Цзянхангозавр
| Цзянхангозавр Временной диапазон: ранний мел ,
~ | |
|---|---|
| |
| Образец голотипа | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Клэйд : | † Теризинозаврия |
| Род: | † Джианчангозавр Пу и др. 2013 год |
| Типовой вид | |
| Цзяньчангозавр yixianensis Пу и др. 2013 год
| |
Цзяньчангозавр — это род динозавров теризинозавров - , который жил примерно 126 миллионов лет назад в начале мелового периода в формации Исянь на территории современного Китая . У почти полного молодого экземпляра отсутствовал только дистальный конец хвоста. Джианчангозавр был небольшим, легко сложенным, двуногим , наземным травоядным , которое могло вырасти примерно до 2 м (6,6 фута) в длину и иметь высоту 1 м (3,3 фута) в бедрах.
Открытие и присвоение имени
[ редактировать ]Образец голотипа, 41HIII-0308A , был обнаружен в формации Исянь уезда Цзяньчан , в западной части провинции Ляонин , и приобретен Геологическим музеем Хэнани , отметив, что некоторые элементы были перемещены во время его подготовки. Название рода Jianchangosaurus означает «Ящерица Цзяньчан» и происходит от «Цзяньчан», названия уезда провинции Ляонин в Китае , где был найден экземпляр, и греческого слова « заурос » ( σαυρος ), означающего «ящерица». . Видовое название yixianensis относится к формации Исянь, где был найден образец, а латинский суффикс «-ensis» означает «происходящий из». Цзяньчангозавр был описан и назван Ханьюном Пу, Ёсицугу Кобаяши, Цзюньчан Лу , Ли Сюй, Яньхуа Ву, Хуали Чанг, Цзиминь Чжан и Сонхай Цзя в 2013 году , типовым видом является Jianchangosaurus yixianensis . [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]
Голотип Jianchangosaurus 41HIII-0308A представляет . собой почти полный скелет одной молодой особи, у которого отсутствует только дистальная часть хвоста По оценкам, Jianchangosaurus имел высоту в бедрах 1 м (3,3 фута) и длину примерно 2 м (6,6 фута). [ 1 ] Грегори С. Пол оценил вес экземпляра голотипа примерно в 20 кг (44 фунта). [ 2 ]
У этого рода присутствуют пять крестцовых позвонков, состояние, аналогичное состоянию других базальных теризинозавров. Плечевая кость имеет длину 158,5 мм (6,2 дюйма) и на 7% короче лопатки. Длина локтевой кости составляет 12,43 см (124,3 мм) и составляет 78% длины плечевой кости, что приблизительно соответствует соотношению, наблюдаемому у базального теризинозавра Falcarius (77%). на Лобковая кость 20% длиннее седалищной кости, выступает антеровентрально и не имеет опистолобкового состояния. Большеберцовая кость (31,6 см (316 мм)) в 1,5 раза длиннее бедренной кости (20,6 см (206 мм)), что является самым высоким соотношением, известным у теризинозавров, и эта адаптация тесно коррелирует с развитием у динозавров привычки бегать. . [ 3 ] [ 1 ]
Отличительные анатомические особенности
[ редактировать ]
По данным Пу и др. 2013, Jianchangosaurus можно отличить по наличию 27 плотно расположенных верхних зубов; Дорсальный край предглазничного отверстия образован верхней , носовой и слезной кромками , но большая часть края образована носовой костью; отсутствует участие скуловой кости в крае предглазничного окна короткая диастема имеется ; На переднем конце зубной кости ; зубные зубы имеют вогнутую губную поверхность и выпуклую язычную поверхность (это состояние имеется у всех, кроме шести передних зубов); отсутствие выступающих гипапофизов в передних спинных позвонках ; передние каудальные центры имеют овальное поперечное сечение, а суставная фасетка имеет такую же высоту, как и ширина; наличие слабо изогнутых когтей кисти со слабыми бугорками-сгибателями, расположенными вентральнее суставной фасетки; неглубокая подвздошная кость и удлиненная; гребень, ограничивающий ямку чашечки, сливается с краем вертлужной впадины; и имеется обширный контакт между лобковым фартуком. [ 1 ]
Череп и зубной ряд
[ редактировать ]
Череп хорошо сохранился и почти цел, отсутствуют только вентральная слезная , задняя скуловая , заглазничная кости , передний край квадратной кости и передняя надугольная кость. Джианчангозавр обладает 27 верхнечелюстными зубами и примерно от 25 до 28 зубными зубами. Однако исследователи заметили, что в передней части верхней челюсти беззуба . кость предчелюстная [ Примечание 1 ] и они предположили, что он был покрыт рамфотекой . Это также подтверждается наличием ряда отверстий вдоль щечного края на латеральной поверхности предчелюстной кости. Для сравнения, у большинства современных птиц рамфотека растет и сбрасывает непрерывно, а у некоторых видов ее цвет меняется в зависимости от сезона. [ 4 ] [ 1 ]
