✖


Jump to content

Цератоник

Цератоник
Восстановление жизни
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Клэйд : Динозаврия
Клэйд : Саурисхия
Клэйд : Теропода
Семья: † Альваресзавриды
Род: † Цератоник
Алифанов и Барсболд , 2009 г.
Разновидность:
† C. oculatus
Биномиальное имя
† Цератоних окулатус
Алифанов и Барсболд, 2009 г.

Ceratonykus (что означает «рогатый коготь») — моновидовой род - альвареззаврид динозавров из Монголии , живший в позднем меловом периоде (поздний кампанский этап, 72,1 млн лет назад) на территории нынешней формации Барун-Гойот . Тип и единственный вид, Ceratonykus oculatus , известен по фрагментарному скелету , включая неполный череп , взрослой особи. Назван и описан в 2009 году Владимиром Алифановым и Ринченом Барсболдом . Его описатели подвергли сомнению традиционное размещение альвареззавров в составе Теропод , вместо этого предположив, что они были птицетазами , но с тех пор это не было принято. Цератоникус имеет приблизительную длину 75 сантиметров (2,46 фута) и вес 760 граммов (1,68 фунта). Его считали возможным младшим Parvicursor синонимом .

Открытие и присвоение имени

[ редактировать ]
Ископаемые местонахождения в Монголии. Окаменелости Ceratonykus были собраны в Гермиин Цав (зона А).

частичный скелет альвареззавриды . был обнаружен в 2003 году в барун-гоётской свите местонахождения Хермиин-Цав, Монголия, В 2003 году препаратором Палеонтологического центра Академии наук Монголии (МПЦ) Отхуном Жаргалом На момент открытия скелет был заключен в два куска камня. Впоследствии экземпляр был назван и описан в 2009 году Владимиром Алифановым и Ринченом Барсболдом . Голотипический . экземпляр, МПК № 100/124 , состоит из неполного черепа и нижней челюсти , шейных позвонков , хвостовых позвонков, грудины , левого и правого коракоидов , фрагмента правой плечевой кости , дистальных элементов передних конечностей, фрагментарных подвздошных и задних конечностей. Образец принадлежит взрослой особи, судя по сращению таранных костей и голеней , с частично стертыми швами. [ 1 ]

Родовое » (рогатый ) название Ceratonykus происходит от греческих слов « ceratinus и « оникс » (коготь). Видовое название oculatus oculatus происходит от латинского слова « . » (зоркий, большеглазый) [ 1 ]

Описание

[ редактировать ]

Размер и отличительные черты

[ редактировать ]
Размер различных альваресзаврид по сравнению с человеком, Цератоник в красном.

В 2016 году Грегори С. Пол дал Цератоникусу приблизительную длину 0,6 метра (2,0 фута) и вес 1 килограмм (2,2 фунта). [ 2 ] Однако Молина-Перес и Ларраменди (2016) дали Цератоникусу предполагаемую длину 75 сантиметров (2,46 фута) и вес 760 граммов (1,68 фунта). [ 3 ]

Алифанов и Барсболд (2009) первоначально диагностировали Ceratonykus на основании длинной предглазничной черепа области ; верхние височные окна яйцевидной формы, длина которых составляла 0,4 длины лобных костей ; длина лобовой части почти в четыре раза превышала ее ширину; лобные кости сужаются к роструму в узкий клин; префронтальные кости примыкают друг к другу к середине; базиптеригоидные отростки составляют две трети высоты квадратных костей ; зубные кости образуют глубокую, суживающуюся в ростральном направлении депрессию; обширные нижнечелюстные окна ; узкие центры шейных хвостовых и передних позвонков ; отделен дельтопекторальный гребень от головки плечевой кости выемкой; базальная фаланга большого пальца кисти удлиненная , ее бока умеренно широкие, дистальный мыщелок узкий и симметричный; постацетабулярная пластинка подвздошной кости с относительно небольшим продольным краниомедиальным гребнем; сильно изогнутые бедра , длина которых почти вдвое короче большеберцовой кости ; отчетливый четвертый вертел ; неразвитый гребень голеней кнемиальный ; восходящий отросток астрагала , высокий и широкий; предплюсне-плюсневые кости в 1,33 раза длиннее бедренных костей; вторая и четвертая плюсневые кости плотно прилегают друг к другу на всем своем протяжении; глубокая вырезка, образующаяся проксимодорсально между плюсневыми костями; вторые плюсневые кости дистально короче четвертых; предплюсне-плюсневые кости в 3,5 раза длиннее третьих плюсневых костей; а базальная фаланга четвертого пальца задних лап лишь немного короче основной фаланги второго пальца. [ 1 ]

