Апсаравис
| Апсаравис Временной диапазон: поздний мел ,
| |
|---|---|
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Клэйд : | Авиалае |
| Клэйд : | † Амбиортиформные |
| Род: | † Апсаравис Норелл и Кларк, 2001 г. |
| Разновидность: | † А. ухаана
|
| Биномиальное имя | |
| † Апсаравис ухаана Норелл и Кларк, 2001 г.
| |
Апсаравис — мезозойский птиц род из позднего мела . Единственный известный вид, Apsaravis ukhaana , жил около 78 миллионов лет назад, в кампанском возрасте мелового периода. Его окаменелые свиты останки были найдены в сублокации Верблюжьи Горбы джадохтинской , в Толгоде в пустыне Гоби Монголии Ухаа . Они были собраны в полевом сезоне 1998 года палеонтологическими экспедициями Монгольской академии наук и Американского музея естественной истории. Это было описано Нореллом и Кларком (2001). [ 1 ]
Его средой обитания, по-видимому, была очень засушливая открытая местность, очень похожая на сегодняшнюю, возможно, еще более жаркая и с более сильными (но, тем не менее, периодическими) дождями. Постоянной пресной воды было бы недостаточно.
Подразумеваемое
[ редактировать ]Апсаравис играет важную роль в палеонтологии птиц. Он предоставил доказательства, которые имеют непосредственное отношение как минимум к четырем вопросам:
Сауриураэ
[ редактировать ]Sauriurae входят — предполагаемая клада примитивных птиц, в которую Archeopteryx , Confuciusornis и Enantiornithes . Федучча и Мартин считают, что он филогенетически отделен от Ornithurae и, следовательно, от современных птиц. [ 2 ] Апсаравис имеет черты как Sauriurae, так и Ornithurae. У Апсарависа есть несколько признаков, которые помещают его рядом с Авесом (в смысле Готье), включая наличие по меньшей мере десяти крестцовых позвонков , тесно прижатых лобковой и седалищной костей , дистальные части лобковой кости, которые не соприкасаются, «запирательный фланец» на седалищной кости, потерю ямки чашевидной мышцы , переднего грудинного киля, полностью на подвздошной кости, надколенника на дистальном отделе бедренной кости разноцельных позвонков, изогнутого стержня лопатки и некоторых особенностей передней конечности, лодыжки и стопы. Апсаравис также сохраняет примитивные признаки, общие с энантиорнитами и более базальными тероподами , включая узкую межмыщелковую борозду и бочкообразные мыщелки , большеберцовой кости дорсальную ямку клювовидного отростка , в которую надкоракоидного нерва открывается отверстие , и некоторые особенности плечевой кости . Эта промежуточная анатомия свидетельствует против достоверности клады Sauriurae. [ 3 ]
Энантиорнитиновая монофилия
[ редактировать ]В своем кладистическом анализе Кларк и Норелл (2002) обнаружили, что Апсаравис имел смесь примитивных и продвинутых признаков (описанных выше в «Sauriurae»), из-за чего было удалено большинство второстепенных признаков клады Enantiornithes . Для подтверждения монофилии энантиорнитина было использовано двадцать семь символов, но Апсаравис сокращает это число до четырех. Открытие дальнейших базальных окаменелостей орнитуринов, таких как апсаравис, может сделать энантиорнитов парафилетическими . Это означало бы, что «энантиорнитины», а не радиация примитивных птиц, отдельная от радиации, которая привела к появлению современных птиц, на самом деле были бы шагами на пути к становлению современными птицами. [ 3 ]
Экологическое горлышко бутылки
[ редактировать ]До открытия апсарависа большинство птицеводческих птиц встречалось в морских, озерных или прибрежных отложениях. Это привело к тому, что Федучча (1996) [ 4 ] и Мартин (1983) [ 2 ] сделать вывод, что предки современных птиц обитали только в водной среде и что все они были базальными представителями ржанкообразных . Поскольку они считали, что все такие птицы обладают «экологией прибрежных птиц», они описали эту ограниченную среду обитания как «экологическое узкое место», при этом во всех других экологических нишах вместо этого доминируют энантиорнитиновые птицы. Apsaravis , однако, был найден в среде песчаных дюн и не имеет явно водных анатомических адаптаций, что дает ясное доказательство того, что не все ранние представители Ornithurae были куликов. [ 3 ]
Автоматическое расширение мануала
[ редактировать ]Апсаравис — самая базальная птица, имеющая разгибательный отросток. Это костный выступ на I пястной кости, который развивается в месте прикрепления лучевого разгибателя пястной кости и пропатагиальных связок. Эта анатомия предназначена для «автоматизации» разгибания кисти во время разгибания передней конечности у Aves . Это ключевая функция полета современных птиц. [ 3 ]
Филогенетическое положение
[ редактировать ]Кларк и Норелл (2002) обнаружили, что апсаравис — самая базальная птица-орнитурин, но более продвинутая, чем энантиорниты и патагоптерикс . [ 3 ]
Последующий кладистический анализ показывает, что он и более продвинутый Palintropus , который долгое время считался современной птицей, и, возможно, Ambiortus, с которым два предыдущих иногда были связаны, образуют отдельную линию. Он был назван «Palintropiformes», но Apsaraviformes был предложен ранее для линии Apsaravis и, таким образом, является старшим синонимом . А если в эту группу включить еще и Apatornis , то он получит название Ambiortiformes, предложенное еще раньше.
Сноски
[ редактировать ]- ^ Норелл, Марк А., Кларк, Джулия А. (2001). «Ископаемое, которое заполняет критический пробел в эволюции птиц». Природа Том. 409, 11 января 2001 г., стр. 181–184.
- ^ Перейти обратно: а б Мартин, Ларри Д. (1983). «Происхождение и раннее распространение птиц», стр. 291–338, в «Перспективах орнитологии», Браш, А.Х., Кларк, Джорджия, Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Кларк, Джулия А., Норелл, Марк А. (2002). «Морфология и филогенетическое положение Apsaravis ukhaana из позднего мела Монголии». Американский музей послушников , № 3387, Американский музей естественной истории, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк.
- ^ Федучча, Алан (1996). Происхождение и эволюция птиц . Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета. 420 стр.
Ссылки
[ редактировать ]- Мортимер, Майкл (2004): База данных теропод: филогения таксонов . Проверено 2 марта 2013 г.
