Конфуциорнитиды
Конфуциорнитиды Временной диапазон: ранний мел , | |
---|---|
![]() | |
Ископаемый образец Confuciusornis Sanctus | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Клэйд : | Динозаврия |
Клэйд : | Саурисхия |
Клэйд : | Теропода |
Клэйд : | Авиалае |
Клэйд : | Пигостилия |
Клэйд : | † Конфуциоморфные Хоу и др. , 1995 г. |
Семья: | † Конфуциорнитиды Хоу и др. , 1995 г. |
Типовой вид | |
† Святой Конфуций Хоу и др. , 1995 г. | |
Роды | |
|
Confuciusornithidae — вымершее семейство пигостильских птиц, известное из раннего мела и обитающее в северном Китае. Их обычно относят к сестринской группе Ornithothoraces , группе, в которую входят все существующие птицы вместе с их ближайшими вымершими родственниками. Confuciusornithidae включает четыре рода, обладающих как стержневыми, так и нестержневыми (пуховыми) перьями. Некоторые экземпляры, вероятно, относящиеся к этой кладе, представляют собой одно из самых ранних известных ископаемых свидетельств первичной линьки перьев . [1] Они также известны своей характерной парой лентообразных рулевых перьев спорного назначения.
Анатомия крыльев конфуциорнитид предполагает необычное поведение в полете из-за анатомии, которая предполагает противоречивые способности. У них были перья, похожие на перья быстро летающих птиц, которые, чтобы оставаться в воздухе, полагаются на быстрые взмахи крыльев. В то же время анатомия их крыльев также предполагает отсутствие способности взмахивать крыльями. Конфуциорнитиды также известны своим клювом и отсутствием зубов, как у современных птиц. Как хищники, так и жертвы, окаменелости конфуциуорнитид наблюдались вместе с останками рыб в их пищеварительных системах, а сами были обнаружены в брюшных полостях Sinocalliopteryx , компсогнатидного хищника.
Классификация
[ редактировать ]Авиалае |
| ||||||||||||||||||||||||
Confuciusornithidae впервые были названы Hou et al. в 1995 году включил типовой род Confuciusornis и был отнесен к монотипической кладе Confuciusornithiformes в классе Aves . [2] определение группе дал Филогенетическое Чьяппе в 1999 году, который определил кладу Confuciusornithidae, основанную на узлах, включив в нее только Changchengornis и Confuciusornis . [3]
Есть ряд особенностей, определяющих кладу. Наиболее значимым является наличие беззубой челюсти, что демонстрирует более птичью адаптацию по сравнению с археоптериксом . , другими определяющими особенностями являются следующие. По мнению Chiappe et al. (1999): [3]
- имеется развилка . В ростральной (передней) части нижнечелюстного симфиза , месте сращения нижних челюстей,
- Наличие отчетливого верхнечелюстного отверстия (дыхательного отверстия) в восходящей ветви верхней челюсти.
- Дельтопекторальный выступает вперед гребень плечевой кости , что позволяет усилить прикрепление приводящих мышц.
- Первая пястная кость не прикреплена костью к другим коссифицированным пястным костям.
- Коготь второго пальца руки значительно меньше остальных коготков.
- V-образная форма грудины на каудальном конце .
- Проксимальная . фаланга третьего пальца значительно меньше остальных фаланг
Confuciusornithidae — самая базальная группа клады Pygostylia , представители которой обладают пигостилем — сросшимся набором хвостовых позвонков на конце хвоста. Пигостиль заменил более длинный несросшийся хвост, обнаруженный у более примитивных птиц, таких как археоптерикс . [3] и, возможно, служил для улучшения полета. Pygostylia включает всех современных птиц, единственных ныне живущих представителей клады.
Дополнительные члены были добавлены к Confuciusornitidae с 1999 года. Jinzhouornis был добавлен Хоу, Чжоу и Чжаном в 2002 году. [4] а в 2008 году Чжан, Чжоу и Бентон отнесли к этому семейству недавно описанный род Eoconfuciusornis . [5]
Биогеография
[ редактировать ]Большинство конфуциусорнитидов известно из верхней группы Джэхол , формации Исянь и формации Цзюфотан , датируемых 125–120 миллионами лет назад. Eoconfuciusornis , однако, предшествовал другим конфуциусорнитидам на 6 миллионов лет, датируясь 131 млн лет назад.
