Нотроних
| Нотроних | |
|---|---|
| |
| Реконструированный скелет N. mckinleyi. | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Суперсемейство: | † Теризинозавроидеа |
| Семья: | † Теризинозавриды |
| Род: | † Нотроних Киркланд и Вулф, 2001 г. |
| Типовой вид | |
| † Nothronychus mckinleyi Киркланд и Вулф, 2001 г.
| |
| Другие виды | |
| |
Nothronychus (что означает «ленивый коготь») — род динозавров -тероподов - теризинозавров, обитавших в Северной Америке в позднемеловой период. Типовой вид Nothronychus mckinleyi был описан Джеймсом Киркландом и Дугласом Г. Вулфом в 2001 году . Он был обнаружен недалеко от Нью-Мексико границы с Аризоной , в районе, известном как бассейн Зуни , из пород, относящихся к формации Морено-Хилл , относящейся к туронскому этапу позднего мела . Второй экземпляр, описанный в 2009 году как второй вид, Nothronychus graffami , был найден в тропических сланцах штата Юта и датируется примерно на один-полтора миллиона лет старше, чем N. mckinleyi .
Nothronychus представляли собой громоздких травоядных тероподов с широкими ленивыми бедрами (напоминающими таковые у неродственных птицетазовых ), четырехпалыми ступнями со всеми четырьмя пальцами, обращенными вперед, удлиненной шеей и выступающими руками с острыми когтями. Оба вида были схожи по размерам, но N. graffami был немного более устойчивым, чем N. mckinleyi .
История открытия
[ редактировать ]
Первые ископаемые свидетельства, позже приписываемые Nothronychus, были обнаружены группой палеонтологов, работавших в бассейне Зуни в Нью-Мексико на участке Хейстек-Бьютт, формация Морено-Хилл . теризинозавра Седалищную кость (тазовую кость) первоначально ошибочно приняли за чешуйчатую кость , часть гребня черепа недавно обнаруженного цератопсового цуницератопса . Однако более тщательное изучение выявило истинную идентичность кости, и вскоре были найдены новые части скелета. Команда из Нью-Мексико, возглавляемая палеонтологами Джимом Киркландом и Дугом Вулфом, опубликовала свою находку в Журнале палеонтологии позвоночных 22 августа 2001 года, сделав ее типовым экземпляром нового вида Nothronychus mckinleyi . [ 2 ] Однако газета Arizona Republic первой объявила это имя 19 июня 2001 года в колонке RE Molnar . Родовое название Nothronychus происходит от греческого νωθρός ( нотрос , что означает ленивый) и ὄνυξ (оникс, что означает коготь). Видовое название mckinleyi дано в честь владельца ранчо Бобби МакКинли , на земле которого были сделаны находки окаменелостей. Голотип . , экземпляр MSM P2106 , состоит из очень редких фрагментов черепа, черепной коробки, некоторых позвонков и частей плечевого пояса, передних конечностей, таза и задних конечностей [ 2 ]
Второй, более полный экземпляр, UMNH VP 16420 , был обнаружен в формации тропических сланцев (относящейся к раннему туронскому этапу) на юге штата Юта в 2000 году Мерлом Граффамом, жителем Биг-Уотер , штат Юта. Территория вокруг Биг-Уотер была объектом нескольких экспедиций команд из Музея Северной Аризоны (MNA) и была известна обилием окаменелостей морских рептилий, особенно плезиозавров . [ 3 ] В течение части позднего мелового периода этот регион был затоплен мелководным морем, Западным внутренним морским путем , и в нем сохранились обширные морские отложения. Первоначальное открытие Граффама (большая изолированная кость пальца ноги) стало неожиданностью для коллег, поскольку она явно принадлежала наземному динозавру, а не плезиозавру. Однако в то время кость находилась почти в 100 километрах от береговой линии мелового периода. В ходе раскопок, проведенных командой MNA, была обнаружена большая часть скелета, и ученые обнаружили, что это был теризинозавр, первый экземпляр этой группы, обнаруженный в Америке. Все предыдущие окаменелости теризинозавров были обнаружены в Китае и Монголии . [ 2 ] Среди обоих видов N. graffami является наиболее полным, но у него отсутствует череп. [ 4 ] [ 5 ]
