Хронология исследований теризинозавров
Хронология исследований теризинозавров представляет собой хронологический список событий в истории палеонтологии, посвященных теризинозаврам . Это были необычайно длинношеие, пузатые и ширококогтистые травоядные тероподы , наиболее близкие к птицам . Ранняя история исследований теризинозавров проходила в три этапа. Первым этапом стало открытие скудных и загадочных окаменелостей в Азии центральноазиатскими экспедициями 1920 -х годов и Советским Союзом исследованиями, поддерживаемыми в 1950-х годах . Этот этап привел к открытию Therizinosaurus cheloniformis образца типа . Советский палеонтолог Евгений Малеев интерпретировал эти необычные останки как принадлежащие какой-то гигантской черепахе .
Второй крупный этап исследований теризинозавров последовал за открытием более сохранившихся останков в 1970-х годах в результате совместных исследований Советского Союза и Монголии . Эти находки раскрыли истинную природу теризинозавров как причудливых динозавров. Однако точная природа и классификация теризинозавров в составе динозавров были спорными, как и их палеобиология . Когда Рождественский впервые интерпретировал теризинозавров как динозавров, он утверждал, что это необычные тероподы, которые, возможно, использовали свои когтистые руки, чтобы разбивать термитники или собирать фрукты . Осмольская и Роневич также считали теризинозавров тероподами.
В 1979 году Альтангерель Перл назвал новый вид Segnosaurus galbinensis , который, хотя и признавался им как необычный теропод, но не признавался теризинозавром. Следовательно, он назвал новое семейство Segnosauridae , а в 1980 году — Segnosauria . Два года спустя Перл признал общие черты между теризинозаврами и сегнозаврами, реклассифицировав первого как представителя второго. С этого момента исследования теризинозавров стали считаться исследованиями «сегнозавров». Сам Перл считал, что его «сегнозавры» были полуводными рыбоядными. Однако в начале 1990-х годов такие исследователи, как Ринчен Барсболд и Тереза Марьянска, поставили под сомнение связь между теризинозаврами и сегнозаврами в целом.
Тем не менее, описание Alxasaurus elsitaiensis предоставило больше доказательств тесного родства теризинозавров и «сегнозавров» и привело к пересмотру их классификации. Открытие этого и других примитивных теризинозавров в Китае положило начало третьей крупной волне исследований теризинозавров. В том же году Рассел и Рассел переосмыслили теризинозавров как травоядных собирателей, таких как млекопитающие халикотерии . Другие важные находки 1990-х годов включают яйца теризинозавров с сохранившимися внутри эмбрионами и первого известного теризинозавра с перьями , Beipiaosaurus , который был описан в Китае в 1999 году .
20 век
[ редактировать ]1950-е годы
[ редактировать ]
- Евгений Малеев описал новый род и вид Therizinosaurus cheloniformis . из формации Немегт Он интерпретировал ее как гигантскую черепаху. Малеев также назвал семейство Therizinosauridae, включающее этот вид. [ 1 ]
1960-е годы
[ редактировать ]- Захаров описал и назвал род и тип ихновида Macropodosaurus gravis , который представлен серией четырёхпалых следов . [ 2 ]
1970-е годы
[ редактировать ]
- Рождественский первым выдвинул идею о том, что теризинозавриды на самом деле были динозаврами-тероподами. Он думал, что они используют свои большие когти, чтобы разрывать термитники или собирать фрукты с деревьев. [ 3 ]
- Осмольская и Роневич также интерпретировали теризинозавра как теропода -карнозавра . [ 4 ]
- Барсболд предложил дейнохейрозаврию и включил теризинозавра . в ее состав [ 5 ]
- В другой статье того же года Барсболд отнес к этому роду плечо и предплечье, найденные в тех же слоях, что и образец типа теризинозавра, из-за сходства когтей экземпляра. Он заметил, что анатомия останков руки и плеча позволяет предположить, что они принадлежали динозавру-тероподу. Барсболд также отметил сходство с дейнохейрусом , еще одним загадочным динозавром из того же скального отряда. [ 6 ]
- Донг описал новый род и вид Nanshiungosaurus brevispinus на основе позвоночного столба и таза. Он интерпретировал Наньшиунгозавра как новый род карликовых зауроподов. Он также описал новый вид Chilantaisaurus zeziangensis , но интерпретировал его как карнозавра. [ 7 ]
- Перл описал новый род и вид Segnosaurus galbinensis на основе практически целых конечностей и поясов. Он выделил для этого необычного динозавра новое семейство — Segnosauridae. Он предварительно считал его тероподом. [ 8 ]
1980-е годы
[ редактировать ]
- Барсболд и Перл назвали Segnosauria и описали новый род и вид Erlikosaurus andrewsi . Также они вкратце описали неизвестного сегнозавра. Барсболд и Перл считали сегнозавров медленными полуводными животными. [ 9 ]
- Перл переописал голотип Эрликозавра , но на этот раз более подробно и написал Erlicosaurus с ошибкой . [ 10 ]
- Перл сообщил о необычной частичной четырехпалой задней конечности из Хермиин Цав, формация Немегт. Поскольку эта часть ноги была найдена недалеко от того места, где Барсболд сообщил о плече и плечевой кости, которые он отнес к теризинозавру , Перл подумал, что его экземпляр, вероятно, также принадлежал к этому таксону. Поскольку эта нога была похожа на ноги сегнозавров, он классифицировал теризинозавра как сегнозавра. [ 11 ]
- Барсболд описал новый род и вид Enigmosaurus mongoliensis на основе частичного таза ранее неизвестного сегнозавра. Барсболд считал энигмозавра настолько необычным, что выделил ему собственное семейство Enigmosauridae. [ 12 ]
- Пол предположил, что сегнозавры разделяли эволюционные отношения с прозауроподами и птицетазами. Он думал, что это означает, что они, вероятно, были травоядными. [ 13 ]
- Готье считал сегнозавров родственниками зауроподоморфов. [ 14 ]
- Пол Серено также последовал этой новой интерпретации сегнозавров. [ 15 ]
- Брин Дж. Мэдер и его коллеги повторно исследовали образцы, отнесенные к электрозавру , и пришли к выводу, что большие плечевые кости и когти, использованные Гилмором в 1933 году, произошли не от тираннозавроида, а от теризинозаврид. [ 16 ]
1990-е годы
[ редактировать ]- Барсболд и Марьянска переосмыслили зауропода Наншиунгозавра и карнозавра Чилантайзавра как сегнозавров. Они согласились с Перлом, что частичная задняя конечность Гермиина Цава, которую он описал в 1982 году, была сегнозавром, но поставили под сомнение его отнесение ее к Теризинозавру и, следовательно, его последующее заключение, что Теризинозавр был сегнозавром. Барсболд и Марьянска также не согласились с предыдущими исследователями, которые классифицировали дейнохейруса как сегнозавра. [ 17 ]
- Дэвид Б. Норман считал теризинозавра тероподом неопределенной классификации. [ 18 ]
