Маастрихтская формация
Маастрихтская формация | |
---|---|
Стратиграфический диапазон : | |
![]() Старый каменоломня в Кунраде , где обнажается пачка Кунраде маастрихтской свиты. | |
Тип | Геологическое образование |
Подразделения | Член Меерсена, член Некума, член Эмаеля, член Шиперсберга, член Гронсвельда, член Валкенбурга и член Кунраде |
Подложки | Формация Хаутхем |
Накладки | Формация Гульпен |
Толщина | 30–90 м (98–295 футов) |
Литология | |
Начальный | Мел |
Другой | Марл , кремень |
Расположение | |
Область | Европа |
Страна | Нидерланды Бельгия |
Тип раздела | |
Назван в честь | Маастрихт |
Названо | Дюмон |
Год определен | 1849 |
Маастрихтская формация ( голландский : Formatie van Maastricht ; аббревиатура: MMa), названная в честь города Маастрихт в Нидерландах , представляет собой геологическое образование в Нидерландах и Бельгии , пласты которого относятся к позднему мелу , в течение 500 000 лет от мелового периода. граница палеогена , [ 1 ] теперь датируется 66 миллионами лет назад . Формация является частью Меловой группы и имеет толщину от 30 до 90 метров (от 98 до 295 футов). Произрастает и в южных частях голландского . бельгийского Лимбурга прилегающих районах Германии и Его можно найти в недрах северной Бельгии и юго-восточных Нидерландов, особенно в бассейне Кампине и долине Роер Грабен . Останки динозавров входят в число окаменелостей, обнаруженных в формации. [ 2 ]
Литология
[ редактировать ]Маастрихтская формация состоит из мягкого песчаного мелководного морского известняка (в Лимбурге местное название « мергель »), на самом деле мела и известковистого аренита . Эти литологии местами чередуются с тонкими полосками мергеля или глины . В нижних частях свиты присутствуют кремневые конкреции . Верхние части могут иметь слои, богатые ракушками . Его возраст составляет от 70 до 66 миллионов лет, что соответствует маастрихту , этапу , названному в честь образования. Вершина формации по возрасту определена как датская (ранний палеоцен ). [ 3 ] [ 4 ] Типовая местность — руины замка Лихтенберг на горе Святого Петра в Маастрихте.
Стратиграфия
[ редактировать ]Маастрихтская формация была впервые описана бельгийским геологом Андре Дюмоном в 1849 году. Формация разделена на семь пачек, сверху вниз: пачка Меерсен, пачка Некум, пачка Эмаэль, пачка Шиперсберг, пачка Гронсвельд, пачка Валкенбург и пачка Кунраде. Участников часто трудно различить. [ 5 ]
Маастрихтская формация перекрыта палеоценовой формацией Хаутхем и отложилась поверх более древней формации Гульпен .
Палеофауна позвоночных
[ редактировать ]Динозавры
[ редактировать ]Цветовой ключ
|
Примечания Неопределенные или предварительные таксоны выделены мелким текстом ; |
Сообщения о динозаврах из Маастрихтской формации | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Расположение | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображения |
бывшего | А. маастрихтенсис [ 6 ] | Кости конечностей и практически полный череп | Стебель - Galloanserae | ![]() | ||
Бетазух | Б. породы | Географически присутствует в голландской провинции Лимбург. | «Бедренная кость». [ 7 ] | Абелизавроид . [ 2 ] | ![]() | |
Джанавис | Дж. финалиденс [ 8 ] | Ихтиорнитин | ||||
М. Бредай | Географически присутствует в голландской провинции Лимбург. | Переклассифицирован в Betasuchus bredai . [ 2 ] | ||||
Ортомер | О. Доллой | Географически присутствует в голландской и бельгийской провинциях Лимбург. | Сомнительный гадрозаврид . [ 2 ] | |||
Неопределенные останки эухадрозавра | Географически присутствует в голландской провинции Лимбург. | Гадрозавроид . [ 2 ] | ||||
«Безымянный орнитурин» | Безымянный | Орнитурин . [ 1 ] [ 9 ] | ||||
«Безымянный энантиорнитин» | Безымянный | Энантиорнитин . [ 1 ] [ 9 ] |
Млекопитающие
[ редактировать ]Цветовой ключ
|
Примечания Неопределенные или предварительные таксоны выделены мелким текстом ; |
Сообщается о млекопитающих из Маастрихтской формации. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Расположение | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображения |
М. меризмети |
Географически присутствует в голландской провинции Лимбург. |
«Правый верхний моляр». |
животное герпетотеридное Сумчатое . [ 10 ] |
Мозазавры