Анатомия
[ редактировать ]
Все тело конфуциорнитид было покрыто контурными перьями, за исключением стопы, основания клюва и предплюсне-плюсневой кости - кости, непосредственно прикрепленной к стопе. [6] Похоже, что у них также могли быть пуховые перья. [6]
Клювы конфуциорнитид демонстрируют развитие современных птичьих характеристик, таких как большой клюв и отсутствие зубов. Предчелюстная и зубная кости крупнее, чем у археоптерикса . [7] На передней части этих костей имеются признаки сосудистой сети и иннервации, что предполагает наличие клюва. [3] Отсутствие восстановления этой структуры указывает на то, что клюв имел мягкий роговой чехол. Мягкость клюва и иннервация позволяют предположить, что клюв был чувствительным, что делало его полезным для поиска добычи. [6]

Большая часть их анатомии напоминает анатомию археоптерикса , особенно грудной пояс и передние конечности. [7] Они были лучше приспособлены к полету, чем археоптерикс , из-за отсутствия двух грудных позвонков. [7] Развитие пигостиля также демонстрирует лучшую адаптацию к полету, поскольку он заменяет длинные хвосты, присутствовавшие у более ранних птиц. [3] Подобно археоптериксу , конфуциорнитиды обладали большим первым пальцем с крючковидным когтем. Цифра подразумевает альпинистский образ жизни, так как служит для возможности зацепляться за канавки деревьев. Похожая анатомия и функции наблюдаются у птенцов хоацина , ныне живущей южноамериканской птицы.
Биомеханика самого крыла весьма спорна из-за сочетания особенностей, предполагающих разные режимы полета. [8] Конфуциуорнитиды обладали длинными первичными перьями, похожими на перья современных быстро взмахивающих птиц, в отличие от планирующих птиц, у которых первичные перья были короткими по сравнению с их размером. [8] Однако узость крыльев конфуциорнитид наряду с отсутствием способности взмахивать крыльями вверх во время взмахов, по-видимому, не позволяют им быстро взмахивать крыльями. [8] Таким образом, они, возможно, полагались на метод полета, который больше не существует у современных птиц.
Задние конечности конфуциорнитид не походили на конечности ныне живущих птиц. [6] Они были плохими бегунами, их ноги были изогнуты таким образом, что это означало, что они не передвигались по земле.
Длинные перья хвоста (центральные прямоугольники ) конфуциорнитид имеют спорную функцию. Объяснением является половой диморфизм: предполагается, что самцы используют перья для демонстрации спаривания. [9] Однако утверждалось, что вместо этого длинные прямоугольники использовались в качестве защиты от хищников, поскольку многие птицы сбрасывают перья, чтобы защитить себя. Наблюдение о том, что менее 10% окаменелостей конфуциуорнитид обладают этими перьями, подтверждает это, поскольку они могли быть потеряны либо в ответ на действия хищников, либо в результате стресса, вызванного внезапной смертью, вызвавшей появление окаменелостей. [9]
Палеоэкология
[ редактировать ]
Конфуциорнитиды сначала считались травоядными из-за отсутствия зубов. [6] Однако их анатомия не была приспособлена для употребления в пищу растений, поскольку гастролиты никогда не были обнаружены, а слабая рамфотека клюва не позволяла измельчать. Вместо этого клюв, по-видимому, был достаточно чувствительным, чтобы помогать в добывании пищи, и способен удерживать потенциальную добычу. Этот тип клюва хорошо подходит для снятия добычи с поверхности водоема. [6] Большое количество окаменелостей, по-видимому, происходит с вершин пресноводных озер, что еще раз подтверждает связь с водным питанием. Останки рыб были найдены в окаменелостях C. Sanctus . [10] Конфуциорнитиды, по-видимому, не могли взлетать из воды и не имели приспособлений, необходимых для жизни в воде. [6] Таким образом, создается впечатление, что они летали по поверхности воды, используя клюв для поиска рыбы.
Останки конфуциусорнитида были обнаружены в содержимом брюшной полости Sinocalliopteryx gigas , хищника-комсогнатида. [11] В останках присутствовало несколько конфуциорнитидов, а это означает, что все они были пойманы за короткое время. [11]
Конфуциорнитиды, по-видимому, были социальными животными, поскольку одновременно захороненные окаменелости часто находят в непосредственной близости. [6]
Воспроизведение
[ редактировать ]Исследование 2018 года предполагает, что конфуциорнитиды не могли высиживать яйца, как это делают современные птицы. [12] Другие паравианы (включая дейнонихов ) и птерозавры, как известно, сверхранние и способны летать вскоре после рождения. [13] [14] [15] но на данный момент нет однозначных молодых конфуциоорнитид, подтверждающих это.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ван, X.; О'Коннор, Дж.; Чжэн, X.; Ван, Ю.; Киат, Ю. (2024). «Самые ранние свидетельства первичной линьки перьев птиц». Письма по биологии . 20 (7). 20240106. дои : 10.1098/rsbl.2024.0106 . ПМИД 38955226 .
- ^ Хоу, Л; Чжоу, Z; Парень; Чжан, Х (1995). «Описание святилища Конфуциузорниса». Китайский научный бюллетень . 10 : 61–63.
- ^ Jump up to: а б с д и Чиаппе, Луис М. и др. (1999)
- ^ Хоу, Л.Х.; Чжоу, Чжоухэ; Чжан, Фучэн; Гу, Юкай (2002). «Мезозойские птицы из западного Ляонина в Китае». Ляонинская наука о меловом периоде Китая с информацией о двух новых видах .