Череп

[ редактировать ]

часть черепа Ближайшая к роструму узкая и вытянутая, с глубокой затылочной областью и крупными глазницами . Анторбитальные окна были по крайней мере вдвое меньше глазниц, а височные перемычки относительно невелики, тогда как нижние височные окна узкие и немного ниже по высоте, чем диаметр глазниц. Обе лобные кости парные, однако у левой лобной кости отсутствует задне-медиальный край, а у правой лобной кости известен только ростральный конец. Обе лобные кости в четыре раза длиннее ширины, похожи на Шувуую , и при виде спереди имеют узкую клиновидную форму. Чешуйчатые кости примыкают к заглазничному и околозатылочному отросткам, при этом также относительно короткие и Т-образные. Заглазничные кости имеют крупный медиальный отросток и соединяются с теменной и лобной костями другим отростком. Вентральный отросток слезных костей узкий, дорсальный очень длинный и палочковидный. И скуловые , и квадратноскуловые кости округлые в поперечном сечении и слиты, но не образуют шва. квадратные кости высокие, дистальный мыщелок находится на затылочном гребне, а латеральный гребень соединен с верхней стороной зоны контакта чешуйчатой ​​и заглазничной костей. Как и у Шувууя , между латеральными и затылочными мыщелками имеется выемка. Парокципитальные отростки черепной коробки сдавлены к верхней и нижней стороне. Внутренняя часть проотиков имеет крупноячеистую структуру, которую можно рассмотреть только на правой стороне черепа. Основная затылочная мышца образует затылочный мыщелок на длинной и широкой шее, а экзозатылочные кости не входят в состав мыщелка. В отличие от Шувууя , базиптеригоидные отростки расходятся почти на 60° и составляют почти две трети длины квадратных. [ 1 ]

Зубные кости длинные, ростральный конец слегка расширяется вертикально и загибается вниз. Нижнечелюстные окна имеют широкоовальную форму и переднюю границу, соответствующую границе между первой и второй третями глазниц. Ветви нижней челюсти образуют параартикулярные отростки, расположенные на одной линии с квадратно-нижнечелюстным сочленением. [ 1 ]

В основании правого затылочного отростка имеется полость. На правой стороне черепа видна крупноячеистая структура. Тело основной затылочной кости образует затылочный мыщелок, тогда как экзозатылочные кости не входят в состав мыщелка. Сфенокципитальные бугорки разделены широкой бороздой, а в области соприкосновения основной затылочной кости и базисфеноида имеется впадина. Базисфеноид совпадает с базиптеригоидными отростками, слегка сжимается к бокам и середине. Полушария головного мозга составляют большую часть мозга. Эти полушария головного мозга отделены от среднего мозга наличием бороздки и сохраняют следы мозговой оболочки. В начале обонятельных путей имеется межполушарная борозда . Оптические доли смещены кпереди, что характерно для современных птиц. располагались Глазные яблоки по направлению к мозгу и составляли в диаметре четверть длины головы, что предполагает зрение альваресзавры были ключевой афферентной системой. Слуховые бугорки необычайно широки и располагаются между затылочным краем больших полушарий и мозжечком . [ 1 ]

Посткрания

[ редактировать ]