Образец из Юты, изученный командой MNA, оказался близким родственником N. mckinleyi , хотя он отличался телосложением (тяжелее) и возрастом (примерно на полмиллиона лет старше). [ 3 ] Об образце MNA впервые было объявлено в ходе двух переговоров в 2002 году во время 54-го собрания Геологического общества Скалистых гор Америки. [ 6 ] [ 7 ] Позже он обсуждался в выпуске журнала Arizona Geology как отдельный вид от N. mckinleyi , но не получил названия. [ 3 ] Образец был классифицирован и назван новым видом Nothronychus graffami Линдси Занно и его коллегами в журнале Proceedings of the Royal Society B 15 июля 2009 года. N. graffami был назван в честь Граффама, который обнаружил оригинальные экземпляры. [ 4 ] Реконструированный скелет N. graffami был выставлен на выставке MNA в сентябре 2007 года. [ 3 ] В 2015 году Хедрик и его коллеги провели масштабную остеологическую ревизию обоих видов и их образцов и пришли к выводу, что Nothronychus был одним из наиболее полных и известных теризинозавридов. [ 8 ]
Описание
[ редактировать ]
Нотронихус - теризинозавр среднего размера, длиной 4,2–5,3 м (14–17 футов) и весом 800–1200 кг (1800–2600 фунтов). [ 9 ] [ 10 ] У нотрониха было большое «пузатое» брюшко, длинная шея и коренастые задние конечности с четырехпалыми ступнями . Его руки были относительно большими, с ловкими руками, снабженными изогнутыми и остроконечными когтями длиной до 30 см (12 дюймов) на пальцах. Кроме того, хвост уменьшился в длину, но стал более гибким. [ 8 ]
Род Nothronychus можно отличить от других таксонов теризинозавров по нескольким признакам: отчетливо субциркулярному запирательному отростку, удлиненному книзу запирательному отверстию , области контакта лобковой и седалищной костей , ограниченной верхней половиной выступа запирательного сустава, глубокому вырезу между к нижней фасетке запирательного отростка и лобной части седалищной диафиза. [ 8 ]
Оба вида, N. mckinleyi и N. graffami , известны по зрелым экземплярам схожего размера, о чем свидетельствует слияние нервных отростков и лопаткоракоида. [ 11 ] У них примерно одинаковый размер плечевых костей (плечо), их длина составляет 41,5 см (16,3 дюйма) и 42,4 см (16,7 дюйма) соответственно, хотя N. mckinleyi отличался от N. graffami немного меньшей прочностью, а также деталями тела. хвостовые позвонки и более изогнутая локтевая кость (нижняя кость руки). [ 8 ]
Классификация
[ редактировать ]Nothronychus были представителями целурозаврии , группы теропод, состоящей в основном из плотоядных динозавров. Однако, если говорить более конкретно, Nothronychus являются частью подгруппы Maniraptora , теропод, которые превратились в частично всеядных животных, а в случае Nothronychus и их семейства — в травоядных. [ 4 ] Nothronychus mckinleyi в 2001 году был отнесен к Therizinosauridae, учитывая производные особенности этого рода. [ 2 ] В 2010 году Линдси Э. Занно провела большой и всесторонний анализ теризинозаврии . Проведенный кладистический , анализ выявил как N. mckinleyi так и N. graffami как сестринскую группу . [ 5 ] Большая часть данных, предоставленных Занно, была использована Хартманом и его коллегами в 2019 году во время обширного филогенетического анализа целурозаврии. Nothronychus был обнаружен как таксон теризинозавров, где оба вида находились в производных положениях. Ниже приведены полученные результаты для Therizinosauridae : [ 12 ]
| Теризинозавриды |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеобиология
[ редактировать ]Кормление
[ редактировать ]
В 2009 году Занно и его коллеги заявили, что теризинозавры были наиболее широко признанными кандидатами на травоядность среди теропод из-за маленьких, плотно расположенных и грубых зубцов; зубы копьевидной формы с относительно низкой скоростью замены; хорошо развитый ороговевший клюв; длинная шея для просмотра; относительно небольшие черепа; очень большая вместимость кишечника, на что указывает окружность ребер у туловища и расширяющиеся наружу отростки подвздошных костей; и заметное отсутствие беговой адаптации задних конечностей. Все эти особенности позволяют предположить, что представители этого семейства питаются растительностью, а также предварительно перерабатывают ее во рту, чтобы начать расщепление целлюлозы и лигнина. Возможно, это еще более верно для теризинозавридов, которые, по-видимому, еще больше использовали эти признаки. Одной из наиболее заметных адаптаций продвинутых теризинозавридов являются четырехпалые ступни, у которых был полностью функциональный, несущий вес первый палец, который, вероятно, был приспособлен к медленному образу жизни. Занно и его коллеги обнаружили, что Ornithomimosauria, Therizinosauria и Oviraptorosauria имели либо прямые, либо морфологические доказательства растительноядности, что означало бы, что либо эта диета развивалась независимо несколько раз у целурозавровых теропод, либо что примитивное состояние группы было, по крайней мере, факультативным травоядным, а плотоядность только появлялась. у более производных манирапторанов. [ 4 ]