- ^ Чжан, ФуЧэн; Чжоу, ЧжунХе; Бентон, Майкл Дж. (1 мая 2008 г.). «Примитивная птица-конфуциоорнитид из Китая и ее значение для раннего полета птиц». Наука в Китае. Серия D: Науки о Земле . 51 (5): 625–639. Бибкод : 2008ScChD..51..625Z . дои : 10.1007/s11430-008-0050-3 . ISSN 1006-9313 . S2CID 84157320 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Зиновьев А.В. (01.07.2009). «Попытка реконструировать образ жизни конфуциусорнитид (Aves, Confuciusornithiformes)». Палеонтологический журнал . 43 (4): 444–452. дои : 10.1134/S0031030109040145 . ISSN 0031-0301 . S2CID 85359766 .
- ^ Jump up to: а б с Мартин, LD; Чжоу, З.; Хоу, Л.; Федучча, А. (1 июня 1998 г.). «Confuciusornis Sanctus по сравнению с Archeopteryx Lithographica». естественные науки . 85 (6): 286–289. Бибкод : 1998NW.....85..286M . дои : 10.1007/s001140050501 . ISSN 0028-1042 . S2CID 10934480 .
- ^ Jump up to: а б с Ван, X; Наддс, РЛ; Дайк, Дж.Дж. (2011). «Основная длина перьев ранних птиц в зависимости от эволюции формы крыльев птиц» . Журнал эволюционной биологии . 24 (6): 1226–1231. дои : 10.1111/j.1420-9101.2011.02253.x . ПМИД 21418115 .
- ^ Jump up to: а б Петерс, Винфрид С.; Петерс, Дитер Стефан (23 декабря 2009 г.). «История жизни, половой диморфизм и «декоративные» перья мезозойской птицы Confuciusornis Sanctus» . Письма по биологии . 5 (6): 817–820. дои : 10.1098/rsbl.2009.0574 . ISSN 1744-9561 . ПМК 2828012 . ПМИД 19776067 .
- ^ Далсетт, Дж.; Чжоу, З.; Чжан, Ф.; Эриксон, PGP (1 сентября 2006 г.). «Остатки еды в святилище Конфуциусорниса предполагают рыбную диету». Naturwissenschaften . 93 (9): 444–6. Бибкод : 2006NW.....93..444D . дои : 10.1007/s00114-006-0125-y . ISSN 0028-1042 . ПМИД 16741705 . S2CID 14377499 .
- ^ Jump up to: а б Син, Лида; Белл, Фил Р.; Ив, В. Скотт Персонс; Цзи, Шуан; Мияшита, Тецуто; Бернс, Майкл Э.; Цзи, Цян; Карри, Филип Дж. (29 августа 2012 г.). «Содержимое брюшной полости двух крупных раннемеловых компсогнатид (Dinosauria: Theropoda) демонстрирует питание конфуциуорнитидами и дромеозавридами» . ПЛОС ОДИН . 7 (8): e44012. Бибкод : 2012PLoSO...744012X . дои : 10.1371/journal.pone.0044012 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 3430630 . ПМИД 22952855 .
- ^ Диминг, округ Колумбия; Майр, Г. (2018). «Морфология таза предполагает, что ранние мезозойские птицы были слишком тяжелыми, чтобы высиживать яйца при контакте» (PDF) . Журнал эволюционной биологии . 31 (5): 701–709. дои : 10.1111/jeb.13256 . ПМИД 29485191 . S2CID 3588317 .
- ^ Фернандес, Мариэла С.; Гарсия, Родольфо А.; Фиорелли, Лукас; Сколаро, Алехандро; Сальвадор, Родриго Б.; Котаро, Карлос Н.; Кайзер, Гэри В.; Дайк, Гарет Дж. (2013). «Большое скопление птичьих яиц из позднего мела Патагонии (Аргентина) раскрывает новую стратегию гнездования мезозойских птиц» . ПЛОС ОДИН . 8 (4): е61030. Бибкод : 2013PLoSO...861030F . дои : 10.1371/journal.pone.0061030 . ПМК 3629076 . ПМИД 23613776 .
- ^ Парсонс, Уильям Л.; Парсонс, Кристен М. (2015). «Морфологические вариации в онтогенезе Deinonychus antirhopus (Theropoda, Dromaeosauridae)» . ПЛОС ОДИН . 10 (4): e0121476. Бибкод : 2015PLoSO..1021476P . дои : 10.1371/journal.pone.0121476 . ПМЦ 4398413 . ПМИД 25875499 .
- ^ Грелле-Тиннер, Дж.; Роу, С; Томпсон, МБ; Джи, Кью (2007). «Заметка о гнездовом поведении птерозавров». Историческая биология . 19 (4): 273–7. дои : 10.1080/08912960701189800 . S2CID 85055204 .