- Совместная экспедиция китайских и японских ученых обнаружила типовой экземпляр нового вида сегнозавра. Кроме того, Донг дал название Segnosaurischia, чтобы поставить сегнозавров в один ряд с Saurischia и Ornithischia . [ 19 ]
- Рассел и Донг описали новый род и вид Alxasaurus elsitaiensis . Они считали его достаточно обособленным, чтобы выделить собственное семейство Alxasauridae. Они указали на схожие анатомические особенности в анатомии руки частичной передней конечности, упомянутой Барсболдом в 1976 году у теризинозавра , и у сегнозавров. Они пришли к выводу, что теризинозавриды и сегнозавриды были тероподами и почти идентичными по признакам, и синонимизировали Therizinosauridae и Segnosauridae, причем первые имели номенклатурный приоритет, и создали надсемейство Therizinosauroidea, включающее Alxasaurus и его семейство. Относительная полнота образцов завершила спор о том, были ли сегнозавры тероподами, утвердительным. [ 20 ]
- Рассел и Рассел заметили, что сегнозавры имели сходное строение тела с халикотериями и наземными ленивцами , и пришли к выводу, что они, возможно, использовали свои большие передние конечности для добычи пищи аналогичным образом. [ 21 ]
- Кларк и другие заново описали череп эрликозавра . Они нашли больше доказательств того, что сегнозавры были тероподами, и классифицировали их как манирапторов. [ 22 ]
- Несов предположил, что сегнозавры, возможно, висели на деревьях, используя свои большие когти, как это делают ленивцы, и питались осиными гнездами. Он сообщил об обнаружении останков сегнозавра в Казахстане и Узбекистане. [ 23 ]
- Карри приписал некоторые позднемеловые яйца и их эмбрионы из формации Наньчао в провинции Хэнань, Китай, динозаврам-сегнозаврам. Эти сферические яйца до сих пор сохраняют окаменелые останки развивающихся эмбрионов. [ нужна ссылка ]
- Во второй статье Карри приписал сегнозаврам другой вид ископаемого яйца из совершенно другого семейства. В отличие от сферических яиц из его первой статьи, эти огромные «удлиненные» яйца классифицируются как представители Elongatoolithidae и могут достигать длины до 50 см. [ нужна ссылка ]
- Мэннинг и другие не согласились с тем, что Карри отнес яйца элонгатоолитид к сегнозаврам. [ 24 ]
- Донг и Ю описали новый вид «Nanshiungosaurus bohlini», обнаруженный во время китайско-японской экспедиции 1992 года, и придумали Nanshiungosauridae, чтобы содержать его и Nanshiungosaurus . [ 25 ]
- Рассел придумал теризинозаврию , чтобы содержать всех сегнозавров. Этот новый инфраотряд состоял из Therizinosauroidea и более продвинутых Therizinosauridae. При этом термины сегнозавр и сегнозаврия стали синонимами теризинозавра и теризинозавра соответственно. [ 26 ]
- Чжао и Сюй сообщили о существовании возможной зубной кости теризинозавра, датируемой ранней юрой . [ 27 ]
- Сюй, Тан и Ван описали новый род и вид Beipiaosaurus inexpectus . Типовой экземпляр действительно сохраняет отпечатки пернатого покрова животного. Это был также самый старый известный теризинозавр. [ 28 ]
- Карпентер сообщил, что эмбрионы, которые Карри считал теризинозаврами, имели зубы в предчелюстных костях, в отличие от любого известного члена группы. Это могло быть свидетельством того, что яйцекладушка на самом деле была примитивной для теризинозавра. Он также не подтвердил, что Карри отнес яйца элонгатоолитид к теризинозаврам. [ 29 ]
21 век
[ редактировать ]2000-е
[ редактировать ]- Мэннинг и другие заметили, что эмбрионы, идентифицированные Карри в 1996 году как теризинозавры, имели «необычную схему замены зубов, при которой тонкий удлиненный зуб заменяется симметричным зубчатым зубом». Вопреки заявлению Карпентера в 1999 году, Мэннинг и его коллеги сообщили, что предчелюстные эмбрионы беззубы. [ 30 ]
- Сюй, Чжао и Кларк описали новый род и вид Eshanosaurus deguchiianus на основе зубной кости ранней юры. Этот вид был, вероятно, самым старым известным теризинозавром. [ 31 ]
- Киркланд и Вулф описали новый род и вид Nothronychus mckinleyi . Это был первый окончательный теризинозавр, обнаруженный за пределами Азии. Они также обнаружили, что у эшанозавра были такие же зубные ряды, как у прозауроподов . [ 32 ]
- Чжан и другие описали новый род и вид Neimongosaurus yangi . [ 33 ]
- Сюй и другие описали новый род и вид Erliansaurus bellamanus . [ 34 ]
- Сюй и его команда описали новый материал таза и хвоста голотипа бейпиаозавра . Они были обнаружены во время повторных раскопок карьера окаменелостей, где были обнаружены первые элементы голотипа. [ 35 ]
- Киркланд и его коллеги кратко сообщили и описали примитивные останки теризинозавров, найденные в штате Юта . [ 36 ]
- Та же самая команда провела сравнения с мозговыми черепами, найденными среди останков, и черепами Nothronychus mckinleyi . [ 37 ]
- Линдси Занно продолжила эти краткие описания, но на этот раз сосредоточилась на элементах передних конечностей. [ 38 ]
- Занно более подробно обсудила эти элементы в своей докторской диссертации . [ 39 ]
- Киркланд и другие описали новый примитивный род и вид Falcarius utahensis на основе многочисленных ранее описанных останков. [ 40 ]
- Занно и Эриксон кратко обсудили рост Falcarius , который был представлен взрослыми и молодыми особями. [ 41 ]
- Занно официально опубликовал и описал грудную анатомию Фалькария . [ 42 ]
- Берш сообщил о предполагаемом диапазоне движений теризинозаврид Neimongosaurus , который был очень выраженным и круговым. [ 43 ]
- Андрей Сенников повторно исследовал макроподозавра и пришел к выводу, что эти следы оставил динозавр класса теризинозаврид , что предполагает возможную стопоходную позицию. Он также считал, что эти следы больше связаны с теризинозавридами. [ 44 ]
- Ли и другие описали новый род и вид Suzhousaurus megatherioides . [ 45 ]
- Кундрат с коллегами подробно описали эмбрионы формации Наньчао. [ 46 ]
- Новый экземпляр Suzhousaurus был описан Ли и его коллегами. [ 47 ]
- Ли и его коллеги сообщили о новых экземплярах теризинозавридов, состоящих из частично полных скелетов, собранных в формации Немегт. [ 48 ]
- Занно и его коллеги описали новый N. graffami , второй и более полный вид рода Nothronychus . [ 49 ]
- Барретт считал, что весьма сомнительный и противоречивый эшанозавр был таксоном теризинозавров. [ 50 ]
- Сюй и его коллеги описали новый экземпляр бейпиозавра, сохранивший частичный скелет и обширный перьевой покров. Последние были настолько уникальны по сравнению с другими типами перьев, что им пришлось описать новый, примитивный тип перьев, названный EBFF (удлиненные широкие нитевидные перья). [ 51 ]
2010-е годы
[ редактировать ]
- Занно подробно описал остеологию Фалькария на основе многочисленных образцов. [ 52 ]
