Jump to content

2022 год в палеонтологии

Список лет палеонтологии ( стол )
В палеоботанике
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
В палеонтологии членистоногих
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
В палеоэнтомологии
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
В палеомалакологии
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
В палеонтологии рептилий
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
В палеонтологии архозавров
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
В палеонтологии млекопитающих
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
В палеоихтиологии
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025

Палеонтология или палеонтология — это изучение доисторических форм жизни на Земле посредством изучения окаменелостей растений и животных . [ 1 ] Сюда входит изучение окаменелостей тела, следов ( ихнитов ), нор , отбросов, окаменелых фекалий ( копролитов ), палиноморф и химических остатков . Поскольку люди сталкивались с окаменелостями на протяжении тысячелетий, палеонтология имеет долгую историю как до, так и после того, как она стала официальной наукой . В этой статье описаны важные открытия и события, связанные с палеонтологией, которые произошли или были опубликованы в 2022 году.

Растения

[ редактировать ]

Недавно названные грибы

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Расположение Примечания Изображения

Мелиолиниты бутанские [ 2 ]

СП. ноябрь

В печати

Бера и др.

Миоцен-плиоцен

Бутан

Представитель семейства Мелиоловые .

Зигоспориум миочиненсис [ 3 ]

СП. ноябрь

Бера и др.

Плиоцен

Бутан

Представитель рода Xylariales, относящегося к семейству Zygosporiaceae .

Олигоценовый зигоспорий [ 4 ]

СП. ноябрь

Воробец в Воробеце и Эрдее

Олигоцен

Венгрия

Представитель рода Xylariales семейства Zygosporiaceae.

Зигоспориум палеотуберкулезум [ 3 ]

СП. ноябрь

Бера и др.

Миоцен-плиоцен

Индия

Представитель рода Xylariales семейства Zygosporiaceae.

Микологические исследования

[ редактировать ]

"Водоросли"

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Расположение Примечания Изображения

Амсассия талимуенсис [ 7 ]

СП. ноябрь

Действительный

Шен, Лю и Ву

ордовик

Формирование лианглитажа

Китай

Известковый организм, вероятно, зеленая водоросль, родственная Cladophora .

Калатофикус [ 8 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Тан в Tang et al.

Кембрий ( Фортуниан )

Формация Куанчуанпу

Китай

Вероятно, эукариотическая многоклеточная водоросль неопределенного родства. Род включает новый вид C.irregulatus .

Джиукунаоэлла сергеви [ 9 ]

СП. ноябрь

Сингх и Шарма

Мезопротерозой

Сингхора Групп

Индия

Многоклеточный эукариот, вероятно, водоросль.

Палеосцитосифон [ 9 ]

ген. это сп. ноябрь

Сингх и Шарма

Мезопротерозой

Сингхора Групп

Индия

Многоклеточный эукариот, вероятно, бурая водоросль . Род включает новый вид P. shuklaii .

Цинцзянталлом [ 10 ]

ген. это сп. ноябрь

Ли и Чжан в Li et al.

Кембрийский этап 3

Формация Шуцзинтуо

Китай

, Красная водоросль возможно, представитель семейства Florideophyceae . Род включает новый вид Q.cystocarpium .

Рептамсассия [ 11 ]

ген. и 2 сп. ноябрь

Действительный

Ли, Элиас и Пратт

Ордовик ( Флоиан )

Формирование Лодочной Гавани

Канада
(  Ньюфаундленд и Лабрадор)

Известковая водоросль (возможно, зеленая водоросль ), родственная амсассии . Род включает новые виды R. divergens и R. minuta .

Цветочные исследования

[ редактировать ]
  • Сфорна и др. (2022) сообщают об открытии связанных никель- тетрапиррольных фрагментов, возрастом около 1 миллиарда лет сохранившихся в клетках эукариота Arctacellia Tetragonala из группы BII супергруппы Мбужи-Майи (Демократическая Республика Конго), идентифицируют тетрапиррольные фрагменты как производные хлорофилла и интерпретируют A. Tetragonala как одну из самых ранних известных многоклеточных водорослей. [ 12 ]
  • Исследование способов сохранения макроводорослей и связанных с ними нитчатых микрофоссилий из формации Тониан Долорес Крик ( Юкон , Канада) опубликовано Мэлони и др. (2022). [ 13 ]
  • Ли и др. (2022) изучают морфологию и особенности роста Gesinella и интерпретируют этот организм как вероятную эукариотическую макроводоросль и донный метафит . [ 14 ]
  • Реталлак позднего силура и раннего девона (2022) утверждает, что нематофиты возвышались над наземными растениями из тех же комплексов ископаемых растений, включая деревья сосудистых растений, что нематофиты были разветвленными и образовывали закрытые пологи , что существовали обширные сети собирающих питательные вещества клубочковых микориз. в ордовикских и девонских палеопочвах и что среда с нематофитами в качестве Самые высокие элементы наземной растительности и почвы, пронизанные микоризой, возможно, питали, защищали и способствовали эволюции ранних наземных растений. [ 15 ]

Книдарийцы

[ редактировать ]

Недавно названные книдарии

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Страна Примечания Изображения

Acropora suwanneensis [ 16 ]

СП. ноябрь

Действительный

Уоллес и Портелл

Ранний олигоцен

Суванни Известняк

Соединенные Штаты
(  Флорида)

Разновидность Акропоры .

Акропора Упчерчи [ 16 ]

СП. ноябрь

Действительный

Уоллес и Портелл

Ранний олигоцен

Суванни Известняк

Соединенные Штаты
(  Флорида)

Разновидность Акропоры .

Арктофиллум шуанцзинцзянский [ 17 ]

СП. ноябрь

Ян и др.

Каменноугольный период ( Пенсильвания )

Китай

коралл Морщинистый .

Авроалюминий [ 18 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Данн и др.

Эдиакарский

Формирование Брэдгейт

Великобритания

Стебель медузозой . Типовой вид — A. attenboroughii .

Корвения тирхеленсис [ 19 ]

СП. ноябрь

В печати

Родригес и др.

Каменноугольный ( башкирский )

Формация Тирхела

Марокко

Морщинистый коралл, принадлежащий семейству Aulophyllidae .

Глиптоконулярия антиатласическая [ 20 ]

СП. ноябрь

Действительный

Ван Итен, Гутьеррес-Марко и Курнуайе

Ордовик ( дарривильский )

Тадристская формация

Марокко

Конуляриид .

Грацилопора деликатная [ 21 ]

СП. ноябрь

Действительный

Никто

Девон ( Живет )

Формация Найдайджин

Япония

Коралл, принадлежащий группе Favositida и семейству Pachyporidae .

Грипофиллум Шрёдери [ 22 ]

СП. ноябрь

Действительный

Коэн-Обер

Девон ( Живет )

Формация Драймюлен

Германия

Морщинистый коралл, принадлежащий семейству Ptenophylidae .

Гетероциат филкорни [ 23 ]

СП. ноябрь

В печати

Видейра-Сантос, Тобин и Шеффлер

Поздний мел ( сантон - кампан )

Формирование Санта-Марта

Антарктида

Разновидность Heterocyathus .

?Holoconularia rossica [ 24 ]

СП. ноябрь

Ван Итен, Мироненко и Винн

Каменноугольный ( серпуховский )

Гуровская свита

Россия

Конуляриид .

Иланкирус [ 25 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Сарсембаев и Марусин

Кембрийский этап 2

Россия

Конуляриид. Род включает новый вид I. kessyusensis .

Клааманбора плотная [ 21 ]

СП. ноябрь

Действительный

Никто

Девон (живе)

Формация Найдайджин

Япония

Коралл, принадлежащий группе Favositida и семейству Favositidae .

Лафустальцион [ 26 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Денайер и др.

Каменноугольный ( серпуховский )

Франция

Альционацейный восьмикоралл Род включает новый вид L. vachardi .

Macgeea mistiaeni [ 22 ]

СП. ноябрь

Действительный

Коэн-Обер

Девон (живе)

Формация Драймюлен

Германия

Морщинистый коралл, принадлежащий семейству Phillipsastreidae .

Мареннофиллум [ 22 ]

ген. и расчесать. это сп. ноябрь

Действительный

Коэн-Обер

Девон (живе)

Обучение на Мон д'Оре

Бельгия
Германия

Морщинистый коралл, принадлежащий семейству Cystiphyllidae . Типовой вид: Cystiphylloides marennense Coen -Aubert (2019); Род включает также « Paralytophyllum » praecipuum Wedekind & Vollbrecht (1931), а также новый вид M. wenningi .

Octapyrgites denticulus [ 27 ]

СП. ноябрь

Действительный

Йонг и др.

Кембрий

Формация Куанчуанпу

Китай

Микроскопический малоподвижный медузозой .

Эдиакарская параконулярия [ 28 ]

СП. ноябрь

Леме, Ван Итен и Симойнс

Последний эдиакарский язык

Формация Таменго

Бразилия

Самый ранний на данный момент подтвержденный вид Conulariid cnidarian.

Пинакопора балтийская [ 29 ]

СП. ноябрь

Действительный

Плюскеллек, Эйзенга и ван Кеулен

Ордовик ( Катиан )

Германия

Таблитчатый коралл , принадлежащий к группе Heliolitida и семейству Proporidae.

Псевдофавоситы asoensis [ 21 ]

СП. ноябрь

Действительный

Никто

Девон (живе)

Формация Найдайджин

Япония

Коралл, принадлежащий группе Favositida и семейству Pseudofavositidae .

Раяфиллия [ 30 ]

ген. это сп. и расчесать. ноябрь

Действительный

Решение

Меловой период

Формация Сан-Хуан Райя

Италия
Мексика
Китай?

Каменистый коралл, принадлежащий к надсемейству Misistelloidea и семейству Rayasmiliidae . Типовой вид — R. atheca ; Род также включает «Thecosmilia» distefanoi Prever (1909) и, возможно, также « Montlivaltoides » ngariensis He & Xiao (1990).

Райасмилия [ 30 ]

ген. это сп. и расчесать. ноябрь

Действительный

Решение

Поздняя юра поздний мел ( сеноман ).

Формация Сан-Хуан Райя

Китай
Крымский полуостров
Франция
Италия
Япония
Мексика
Словакия
Испания
Танзания
Соединенные Штаты

Каменистый коралл, принадлежащий к надсемейству Misistelloidea, типовому роду нового семейства Rayasmiliidae. Типовой вид — R. salvata ; Род также включает несколько видов, ранее отнесенных к родам Aulophyllia , Axosmilia , Coelosmilia , Lophosmilia , Peplosmilia , Pleurosmilia , Rhipidosmilia , Saltocyathus , Sphenotrochus и Thecosmilia .

Семеномалофиллия [ 26 ]

ген. ноябрь

В печати

Денайер и др.

Каменноугольный (серпуховский)

Франция

Колониальный гетерокоралл . Род включает S. herbigi , S. perretae , S. weyeri и S. webbi .

Септуконулярия толстая [ 31 ]

СП. ноябрь

Действительный

Сонг и др.

Кембрийский этап 2

Формация Яньцзяхэ

Китай

Представитель семейства Hexangulaconulariidae .

Сонорафиллия [ 30 ]

ген. это сп. и расчесать. ноябрь

Действительный

Решение

Поздняя юра ( титон ) — мел ( альб , возможно, сеноман )

Формация Серро-де-Оро

Китай
Чешская Республика
Япония
Мексика
Испания
Соединенные Штаты
Италия?

Каменистый коралл, принадлежащий к надсемейству Misistelloidea и семейству Rayasmiliidae. Типовой вид — S. aurea ; род также включает «Aplophyllia» marini Bataller (1947), «Aplosmilia» tolmachoffana Wells (1932), «Placophyllia» baingoinensis Wang, Sun, Wang, Zheng, Yue & Liao (2020), «Placophyllia»bandella Baron-Szabo (1998). , "Placophyllia" florosa Элиашова (1976) и «Thecosmilia» хидешимаенсис Эгучи (1951).

Стефаноциат (Stephanocyathus) taguchii [ 32 ]

СП. ноябрь

Действительный

Нико и Сузуки

Миоцен

Большая формация

Япония

Кариофиллоидный коралл.

Stylomaeandra neuquensis [ 33 ]

СП. ноябрь

В печати

Гарберольо, Лёзер и Лазо

Ранний мел ( валанжин - готерив )

Формация Агрио

Аргентина

Каменистый коралл, принадлежащий семейству Latomeandridae .

Сирингопора параконферта [ 34 ]

СП. ноябрь

Действительный

примечание

Каменноугольный период ( Миссисипи )

Украина

Таблитчатый коралл.

Тамнопора миямотой [ 21 ]

СП. ноябрь

Действительный

Никто

Девон (живе)

Формация Найдайджин

Япония

Коралл, принадлежащий к группе Favositida и семейству Pachyporidae.

Тамноптихия танимотой [ 21 ]

СП. ноябрь

Действительный

Никто

Девон (живе)

Формация Найдайджин

Япония

Коралл, принадлежащий к группе Favositida и семейству Pachyporidae.

Книдарийские исследования

[ редактировать ]
  • Исследование тафономии и систематики экземпляров конуляриид из силура ( телихского периода ) Waukesha Lagerstätte ( Висконсин , США) опубликовано Miller et al. (2022). [ 35 ]
  • Ван и др. (2022) описывают фосфатированные мышечные волокна, сохранившиеся в трех измерениях на постэмбриональных стадиях оливооидов кембрийской ( фортунской ) формации Куанчуанпу (Китай) – что представляет собой старейшее появление мышечной ткани у книдарий и у животных в целом, о котором сообщалось на сегодняшний день – и оценить значение этой находки и ископаемых свидетельств экдизозоев для понимания эволюции мышечных систем ранних животных. [ 36 ]
  • Чжан и др. (2022) описывают первые известные мягкие ткани Gangtoucunia aspera и интерпретируют этот таксон как общую группу медузозойных . [ 37 ]
  • Исследование изменений в функциональном разнообразии комплексов таблитчатых кораллов в девоне и раннем каменноугольном периоде, а также их значение для изучения воздействия событий вымирания этого периода времени на таблитчатые кораллы опубликовано Bridge et al. (2022). [ 38 ]
  • Исследование взаимодействия между экземплярами конуляриид и прикрепленными эпибионтами из силура (телиха) Waukesha Lagerstätte (Висконсин, США) опубликовано April et al. (2022). [ 39 ]

Членистоногие

[ редактировать ]

Новые названия мшанок

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Расположение Примечания Изображения

Альбардония [ 40 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Эрнст и Каррера

Ордовик ( Сандбий )

Ла Пола Тренинг

Аргентина

Трепостом , принадлежащий к семейству Heterotrypidae . Типовой вид — A. bifoliata .

Антропора раманийская [ 41 ]

СП. ноябрь

Действительный

Сонар, Павар и Вайал

Миоцен ( бурдигалийский )

Формация Чхасра

Индия

Разновидность Антропоры .

Аргентинопора [ 40 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Эрнст и Каррера

Ордовик (сандбийский)

Ла Пола Тренинг

Аргентина

Трепостом неопределенного родства. Типовой вид — A.robusta .

Актинопора Атлантическая [ 42 ]

СП. ноябрь

Лопес-Гаппа и Перес

Миоцен

Формация Монте-Леон

Аргентина

Представитель семейства Cinctiporidae .

Бурдвудипора гриффини [ 43 ]

СП. ноябрь

Действительный

Перес и Лопес-Гаппа

Миоцен ( бурдигалийский )

Формация Монте-Леон

Аргентина

Нажмите кнопку [ 41 ]

СП. ноябрь

Действительный

Сонар, Павар и Вайал

Миоцен (бурдигал)

Формация Чхасра

Индия

Разновидность Канды .

Хазидиктья украшена [ 40 ]

СП. ноябрь

Действительный

Эрнст и Каррера

Ордовик (сандбийский)

Ла Пола Тренинг

Аргентина

Криптостом , принадлежащий к семейству Escharoporidae .

Дианулиты пакриенсис [ 44 ]

СП. ноябрь

Действительный

Эрнст

Ордовик ( дарривильский )

Эстония

Представитель Stenolaemata, принадлежащий надотряду Palaeostomata , отряду Esthonioporata и семейству Dianulitidae .

Дискрителла феликси [ 45 ]

СП. ноябрь

Действительный

Эрнст и др.

Каменноугольный период ( Пенсильвания )

Формация Грэма

Соединенные Штаты
(  Техас)

Окно зарплат [ 46 ]

СП. ноябрь

Действительный

Mesentseva

Девон ( Эмс )

Россия

мшанка Фенестеллидная .

Гемитрипа актташенсис [ 46 ]

СП. ноябрь

Действительный

Mesentseva

Девон (Эмский)

Россия

Фенестеллидная мшанка.

Гемитрипа циатиформис [ 46 ]

СП. ноябрь

Действительный

Mesentseva

Девон (Эмский)

Россия

Фенестеллидная мшанка.

Гетеротрипа энодис [ 40 ]

СП. ноябрь

Действительный

Эрнст и Каррера

Ордовик (сандбийский)

Ла Пола Тренинг

Аргентина

Трепостом семейства Heterotrypidae.

Hillmeropora volgogradensis [ 47 ]

СП. ноябрь

Действительный

Коромыслова и Первушов

Поздний мел ( турон )

Россия
(  Volgograd Oblast)

Гомотрипа улитки [ 48 ]

СП. ноябрь

Действительный

Баттлер, Чернс и Маккобб

Силурийский ( Ладлоу )

Формация Верхний Лейнтвардин

Великобритания

Йодиктиум акаишиенсис [ 49 ]

СП. ноябрь

Действительный

Аракава

Миоцен ( лангианский )

Формация Монива

Япония

Представитель семейства Phidoloporidae . Опубликовано в Интернете в 2022 году, но дата выпуска указана как январь 2023 года. [ 49 ]

Ламинопорин [ 50 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Биццарини

Поздний триас ( карний )

Формация Сан-Кассиано

Италия

Представитель рода Stenolaemata, относящегося к отряду Cyclostomida . Типовой вид — L. giampetrii .

Лаксифенестелла магнифенструла [ 46 ]

СП. ноябрь

Действительный

Mesentseva

Девон (Эмский)

Россия

Фенестеллидная мшанка.

Лаксифенестелла Техаса [ 45 ]

СП. ноябрь

Действительный

Эрнст и др.

Каменноугольный период (Пенсильвания)

Формация Грэма

Соединенные Штаты
(  Техас)

Микропора микесмити [ 51 ]

СП. ноябрь

Действительный

Тейлор и Вилье

Поздний мел ( кампан )

Формация Обетер

Франция

Представитель семейства Microporidae .

Микропорелла гладиростра [ 52 ]

СП. ноябрь

Действительный

Рамсфьелл, Тейлор и Ди Мартино

Миоцен ( отай и альтон )

Формирование известняка Уайт-Рок

Новая Зеландия

Разновидность микропореллы .

Изогнутая микропорелла [ 52 ]

СП. ноябрь

Действительный

Рамсфьелл, Тейлор и Ди Мартино

Миоцен (отай и альтон)

Клифденская известняковая формация

Новая Зеландия

Разновидность микропореллы .

Микропорелла Уайтроки [ 52 ]

СП. ноябрь

Действительный

Рамсфьелл, Тейлор и Ди Мартино

Миоцен (Отайский)

Формирование известняка Уайт-Рок

Новая Зеландия

Разновидность микропореллы .

Мишулгелла вачарди [ 53 ]

СП. ноябрь

Действительный

Эрнст, Крайнер и Лукас

Каменноугольный период ( Пенсильвания )

Соединенные Штаты
(  Нью-Мексико)

Трепостомная мшанка.

Николсонелла спинигера [ 40 ]

СП. ноябрь

Действительный

Эрнст и Каррера

Ордовик (сандбийский)

Ла Пола Тренинг

Аргентина

Трепостом неопределенного родства.

Одонтопорелла миоценика [ 43 ]

СП. ноябрь

Действительный

Перес и Лопес-Гаппа

Миоцен (бурдигал)

Формация Монте-Леон

Аргентина

Пакрипора [ 44 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Эрнст

Ордовик (дарривилиан)

Эстония

Представитель Trepostomata неопределенного филогенетического положения. Типовой вид — P. cabernosa .

Чудесные павлины [ 47 ]

СП. ноябрь

Действительный

Коромыслова и Первушов

Поздний мел (турон)

Россия
(  Volgograd Oblast)

Представитель Flustrina, принадлежащий к семейству Lunulitidae .

Плателинелла [ 51 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Тейлор и Вилье

Поздний мел (кампан)

Формация Бирон

Франция

Представитель семейства Microporidae. Типовой вид — P. solea .

Полдюйма [ 54 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Тейлор

Ранний мел ( альб )

Индия

Круглоротое, принадлежащее к семейству Eleidae . Типовой вид — P. badvei .

Приморелла жанкурганица [ 55 ]

СП. ноябрь

Действительный

Tolokonnikova & Fedorov

Карбон ( турнейский )

Формация Оргалисай

Казахстан

Псевдостиктопорелла симплекс [ 40 ]

СП. ноябрь

Действительный

Эрнст и Каррера

Ордовик (сандбийский)

Ла Пола Тренинг

Аргентина

Криптостом, принадлежащий к семейству Stictoporellidae .

Орнамент Рарифенестелла [ 46 ]

СП. ноябрь

Действительный

Mesentseva

Девон (Эмский)

Россия

Фенестеллидная мшанка.

Reptomultelea cuffeyi [ 54 ]

СП. ноябрь

Действительный

Тейлор

Ранний мел (альб)

Соединенные Штаты
(  Техас)

Круглоротое, принадлежащее к семейству Eleidae.

Таламопорелла бадвей [ 56 ]

СП. ноябрь

Действительный

Сонар, Павар и Вайал

Миоцен ( Аквитанский период )

Формация Харинади

Индия

Разновидность Таламопореллы .

Таламопорелла бхуденсис [ 56 ]

СП. ноябрь

Действительный

Сонар, Павар и Вайал

Миоцен (Аквитанский период)

Формация Харинади

Индия

Разновидность Таламопореллы .

Аргентинская ксенотрипа [ 40 ]

СП. ноябрь

Действительный

Эрнст и Каррера

Ордовик (сандбийский)

Ла Пола Тренинг

Аргентина

Цистопорат , принадлежащий к семейству Xenotrypidae .

