Альваресзауродея
| Альваресзауроиды | |
|---|---|
| |
| Скелет Патагоника | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Клэйд : | Манираптора |
| Клэйд : | † Альваресзаурия Бонапарт , 1991 год. |
| Суперсемейство: | † Альваресзауродея Бонапарт, 1991 год. |
| Типовой вид | |
| † Альваресзавр кальвой Бонапарт, 1991 год.
| |
| Подгруппы | |
| |
Alvarezsauroidea — группа небольших -манирапторов динозавров . Alvarezsauroidea, Alvarezsauridae и Alvarezsauria названы в честь историка Грегорио Альвареса , а не более известного физика Луиса Альвареса или его сына геолога Уолтера Альвареса , которые совместно предположили, что мел-палеогеновое вымирание было вызвано ударным событием . Группа была впервые официально предложена Шуаньером и его коллегами в 2010 году и включает семейство Alvarezsauridae и неальваресзавридных альваресзауроидов, таких как Haplocheirus , [1] который является самым базальным из Alvarezsauroidea (из поздней юры , Азия ). Открытие Haplocheirus расширило стратиграфические свидетельства существования группы Alvarezsauroidea примерно на 63 миллиона лет назад. Разделение Alvarezsauroidea на Alvarezsauridae и неальваресзавридных альваресзауроидов основано на различиях в их морфологии , особенно в морфологии рук.
Введение
[ редактировать ]Первые ископаемые альваресзауроиды были обнаружены в 1990-х годах. С тех пор количество найденных экземпляров резко возросло. Большинство современных альваресзауроидов обнаружено в Китае, но они также известны из Америки и Европы. [1] Они существовали от поздней юры до позднего мела . Самый базовый и самый старый альваресзавроид китайских альвареззавров происходит из формации Шишугоу в Синьцзяне (самый ранний поздний юрский период). Кроме того, два производных представителя производной группы альвареззавров Parvicursorinae известны из Внутренней Монголии и Хэнани (поздний мел).
Размер [ указать ] Размеры производных представителей Alvarezsauroidea варьируются от 0,5 до 2 м (от 1 фута 8 дюймов до 6 футов 7 дюймов), но некоторые представители могли быть крупнее. [2] Haplocheirus , например, был самым крупным представителем Alvarezsauroidea. Из-за размера Haplocheirus и его базального филогенетического положения предполагается модель миниатюризации Alvarezsauroidea. Миниатюризации очень редки у динозавров, но у Паравесов они развивались конвергентно . [1]
Классификация
[ редактировать ]Филогенетическое положение Alvarezsauroidea до сих пор неясно. Сначала их интерпретировали как сестринскую группу Avialae (птиц) или как вложенные в группу Avialae. [1] и считались нелетающими птицами, [3] потому что они имеют с ними многие морфологические характеристики, такие как неплотно зашитый череп, килеватая грудина , сросшиеся запястные элементы и направленная назад лобковая кость . [1] Но эта ассоциация была переоценена после открытия примитивных форм, таких как Haplocheirus , Patagonykus и Alvarezsaurus , которые не демонстрируют всех птичьих особенностей, как первые обнаруженные виды Mononykus и Shuvuuia . [4] Это показывает, что птичьи характеристики развивались у манираптор несколько раз . Кроме того, у Alvarezsauroidea был упрощенный однородный зубной ряд, совпадающий с зубным рядом некоторых современных насекомоядных млекопитающих . Совсем недавно они были помещены в таксон Coelurosauria базальный по отношению к Maniraptora или как родственные таксоны Ornithomimosauria в составе Ornithomimiformes .
Приведенная ниже кладограмма основана на данных Choniere et al . (2010). [1]
| Альваресзауродея | |
Географическое распространение
[ редактировать ]Сначала считалось, что альваресзауроиды возникли в Южной Америке . Однако открытие Haplocheirus и его базальное филогенетическое положение, а также его раннее временное положение позволяют предположить, что они произошли из Азии , а не из Южной Америки . Сюй и др . (2011) предположили, что произошло по крайней мере три случая расселения альваресзауроидов; один из Азии в Гондвану , один из Гондваны в Азию и один из Азии в Северную Америку . Эта гипотеза согласуется с фаунистическими взаимообменами. [3] С другой стороны, некоторые группы теропод не соответствуют этой гипотезе . Сюй и др . (2013) использовали подбор дерева на основе событий для количественного анализа биогеографии альваресзауроидов. [5] Их результаты показали отсутствие статистической поддержки предыдущих биогеографических гипотез, которые отдают предпочтение сценариям чистого викариантности или чистого расселения в качестве объяснения распределения альваресзауроидов в Южной Америке, Северной Америке и Азии. Вместо этого они обнаружили, что статистически значимые биогеографические реконструкции предполагают доминирующую роль симпатрических событий («внутриареалных») в сочетании с сочетанием викариантности, расселения и регионального вымирания. Азиатское происхождение альваресзауроидов также подтверждается открытием экземпляров альваресзаврид из биссектинской свиты туронского возраста (некоторые из которых были названы Джараоникс) . в 2022 году [6] ) Узбекистана и банникуса , тугулусавра и сиюникуса из раннего мела Китая. [7] [8]