- К этому моменту Занно провел наиболее подробный филогенетический анализ теризинозавров. Она назвала недоступность, повреждение, потенциальную потерю образцов голотипов, нехватку черепных останков и фрагментарные образцы с небольшим количеством перекрывающихся элементов как наиболее серьезные препятствия для разрешения эволюционных взаимоотношений внутри группы. Она также пересмотрела Therizinosauroidea, исключив Falcarius и сохранив его в более широкой кладе Therizinosauria, которая стала старшим синонимом Segnosauria. [ 53 ]
- Сентер и Джеймс предположили, что экологические ниши теризинозавра и дейнохейруса характеризуются активным образом жизни. Теризинозавр оказался одним из самых высоких динозавров в формации Немегт. Они также подсчитали, что средний теризинозавр мог иметь задние конечности длиной 3 м (9,8 фута). [ 54 ]
- Смит и его команда подробно описали анатомию черепной коробки Фалькария . [ 55 ]
- Занно и Маковицки обнаружили, что теризинозавры и другие группы травоядных динозавров, у которых были клювы и сохранившиеся зубы, не могли полностью потерять зубы, потому что у них не было желудочных мельниц (желудков) и зубы были необходимы для переработки пищи. Диета теризинозавров и других архозавров с высоким содержанием клетчатки , состоящая из листьев, возможно, также препятствовала развитию полноценного клюва. [ 56 ]
- Цянь и его коллеги обсудили сходство Chilantaisaurus zeziangensis и отметили, что на самом деле это теризинозаврид. Тиантаизавр , предположительно новый теризинозавр, был кратко упомянут, но официально назван не был. [ 57 ]
- Лаутеншлагер с коллегами реконструировали полости черепа эрликозавра с помощью компьютерной томографии и отметили сложную структуру уха и мозга, которая может быть применима и к другим теризинозавридам. [ 58 ]
- Сентер вместе с другими описал новый род и вид Martharaptor greenriverensis . [ 59 ]
- Фиорилло и Адамс описали четырехпалые следы из формации Кантвелл . Морфология сходна со стопами теризинозавридов, но немного отличается от стоп макроподозавров . Тем не менее они отнесли эти следы к теризинозавридам. [ 60 ]
- Лаутеншлагер выполнил цифровую реконструкцию черепной мускулатуры эрликозавра и обнаружил , что сила укуса эдмонтозавра больше, чем у первого. Меньшая сила укуса эрликозавра лучше подходит для снятия и обрезки листьев , а не для активного жевания. [ 61 ]
- Используя полный голотип черепа эрликозавра , Лаутеншлагер и его коллеги отметили, что ороговевший клюв у теризинозавров и большинства других клювастых теропод был адаптацией, которая могла помочь повысить стабильность черепа за счет смягчения стресса и напряжения, испытываемых черепом во время кормления. [ 62 ]
- Пу с коллегами описали новый примитивный род и вид Jianchangosaurus yixianensis . Они считали этот род наряду с Falcarius самым примитивным. [ 63 ]
- Кобаяши и его коллеги сообщили об исключительном месте гнездования динозавров-теризинозавридов в формации Джавхлант , которое содержало по меньшей мере 17 кладок яиц дендроолитид. [ 64 ]
- Лаутеншлагер пришел к выводу, что когти большинства теризинозавров были более эффективны при прокалывании или вырубании растительности, но не при рытье. Он не мог ни подтвердить, ни игнорировать тот факт, что когти рук могли быть полностью использованы для демонстрации сексуальной активности , самообороны, внутривидовой конкуренции , захвата партнера во время спаривания или стабилизации хватания при добыче пищи . [ 65 ]
- Ли и его коллеги исследовали многочисленные экземпляры динозавров с сохранившимися покровами и пришли к выводу, что экземпляр бейпиаозавра BMNHC PH000911 при жизни имел коричневатую окраску. [ 66 ]
- Остеология и тафономия Nothronychus были полностью описаны Хедриком и его коллегами, что дало анатомические соображения для других теризинозавридов. [ 67 ]
- Дэвид К. Смит реконструировал черепно-шейную мускулатуру Фалькария и Нотрониха . [ 68 ]
- Кобаяши и его команда сообщили о новом двупалом теризинозавре из формации Баян Шире , который был обнаружен еще в 2012 году. [ 69 ]
- Герлински сообщил о следах макроподозавра из слоев позднего мела в Польше . [ 70 ]
- Занно с коллегами заново описали сложные нижние челюсти и зубной ряд сегнозавра и заметили разделение ниш между этим таксоном и эрликозавром . [ 71 ]
- Сьюс и Аверьянов описали обширные остатки теризинозавроидов и потенциально теризинозавридов из биссектинской свиты . [ 72 ]
- Ботельо и его команда считали стопы теризинозавридов стопоходящими. [ 73 ]
- Лаутеншлагер пришел к выводу, что эволюционные тенденции в механике челюстей теризинозавров претерпели изменения: от более высоких сил укуса и крепких нижних челюстей у ранних представителей к меньшим у производных теризинозавров. [ 74 ]
- Масрур и его коллеги сообщили о следах макроподозавра на меловых слоях в Марокко . [ 75 ]
- Хай Баттон и его команда исследовали гистологию зубов Falcarius и Suzhousaurus, чтобы проанализировать эволюцию зубов теризинозаврии. [ 76 ]
- Голотип черепной коробки Nothronychus mckinleyi был повторно проанализирован Смитом с коллегами, обнаружившими сходные черты и способности с эрликозавром . [ 77 ]
- Фиорилло и его команда обнаружили больше следов теризинозаврид из формации Кантвелл, но на этот раз в сочетании со следами гадрозаврид . Они были первыми авторами, предоставившими фотографии ног голотипа эрликозавра . [ 78 ]
- Макнамара и его коллеги обнаружили окаменелые остатки чешуек кожи у экземпляра бейпиозавра и других многочисленных пернатых динозавров из биоты Джехол с помощью сканирующего электронного микроскопа на сохранившихся отпечатках перьев. Сравнения, проведенные с современными птицами, показывают, что бейпиаозавр и другие нептичьи тероподы сбрасывают кожу в виде перхоти и не согреваются так сильно, как современные птицы, потому что они были наземными животными, не способными летать. [ 79 ]
- Лоредана Макалузо и его коллеги предположили, что лобковый ботинок большинства теризинозавров удерживался вентиляционными мышцами , которые имеют решающее значение для дыхания с помощью воздушных мешков . [ 80 ]
- Хартман с коллегами провели большой филогенетический анализ теризинозавров и других групп теропод. Этот анализ был во многом основан на работе Занно 2010 года. [ 81 ]
- Яо и его коллеги описали новый род и вид Lingyuanosaurus sihedangensis . [ 82 ]
- переописали голотип черепа бейпиаозавра , отметив новые уникальные черепные черты для этого рода. Ляо и Сюй подробно [ 83 ]
- Али Набавизаде пришел к выводу, что большинство теризинозавров в основном питались ортально (двигали челюсти вверх и вниз, а не в стороны) и поднимали челюсти изогнатно, при этом верхние и нижние зубы каждой стороны одновременно контактировали друг с другом. [ 84 ]
