Подведение итогов
| Подведение итогов Временной диапазон: поздний мел ,
| |
|---|---|
| |
| Реконструированный слепок скелета | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Клэйд : | Пеннараптора |
| Клэйд : | † Овирапторозаврия |
| Семья: | † Авимимиды Курзанов , 1981 г. |
| Род: | † Авимимус Курзанов, 1981 г. |
| Типовой вид | |
| † Мы оставили знаменательное Курзанов, 1981 г.
| |
| Другие виды | |
| |
Авимимус ( / ˌ eɪ v ɪ ˈ m aɪ m ə s / AY -vim - EYE -məs ), что означает «имитатор птицы» ( лат. avis = птица + mimus = имитатор), — род овирапторозавровых - тероподов динозавров , названный в честь своего птицеподобные черты, которые жили в позднем меловом периоде на территории современной Монголии , около 85–70 миллионов лет назад. назад.
Открытие и виды
[ редактировать ]
Останки Авимима обнаружили российские палеонтологи [ 1 ] и официально описаны доктором Сергеем Курзановым в 1981 году. Окаменелости Авимимуса как происходящие из джадоктинской свиты первоначально были описаны Курзановым ; однако в описании нового экземпляра в 2006 году Ватабе и его коллеги отметили, что Курзанов, вероятно, ошибся относительно происхождения, и более вероятно, что Авимимус происходил из более поздней формации Немегт . [ 2 ] Типовой вид — A. portentosus . [ 3 ] Поскольку при первоначальной находке не было обнаружено хвоста, Курзанов ошибочно пришел к выводу, что у Авимима хвоста при жизни не было. [ 1 ] Однако последующие находки Авимимуса , содержащие хвостовые позвонки, подтвердили наличие хвоста. [ 1 ] Второй почти полный экземпляр авимимуса был обнаружен в 1996 году и описан в 2000 году Ватабе и его коллегами. Кроме того, эти авторы идентифицировали ряд небольших следов теропод в том же районе, что и принадлежащие Авимимусу . [ 4 ]
Считалось , что различные изолированные кости, приписываемые Avimimus , отличаются от A. portentosus и первоначально назывались Avimimus sp. [ 5 ] В 2008 году группа канадских, американских и монгольских палеонтологов под руководством Фила Карри сообщила в 2006 году об обширном костном слое Avimimus sp. окаменелости. Костное ложе находится в формации Немегт, на высоте 10,5 метров над формацией Барун-Гойот , в пустыне Гоби. Команда сообщила, что обнаружила множество костей как минимум десяти особей Авимима , но месторождение может содержать и больше. Все особи были либо взрослыми, либо полувзрослыми, причем взрослые особи имели небольшие различия в размерах, что свидетельствует об определенном росте . Команда также предполагает, что особи были найдены вместе, потому что они вели общительный образ жизни, что, возможно, указывает на то, что Авимимус формировал группы с разделением по возрасту либо для токов , либо для собирания в стаи. У взрослых наблюдалась большая степень сращения скелета в предплюсне-плюсне и большеберцовой кости, а также более заметные мышечные рубцы. Сохранность костных слоев позволяет предположить, что они были быстро захоронены, обнаружены быстрым потоком воды, а затем снова захоронены на небольшом расстоянии. [ 6 ] [ 7 ] В 2018 году Avimimus sp. был официально описан как новый вид A. nemegtensis . [ 8 ]
Описание
[ редактировать ]
Авимимус был маленьким птичьим динозавром длиной 1,5 м (5 футов). [ 1 ] Череп был маленьким по сравнению с телом, хотя мозг [ 1 ] и глаза были большими. Размер костей, окружающих мозг и предназначенных для его защиты, велик. [ 1 ] Это также согласуется с гипотезой о том, что у Авимима был пропорционально большой мозг. [ 1 ]
Считалось, что челюсти Авимима представляли собой клюв, похожий на попугай, без зубов, и тщательный анализ анатомии экземпляра голотипа подтвердил, что зубы не сохранились, хотя ряд зубоподобных выступов на кончике предчелюстной кости имелся. [ 9 ] Однако сообщалось, что впоследствии обнаруженные экземпляры сохранили небольшие предчелюстные зубы. [ 4 ] Маленькие зубы или их возможное отсутствие у Авимима позволяют предположить, что он мог быть травоядным или всеядным . Сам Курзанов, однако, считал, что Авимимус был насекомоядным . [ 1 ]
Большое затылочное отверстие , отверстие, позволяющее спинному мозгу соединяться с головным, было у Авимима пропорционально большим . [ 1 ] был Однако затылочный мыщелок небольшим, что еще раз свидетельствовало об относительной легкости черепа. [ 1 ] Сама шея . была длинной и тонкой и состояла из позвонков, гораздо более удлиненных, чем у других овирапторозавров В отличие от овирапторидов и ценугнатидов , в задних позвонках отсутствуют отверстия для воздушных мешков , что позволяет предположить, что авимимусы более примитивны, чем эти животные.