В 2014 году Лаутеншлагер проверил биомеханическую функцию нескольких когтей теризинозавров. Он отметил, что руки некоторых теризинозавридов (таких как Nothronyhus или Therizinosaurus ) были более эффективны при прокалывании или срывании растительности. Руки должны были бы расширять радиус действия животного до точки, до которой не могла бы дотянуться голова, если бы они использовались для поиска и срывания растительности. Однако у родов, у которых сохранились элементы как шеи, так и передних конечностей, шеи были равны по длине или длиннее, чем передние конечности, поэтому выдергивание растительности было бы вероятным только в том случае, если бы нижние части длинных ветвей были опущены вниз, чтобы получить доступ к труднодоступной растительности. Лаутеншлагер также обнаружил, что когти теризинозавров не использовались для рытья, в отличие от когтей стоп, потому что, как и у других манирапторов, перья на передних конечностях мешали этой функции. Кроме того, это действие приводит к более высокому напряжению в дорсальной области когтя – это более очевидно на Теризинозавр . Однако он не мог ни подтвердить, ни проигнорировать, что когти рук могли быть полностью использованы для сексуальной демонстрации , самообороны, внутривидовой конкуренции , захвата партнера во время спаривания или стабилизации хватания при поиске пищи . [ 13 ] В 2024 году Смит и Джилетт заявили, что Nothronychus является травоядным на основе обращенного назад лобка, аналогичного поствертебулярной перекладине птицетазовых, и что многие признаки Nothronychus, включая лобковое состояние, отсутствуют у более ранних теризинозавров, таких как Falcarius , поэтому такие структуры могли возникнуть в процессе эволюции. несколько раз на протяжении всей линии манирапторанов. [ 11 ]
Миология
[ редактировать ]
В 2015 году Смит изучил миологию и функциональную морфологию краниоцервикального перехода N. mckinleyi . Краниоцервикальные мышцы можно подразделить на функциональные группы: дорсифлексоры, латерофлексоры и вентрофлексоры. Латерофлексоры и дорсифлексоры у Nothronychus относительно редуцированы, но все еще хорошо развиты, тогда как вентрофлексоры обеспечивают усиление вентрофлексии. С небольшими нервными отростками по сравнению с длинной S-образной шеей рисунок шеи был похож на рисунок шеи страусов и диплодоков . Его отдельные центры не обладали высокой степенью свободы и, вероятно, практически не двигались, а это означает, что общее движение шеи могло быть результатом только совокупного воздействия всех шейных позвонков. [ 14 ]
В 2021 году он также реконструировал мускулатуру передних конечностей обоих видов. Как и было предсказано для производных нептичьих динозавров-тероподов, передние конечности, вероятно, не имели увеличения диапазона движений внутри них. Дистальная часть плечевой кости содержала хорошо развитую ямку плеча, а проксимальная часть плечевой кости могла иметь пневмотриципитальную ямку; отклоненный эпиклеидий вилки - явление, которое еще не описано у других теропод. Другая мускулатура передних конечностей была похожа на дромеозавров , например, грудной пояс был похож на таковой у велоцирапторинов . [ 15 ]
В том же году Смит реконструировал мускулатуру задних конечностей N. graffami . У Nothronychus был таз, который изначально был опистолобическим, что, как ожидает Смит, было связано с обширной модификацией мышечной системы. Его реконструкция мышечной системы показала, что мускулатура Nothronychus в определенной степени конвергентна с птицами из-за обращенной назад лобковой кости, которая срастается с седалищной костью, а также из-за сходства синсакра и стопы с таковыми у птиц. Это также показало, что его мускулатура сходилась не только с птицами, но и с птицетазовыми, что указывает на то, что ретровертированная лобковая кость некоторых манирапторанов и поствертлужная перекладина птицетазовых являются аналогичными структурами. [ 16 ] Исследование, проведенное Смитом и Джилеттом в 2023 году, показывает, что большая часть движений N. graffami при движении происходит в коленях, а движение в бедренной кости ограничено. Это же исследование также предполагает ковыляющую походку Nothronychus и позицию пальцев, хотя нельзя полностью исключать стопоходную походку. [ 17 ]