- Баттон и Занно обнаружили, что у сегнозавра были изящные черепа и относительно низкая сила укуса, что указывает на переработку пищи в кишечнике. Эрликозавр имел особенности, связанные с обширной обработкой, такие как нижняя челюсть или зубной ряд, поэтому обработка пищи происходила во рту. [ 85 ]
- Место гнездования формации Джавхлант было официально описано в 2019 году Кохеем Танакой и его коллегами, которые пришли к выводу, что кладки яиц во время инкубации были покрыты богатым органическими веществами материалом , а колониальное гнездование впервые возникло у нептичьих динозавров для увеличения успеха вылупления. [ 86 ]
2020-е годы
[ редактировать ]- Дэвид К. Смит и его коллеги проанализировали пневматическость позвонков Nothronychus и пришли к выводу, что у него были птичьи однонаправленные легкие и брюшные воздушные мешки. [ 87 ]
- Смит реконструировал мускулатуру задних конечностей Nothronychus , отметив сходство с птицами и птицетазовыми динозаврами. [ 88 ]
- Смит реконструировал мускулатуру передних конечностей Nothronychus , обнаружив сходство с мышцами дромеозаврид и отсутствие увеличенного диапазона движений в передних конечностях. [ 89 ]
- Чун-Чи Ляо и его коллеги переописали голотип Beipiaosaurus , отметив новые уникальные черты этого рода. [ 90 ]
- Соки Хаттори с коллегами переописали голотип Фукуивенатора, учитывая многочисленные новые черты рода. Команда также обнаружила этот род как самого примитивного теризинозавра. [ 91 ]
- Кундрат и Артур Р.И. Круикшанк представили доказательства того, что некоторые яйца дендроолитид были отложены теризинозавроидами. [ 92 ]
- Сенников повторно проанализировал макроподозавров и общую анатомию стопы теризинозавридов и пришел к выводу, что эта группа имела стопоходную позицию. В то время как предки теризинозавров имели изящную и пальцеходную осанку, теризинозавриды развили крепкое, тяжелое строение тела и плантиградизм. [ 93 ]
- Кобаяши и его команда назвали и описали нового теризинозавра Paralitherizinosaurus japonicus из формации Осушинай в Японии. он был во многом похож на теризинозавра . По морфологии ногтей [ 94 ]
- Цзычуань Цинь и его команда исследовали когти теризинозавров и альвареззавров с помощью анализа методом конечных элементов и пришли к выводу, что первая группа лучше всего подходит для травоядных. Особое внимание было уделено Теризинозавру , отметив, что его когти слишком увеличились, чтобы выполнять механическую функцию. [ 95 ]
- Смит и Дэвид Д. Джилетт реконструировали систему сухожилий и связок задних конечностей Нотрониха , отметив медленную, переваливающуюся походку. Коллеги также отметили, что стопоходную позицию в группе нельзя однозначно отвергать. [ 96 ]
- Смит реконструировал мускулатуру задних конечностей Falcarius , характеризующегося непереваливающейся походкой. [ 97 ]
- Саймон Уиллс и его коллеги сообщили о наличии зуба теризинозавра из среднеюрского карьера Хорнслисоу известняковой формации Чиппинг-Нортон . [ 98 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Maleev, E. A. (1954). "Новый черепахообразный ящер в Монголии" [New turtle like reptile in Mongolia]. Priroda (3): 106−108. Translated paper
- ^ Zakharov, S. A. (1964). "О сеноманском динозавре, следы которого обнаружены в долине р.Ширкент" [On the Cenomanian dinosaur, the tracks of which were found in the Shirkent River Valley]. In Reiman, V. M. (ed.). Paleontology of Tajikistan (in Russian). Dushanbe: Academy of Sciences of Tajik S.S.R. Press. pp. 31−35.
- ^ Rozhdestvensky, A. K. (1970). "О гигантских когтевых фалангах загадочных рептилий мезозоя" [Giant claws of enigmatic Mesozoic reptiles]. Paleontological Journal (in Russian). 1970 (1): 131−141.
- ^ Осмольска, Х.; Роневич, Э. (1970). «Дейнохейриды, новое семейство тероподовых динозавров» (PDF) . Палеонтологическая Полоника (21): 5–19. Архивировано из оригинала (PDF) 3 марта 2016 г. Проверено 18 августа 2020 г.
- ^ Barsbold, R. (1976). "On the evolution and systematics of the late Mesozoic dinosaurs". Trudy – Sovmestnaya Sovetsko-Mongol'skaya Paleontologicheskaya Ekspeditsiya (in Russian). 3 : 68–75.
- ^ Барсболд, Р. (1976). «Новые данные о теризинозаврах (Therizinosauridae, Theropoda)». Крамаренко Н.Н.; Лувсандансан, Б.; Воронин Ю.И.; Барсболд, Р.; Рождественский А.К.; Трофимов, Б.А.; Решетов В.Ю. (ред.). Палеонтология и биостратиграфия Монголии. Совместная советско-монгольская палеонтологическая экспедиция, Труды . Москва: Наука Пресс. стр. 76−92.
- ^ Донг, З. (1979). «Окаменелости меловых динозавров на юге Китая» [Меловые динозавры Хуанани (Южный Китай)]. В Институте палеонтологии и палеоантропологии позвоночных; Нанкинский институт палеонтологии (ред.). Мезозойские и кайнозойские красноцветы Южного Китая (на китайском языке). Пекин: Наука Пресс. стр. 342−350. Переведенная статья
- ^ Perle, A. (1979). "Segnosauridae - новое семейство позднемеловых хищных динозавров Монголии" [Segnosauridae - a new family of theropods from the Late Cretaceous of Mongolia]. Transactions of the Joint Soviet-Mongolian Paleontological Expedition (in Russian). 8 : 45−55. Translated paper
- ^ Барсболд, Р.; Перл, А. (1980). «Сегнозаврия, новый подотряд хищных динозавров» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 25 (2): 190–192.
- ^ Perle, A. (1981). "Новый сегнозаврид из верхнего мела Монголии" [New segnosaurid from the Upper Cretaceous of Mongolia]. Transactions of the Joint Soviet-Mongolian Paleontological Expedition (in Russian). 15 : 50−59. Translated paper
- ^ Перл, А. (1982). «Задняя конечность теризинозавра из верхнего мела Монголии». Проблемы геологии Монголии (на русском языке). 5 : 94−98. Переведенная статья
- ^ Barsbold, R. (1983). "Хищные динозавры мела Монголии" [Carnivorous dinosaurs from the Cretaceous of Mongolia] (PDF) . Transactions of the Joint Soviet-Mongolian Paleontological Expedition (in Russian). 19 : 89. Translated paper
- ^ Пол, GS (1984). «Сегнозавры динозавры: реликты прозавропод-птицетазового перехода?». Журнал палеонтологии позвоночных . 4 (4): 507–515. Бибкод : 1984JVPal...4..507P . дои : 10.1080/02724634.1984.10012026 . ISSN 0272-4634 . JSTOR 4523011 .
- ^ Готье, Дж. (1986). «Монофилия ящеров и происхождение птиц» . Мемуары Калифорнийской академии наук . 8 : 45. Архивировано из оригинала 16 августа 2019 г.
- ^ Серено, П. (1989). «Монофилия прозауроподов и базальная филогения зауроподоморфов». Аннотация статей. Сорок девятое ежегодное собрание Общества палеонтологии позвоночных . Журнал палеонтологии позвоночных . Том. 9, нет. 3 Дополнение. п. 39А. ISSN 0272-4634 . JSTOR 4523276 .
- ^ Мэдер, Би Джей; Брэдли, Р.Л. (1989). «Переописание и пересмотренный диагноз синтипов монгольского тираннозавра Electrosaurus olseni». Журнал палеонтологии позвоночных . 9 (1): 41–55. Бибкод : 1989JVPal...9...41M . дои : 10.1080/02724634.1989.10011737 .