[ редактировать ]Этот раздел нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( сентябрь 2016 г. ) |
Цветовой ключ
|
Примечания Неопределенные или предварительные таксоны выделены мелким текстом ; |
Мозазавры сообщили из Маастрихтской формации. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Расположение | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображения |
К. Бельгийский |
![]() | |||||
C. фраза |
Младший синоним C. belgicus . |
|||||
Г. фраза |
Переклассифицировано как фраза Carinodens | |||||
М. Хоффманни |
Голотип | ![]() | ||||
М. лимоны |
||||||
P. marshi |
||||||
Prognathodon | П. ? сатуратор | |||||
П. ? сектор | ![]() |
Черепахи
[ редактировать ]Цветовой ключ
|
Примечания Неопределенные или предварительные таксоны выделены мелким текстом ; |
Костистая рыба
[ редактировать ]Костные рыбы обнаружены в Маастрихтской формации. [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Расположение | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображения |
Алаконгер | А. трикетрус | Отолиты | Морской угорь . | |||
Амферист | А. сп. | Отолит | Кусковой угорь . | |||
Аномеодус | А. уйти | Зубы, зубные пластины | Пикнодонт . | |||
А. фраипонти | ||||||
А. подключичный | ||||||
Апатеодус | А. рога | Челюсти, зубы, шарнирный череп | Ихтиотрингидная форма аулопиформная . | ![]() | ||
Археамаккруроидес | А. ванкниппенберги | Отолиты | Гадиформа неопределенного сходства. | |||
Аргентина | А. Войгти | Отолиты | Селедкой пахло . | ![]() | ||
Аргироберикс | А. зубчатый | Отолиты | Берицеобразная форма неопределенного родства. | |||
Белоностома | Б. сп. | Зубы, челюсти | Аспидоринхид . | ![]() | ||
Центроберикс | C. хрупкий | Отолит | И он преподавал . | ![]() | ||
Цимолихтис | К. сп. | Зубы | Цимолихтиид . аулопиформный | ![]() | ||
Кретасерранус | C. maastrichtiensis | Отолиты | Окунеобразный , , возможно серранид . | |||
Циранихтис | К. джагти | Сочлененный экземпляр, щитки | Дерцетидный аулопиформ . | |||
Тринадцать | Д. дубина | Шарнирные образцы | Дерцетидный аулопиформ. | ![]() | ||
Энходус | Э. фожази | Челюсти с зубами | Энходонтид аулопиформный . | ![]() | ||
Хоплоптерикс | Х. сп. | Шарнирные образцы | Трахихтиформный . | ![]() | ||
? Ихтиотринга | ? И. таверней | Отолиты | Ихтиотрингидная аулопиформная форма. | |||
Офидерцетис | О. итальянский | Кости черепа, щитки | Дерцетидный аулопиформ. | |||
Параулопус | П. сп. | Отолит | огурец Рыба- . | ![]() | ||
Пеларгоринх | П. Грандис | Кости черепа, щитки, чешуя | Дерцетидный аулопиформ. [ 14 ] | |||
Арровихтис | П. пфейли | Отолит | Голоцентриформа . неопределенного сходства | |||
Плезиопома | П. холостой | Отолиты | Перкоморф , , возможно фонарь . | |||
Носоцефал | Р. меловой | Отолиты | Хек . | |||
Зауроцефал | С. Вудвардии | Зубы, челюсти, позвонки | Ихтиодектиформный . | |||
Севернихтис | С. сп. | Отолит | Бородач . | |||
Силлагиноцентрус | Святой пришелец | Отолит | Голоцентриформа неопределенного сходства. | |||
? Спариды плетутся. | Отолиты | Потенциальный морской лещ , но вместо этого может быть еще одним костистым костистым телом, не являющимся перкоморфом. | ||||
Ткань тетраодонтиформ . | Масштабные пластины | Тетраодонтиформный . |
Палеофауна беспозвоночных
[ редактировать ]Сообщается о беспозвоночных из Маастрихтской формации. | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Расположение | Стратиграфическое положение | Материал | Примечания | Изображения |
М. ростратус |
Средний член Меерсена | Панцирь | крабом . Также предполагается, что ракообразный-циклидан, самый молодой член группы, является |
См. также
[ редактировать ]
- Список скальных образований, содержащих динозавров
Словарное определение образования маастрихта в Викисловаре
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Лонгрич, Северная Каролина; Токарык Т.; Филд, диджей (2011). «Массовое вымирание птиц на рубеже мела и палеогена (K – Pg)» . Труды Национальной академии наук . 108 (37): 15253–15257. Бибкод : 2011PNAS..10815253L . дои : 10.1073/pnas.1110395108 . ПМК 3174646 . ПМИД 21914849 .
- ^ Jump up to: а б с д и Вейшампель, Дэвид Б; и др. (2004). «Распространение динозавров (поздний мел, Европа)». В: Вейшампель, Дэвид Б.; Додсон, Питер; и Осмольска, Хальшка (ред.): Динозаврия, 2-е, Беркли: University of California Press. Стр. 588-593. ISBN 0-520-24209-2 .
