бывшего
| бывшего Временной диапазон: поздний маастрихт.
| |
|---|---|
| |
| Череп сбоку | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Птицы |
| Инфракласс: | Неогнаты |
| Клэйд : | Пангаллоансера |
| Род: | † бывшего Филд и др. 2020 год |
| Типовой вид | |
| † Бывший Маастрихта Филд и др. 2020 год
| |
Asteriornis (« Астерии »). птица [ 1 ] ) — вымерший род птиц , из позднего мела Бельгии maastrichtensis известный по единственному виду — Asteriornis . Он был тесно связан с птицами современного надотряда Galloanserae, такими как куры и утки. Представители рода были маленькими длинноногими птицами (~394 грамма [13,9 унций]). [ 1 ] [ 2 ] которые жили недалеко от береговой линии и сосуществовали с более «примитивными» видами птиц, такими как ихтиорнис . Asteriornis — одна из старейших известных птиц, неопровержимо принадлежащая к группе Neornithes , в которую входят все современные птицы. Он обладает характеристиками как курообразных (куроподобных птиц), так и гусеобразных (уткообразных птиц), что указывает на его положение как близкого родственника последнего общего предка для обеих групп. [ 1 ] [ 3 ]
Asteriornis может пролить свет на то, почему неорниты были единственными динозаврами , пережившими мел-палеогеновое вымирание . Его сосуществование с неорнитскими птицами, такими как Ихтиорнис, предполагает, что конкуренция не была основным фактором вымирания неорнитских птиц, которые во многом напоминали современных птиц, но вымерли вместе с другими нептичьими динозаврами. Маленький размер, [ 4 ] земной образ жизни, [ 5 ] и универсальная диета [ 6 ] все они были расценены как экологические преимущества, которыми обладали ранние неорниты, позволяющие им выжить и диверсифицироваться после вымирания. [ 3 ] [ 7 ] Asteriornis соответствует этим качествам, что позволяет предположить, что такие подозрения были оправданы. [ 1 ] Asteriornis также является свидетельством против другой гипотезы, утверждающей, что современные птицы произошли с южных континентов. Это было подтверждено биогеографическими реконструкциями предков с использованием филогении. [ 8 ] и открытие Вегависа (возможного неорнита из Антарктиды), [ 9 ] но присутствие Asteriornis в Европе предполагает, что современные птицы, возможно, были широко распространены на северных континентах на ранней стадии эволюции. [ 1 ]
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]Asteriornis основан на образце NHMM 2013 008, хранящемся в Маастрихтском музее естественной истории ( голландский : Natuurhistorisch Museum Maastricht ), который состоит из почти полного черепа, фрагментов костей ног и лучевой кости . Он был извлечен из четырех блоков отложений, найденных в карьере CBR-Ромонбос недалеко от Эбен-Эмаэля в Маастрихтской формации в Бельгии . [ 1 ] и впервые был обнаружен в 2000 году. [ 10 ] палеонтолог-любитель Маартен ван Динтер, [ 11 ] который подарил его музею. [ 1 ] Это геологическое образование является тезкой маастрихтского этапа, который был последним этапом мелового периода и мезозойской эры. Его возраст составляет от 66,8 до 66,7 миллионов лет. [ 12 ] менее чем за миллион лет до прибытия астероида, который вызвал мел-палеогеновое вымирание , уничтожил всех нептичьих динозавров (и многих других животных) и положил начало кайнозойской эре. [ 1 ]
Название рода Asteriornis образовано от слова ornis , греческого обозначающего птицу. [ 13 ] и от Астерии , титана из греческой мифологии , которая была связана с падающими звездами и о которой существует знаменитый миф, в котором она превращается в перепелку . ударнику Таким образом , часть названия рода Asteri отсылает к Chicxulub («падающая звезда»), а также отсылает к перепелам, которые являются представителями Galloanserans. Видовое название A. maastrichtensis названо в честь маастрихтской формации . [ 1 ] Исследователи, открывшие и описавшие окаменелость, дали Астериорнису прозвище «Чудо-цыпленок», которое подхватили различные новостные агентства. [ 10 ] [ 14 ]
Описание
[ редактировать ]