Передние конечности были относительно короткими. Кости руки были слиты между собой, как у современных птиц, а гребень на локтевой кости (предплечье кость) Курзанов интерпретировал как место крепления перьев. [ 1 ] [ 3 ] Курзанов в 1987 году также сообщил о наличии гусиных набалдашников , [ 1 ] [ 10 ] и хотя Чьяппе подтвердил наличие шишек на локтевой кости, их функция осталась неясной. [ 9 ] Курзанов был настолько убежден, что это были точки крепления перьев, что пришел к выводу, что Авимимус , возможно, был способен к слабому полету. [ 1 ] Наличие перьев сейчас широко признано, но большинство палеонтологов не верят, что Авимимус мог летать. [ 1 ]
Подвздошная кость была ориентирована почти горизонтально, что приводило к исключительно широким бедрам. мало что известно, О хвосте но наличие бедра позволяет предположить, что хвост был длинным. Ноги Авимимус были чрезвычайно длинными и тонкими, что позволяло предположить, что был высокоспециализированным бегуном. Пропорции костей ног придают дополнительный вес идее о том, что Авимимус был быстрым на ногах. [ 1 ] Голени животного были длинными по сравнению с бедрами. [ 1 ] черта, распространенная среди бегающих животных. У него также были трехпалые лапы с узкими заостренными когтями.
Классификация
[ редактировать ]
Первоначально предполагалось, что Авимимус является очень близким родственником птиц, учитывая его уникальный набор птичьих особенностей, не известных в то время у других динозавров. Фактически, Курзанов утверждал, что Авимимус , а не знаменитый ранний археоптерикс , был близок к прямому предку современных птиц, и что археоптерикс не был столь тесно связан с птицами, как предполагалось ранее. [ 10 ] Однако эта точка зрения не была подтверждена более поздним филогенетическим анализом взаимоотношений динозавров и птиц. Большинство современных ученых считают, что Авимимус на самом деле принадлежит к разнообразной группе птицеподобных динозавров, более примитивных, чем археоптерикс , овирапторозавры. [ 11 ] [ 12 ]
Курзанов поместил Avimimus в собственное семейство Avimimidae в 1981 году. В 1991 году Санкар Чаттерджи создал отряд Avimimiformes, включивший Avimimus . Ни одно из этих названий групп не часто используется палеонтологами , поскольку они включают только один вид . Более поздние исследования показали, что Avimimus лучше всего группируется внутри Oviraptoridae , в подгруппе Elmisaurinae . [ 13 ]
Следующая кладограмма соответствует анализу Фила Сентера, 2007 г. [ 14 ]
| Ценагнатоидеа |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеоэкология
[ редактировать ]
По оценкам, формация Барун-Гойот в Монголии датируется кампанским этапом , между 84 и 70 миллионами лет назад. [ 15 ] позднемелового периода . [ 16 ] В позднемеловой период земля, которая сейчас является формацией Барун-Гойот, имела засушливую среду с полями песчаных дюн и лишь периодическими ручьями . Она немного моложе близлежащей формации Джадохта и, по-видимому, была немного более влажной. [ 16 ] Это образование примечательно прекрасной сохранностью маленьких и хрупких скелетов динозавров, что является редким явлением, учитывая, что эти окаменелости обычно распадаются и рассеиваются, когда их находят в других скальных образованиях. [ 17 ]
Формация Барун-Гойот является домом для манираптора Hulsanpes perlei , овирапторидов Conchoraptor gracilis и Ajancingenia yanshini , альваресзаврид Ceratonykus oculatus , Mononykus и Parvicursor remotus , пахицефалозавра Tylocephale gilmorei и анкилозавры Saichania chulsanensis и Tarchia gigantea , цератопсы Bagaceratops rozhdestvenskyi , Breviceratops kozlowski , Lamaceratops tereschenoi и Platyceratops tatarinovi . Самым крупным динозавром среди них был титанозавр Quaesitosaurus orientalis . Было замечено, что многие из одних и тех же родов присутствовали в формациях Барун-Гойот и Джадохта, хотя на видовом уровне наблюдались вариации. [ 18 ] Позвоночные животные, присутствующие в формации Барун-Гойот, включали примитивных птиц Gobipteryx minuta и Hollanda luceria, а также ящериц Estesia mongoliensis , Ovoo gurvel , Proplatynotia longirostrata и Gobiderma pulchrum . Ранние млекопитающие, обитавшие в этом регионе во времена Авимима, включали плацентарных млекопитающих Asioryctes nemegetensis и Barunlestes Butleri , амфибию Gobiates khermeentsavi , многотуберкулезных млекопитающих Catopsbaatar catopsaloides , Chulsanbaatar vulgaris и Nemegtbaatar gobiensis , а также сумчатое млекопитающее. reshetovi и Deltatheridium pretritubercular. Asiatherium Многочисленные яичные скорлупы динозавров, найденные в этом регионе, подтверждают присутствие зауроподов и манирапторов.