Чувства и дыхание
[ редактировать ]
В 2012 году палеонтолог Стефан Лаутеншлагер и его команда исследовали эндокасты (полость мозга) нескольких теризинозавров (включая N. mckinleyi ) и пришли к выводу, что у большинства представителей хорошо развиты чувства обоняния, слуха и равновесия, в основном полезные для добывания пищи . Увеличенный передний мозг теризинозавров также мог быть полезен в сложном социальном поведении и уклонении от хищников . Эти чувства были также хорошо развиты у более ранних целурозавров и других теропод, что указывает на то, что теризинозавры, возможно, унаследовали многие из этих черт от своих плотоядных предков и использовали их для различных и специализированных диетических целей. [ 18 ]
В 2018 году голотип черепной коробки Nothronychus mckinleyi был повторно исследован Смитом и его коллегами, обновив многочисленные аспекты базисного черепа и мягких тканей. Они отметили, что черепная коробка имеет особенно большие пневматические камеры в сенсорных областях, что позволяет предположить, что увеличение барабанной системы приведет к оптимальному восприятию низкочастотных звуков, возможно, инфразвука , и к сложному социальному поведению. Увеличенная улитка и наличие увеличенных пневмокамер возле среднего уха также подтверждают это предположение. Смит и его коллеги установили среднюю частоту слуха от 1100 до 1450 Гц и верхний предел от 3000 до 3700 Гц. Однако они заявили, что эти оценки могут быть несколько преувеличены. Также у N. mckinleyi сохранились удлиненные полукружные каналы в ухе , которые больше связаны с активным, хищническим образом жизни. Эта особенность указывает на то, что большинство теризинозавридов (возможно, все теризинозавры) сохранили предковую плотоядную конфигурацию ушей, ранее предложенную для эрликозавров. . Наконец, судя по Erlikosaurus , N. mckinleyi мог иметь относительно горизонтальное положение головы, что связано с перекрытием полей зрения и бинокулярным зрением , учитывая ориентацию горизонтального полукружного канала относительно горизонтальной ориентации затылочного мыщелка . [ 19 ]
В 2021 году Смит и его коллеги исследовали пневматическость образцов обоих видов. ( Осевой скелет «баккраний, пресакральный скелет»). позвонки и проксимальные хвостовые позвонки») демонстрирует обширную пневматизацию, а это означает, что эта часть тела Nothronychus имела обширные воздушные мешки . Синсакрум и подвздошная кость не пневматизированы, поэтому воздушный мешок мог обойти синсакрум. Исследователи считали, что пневматизация у теризинозавры были связаны не со снижением веса или терморегуляцией птичьего типа , а с дыхательной системой . Легкие, прикрепленные к спинным позвонкам, у Nothronychus могли иметь дыхательную систему, подобную птичьей, вероятно, «птичьего типа». однонаправленный поток воздуха с перекрестным обменом крови и кислорода». Однако, в отличие от птиц, ключичный воздушный мешок Nothronychus мог быть уменьшен или просто отсутствовать, о чем свидетельствует отсутствие пневматических вилок или аппендикулярных элементов. Его ребра также не имеют признаков крючковидной формы. процессы . [ 20 ]
Палеосреда
[ редактировать ]Образцы Nothronychus известны из формации Морено-Хилл , которая документирует время тектонических потрясений, вулканической активности, влажного палеоклимата и сдвигов прибрежных границ Северной Америки. [ 1 ] Другие окаменелости динозавров, обнаруженные в этой формации, — это Suskityrannus , Zuniceratops , Jeyawati и неописанные анкилозавра . останки [ 21 ] Сообщалось о трех группах окаменелостей черепах: бенид Edowa , гелохелидрид Naomichelys и неопределенный трионихид . [ 22 ] Другие окаменелости позвоночных включают зубы крокодила , амиидные зубы и чешуйки . [ 23 ] [ 22 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Силлиерс, Чарльз Д.; Такер, Райан Т.; Кроули, Джеймс Л.; Занно, Линдси Э. (2021). «Ограничение по возрасту формации Морено-Хилл (бассейн Зуни) по данным геохронологии обломочного циркона CA-TIMS и LA-ICP-MS» . ПерДж . 9 . е10948. дои : 10.7717/peerj.10948 . ПМЦ 7953880 . ПМИД 33854833 .