Клюв был слегка загнут вниз и легкий. В отличие от галлоансеранов, клюв не имел ни каких-либо особых соединений с остальной частью черепа, ни крючковатого кончика. Вместо этого его передний кончик был слегка закруглен. Череп был наиболее узок над орбитами (глазницами), где лобные кости были надрезаны V-образной частью носовых костей . Кости, образующие челюстной сустав, очень напоминали галлоансерана. Квадратная кость (вклад черепа в челюстной сустав) соединялась с крышей черепа посредством двух выраженных выступов, которые примыкали к третьему, меньшему выступу, Tuberculum subcapitulare. Нижняя челюсть (нижняя челюсть) соединялась с квадратной костью парой гнезд, а задний конец нижней челюсти имел большой крючковидный обращенный назад ретроартикулярный отросток, а также меньший обращенный внутрь медиальный отросток. Все эти характеристики считаются уникальными (или, по крайней мере, наиболее распространенными) для галлоансеранов. [ 1 ]
В некоторых отношениях череп больше похож на черепообразных птиц, таких как куры и фазаны. К ним относятся несросшиеся кости морды и кости носа, которые раздваиваются перед глазами. В остальном он напоминает гусеобразных птиц, таких как утки и гуси. К таким особенностям относятся крючковидный ретроартикулярный отросток челюсти и заглазничный отросток (часть кости, образующая задний край глазницы), который в нижней части изгибается вперед. Это демонстрирует принцип эволюции, согласно которому животные, близкие к общему предку двух групп, имеют некоторые сходства с каждой группой. [ 1 ]
Фрагмент лучевой кости уплощается и расширяется к запястью, где имеется большая крючковатая шишка. Кости ног удлиненные и тонкие, по пропорциям и строению схожи с современными наземными птицами. Бедренная кость имеет хорошо развитые мышечные гребни и большой угловатый медиальный мыщелок . шире Больше всего голени предплюсны к колену, а предплюсны тоньше и покрыты гребнями. [ 1 ]
Классификация
[ редактировать ]Филогенетический , обширного надотряда, включающего таких птиц , анализ поместил Asteriornis у основания Galloanserae как куры, утки, фазаны и другие виды домашних птиц и диких птиц. Точное размещение варьировалось в зависимости от того, использовался ли в анализе экономный или байесовский протокол. Парсимони поместил его в родственный таксон Galloanserae, что означает, что он был дальним родственником последнего общего предка кур и уток. Вместо этого байесовский протокол поместил его в состав Galloanserae, в частности, как родственный таксон Galliformes . Это означает, что он был более близок к курам, чем к уткам, но также не был прямым предком современных курообразных птиц. [ 1 ]
Отнесение Asteriornis к родственникам кур и уток означает, что он однозначно относится к неорнитам . Это важно, поскольку неорниты произошли от последнего общего предка всех ныне живущих птиц и соответствуют термину «птица», относящемуся к современным животным. Донеорнитские птицы, такие как Ихтиорнис , энантиорниты или археоптерикс, в целом напоминают современных птиц, но сохраняют примитивные черты, такие как зубы или когти на крыльях. [ 3 ] Неорнитские окаменелости чрезвычайно редки, относятся к мезозойскому периоду и, как правило, фрагментарны или плохо описаны. Самый старый известный неогнат, особенно стеблевой гусеобразный вид, — это пресбёрнитид Тевиорнис из формации Нэмэгт в Монголии, живший около 70 миллионов лет назад . [ 15 ] Вегавис из позднего мела (~66,5 млн лет назад) Антарктиды первоначально был описан как родственник уток и гусей. [ 9 ] но классификация вегавиид спорна, и некоторые палеонтологи не считают ее настоящим неорнитом, [ 16 ] или, по крайней мере, не гусеобразный или галлоансерин. [ 17 ] [ 18 ] Asteriornis основан на диагностическом и хорошо сохранившемся материале черепа, и его статус менее нестабильен, поэтому его можно считать одним из старейших известных бесспорных окаменелостей неорнитской птицы современного типа. [ 1 ]
По крайней мере, одно исследование, проведенное в 2021 году, выявило Ateriornis как палеогната , хотя и «с ограниченной поддержкой». [ 19 ] Последующие исследования на основе морфометрического и филогенетического анализа по-прежнему подтверждают, что Asterornis является неорнитом, тесно связанным с Galloanserae или внутри него. [ 20 ] [ 21 ] Кладистический анализ 2024 года поместил Asteriornis в кронную группу Galloanserae, в частности как стебельчато-галлиформную форму , хотя повторное исследование его нижней челюсти показало, что у него отсутствует ключевая особенность галлоансерина. [ 22 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Филд, Дэниел Дж.; Бенито, Хуан; Чен, Альберт; Джагт, Джон ВМ; Ксепка, Дэниел Т. (18 марта 2020 г.). «Позднемеловой неорнитин из Европы проливает свет на происхождение кроновых птиц». Природа . 579 (7799): 397–401. дои : 10.1038/s41586-020-2096-0 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 32188952 . S2CID 212937591 .