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п «Авимимус». В: Додсон, Питер и Бритт, Брукс и Карпентер, Кеннет и Форстер, Кэтрин А. и Джилетт, Дэвид Д. и Норелл, Марк А. и Ольшевский, Джордж и Пэрриш, Дж. Майкл и Вейшампель, Дэвид Б. Эпоха Динозавры . Публикации Интернешнл, ООО. п. 130. ISBN 0-7853-0443-6 .
- ^ Ватабе; Сузуки; Цогтбаатар (2006). «Геологическое и географическое распространение птицеподобного теропода Авимимуса в Монголии». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (3): 136А–137А. дои : 10.1080/02724634.2006.10010069 . S2CID 220413406 .
- ^ Jump up to: а б Kurzanov, S.M. (1981). "An unusual theropod from the Upper Cretaceous of Mongolia Iskopayemyye pozvonochnyye Mongolii (Fossil Vertebrates of Mongolia)." Trudy Sovmestnay Sovetsko-Mongolskay Paleontologiyeskay Ekspeditsiy ( Joint Soviet-Mongolian Paleontological Expedition ), 15 : 39-49. Nauka Moscow, 1981
- ^ Jump up to: а б Ватабе, Вейшампель; Барсболд, Цогтбаатар; Сузуке (2000). «Новый почти полный скелет птицеподобного теропода Авимимуса из верхнего мела пустыни Гоби, Монголия». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (3): 77А.
- ^ Райан, Карри; Рассел, Д. (2001). «Новый материал Avimimus portentosus (Theropoda) из свиты Ирен Дебасу (верхний мел) района Эренхот Внутренней Монголии». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (3):95А. дои : 10.1080/02724634.2001.10010852 . S2CID 220414868 .
- ^ Карри, П.; Лонгрич, Н.; Райан, М.; Эберт, Д.; Демчиг, Б. (2008). «Костное ложе Avimimus sp. (Dinosauria: Theropoda) из позднемеловой формации Немегт, пустыня Гоби: понимание социального поведения и развития теропода-манираптора». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (3):67А. дои : 10.1080/02724634.2008.10010459 .
- ^ Фанстон, Г.Ф.; Карри, Пи Джей; Эберт, Д.А.; Райан, MJ; Чинзориг, Т.; Бадамгарав, Д.; Лонгрич, Северная Каролина (2016). «Костное ложе первого овирапторозавра (Dinosauria: Theropoda): свидетельства стадного поведения теропода-манираптора» . Научные отчеты . 6 : 35782. Бибкод : 2016NatSR...635782F . дои : 10.1038/srep35782 . ПМК 5073311 . ПМИД 27767062 .
- ^ Фанстон, Г.Ф.; Мендонка, ЮВ; Карри, Пи Джей; Барсболд, Р. (2018). «Анатомия, разнообразие и экология овирапторозавра в бассейне Немегта». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 494 : 101–120. Бибкод : 2018PPP...494..101F . дои : 10.1016/j.palaeo.2017.10.023 .
- ^ Jump up to: а б Кьяппе, Л.М. и Витмер, Л.М. (2002). Мезозойские птицы: над головами динозавров. Беркли: Калифорнийский университет Press, 536 стр. ISBN 0-520-20094-2
- ^ Jump up to: а б Курзанов, С.М. (1987). «Авимимиды и проблема происхождения птиц». Труды совместной советско-монгольской палеонтологической экспедиции , 31 : 5-92. [на русском языке]
- ^ Дайк; Торли (1998). «Уменьшенные кладистические методы консенсуса и птичье сходство Протоависа и Авимима ». Археоптерикс . 16 : 123–129.
- ^ Тернер, Алан Х.; Пол, Диего; Кларк, Джулия А.; Эриксон, Грегори М.; Норелл, Марк (2007). «Базальный дромеозаврид и эволюция размеров, предшествовавшая полету птиц» (PDF) . Наука . 317 (5843): 1378–1381. Бибкод : 2007Sci...317.1378T . дои : 10.1126/science.1144066 . ПМИД 17823350 . S2CID 2519726 .
- ^ Хольц, Томас Р. младший (2010) Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, зима 2010 г., Приложение.
- ^ Сентер, П. (2007). «Новый взгляд на филогению целурозаврии (Dinosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии . 5 (4): 429–463. дои : 10.1017/S1477201907002143 . S2CID 83726237 .
- ^ Градштейн, Феликс М.; Огг, Джеймс Г.; Смит, Алан Г. (2005). Геологическая шкала времени, 2004 г. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-78142-8 .
- ^ Jump up to: а б Ежикевич, Томаш; Рассел, Дейл А. (1991). «Позднемезозойская стратиграфия и позвоночные животные бассейна Гоби». Меловые исследования . 12 (4): 345–377. дои : 10.1016/0195-6671(91)90015-5 .
- ^ Новачек, MJ, 1996. «Пылающие динозавры. Скалы» Anchor/Doubleday. 367 стр.
- ^ Николас Р. Лонгрич; Филип Дж. Карри; Дун Чжи-Мин (2010). «Новый овирапторид (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела Баян Мандаху, Внутренняя Монголия» . Палеонтология . 53 (5): 945–960. дои : 10.1111/j.1475-4983.2010.00968.x .