- ^ Jump up to: а б с д Киркланд, Дж.И.; Вульф, генеральный директор (2001). «Первый окончательный теризинозаврид (Dinosauria; Theropoda) из Северной Америки». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (3): 410–414. doi : 10.1671/0272-4634(2001)021[0410:fdtdtf]2.0.co;2 . JSTOR 20061971 . S2CID 85705529 .
- ^ Jump up to: а б с д Джиллет, Д.Д. (2007). «Теризинозавр — Тайна серповидного динозавра» (PDF) . Геология Аризоны . 37 (2): 1−6.
- ^ Jump up to: а б с д Занно, Ле; Джилетт, Д.Д.; Олбрайт, LB; Титус, Ал. (2009). «Новый североамериканский теризинозавр и роль травоядных в эволюции хищных динозавров» . Труды Королевского общества Б. 276 (1672): 3505–3511. дои : 10.1098/rspb.2009.1029 . JSTOR 30244145 . ПМК 2817200 . ПМИД 19605396 .
- ^ Jump up to: а б Занно, Л.Е. (2010). «Таксономическая и филогенетическая переоценка теризинозаврии (Dinosauria: Maniraptora)» . Журнал систематической палеонтологии . 8 (4): 503–543. Бибкод : 2010JSPal...8..503Z . дои : 10.1080/14772019.2010.488045 . S2CID 53405097 .
- ^ Олбрайт, LB; Джиллет, Д.Д.; Титус, Ал. (2002). «Новые находки позвоночных животных из позднемеловых тропических сланцев Южной Юты» . Палеонтологические исследования национального памятника «Большая лестница Эскаланте» и его окрестностей I. Архивировано из оригинала 8 июня 2011 г.
- ^ Джиллет, Д.Д.; Олбрайт, LB; Титус, Алабама; Граффам, Миннесота (2002). «Открытие и раскопки динозавра-теризинозавра в тропических сланцах верхнего мела (ранний турной), округ Кейн, штат Юта» . Палеонтологические исследования национального памятника «Большая лестница Эскаланте» и его окрестностей I. Архивировано из оригинала 8 июня 2011 г.
- ^ Jump up to: а б с д Хедрик, BP; Занно, Ле; Вульф, генеральный директор; Додсон, П. (2015). «Ленивый коготь: остеология и тафономия Nothronychus mckinleyi и N. graffami (Dinosauria: Theropoda) и анатомические соображения для производных теризинозавридов» . ПЛОС ОДИН . 10 (6): e0129449. Бибкод : 2015PLoSO..1029449H . дои : 10.1371/journal.pone.0129449 . ПМЦ 4465624 . ПМИД 26061728 .
- ^ Пол, GS (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам (2-е изд.). Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. стр. 162−168. ISBN 9780691167664 .
- ^ Хольц, ТР; Рей, Л.В. (2007). Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов . Случайный дом. ISBN 9780375824197 . Список родов Holtz 2012 Информация о весе
- ^ Jump up to: а б Смит, ДК; Джилетт, Д.Д. (2024). «Остеология производного теризинозавра Nothronychus с доказательствами конвергенции в эволюции динозавров». Зоологический журнал Линнеевского общества . злад148. doi : 10.1093/zoolinnean/zlad148 .
- ^ Хартман, С.; Мортимер, М.; Валь, WR; Ломакс, ДР; Липпинкотт, Дж.; Лавлейс, DM (2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки подтверждает позднее приобретение птичьего полета» . ПерДж . 7 : е7247. дои : 10.7717/peerj.7247 . ПМК 6626525 . ПМИД 31333906 .
- ^ Лаутеншлагер, С. (2014). «Морфологическое и функциональное разнообразие когтей теризинозавров и последствия для эволюции когтей теропод» . Труды Королевского общества Б. 28 (1785): 20140497. doi : 10.1098/rspb.2014.0497 . ПМК 4024305 . ПМИД 24807260 .