Исследование мшанок

[ редактировать ]
  • Окаменелости, которые могут представлять собой самые старые мшанки с известковыми скелетами, о которых сообщалось на сегодняшний день, описаны из кембрийской формации Харклесс ( Невада , США) Пруссом и др. (2022). [ 57 ]
  • Исследование влияния палеошироты на кальцификацию криптостомных и трепостомных мшанок в палеозое опубликовано Ридом, Уайсом Джексоном и Ки (2022). [ 58 ]
  • Исследование разнообразия мшанок из ордовикской ( тремадокийской ) формации Фэньсян (Китай) опубликовано Ma et al. (2022). [ 59 ]
  • Исследование динамики диверсификации хейлостомных мшанок начиная с поздней юры опубликовано Moharrek et al. (2022). [ 60 ]
  • Исследование филогенетических взаимоотношений и истории эволюции хейлостомных мшанок опубликовано Орром и др. (2022), которые интерпретируют свои результаты как указание на то, что названные роды и виды хейлостом являются естественными группами и что черты скелета могут быть использованы для отнесения ископаемых или современных образцов к видам хейлостом. [ 61 ]

Брахиоподы

[ редактировать ]

Недавно названные брахиоподы

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Расположение Примечания Изображения

Аляскомикоспирифер [ 62 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Baranov & Blodgett

Девон ( эйфельский )

Соединенные Штаты
(  Аляска)

Представитель Spiriferida, принадлежащий к надсемейству Ambocoelioidea и семейству Rhynchospiriferidae . Род включает новый вид A.boreus .

Аллоринх сциентиана [ 63 ]

СП. ноябрь

Действительный

Торрес-Мартинес и Сур-Товар

Каменноугольный ( серпуховский )

Формация Иштальтепек

Мексика

Представитель Rhynchonellida, принадлежащий к надсемейству Wellerelloidea и семейству Allorhynchidae .

Алтынортис [ 64 ]

ген. и 2 сп. и расчесать. ноябрь

В печати

Попов и члены

ордовик

Беркуцюрская свита

Казахстан

Представитель семейства Plectorthidae . Типовой вид — A. vinogradovae ; Род включает также новые виды A. betpakdalensis , а также «Hesperorthis» tabylgatensis Misius (1986).

Анчоринхия многокостная [ 65 ]

СП. ноябрь

Действительный

Виаретти и др.

Пермский ( Кунгурский )

Батейн Групп

Мой собственный

Представитель рода Rhynchonellida, относящегося к семейству Wellerellidae .

Андроновия [ 66 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Baranov & Blodgett

Девон ( Эмс )

Россия

Представитель Pentamerida, принадлежащий к группе Pentameridina и семейству Gypidulidae . Типовой вид — A. geremgandzhensis .

Анемонария китакаминенская [ 67 ]

СП. ноябрь

Действительный

Тазава в Тазаве и Синтани

Пермский ( Сакмарян - Кунгурский )

Япония

Представитель Productida, принадлежащий семейству Paucispiniferidae .

Антракоспирифер оахакаенсис [ 63 ]

СП. ноябрь

Действительный

Торрес-Мартинес и Сур-Товар

Каменноугольный ( Московский )

Формация Иштальтепек

Мексика

Представитель Spiriferida, принадлежащий к надсемейству Spiriferoidea и семейству Spiriferidae .

Апатоморфа акбакайенсис [ 64 ]

СП. ноябрь

В печати

Попов и члены

ордовик

Формация Байгара

Казахстан

Аплобол [ 64 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Попов и члены

Ордовик ( Сандбий )

Копкурганская свита

Казахстан

Представитель семейства Obolidae . Типовой вид — A. tenuis .

Apousiella belliloci aramaris [ 68 ]

Ссп. ноябрь

В печати

Гарсия-Майор

Девон ( франский )

Обучение Пиньереса

Испания

Представитель Spiriferida, принадлежащий к семейству Mucrospiriferidae .

Apousiella dorlodoti peranensis [ 68 ]

Ссп. ноябрь

В печати

Гарсия-Майор

Девон ( Живет )

Формирование Кандаса

Испания

Представитель Spiriferida, принадлежащий к семейству Mucrospiriferidae.

Апусиелла моцарти [ 68 ]

СП. ноябрь

В печати

Гарсия-Майор

Девон (живе или фран)

Формирование Кандаса

Испания

Представитель Spiriferida, принадлежащий к семейству Mucrospiriferidae.

арамадоспирифер [ 69 ]

ген. и расчесать. ноябрь

Действительный

Серобян и др.

Девон ( фамен )

Армения

Представитель семейства Cyrtospiriferidae . Типовой вид — orbelianus Spirifer Abich (1858).

Араксатирис минор [ 70 ]

СП. ноябрь

Действительный

Ву и др.

Пермский ( учяпинский )

Формация Шуйчутан

Китай

Арзонеллина богическая [ 71 ]

СП. ноябрь

В печати

Красный

Раннеюрский ( синемюрский ?)

Брахиоподальный известняк Хирлатц

Венгрия

Представитель Terebratulida, принадлежащий к семейству Arzonellinidae .

Беоринхия нравится это [ 72 ]

СП. ноябрь

Действительный

Фельдман, Блоджетт и Уилсон

Средняя юра ( келловей )

Формирование Матмора

Израиль

Член ринхонеллиды.

Байталоринча [ 64 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Попов и члены

ордовик

Казахстан

Представитель семейства Sphenotretidae . Типовой вид — B. Rectimarginata .

Батеневотрета? мексиканец [ 73 ]

СП. ноябрь

Действительный

Холмер и др.

Кембрий ( Улиуань )

Формация Эль-Гавилан

Мексика

Представитель Acrotretida , возможно, член семейства Scaphelasmatidae .

Бимурия каратальская [ 64 ]

СП. ноябрь

В печати

Попов и члены

ордовик

Казахстан

Представитель Bimuriidae. семейства

Брахиобиттнерелла [ 74 ]

Ном. ноябрь

Чекколини и Чианферони

триасовый период

Венгрия
Таджикистан

Член Thecideida, принадлежащий к семейству Thecospirellidae ; заменяющее имя Биттнереллы Дагис (1974).

Брахиокасахстания [ 74 ]

Ном. ноябрь

Чекколини и Чианферони

Пермский

Канада

Член Spiriferida, принадлежащий к семейству Spiriferidae ; заменяющее название «Казахстания Бесносова» (1968).

Брахиосвальбардия [ 74 ]

Ном. ноябрь

Чекколини и Чианферони

Поздний палеозой

Австралия
Гренландия
Норвегия
Россия

Член Productida, принадлежащий к семейству Rugosochonetidae ; заменяющее название Шпицбергена Бархатова (1970).

Брахиотесукеа [ 74 ]

Ном. ноябрь

Чекколини и Чианферони

каменноугольный период

Соединенные Штаты
(  Нью-Мексико)

Член Productida, принадлежащий к семейству Productidae ; новое название для Тесукеа Сазерленд и Харлоу (1973).

Каллория? Хиллери [ 75 ]

СП. ноябрь

Действительный

Купер

Миоцен

Обучение Монзи

ЮАР

Возможно, разновидность Calloria .

Каллитаррелла вебстери [ 65 ]

СП. ноябрь

Действительный

Виаретти и др.

Пермский (Кунгурский)

Батейн Групп

Мой собственный

Член Productida, принадлежащий к семейству Productidae .

Чинитнукиспирифер [ 62 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Baranov & Blodgett

Девон (эйфельский)

Соединенные Штаты
(  Аляска)

Представитель Spiriferida, принадлежащий к надсемейству Ambocoelioidea и семейству Ambocoeliidae . Род включает новый вид C. rarus .

Цирпа Лусентина [ 76 ]

СП. ноябрь

Действительный

Баэса-Карратала и Гарсиа Хораль

Ранняя юра ( плинсбахский )

Формация Гавилан

Испания

Представитель рода Rhynchonellida, относящегося к семейству Wellerellidae .

Клоринда кивнула. [ 77 ]

СП. ноябрь

Действительный

Блоджетт, Баранов и Сантуччи

Девон (Эмский)

Шеллабаргерский известняк

Соединенные Штаты
(  Аляска)

Представитель Pentamerida, принадлежащий к группе Pentameridina и семейству Clorindidae .

Costirhynchopsis xui [ 78 ]

СП. ноябрь

Действительный

Го и др.

Средний триас ( анизийский )

Китай

Это стоит и вдохновляет [ 64 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Попов и члены

Ордовик (сандбийский)

Копкурганская свита

Казахстан

Представитель Lissatrypoidea, принадлежащий семейству Kellerellidae . Типовой вид — C. proavia .

Кренулатомаргус [ 78 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Го и др.

Средний триас (анизийский)

Китай

Род включает новый вид C. terebratuliformis .

Cuninulus eulenbergensis [ 79 ]

СП. ноябрь

Действительный

Венндорф

девонский период

Германия

Представитель рода Rhynchonellida, относящегося к семейству Nucinulidae .

Кунинулус филипликатус [ 79 ]

СП. ноябрь

Действительный

Венндорф

Девон (Эмский)

Представитель Rhynchonellida, принадлежащий к семейству Nucinulidae.

Cuninulus trostiensis [ 79 ]

СП. ноябрь

Действительный

Венндорф

девонский период

Германия

Представитель Rhynchonellida, принадлежащий к семейству Nucinulidae.

Cuninulus vitelliacensis [ 79 ]

СП. ноябрь

Действительный

Венндорф

Девон (Эмский)

Германия

Представитель Rhynchonellida, принадлежащий к семейству Nucinulidae.

Дуглатомена [ 64 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Попов и члены

ордовик

Казахстан

Представитель семейства Rafinesquinidae . Типовой вид — D. splendens .

Эйратрипа [ 80 ]

ген. и расчесать. ноябрь

Недоступно

Баарли

Силурийский ( аэронский и телихийский )

Норвегия
Россия
Швеция
Великобритания

Представитель семейства Atrypidae . Типовой вид: « Protatrypa » thorslundi Boucot & Johnson (1964); Род также включает «Atrypa» orbicleris Sowerby (1839) и «Atrypa» antiqua Kulkov по Кулькову и Севергине (1989). Имя не является недоступным, поскольку у электронного издания нет подтверждения регистрации в ZooBank .

Эоанастрофия тозодовиенсис [ 81 ]

СП. ноябрь

Действительный

Shcherbanenko & Sennikov

Поздний ордовик

Россия

Член Пентамериды .

Эдмитрия брицеа [ 68 ]

СП. ноябрь

В печати

Гарсия-Майор

Девон (живе или фран)

Формирование Кандаса

Испания

Представитель Spiriferida, принадлежащий к семейству Cyrtospiriferidae .

Эвкалатис Давиди [ 82 ]

СП. ноябрь

Действительный

Дулай

Плиоцен

Италия

Разновидность эвкалатиса .

Эвкалатиус Дора [ 82 ]

СП. ноябрь

Действительный

Дулай

Плиоцен

Италия

Разновидность эвкалатиса .

Фуксинулус [ 79 ]

ген. и расчесать. сп. ноябрь

Действительный

Венндорф

девонский период

Германия

Представитель Rhynchonellida, принадлежащий к семейству Nucinulidae. Род включает F. mediorhenanus (Fuchs, 1912) и F. Furcaradiatus (Dahmer, 1923), а также новый вид F. lahnsteinensis .

Глоссеудезия неожиданная [ 83 ]

СП. ноябрь

Моджон в Моджоне и Де Кенеле

Ранний мел ( баррем )

Формация Саарс

Швейцария

Хирнантия нотискуани [ 84 ]

СП. ноябрь

Действительный

Зиммт и Джин

Ордовик ( хирнант )

Формирование Эллис Бэй

Канада
(  Квебек)

Представитель Enteletoidea, принадлежащий к семейству Draboviidae .

Ивделиния (Ивделиния) твит [ 77 ]

СП. ноябрь

Действительный

Блоджетт, Баранов и Сантуччи

Девон (Эмский)

Шеллабаргерский известняк

Соединенные Штаты
(  Аляска)

Представитель Pentamerida, принадлежащий к группе Pentameridina и семейству Gypidulidae.

Японский продукт [ 67 ]

СП. ноябрь

Действительный

Тазава в Тазаве и Синтани

Пермь (Сакмарян)

Япония

Представитель Productida, принадлежащий к семейству Avoniidae .

Каллиринхия радуловичи [ 72 ]

СП. ноябрь

Действительный

Фельдман, Блоджетт и Уилсон

Средняя юра (келловей)

Формирование Матмора

Израиль

Член ринхонеллиды.

Кассинелла симорини [ 64 ]

СП. ноябрь

В печати

Попов и члены

ордовик

Копкурганская свита

Казахстан

Ланинулус [ 79 ]

ген. и 3 сп. ноябрь

Действительный

Венндорф

девонский период

Германия

Представитель Rhynchonellida, принадлежащий к семейству Nucinulidae. Род включает новые виды L. emsensis , L. flabelliplicatus и L. steinmeyeri .

Лапинулус эйхелей [ 79 ]

СП. ноябрь

Действительный

Венндорф

Девон (Эмский)

Представитель Rhynchonellida, принадлежащий к семейству Nucinulidae.

Лапинулус франкей [ 79 ]

СП. ноябрь

Действительный

Венндорф

девонский период

Германия

Представитель Rhynchonellida, принадлежащий к семейству Nucinulidae.

Лапинулюс хайгеренсис [ 79 ]

СП. ноябрь

Действительный

Венндорф

Девон (Эмский)

Германия

Представитель Rhynchonellida, принадлежащий к семейству Nucinulidae.

Лапинулус? Лейдерсдорфенсис [ 79 ]

СП. ноябрь

Действительный

Венндорф

девонский период

Германия

Представитель Rhynchonellida, принадлежащий к семейству Nucinulidae.

Лапинулус? моллиформис [ 79 ]

СП. ноябрь

Действительный

Венндорф

девонский период

Германия

Представитель Rhynchonellida, принадлежащий к семейству Nucinulidae.

Лапинулус мяч из Люксембурга [ 79 ]

Ссп. ноябрь

Действительный

Венндорф

Девон (Эмский)

Представитель Rhynchonellida, принадлежащий к семейству Nucinulidae.

Лапинулус Balla Taunusiensis [ 79 ]

Ссп. ноябрь

Действительный

Венндорф

Девон (Эмский)

Германия

Представитель Rhynchonellida, принадлежащий к семейству Nucinulidae.

Leiorhynchoidea perrilliatae [ 63 ]

СП. ноябрь

Действительный

Торрес-Мартинес и Сур-Товар

Каменноугольный (московский) период

Формация Иштальтепек

Мексика

Представитель Rhynchonellida, принадлежащий к надсемейству Pugnacoidea и семейству Petasmariidae .

Лепидомена бетпакдаленсис [ 64 ]

СП. ноябрь

В печати

Попов и члены

ордовик

Формация Байгара

Казахстан

Леписматина? необычный [ 78 ]

СП. ноябрь

Действительный

Го и др.

Средний триас (анизийский)

Китай

Ликтортис [ 64 ]

ген. и расчесать. ноябрь

В печати

Попов и члены

ордовик

Казахстан

Представитель семейства Plectorthidae. Типовой вид — «Plectorthis» licta Popov & Cocks (2006).

Линопродуктус хуананенский [ 70 ]

СП. ноябрь

Действительный

Ву и др.

Пермь (учяпинский)

Формация Шуйчутан

Китай

Лидиринча [ 64 ]

ген. и расчесать. ноябрь

В печати

Попов и члены

ордовик

Китай
Казахстан

Представитель семейства Ancistrorhynchidae . Типовым видом является «Rhynchotrema» zhejiangensis Wang in Wang & Jin (1964); Род также включает «Rhynchotrema» gushanensis Liang в Liu et al. (1983) и «Rhynchotrema» tarimensis Sproat & Zhan (2018).

туфли Megerlina Лестера [ 75 ]

СП. ноябрь

Действительный

Купер

Миоцен

Обучение Монзи

ЮАР

Разновидность Мегерлины .

Микопистикоспирифер [ 62 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Baranov & Blodgett

Девон (эйфельский)

Соединенные Штаты
(  Аляска)

Представитель Spiriferida, принадлежащий к надсемейству Ambocoelioidea и семейству Ambocoeliidae. Род включает новый вид M. simplex .

Пентагоноспирифер [ 85 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Серобян и др.

Девон (Фамен)

Армения

Циртоспириферидный брахиопод. Типовой вид – P. abrahamyanae.

Пермофрикодотирис плоский [ 70 ]

СП. ноябрь

Действительный

Ву и др.

Пермь (учяпинский)

Формация Шуйчутан

Китай

Фаселоортис? гофрированная [ 64 ]

СП. ноябрь

В печати

Попов и члены

ордовик

Казахстан

Пиароринхелла селонгенсис [ 86 ]

СП. ноябрь

Действительный

Ван и Чен в Wang et al.

Ранний триас

Китай

Проконхидиум Шлейи [ 87 ]

СП. ноябрь

Действительный

Джин и др.

Поздний ордовик

Гренландия

Продавидсония эббигхаузени [ 88 ]

СП. ноябрь

Действительный

Халамски и Балиньски в Халамски, Балиньски и Коппка

Девон ( эйфельский )

Формация Табумахлуф

Марокко

Представитель семейства Davidsoniidae .

Круглая оболочка [ 78 ]

СП. ноябрь

Действительный

Го и др.

Средний триас (анизийский)

Китай

Ретимаргинифера аурикулата [ 65 ]

СП. ноябрь

Действительный

Виаретти и др.

Пермский (Кунгурский)

Батейн Групп

Мой собственный

Представитель Productida, принадлежащий к семейству Productellidae .

Ринхогильвиелла [ 74 ]

Ном. ноябрь

Чекколини и Чианферони

девонский период

Австралия
Канада
Россия

Представитель Rhynchonellata , принадлежащий к группе Atrypida и семейству Atrypinidae ; заменяющее имя Огилвиеллы Ленц (1968).

Ринхолептоспира [ 74 ]

Ном. ноябрь

Чекколини и Чианферони

девонский период

Соединенные Штаты
(  Нью-Йорк)

Представитель Athyridida, принадлежащий к семейству Rhynchospirinidae ; заменяющее название Leptospira Boucot, Johnson & Staton (1964).

Аспира чени невестки [ 86 ]

СП. ноябрь

Действительный

Ван и Чен в Wang et al.

Ранний триас

Китай

Швагериспира элегантная [ 78 ]

СП. ноябрь

Действительный

Го и др.

Средний триас (анизийский)

Китай

Селонгтирис [ 86 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Ван и Чен в Wang et al.

Ранний триас

Китай

Род включает новый вид S. plana .

Сонкулина байгарская [ 64 ]

СП. ноябрь

В печати

Попов и члены

ордовик

Казахстан

Сфриганария Anyamiae [ 89 ]

СП. ноябрь

Фельдман, Радулович и Ахмад

Средняя юра ( келловей )

Муганнийская свита

Иордания

Spinatrypa ennigaldinannae [ 88 ]

СП. ноябрь

Действительный

Халамски и Балиньски в Халамски, Балиньски и Коппка

Девон (эйфельский)

Формация Табумахлуф

Марокко

Представитель семейства Atrypidae .

Спириархболдиелла [ 74 ]

Ном. ноябрь

Чекколини и Чианферони

Пермский

Индонезия

Член Spiriferida, принадлежащий к семейству Spiriferellidae ; заменяющее имя Арчболдиеллы Винклер Принс (2008).

Спириферелла постеросульката [ 65 ]

СП. ноябрь

Действительный

Виаретти и др.

Пермский (кунгурско-роудский)

Батейн Групп

Мой собственный

Представитель Spiriferida, принадлежащий к семейству Spiriferellidae .

Стеноз Карарана [ 65 ]

СП. ноябрь

Действительный

Виаретти и др.

Пермский (кунгурско-роудский)

Батейн Групп

Мой собственный

Представитель рода Rhynchonellida, относящегося к семейству Stenoscismatidae .

Черскидиум лонеи [ 87 ]

СП. ноябрь

Действительный

Джин и др.

Поздний ордовик

Соединенные Штаты
(  Аляска)

Тентикоспирифер? извилистый [ 68 ]

СП. ноябрь

В печати

Гарсия-Майор

Девон (фран)

Обучение Пиньереса

Испания

Представитель Spiriferida, принадлежащий к семейству Cyrtospiriferidae.

Дикий бурильщик [ 75 ]

СП. ноябрь

Действительный

Купер

Миоцен

Обучение Монзи

ЮАР

Теребратулины . Разновидность

Тестаприка Альперовичи [ 64 ]

СП. ноябрь

В печати

Попов и члены

ордовик

Казахстан

Тециданелла [ 74 ]

Ном. ноябрь

Чекколини и Чианферони

Поздний мел

Франция

Член Thecideida, принадлежащий к семейству Thecideidae ; новое имя Данеллы Пажо (1966).

Тянюноспина [ 78 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Го и др.

Средний триас (анизийский)

Китай

Род включает новый вид T. junheensis .

Торнатоспирифер [ 85 ]

ген. и расчесать. ноябрь

Действительный

Серобян и др.

Девон (Фамен)

Армения

Циртоспириферидный брахиопод. Типовой вид – T.armenicus.

Tyloplecta liannanensis [ 70 ]

СП. ноябрь

Действительный

Ву и др.

Пермь (учяпинский)

Формация Шуйчутан

Китай

Waagenoconcha peregoedovi [ 90 ]

СП. ноябрь

Действительный

Макоши

Ранняя пермь

Kubalakh Formation

Россия

Член Продуктиды.

Исследование брахиопод

[ редактировать ]
  • Переописание и исследование филогенетического сходства Diandongia pista опубликовано Wang et al. (2022). [ 91 ]
  • Исследование филогенетических взаимоотношений ордовикских и силурийских представителей Atrypida опубликовано Баарли, Хуангом и Маройей (2022). [ 92 ]
  • Исследование филогенетических взаимоотношений и биогеографии представителей семейства Nisusiidae опубликовано Oh et al. (2022). [ 93 ]
  • Доказательства, указывающие на то, что микроструктура, максимальная толщина и характеристики спирали раковины могут помочь в таксономической идентификации брахиопод-гигантопродуктид, опубликованы Mateos-Carralafuente et al. (2022). [ 94 ]
  • Описание останков ринхонеллида Erymnaria из пачки Chruteren раннего ипрского возраста формации Euthal , Швейцария, представляющей собой первое известное появление этого рода в пачке Chruteren, опубликовано Sulser et al. (2022). [ 95 ]

Моллюски

[ редактировать ]

Иглокожие

[ редактировать ]

Недавно названные иглокожие

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Расположение Примечания Изображения

Акриастер аресенсис [ 96 ]

СП. ноябрь

Действительный

Форнер в Forner et al.