Передняя часть нижней челюсти загнута вниз и в сочетании с рамфотекой верхней челюсти служит для захвата пищи. Череп имеет длину 23 см (230 мм) и на 10% длиннее бедренной кости, что не характерно для бейпиозавра . Производные особенности, присутствующие в черепе этого рода, убедительно свидетельствуют об адаптации к травоядным видам. [ 1 ]
Джианчангозавр обладает 27 верхнечелюстными зубами и примерно от 25 до 28 зубными зубами. [ Примечание 2 ] Коронки зубов уменьшаются в размерах по мере продвижения к задней части черепа. Зубы на верхней челюсти имеют традиционную морфологию зубов: поверхность зуба, обращенная к внешней стороне рта, выпуклая. Зубы нижней челюсти имеют обратную морфологию, при которой поверхность зуба, обращенная наружу, вогнутая. Пу и др. В 2013 году было отмечено, что такая морфология зубов «вероятно, максимизирует напряжение прикуса во время окклюзии, позволяя разрезать волокна растительного материала, как у орнитопод и цератопсов». [ 1 ]
Отпечатки перьев
[ редактировать ]
Вместе с окаменелостями были обнаружены отпечатки ряда широких и неразветвленных перьев. Видны только дистальные концы отпечатков перьев. По своей морфологии перья считаются примитивными и имеют сходство с перьями, найденными на шее бейпиаозавра и собранными в той же формации . Авторы отметили, что «наличие удлиненных широких нитевидных перьев (EBFF) позволяет предположить, что их могли использовать для визуальной демонстрации». [ 1 ]
Онтогенетический этап
[ редактировать ]Единственный известный скелет джианчангозавра принадлежит молодой особи. Морфологическими данными, подтверждающими онтогенетическую незрелость, являются наблюдения о том, что нейроцентральные швы открыты (т.е. не слиты) во всех шейных и спинных позвонках, а также в шейных ребрах и в крестцовом центре. Лопатка и коракоид также не слиты, что, по мнению авторов, может быть онтогенетической особенностью Jianchangosaurus, что также позволяет предположить, что это молодой вид. Однако это состояние наблюдается и у взрослых базальных теризинозавров. [ 5 ] [ 1 ]
Достоверность Jianchangosaurus была поставлена под сомнение Кау (2024), который считал его младшим синонимом современного Beipiaosaurus , поскольку диагноз, позволяющий различать таксоны, был основан на онтогенетически изменчивых признаках. Таким образом, Jianchangosaurus будет представлять собой менее зрелую особь Beipiaosaurus . [ 6 ]
Классификация
[ редактировать ]Подобно примитивным Falcarius и Beipiaosaurus , Jianchangosaurus был классифицирован как базальный теризинозавр . Филогенетический анализ показывает, что он более производный, чем Falcarius , но более примитивный, чем Beipiaosaurus . Джианчангозавр — единственный известный теризинозавр, у которого есть хвост с хвостовыми центрами овальной формы. [ 1 ]
Левая кладограмма основана на филогенетическом анализе, проведенном Pu et al. 2013 год, показывающий родство джианчангозавра как очень примитивного теризинозавра. [ 1 ] Правая кладограмма основана на Hartman et al. 2019 год, который подтвердил позицию Цзянхангозавра : [ 7 ]
|
|
См. также
[ редактировать ]Примечания
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Пу, Х.; Кобаяши, Ю.; Лю, Дж.; Сюй, Л.; Ву, Ю.; Чанг, Х.; Чжан, Дж.; Цзя, С. (2013). Классенс, Леон (ред.). «Необычный базальный динозавр-теризинозавр с орнитисхическим расположением зубов из северо-восточного Китая» . ПЛОС ОДИН . 8 (5): e63423. Бибкод : 2013PLoSO...863423P . дои : 10.1371/journal.pone.0063423 . ПМЦ 3667168 . ПМИД 23734177 .
- ^ Пол, GS (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам (2-е изд.). Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. стр. 162−168. ISBN 9780691167664 .
- ^ Кумбс, В. П. младший (1978). «Теоретические аспекты беговых адаптаций динозавров». Ежеквартальный обзор биологии . 53 (4): 393–418. дои : 10.1086/410790 . S2CID 84505681 .
- ^ Бонсер, RHC; Виттер, Марк С. (1993). «Твердость кератина клюва европейского скворца». Кондор . 95 (3): 736–738. дои : 10.2307/1369622 . JSTOR 1369622 .
- ^ Брошу, Калифорния (1996). «Закрытие нейроцентральных швов во время онтогенеза крокодилов: значение для оценки зрелости ископаемых архозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 16 : 49–62. дои : 10.1080/02724634.1996.10011283 .
- ^ Кау, Андреа (2024). «Единая основа макроэволюции хищных динозавров» (PDF) . Бюллетень Итальянского палеонтологического общества . 63 (1): 1-19. дои : 10.4435/BSPI.2024.08 .
- ^ Хартман, С.; Мортимер, М.; Валь, WR; Ломакс, ДР; Липпинкотт, Дж.; Лавлейс, DM (2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки подтверждает позднее приобретение птичьего полета» . ПерДж . 7 : е7247. дои : 10.7717/peerj.7247 . ПМК 6626525 . ПМИД 31333906 .