Атлант , вероятно, представлен межцентром, низким и удлиненным, задний отдел которого обломан. На фрагменте присутствует вертикально расположенная кость, которая, вероятно, представляет собой нервную дугу атланта. В ряду из трех шейных позвонков плевроцели отсутствуют , а мыщелки очень маленькие и полусферические. Эти мыщелки также малы и в других позвонках. Центры позвонков расширены несколько шире, чем у Мононикуса , и несколько уже, чем у Шувууя . Диапофизы первых двух позвонков серии относительно небольшие, но шире у основания и простираются к бокам и нижней стороне. Парапофизы отделены друг от друга вентральной бороздой и соединяются с диапофизами узким гребнем на среднем позвонке. Нервная дуга этого позвонка широкая и низкая, нервный отросток полностью отсутствует. Первый свободный хвостовой позвонок имеет узкий и умеренно высокий центр с небольшим вентральным килем возле мыщелка. Подобно первому свободному хвостовому позвонку, три сочлененных передних хвостовых позвонка имеют узкий центр, но высокий на всем протяжении. В отличие от первого свободного хвостового позвонка и трех сочлененных передних хвостовых позвонков имеются два изолированных позвонка среднекаудального отдела, имеющие низкий центр и едва заметный гребень на месте нервного отростка. Однако все хвостовые позвонки процельные. [ 1 ]

Грудина собой непарную кость , представляет грудного пояса лишенную выраженного медиального киля. Боковая поверхность коракоидов выпуклая , с утолщенным заднедорсальным краем и вблизи задневерхнего края формируется короткий гребень. Основание головки плечевой кости наклонено каудально. Дельтопекторальный гребень отделялся от головки плечевой кости выемкой, верхняя часть которой напоминала высокий отросток по округлому очертанию основания и отверстию в центре. У Ceratonykus базальная фаланга большого пальца аналогична таковой у Mononykus , но отличается более узкой дистальной частью. Второй карпометакарпус имеет две шипообразные кости разного размера, которые, возможно, скорее представляли собой концевые фаланги пальцев. Задняя пластинка левой подвздошной кости широкая и плоская, с боковым краем дугообразной и краниомедиальной частью с продольным гребнем. [ 1 ]

Бедра , в проксимальной лишены эпифизов части выпуклые, медиальная поверхность прямая. также У голеней отсутствуют эпифизы, а большеберцовые кости в верхней половине слегка изогнуты в стороны. Голени имеют субкруглую форму в поперечном сечении, лишены выступающей части наружного кнемиального гребня, а астрагалы полностью срослись с костями. Плюсневые кости в три с половиной раза длиннее бедренных костей, а предплюсне-плюсневые кости в три с половиной раза длиннее третьих плюсневых костей. Дорсальные и ладонные борозды имеются в области соединения плюсневых костей и предплюсне-плюсневых костей, но исчезают в нижней ладонной трети предплюсне-плюсневых костей. Как и у Parvicursor , вторые плюсневые кости были короче четвертых плюсневых костей, при этом при виде сбоку плюсневые кости расширены в средней части. Из-за плохой сохранности голотипа форма суставных фасеток плюсневых костей и пальцев неизвестна. В естественном сочленении обнаружены базальные фаланги второго и третьего пальцев правой стопы. Цератоник имеет такое же соотношение длин базальных фаланг, как и Мононик, поскольку большая базальная фаланга четвертого пальца несколько короче базальной фаланги второго пальца, а базальная фаланга третьего пальца немного длиннее базальной фаланги вторая цифра. [ 1 ]

Классификация

[ редактировать ]