Ранний мел ( баррем )

Формация Артолес

Испания

Морской еж, принадлежащий к группе Cassiduloida и семейству Archiaciidae .

Алиопсис [ 97 ]

ген. и расчесать. ноябрь

Абдельхамид, Абдельгани и Абу Сайма

Поздний мел ( Маастрихт )

Приграничный регион Объединенных Арабских Эмиратов и Омана

Морской еж, принадлежащий к группе Arbacioida и семейству Acropeltidae . Типовой вид — « Glyphopneustes » Hattaensis Ali (1992).

Ангулокринус томази [ 98 ]

СП. ноябрь

Действительный

Самора

Поздняя юра ( оксфордский период )

Это уже Формирование

Испания

Криноидей, принадлежащий к группе Millericrinida и семейству Millericrinidae .

Антикостихинус [ 99 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Томпсон, Осих и Курнуайе

силурийский

Канада
(  Квебек)

Морской еж, принадлежащий к семейству Echinocystitidae . Род включает новый вид A. petryki .

Араурицистис кларионди [ 100 ]

СП. ноябрь

В печати

Лефевр и др.

ордовик

Формация Изеггирен

Чешская Республика
Марокко

Роговой принадлежащий стилофоран, семейству Cothurnocystidae .

Астробластоцистис [ 101 ]

Ном. ноябрь

Саламатин и Качмарек

ордовик

Россия

Заменяющее название Blastocystis Jaekel (1918).

Ателестокринус баумиллери [ 102 ]

СП. ноябрь

Действительный

Ган

Каменноугольный период ( Визе )

Формирование Рэмп-Крик

Соединенные Штаты
(  Индиана)

Пластинчатая криноидея , принадлежащая к отряду Dendrocrinida .

Аузихикриниты [ 103 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Саламон и др.

Поздняя юра ( титон )

Известняк Антало

Эфиопия

Член Коматулиды . Типовой вид — A. zelenskyyi .

Богемиецистис чуберти [ 100 ]

СП. ноябрь

В печати

Лефевр и др.

ордовик

Марокко

Стилофоровый рог.

Катопигус вилари [ 104 ]

СП. ноябрь

Действительный

пекарь

Ранний мел ( апт )

Формирование Форколла

Испания

Морской еж, принадлежащий к отряду Cassiduloida.

Клипестер был сюррет [ 105 ]

Ном. ноябрь

Действительный

Карраско и Триф

эоцен

Румыния

Разновидность Clypaster ; заменяющее название Clypaster (Palaeanthus) transsylvanicus Řuraru, Gábos & Řuraru (1967).

Кодиакринус севастопулой [ 106 ]

СП. ноябрь

Действительный

Аусич и др.

Девон ( Эмс )

Польша

Циатоформный . кладидный криноид

Цикластер Джамией [ 107 ]

СП. ноябрь

Действительный

Макнамара и Мартин

эоцен

Известняк Манипикс

Австралия

Морской еж, принадлежащий к группе Spatangoida и семейству Micrasteridae .

Дестомбезикарпус [ 100 ]

ген. и 2 сп. ноябрь

В печати

Лефевр и др.

ордовик

Чешская Республика
Марокко

Роговой стилофоран, принадлежащий к семейству Chauvelicystidae . Род включает новые виды D. izegguirenensis и D.budili .

Диамфидиоцистис регнаулти [ 108 ]

СП. ноябрь

В печати

Лефевр и др.

ордовик

Чешская Республика
Франция
Марокко

Аномалоциститидный митрат .

Эвродия Западной Австралии [ 107 ]

СП. ноябрь

Действительный

Макнамара и Мартин

эоцен

Нанарупский известняк

Австралия

Разновидность еврородии .

Экзаллокринус [ 109 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Вебстер, Хьюард и Аусич

Пермский ( Вордский )

Формация Хуфф

Мой собственный

Криноид, возможно, представитель семейства Ampelocrinidae . Типовой вид — E. khuffensis .

Фосуластер Суза [ 107 ]

СП. ноябрь

Действительный

Макнамара и Мартин

эоцен

Нанарупский известняк

Австралия

Песчаный доллар, принадлежащий к семейству Fossulasteridae .

Вилочный погрузчик [ 110 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Гейл

Поздний мел

Европа

Морская звезда, принадлежащая к семейству Korethrasteridae . Род включает новый вид F. cretae .

Гиллехинус кайте [ 107 ]

СП. ноябрь

Действительный

Макнамара и Мартин

эоцен

Известняк Манипикс

Австралия

Морской еж, принадлежащий к группе Spatangoida и семейству Maretiidae .

Хабанастер-ицае [ 111 ]

СП. ноябрь

В печати

Вильер и др.

Эоцен ( Лютет )

Формация Аноц

Испания

Сердечный еж семейства Ovulasteridae .

Тренерская сетка [ 110 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Гейл

Поздний мел ( Маастрихт )

Германия

Морская звезда, принадлежащая к отряду Велатида . Род включает новый вид K. ruegenensis .

Милоницистис ребулорум [ 100 ]

СП. ноябрь

В печати

Лефевр и др.

ордовик

Марокко

Стилофоровый рог.

Малдастер [ 112 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Туи, Эрикссон и Нумергер-Туи в работе Thuy et al.

Силурийский ( Венлок )

Формирование зала

Швеция

звезда Хрупкая . Типовой вид — M. haakei .

Neobothriocidaris pentlandensis [ 113 ]

СП. ноябрь

Действительный

Томпсон и др.

силурийский

Швеция
Великобритания

Морской еж .

Огиокринус пёнсони [ 114 ]

СП. ноябрь

Действительный

Парк и др.

Ордовик ( дарривильский )

Формация Джигунсан

Южная Корея

Цинциннатикринидный . криноид

Офиобартия [ 115 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Лоба в Лобе и Радваньской

Поздняя юра ( кимеридж )

Польша

Хрупкая звезда, принадлежащая к группе Офиакантиды . Типовой вид — O. radwanskie .

Офиодорис нирштейнский [ 116 ]

СП. ноябрь

Действительный

Туи, Нунгессер и Нумергер-Туи

Олигоцен ( рюпель )

Формация Боденхайм

Германия

Хрупкая звезда, принадлежащая к семейству Ophionereididae .

Офиопетаньо [ 112 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Туи, Эрикссон и Нумергер-Туи в работе Thuy et al.

Силурийский (Венлок)

Формация Фрехель

Швеция

Хрупкая звезда. Типовой вид — O. paicei .

Офиура похангенская [ 117 ]

СП. ноябрь

Действительный

Исида и др.

Миоцен

Формация Духо

Южная Корея

Разновидность Офиуры .

Офиура танкарди [ 116 ]

СП. ноябрь

Действительный

Туи, Нунгессер и Нумергер-Туи

Олигоцен (рупель)

Формация Боденхайм

Германия

Разновидность Офиуры .

Оретанокаликс июльский [ 118 ]

СП. ноябрь

В печати

Поль и Гутьеррес-Маркос

Ордовик ( дарривильский )

Формация Навас де Эстена

Испания

Представитель Diploporita, принадлежащий семейству Aristocystitidae .

Ортопсис щавель [ 119 ]

СП. ноябрь

Действительный

Гравер

Поздний триас ( ретий )

Кёссенская формация

Австрия

Морской еж, принадлежащий к группе Carinacea и семейству Orthopsidae .

Парагибокринус [ 120 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Генсбург и Спринкл

Ордовик ( Флоиан )

Формация Филлмор

Соединенные Штаты
(  Юта)

Пластинчатая криноидея , принадлежащая к отряду Hybocrinida . Типовой вид — P. siewersi .

Пидиастер [ 121 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

я

Поздний мел ( Маастрихт )

Формирование Пиди

Соединенные Штаты
(  Северная Каролина)

Морская звезда, принадлежащая к семейству Goniasteridae . Типовой вид — P. sandersoni .

Птерастер угловатый [ 110 ]

СП. ноябрь

В печати

Гейл

Поздний мел

Европа

Морская звезда, разновидность птерастра .

Птерастер балтикус [ 110 ]

СП. ноябрь

В печати

Гейл

Поздний мел (Маастрихт)

Германия

Морская звезда, разновидность птерастра .

Птерастер кретахитон [ 110 ]

СП. ноябрь

В печати

Гейл

Поздний мел

Европа

Морская звезда, разновидность птерастра .

Птерастер кучери [ 110 ]

СП. ноябрь

В печати

Гейл

Поздний мел (кампан [ 122 ] и Маастрихт)

Германия
Великобритания [ 122 ]

Морская звезда, разновидность птерастра .

Птерастер lyddenensis [ 122 ]

СП. ноябрь

Действительный

Гейл

Поздний мел ( сеноман )

Подгруппа серого мела группы мела

Великобритания

Морская звезда, разновидность птерастра . Опубликовано в Интернете в 2022 году, но дата выпуска указана как февраль 2023 года. [ 122 ]

Птерастер голый [ 110 ]

СП. ноябрь

В печати

Гейл

Поздний мел

Великобритания

Морская звезда, разновидность птерастра .

Птерастер пауциспинус [ 110 ]

СП. ноябрь

В печати

Гейл

Поздний мел (маастихт)

Германия

Морская звезда, разновидность птерастра .

Птерастер морской [ 110 ]

СП. ноябрь

В печати

Гейл

Поздний мел (коньяк-сантон)

Великобритания

Морская звезда, разновидность птерастра .

Птерастер турониенсе [ 110 ]

СП. ноябрь

В печати

Гейл

Поздний мел (турон)

Бриджвик Марл

Франция
Великобритания

Морская звезда, разновидность птерастра .

Спринклеоглобус [ 123 ]

ген. это сп. и расчесать. ноябрь

Действительный

Чжао и др.

Кембрий

Сланцевая пачка Маотяньшань формации Юаньшань

Китай
Соединенные Штаты
(  Юта)

Член Edrioasteroidea , возможно, принадлежащий Edrioasterida . Типовой вид — S. extenuatus ; Род также включает « Totiglobus » lloydi Sprinkle (1985).

Синдиасмокринус [ 120 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Генсбург и Спринкл

Ордовик (флоан)

Девятимильное формирование

Соединенные Штаты
(  Невада
 Юта)

Пластинчатая криноидея, принадлежащая к группе Hybocrinida. Типовой вид — S. apokalypto .

Тораликарп [ 100 ]

ген. и 2 сп. и расчесать. ноябрь

В печати

Лефевр и др.

ордовик

Чешская Республика
Франция
Марокко
Испания

Роговой стилофоран, принадлежащий к семейству Scotiaecystidae . Род включает новые виды T. bounemrouensis и T. prokopi , а также « Bohemiaecystis » jefferiesi Gil Cid et al. (1996) и « Scotiaecystis » Гийуи Лефевра и Вискайно (1999).

Триадолейцелла [ 124 ]

ген. это сп. ноябрь

Исида и др.

Поздний триас ( карний )

Вьетнам

Хрупкая звезда, принадлежащая к группе офиолеуцид . Род включает новый вид T. meensis . Опубликовано в Интернете в 2022 году, но дата выпуска указана как апрель 2023 года. [ 124 ]

Йоркицистис [ 125 ] [ 126 ]

ген. это сп. ноябрь

Замора и др.

Кембрий

Формация Кинзерс

Соединенные Штаты
(  Пенсильвания)

Эдриоастероид . Типовой вид — Y. haefneri .

Зигоциклоиды? Ферштей [ 127 ]

СП. ноябрь

Действительный

Аузих и Целер

Силурийский ( Аэронский )

Формация Брассфилд

Соединенные Штаты
(  Огайо)

Представитель Cyclocystoidea, принадлежащий к семейству Cyclocystoididae .

Иглокожие исследования

[ редактировать ]
  • Исследование эволюции анатомии и образа жизни кембрийско-ордовикских иглокожих опубликовано Novack-Gottshall et al. (2022). [ 128 ]
  • Исследование морфологии внутренних перемычек у Lagynocystisпирамидалис oklahomensis и Jaekelocarpus , переоценивающее данные о наличии жаберных перемычек у стилофоран , опубликовано Альваресом-Армадой и соавт. (2022). [ 129 ]
  • Исследование закономерностей расселения и морфологических изменений сферонитидных диплопоранов на границе ордовика и силура опубликовано Sheffield et al. (2022). [ 130 ]
  • Исследование морфологии и палеоэкологии кальцеокринид криноидей опубликовано Аузихом (2022). [ 131 ]
  • Исследование филогении и времени расхождения основных линий морских ежей , сравнивающее филогеномические данные с летописью окаменелостей, опубликовано Mongiardino Koch et al. (2022). [ 132 ]
  • Переописание Cantabrigiaster fezouataensis опубликовано Блейком и Хотчкиссом (2022), которые синонимизируют род Cantabrigiaster с чинианестерид сомастероидов родом Villebrunaster и считают интерпретации тесной филогенетической связи между криноидеями и морскими звездами, а также эдриоастероидного происхождения морских звезд недостаточно обоснованными. [ 133 ]

полухордовые

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Расположение Примечания Изображения

Рамка акрограпта (?) [ 134 ]

СП. ноябрь

Малец

Ордовик ( Флоиан )

Швеция

Граптолит .

Аниграптус [ 135 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Мьюир и др.

Ордовик ( хирнант )

Китай

Граптолит. Типовой вид — A. wangi .

Исследование полухордовых

[ редактировать ]

Конодонты

[ редактировать ]

Новые таксоны

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Расположение Примечания Изображения

Аморфогнат виира [ 137 ]

СП. ноябрь

Пайсте, Мянник и Мейдла

Ордовик ( Сандбий )

Эстония
Швеция
Польша?
Соединенные Штаты?

Белоделла Салаирика [ 138 ]

СП. ноябрь

Действительный

Изоч

девонский период

Россия

Caudicriodus yolkini [ 138 ]

СП. ноябрь

Действительный

Изоч

девонский период

Россия

Кондород [ 139 ]

ген. и 3 сп. ноябрь

Действительный

Карлороши, Местре и Эредиа

ордовик

Формация Сан-Хуан

Аргентина

Типовой вид — C. chilcaensis ; Род также включает C. diablensis и C. gracielae .

Дискретелла псевдодиенери [ 140 ]

СП. ноябрь

Леу и Гудеманд в Leu et al.

Ранний триас

Формация Луолоу

Китай
Япония

Представитель семейства Gondolellidae, относящегося к подсемейству Mullerinae .

Хекелина [ 141 ]

ген. и расчесать. ноябрь

Баррик, Хоганкамп и Росско

Каменноугольный период ( Пенсильвания )

Китай
Россия
Украина
Соединенные Штаты

К роду относятся « Streptognathodus » симулятор Эллисона (1941), «Streptognathodus» предшественник Черных (2005), «Streptognathodus» auritus Chernykh (2005), « Idiognathodus » eudoraensis Barrick, Heckel & Boardman (2008), «Idiognathodus» латеральный Hogancamp, Barrick. И Штрауссанд (2016) и «Идиогнатод» Хоганкампа и Баррика (2018).

Икриодус ольгаборисовна [ 142 ]

СП. ноябрь

Действительный

Nazarova & Kononova

Девон ( эйфельский )

Россия

Идиогнатодус noizhouensis [ 143 ]

СП. ноябрь

Действительный

Ху, Ци и Ван

Каменноугольный период ( Пенсильвания )

Китай

Хуаногнат? зубчатый [ 144 ]

СП. ноябрь

Действительный

Чжэнь, Аллен и Мартин

Ранний ордовик

Формация Намбит

Австралия

Неоспатодус бевелледи [ 140 ]

СП. ноябрь

Оспаривается

Леу и Гудеманд в Leu et al.

Ранний триас

Формация Луолоу

Китай
Япония
Мой собственный
Вьетнам

Представитель семейства Gondolellidae, относящегося к подсемейству Neogondolellinae . утверждает, что это младший синоним Neospathodus yangtzeensis Wu et al. . (2023 г.); [ 145 ] с другой стороны, Леу (2024) утверждал, что N. bevelledi является старшим синонимом N. yangtzeensis . [ 146 ]

Новиспатодус грифус [ 140 ]

СП. ноябрь

Леу и Гудеманд в Leu et al.

Ранний триас

Формация Луолоу

Китай

Представитель семейства Gondolellidae, относящегося к подсемейству Novispathodinae .

Новиспатодус очень короткий. [ 140 ]

СП. ноябрь

Леу и Гудеманд в Leu et al.

Ранний триас

Формация Луолоу

Китай
Норвегия
Мой собственный

Представитель семейства Gondolellidae, подсемейства Novispathodinae.

Пальматолепис адорфенсис [ 147 ]

СП. ноябрь

Действительный

Саупе и Беккер

Девон ( франский )

Австралия
Бельгия
Германия
Марокко

Нисходящий Пальматолепис [ 147 ]

СП. ноябрь

Действительный

Саупе и Беккер

Девон (фран)

Китай
Германия

Palmatolepis jamieae розовый [ 147 ]

Ссп. ноябрь

Действительный

Саупе и Беккер

Девон (фран)

Бельгия
Китай
Германия
Россия

Palmolepis jamieae savagei [ 147 ]

Ссп. ноябрь

Действительный

Саупе и Беккер

Девон (фран)

Китай
Германия
Марокко
Россия

Протогнатодус семикокели [ 148 ]

СП. ноябрь

Действительный

Хартенфельс и др.

Девон-каменноугольный переход

Алжир
Австрия
Бельгия
Китай
Франция
Германия
Иран
Италия
Польша
Россия
Испания
Соединенные Штаты
Чешская Республика?
Великобритания?

Siphonodella vladimirovi [ 149 ]

Ном. ноябрь

Действительный

Плотицын

Ранний карбон

Россия
Таджикистан

Член семейства Elictognathidae ; замещающее название Siphonodella Diagnosticica Пазухин (1989).

Урдьелла [ 140 ]

ген. это. 2 сп. ноябрь

Недоступно

Леу и Гудеманд в Leu et al.

Ранний триас

Формация Луолоу

Китай
Индия
Мой собственный
Соединенные Штаты
(  Юта)

Представитель семейства Gondolellidae, относящегося к подсемейству Cornudininae . Типовой вид — U. unicorna ; Род также включает U. tridenta . Имя недоступно, поскольку в статье отсутствуют доказательства регистрации в ЗооБанке.

Исследовать

[ редактировать ]
  • биоапатита в составе нескольких элементов в конуформном аппарате Dapsilodus Исследование материальных свойств obliquicostatus , представляющего различные онтогенетические стадии развития, опубликовано Shohel et al. (2022). [ 150 ]
  • Переописание Histiodella labiosa и исследование филогенетического сходства представителей рода Histiodella опубликованы Женем, Бауэром и Бергстремом (2022). [ 151 ]
  • Исследование, направленное на определение того, занимали ли одновременно встречающиеся силурийские виды конодонтов из последовательности Готланд в Швеции разные трофические ниши, опубликовано Terrill et al. (2022). [ 152 ]
  • Обобщение местонахождений конодонтов вдоль северной Гондваны на границе силура и девона опубликовано Ferretti et al. (2022). [ 153 ]
  • Исследование морфологической изменчивости элементов аппарата Icriodus alternatus опубликовано Girard et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как указание на то, что подвиды этого вида, описанные для конца франа и раннего фамена, представляют собой морфологии конечных членов, характеризующие разные стадии роста. [ 154 ]
  • Исследование, сравнивающее динамику разнообразия конодонтов в Северо-Восточной Лавруссии и Северо-Восточной Сибири в турне и оценивающее его влияние на знание причин вымирания конодонтов во время перехода среднего и позднего турне, опубликовано Журавлевым и Плотицыным (2022). [ 155 ]
  • Исследование аппаратного состава Lochriea commutata и его последствий для отнесения других видов конодонтов каменноугольного периода к роду Lochriea опубликовано фон Биттером, Норби и Штаммом (2022). [ 156 ]
  • Доказательства влияния изменений температуры океана на морфологию элементов конодонтов во время девонско-каменноугольного перехода и карнийско - норийского перехода представлены Souquet et al. (2022). [ 157 ]

Земноводные

[ редактировать ]

Новые таксоны

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Расположение Примечания Изображения

Альбанерпетон эктопистика [ 158 ]

СП. ноябрь

Действительный

Каррано и др.

Ранний мел

Клеверли Формирование

Соединенные Штаты
(  Вайоминг)

Баурубатрахус сантосдорой [ 159 ]

СП. ноябрь

Действительный

Муззоппаппа и др.

Поздний мел

Адамантиновая формация

Бразилия

Бюттнерерпетон [ 160 ]

ген. и расчесать. ноябрь

Действительный

Джи и Куфнер

Поздний триас

Докум Групп

Канада
(  Новая Шотландия)
Соединенные Штаты
(  Техас)

Метопозаврид темноспондил . Типовой вид — «Buettneria» Bakeri Case (1931).

Калиптоцефаелла саузаленсис [ 161 ]

СП. ноябрь

Николи и др.

Миоцен

Формация Эль-Саузаль

Аргентина

Разновидность Calyptocephalella .

Хемницион [ 162 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Вернебург и др.

Пермь ( сакмарянско - артинский переход)

Формация Лейкерсдорф

Германия

Затрахеидный темноспондил . Типовой вид — C. richteri .

Сам Крит [ 163 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Лемьер и Блэкберн

Поздний мел (сеноман)

Группа Кем-Кем ( формация Дуйра )

Марокко

лягушка Необатрахическая с возможным сходством с гилоидом . Типовой вид — C. taouzensis .

Мрамор Эрпетон Вакей [ 164 ]

СП. ноябрь

Действительный

Джонс и др.

Средняя юра

Формация Килмалуаг

Великобритания

Представитель семейства Карауриды .

Нагини [ 165 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Манн, Пардо и Мэддин

каменноугольный период

Фрэнсис Крик Шейл

Соединенные Штаты
(  Иллинойс)

Четвероногие неопределенного филогенетического размещения, член семейства Molgophidae . Типовой вид — N. mazonense .

Ринелла ксерофилла [ 166 ]

СП. ноябрь

В печати

Понсса и др.

Поздний плиоцен

Обучение Укиа

Аргентина

Жаба, разновидность Rhinella .