- ^ Барсболд, Р.; Марьянская, Т. (1990). «Saurischia Sedis Mutabilis: Сегнозаврия» В Вейшампеле, Д.Б.; Осмольская, Х.; Додсон, П. (ред.). Динозаврия (1-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 100-1 408−415. ISBN 9780520067271 .
- ^ Норман, Д.Б. (1990). «Проблематические тероподы: целурозаврия». В Вейшампеле, Д.Б.; Осмольская, Х.; Додсон, П. (ред.). Динозаврия (1-е изд.). Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 280−305. ISBN 9780520067271 .
- ^ Донг, З. (1992). Динозавровая фауна Китая . Пекин: China Ocean Press. п. 187. ИСБН 3-540-52084-8 .
- ^ Рассел, Д.А.; Донг, З. (1993). «Сродство нового теропода из пустыни Альха, Внутренняя Монголия, Китайская Народная Республика». Канадский журнал наук о Земле . 30 (10): 2107–2127. Бибкод : 1993CaJES..30.2107R . дои : 10.1139/e93-183 .
- ^ Рассел, Д.А.; Рассел, Делавэр (1993). «Конвергенция млекопитающих и динозавров». Национальное географическое исследование . 9 : 70–79. ISSN 8755-724X .
- ^ Кларк, Дж. М.; Перл, А.; Норелл, М. (1994). «Череп Erlicosaurus andrewsi, позднемелового сегнозавра (Theropoda, Therizinosauridae) из Монголии». Новитаты Американского музея (3115): 1–39. hdl : 2246/3712 .
- ^ Несов, Л.А. (1995). Динозавры Северной Евразии: новые данные о комплексах, экологии и палеобиогеографии . Санкт-Петербург: Институт земной коры СПбГУ. п. 49. Переведенная статья
- ^ Мэннинг, ТВ; Джойси, Калифорния; Круикшанк, ARI (1997). «Наблюдения за микроструктурой яиц динозавров из провинции Хэнань, Китайская Народная Республика». В Вольберге, ДЛ; Стамп, Э.; Розенберг, Р.Д. (ред.). Dinofest International: Материалы симпозиума, проведенного в Университете штата Аризона . Пенсильвания: Академия естественных наук. стр. 287−290.
- ^ Донг, З.; Ты, Х. (1997). «Новый сегнозавр из района Мачжуншань, провинция Ганьсу, Китай». Ин Донг, З.М. (ред.). Китайско-японская экспедиция динозавров по Шелковому пути . Пекин: China Ocean Press. стр. 90−95.
- ^ Рассел, Д.А. (1997). «Теризинозаврия». В Карри, Пи Джей; Падиан, К. (ред.). Энциклопедия динозавров . Сан-Диего: Академическая пресса. стр. 729−730. ISBN 978-0-12-226810-6 .
- ^ Чжао, X.; Сюй, X. (1998). «Старейший целурозавр». Природа . 394 (6690): 234–235. Бибкод : 1998Natur.394..234Z . дои : 10.1038/28300 . S2CID 4424059 .
- ^ Сюй, Х.; Тан, З.-Л.; Ван, XL (1999). «Теризинозавроидный динозавр с покровными структурами из Китая». Природа . 339 (6734): 350–354. Бибкод : 1999Natur.399..350X . дои : 10.1038/20670 . ISSN 1476-4687 . S2CID 204993327 .
- ^ Карпенер, К. (1999). «Эмбрион и вылупление». Яйца, гнезда и детеныши динозавров: взгляд на размножение динозавров (жизнь прошлого) . Блумингтон: Издательство Университета Индианы. п. 209. ИСБН 9780253334978 .
- ^ Мэннинг, ТВ; Джойси, Калифорния; Круикшанк, ARI (2000). «Замена зубов in ovo у динозавра-теризинозавра». Ин Браво, AM; Рейес, Т. (ред.). Расширенные тезисы, Первый международный симпозиум по яйцам и детенышам динозавров . Испания: Impremta Provincial de la Diputació Lleida, Isona и Conca Dellà. стр. 129−134.
- ^ Сюй, Х.; Чжао, X.; Кларк, Дж. М. (2001). «Новый теризинозавр из нижнеюрской формации Нижний Луфэн в Юньнани, Китай». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (3): 477–483. doi : 10.1671/0272-4634(2001)021[0477:ANTFTL]2.0.CO;2 . JSTOR 20061976 . S2CID 131298010 .
- ^ Киркланд, Дж.И.; Вульф, генеральный директор (2001). «Первый окончательный теризинозаврид (Dinosauria; Theropoda) из Северной Америки». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (3): 410–414. doi : 10.1671/0272-4634(2001)021[0410:fdtdtf]2.0.co;2 . JSTOR 20061971 . S2CID 85705529 .
- ^ Чжан, Х.-Х.; Сюй, Х.; Чжао, З.-Дж.; Серено, ПК; Куанг, X.-W.; Тан, Л. (2001). «Динозавр-теризинозавроид с длинной шеей из верхнемеловой формации Ирен-Дабасу в Ней-Монголе, Китайская Народная Республика» (PDF) . Позвоночные Палазиатские . 39 (4): 282–290.
- ^ Сюй, Х.; Чжан, З.-Х.; Серено, ПК; Чжао, X.-J.; Куанг, X.-W.; Хан, Дж.; Тан, Л. (2002). «Новый теризинозавроид (Dinosauria, Theropoda) из верхнемеловой формации Ирен-Дабасу Ней-Монгола» (PDF) . Позвоночные Паласиатика . 40 : 228–240.
- ^ Сюй, Х.; Ченг, Ю.; Ван, X.-L.; Чанг, К. (2003). «Пигостильная структура Beipiaosaurus (Theropoda, Therizinosauroidea) из нижнемеловой формации Исянь провинции Ляонин, Китай» . Акта Геологика Синика . 77 (3): 294–298. дои : 10.1111/j.1755-6724.2003.tb00744.x . S2CID 128471217 .
- ^ Киркланд, Дж.И.; Занно, Ле; ДеБлё, Д.Д.; Сэмпсон, С.Д. (2004). «Новый, самый базальный теризинозавроид (Theropoda: Maniraptora) из Юты демонстрирует панлавразийское распространение теризинозавроидов раннего мела (баррема»). Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (доп. 3): 78А. дои : 10.1080/02724634.2004.10010643 . S2CID 220415208 .
- ^ Смит, ДК; Киркланд, Дж.И.; Сандерс, РК; Занно, Ле; ДеБлё, Д.Д. (2004). «Сравнение черепных коробок североамериканских теризинозавров (Theropoda: Dinosauria)». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (доп. 3): 114А. дои : 10.1080/02724634.2004.10010643 . S2CID 220415208 .
- ^ Занно, Л.Е. (2004). «Грудной пояс и передняя конечность примитивного теризинозавра (Theropoda: Maniraptora): новая информация о филогенетике и эволюции теризинозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (доп. 3): 134А. дои : 10.1080/02724634.2004.10010643 . S2CID 220415208 .
- ^ Занно, Л.Е. (2004). Грудной пояс и передние конечности примитивного теризинозавра (Theropoda, Maniraptora) с филогенетическими и функциональными последствиями (докторская диссертация). Кафедра геологии и геофизики Университета Юты.
- ^ Киркланд, Дж.И.; Занно, Ле; Сэмпсон, SD; Кларк, Дж. М.; ДеБлё, Д.Д. (2005). «Примитивный динозавр-теризинозавроид из раннего мела штата Юта» . Природа . 435 (7038): 84–87. Бибкод : 2005Natur.435...84K . дои : 10.1038/nature03468 . ПМИД 15875020 . S2CID 4428196 .