- ^ Веллекуп Дж., Ван Тилборг К.Х., Ван Книппенберг П., Ягт Дж.В.М., Стассен П., Гулаертс С. и Спейер Р.П. (2020), Фауны брюхоногих моллюсков типа Маастрихта демонстрируют быстрое восстановление экосистемы после мелового- Палеогеновая пограничная катастрофа. Палеонтология, 63: 349–367. дои:10.1111/пала.12462
- ^ Джон В.М. Ягт, Вернер М. Фельдер, Руди В. Дортангс и Жак Северийнс (1996) Граница мелового и третичного периодов в области маастрихтского типа (ЮВ-Нидерланды, северо-восточная Бельгия); исторический отчет, Геология и горное дело 75: 107–118.
- ^ См., например: Стратиграфия карьера ENCI Х. Зевенберга.
- ^ Филд, Дэниел Дж.; Бенито, Хуан; Чен, Альберт; Джагт, Джон ВМ; Ксепка, Дэниел Т. (март 2020 г.). «Позднемеловой неорнитин из Европы проливает свет на происхождение кроновых птиц» . Природа . 579 (7799): 397–401. Бибкод : 2020Natur.579..397F . дои : 10.1038/s41586-020-2096-0 . ISSN 1476-4687 . ПМИД 32188952 . S2CID 212937591 .
- ^ «Таблица 4.1», Weishampel, et al. (2004). Страница 78.
- ^ Бенито, Дж.; Куо, ПК-К.; Видриг, Кентукки; Ягт, JWM; Филд, диджей (2022). «Меловой орнитурин поддерживает предка новорожденной коронной птицы» . Природа . 612 (7938): 100–105. дои : 10.1038/s41586-022-05445-y . ПМИД 36450906 . S2CID 254099216 .
- ^ Jump up to: а б Дайк, Дж.Дж.; Шульп, А.С.; Ягт, JWM (2008). «Останки птиц из ареала маастрихтского типа (поздний мел)» . Нидерландский журнал геонаук . 87 (4): 353–358. дои : 10.1017/S0016774600023404 .
- ^ Мартин, Дж.; Кейс, Дж.; Ягт, JWM; Шульп, А.С.; Малдер., Э. (2005). «Новое европейское сумчатое животное указывает на трансатлантический путь распространения в высоких широтах позднего мела». Журнал эволюции млекопитающих . 12 (3): 495–511. дои : 10.1007/s10914-005-7330-x . S2CID 39202343 .
- ^ Фридман, М. (1 января 2012 г.). «Лучепёрые рыбы (Osteichthyes, Actinopterygii) маастрихтского типа, Нидерланды и Бельгия» . Скрипта Геологика. Специальный выпуск . 08 : 113–142. ISSN 0922-4564 .
- ^ Таверн, Луи; Гулаертс, Стейн (01 января 2015 г.). «Рыбы-дерцетиды (Teleostei, Aulopiformes) из маастрихта (позднего мела) Бельгии и Нидерландов» . Геологика Бельгика . ISSN 1374-8505 .
- ^ Шваржанс, Вернер В.; Джагт, Джон ВМ (01 ноября 2021 г.). «Окремненные отолиты из области маастрихтского типа (Нидерланды, Бельгия) документируют ранние гадиформные и окунеобразные рыбы в позднем меловом периоде, до вымирания на границе K/Pg» . Меловые исследования . 127 : 104921. doi : 10.1016/j.cretres.2021.104921 . ISSN 0195-6671 .
- ^ Валлаард, Джонатан Дж.В.; Фраайе, Рене Х.Б.; Дипендаль, Хенк Дж.; Джагт, Джон ВМ (2019). «Новый вид дерцетид (Teleostei, Aulopiformes) из маастрихтского типа южного Лимбурга, Нидерланды» . Нидерландский журнал геонаук . 98 : е2. дои : 10.1017/njg.2019.1 . ISSN 0016-7746 .
- ^ Фраайе, Рене Х.Б.; Шрам, Фредерик Р.; Вонк, Рональд (март 2003 г.). «Новый род и вид Maastrichtiocaris rostratus, первая меловая циклоида» . Журнал палеонтологии . 77 (2): 386–388. doi : 10.1666/0022-3360(2003)077<0386:MRNGAS>2.0.CO;2 . ISSN 0022-3360 .
- Геологические образования Нидерландов
- Геологические образования Бельгии
- Верхнемеловая серия Европы
- Мезозойская эпоха Бельгия
- Меловые Нидерланды
- Маастрихтский этап
- Граница мела и палеогена
- Палеоценовая серия Европы
- Палеоген Бельгия
- Палеогеновые Нидерланды
- Датский этап
- Мел
- Открытые морские месторождения
- Ископаемые стратиграфические подразделения Европы
- Палеонтология в Нидерландах
- Маастрихт