Термонерпетон [ 167 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Клак , Смитсон и Рута

Каменноугольный период ( Визе )

Вулканическое образование Батгейт-Хиллз

Великобритания

Четвероногие , неясного родства, вероятно стебель амниот . Типовой вид — T. makrydactylus .

Исследовать

[ редактировать ]
  • Исследование гистологии костей Whatcheeria et deltae опубликовано Whitney al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как свидетельствующие о том, что молодые особи W. deltae быстро росли и быстро достигали зрелости скелета. [ 168 ]
  • Исследование анатомии образца темноспондилов каменноугольного периода из ископаемых скал Джоггинс (Новая Шотландия, Канада), относящегося к helogenes , опубликовано Арбезом, Аткинсом и Мэддином (2022), которые считают род Dendrysekos вероятным младшим синонимом Dendrerpeton Dendrysekos . [ 169 ]
  • Исследование, направленное на то, чтобы проверить, могла ли задняя конечность Eryops megacephalus иметь конфигурацию задних конечностей, подобную саламандре, опубликовано Хербстом, Манафзаде и Хатчинсоном (2022). [ 170 ]
  • Исследование, направленное на определение массы тела Eryops megacephalus и Paracycletosaurus davidi, опубликовано Hart, Campione & McCurry (2022). [ 171 ]
  • Ископаемый материал крупнотелых капитозавров и плагиозавридов описан из формации Фремув среднего триаса ( Антарктида ) Джи и Сидором (2022), которые также интерпретируют исторический материал из формации Фремув, приписываемый трематозаврам, как демонстрирующий черты, указывающие на сходство с капитозаврами. [ 172 ]
  • Переописание Platycepsion wilkinsoni опубликовано Witzmann & Schoch (2022), которые интерпретируют этого брахиопида как настоящую личинку, демонстрируя наличие личиночной стадии у стереоспондилов . [ 173 ]
  • Новый ископаемый материал Trematolestes hagdorni , дающий новую информацию об онтогенезе и анатомии взрослых темноспондилов, описан Schoch & Mujal (2022). [ 174 ]
  • Исследование компактности костей грудного пояса Metoposaurus krasiejowensis опубликовано Kalita et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как указание на то, что компактный передний конец межключиц вместе с тяжелым черепом этого метозаврида мог действовать как балласт для контроля гидростатической плавучести путем смещения центра массы вперед. [ 175 ]
  • Исследование микроструктуры зубов Metoposaurus krasiejowensis опубликовано Weryński & Kędzierski (2022), которые сообщают о наличии возможных хищнических адаптаций, а также о доказательствах сезонного влияния на гистологию зубов. [ 176 ]
  • Сурмик и др. (2022) описывают патологический межцентральный отдел позвоночника Metoposaurus krasiejowensis и диагностируют у этого экземпляра остеосаркому , что представляет собой первое однозначное сообщение о первичной злокачественной опухоли кости у мезозойского неамниота. [ 177 ]
  • Переописание Parioxys Ferricolus опубликовано Schoch & Sues (2022). [ 178 ]
  • Исследование гистологии спинных пластин Platyhystrix Rugosus опубликовано Bowler, Sumida & Huttenlocker (2022). [ 179 ]
  • Исследование филогенетических взаимоотношений представителей земноводных опубликовано Шохом (2022). [ 180 ]
  • Пересмотр летописи окаменелостей Caudata в Палеарктической области и исследование биогеографической истории группы опубликованы Macaluso et al. (2022). [ 181 ]
  • Исследование нёба современных и ископаемых саламандр опубликовано Цзя, Ли и Гао (2022), которые интерпретируют свои результаты как указание на то, что морфология неба является надежным показателем при экологических реконструкциях ранних саламандр. [ 182 ]
  • Неполная зубная кость саламандры, возможно, представляющая ранее неизвестный род и вид батрахозавроидид , описана Гарднером (2022) из ​​маастрихтской формации Ланс ( Вайоминг , США). [ 183 ]
  • Скутщас и др. (2022) описывают фрагментарный туловищный позвонок корончатой ​​саламандры из батской москворецкой свиты ( Московская область находку представителя Salamandroidea . , Россия), потенциально представляющий собой самую старую на сегодняшний день [ 184 ]
  • Исследование филогенетических взаимоотношений современных и вымерших представителей семейства Ceratophryidae опубликовано Barcelos et al. (2022). [ 185 ]
  • Ископаемый материал жабы, принадлежащей к роду Rhinella или связанной с ним , описан из серравальской формации Кура-Малин Геварой и др. (Чили). (2022), что представляет собой самую южную летопись окаменелостей Bufonidae в Южной Америке для миоцена, о которой сообщалось на сегодняшний день. [ 186 ]
  • Исследование следов сеймуриаморф из перми ( ассельского периода ) бассейна Босковице (Чешская Республика), представляющее собой одну из старейших известных находок сеймуриаморф в мире, опубликовано Калабковой, Бржезиной и Мадзией (2022), которые интерпретируют эти следы как свидетельство. присутствия наземных сеймуриаморф, которые были намного крупнее самых крупных экземпляров дискозаврицид, известных в этом районе, и, вероятно, свидетельства изменения среды обитания, произошедшего относительно поздно в онтогенетическом развитии дискозаурисцид. [ 187 ]
  • Исследование анатомии и схемы замены зубов у Сеймурии опубликовано Maho & Reisz (2022). [ 188 ]
  • Янсен и Марьянович (2022) изучают микроанатомию костей конечностей и осевого скелета Batropetes palatinus , делают вывод о наземном образе жизни этого таксона, который включал рытье, а не прямое рытье нор, и утверждают, что наличие усиленных передних конечностей у Triadobatrachus, несмотря на их отсутствие Способность прыгать могла быть прежней адаптацией к рытью с помощью передних конечностей, которая сделала возможными прыжки более поздних бесхвостых животных. экзаптация. [ 189 ]

Рептилии

[ редактировать ]

Синапсиды

[ редактировать ]

Общие исследования

[ редактировать ]
  • Исследование морфологического разнообразия синапсидных черепов опубликовано Marugán-Lobón, Gómez-Recio & Nebreda (2022). [ 190 ]

Синапсиды немлекопитающих

[ редактировать ]

Новые таксоны

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Расположение Примечания Изображения

Bienotheroides xingshanensis [ 191 ]

СП. ноябрь

Действительный

Лю и др.

Средняя юра

Формация Шаксимяо

Китай

цинодонт Тритилодонтид - .

Чифеллилестес [ 192 ] ген. это сп. ноябрь Действительный Дэвис и др. Поздняя юра ( титон ) Формация Моррисон Соединенные Штаты Морганукодонтан . Типовой вид — C. ciscoensis.
Эоскансор [ 193 ] ген. это сп. ноябрь Действительный Люк и др. Каменноугольный период ( Пенсильвания ) Формирование каньона Эль-Кобре Соединенные Штаты (  Нью-Мексико) Варанопид . Типовой вид – E. cobrensis.

Эухамберзия лююдонги [ 194 ]

СП. ноябрь

Лю и Абдала

Пермский ( учяпинский )

Формация Наобаогоу

Китай

Тероцефал .

Череп (а, в, д, е)

Гуттигомфус [ 195 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Рейнер и др.

Вероятно, средний триас ( анизийский )

Формация Бургерсдорп

ЮАР

Цинодонт -трираходонтид . Типовой вид — G. avilionis .

Они просили его быть счастливым [ 196 ] СП. ноябрь Араужо и др. Пермский ( учяпинский ) Кровати для домашних животных Малави Дицинодонт , принадлежащий к семейству Cistecephalidae .

Кокшаровия [ 197 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Suchkova, Golubev & Shumov

Пермский

Россия
(  Kirov Oblast)

Тероцефал . Типовой вид — K. grechovi . Опубликовано в Интернете в 2023 году, но дата выпуска указана как декабрь 2022 года. [ 197 ]

Лалиедоринх [ 198 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Вернебург и др.

Пермский период ( роудский / вордийский до раннего капитанского периода )

Место обучения

Франция

Казеид . Типовой вид — L. gandi .

Нотиктоиды [ 199 ]

ген. это сп. ноябрь

Пейдж, Кулик и Хаттенлокер

Ранний триас

Формация Фремоув

Антарктида

Тероцефал. Род включает новые виды Н. отсутствует .

Форкий [ 200 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Каммерер и Рубидж

Средняя пермь ( вордский - капитанский период )

Формация Абрахамскрааль

ЮАР

Ранний горгонопсиан . Типовой вид — P. dubei .

Тесселлатия [ 201 ]

ген. это сп. ноябрь

Гаэтано и др.

Поздний триас ( норийский )

Формация Лос-Колорадос

Аргентина

Цинодонт, принадлежащий к группе Probainognathia . Типовой вид — T. bonapartei .

Исследовать

[ редактировать ]
  • Обзор эволюции мозга, органов чувств и поведения синапсидов немлекопитающих опубликован Benoit et al. (2022). [ 202 ]
  • Исследование анатомии черепа Cotylorhynchus romeri опубликовано Рейсом , Скоттом и Модесто (2022). [ 203 ]
  • Доказательства наличия зубцов на коронках зубов (возможно, отражающих гиперплотоядность), а также быстрых темпов развития и снижения продолжительности жизни функциональных зубов у Mesenosaurus efremovi из местонахождения Ричардс Спур ( Оклахома , США) представлены Maho et al. (2022). [ 204 ]
  • Исследование режима функциональной нагрузки скелета передних и задних конечностей и ствола тела терапсидов , а также его значение для понимания перехода от растягивания к парасагиттальному передвижению у терапсидов опубликовано Preuschoft, Krahl & Werneburg (2022). . [ 205 ]
  • Ископаемый материал Dicynodon angielczyki описан Каммерером и др. из Метангулы Грабен (Мозамбик) и бассейна Луангва (Замбия). (2022), представляющие собой первые экземпляры, относящиеся к этому виду, обнаруженные за пределами бассейна Рухуху (Танзания). [ 206 ]
  • Исследование анатомии базальной черепной оси эмидопоидных дицинодонтов опубликовано Macungo et al. (2022), которые предоставили доказательства ископаемых адаптаций базикрания у изученных таксонов и интерпретировали эти адаптации как поддержку копательного поведения с подъемом головы, по крайней мере, для некоторых цистецефалид . [ 207 ]
  • Исследование, направленное на определение того, соответствует ли ископаемый материал листрозавра из Антарктиды, Южной Африки, Индии и Китая правилу Бергмана , опубликовано Kulik & Sidor (2022). [ 208 ]
  • Новый материал дицинодонтов Shaanbeikannemeyeria и Parakannemeyeria , дающий новое описание морфологии и таксономии первого таксона, описан из среднетриасовой формации Эрмайинг (бассейн Ордос, Шэньси, Китай) Цзюнь Лю (2022). [ 209 ]
  • Описание анатомии нижней челюсти Dinodontosaurus brevirostris , основанное на данных по новым экземплярам из формации Чаньярес (Аргентина), и исследование, переоценивающее филогенетическое родство этого вида с включением данных по нижней челюсти, опубликовано Escobar et al. (2022). [ 210 ]
  • Сидор (2022) описывает сочлененные ножки небольшого горгонопсиана из аргиллитовой формации верхней перми верхней Мадумабисы (Замбия). [ 211 ]
  • Образец горгонопсии описан из формации Утунгоу (бассейн Турфан, Синьцзян, Китай) Лю и Янгом (2022), которые интерпретируют этот образец как указание на то, что горгонопсии выживали в северной теплоумеренной зоне около ~ 253,3 миллиона лет назад, одновременно с последними записи из России и Южной Африки. [ 212 ]
  • О наличии грудины у экземпляра Gorgonops torvus из Уучиапинга , как у млекопитающих, сообщает Bendel et al. в Южной Африке. (2022), что представляет собой самую раннюю на сегодняшний день запись такой грудины в синапсиде. [ 213 ]
  • Исследование характера замены зубов у Cynosaurus suppostus , основанное на данных по пяти экземплярам, ​​которые, как предполагается, представляют серию онтогенетического роста, опубликовано Norton et al. (2022). [ 214 ]
  • Исследование гистологии костей Massetognathus pascuali ( и Probainognathus jenseni , подтверждающее непрерывный характер роста у Massetognathus и циклический рост у Probainognathus , опубликовано Гарсиа Марса, Агнолином и Новасом 2022). [ 215 ]
  • Целью исследования является определение массы тела Andescynodon mendozensis , Pascualgnathus polanski , Massetognathus pascuali , Cynognathus crateronotus и Exaeretodon argentinus на основе линейных измерений и окружностей посткраниальных элементов экземпляров из триасовых отложений бассейна реки Исчигуаласто-Вилла Юнион (Аргентина). опубликовано Филиппини, Абдала и Кассини (2022). [ 216 ]
  • Новый ископаемый материал Santacruzodon hopsoni и Chiniquodon sp., дающий новую информацию об анатомии бывшего таксона, описан из зоны комплекса Сантакрузодон верхнего триаса (последовательность Санта-Крус, суперпоследовательность Санта-Мария, Бразилия) Мело, Мартинелли и Соаресом (2022). ). [ 217 ]
  • Исследование краниального онтогенеза Exaeretodon argentinus опубликовано Wynd, Abdala & Nesbitt (2022), которые интерпретируют свои результаты как вероятное указание на то, что E. argentinus претерпел сдвиг в питании в сторону травоядности во время роста. [ 218 ]
  • Исследование анатомии и филогенетического сходства Lumkuia fuzzi опубликовано Benoit et al. (2022). [ 219 ]
  • Новый ископаемый материал Lufengia описан из нижнеюрской формации Lufeng (Китай) Liu et al. (2022), которые интерпретируют описанную Dianzhongia на основе ископаемого материала древней особи Lufengia . [ 220 ]
  • Кабрейра и др. (2022) предоставили доказательства, указывающие на наличие двух наборов зубов, попадающих в диапазон широких вариаций типичного зубного рисунка млекопитающих, у цинодонта Brasilodon позднего триаса , и интерпретировали это открытие как потенциально подталкивающее к происхождению биологических особенностей, связанных с наличием двух наборов зубов у современных млекопитающих, таких как плацентация, эндотермия, мех или лактация, возвращаясь к норийцам . [ 221 ]
  • Ягер и др. (2022) представили доказательства различной морфологии и разных способов окклюзии коренных зубов у Erythrotherium parringtoni и Morganucodon watsoni и интерпретировали свои результаты как поддержку классификации этих млекопитающих как отдельных таксонов. [ 222 ]
  • Описание анатомии нижней челюсти и зубов Hadrocodium wui , включая новую информацию, недоступную при предыдущей подготовке окаменелостей, опубликовано Luo et al. (2022). [ 223 ]
  • Араужо и др. (2022) утверждают, что морфологические изменения заполненных эндолимфой полукружных протоков внутреннего уха синапсид были связаны с изменениями температуры их тела, и что эндотермия резко развилась в позднем триасе у Mammaliamorpha , при этом все стволовые млекопитающие, вероятно, были эктотермами . [ 224 ]

Млекопитающие

[ редактировать ]

Другие животные

[ редактировать ]

Новые таксоны

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Расположение Примечания Изображения

Акантохеты фишери [ 225 ]

СП. ноябрь

В печати

Шлагинтвейт и др.

Палеоцен ( танет )

Khurmala Formation

Иран
Ирак

Демогубка , принадлежащая к семейству Acanthochaetetidae .

Ангисколекс [ 226 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Гарсия-Беллидо и Гутьеррес-Марко

Поздний ордовик

Марокко

червь Палеосколецидный . Род включает новый вид A. africanus .

Анжиплектелла [ 227 ]

ген. это сп. ноябрь

Боттинг и др.

Ордовик (хирнант)

Китай

Губка, принадлежащая к семейству Euplectellidae . Типовой вид — A. davidipharus .

Антикалиптрея madenensis [ 228 ]

СП. ноябрь

В печати

Затон и др.

девонский период

Марокко

Антикалиптраидный трубчатый червь.

Archaeopetasus pachybasalis [ 229 ]

СП. ноябрь

Действительный

Кучинский в работе Кучинский и др.

Кембрий ( томмот )

Тюсерская формация

Россия
(  строить)

Канцеллориид .

Бореогнат [ 230 ]

ген. это сп. ноябрь

Shcherbakov, Tzetlin & Zhuravlev

Пермский ( Кунгурский )

Печорский угольный бассейн

Россия

Многощетинковые кольчатые черви, принадлежащие к семейству Atraktoprionidae . Род включает новый вид B. pogorevichi .

Буггисшициат [ 231 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Перехон, Менендес и Морено-Эйрис в Родригесе-Мартинесе и др.

Кембрийский период 2

Формация горы Вегенер

Антарктида

Археоциат , принадлежащий к группе Ajacicyathida и семейству Densocyathidae . Типовой вид — B. microporus .

Цементула радванская [ 232 ]

СП. ноябрь

Действительный

Словинский и др.

Средняя юра ( бат - келловей , возможно, также байос )

Польша
Франция?

Полихета, принадлежащая к семейству Serpulidae .

Чарния изящная [ 233 ]

СП. ноябрь

Действительный

Ву и др.

Эдиакарский

Формация Дэнъин

Китай

Рангеоморф .

Клатродиктион мегаламеллатум [ 234 ]

СП. ноябрь

Действительный

Чон в Jeon et al.

Ордовик ( Катиан )

Формация Сячжэнь

Китай

Представитель рода Stromatoporoidea, относящегося к отряду Clathrodictyida .

Конхиколиты крёгери [ 235 ]

СП. ноябрь

Действительный

Вин и др.

Ордовик ( Катиан )

Формирование страха

Эстония

Член Корнулитиды .

Конхиколиты парцекостатис [ 236 ]

СП. ноябрь

Винн и др.

Ордовик (Катиан)

Формация Кыргессааре

Эстония

Член Корнулитиды.

Conchicolites sutlemaensis [ 236 ]

СП. ноябрь

Винн и др.

Ордовик (Катиан)

Формация Кыргессааре

Эстония

Член Корнулитиды.

Корнулиты Линды [ 235 ]

СП. ноябрь

Действительный

Винн и др.

Ордовик (Катиан)

Формирование страха

Эстония

Член Корнулитиды.

Корнулит Мейдлай [ 235 ]

СП. ноябрь

Действительный

Винн и др.

Ордовик (Катиан)

Формирование страха

Эстония

Член Корнулитиды.

Даурифека [ 237 ]

Ном. ноябрь

Действительный

Peel & Gubanov

Кембрий

Формация Юэртус

Китай
Россия
(  Забайкальский край)

Гиолит , принадлежащий к группе Orthothecida и семейству Triplicellidae ; заменяющее название Pachytheca Qian, Yin & Xiao (2000).

Филогранула губчатая [ 232 ]

СП. ноябрь

Действительный

Словинский и др.

Поздняя юра ( оксфордский период )

Польша

Полихета из семейства Serpulidae.

Германортмания [ 238 ]

Ном. ноябрь

Действительный

Чекколини и Чианферони

Поздний мел

Германия

Демогубка, принадлежащая к группе Astrophorida ; заменяющее название Ортмании Шраммен (1924).

Хадимопанелла фовеата [ 229 ]

СП. ноябрь

Действительный

Кучинский в работе Кучинский и др.

Кембрий ( 4-й кембрийский этап )

Эркекетская свита

Россия
(  строить)

Палеосколецид .

Хадимопанелла luchininae [ 239 ]

СП. ноябрь

Действительный

Novozhilova

Ранний кембрий

Россия

Палеосколецид.

Иберогиллетия [ 238 ]

Ном. ноябрь

Действительный

Чекколини и Чианферони

Ранний мел (апт)

Испания

Демогубка, принадлежащая к семейству Corallistidae ; заменяющее имя Жиллетии Ланьо-Херенжер (1962).

Инуитифласк [ 240 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Чистить

Кембрий ( Улиуань )

Формирование ледника Хенсон

Гренландия

Тотально -групповой приапулид . Типовой вид — I. kouchinskyi .

Линдстремелла [ 241 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Затон и др.

Силурийский ( Лудфордский )

Эстония

Член Тентакулиты . Род включает новый вид L. eichwaldi .

Метавермилия (Vepreculina) gollieti [ 242 ]

СП. ноябрь

Тренеры, Goedert & Jäger

эоцен

Формирование Линкольн-Крик

Соединенные Штаты
(  Вашингтон)

Серпулидный . кольчатый червь

Нектоколларе [ 243 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Боттинг и Ма

ордовик

Великобритания

Губка, возможно, представитель семейства Hyalonematidae . Род включает новый вид N. zakdouli .

Неодексиоспира ферлингеттии [ 244 ]

СП. ноябрь

Действительный

Кочи, Гедерт и Бакеридж

Ранний эоцен

Формация Полумесяца

Соединенные Штаты
(  Вашингтон)

Полихета .

Неодексиоспира вансликей [ 244 ]

СП. ноябрь

Действительный

Кочи, Гедерт и Бакеридж

Поздний эоцен

Формирование Линкольн-Крик

Соединенные Штаты
(  Вашингтон)

Полихета.

Парагналтациат [ 231 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Перехон, Менендес и Морено-Эйрис в Родригесе-Мартинесе и др.

Кембрийский период 2

Формация горы Вегенер

Антарктида

Археоциат, принадлежащий к группе Ajacicyathida и семейству Ethmocyathidae . Типовой вид — P. hoeflei .

Парвибеллус [ 245 ]

ген. это сп. ноябрь

Лю и др.

Кембрийский этап 3

Yu'anshan Formation

Китай

Стеблевое членистоногое неопределенного родства, возможно, сибириидный лобопод . [ 246 ] Типовой вид — P. atavus .

Ротундоциат глациус [ 231 ]

СП. ноябрь

В печати

Перехон, Менендес и Морено-Эйрис в Родригесе-Мартинесе и др.

Кембрийский период 2

Формация горы Вегенер

Антарктида

Археоциат, принадлежащий к группе Ajacicyathida и семейству Ajacicyathidae .

Саланитека даурика [ 237 ]

СП. ноябрь

Действительный

Peel & Gubanov

Кембрийский период 2

Bystraya Formation

Россия
(  Забайкальский край)

Гиолит, принадлежащий к группе Orthothecida и семейству Triplicellidae.

Саншапентелла тенториформис [ 247 ]

СП. ноябрь

Юн и др.

Кембрийский этап 3

Формация Шуцзинтуо

Китай

Губка гексактинеллид .

Сантельмоциат [ 231 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Перехон, Менендес и Морено-Эйрис в Родригесе-Мартинесе и др.