Алифанов и Барсболд (2009) первоначально поместили Ceratonykus в Alvarezsauria , в кладу Parvicursoridae , как сестринский таксон Mononykus . Авторы поставили под сомнение традиционное размещение Alvarezsauria внутри Theropoda , вместо этого предполагая, что они были птицетазами , но с тех пор это не было принято. [ 1 ] Цинь и др. (2019) восстановили Ceratonykus в рамках политомии с Linhenykus , Shuvuuia , Mononykus и Parvicursor , положение также было восстановлено Xu et al. (2018). [ 4 ] [ 5 ] По данным Ли и др. (2019) восстановили его в аналогичном положении, но с включением Nemegtonykus и клады, содержащей Kol , Xixianykus и Albinykus . [ 6 ] обнаружили его при политомии Кроме того, Fowler et al. . (2020) с включением Trierarchuncus и Averianov & Lopatin (2021) с включением Khulsanurus в строгом консенсусном дереве с использованием невзвешенных символов. [ 7 ] [ 8 ] Однако строгое консенсусное дерево с подразумеваемым взвешиванием, проведенное Аверьяновым и Лопатиным (2021), поместило его в качестве сестринского таксона для Parvicursor . [ 8 ] Агнолин и др. (2012) поместили Ceratonykus в трибу Ceratonykini как родственный таксон Xixianykus и Albinykus . [ 9 ] Аверьянов и Лопатин (2022b) считали Ceratonykus младшим синонимом Parvicursor , поскольку различия между обоими таксонами были минимальными и касались признаков, которые, вероятно, являются онтогенетическими и, возможно, также индивидуальными вариациями. [ 10 ]

Филогенетический анализ, проведенный Аверьяновым и Лопатиным (2022b), воспроизведен ниже. [ 10 ]

Альваресзавриды

Результаты более раннего анализа, проведенного Agnolin et al. (2012) воспроизводятся ниже. [ 9 ]

Альваресзавриды

Палеобиология

[ редактировать ]

В 2011 году Владимир Алифанов и Сергей Савельев описали природный слепок черепной коробки Цератоника . Авторы отметили, что анатомия мозга представляет собой линейную структуру, без изгибов в парасагиттальной плоскости на границах между средним и продолговатым мозгом — особенность, не наблюдаемая у крокодилов , птиц и других динозавров . Зрительный и слуховой анализаторы представлены отдельными долями в среднем мозге, причем зрительные доли смещены вентролатерально, как у птиц. Алифанов и Савельев проверили гипотезу о лазающих предках альваресзавров , рассматривая мозжечок Ceratonykus , который имеет по крайней мере одну поперечную борозду , как у крокодилов, но не у ящериц . Поскольку у крокодилов координация движений лучше, чем у ящериц, поскольку им необходимо ориентироваться в трехмерном пространстве, авторы предположили, что предки альваресзавров, вероятно, вели древесный образ жизни . Авторы также предположили, что сложный мозжечок мог быть полезен для эффективной регуляции скорости и многочисленных моделей движений, таких как прыжки, у наземных альвареззавров. Кроме того, они считали, что специализация зрения, слуха и обоняния могла сделать альвареззавров эффективными в поиске пищи и охоте. [ 11 ] Аньолин и др. (2021) также отметили, что увеличение спинного мозга шеи и расширение мозжечка у Ceratonykus позволяют предположить улучшение локомоторики у альваресзавров. [ 12 ]

Палеосреда

[ редактировать ]
Парвикурсор, альваресзаврид, современник Цератоника.

Цератоникус известен из формации Барун-Гойот, которая датируется кампанским этапом позднего мелового периода. Формация Барун-Гойот имеет толщину 110 метров (360 футов) и перекрывает формацию Джадохта . Отложения существовавших на междюнных участках, а верхняя часть формации отлагались в различных условиях: нижняя часть состояла из чередующихся дюнных отложений и озер, состояла из отложений, отложившихся на территории, похожей на такыры , которая периодически затапливалась. . В целом в формации был полузасушливый климат со значительным количеством осадков . [ 13 ]