- ^ Филд, Дэниел Дж.; Линнер, Колтон; Браун, Кристиан; Дэррок, Саймон А. Ф. (29 ноября 2013 г.). «Скелетные корреляты для оценки массы тела у современных и ископаемых летающих птиц» . ПЛОС Один . 8 (11): е82000. Бибкод : 2013PLoSO...882000F . дои : 10.1371/journal.pone.0082000 . ISSN 1932-6203 . ПМЦ 3843728 . ПМИД 24312392 .
- ^ Jump up to: а б с Падиан, Кевин (18 марта 2020 г.). «Птица сквозь время». Природа . 579 (7799): 351–352. дои : 10.1038/d41586-020-00766-2 . ПМИД 32188944 .
- ^ Берв, Джейкоб С.; Филд, Дэниел Дж. (01 января 2018 г.). «Геномная подпись эффекта птичьего лилипута в результате вымирания K-Pg» . Систематическая биология . 67 (1): 1–13. дои : 10.1093/sysbio/syx064 . ISSN 1063-5157 . ПМЦ 5837713 . ПМИД 28973546 .
- ^ Филд, Дэниел Дж.; Берковичи, Антуан; Берв, Джейкоб С.; Данн, Риган; Фастовский, Дэвид Э.; Лайсон, Тайлер Р.; Вайда, Виви; Готье, Жак А. (04 июня 2018 г.). «Ранняя эволюция современных птиц, структурированная глобальным вымиранием лесов в конце мелового периода массового вымирания» . Современная биология . 28 (11): 1825–1831.e2. дои : 10.1016/j.cub.2018.04.062 . ISSN 0960-9822 . ПМИД 29804807 .
- ^ Ларсон, Дерек В.; Браун, Калеб М.; Эванс, Дэвид К. (23 мая 2016 г.). «Дентальное неравенство и экологическая стабильность птицеподобных динозавров до массового вымирания в конце мелового периода» . Современная биология . 26 (10): 1325–1333. дои : 10.1016/j.cub.2016.03.039 . ISSN 0960-9822 . ПМИД 27112293 .
- ^ Ксепка, Дэниел Т.; Стидхэм, Томас А.; Уильямсон, Томас Э. (10 июля 2017 г.). «Наземные птицы раннего палеоцена поддерживают быстрое филогенетическое и морфологическое разнообразие кроновых птиц после массового вымирания K – Pg» . Труды Национальной академии наук . 114 (30): 8047–8052. Бибкод : 2017PNAS..114.8047K . дои : 10.1073/pnas.1700188114 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 5544281 . ПМИД 28696285 .
- ^ Кларамунт, Сантьяго; Кракрафт, Джоэл (1 декабря 2015 г.). «Новое древо времени раскрывает влияние истории Земли на эволюцию современных птиц» . Достижения науки . 1 (11): е1501005. Бибкод : 2015SciA....1E1005C . дои : 10.1126/sciadv.1501005 . ISSN 2375-2548 . ПМЦ 4730849 . ПМИД 26824065 .
- ^ Jump up to: а б Кларк, Джулия А.; Тамбусси, Клаудия П.; Норьега, Хорхе И.; Эриксон, Грегори М.; Кетчем, Ричард А. (20 января 2005 г.). «Окончательные ископаемые доказательства существования птичьей радиации в меловом периоде» (PDF) . Природа . 433 (7023): 305–308. Бибкод : 2005Natur.433..305C . дои : 10.1038/nature03150 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 15662422 . S2CID 4354309 .