Кембрийский период 2

Формация горы Вегенер

Антарктида

Археоциат, принадлежащий к группе Ajacicyathida и семейству Shackletoncyathidae . Типовой вид — S. santelmoi .

Шеклтонциат [ 231 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Перехон, Менендес и Морено-Эйрис в Родригесе-Мартинесе и др.

Кембрийский период 2

Формация горы Вегенер

Антарктида

Археоциат, принадлежащий к группе Ajacicyathida и семейству Shackletoncyathidae. Типовой вид — S. buggischi .

Спиробранхус лимбургский [ 248 ]

СП. ноябрь

Действительный

Кадольский

Олигоцен ( рюпель )

Формирование Борглуна

Бельгия

Серпулидный кольчатый червь, вид Spirobranchus .

Сирингодиктион неваденсский [ 249 ]

СП. ноябрь

Действительный

Запас

Девон ( Эмс )

Формирование каньона Макколли

Соединенные Штаты
(  Невада)

Представитель рода Stromatoporoidea.

Теутомастофор [ 238 ]

Ном. ноябрь

Действительный

Чекколини и Чианферони

Поздний мел

Германия

Демогубка, принадлежащая к семейству Theonellidae ; заменяющее имя Мастофоруса Шраммена (1924).

Тринакриарбускула [ 238 ]

Ном. ноябрь

Действительный

Чекколини и Чианферони

Пермский

Италия

Демогубка, принадлежащая к группе Lithistida ; заменяющее название Arbuscula Parona (1933).

Триплицелла услоника [ 237 ]

СП. ноябрь

Действительный

Peel & Gubanov

Кембрийский период 2

Bystraya Formation

Россия
(  Забайкальский край)

Гиолит, принадлежащий к группе Orthothecida и семейству Triplicellidae.

Тургидаспонгия [ 250 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Ли и др.

ордовика и силура Граница

Китай

Губка -гексактинеллид, принадлежащая к семейству Stiodermatidae . Типовой вид — T. porosa .

Вегенерциатус [ 231 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Перехон, Менендес и Морено-Эйрис в Родригесе-Мартинесе и др.

Кембрийский период 2

Формация горы Вегенер

Антарктида

Археоциат, принадлежащий к группе Ajacicyathida и семейству Rudanulidae . Типовой вид — W. sexangulae .

Вронасколекс выживает [ 226 ]

СП. ноябрь

Действительный

Гарсия-Беллидо и Гутьеррес-Марко

Поздний ордовик

Марокко

Палеосколецидный червь.

Вуфенгелла [ 251 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Го и др.

Кембрийский этап 3

Формация Чиунгчуссу

Китай

Томмотиид . Типовой вид — W. bengtsoni .

Исследовать

[ редактировать ]
  • Исследование биомаркерного состава содержимого кишечника эдиакарских макрофоссилий опубликовано Бобровским и соавт. (2022), которые интерпретируют свои результаты как свидетельствующие о том, что Калиптрина и Кимберелла обладали кишечником, демонстрировали метаболизм стеринов, сравнимый с метаболизмом современных беспозвоночных, и питались зелеными водорослями и бактериями, в то время как Дикинсония не обнаруживает следов пищевых молекул, что указывает на другой способ питания и возможное внешнее воздействие. пищеварение. [ 252 ]
  • Исследование летописи окаменелостей Petalonamae , их выживания во время эдиакарско-кембрийского перехода, а также сроков и причин их исчезновения опубликовано Хойалом Катхиллом (2022). [ 253 ]
  • Переописание и исследование образа жизни Pteridinium simplex опубликовано Darroch et al. (2022). [ 254 ]
  • Исследование морфологических вариаций и палеобиологии Fractofusus misrai опубликовано Taylor et al. (2022). [ 255 ]
  • Арагонес Суарес и Лейс (2022) предлагают метод идентификации ископаемых организмов как животных класса губок и применяют этот метод к предполагаемой эдиакарской губке Thectardis avalonensis . [ 256 ]
  • Исследование влияния импульсов оксигенации во время кембрийской радиации на рифовые сообщества археоциатов Сибирской платформы ( Саха , Россия), показывающее, что события оксигенации создали временные импульсы эволюционного разнообразия и повышения сложности экосистемы, опубликовано Журавлевым и др. (2022). [ 257 ]
  • Предполагаемая позднекембрийская археоциата Arcticocyathus webersi переосмыслена антаспиделлида , не оставив никаких свидетельств того, что археоциаты выжили за пределами среднего кембрия. Ли (2022) как губка [ 258 ]
  • Spongiostroma mæandrinum интерпретируется Lee & Riding (2022) как кератозановая демоспонжа. [ 259 ]
  • Осес и др. (2022) описывают исключительно сохранившийся ископаемый материал Corumbella weneri из эдиакарской формации Таменго (Бразилия), сообщают, что Corumbella имела биоминерализованный скелет с катафрактовой организацией известковых пластинок и колец (склеритов), которые повышают гибкость, и интерпретируют Corumbella как древнейшее животное. со сложным скелетом катафракта с биологически контролируемой биоминерализацией, о которой сообщалось на сегодняшний день. [ 260 ]
  • Двусторонние окаменелости, первоначально обнаруженные в эдиакарской формации Такуари (Уругвай). [ 261 ] переинтерпретированы как каменноугольно-пермские по возрасту и обнаружены в пластах, принадлежащих формации Сан-Грегорио , Верде и др. (2022). [ 262 ]
  • Филогенетическое сходство Amiskwia sagittiformis стволовой группы которые обнаружили это животное как хетогната в новой кладе Cucullophora. опубликовано Bekkouche и Gąsiorowski (2022) , [ 263 ]
  • Лю и др. (2022) переводят « Ambrolinevitus » ventricosus в род Paramicrocornus , выделяют новое семейство Paramicrocornidae и оценивают значение парамикрокорнид для познания эволюции гиолитов . [ 264 ]
  • Новый ископаемый материал Doliutheca orientalis , дающий новую информацию об анатомии этого гиолита, описан из кембрийской формации Шипай (Китай) Liu et al. (2022), которые отнесли этот вид к семейству Paramicrocornidae . [ 265 ]
  • Сунь, Чжао и Чжу (2022) описывают новый ископаемый материал Glossolites magnus и интерпретируют его анатомию как указание на то, что это животное не было гиолитом. [ 266 ]
  • Описание внутренней анатомии эмбрионов Markuelia hunanensis из кембрийской ( фуронгской ) формации Битяо (Хунань, Китай) опубликовано Dong et al. (2022). [ 267 ]
  • Предполагаемый ранний вторичноротый Saccorhytus coronarius переосмыслен как ранний экдисозойный вид Лю и др. . (2022). [ 268 ]
  • Штраусфельд и др. (2022) описывают окаменелую нервную систему Cardiodictyon catenulum , сообщая о наличии несегментированной головы и мозга, состоящих из трех головных доменов, каждый из которых соответствует одному из трех компонентов передней кишки и паре придатков головы, и интерпретируют это открытие. как указание на то, что головные домены C. catenulum предшествовали эволюции головы эуартропод; [ 269 ] их выводы впоследствии оспариваются Баддом и др. (2023). [ 270 ] [ 271 ]
  • Доказательства того, что жаберные дуги юннанозоев состоят из клеточного хряща с преобладанием внеклеточного матрикса из микрофибрилл (особенность, которая до сих пор считалась специфичной для позвоночных), представлены Tian et al. (2022), которые интерпретируют это открытие как подтверждение вывода о том, что юннанозои были стволовыми позвоночными; [ 272 ] их выводы впоследствии оспариваются He et al. (2023) [ 273 ] и Чжан и Пратт (2023). [ 274 ] [ 275 ]
  • Переописание и исследование родства Odonterpeton triangulare опубликованы Манном, Пардо и Сьюсом (2022), которые назвали новую рекумбиространов кладу Chthonosauria, содержащую семейства Brachystelechidae и Molgophidae . [ 276 ]
  • Клембара и др. (2022) представляют реконструкцию черепа Diadectes absitus . [ 277 ]

Другие организмы

[ редактировать ]

Новые таксоны

[ редактировать ]
Имя Новинка Статус Авторы Возраст Тип населенного пункта Расположение Примечания Изображения

Beltanelliformis konovalovi [ 278 ]

СП. ноябрь

Kolesnikov

Эдиакарский

Chernyi Kamen Formation

Россия
(  Пермский край
 Sverdlovsk Oblast)

Бурсачитина балдония [ 279 ]

СП. ноябрь

Действительный

Склон, Лян и подсказки

Ордовик ( дарривильский )

Формация Шакына

Латвия

Хитинозой .

Коночитина улсти [ 279 ]

СП. ноябрь

Действительный

Склон, Лян и подсказки

Ордовик (дарривилиан)

Формация Шакына

Латвия

Хитинозой.

Еремочитина? высокий [ 279 ]

СП. ноябрь

Действительный

Склон, Лян и подсказки

Ордовик (дарривилиан)

Формация Шакына

Латвия

Хитинозой.

Ганараке [ 280 ]

ген. это сп. ноябрь

Реталлак

Эдиакарский

Полуденное формирование

Соединенные Штаты
(  Калифорния)

Возможен эдиакарский лишайник. Типовой вид — G. scalaris .

Глафиробалантий [ 281 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Крингс

Ранний девон

Райни Черт

Великобритания

Организм неопределенного родства, возможно, цианобактерия или микроскопическая водоросль . Род включает новый вид G. hueberi .

Гуангвейя [ 282 ]

ген. это сп. ноябрь

Ху и др.

Ранний кембрий

Китай

Вайоподобное ископаемое, имеющее морфологическое сходство с позднеэдиакарскими фрондозными организмами. Род включает новый вид G. cheni .

Юменья [ 283 ]

ген. это сп. ноябрь

Лю и Донг в работе Liu et al.

Эдиакарско-Кембрийский период

Формация Лючапо

Китай

Ископаемое, похожее на полоску. Типовой вид — J. cingula . Генетическим названием занимается Цзюменья Юань (1980).

Лонгбизуэлла [ 284 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Йи и др.

Эдиакарский

Формация Лючапо

Китай

Организм, сохранившийся в виде серии однорядно расположенных сферических сегментов одинакового размера, описанный на основе окаменелостей, ранее отнесенных к роду Horodyskia . Типовой вид — L. hunanensis .

Мегасферелла [ 285 ]

ген. это сп. ноябрь

Действительный

Кеупп

Ранняя юра ( плинсбахский )

Формация Амалтинтон

Германия

Двустворчатое известковое микроископаемое неопределенного родства, возможно, член семейства Schizosphaerellaceae . Род включает новый вид M. doppelsteini .

Нерегулярный ненокшит [ 284 ]

СП. ноябрь

В печати

Йи и др.

Эдиакарский

Формация Лючапо

Китай

Организм сохранился в виде последовательно расположенных сегментов, интерпретация Yi et al. (2022) как окаменелость тела, а не следы ископаемого.

Ненокситы jishouensis [ 284 ]

СП. ноябрь

В печати

Йи и др.

Эдиакарский

Формация Лючапо

Китай

Организм сохранился в виде серийно расположенных серповидных сегментов одинакового размера, интерпретация Yi et al. (2022) как окаменелость тела, а не следы ископаемого.

Ординилунулатус [ 283 ]

ген. и расчесать. ноябрь

Лю и Донг в работе Liu et al.

Эдиакарско-Кембрийский период

Формация Лючапо

Китай

Организм, состоящий из однородных, равномерно расположенных дискообразных сегментов с терминальным шаровидным строением. Типовой вид — jiumenensis Palaeopascichnus Dong , Xiao, Shen & Zhou (2008).

Парагородиския [ 283 ]

ген. это сп. и расчесать. ноябрь

Лю и Донг в работе Liu et al.

Эдиакарско-Кембрийский период

Формация Лючапо

Китай

Организм, состоящий из сферических и эллипсоидных сегментов одинакового размера, расположенных на одинаковом расстоянии друг от друга. Типовой вид — P. disjuncta ; Род также включает " Horodyskia " минор Dong, Xiao, Shen & Zhou (2008).

Давайте посмотрим на это [ 284 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Йи и др.

Эдиакарский

Формация Лючапо

Китай

Организм сохранился в виде длинного горизонтального стебля с боковыми ветвями, растущими вверх, что имело сходство с возможными кембрийскими дазикладовыми водорослями , такими как Seletonella . Типовой вид — P. xiangxiensis .

Портфьельдия [ 286 ]

ген. это сп. ноябрь

В печати

Уиллман и Пил

Эдиакарский

Формация Портфьельд

Гренландия

Организм неопределенного родства, возможно, водоросль. Род включает новый вид P. aestatis .

Ретисфаеридий минимум [ 287 ]

СП. ноябрь

Действительный

Паласиос в Palacios et al.

Кембрий

Формация Кистедален

Норвегия
Польша
Швеция

Акритарх .

Ретисфаеридий ругулатум [ 287 ]

СП. ноябрь

Действительный

Паласиос в Palacios et al.

Кембрий

Формация Кистедален

Норвегия

Акритарх.

Сферохитина? латышский [ 279 ]

СП. ноябрь

Действительный

Склон, Лян и подсказки

Ордовик (дарривилиан)

Формация Балдоне

Латвия

Хитинозой.

трубочка [ 288 ]

ген. это сп. ноябрь

Golubkova et al.

Ранний кембрий

Беларусь

Микрофоссилия . Род включает новый вид T. tortusa .

Исследовать

[ редактировать ]
Образец волынской биоты
Микроорганизмы в отдельных первичных флюидных включениях в галите на глубине керна 1,5 км [ 290 ]
  • Исследование морфометрической изменчивости, таксономии, стратиграфического распределения и условий обитания палеопаскихнид опубликовано Колесниковым и Десяткиным (2022). [ 291 ]
  • Чжан и Чжан (2022) описывают новые эмбрионоподобные окаменелости мегасферы из эдиакарского комплекса микрофоссилий Женба и интерпретируют изученные образцы как несовместимые с интерпретацией многоклеточных окаменелостей эдиакарских мегасфер и подтверждают их родство с инцистирующими протистами. [ 292 ]
  • Исследование, направленное на то, чтобы определить, росла ли дикинсония за счет структуры ткани, как у животных, или за счет меристем, как у растений, и псевдомеристем, как у грибов, на основе данных о поврежденных экземплярах из усть-пинежской свиты (Россия), опубликовано Retallack (2022). [ 293 ]
  • Слейтер и др. (2022) представляют глобальные данные об отпечатках окаменелостей нанопланктона и интерпретируют их результаты как противоречащие мнению о том, что снижение численности наноокаменелостей в результате нескольких прошлых событий глобального потепления является свидетельством кризисов биокальцификации, вызванных закислением океана и связанными с ним факторами. [ 294 ]
  • Доказательства, указывающие на то, что бентосные фораминиферы рассредоточились по планктону и обновили разнообразие планктонных фораминифер после мел-палеогенового вымирания, представлены Morard et al. (2022). [ 295 ]
  • Исследование воздействия палеоцен-эоценового термического максимума на тропические планктические фораминиферы в центральной части Тихого океана опубликовано Хаппом, Келли и Уильямсом (2022). [ 296 ]
  • Пересмотр таксономии, регионального распределения, экологических предпочтений и стратиграфического значения фораминифер среднего миоцена с континентального шельфа северной Намибии опубликован Bergh & Compton (2022). [ 297 ]
  • Исследование тафономии и морфологии типового материала Charniodiscus concentricus опубликовано Пересом-Пинедо и др. (2022), которые внесли поправки в общий диагноз Charniodiscus . [ 298 ]
  • Ученые сообщают об открытии микроорганизмов возрастом 830 миллионов лет в жидких включениях в галите , которые потенциально могут быть все еще живы . По словам исследователей, «это исследование имеет значение для поиска жизни как в земных, так и в внеземных химических осадочных породах». [ 299 ] [ 290 ]