- ^ Занно, Ле; Эриксон, генеральный директор (2006). «Онтогенез и история жизни Falcarius utahensis, примитивного теризинозавра из раннего мела штата Юта». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (доп. 3): 143А. дои : 10.1080/02724634.2006.10010069 . S2CID 220413406 .
- ^ Занно, Л.Е. (2006). «Грудной пояс и передняя конечность примитивного теризинозавроида Falcarius Utahensis (Theropoda, Maniraptora): анализ эволюционных тенденций внутри Therizinosauroidea» . Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (3): 636–650. doi : 10.1671/0272-4634(2006)26[636:tpgafo]2.0.co;2 . JSTOR 4524610 . S2CID 86166623 .
- ^ Берч, С.Х. (2006). «Амплитуда движений плечелопаточного сустава теризинозавра Neimongosaurus yangi (Dinosauria: Theropoda)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (доп. 3): 46А. дои : 10.1080/02724634.2006.10010069 . S2CID 220413406 .
- ^ Sennikov, A. G. (2006). "Читая следы сегнозавров" [Reading segnosaur tracks]. Priroda (in Russian). 5 : 58−67.
- ^ Ли, Д.; Пэн, К.; Ты, Х.; Ламанна, MC; Харрис, доктор юридических наук; Лаковара, К.Дж.; Чжан, Дж. (2007). «Большой теризинозавроид (Dinosauria: Theropoda) из раннего мела Северо-Западного Китая» (PDF) . Acta Geologica Sinica (английское издание) . 81 (4): 539–549. дои : 10.1111/j.1755-6724.2007.tb00977.x . ISSN 1000-9515 . S2CID 130262869 .
- ^ Кундрат, М.; Круикшанк, ARI; Мэннинг, ТВ; Наддс, Дж. (2007). «Эмбрионы теризинозавроидных теропод из верхнего мела Китая: диагностика и анализ закономерностей окостенения» . Акта Зоология . 89 (3): 231–251. дои : 10.1111/j.1463-6395.2007.00311.x .
- ^ Ли, Д.; Ты, Х.; Чжан, Дж. (2008). «Новый экземпляр Suzhousaurus megatherioides (Dinosauria: Therizinosauroidea) из раннего мела северо-западного Китая» . Канадский журнал наук о Земле . 45 (7): 769–779. Бибкод : 2008CaJES..45..769L . дои : 10.1139/E08-021 .
- ^ Ли, Ю.-Н.; Барсболд, Р.; Карри, Пи Джей (2008). «Краткий отчет Корейско-Монгольского международного проекта по динозаврам (1-й и 2-й год)». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (доп. 003): 104А–105А. дои : 10.1080/02724634.2008.10010459 .
- ^ Занно, Ле; Джилетт, Д.Д.; Олбрайт, LB; Титус, Ал. (2009). «Новый североамериканский теризинозавр и роль травоядных в эволюции хищных динозавров» . Труды Королевского общества Б. 276 (1672): 3505–3511. дои : 10.1098/rspb.2009.1029 . JSTOR 30244145 . ПМК 2817200 . ПМИД 19605396 .
- ^ Барретт, премьер-министр (2009). «Сходство загадочного динозавра Eshanosaurus deguchiianus из ранней юры провинции Юньнань, Китайская Народная Республика». Палеонтология . 52 (4): 681–688. Бибкод : 2009Palgy..52..681B . дои : 10.1111/j.1475-4983.2009.00887.x .
- ^ Сюй, Х.; Чжэн, X.; Ты, Х. (2009). «Новый тип перьев у нептичьих теропод и ранняя эволюция перьев» . Труды Национальной академии наук . 106 (3): 832–834. дои : 10.1073/pnas.0810055106 . ПМК 2630069 . ПМИД 19139401 .
- ^ Занно, Л.Е. (2010). «Остеология Falcarius utahensis (Dinosauria: Theropoda): характеристика анатомии базальных теризинозавров» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 158 (1): 196–230. дои : 10.1111/j.1096-3642.2009.00464.x .
- ^ Занно, LE (2010). «Таксономическая и филогенетическая переоценка теризинозаврии (Dinosauria: Maniraptora)» . Журнал систематической палеонтологии . 8 (4): 503–543. дои : 10.1080/14772019.2010.488045 . S2CID 53405097 .
- ^ Сентер, П.; Джеймс, Р.Х. (2010). «Высота бедер гигантских динозавров-теропод Deinocheirus mirificus и Therizinosaurus cheloniformis и значение для музейного монтажа и палеоэкологии» (PDF) . Вестник Музея естественной истории Гуммы (14): 1–10.
- ^ Смит, ДК; Занно, Ле; Сандерс, РК; Дембье, Д.Д.; Киркланд, Дж.И. (2011). «Новая информация о черепной коробке североамериканского теризинозавра (Theropoda, Maniraptora) Falcarius utahensis» . Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (2): 387–404. Бибкод : 2011JVPal..31..387S . дои : 10.1080/02724634.2011.549442 . JSTOR 25835833 . S2CID 73715992 .
- ^ Занно, Ле; Маковицкий, П.Дж. (2011). «Экоморфология травоядных и закономерности специализации в эволюции тероподовых динозавров» . Труды Национальной академии наук . 108 (1): 232–237. Бибкод : 2011PNAS..108..232Z . дои : 10.1073/pnas.1011924108 . ПМК 3017133 . ПМИД 21173263 .
- ^ Цянь, М.-П.; Цзян, Ю.-Г.; Чжан, Ю.-Дж.; Син, Г.-Ф. 2012). «Меловые теризинозавры в Чжэцзяне на востоке Китая» [Меловые теризинозавры в Чжэцзяне на востоке Китая]. Геологический журнал (на китайском языке 36 (4): 337−348.
- ^ Лаутеншлагер, С.; Эмили-младший; Перл, А.; Занно, Ле; Лоуренс, Миссури (2012). «Эндокраниальная анатомия теризинозаврии и ее влияние на сенсорные и когнитивные функции» . ПЛОС ОДИН . 7 (12): e52289. Бибкод : 2012PLoSO...752289L . дои : 10.1371/journal.pone.0052289 . ПМЦ 3526574 . ПМИД 23284972 .
- ^ Сентер, П.; Киркланд, Дж.И.; Дебле, Д.Д. (2012). «Martharaptor greenriverensis, новый динозавр-теропод из нижнего мела штата Юта» . ПЛОС ОДИН . 7 (8): е43911. Бибкод : 2012PLoSO...743911S . дои : 10.1371/journal.pone.0043911 . ПМК 3430620 . ПМИД 22952806 .
- ^ Фиорилло, Арканзас; Адамс, ТЛ (2012). «След теризинозавра из формации Нижний Кантвелл (верхний мел) национального парка Денали, Аляска» . ПАЛЕОС . 27 (6): 395–400. Бибкод : 2012Палай..27..395F . дои : 10.2110/palo.2011.p11-083r . S2CID 129517554 .
- ^ Лаутеншлагер, С. (2013). «Краниальная миология и сила укуса Erlikosaurus andrewsi: новый подход к цифровой реконструкции мышц» . Журнал анатомии . 222 (2): 260–272. дои : 10.1111/joa.12000 . ПМЦ 3632231 . ПМИД 23061752 .