Фауну барун-гойотской свиты составляют альвареззавриды Khulsanurus , [ 8 ] Ондогурвель [ 10 ] и Парвикурсор , [ 14 ] анкилозаврины ​ анкилозавриды Saichania , [ 15 ] Тарчия , [ 15 ] От Зары [ 16 ] и неопределенный анкилозаврид; [ 17 ] цератопсы ​ Багацератопс , [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] Бревицератопс [ 21 ] [ 19 ] и, возможно, Уданоцератопс ; [ 22 ] велоцирапторовые ​ дромеозавриды Куру [ 23 ] и Шри ; [ 24 ] халшкарапторин ​ унэнлагиид Хульсанпес ; [ 25 ] пахицефалозаврид ​ Tylocephale ; [ 26 ] [ 27 ] овирапториды ​ Конхораптор , [ 28 ] Хэюаньния [ 28 ] и Немегтомайя , [ 29 ] титанозавр - зауропод Quaesitosaurus ; [ 30 ] энантиорнитины ​ ​ [ 31 ] и Гобипипус ; [ 32 ] и орнитуроморфная птица Холланда . [ 33 ] [ 34 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Алифанова, В.Р.; Барсболдб, Р. (2009). «Ceratonykus oculatus gen. et sp. nov., новый динозавр (? Theropoda, Alvarezsauria) из позднего мела Монголии». Палеонтологический журнал . 43 (1): 94–106. дои : 10.1134/S0031030109010109 . S2CID   129589208 .
  2. ^ Пол, GS, 2016, Принстонский полевой справочник по динозаврам, 2-е издание , Princeton University Press
  3. ^ Молина-Перес и Ларраменди (2016). Записи и курьезы динозавров Тероподы и другие динозавроморфы . Испания: Ларусс. п. 269.
  4. ^ Цинь, Цзычуань; Кларк, Джеймс; Шуаньер, Иона; Сюй, Син (2019). «Новый альваресзавровый теропод из верхнеюрской формации Шишугоу на западе Китая» . Научные отчеты . 9 (1): 11727. Бибкод : 2019NatSR...911727Q . дои : 10.1038/s41598-019-48148-7 . ПМЦ   6692367 . ПМИД   31409823 .
  5. ^ Сюй, Син; Шуаньер, Иона; Тан, Цинвэй; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Кларк, Джеймс; Салливан, Корвин; Чжао, Ци; Хан, Фэнлу; Ма, Цинъюй; Он, Имин; Ван, Шуо; Син, Хай; Тан, Лин (2018). «Два окаменелости раннего мела документируют переходные этапы эволюции альваресзавровских динозавров» . Современная биология . 28 (17): 2853–2860.e3. дои : 10.1016/j.cub.2018.07.057 . ПМИД   30146153 .
  6. ^ Ли, Сонджин; Пак, Джин Ён; Ли, Юнг-Нам; Ким, Су Хван; Лю, Цзюньчан; Барсболд, Ринчен; Цогтбаатар, Хишигджав (2019). «Новый динозавр-альваресзаврид из нэмегтинской свиты Монголии» . Научные отчеты . 9 (1): 15493. Бибкод : 2019NatSR...915493L . дои : 10.1038/s41598-019-52021-y . ПМК   6820876 . ПМИД   31664171 .
  7. ^ Денвер В. Фаулер; Джон П. Уилсон; Элизабет А. Фридман Фаулер; Кристофер Р. Ното; Дэниел Андуза; Джон Р. Хорнер (2020). « Trierarchuncus prairiensis gen. et sp. nov., последний альваресзаврид: формация Хелл-Крик (верхний маастрихт), Монтана» . Меловые исследования . 116 : Артикул 104560. Бибкод : 2020CrRes.11604560F . дои : 10.1016/j.cretres.2020.104560 . S2CID   225630913 .
  8. ^ Перейти обратно: а б с Аверьянов А.О., Лопатин А.В. (2022). «Второй таксон динозавров-теропод-альваресзаврид из позднемелового местонахождения Хулсан в пустыне Гоби, Монголия». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . 34 (11): 2125–2136. дои : 10.1080/08912963.2021.2000976 . S2CID   244421277 .