История жизни в целом

[ редактировать ]
  • Экфорд-Сопер и др. (2022) утверждают, что распределение размеров сохранившихся эукариотических микрокаменелостей, датируемых 1,7 миллиарда лет назад и позже, наиболее совместимо с активной экосистемой эукариот, полной фототрофии , осмотрофии , фаготрофии и миксотрофии . [ 300 ]
  • Исследование возраста ланьтянской биоты опубликовано Yang et al. (2022). [ 301 ]
  • Исследование изменений структуры экосистемы в позднем эдиакарском периоде опубликовано Иденом, Маникой и Митчеллом (2022). [ 302 ]
  • Глобальная база данных эдиакарской биоты составлена ​​Evans et al. (2022), которые сообщают, что ~ 80% таксонов из эдиакарского комплекса Белого моря (возрастом около 560–550 миллионов лет) отсутствуют в интервале Нама (около 550–539 миллионов лет назад), что представляет собой падение разнообразия. сопоставимы с потерями во время массового вымирания в фанерозое, и интерпретируют свои результаты как свидетельство существования связи между этим биотическим круговоротом и изменением окружающей среды. [ 303 ]
  • Грин, Ренне и Келлер (2022) утверждают, что наблюдаемая степень временной корреляции между крупными континентальными магматическими провинциями и круговоротом фауны в фанерозое вряд ли является случайной и что крупные континентальные магматические провинции могут быть основной причиной вымираний на протяжении всего фанерозоя. [ 304 ]
  • Исследование когнитивной сложности животных в кембрийских и посткембрийских морских экосистемах опубликовано Се, Плотником и Бушем (2022). [ 305 ]
  • Обзор морфологических, палеонтологических, онтогенетических и молекулярных данных о ранней эволюции вторичноротых опубликован Nanglu et al. (2022). [ 306 ]
  • Исследование окаменелостей морских беспозвоночных кембрийского периода опубликовано Na et al. (2022), которые очерчивают прослеживаемые во времени биогеографические провинции этого периода и подтверждают увеличение региональных различий в составе фауны с течением времени. [ 307 ]
  • et al. сообщили об ассоциации палеосколецид сообщества с преобладанием брахиопод, , брахиопод и паразитических трубчатых червей, интерпретируемой как свидетельство вертикально стратифицированного бентосного в котором разные типы заполняли множество экологических ниш, из кембрийской формации Улунцин (Китай) на 4-м этапе кембрия Chen (Китай) . (2022). [ 308 ]
  • Сан и др. (2022) сообщают об открытии LiNYi Lagerstätte , нового друмского лагерштетта из формации Чжанся (Шаньдун, Китай), содержащего разнообразный и хорошо сохранившийся комплекс окаменелостей типа сланцев Бёрджесс. [ 309 ]
  • Исследование экологических процессов, которые структурировали состав сообществ трилобитов и иглокожих из Центрального Антиатласа (Марокко), Монтань-Нуар (Франция) и Восточных Кордильер (Аргентина) в раннем ордовике, опубликовано Saleh et al. (2022). [ 310 ]
  • Сообщается о новом тропическом Lagerstätte, содержащем множество мягких тканей и богатых ракушечных окаменелостей и сохраняющем фауну, состоящую из кембрийских реликтов, а также таксонов, возникших в ордовике (фауна Лиеси), из формации Мадаоюй нижнего ордовика (Хунань, Китай) . ) Фанга и др. (2022). [ 311 ]
  • Салех и др. (2022) описывают новое местонахождение окаменелостей из ордовикских сланцев Фезуата (Марокко) под названием Тайшут, в котором преобладают трехмерно сохранившиеся и сильно склеротизированные фрагменты крупных эуартропод, и расширяют временное распределение сохранившихся окаменелостей из этой формации в верхний флоианский период . [ 312 ]
  • Доказательства симбиотических ассоциаций строматопороидов с мягкотелыми червями, известковыми тентакулитоидными трубчатыми червями и ругозанами , а также данные о симбиотических ассоциациях таблитчатых кораллов с корнулитидами сообщаются из силура Балтики . (Беларусь, Молдавия, Россия и Украина) Борисенко и др ал. (2022). [ 313 ]
  • Запальский и др. (2022) сообщают об окаменелостях цистопоратной мшанки Fistulipora przhidolensis и неопознанных трепостомах, сросшихся с таблитчатыми кораллами аулопорид и предполагаемыми гидрозоями из силурийской ( Пржидоли ) формации Охесааре (Эстония), и интерпретируют изученные мшанки и книдарии как образующие взаимовыгодные ассоциации, представляющие древнейшие о случаях таких ассоциаций сообщалось на сегодняшний день. [ 314 ]
  • Исследование копролитового материала из ранних турнейских озерных фаций в Цельсий Бьерг на острове Имер Ø в Восточной Гренландии опубликовано Byrne et al. (2022), которые идентифицируют большее количество морфотипов копролитов по сравнению с таксонами позвоночных, известных по скелетному материалу, и интерпретируют это открытие как показатель неожиданно высокого разнообразия позвоночных сразу после позднего девонского вымирания. [ 315 ]
  • Исследование закономерностей широтных градиентов разнообразия окаменелостей морских беспозвоночных во время климатических изменений от каменноугольного ледника до триасового парникового климата опубликовано Чжаном, Шеном и Эрвином (2022), которые интерпретируют свои результаты как указывающие на то, что пики широтных градиентов разнообразия могут формироваться множеством факторов, а не чередованием климата в ледниках и теплицах. [ 316 ]
  • Исследование модификаций черепной анатомии на ранней стадии эволюции четвероногих опубликовано Rawson et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как указывающие на то, что сокращение количества костей черепа у четвероногих было связано с повышенной плотностью (оставшиеся кости приобрели больше связей), а также с тем, что черепа с меньшим количеством костей становились более интегрированными и менее модульными по всей длине тела. переход от рыбы к четвероногим, в то время как никаких подобных изменений в конструкции черепа не было обнаружено между первыми стволовыми четвероногими и корончатыми четвероногими из более позднего палеозоя . [ 317 ]
  • Исследование темпов эволюции и эволюционных ограничений во время самой ранней (карбон – ранняя пермь) радиации амниот по всей их анатомии, изучающее различия между ранними синапсидами и ранними рептилиями, опубликовано Brocklehurst, Ford & Benson (2022). [ 318 ]
  • Обзор стратиграфических и палеонтологических данных по пермской экваториальной экосистеме Майорки (Испания) опубликован Матамалес-Андреу и др. (2022). [ 319 ]
  • Новый ископаемый материал из стоянки Ле-Буске в пермской ( Приуральской ) группе красных песчаников бассейна Родеза (Франция), включающий следы протостом , следы рыб и следы четвероногих, а также остатки медуз и растений, описан Моро. И Ганд (2022). [ 320 ]
  • Превец и др. (2022) сообщают о новом пермском (вероятно, раннемордском ) местонахождении окаменелостей в бассейне Кару в Северной Капской провинции, Южная Африка (местонахождение Ондер-Кару), характеризующемся большим количеством исключительно сохранившихся окаменелостей пресноводных и наземных насекомых, паукообразных и растений. . [ 321 ]
  • Исследование изменений в видовом составе летописи окаменелостей брахиопод из пермской формации Капп-Старостин ( Шпицберген , Норвегия), а также их значения для знания глобального значения события массового вымирания капитанов , опубликовано Lee et al. (2022). [ 322 ]
  • Исследование изменений в составе комплекса сундырских четвероногих (Россия) в переходный период средней и поздней перми опубликовано Шишкиным (2022). [ 323 ]
  • Пересмотр следов четвероногих из формации Капитаниан-Пелитик (Франция) опубликован Маркетти и др. (2022). [ 324 ]
  • Обзор закономерностей пермско-триасового вымирания в океане и на суше с обсуждением гипотез, связанных с механизмами этого вымирания, опубликован Далем Корсо и др. (2022). [ 325 ]
  • Исследование экологической избирательности вымирания морских видов в ходе массового вымирания в конце перми в регионе Южного Китая опубликовано Foster et al. (2022). [ 326 ]
  • Исследование следов окаменелостей из 400 горизонтов в 26 разрезах Южного Китая и прилегающих регионов, охватывающих от самых верхних слоев перми до самых верхних слоев нижнего триаса, опубликовано Feng et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как указание на то, что устоявшаяся экологическая структура инфауны возникла в конце раннего триаса, до полного восстановления экосистемы с доминированием эпифауны в среднем триасе. [ 327 ]
  • исследование обнажения, содержащего сотни окаменелостей индийских четвероногих в южной части бассейна Кару в Южной Африке, включая скопления до восьми близко расположенных скелетов листрозавра Смит опубликовал (два из которых имеют оболочку, которая, вероятно, представляет собой перминерализованную мумифицированную кожу). , Бота и Вильетти (2022), которые интерпретируют это открытие как свидетельство эпизодов массовой смертности, вызванной засухой, что свидетельствует об усилении континентальной засушливости ~252 миллионов лет назад за счет парниковых газов из сибирских ловушек. [ 328 ]
  • Исследование экологического состояния раннетриасовой бентосной фауны из формации Хирайсо (Япония), сравнивающее ее с одновозрастными комплексами со всего мира, опубликовано Foster et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как свидетельствующие о том, что изученная фауна представляет собой продвинутую стадию экологического восстановления раннего триаса, но не полное восстановление, и интерпретируют распределение донных фаун раннего триаса как согласующееся с существованием кислородсодержащих местообитаний, связанных с с мелководными морскими шельфами, служащими убежищами для донных морских экосистем во время бескислородных явлений, но также утверждают, что существование таких мелководных морских обитаемых зон не ограничивалось исключительно бескислородными явлениями и что восстановление в мелководных морских окружающей среды после того, как массовое вымирание в конце Перми было задержано каким-либо фактором, отличным от кислородного стресса. [ 329 ]
  • Ревизия ископаемого материала позвоночных из нижнего триаса горы Большое Богдо ( Астраханская область , Россия) опубликована Новиковым, Сенниковым и Уляхиным (2022), которые описывают ископаемый материал наземных рептилий из прибрежной морской свиты Богдо, который может представлять собой первая находка эритрозухид из этого местонахождения. [ 330 ]
  • Разнообразный комплекс четвероногих, в том числе лонхоринхиновый трематозаврид , по крайней мере два таксона капитозавроидных темноспондилов, каннемейериформный дицинодонт , проколофонидные парарептилии и несколько таксонов архозавроморфных рептилий (включая первую определенную находку Tanystropeus из восточной части Северной Америки), описан из среднего триаса. Экономический член Wolfville Формация ( Новая Шотландия , Канада) по Sues et al. (2022). [ 331 ]
  • Отеро и др. (2022) описывают новые останки позвоночных из триасового комплекса «Эстратос-Эль-Бордо» в пустыне Атакама (Чили), включая пресноводные лучепёрые рыбы и первый известный темноспондиловый материал из бассейна Эль-Бордо. [ 332 ]
  • Ши, Чен и Лю (2022) сообщают о новом местонахождении четвероногих из формации Таньчжуан верхнего триаса (Цзиюань, Китай), сохраняющем ископаемый материал капитозавроида, принадлежащего или тесно связанного с родом Mastodonsaurus (расширяя распространение его линии до позднего триаса). Восточной Азии) и таз четвероногих неясного родства. [ 333 ]
  • Фэн и др. (2022) представили доказательства трофического каскада верхнего триаса из формации Сюйцзяхэ ( Сычуань , Китай), описав яйца насекомых, помещенные между верхней и нижней кутикулами гинкгофита Baiera multipartita , и интерпретируя проколы на поверхности яичной скорлупы как указывающие на то, что изученные яйца были повреждены хищным насекомым. [ 334 ]
  • Исследование термической экологии 13 наземных амниот позднего триаса (синапсидов и архозавроморфных рептилий) опубликовано Hartman et al. (2022), которые сообщают, что температурная толерантность достаточна, чтобы ограничить широтное распространение изученных таксонов, при этом мелкие млекопитающие способны сохраняться в высоких широтах с ночной активностью и зарыванием нор в дневное время. [ 335 ]
  • Исследование воздействия раннеюрского события Дженкинса, влияющего на земную среду в результате глобального потепления, возмущения углеродного цикла, усиленного выветривания и лесных пожаров, на наземные экосистемы, включая сообщества растений и динозавров, опубликовано Reolid, Ruebsam & Benton (2022). [ 336 ]
  • Аллен и др. (2022) описывают берриасскую континентальную фауну позвоночных из костного пласта Анжак-Шаранта (Франция). [ 337 ]
  • Исследование разнообразия позвоночных животных биоты Яньляо , сравнивающее эту биоту с другими биотами того же возраста, опубликовано Лю, Ву и Ханем (2022). [ 338 ]
  • Ревизия раннемеловой фауны позвоночных из местонахождения Хок Фа Суам ( формация Хок Круат , Таиланд) опубликована Manitkoon et al. (2022). [ 339 ]
  • Pochat-Cottilloux, Allain & Lasseron (2022) описывают останки микропозвоночных из нижнемеловых отложений Гадуфауа в бассейне Юллеммеден (Нигер), включая первый ископаемый материал Tribodus , Amiiformes , лягушек, орнитохейридных птерозавров и стволового - бореосфениданового млекопитающего из Гадуфауа. . [ 340 ]
  • Обзор сеноманской континентальной фауны позвоночных района Гара Самани (Алжир) опубликован Benyoucef et al. (2022). [ 341 ]
  • Новый ископаемый материал морских позвоночных ( птиходонтидные акулы, энходонтидные костистые кости и мозазавры ) описан из верхнемеловой ( коньяк - сантонской ) формации Карабаба (Турция) Bardet et al. (2022), расширяя известный географический ареал родов Platecarpus и Enchodus и, возможно, вида Ptychodus mortoni . [ 342 ]
  • сообщили о разнообразном биотическом сообществе, включающем бактерии, грибы, нематоды, несколько типов членистоногих и морских двустворчатых моллюсков, на основе комплекса ископаемой древесины из сантонской формации Мзамба (Южная Африка). Филипп и др. (2022). [ 343 ]
  • Разнообразная фауна позвоночных, имеющая сходство с низинными и маргинальными морскими экосистемами в формациях Олдмана и Парка динозавров (которые отложились на юге Альберты до появления пробела в наземной летописи окаменелостей, вызванного нарушением внутреннего фарватера Медвежьей Лапы во второй половине кампан (Альберта, Канада) . из пачки 3 строго наземной формации Вапити ), описан Fanti et al. (2022). [ 344 ]
  • Описание фауны позвоночных позднемелового периода (кампан-маастрихт) с участка J&M ( формация Уильямс-Форк ; Колорадо , США) опубликовано Brand et al. (2022). [ 345 ]
  • Исследование комплекса следов окаменелостей позднего мелового периода из района Чиксулуб ( Мексиканский залив ), раскрывающее присутствие разнообразного сообщества макробентоса- следообразователя в районе Юкатана до удара Чиксулуб, опубликовано Родригесом-Товаром и др. (2022). [ 346 ]
  • Исследование масштабов экологических изменений от кампанского периода к датскому , о чем свидетельствуют летописи окаменелостей позвоночных Северной Америки, опубликовано Гарсией-Хироном и др. (2022), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство трофической реструктуризации в фауне динозавров позднего мелового периода, при этом сокращение числа мегатравоядных животных уравновешивается более сильным влиянием видов среднего размера на маастрихтские пищевые сети, но в остальном указывает на то, что ниши динозавров были стабильными и статичными, что могло бы поставить динозавров в невыгодное положение в случае резкого отключения трофической сети, в то время как более мелкие позвоночные, включая млекопитающих, последовательно увеличивали свое воздействие на пищу сети, начиная с позднего мела и продолжаясь в палеоцене. [ 347 ]
  • Ханд и др. (2022) сообщают об открытии новых ископаемых местонахождений в палеогеновой формации Наран Булак (Монголия), сохраняющих окаменелости остракод и фауну млекопитающих, которые нелегко вписываются в установленные биостратиграфические закономерности, а также окаменелости археоламбды и палеостилопса (предполагающие палеоценовый возраст). - Встречается с окаменелостями Gomphos elkema (что позволяет предположить эоценовый возраст). [ 348 ]
  • Ревизия ископаемого материала позвоночных из миоценовых отложений Зайсанской котловины в Центральной Азии опубликована Ковальчуком и др. (2022), которые утверждают, что изученные окаменелости указывают на раннемиоценовый возраст зайсанской свиты , и сообщают об амиидных остатках, представляющих собой самую последнюю находку семейства (и Halecomorphi в целом) за пределами Северной Америки, зарегистрированную на сегодняшний день. [ 349 ]
  • МакКарри и др. (2022) сообщают об открытии нового миоценового лагерштетта под названием McGraths Flat ( Новый Южный Уэльс , Австралия), сохраняющего богатое разнообразие микрокаменелостей, растений, насекомых, пауков и останков позвоночных, а также сохраняющих доказательства взаимодействия нескольких видов, включая хищничество, Паразитизм и опыление. [ 350 ]
  • Ревизия позднемиоценовой фауны позвоночных Буйльстын Худага (Монголия) опубликована Daxner-Höck et al. (2022). [ 351 ]
  • Исследование о взаимосвязи ландшафтных и климатических изменений и эволюции позднемиоценовых фаун наземных позвоночных и морских млекопитающих Юго-Восточной Европы опубликовано Зеленковым и др. (2022). [ 352 ]
  • Костопулос и др. (2022) сообщают о новом местонахождении позвоночных нижнего плейстоцена (вероятно, позднего Виллафранка ), Кримни-3, из бассейна Мигдонии (Греция), сохранившем ископаемый материал нескольких таксонов млекопитающих, а также кость бедренную Pachystruthio dmanisensis , представляющую собой самое южное известное местонахождение. этого вида, а также первая регистрация гигантского страуса в Греции и Юго-Восточной Европе в целом. [ 353 ]
  • Кьер и др. (2022) сообщают об открытии древней ДНК окружающей среды в формации Кап Кёбенхавн в Северной Гренландии, что интерпретируется как свидетельство наличия открытого бореального леса с разнообразными видами растений и животных (включая мастодонтов, северных оленей, зайцев, грызунов, гусей, мечехвостов и зеленые водоросли) примерно два миллиона лет назад, представляя собой экосистему, не имеющую современного аналога. [ 354 ]
  • Фернандес-Монессильо и др. (2022) документируют ископаемый материал Notungulate вида Mesotherium cristatum из отложений среднего плейстоцена в западном пампейском регионе провинции Кордова (Аргентина), что представляет собой новую дату последнего появления этого вида, и интерпретируют эти данные как указывающие на то, что M. cristatum должен больше не может рассматриваться как опорный таксон Энсенадана и что временные границы биостратиграфических единиц, установленных для Пампейского региона, могут быть подтверждено только ископаемыми свидетельствами, а не временными границами хроностратиграфических единиц, как это использовалось до сих пор. [ 355 ]
  • Исследование стратиграфии и возраста стоянки Тринил ( Ява , Индонезия) и ее окаменелостей опубликовано Hilgen et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как оспаривание предположения о том, что фауна Тринила Гонконга , в которую входит Homo erectus , представляет собой однородную биостратиграфическую единицу. [ 356 ]
  • Данные осадочной древней ДНК из Батагайского мегаобвала ( Саха , Россия), указывающие на общесистемные изменения между плейстоценовыми ледниковыми и межледниковыми интервалами в Восточной Сибири, представлены Куртином и др. (2022). [ 357 ]
  • Исследование влияния вымершей неотропической мегафауны на изменчивость функциональных характеристик растений и географию биома в Центральной и Южной Америке опубликовано Дантасом и Паусасом (2022). [ 358 ]
  • Исследование относительной численности ископаемых чешуек и бесхвостых животных из пещеры Смертельная ловушка Макихерна (Австралия), направленное на то, чтобы определить, были ли изменения состава этой фауны за последние ~ 14 000 лет связаны с климатическими колебаниями позднего плейстоцена-голоцена, опубликовано Ramm et al. . (2022). [ 359 ]
  • Исследование, направленное на реконструкцию кормовых гильдий голоцена у вымерших мегатравоядных животных Мадагаскара на основе данных по изотопам углерода и азота, опубликовано Hansford & Turvey (2022). [ 360 ]
  • Исследование ежедневной скорости аппозиции дентина у современных и ископаемых амниот с целью проверить предполагаемые суточные пределы активности одонтобластов , изучить филогенетические и аллометрические закономерности эволюции роста дентина и реконструировать наследственные состояния ежедневного аппозиции дентина для основных клад амниот. Финч и Д'Эмик (2022). [ 361 ]
  • Исследование эволюционной истории основных закономерностей первичного окостенения позвоночного столба у живых и ископаемых амниот, включающее данные исключительно хорошо сохранившихся окаменелостей Mesosaurus tenuidens , опубликовано Verrière, Fröbisch & Fröbisch (2022), которые интерпретируют свои результаты. Полученные данные свидетельствуют о стабильности моделей развития позвонков у амниот со времени их общего предка. [ 362 ]

