskii Zhurnal (in Russian). 27 (2): 92–98.

[22] Ежикевич, Т.; Рассел, Д.А. (1991). «Позднемезозойская стратиграфия и позвоночные животные бассейна Гоби». Меловые исследования . 12 (4): 345–377. Бибкод : 1991CrRes..12..345J . дои : 10.1016/0195-6671(91)90015-5 . ISSN 0195-6671 .

[23] Хикс, Дж. Ф.; Бринкман, Д.Л.; Николс, диджей; Ватабе, М. (1999). «Палеомагнитный и палинологический анализ отложений от альба до сантона в Байн Шире, Бурхант и Хурен Дух, восточная часть пустыни Гоби, Монголия» . Меловые исследования . 20 (6): 829–850. Бибкод : 1999CrRes..20..829H . дои : 10.1006/cres.1999.0188 .

[24] Кханд, Ю.; Бадамгарав, Д.; Ариунчимег, Ю.; Барсболд, Р. (2000). «Меловая система Монголии и условия ее отложения». Меловая среда Азии . Развитие палеонтологии и стратиграфии. Том. 17. С. 49–79. дои : 10.1016/s0920-5446(00)80024-2 . ISBN 9780444502766 .

[25] Ксепка, Д.Т.; Норелл, Массачусетс (2006). «Эркету эллисони, длинношеий зауропод из Бор Гуве (Дорноговский аймак, Монголия)» (PDF) . Американский музей Novitates (3508): 1–16. doi : 10.1206/0003-0082(2006)3508[1:EEALSF]2.0.CO;2 . S2CID 86032547 .

[26] Аверьянов А.; Сьюс, Х. (2012). «Корреляция позднемеловых комплексов континентальных позвоночных в Средней и Центральной Азии» (PDF) . Журнал стратиграфии . 36 (2): 462–485. S2CID 54210424 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 марта 2019 г.

[27] Цуихиджи, Т.; Ватабе, М.; Барсболд, Р.; Цогтбаатар, К. (2015). «Гигантский ценагнатид-овирапторозавр (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела пустыни Гоби, Монголия». Меловые исследования . 56 : 60–65. Бибкод : 2015CrRes..56...60T . дои : 10.1016/j.cretres.2015.03.007 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]