- ^ Лаутеншлагер, С.; Уитмер, Л.М.; Перл, А.; Рэйфилд, Э.Дж. (2013). «Эдентулизм, клювы и биомеханические инновации в эволюции тероподных динозавров» . ПНАС . 110 (51): 20657–20662. Бибкод : 2013PNAS..11020657L . дои : 10.1073/pnas.1310711110 . JSTOR 23761610 . ПМК 3870693 . ПМИД 24297877 .
- ^ Пу, Х.; Кобаяши, Ю.; Лю, Дж.; Сюй, Л.; Ву, Ю.; Чанг, Х.; Чжан, Дж.; Цзя, С. (2013). «Необычный базальный динозавр-теризинозавр с орнитисхическим расположением зубов из северо-восточного Китая» . ПЛОС ОДИН . 8 (5): e63423. Бибкод : 2013PLoSO...863423P . дои : 10.1371/journal.pone.0063423 . ПМЦ 3667168 . ПМИД 23734177 .
- ^ Кобаяши, Ю.; Ли, Ю.; Барсболд, Р.; Зеленицкий Д.; Танака, К. (2013). «Первая запись о гнездовой колонии динозавров в Монголии свидетельствует о гнездовом поведении теризинозавроидов». В Максвелле, Э.; Миллер-Кэмп, Дж.; Анемон, Р. (ред.). 73-е ежегодное собрание Общества палеонтологии позвоночных . Лос-Анджелес. п. 155.
{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ) - ^ Лаутеншлагер, С. (2014). «Морфологическое и функциональное разнообразие когтей теризинозавров и последствия для эволюции когтей теропод» . Труды Королевского общества Б. 28 (1785): 20140497. doi : 10.1098/rspb.2014.0497 . ПМК 4024305 . ПМИД 24807260 .
- ^ Ли, К.; Кларк, Дж.А.; Гао, К.-К.; Чжоу, К.-Ф.; Мэн, К.; Ли, Д.; Д'Альба, Л.; Шоки, доктор медицины (2014). «Эволюция меланосом указывает на ключевой физиологический сдвиг у пернатых динозавров» . Природа . 507 (7492): 350–353. Бибкод : 2014Natur.507..350L . дои : 10.1038/nature12973 . ПМИД 24522537 . S2CID 4395833 .
- ^ Хедрик, BP; Занно, Ле; Вульф, генеральный директор; Додсон, П. (2015). «Ленивый коготь: остеология и тафономия Nothronychus mckinleyi и N. graffami (Dinosauria: Theropoda) и анатомические соображения для производных теризинозавридов» . ПЛОС ОДИН . 10 (6): e0129449. Бибкод : 2015PLoSO..1029449H . дои : 10.1371/journal.pone.0129449 . ПМЦ 4465624 . ПМИД 26061728 .
- ^ Смит, ДК (2015). «Краниоцервикальная миология и функциональная морфология мелкоголовых теризинозавровых теропод Falcarius utahensis и Nothronychus mckinleyi» . ПЛОС ОДИН . 10 (2): e0117281. Бибкод : 2015PLoSO..1017281S . дои : 10.1371/journal.pone.0117281 . ПМЦ 4338109 . ПМИД 25706764 .
- ^ Кобаяши, Ю.; Чинзориг, Т.; Цогтбаатар, К.; Барсболд, Р. (2015). «Новый теризинозавр с функционально дидактильными руками из баянширской свиты (сеноман-турон), провинция Омногови, юго-восточная Монголия» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . Программа и тезисы. Фотографии
- ^ Герлинский, Г.Д. (2015). «Новые следы динозавров из верхнего мела Польши в свете палеогеографического контекста» . Ихнос . 22 (3–4): 220–226. Бибкод : 2015Ично..22..220Г . дои : 10.1080/10420940.2015.1063489 . S2CID 128598690 .
- ^ Занно, Ле; Цогтбаатар, К.; Чинзориг, Т.; Гейтс, Т.А. (2016). «Специализации анатомии нижней челюсти и зубочелюстного аппарата Segnosaurus galbinensis (Theropoda: Therizinosauria) » ПерДж . 4 : е1885. дои : 10.7717/peerj.1885 . ПМЦ 4824891 . ПМИД 27069815 .
- ^ Сьюс, Х.-Д.; Аверьянов, А. (2016). «Therizinosauroidea (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела Узбекистана» . Меловые исследования . 59 : 155–178. Бибкод : 2016CrRes..59..155S . дои : 10.1016/j.cretres.2015.11.003 .
- ^ Ботельо, Дж. Х.; Смит-Паредес, Д.; Сото-Акунья, С.; Нуньес-Леон, Д.; Пальма, В.; Варгас, АО (2016). «Увеличенный рост проксимальных плюсневых костей у эмбрионов птиц и эволюция положения большого пальца стопы». Журнал экспериментальной зоологии, часть B: Молекулярная эволюция и эволюция развития . 328 (1–2): 106–118. дои : 10.1002/jez.b.22697 . HDL : 10533/232005 . ISSN 1552-5015 . ПМИД 27649924 . S2CID 4952929 .
- ^ Лаутеншлагер, С. (2017). «Функциональное разделение ниш у Therizinosauria дает новое представление об эволюции травоядных теропод» (PDF) . Палеонтология . 60 (3): 375–387. Бибкод : 2017Palgy..60..375L . дои : 10.1111/пала.12289 . S2CID 90965431 .
- ^ Масрур, М.; Лкебир, Н.; Перес-Лоренте, Ф. (2017). «Палеоихнологический памятник Анза. Поздний мел. Марокко. Часть II. Проблемы следов крупных динозавров и первых следов африканских макроподозавров». Журнал африканских наук о Земле . 134 : 776–793. Бибкод : 2017JAfES.134..776M . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2017.04.019 . ISSN 1464-343X .
- ^ Баттон, К.; Ты, Х.; Киркланд, Дж.И.; Занно, Л.Е. (2017). «Постепенный рост зубных тканей теризинозавров: последствия для диетических переходов у теропод» . ПерДж . 5 : е4129. дои : 10.7717/peerj.4129 . ПМЦ 5729821 . ПМИД 29250467 .
- ^ Смит, ДК; Сандерс, РК; Вульф, генеральный директор (2018). «Переоценка базальных мягких тканей черепа и пневматическости теризинозавра Nothronychus mckinleyi (Theropoda; Maniraptora)» . ПЛОС ОДИН . 13 (7): e0198155. Бибкод : 2018PLoSO..1398155S . дои : 10.1371/journal.pone.0198155 . ПМК 6067709 . ПМИД 30063717 .
- ^ Фиорилло, Арканзас; Маккарти, Пи Джей; Кобаяши, Ю.; Томсич, CS; Тыкоски, РС; Ли, Ю.-Н.; Танака, Т.; Ното, ЧР (2018). «Необычная ассоциация следов гадрозавров и теризинозавров в позднемеловых породах национального парка Денали, Аляска» . Научные отчеты . 8 (11706): 11706. Бибкод : 2018NatSR...811706F . дои : 10.1038/s41598-018-30110-8 . ПМК 6076232 . ПМИД 30076347 .