- ^ Смит, ДК (2015). «Краниоцервикальная миология и функциональная морфология мелкоголовых теризинозавровых теропод Falcarius utahensis и Nothronychus mckinleyi » . ПЛОС ОДИН . 10 (2). е0117281. Бибкод : 2015PLoSO..1017281S . дои : 10.1371/journal.pone.0117281 . ПМЦ 4338109 . ПМИД 25706764 .
- ^ Смит, ДК (2021). «Мускулатура и функции передних конечностей теризинозавра Nothronychus (Maniraptora, Theropoda)» . Журнал анатомии . 239 (2): 307–335. дои : 10.1111/joa.13418 . ПМЦ 8273597 . PMID 33665832 .
- ^ Смит, ДК (2021). «Реконструкция мышц задних конечностей у начинающегося опистолобического большого теризинозавра Nothronychus (Theropoda; Maniraptora)» . Журнал анатомии . 238 (6): 1404–1424. дои : 10.1111/joa.13382 . ПМЦ 8128771 . ПМИД 33417263 . S2CID 231195324 .
- ^ Смит, Дэвид К.; Джилетт, Дэвид Д. (2023). «Реконструкция мягкой несократимой ткани у производного теризинозавра Nothronychus : взаимодействие мягких тканей и нагрузки на окостенение и осанку задних конечностей» . Журнал морфологии . 284 (5): e21579. дои : 10.1002/jmor.21579 . ПМИД 36929022 . S2CID 257583565 .
- ^ Лаутеншлагер, С.; Рэйфилд, Э.Дж.; Перл, А.; Занно, Ле; Витмер, LM (2012). «Эндокраниальная анатомия теризинозаврии и ее влияние на сенсорные и когнитивные функции» . ПЛОС ОДИН . 7 (12): e52289. Бибкод : 2012PLoSO...752289L . дои : 10.1371/journal.pone.0052289 . ПМЦ 3526574 . ПМИД 23284972 .
- ^ Смит, ДК; Сандерс, РК; Вульф, генеральный директор (2018). «Переоценка базальных мягких тканей черепа и пневматическости теризинозавров Nothronychus mckinleyi (Theropoda; Maniraptora)» . ПЛОС ОДИН . 13 (7): e0198155. Бибкод : 2018PLoSO..1398155S . дои : 10.1371/journal.pone.0198155 . ПМК 6067709 . ПМИД 30063717 .
- ^ Смит, ДК; Сандерс, РК; Вулф, генеральный директор (2021). «Позвоночная пневматичность североамериканского теризинозавра Nothronychus » . Журнал анатомии . 238 (3): 598–614. дои : 10.1111/joa.13327 . ПМК 7855063 . ПМИД 33044012 .
Текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
- ^ Стерлинг Дж. Несбитт; Роберт К. Дентон-младший; Марк А. Лоуэн; Стивен Л. Брусатте; Натан Д. Смит; Алан Х. Тернер; Джеймс И. Киркланд; Эндрю Т. Макдональд; Дуглас Г. Вулф (2019). «Дополнительная информация для: Тираннозавроида среднего мела и происхождения скоплений динозавров конца мелового периода в Северной Америке» (PDF) . Экология и эволюция природы . 3 (6): 892–899. Бибкод : 2019NatEE...3..892N . дои : 10.1038/s41559-019-0888-0 . hdl : 20.500.11820/a6709b34-e3ab-416e-a866-03ba1162b23d . ПМИД 31061476 .
- ^ Jump up to: а б Адриан, Брент; Смит, Хизер Ф.; Келли, Кара; Вулф, Дуглас Г. (23 ноября 2022 г.). «Новый бенид, Edowa zuniensis gen. et sp. nov., и другие ископаемые черепахи из верхнемеловой формации Морено-Хилл (турон), Нью-Мексико, США» . Меловые исследования . 144 : 105422. doi : 10.1016/j.cretres.2022.105422 . ISSN 0195-6671 . S2CID 253905727 .
- ^ Вульф, генеральный директор; Киркланд, Дж.И. (1998). « Zuniceratops christopheri n. gen. & n. sp., цератопсовый динозавр из формации Морено-Хилл (мел, турон) западно-центральной части Нью-Мексико» . Музей естественной истории и науки Нью-Мексико, Бюллетень . 14 : 303–317.