Другие исследования

[ редактировать ]
  • Исследование, направленное на определение концентрации кислорода в атмосфере за последние 1,5 миллиарда лет, опубликовано Krause et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство того, что не было простого однонаправленного повышения уровня кислорода в атмосфере в течение неопротерозоя , и что первые животные развивались на фоне чрезвычайной изменчивости O 2 , при этом уровни O 2 в атмосфере колеблются между ~1 и ~50. % современного уровня атмосферы в неопротерозое. [ 363 ]
  • Исследование диагностических характеристик месторождения Chengjiang Biota и его осадочной среды опубликовано Saleh et al. (2022). [ 364 ]
  • Чжао и др. (2022) используют непрерывный астрономический сигнал, обнаруженный как геохимические вариации в позднекембрийской формации квасцового сланца (Швеция), чтобы установить астрономическую временную шкалу длиной 16 миллионов лет, обеспечивая подробные временные ограничения палеоэкологических и биологических изменений в позднем кембрии. . [ 365 ]
  • Доказательства быстрых колебаний морского кислорода в позднеордовикских океанах, имеющих сильную временную связь с импульсами массового вымирания в конце ордовика, представлены Козиком и др. (2022). [ 366 ]
  • Цзин и др. (2022) представили доказательства возникновения настоящего события полярного блуждания 450–440 миллионов лет назад и интерпретировали это событие как объяснение времени и миграции ледниковых центров через Гондвану , а также затянувшегося массового вымирания в конце ордовика. [ 367 ]
  • Доказательства, указывающие на то, что эволюция сосудистых растений и расширение наземной растительности, начавшееся в конце эпохи Лландовери, увеличили сложность систем выветривания и осадочных пород и изменили состав континентальной коры, представлены Spencer et al. (2022). [ 368 ]
  • Исследование литологии и стратиграфии лебеданской свиты фаменского возраста ( Липецкая область , Россия), состава лебеданской биоты и ее палеообстановки опубликовано Бикнеллом и Наугольных (2022). [ 369 ]
  • Исследование развития средне-позднего Приуралья среды и экосистем в центральной Пангее , основанное на данных по позднеприуральскому комплексу окаменелостей Южных Альп и его сравнении с другими комплексами Приуралья, опубликовано Marchetti et al. (2022). [ 370 ]
  • Исследование возраста пермских отложений, содержащих позвоночных, формации Чикаша ( Оклахома , США) и формации Сан-Анджело ( Техас , США) опубликовано Laurin & Hook (2022). [ 371 ]
  • Первые мелководные выходы метана из австралийского верхнего палеозоя, а также новая биота высачивания описаны в сакмарских нижних сланцах Холмвуд в бассейне Ирвин Haig et al. (2022). [ 372 ]
  • Пересмотр биостратиграфии группы Бофорта от перми до триаса ( супергруппа Кару ; Южная Африка) опубликован Viglietti et al. (2022). [ 373 ]
  • Исследование сроков и характера изменений окружающей среды в бассейне Боуэн (Квинсленд, Австралия), приведших к пермско-триасовому вымиранию, опубликовано Филдингом и др. (2022). [ 374 ]
  • Исследование, в котором изучаются окаменелые раковины брюхоногих моллюсков и двустворчатых моллюсков из пермско-триасовой последовательности, обнаруженные в Лузитаниадалене ( Шпицберген , Норвегия) на предмет следов растворения и восстановления, и целью которого является определить, произошло ли во всем мире событие закисления океана во время пермско-триасового перехода, опубликовано Фостер и др. (2022). [ 375 ]
  • Исследование изменений изотопного состава лития и стронция морской воды в период от перми до раннего триаса опубликовано Cao et al. (2022), которые сообщают о резком уменьшении изотопного состава лития в морской воде в поздней перми и о сохранении низких значений изотопов лития в морской воде на протяжении всего раннего триаса, что интерпретируется авторами как вероятно вызванное увеличением обратного выветривания скорости , потенциально объясняя неспособность химического выветривания снизить уровень CO 2 в атмосфере в раннем триасе. [ 376 ]
  • Непрерывная запись атмосферного CO 2 во время пермско-триасового перехода из разреза Шанси (Китай) представлена ​​Shen et al. (2022), которые также изучают изменения в структуре сообществ морского фитопланктона в этом интервале и интерпретируют свои результаты как свидетельствующие о том, что, хотя первый импульс пермско-триасового вымирания в поздней перми, по-видимому, был связан с интенсивным начальным выветриванием, которое ненадолго подавило выбросы CO 2 в атмосферу , за этим последовал быстрый рост до продолжительного высокого содержания CO 2 в атмосфере , а второй импульс вымирания в раннем триасе был поддержан коллапсом пищевой сети, вызванным расширение бактериальной продукции в ответ на олиготрофные условия. [ 377 ]
  • Данные из бассейна Бристольского пролива (Великобритания), указывающие на то, что интенсивная эвксиния и подкисление, вызванные активностью магматических провинций Центральной Атлантики, сформировали двусторонний механизм уничтожения при массовом вымирании в конце триаса , представлены Fox et al. (2022). [ 378 ]
  • Оноуэ и др. (2022) представляют данные о континентальном выветривании на северо-западе Тетиса во время массового вымирания в конце триаса, полученные на основе данных по изотопам стронция, углерода и кислорода из карбонатно-обломочных отложений в разрезе Кардолина (Словакия), и интерпретируют свои результаты как указывающие на то, что Морская среда в европейских бассейнах позднего триаса могла образовать зону минимума кислорода из-за усиления континентального выветривания в течение позднего рэта , что могло иметь важную роль в морском вымирании в конце триаса. [ 379 ]
  • Обзор позднераннеюрской биоты Кару из южной Африки и ее геологической структуры опубликован Bordy et al. (2022). [ 380 ]
  • Исследование возраста раннемелового комплекса окаменелостей из пласта окаменелостей Моци (Китай) опубликовано Yu et al. (2022). [ 381 ]
  • Родригес-Лопес и др. (2022) сообщают о данных из нижнемеловой формации Луохэ (бассейн Ордос, Китай), которые интерпретируются как свидетельство возникновения вечной мерзлоты на плато-пустыне во время меловой супероранжереи, аналогичной современной вечной мерзлоте в Западных Гималаях. [ 382 ]
  • Беверидж и др. (2022) представляют новый радиоизотопный возраст кампанской формации Вахвип ( Юта , США), литостратиграфический пересмотр и обзор пространственно-временного распределения окаменелостей позвоночных из этой формации, включая пересмотренный возраст ранних динозавров тираннозаврид , гадрозавридов и центрозавринов . [ 383 ]
  • Набор геохронологических данных по кампанским геологическим формациям Западного внутреннего бассейна Северной Америки представлен Ramezani et al. (2022), которые считают, что их результаты указывают на значительное перекрытие по возрасту между основными интервалами, содержащими ископаемые формации Кайпаровиц, Джудит-Ривер, Ту-Медисин и Парк динозавров, и интерпретируют свои результаты как опровергающие выводы о предполагаемой широтной провинциальности Кампанские таксоны динозавров — всего лишь артефакт неправильной интерпретации возраста. [ 384 ]
  • Исследование возраста пачки мыса Лэмб формации острова Сноу-Хилл и вышележащей пачки Сэндвич-Блафф формации Лопес де Бертодано ( остров Вега , Антарктида) опубликовано Roberts et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство того, что мезозойские морские позвоночные и нептичьи динозавры сохранялись в Антарктиде вплоть до конца мелового периода. [ 385 ]
  • Николсон и др. (2022) представили свидетельства ранее неопознанного вероятного ударного кратера на юго-западной Гвинейской террасе (шельф Западной Африки, исключительная экономическая зона Гвинеи), который интерпретируется как образовавшийся на границе мелового и палеогенового периода или вблизи него и примерно того же возраста, что и ударный кратер Чиксулуб. , и, возможно, образован ударником, который откололся от более крупного астероида Чиксулуб или был частью долгоживущего ударного скопления. [ 386 ]
  • Исследование сращения костей у трех зубных костей веслоноса и трех шипов грудных плавников осетра из участка Танис ( Северная Дакота , США) с целью точно определить сезон, в котором прекращается сближение костей, опубликовано During et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как указывающие на то, что воздействие, вызвавшее мел-палеогеновое вымирание, произошло во время бореальной весны. [ 387 ]
  • Обзор экологических последствий воздействия Чиксулуб на границе мела и палеогена опубликован Morgan et al. (2022). [ 388 ]
  • Одерсет и др. (2022) представили данные по изотопам азота, связанным с фораминиферами, которые интерпретируются как указывающие на то, что во время климатического оптимума раннего эоцена и климатического оптимума среднего миоцена зоны с дефицитом кислорода в океане сокращались, а не расширялись. [ 389 ]
  • Брахерт и др. (2022) представляют временные ряды изотопов кислорода и углерода рифовых кораллов среднего эоцена климатического оптимума (~ 40 миллионов лет назад) из песков Овера (Франция), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство зооксантеллового симбиоза у тропических рифовых кораллов палеогена, а также предоставляет доказательства смягченной сезонности температуры поверхности моря от 7 ° до 8 ° C в течение среднего эоцена. Оптимально. [ 390 ]
  • Доказательства сохранения порфиринов в агаре, принадлежащем к роду Atractosteus из ямы Мессель (Германия), возможно, представляющем собой диагенетически измененный гем, происходящий из ископаемого, представлены Siljeström, Neubeck & Steele (2022). [ 391 ]
  • Исследование истории лесных пожаров на севере Тибетского нагорья в раннем олигоцене-среднем миоцене, а также взаимосвязи между частотой лесных пожаров и изменениями температуры, основанное на данных осадочных записей микродревесного угля из бассейна Кайдам, опубликовано Miao et al. (2022). [ 392 ]
  • Новая информация о возрасте, стратиграфии, биоте и палеоокружении миоценовой стоянки Эльс-Касотс (бассейн Валлес-Пенедес; Каталония, Испания) представлена ​​Casanovas-Vilar et al. (2022). [ 393 ]
  • Исследование, направленное на реконструкцию среды обитания среднего миоцена на севере Великих равнин Северной Америки, о чем свидетельствуют данные о стабильных изотопах углерода широкого спектра ископаемых копытных из четырех местных фаун Небраски позднебарстовского . возраста, опубликовано Nguy & Secord (2022) ). [ 394 ]
  • Мяо и др. (2022) представили данные из записей пыльцы с плато северного Тибета, которые интерпретируются как указывающие на то, что плато достигло своей нынешней высоты примерно 10 миллионов лет назад. [ 395 ]
  • Исследование изменчивости окружающей среды в Африке в плиоцене и плейстоцене , а также влияния этой изменчивости окружающей среды на эволюцию африканских млекопитающих опубликовано Коэном и др. (2022). [ 396 ]
  • Исследование типов среды обитания на участке Ворансо-Милль (Эфиопия) во время плиоцена, а также факторов, которые позволили сосуществовать на этом участке более чем одному виду австралопитеков , опубликовано Дениз Су и Йоханнесом Хайле-Селассие (2022). . [ 397 ]
  • Исследование экологического контекста эволюции гомининов в плио-плейстоцене Африки, на что указывают данные изотопов кислорода и углерода в эмали хищных животных из группы Омо в бассейне Туркана (Кения), опубликовано Hopley et al. (2022). [ 398 ]
  • Захариасс и Лоуренс (2022) интерпретируют отложения с Крита (Греция), сохраняющие следы Трахилоса, как позднеплиоценовые по возрасту, то есть датированные временем, когда Крит был отделен от материковой Греции и Турции участками глубокой воды шириной не менее 100 км. и интерпретировать это открытие как указание на то, что предполагаемые следы вряд ли были оставлены гомининами, и ставящее под сомнение то, были ли это следы на все. [ 399 ]
  • Исследование возраста фауны Сяшагоу из бассейна Нихевань на севере Китая опубликовано Tu et al. (2022), которые интерпретируют возраст этой фауны как соответствующий возрасту фаун Сенез и Оливола в Европе и, возможно, указывающий на существование экологического коридора для распространения фауны по северной Евразии в раннем плейстоцене. [ 400 ]
  • Доказательства ассоциации обожженных бивней и обожженных каменных изделий в пределах четко определенного археологического горизонта на стоянке нижнего палеолита карьера Эврон (Израиль), датированные периодом от 1,0 до 0,8 млн лет назад и не имеющие визуальных признаков огня, представлены Степкой и др. (2022). [ 401 ]
  • Исследование относительной важности шести факторов изменения растительности (доступность влаги, пожарная активность, плотность травоядных млекопитающих, температура, сезонность температуры, CO 2 ) в Западной Африке за последние ~ 500 000 лет, сравнение прошлых данных об изменении окружающей среды из озера Босумтви ( Гана) с глобальными данными, опубликовано Gosling et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство того, что сдвиги в концентрации CO 2 в атмосфере не приводят к изменениям древесного покрова в тропиках в тысячелетнем масштабе. [ 402 ]
  • Исследование, направленное на реконструкцию истории уровня моря в Беринговом проливе с 46 000 лет назад, опубликовано Фармером и др. (2022), которые установили, что Берингов пролив был открыт по крайней мере от 46 000 до 35 700 лет назад, датируя последнее образование сухопутного моста интервалом в пределах 10 000 лет после последнего ледникового максимума. [ 403 ]
  • шерстистого мамонта , степного бизона , кабаловой лошади и ивовой куропатки Митохондриальные геномы реконструированы из образцов ила вечной мерзлоты из центрального Юкона (Канада) за последние 30 000 лет Murchie et al. (2022). [ 404 ]
  • исследование о сроках открытия свободного ото льда коридора вдоль восточного фронта Скалистых гор в позднем плейстоцене, целью которого было определить, был ли этот коридор доступен для первых заселений Америки Опубликовано после последнего ледникового максимума. Кларк и др. (2022). [ 405 ]
  • Виманн и Бриггс (2022) продемонстрировали наличие различных биологических сигналов в данных инфракрасной спектроскопии комбинационного рассеяния света и Фурье различных углеродистых окаменелостей животных посредством независимого лабораторного подтверждения (2022). [ 406 ]
  • Исследование о влиянии твердости и размера пищи на морфологию нижней челюсти современных свиней, а также о его значении для использования морфологии нижней челюсти в качестве показателя в палеодиетических реконструкциях опубликовано Neaux et al. (2022). [ 407 ]
  • Амано и др. (2022) представляют метод математической изоляции и выборочного устранения тафономической деформации ископаемого черепа для восстановления его первоначального вида и применяют этот метод для реконструкции черепа мезопитека позднего миоцена Греции. [ 408 ]
  • Демут и др. (2022) представляют новый метод объемной трехмерной реконструкции мускулатуры современных и вымерших таксонов и применяют этот метод для реконструкции мускулатуры задних конечностей Euparkeria capensis . [ 409 ]
  • Лалленсак и Фалкингем (2022) представляют новый метод, который позволяет оценивать фазу конечностей на основе моделей вариаций в длинных следах, и используют этот метод для оценки фаз конечностей гигантских динозавров-зауроподов с широким размером, которые образовали три длинных следа из формации Альбий Де Куин. ( Арканзас , США). [ 410 ]
  • Гейтс и др. (2022) представляют новый метод, который позволяет различать различные гипотезы географического распределения, используя информацию из летописи окаменелостей о целых сообществах, применяют этот метод к наборам данных по пыльце и цератопсидным динозаврам из позднемелового западного внутреннего бассейна Северной Америки и интерпретируют свои результаты. как свидетельствующее о наличии двух растительных сообществ с переходной зоной неизвестной ширины между ними, при этом не обнаружено признаков биогеографической закономерности в распространении цератопсид. [ 411 ]
  • Обзор примеров научной практики, возникшей в результате колониализма, с упором на исследования окаменелостей из Бразилии (бассейн Арарипе) и Мексики (бассейны Сабинас, Ла-Попа и Паррас), опубликованный в 1990–2021 годах, опубликован Cisneros et al. (2022), которые предлагают рекомендации ученым, журналам, музеям, исследовательским институтам, а также государственным и финансовым учреждениям по преодолению этой практики. [ 412 ]
  • Исследование истории и законности использования янтаря Мьянмы в литературе, подтверждающее связь между исследовательским интересом к янтарю Мьянмы и крупными политическими, правовыми и экономическими изменениями, а также указывающее на то, что подавляющее большинство публикаций по этому янтарю не включают исследователей из Мьянмы. Мьянма в качестве соавторов, опубликовано Dunne et al. (2022). [ 413 ]
  • Стивенс, Раджа и Данн (2022) рассматривают историю удаления окаменелостей в период колониального правления и оценивают потенциальные возможности их возвращения в соответствии с международным публичным правом. [ 414 ]