- ^ Макнамара, Мэн; Чжан, Ф.; Кернс, СЛ; Орр, ПиДжей; Тулуза, А.; Фоли, Т.; Хоне, DW E; Роджерс, CS; Бентон, MJ; Джонсон, Д.; Сюй, Х.; Чжоу, З. (2018). «Ископаемая кожа свидетельствует о совместной эволюции с перьями и метаболизме пернатых динозавров и ранних птиц» . Природные коммуникации . 9 (2072): 2072. Бибкод : 2018NatCo...9.2072M . дои : 10.1038/s41467-018-04443-x . ISSN 2041-1723 . ПМК 5970262 . ПМИД 29802246 .
- ^ Макалузо, Л.; Чопп, Э.; Маннион, П. (2018). «Эволюционные изменения в ориентации лобка у динозавров сильнее коррелируют с системой вентиляции, чем с травоядностью». Палеонтология . 61 (5): 703–719. Бибкод : 2018Palgy..61..703M . дои : 10.1111/пала.12362 . S2CID 133643430 .
- ^ Хартман, С.; Мортимер, М.; Валь, WR; Ломакс, ДР; Липпинкотт, Дж.; Лавлейс, DM (2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки подтверждает позднее приобретение птичьего полета» . ПерДж . 7 : е7247. дои : 10.7717/peerj.7247 . ПМК 6626525 . ПМИД 31333906 .
- ^ Си Яо; Чун-Чи Ляо; Корвин Салливан; Син Сюй (2019). «Новый переходный теропод-теризинозавр из раннемеловой биоты Джехоль Китая» . Научные отчеты . 9 (1): Артикул 5026. Цифровой код : 2019НатСР...9.5026Y . дои : 10.1038/s41598-019-41560-z . ПМК 6430829 . ПМИД 30903000 .
- ^ Ляо, Ц.-К.; Сюй, X. (2019). «Краниальная остеология Beipiaosaurus inexpectus (Theropoda: Therizinosauria)» . Позвоночные Палазиатские . 57 (2): 117–132. doi : 10.19615/j.cnki.1000-3118.190115 .
- ^ Набавизаде, А. (2019). «Черепная мускулатура травоядных динозавров: обзор реконструированного анатомического разнообразия и механизмов питания» . Анатомическая запись . 303 (4): 1104–1145. дои : 10.1002/ar.24283 . ПМИД 31675182 . S2CID 207815224 .
- ^ Баттон, диджей; Занно, LE (2019). «Повторяющаяся эволюция различных способов травоядности у нептичьих динозавров» . Современная биология . 30 (1): 158−168.e4. дои : 10.1016/j.cub.2019.10.050 . ПМИД 31813611 . S2CID 208652510 .
- ^ Танака, К.; Кобаяши, Ю.; Зеленицкий, ДК; Терриен, Ф.; Ли, Ю.-Н.; Барсболд, Р.; Кубота, К.; Ли, Х.-Дж.; Цогтбаатар, К.; Идерсайхан, Д. (2019). «Исключительная сохранность места гнездования динозавров позднемелового периода в Монголии свидетельствует о колониальном гнездовом поведении нептичьего теропода» . Геология . 47 (9): 843–847. Бибкод : 2019Geo....47..843T . дои : 10.1130/G46328.1 . S2CID 198412503 .
- ^ Смит, ДК; Сандерс, РК; Вульф, генеральный директор (2020). «Позвоночная пневматичность североамериканского теризинозавра Nothronychus» . Журнал анатомии . 238 (3): 598–614. дои : 10.1111/joa.13327 . ПМЦ 7855063 . ПМИД 33044012 .
- ^ Смит, ДК (2021). «Реконструкция мышц задних конечностей у крупного теризинозавра Nothronychus (Theropoda; Maniraptora) с зарождающейся опистолобкой» . Журнал анатомии . 238 (6): 1404–1424. дои : 10.1111/joa.13382 . ПМЦ 8128771 . ПМИД 33417263 .
- ^ Смит, ДК (2021). «Мускулатура и функции передних конечностей теризинозавра Nothronychus (Maniraptora, Theropoda)» . Журнал анатомии . 239 (2): 307–335. дои : 10.1111/joa.13418 . ПМЦ 8273597 . PMID 33665832 .
- ^ Ляо, Ц.-К.; Занно, Ле; Ван, С.; Сюй, X. (2021). «Посткраниальная остеология Beipiaosaurus inexpectus (Theropoda: Therizinosauria)» . ПЛОС ОДИН . 16 (9): e0257913. Бибкод : 2021PLoSO..1657913L . дои : 10.1371/journal.pone.0257913 . ПМЦ 8483305 . ПМИД 34591927 .
- ^ Хаттори, С.; Кавабе, С.; Имаи, Т.; Сибата, М.; Мията, К.; Сюй, Х.; Азума, Ю. (2021). «Остеология Fukuivenator paradoxus: причудливый теропод-манираптор из раннего мела Фукуи, Япония» (PDF) . Мемуары Музея динозавров префектуры Фукуи . 20 : 1–82.
- ^ Кундрат, М.; Круикшанк, Арканзас (2023 г.). «Новая информация о мультисферулитовых яйцах динозавров: Faveoloolithidae и Dendroolithidae». Историческая биология . 34 (6): 1072–1084. дои : 10.1080/08912963.2021.1961764 . S2CID 238687752 .
- ^ Сенников, АГ (2021). «Стопоходящие сегнозавры: динозавры-ленивцы или динозавры-медведи?». Палеонтологический журнал . 55 (7): 1158–1185. дои : 10.1134/S0031030121100087 . S2CID 245539994 .
- ^ Кобаяши, Ю.; Такасаки, Р.; Фиорилло, Арканзас; Чинзориг, Т.; Хикида, Ю. (2022). «Новый динозавр-теризинозавр из морской формации Осушинай (верхний мел, Япония) дает представление о функции и эволюции когтей теризинозавров» . Научные отчеты . 12 (7207): 7207. Бибкод : 2022НатСР..12.7207К . дои : 10.1038/s41598-022-11063-5 . ПМК 9065154 . ПМИД 35504901 .
- ^ Цинь, З.; Ляо, Ц.-К.; Бентон, MJ; Рэйфилд, Э.Дж. (2023). «Функциональный пространственный анализ раскрывает функции и эволюцию самых причудливых когтей теропод» . Коммуникационная биология . 6 (181): е12640. дои : 10.1038/s42003-023-04552-4 . ПМЦ 9935540 . ПМИД 36797463 .
- ^ Смит, ДК; Джилетт, Д.Д. (2023). «Реконструкция мягких несократимых тканей у производного теризинозавра Nothronychus: взаимодействие мягких тканей и нагрузки на окостенение и осанку задних конечностей» . Журнал морфологии . 284 (5): e21579. дои : 10.1002/jmor.21579 . ПМИД 36929022 . S2CID 257583565 .
- ^ Смит, ДК (2023). «Мускулатура задних конечностей нижнемелового (барремского) теризинозавра Falcarius utahensis (Maniraptora, Theropoda) с влиянием на эволюцию, стойку и шаг». Меловые исследования . 149 : 105557. Бибкод : 2023CrRes.14905557S . дои : 10.1016/j.cretres.2023.105557 . S2CID 258177949 .
- ^ Уиллс, С.; Андервуд, CJ; Барретт, премьер-министр (2023). «Машинное обучение подтверждает новые данные о тероподах-манирапторах в фауне микропозвоночных Великобритании средней юры» . Статьи по палеонтологии . 9 (2): e1487. дои : 10.1002/spp2.1487 .