Морфология рук
[ редактировать ]Различия в морфологии руки основных Alvarezsauroidea и производных представителей характеризуются редукцией пальцев. В эволюции тероподных динозавров типичными были модификации руки. Например, цифровая редукция — поразительное эволюционное явление, ярко выраженное на примере динозавров -теропод . [1] Увеличение II пальца руки у альваресзауроидов и одновременное уменьшение боковых пальцев привело к образованию одного функционального медиального пальца и двух очень маленьких и, предположительно рудиментарных, латеральных пальцев. Эти морфологические изменения были интерпретированы как приспособления к рытью. Одна из возможных интерпретаций предполагает, что альваресзауроиды питались насекомыми, используя свои руки для поиска за пределами коры деревьев. Эта интерпретация согласуется с их длинной вытянутой мордой и маленькими зубами. Другая интерпретация предполагает, что они использовали свои когти, чтобы проникнуть в колонии муравьев и термитов, хотя анатомия рук альваресзаврид требует, чтобы животное лежало на груди у термитника. [4] В отличие от сокращения пальцев руки производного альваресзауроида до когтя, используемого для рытья, Haplocheirus все еще мог хватать предметы. Однако у Haplocheirus уже наблюдается увеличение второго пальца руки. Важные данные об эволюции альваресзауроидной руки дает также базальная парвикурсорина Linhenykus . [3] Еще одно различие между Alvarezsauridae и Haplocheirus — это зубной ряд. В то время как у альваресзауроидов наблюдается упрощенный однородный зубной ряд, у Haplocheirus с другой стороны имеются загнутые зазубренные зубы. Зубной ряд Haplocheirus и их базальное филогенетическое положение позволяют предположить, что хищничество было примитивным состоянием клады. [1] Кроме того, у Haplocheirus больше зубов на верхней челюсти, чем у других альваресзавроидов.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Шуаньер Дж. Н., Сюй Х., Кларк Дж. М., Форстер К. А., Го Ю. и Хан Ф. (2010). «Базальный альвареззавроидный теропод из ранней поздней юры Синьцзяна, Китай». Наука , 327 : 571–574. дои : 10.1126/science.1182143 ПМИД 20110503
- ^ Хатчинсон, Кьяппе (1998). «Первый известный альваресзаурид (Theropoda: Aves) из Северной Америки». «Журнал палеонтологии позвоночных». 18(3) : 447-450.
- ^ Перейти обратно: а б с Сюй, К., Салливан, К., Питтман, М., Чоньер, Дж. Н., Хоун, Д., Апчерч, П., Тан, К., Сяо, Д., Тан, Л. и Хан, Ф. (2011 г.) ). «Монодактильный нептичий динозавр и сложная эволюция альваресзавроидной руки». ПНАС , 108 : №6. два : 10.1073/pnas.1011052108
- ^ Перейти обратно: а б Хольц, RT (2007). «Орнитомимозавры и альваресзавры». Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов. ISBN 978-0-375-82419-7 .
- ^ Сюй, X., Апчерч, П., Ма, К., Питтман, М., Шуаньер, Дж., Салливан, К., Хоун, Д.В., Тан, К., Тан, Л., Сяо, Д., и Хан, Ф., 2013. Остеология позднемелового альваресзауроида Linhenykus monodactylus из Китая и комментарии к биогеографии альваресзауроидов. Польский палеонтологический акт 58 (1): 25–46.
- ^ Аверьянов А.О., Сьюс Х.Д. (2022). «Новый материал и диагностика нового таксона альвареззаврид (Dinosauria, Theropoda) из верхнемеловой биссектинской свиты Узбекистана». Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (5): e2036174. дои : 10.1080/02724634.2021.2036174 . S2CID 247391327 .
- ^ Аверьянов А, Сьюс HD (2017) Самая старая находка Alvarezsauridae (Dinosauria: Theropoda) в Северном полушарии. PLoS ONE12(10): e0186254. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0186254
- ^ Син Сюй; Иона Шуаньер; Цинвэй Тан; Роджер Би Джей Бенсон; Джеймс Кларк; Корвин Салливан; Ци Чжао; Фэнлу Хан; Цинъюй Ма; Имин Хэ; Шуо Ван; Хай Син; Линь Тан (2018). «Две окаменелости раннего мела документируют переходные стадии эволюции динозавров-альваресзавров». Текущая биология. Интернет-издание. два : 10.1016/j.cub.2018.07.057 .
Источники
[ редактировать ]- Несбитт, С.Дж., Кларк, Дж.А., Тернер, А.Х., Норелл, Массачусетс (2011): «Небольшой альваресзавроид из восточной части пустыни Гоби дает представление об эволюционных закономерностях Alvarezsauroidea». Журнал палеонтологии позвоночных . 31:1. 144–153.
- Тернер, А.Х., Несбит, С.Дж., Норелл, Массачусетс (2009): «Большой альваресзаврид из позднего мела Монголии». Американский музей Новитатов . Номер: 3648.
- Бонапарт, Дж. Ф. (1991). «Ископаемые позвоночные формации Рио-Колорадо, города Неукен и Серканиас, Креасио-Супериор, Аргентина» Преп. Муз. Агент. Наука. «Бернардино Ривадавия», Палеонтол. 4:16-123.
- Шуаньер, Ж. (2010). Гостевой пост: Haplocheirus, the умелый. Размышления об архозаврах Дэйва Хоуна, 23 апреля 2011 г.