  9. ^ Перейти обратно: а б Федерико Л. Аньолин; Джейми Э. Пауэлл; Фернандо Э. Новас и Мартин Кундрат (июнь 2012 г.). «Новые альваресзавриды (Dinosauria, Theropoda) из верхнего мела северо-западной Патагонии с соответствующими яйцами». Меловые исследования . 35 : 33–56. Бибкод : 2012CrRes..35...33A . дои : 10.1016/j.cretres.2011.11.014 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с Аверьянов А.О., Лопатин А.В. (2022). «Переоценка Parvicursor remotus из позднего мела Монголии: значение для филогении и таксономии динозавров-теропод-альваресзаврид». Журнал систематической палеонтологии . 19 (16): 1097–1128. дои : 10.1080/14772019.2021.2013965 . S2CID   247222017 .
  11. ^ Алифанова Владимир; Савельев, С.В. (2011). «Структура мозга и нейробиология альвареззавров (Dinosauria) на примере Ceratonykus oculatus (Parvicursoridae) из позднего мела Монголии». Палеонтологический журнал . 45 (2): 183–190. дои : 10.1134/S0031030111020031 . S2CID   86755622 .
  12. ^ Л. Аньолин, Федерико; Лу, Джун-Чанг; Кундрат, Мартин; Ли, Сюй (2021). «Остеология альваресзаврид: новые данные по краниальной анатомии». Историческая биология . 34 (3): 443–452. дои : 10.1080/08912963.2021.1929203 . S2CID   236221732 .
  13. ^ Градзински Р.; Ежиклевич, Т. (1974). «Осадконакопление формации Барун-Гойот». Палеонтология Полоника (30): 126–111.
  14. ^ Карху, А.А. и Раутиан, А.С. (1996). «Новое семейство манираптор (Dinosauria: Saurischia) из позднего мела Монголии». Палеонтологический журнал Российской академии наук 30(5): 583-592.
  15. ^ Перейти обратно: а б Марианская, Т. (1977). «Анкилозавриды (Динозавры) из Монголии». Польская палеонтология . 37 : 85–151.
  16. ^ Арбур, ВМ; Карри, Пи Джей; Бадамгарав, Д. (2014). «Анкилозавридные динозавры верхнемеловых баруунгойотской и нэмегтской свит Монголии» Зоологический журнал Линнеевского общества . 172 (3): 631–652. дои : 10.1111/zoj.12185 .
  17. ^ Парк, Ж.-Ю.; Ли, Ю.Н.; Карри, Пи Джей; Райан, MJ; Белл, П.; Сиссонс, Р.; Коппельхус, Е.Б.; Барсболд, Р.; Ли, С.; Ким, С.-Х. (2021). «Новый скелет анкилозаврид из верхнемеловой формации Баруунгойот в Монголии: его значение для посткраниальной эволюции анкилозаврид» . Научные отчеты . 11 (4101): 4101. doi : 10.1038/s41598-021-83568-4 . ПМЦ   7973727 . ПМИД   33737515 .
  18. ^ Марьянская, Т.; Осмольска, Х. (1975). «Протоцератопсиды (Динозаврии) Азии» (PDF) . Польская палеонтология . 33 : 134–143.
  19. ^ Перейти обратно: а б Чепинский, Л. (2019). «Онтогенез и изменчивость протоцератопсидного динозавра Bagaceratops rozhdestvenskyi из позднего мела пустыни Гоби» (PDF) . Историческая биология . 32 (10): 1394–1421. дои : 10.1080/08912963.2019.1593404 . S2CID   132780322 . Архивировано из оригинала (PDF) 8 июля 2021 г. Проверено 3 апреля 2022 г.
  20. ^ Ким, Б.; Юн, Х.; Ли, Ю.-Н. (2019). «Посткраниальный скелет Багацератопса (Ornithischia: Neoceratopsia) из формации Барунгойот (верхний мел) в Хермиин-Цаве на юго-западе Гоби, Монголия» . Журнал Геологического общества Кореи . 55 (2): 179–190. дои : 10.14770/jgsk.2019.55.2.179 .
  21. ^ Курзанов, С.М. (1990). «Новый позднемеловой род протоцератопсидов из Монголии». Палеонтологический журнал . 24 :85−91.
  22. ^ Терещенко, В.С. (2008). «Адаптивные особенности протоцератопсид (Ornithischia: Neoceratopsia)» . Палеонтологический журнал . 42 (3): 50–64. дои : 10.1134/S003103010803009X . S2CID   84366476 .