- ^ Jump up to: а б Джамио, Кара (18 марта 2020 г.). «Как назвать старейшее ископаемое современной птицы? Чудо-цыпленок» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 19 марта 2020 года . Проверено 19 марта 2020 г.
- ^ «Самая старая окаменелость «Чудо-цыпленок», найденная в Маастрихте лаборантом Маартеном ван Динтером» .
- ^ Койтген, Норберт (декабрь 2018 г.). «Астрономическая временная шкала маастрихта на основе биокластов на типовой территории (юго-восток Нидерландов, северо-восток Бельгии) и стратиграфические последствия: наследие П. Дж. Фелдера» . Нидерландский журнал геонаук . 97 (4): 229–260. дои : 10.1017/njg.2018.15 . ISSN 0016-7746 .
- ^ ὄρνις . Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Греко-английский лексикон в проекте «Персей» .
- ^ КУМУНДУРОС, Тесса (20 марта 2020 г.). «Этот «Чудо-цыпленок» может быть старейшим ископаемым современной птицы и настоящим выжившим» . ScienceAlert.com . Архивировано из оригинала 20 марта 2020 года . Проверено 20 марта 2020 г.
- ^ Марьянович, Д. (2021). «Создание калибровочной колбасы на примере повторной калибровки транскриптомного древа времени челюстных позвоночных» . Границы генетики . 12 . 521693. дои : 10.3389/fgene.2021.521693 . ПМК 8149952 . ПМИД 34054911 .
- ^ Майр, Г.; Де Пьетри, ВЛ; Скофилд, Р.П.; Достойно, TH (2018). «О таксономическом составе и филогенетическом родстве недавно предложенной клады Vegaviidae Agnolín et al., 2017 ‒ неорнитиновых птиц из верхнего мела Южного полушария)». Меловые исследования . 86 : 178–185. дои : 10.1016/j.cretres.2018.02.013 . hdl : 2328/37887 . S2CID 134876425 .
- ^ Акоста Госпиталече C, Достойный TH (2021). «Новые данные о голотипе Vegavis iaai из маастрихта Антарктиды». Меловые исследования . 124 . 104818. Бибкод : 2021CrRes.12404818A . дои : 10.1016/j.cretres.2021.104818 . S2CID 233703816 .
- ^ Альварес-Эррера, врач общей практики; Розедилла, С.; Агнолин, Флорида; Новас, FE (2024). «Анатомия челюсти Vegavis iaai (Кларк и др., 2005) из позднемеловой Антарктиды и ее филогенетические последствия». Геобиос 83 : 11–20. дои : 10.1016/j.geobios.2023.03.004 . S2CID 259955013 .
- ^ Торрес, Кристофер Р.; Норелл, Марк А.; Кларк, Джулия А. (2021). «Эволюция нейрокраниала и массы тела птиц в период массового вымирания в конце мелового периода: форма птичьего мозга оставила позади других динозавров» . Достижения науки . 7 (31). Бибкод : 2021SciA....7.7099T . дои : 10.1126/sciadv.abg7099 . ПМК 8324052 . ПМИД 34330706 .
- ^ Куо, Пей-Чен; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Филд, Дэниел Дж. (2023). «Влияние окаменелостей на макроэволюционный анализ трехмерных геометрических морфометрических данных: тематическое исследование квадратов галлоансерана» . Журнал морфологии . 284 (6): e21594. дои : 10.1002/jmor.21594 . ПМИД 37183494 . S2CID 258367829 .
- ^ Броклхерст, Н.; Филд, диджей (2024). «Первичное датирование и факторы Байеса дают представление о расхождениях кладов коронованных птиц во время массового вымирания в конце мелового периода» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 291 (2016). 20232618. дои : 10.1098/rspb.2023.2618 . ПМК 10865003 . ПМИД 38351798 .
- ^ Крейн, А.; Бенито, Дж.; Чен, А.; Мюссер, Г.; Торрес, ЧР; Кларк, Дж.А.; Лаутеншлагер, С.; Ксепка, Д.Т.; Филд, диджей (2024). «Тафономическое повреждение затрудняет интерпретацию ретроартикулярной области задней нижней челюсти» . Геобиос . дои : 10.1016/j.geobios.2024.03.003 .