  23. ^ Наполи, JG; Рубеншталь, А.А.; Бхуллар, Б.-А.С.; Тернер, АХ; Норелл, Массачусетс (2021). «Новый дромеозаврид (Dinosauria: Coelurosauria) из Хулсана, Центральная Монголия» (PDF ) Американский музей Novitates (3982): 1–47. дои : 10.1206/3982.1 . hdl : 2246/7286 . ISSN   0003-0082 . S2CID   243849373 .
  24. ^ Тернер, А.Х.; Монтанари, С.; Норелл, Массачусетс (2021). «Новый дромеозаврид из позднемелового местонахождения Хулсан в Монголии» (PDF) . Новитаты Американского музея (3965): 1–48. дои : 10.1206/3965.1 . hdl : 2246/7251 . ISSN   0003-0082 . S2CID   231597229 .
  25. ^ Кау, А.; Мадзия, Д. (2018). «Переописание и родство Hulsanpes perlei (Dinosauria, Theropoda) из верхнего мела Монголии» . ПерДж . 6 : е4868. дои : 10.7717/peerj.4868 . ПМЦ   5978397 . ПМИД   29868277 .
  26. ^ Марьянская, Т.; Осмольска, Х. (1974). «Пахицефалозаврия, новый подотряд птицетазовых динозавров» (PDF) . Palaeontologica Polonica (30): 45–102.
  27. ^ Салливан, РМ (2006). «Таксономический обзор Pachycephalosauridae (Dinosauria: Ornithischia)» . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико (35): 347–365.
  28. ^ Перейти обратно: а б Фанстон, Г.Ф.; Мендонка, ЮВ; Карри, Пи Джей; Барсболд, Р.; Барсболд, Р. (2018). «Анатомия, разнообразие и экология овирапторозавра в бассейне Немегта». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 494 : 101–120. Бибкод : 2018PPP...494..101F . дои : 10.1016/j.palaeo.2017.10.023 .
  29. ^ Фанти, Ф.; Карри, Пи Джей; Бадамгарав, Д.; Лалуэса-Фокс, К. (2012). «Новые экземпляры немегтомайи из баруунгойотской и нэмегтинской свит (поздний мел) Монголии » ПЛОС ОДИН 7 (2): e31330. Бибкод : 2012PLoSO... 731330F дои : 10.1371/journal.pone.0031330 . ПМЦ   3275628 . ПМИД   22347465 .
  30. ^ Курзанов С. и Банников А. (1983). «Новый зауропод из верхнего мела Монголии». Палеонтологический журнал 2: 90–96.
  31. ^ Эльжановский, А. (1977). Черепа Gobipteryx (Aves) из верхнего мела Монголии. Итоги польско-монгольских палеонтологических экспедиций - Часть VII. Палеонтологическая Полоника. 37, 153–165.
  32. ^ Курочкин, Е.Н.; Чаттерджи, С.; Михайлов, К.Е. (2013). Эмбриональная энантиорнитиновая птица и связанные с ней яйца из мела Монголии. Палеонтол. Дж. 47, 1252–1269.
  33. ^ Белл, А.К., Чиаппе, Л.М., Сузуки, С., Ватабе, М. (2008). «Филогенетический и морфометрический анализ нового орнитуроморфа из свиты Барун Гойот, Южная Монголия». Тезисы докладов 7-го Международного собрания Общества палеонтологии и эволюции птиц.1.
  34. ^ Белл, А.К., Чиаппе, Л.М., Эриксон, Г.М., Судзуки, С., Ватабе, М., Барсболд, Р. и Цогтбаатар, К. (2010). «Описание и экологический анализ Hollanda luceria , позднемеловой птицы из пустыни Гоби (Монголия)». Меловые исследования , 31 (1): 16-26. два : 10.1016/j.cretres.2009.09.001
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ceratonykus&oldid=1220397194"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 888fa0e625348306e9dcc16c0bf91e2d__1713873780
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/88/2d/888fa0e625348306e9dcc16c0bf91e2d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ceratonykus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)