Палеоклимат

[ редактировать ]
  • Доказательства, указывающие на то, что глобальное потепление, которое привело к массовому вымиранию в конце пермского периода, было инициировано выбросами большого количества высокотемпературного метана, образующегося из нефти из крупной вулканической провинции, представлены Chen et al. (2022). [ 415 ]
  • Доказательства соотношения изотопов кислорода у чансинских остракод северо-западного Ирана, которые интерпретируются как свидетельствующие о постепенном повышении температуры окружающей морской воды, начиная по крайней мере за 300 000 лет до главного события массового вымирания в конце пермского периода, представлены Gliwa et al. (2022). [ 416 ]
  • Иоахимски и др. (2022) реконструируют запись атмосферного CO 2 от поздней перми до среднего триаса и интерпретируют свои результаты как свидетельство примерно кратного увеличения p CO 2 от поздней перми до раннего триаса. [ 417 ]
  • Исследование реакции климата на изменения орбиты в умеренных условиях средних широт позднего триаса на Земле Джеймсон (Гренландия) и в тропических условиях низкой палеошироты бассейна Ньюарка опубликовано Мау, Кентом и Клемменсеном (2022). [ 418 ]
  • Олсен и др. (2022) представили данные из отложений позднего триаса и ранней юры Джунгарского бассейна (северо-запад Китая), указывающие на то, что, несмотря на необычайно высокое парциальное давление CO 2 , низкие зимние температуры характеризовали высокие широты Пангеи в течение раннего мезозоя . [ 419 ]
  • Джонс, Петерсен и Керли (2022) сообщают о палеотемпературах карбонатных изотопов среднего мелового термического максимума, измеренных по сеноманским окаменелостям устриц Западного Внутреннего морского пути , и интерпретируют свои результаты как показатель экстремального тепла в средних широтах Северной Америки. [ 420 ]
  • Исследование широтного градиента температуры за последние 95 миллионов лет, на что указывают данные планктонных фораминифер δ. 18 O , опубликовано Gaskell et al. (2022). [ 421 ]
  • Исследование аномалий изотопов серы в ударных обломках мел-палеогеновой границы и перекрывающих отложениях опубликовано Junium et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство выброса огромного количества серы в стратосферу после удара Чиксулуб , а также как свидетельство роли серосодержащих газов в возникновении зимы после удара. [ 422 ]
  • Исследование изменений температуры глубокого океана за последние 65 миллионов лет, полученное на основе термометрии слипшихся изотопов, опубликовано Меклером и др. (2022), чьи оценки температуры в глубинах Атлантического океана в целом намного теплее по сравнению с реконструкциями на основе изотопов кислорода. [ 423 ]
  • Исследование изменений климата в центральном Китае с позднего палеоцена до раннего эоцена, сделанное на основе палинологических комплексов в бассейне Тантоу (Хэнань, Китай), опубликовано Su et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство внезапного изменения климата в раннем эоцене, которое может сигнализировать о появлении восточноазиатского муссона . [ 424 ]
  • Агтерхейс и др. (2022) сообщают об оценках глубоководной температуры во время эоценового термического максимума 2 и гипертермального явления , которое произошло примерно через 2 миллиона лет после палеоцен-эоценового термического максимума (приблизительно 54 миллиона лет назад). [ 425 ]
  • Исследование климатического воздействия изменений океанических ворот в период эоцен-олигоценового перехода опубликовано Straume et al. (2022). [ 426 ]
  • Исследование образования океанической коры (показатель тектонической дегазации углерода) начиная с миоцена опубликовано Herbert et al. (2022), которые утверждают, что изменения в тектонической дегазации углерода могут объяснить большую часть долгосрочной эволюции ледникового покрова и глобальной температуры на протяжении последних 20 миллионов лет. [ 427 ]
  • Исследование о влиянии изменчивости климата на эволюцию ранних африканских Homo , евразийских Homo erectus , Homo heidelbergensis , неандертальцев и современных людей опубликовано Timmermann et al. (2022). [ 428 ]
  • Ферстер и др. (2022) представляют данные об окружающей среде за 620 000 лет в Чу-Бахире (Эфиопия), свидетельствующие о трех различных фазах изменчивости климата в восточной Африке, которые совпали со сдвигами в эволюции и расселении гомининов. [ 429 ]
  • Доказательства пяти фаз развития озера Тайма (Саудовская Аравия) представлены Neugebauer et al. (2022), которые интерпретируют свои результаты как свидетельство неожиданно короткой продолжительности (от 8800 до 7900 лет до настоящего времени) голоценового влажного периода в Северной Аравии. [ 430 ]
  1. ^ Джини-Ньюман, Гарфилд; Грэм, Элизабет (2001). Отголоски прошлого: всемирная история до XVI века . McGraw-Hill Ryerson Ltd. Торонто: ISBN  9780070887398 . OCLC   46769716 .
  2. ^ Бера, М.; Хан, Массачусетс; Хазра, Т.; Ачарья, К.; Госвами, Б.; Бера, С. (2022). «Новый ископаемый вид Meliolinites Selkirk (ископаемые Meliolaceae) и стадии его жизненного цикла, связанные с ископаемым листом покрытосеменных растений из Сивалика (мио-плиоцен) в Бутане, субгималаи» . Грибковая биология . 126 (9): 576–586. Бибкод : 2022FunB..126..576B . дои : 10.1016/j.funbio.2022.07.003 . ПМИД   36008050 . S2CID   250628729 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Бера, М.; Басак, С.; Хан, Массачусетс; Паруя, ДК; Госвами, Б.; Ачарья, К.; Бера, С. (2022). «Происхождение листовидного гриба Zygosporium Mont. (Zygosporiaceae) из мио-плиоцена восточных Гималаев» . Обзор палеоботаники и палинологии . 309 . 104803. дои : 10.1016/j.revpalbo.2022.104803 . S2CID   254309131 .
  4. ^ Воробец, Г.; Эрдей, Б. (2022). «Первая запись окаменелостей анаморфного рода Zygosporium Mont. из олигоцена Чольнок (Северная Венгрия)» . Микологический прогресс . 22 (1). 2. дои : 10.1007/s11557-022-01851-8 . S2CID   254518463 .
  5. ^ Вайда, В.; Кавальканте, Л.; Палмгрен, К.; Крюгер, А.; Иварссон, М. (2022). « Прототакситы переосмыслены как мега-ризоморфы, облегчающие транспорт питательных веществ в ранних наземных экосистемах» . Канадский журнал микробиологии . 69 (1): 17–31. дои : 10.1139/cjm-2021-0358 . ПМИД   36511419 . S2CID   254670640 .
  6. ^ Ян, К.; Ван, Ю.; Люкинг, Р.; Лумбш, ХТ; Ду, З.; Чен, Ю.; Бай, М.; Рен, Д.; Вэй, Дж.; Ли, Х.; Ван, Ю.; Вэй, X. (2022). «Юрский эпифитный макролишайник Daohugouthallus демонстрирует древнейшее взаимодействие лишайника и растения в мезозойской лесной экосистеме» . iScience . 26 (1). 105770. doi : 10.1016/j.isci.2022.105770 . ПМЦ   9800524 . ПМИД   36590161 . S2CID   254488856 .
  7. ^ Шен, Дж.; Лю, Л.; Ву, Ю. (2022). «Новый материал о проблемных известковых окаменелостях кораломорфов Амсассии и новые доказательства его принадлежности к хлорофитам» . Acta Micropalaeontologica Sinica . 39 (4): 292–306. doi : 10.16087/j.cnki.1000-0674.20221219.001 .
  8. ^ Тан, Q.-Q.; Чжэн, Ю.-Дж.; Цинь, С.; Ван, Ю.-К.; Ян, Х.-Г.; Ван, X.; Сан, Дж.; Уэсуги, К.; Комия, Т.; Хан, Дж. (2022). «Новые материалы по многоклеточным водорослям из ранней кембрийской биоты Куанчуаньпу Южного Китая » Польский палеонтологический акт . 67 (2): 317–327. дои : 10.4202/app.00946.2021 . S2CID   249739186 .
  9. ^ Перейти обратно: а б Сингх, В.К.; Шарма, М.; Штайнер, М.; Шу, Д. (2022). «Новый материал углеродистых сжатий из группы Сингхора ~ 1,5 млрд лет, супергруппы Чхаттисгарх, Индия, и их интерпретация как бентосные водоросли» . Границы в науках о Земле . 10 : Артикул 825430. Бибкод : 2022FrEaS..10.5430S . дои : 10.3389/feart.2022.825430 .
  10. ^ Ли, Р.; Кюи, Л.; Фу, Д.; Чжан, X. (2022). «Новая красная водоросль, сохранившаяся с возможными репродуктивными телами из биоты Цинцзян возрастом 518 миллионов лет» . Журнал систематики и эволюции . 61 (6): 1091–1101. дои : 10.1111/jse.12942 . S2CID   254771743 .
  11. ^ Ли, ди-джей; Элиас, Р.Дж.; Пратт, Британская Колумбия (2022). « Reptamsassia n. gen. (Amsassiaceae n. fam; известковые водоросли) из нижнего ордовика (флоана) западного Ньюфаундленда и самое раннее симбиотическое срастание модульных видов». Журнал палеонтологии . 96 (3): 715–728. Бибкод : 2022JPal...96..715L . дои : 10.1017/jpa.2021.122 . S2CID   246399388 .
  12. ^ Сфорна, MC; Лорон, CC; Демулен, CF; Франсуа, К.; Корнет, Ю.; Лара, Ю.Дж.; Гролимунд, Д.; Санчес, Д.Ф.; Меджуби, К.; Сомоги, А.; Аддад, А.; Фадель, А.; Компер, П.; Боде, Д.; Брокс, Джей Джей; Яво, EJ (2022). «Внутриклеточные связанные остатки хлорофилла идентифицируют окаменелости возрастом 1 миллиард лет как эукариотические водоросли» . Природные коммуникации . 13 (1): Артикул 146. Бибкод : 2022NatCo..13..146S . дои : 10.1038/s41467-021-27810-7 . ПМЦ   8748435 . ПМИД   35013306 .
  13. ^ Мэлони, КМ; Шиффбауэр, доктор медицинских наук; Халверсон, врач общей практики; Сяо, С.; Лафламм, М. (2022). «Сохранение окаменелостей ранних тонских макроводорослей из формации Долорес-Крик, Юкон» . Научные отчеты . 12 (1): Артикул 6222. Цифровой код : 2022NatSR..12.6222M . дои : 10.1038/s41598-022-10223-x . ПМЦ   9007953 . ПМИД   35418588 .
  14. ^ Ли, Ю.-Л.; Тан, Ф.; Ван, Е; Ли, Дж.; Чжао, М.-С.; Ляо, Ж.-Л.; Ван, Юэ (2022). «Морфологическая реконструкция эдиакарской макроводоросли Gesinella из Южного Китая» . Журнал палеогеографии . 12 : 82–95. дои : 10.1016/j.jop.2022.12.001 . S2CID   254560378 .
  15. ^ Реталлак, GJ (2022). «Ордовик-девонские лишайниковые полога до эволюции древесных деревьев». Исследования Гондваны . 106 : 211–223. Бибкод : 2022GondR.106..211R . дои : 10.1016/j.gr.2022.01.010 . S2CID   246320087 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Уоллес, CC; Портелл, RW (2022). «Самые ранние кораллы-оленьи рога в Западной Атлантике ( Acropora ) из известняка Суванни нижнего олигоцена во Флориде, США, и их значение для современного распространения кораллов». Журнал палеонтологии . 96 (6): 1390–1399. Бибкод : 2022JPal...96.1390W . дои : 10.1017/jpa.2022.47 . S2CID   254409248 .
  17. ^ Ян, С.-Р.; Яо, Л.; Хоу, З.-С.; Йе, Х.-Ю.; Ли, Ю.; Хуанг, X.; Шен, С.-З.; Ван, Х.-Д. (2022). «Набор морщинистых кораллов Пенсильвании из восточной части Джунгарского бассейна, Северо-Западный Китай». Палеомир . 33 (3): 650–663. дои : 10.1016/j.palwor.2022.12.009 . S2CID   255213249 .
  18. ^ Данн, Ф.С.; Кенчингтон, штат Калифорния; Парри, Луизиана; Кларк, Дж.В.; Кендалл, РС; Уилби, PR (2022). «Книдария коронной группы из Эдиакарского региона Чарнвудского леса, Великобритания» . Экология и эволюция природы . 6 (8): 1095–1104. Бибкод : 2022NatEE...6.1095D . дои : 10.1038/s41559-022-01807-x . ПМЦ   9349040 . ПМИД   35879540 .
  19. ^ Родригес, С.; Саид, И.; Сомервилл, Айдахо; Козар, П.; Корона, И. (2023). "Коралловые комплексы серпуховско-башкирского перехода из Адаруха (Марокко) " ПалЗ . 97 (4): 847–860. Бибкод : 2023PalZ...97..847R . дои : 10.1007/ s12542-021-00586-3 hdl : 10261/305333 . S2CID   246873023 .
  20. ^ Ван Итен, Х.; Гутьеррес-Марко, JC; Курнуайе, Мэн (2022). «Необычный комплекс конулариид (Cnidaria, Scyphozoa) из формации Таддрист (средний ордовик, дарривилий) южного Марокко». Журнал палеонтологии . 96 (4): 803–813. Бибкод : 2022JPal...96..803V . дои : 10.1017/jpa.2022.6 . S2CID   247611923 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с д и Нико, С. (2022). «Среднедевонские фавоситиновые кораллы из формации Найдайджин, префектура Кумамото, юго-запад Японии» (PDF) . Бюллетень Национального музея природы и науки, серия C. 48 : 15–31. doi : 10.50826/bnmnsgeopaleo.48.0_15 .
  22. ^ Перейти обратно: а б с Коэн-Обер, М. (2022). «Высокоразнообразная фауна морщинистых кораллов из нижнего живетского карьера Меербюш на холмах Эйфель (Германия)» . Геологика Бельгика . 25 (1–2): 53–81. дои : 10.20341/gb.2022.003 . S2CID   251748822 .
  23. ^ Видейра-Сантос, Р.; Тобин, Т.С.; Шеффлер, С.М. (2022). «Новые проявления кариофиллиидных и фунгиациатидных склерактиновых кораллов из формаций островов Санта-Марта и Сноу-Хилл (верхний мел, Антарктида)». Меловые исследования . 140 : Артикул 105338. Бибкод : 2022CrRes.14005338V . дои : 10.1016/j.cretres.2022.105338 . S2CID   251576799 .
  24. ^ Ван Итен, Х.; Мироненко А.; Винн, О. (2022). «Новый конулариид из верхнего Миссисипи (раннего серпухова) Центральной России (Московский бассейн): систематика, микроструктура и аномалии роста». ПалЗ . 97 (2): 311–322. дои : 10.1007/s12542-022-00636-4 . S2CID   252966101 .
  25. ^ Сарсембаев З.А.; Марусин, В.В. (2022). «Неминерализованные трехлучевые конуларииды из нижних кембрийских ярусов 2 Оленекского поднятия Сибирской платформы». Журнал палеонтологии . 96 (4): 791–802. Бибкод : 2022JPal...96..791S . дои : 10.1017/jpa.2022.21 . S2CID   248171036 .
  26. ^ Перейти обратно: а б Денайер, Дж; Поти, Э.; Турнер, Ф.; Арец, М. (2023). «Колониальные гетерокораллии (Cnidaria, Anthozoa) и их эпибионты из нижнего карбона Черной горы и Пиренеев, юг Франции». ПалЗ . 97 (4): 821–846. Бибкод : 2023PalZ...97..821D . дои : 10.1007/s12542-021-00588-1 . S2CID   245654060 .
  27. ^ Йонг, Ю.; Пэн, Дж.; Ван, X.; Ю, Ц.; Хао, В.; Сан, Дж.; Го, Дж.; Хан, Дж. (2022). «Новый вид Octapyrgites (Cnidaria) из нижнекембрийской формации Куанчуаньпу, юг провинции Шэньси» . Acta Micropalaeontologica Sinica . 39 (3): 223–234. doi : 10.16087/j.cnki.1000-0674.20220930.001 .
  28. ^ Леме, Дж. М.; Ван Итен, Х.; Саймонс, МГ (2022). «Новый конуларид (Cnidaria, Scyphozoa) из конечного эдиакарского региона Бразилии » Границы в науках о Земле . 10 : Артикул 777746. Бибкод : 2022FrEaS..10.7746L . дои : 10.3389/feart.2022.777746 .
  29. ^ Плюскеллек, Ю.; Эйзенга, Дж.; ван Кеулен, PSF (2022). «Новая дискоидная гелиолитида (Proporidae) из верхнего ордовика Прибалтики: морфология и условия размножения» . Карнет Геол . 22 (15): 685–698. дои : 10.2110/carnets.2022.2215 . S2CID   253518746 .
  30. ^ Перейти обратно: а б с Лёзер, Х. (2022). «Новое семейство кораллов и три новых рода из нижнего мела Пуэблы и Соноры (Склерактиния; Мексика)» . Мексиканский журнал геологических наук . 39 (3): 220–229. doi : 10.22201/cgeo.20072902e.2022.3.1698 . S2CID   254387480 .
  31. ^ Песня, З.; Го, Дж.; Хан, Дж.; Ван Итен, Х.; Цян, Ю.; Пэн, Дж.; Сан, Дж.; Чжан, З. (2022). «Новый вид Septuconularia (Hexangulaconulariidae, Cnidaria) из кембрийского этапа 2, Южный Китай» . Acta Geologica Sinica (английское издание) . 96 (3): 757–765. Бибкод : 2022AcGlS..96..757S . дои : 10.1111/1755-6724.14917 . S2CID   247428409 .
  32. ^ Нико, С.; Сузуки, С. (2022). «Кариофиллоидные склерактиновые кораллы из миоценовой группы Кацута в районе Цуяма, префектура Окаяма, юго-запад Японии». Бюллетень Музея естественной истории Акиёси-дай . 57 : 1–6.
  33. ^ Гарберольо, РМ; Лёзер, Х.; Лазо, генеральный директор (2022). «Кораллы нижнего мела из формации Агрио, бассейн Неукен, западно-центральная Аргентина: семейства Latomeandridae, Madreporidae, Thamnasteriidae и Holocoenia Group». Меловые исследования . 135 : Артикул 105195. Бибкод : 2022CrRes.13505195G . дои : 10.1016/j.cretres.2022.105195 . S2CID   247416059 .
  34. ^ Охар, В. (2022). «Турнейские и ранневизейские табулированные кораллы Доннецкого бассейна, Украина, и некоторые аспекты их систематики». ПалЗ . 96 (3): 471–493. Бибкод : 2022PalZ...96..471O . дои : 10.1007/s12542-021-00587-2 . S2CID   246815834 .
  35. ^ Миллер, АП; Жаке, С.М.; Андерсон, EP; Шиффбауэр, доктор юридических наук (2022). «Конулярииды из силура (позднего телиха) Ваукеша Лагерштетте, Висконсин». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . 34 (12): 2374–2394. Бибкод : 2022HBio...34.2374M . дои : 10.1080/08912963.2021.2017917 . S2CID   246317873 .
  36. ^ Ван, X.; Ваннье, Дж.; Ян, X.; Леклер, Л.; Оу, К.; Песня, X.; Комия, Т.; Хан, Дж. (2022). «Мышечные системы и подвижность ранних животных, выделенные книдариями базального кембрия» . электронная жизнь . 11 : е74716. дои : 10.7554/eLife.74716 . ПМЦ   8837203 . ПМИД   35098925 . S2CID   246428624 .
  37. ^ Чжан, Г.; Парри, Луизиана; Винтер, Дж.; Ма, X. (2022). «Исключительная сохранность мягких тканей свидетельствует о сходстве книдарий с кембрийской фосфатной трубчатой ​​загадкой» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 289 (1986). 20221623. дои : 10.1098/rspb.2022.1623 . ПМЦ   9627713 . ПМИД   36321492 . S2CID   253246974 .
  38. ^ Мост, ТКЛ; Бэрд, А.Х.; Пандольфи, Дж. М.; МакВильям, MJ; Запальский, МК (2022). «Функциональные последствия обрушения палеозойских рифов» . Научные отчеты . 12 (1): Артикул 1386. Бибкод : 2022NatSR..12.1386B . дои : 10.1038/s41598-022-05154-6 . ПМК   8792005 . ПМИД   35082318 .
  39. ^ МИЛЛЕР, ЭПРИЛ АРЛИН; ХАНТЛИ, ДЖОН УОРРЕН; АНДЕРСОН, ЭВАН ПЕЛЬЗНЕР; ЖАКЕ, САРА МОНИК (23 ноября 2022 г.). «Биотические взаимодействия между конуляриями и эпибионтами из силурийской биоты Ваукеша» . ПАЛЕОС . 37 (11): 691–699. Бибкод : 2022Палай..37..691М . дои : 10.2110/palo.2022.027 . ISSN   1938-5323 . S2CID   253864658 .
  40. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Эрнст, А.; Каррера, МГ (2022). «Ассоциация холодноводных мшанок из формации Ла Пола (сандбий, ордовик) Аргентинской Прекордильеры» . Георазнообразие . 44 (20): 563–601. doi : 10.5252/geodiversitas2022v44a20 . S2CID   249993165 .
  41. ^ Перейти обратно: а б Сонар, Массачусетс; Павар, Р.В.; Вайал, Д.В. (2022). «Недавно обнаруженные виды хейлостоматид Bryozoa из миоцена западного Качча, Гуджарат, Индия» . Европейский журнал таксономии (821): 16–39. дои : 10.5852/ejt.2022.821.1795 .
  42. ^ Лопес-Гаппа, Дж.; Перес, LM (2022). «Новый вид Attinopora (Bryozoa, Cinctiporidae) из раннего миоцена Атлантической Патагонии». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 46 (3–4): 297–300. Бибкод : 2022Алч...46..297Л . дои : 10.1080/03115518.2022.2126009 . S2CID   253074783 .
  43. ^ Перейти обратно: а б Перес, LM; Лопес-Гаппа, Дж. (2022). «Мшанки, связанные с раковинами брюхоногих моллюсков в раннем миоцене Патагонии (Аргентина)» . Амегиниана . 59 (2): 162–170. дои : 10.5710/AMGH.27.01.2022.3485 . S2CID   247000257 .
  44. ^ Перейти обратно: а б Эрнст, А. (2022). «Мшанка фауна кундского яруса (дарривиль, средний ордовик) Эстонии и Северо-Запада России» . Бюллетень геонаук . 97 (1): 33–68. дои : 10.3140/bull.geosci.1843 . S2CID   246304904 .
  45. ^ Перейти обратно: а б Эрнст, А.; Клауссен, Алабама; Сьюз, Б.; Уайз Джексон, Пенсильвания (2022). «Стенолаематные мшанки из формации Грэма, Пенсильвания (Виргилий), озеро Лост-Крик, Техас, США» . Электронная палеонтология . 25 (2): Номер статьи 25.2.a15. дои : 10.26879/1174 .
  46. ^ Перейти обратно: а б с д и Месенцева, ОП (2022). «Фациальная приуроченность и стратиграфическое значение эмсских мшанок (нижний девон Салаирского кряжа и Горного и Рудного Алтая)». Палеонтологический журнал . 56 (7): 752–764. Бибкод : 2022PalJ...56..752M . дои : 10.1134/S0031030122070097 . S2CID   254248948 .
  47. ^ Перейти обратно: а б Коромыслова А.В.; Первушов, Е.М. (2022). «Верхнетуронские мшанки Нижнего Поволжья: исследования с помощью сканирующей электронной микроскопии и микрокомпьютерной томографии». Новогодний ежегодник по геологии и палеонтологии-трактаты . 305 (3): 263–295. дои : 10.1127/njgpa/2022/1090 . S2CID   252740493 .
  48. ^ Баттлер, CJ; Чернс, Л.; Маккобб, LME (2022). «Трепостомные мшанки, покрытые коркой силурийских брюхоногих моллюсков: тафономическое окно и его значение для биоразнообразия» . Acta Palaeontologica Polonica . 67 (3): 569–577. дои : 10.4202/app.00964.2021 . S2CID   250997592 .
  49. ^ Перейти обратно: а б Аракава, С. (2022). « Iodictyum akaishiensis sp. nov.: Новый миоценовый фидолопорид (Bryozoa, Cheilostomata) из формации Монива, Сендай, Япония». Палеонтологические исследования . 27 (1): 25–3 дои : 10.2517/PR200041 . S2CID   252684206 .
  50. ^ Биццарини, Ф. (2022). «Инкрустация мшанок рифа Рихтгофен (формация Сан-Кассиано, нижний Карний, Доломиты)». Анналы Гражданского музея Роверето. Раздел: Археология, История, Естественные науки . 38 : 161–170. дои : 10.53135/ANNMUSCIVROV20223813 .
  51. ^ Перейти обратно: а б Тейлор, PD; Вилье, Л. (2022). «Меловые микропоридные хейлостомные мшанки из кампанского исторического стратотипа юго-запада Франции» . Геодиверситас . 44 (18): 515–525. doi : 10.5252/geodiversitas2022v44a18 . S2CID   248892877 .
  52. ^ Перейти обратно: а б с Рамсфьель, Миннесота; Тейлор, PD; Ди Мартино, Э. (2022). «Новые раннемиоценовые виды хейлостомных мшанок Microporella с Южного острова Новой Зеландии» . Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 46 (2): 208–217. Бибкод : 2022Алх...46..208Р . дои : 10.1080/03115518.2022.2084564 . hdl : 10852/101279 . S2CID   250398692 .
  53. ^ Эрнст, А.; Крайнер, К.; Лукас, SG (2022). «Фауна мшанок из пенсильвании Сандийских гор, Нью-Мексико, США». Новогодний ежегодник по геологии и палеонтологии-трактаты . 306 (2): 97–160. дои : 10.1127/njgpa/2022/1100 . S2CID   253867404 .
  54. ^ Перейти обратно: а б Тейлор, PD (2022). «Первые таксономические описания покрышек круглоротых мшанок (Eleidae) из мела Индии и Северной Америки». Новогодний ежегодник по геологии и палеонтологии-трактаты . 304 (3): 227–237. дои : 10.1127/njgpa/2022/1066 . S2CID   250002958 .
  55. ^ Толоконникова З.А.; Федоров, П.В. (2022). «Мшанки позднего девона-раннего карбона из Жанкургана (Большой Каратау, Казахстан) - таксономия и палеобиогеографические последствия». Зоотакса . 5196 (2): 252–264. дои : 10.11646/zootaxa.5196.2.6 . ПМИД   37044388 . S2CID   253009699 .
  56. ^ Перейти обратно: а б Сонар, Массачусетс; Павар, Р.В.; Вайал, Д.В. (2022). «Ископаемые Thalamoporellidae (Bryozoa) из палеоген-неогеновых отложений западного Качча, Гуджарат, Индия». Зоотакса . 5104 (2): 251–274. дои : 10.11646/zootaxa.5104.2.5 . ПМИД   35391038 . S2CID   247116985 .
  57. ^ Прусс, СБ; Лизер, Л.; Смит, Э.Ф.; Журавлев А. Ю.; Тейлор, П.Д. (2022). «Самая старая минерализованная мшанка? Возможный палеостомат в нижнем кембрии Невады, США» . Достижения науки . 8 (16): eabm8465. Бибкод : 2022SciA....8M8465P . doi : 10.1126/sciadv.abm8465 . ПМК   9020656 . ПМИД   35442738 .
  58. ^ Рид, CM; Уайз Джексон, Пенсильвания; Ключ, ММ (2022). «Широтное влияние на кальцификацию мшанок в палеозое» . Палеобиология . 49 (2): 271–283. дои : 10.1017/pab.2022.31 . S2CID   252061531 .
  59. ^ Ма, Дж. Я.; Тейлор, PD; Баттлер, CJ; Ся, ФС (2022). «Мшанки из раннеордовикской формации Фэнсян (тремадок) Южного Китая и ранняя диверсификация этого типа». Наука о природе . 109 (2): Артикул 21. Бибкод : 2022SciNa.109...21M . дои : 10.1007/s00114-022-01791-z . ПМИД   35333983 . S2CID   247712842 .
  60. ^ Мохаррек, Ф.; Тейлор, PD; Сильвестро, Д.; Дженкинс, Х.Л.; Гордон, ДП; Вашенбах, А. (2022). «Динамика диверсификации хейлостомных мшанок на основе байесовского анализа летописи окаменелостей». Палеонтология . 65 (1): e12586. Бибкод : 2022Palgy..6512586M . дои : 10.1111/пала.12586 . S2CID   245791052 .
  61. ^ Орр, RJS; Ди Мартино, Э.; Рамсфьель, М.Х.; Гордон, Д.П.; Бернинг, Б.; Чоудхури, И.; Крейг, С.; Камминг, Р.Л.; Фигерола, Б.; Флоренс, В.; Хармелен, Ж.-Г.; Хиросе, М.; Хуанг, Д.; Джайн, СС; Дженкинс, HL; Котенко, О.Н.; Куклинский, П.; Ли, HE; Мадурелл, Т.; Макканн, Л.; Мелло, HL; Обст, М.; Островский А. Н.; Поли, Г.; Портер, Дж. С.; Шунатова, Н.Н.; Смит, AM; Соуто-Дерунгс, Дж.; Виейра, LM; Войе, К.Л.; Вешенбах, А.; Загоршек, К.; Уорнок, RCM; Лиоу, Л. Х. (2022). «Палеозойское происхождение хейлостомных мшанок и их родительская забота, выведенные на основе новой филогении с очищенным геномом» . Достижения науки . 8 (13): eabm7452. Бибкод : 2022SciA....8M7452O . дои : 10.1126/sciadv.abm7452 . ПМЦ   8967238 . ПМИД   35353568 .
  62. ^ Перейти обратно: а б с Баранов В.В.; Блоджетт, РБ (2022). «Новые таксоны надсемейства Ambocoelioidea George (отряд Spiriferida) из эйфеля западно-центральной Аляски» . Палеонтологический журнал . 56 (6): 638–645. Бибкод : 2022PalJ...56..638B . дои : 10.1134/S0031030122060041 . S2CID   254248706 .
  63. ^ Перейти обратно: а б с Торрес-Мартинес, Массачусетс; Кислый-Товар, Ф. (2022). «Новые ринхонеллиды и шпилевидные брахиоподы из каменноугольного периода Мексики. Палеогеографическое значение фауны брахиопод Оахаки на протяжении серпуховско-московского века» . Журнал палеонтологии . 97 : 90–111. дои : 10.1017/jpa.2022.70 . S2CID   251531581 .
  64. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н Попов Л.Е.; Петухи, LRM (2022). «Горячая точка эволюции брахиопод среднего ордовика на юге Казахстана». Окаменелости и слои . Серия «Окаменелости и слои». 66 : 1–160. дои : 10.1002/9781119782377 . ISBN  978-1-119-78236-0 . S2CID   248646093 .
  65. ^ Перейти обратно: а б с д и Виаретти, М.; Хьюард, AP; Гементи, А.; Анджолини, Л. (2022). «Верхнеприуральские-нижнегуадалупские брахиоподы из отряда Карари, равнина Батейн, северо-восток Омана: систематика, палеоэкология и корреляция» . Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia . 128 (3): 643–694. дои : 10.54103/2039-4942/17732 . hdl : 2434/943191 . S2CID   253191361 .
  66. ^ Баранов В.В.; Блоджетт, РБ (2022). « Andronovia — новый род пентамеридных брахиопод из раннего девона (эмса) Северо-Восточной Азии» . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 90 : 47–50.
  67. ^ Перейти обратно: а б Тазава, Дж.; Шинтани, Т. (2022). «Раннепермские (приуральские) брахиоподы из Нагайвы – Сакамотозавы, Южный пояс Китаками, Япония» (PDF) . Мемуары Музея динозавров префектуры Фукуи . 21 : 1–58.
  68. ^ Перейти обратно: а б с д и Гарсиа-Алькальде, JL (2022). «Espiriféridos del Givetiense – Frasniense de la Costa Asturiana (Испания)» . Испанский журнал палеонтологии . 37 (2): 191–248. дои : 10.7203/sjp.25315 . S2CID   253468541 .
  69. ^ Серобян В.; Данелян, Т.; Кронье, К.; Григорян А.; Моттекен, Б. (2022). « Aramazdospirifer orbelianus (Abich, 1858) n.comb., новый род брахиопод циртоспириферид и биостратиграфически важный вид из нижнего фамена (верхнего девона) Армении» . Comptes Рендус Палевол . 21 (6): 145–156. дои : 10.5852/cr-palevol2022v21a6 . S2CID   246885014 .
  70. ^ Перейти обратно: а б с д Ву, ХТ; Чжан, Ю.; Стаббс, ТЛ; Чен, А.; Чжай, П.; Сан, ЮЛ (2022). « Фауна брахиопод Haydenella kiangsiensis Wuchiapingian (лопинский период, поздняя пермь) из провинции Гуандун, юго-восточный Китай: систематика и вклад в восстановление лопинского периода». Журнал палеонтологии : 1–28. дои : 10.1017/jpa.2022.78 . S2CID   252700449 .
  71. ^ Ворёш, А. (2022). «Моновидовое массовое появление нового вида раннеюрского рода Arzonellina (Brachiopoda) в Фенивескуте (горы Баконь, Венгрия)» . Геологический журнал . 152 (1): 17–30. дои : 10.23928/foldt.kozl.2022.152.1.17 . S2CID   248356547 .
  72. ^ Перейти обратно: а б Фельдман, HR; Блоджетт, РБ; Уилсон, Массачусетс (2022). «Ринхонеллиды брахиоподы из юры (келловея) юга Израиля» . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 90 : 167–175.
  73. ^ Холмер, Л.Е.; Клаузен, С.; Попов Л.Е.; Гобади Пур, М.; Лян, Ю.; Чжан, З.; Палафокс Рейес, Джей-Джей; Соса-Леон, JP; Буитрон-Санчес, BE (2022). «Кембрийские (стадия 4 до Вулиуана) брахиоподы из Соноры, Мексика» . Журнал палеонтологии . 96 (6): 1264–1284. Бибкод : 2022JPal...96.1264H . дои : 10.1017/jpa.2022.35 . S2CID   249296989 .
  74. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Чекколини, Ф.; Чианферони, Ф. (2022). «Новые замещающие названия для нескольких ископаемых брахиопод» . Acta Palaeontologica Romane . 19 (1): 87–91. doi : 10.35463/апреля 2023.01.08 . S2CID   253616811 .
  75. ^ Перейти обратно: а б с Купер, MR (2022). «Миоценовые брахиоподы из Зулуленда, Южная Африка». Новогодний ежегодник по геологии и палеонтологии-трактаты . 306 (3): 195–207. дои : 10.1127/njgpa/2022/1104 . S2CID   254819689 .
  76. ^ Баэса-Карратала, JF; Гарсиа Хораль, Ф. (2022). «Последние представители надсемейства Wellerelloidea (Brachiopoda, Rhynchonellida) на самой западной части Тефии (иберийские палеокраины) до их гибели во время раннего тоарского массового вымирания» . Журнал палеонтологии . 96 (5): 991–1023. Бибкод : 2022JPal...96..991B . дои : 10.1017/jpa.2022.24 . hdl : 10045/123461 . S2CID   248703358 .
  77. ^ Перейти обратно: а б Блоджетт, РБ; Баранов В.В.; Сантуччи, В.Л. (2022). «Два новых пентамеридиновых брахиопод позднего эмса (последний ранний девон) из известняка Шеллабаргер (новая формация), перевал Шеллабаргер, национальный парк и заповедник Денали, юго-центральная часть Аляски» . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 90 : 73–83.
  78. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Го, З.; Чен, З.-Ц.; Хуанг, Ю.; Чен, Х.; Цю, Ю.; Го, X. (2022). «Анисийские (средний триас) брахиоподы из южных гор Цилиан, северо-западный Китай». Статьи по палеонтологии . 8 (5): e1468. Бибкод : 2022PPal....8E1468G . дои : 10.1002/spp2.1468 . S2CID   253002692 .
  79. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м Венндорф, К.-В. (2022). «Nucinulidae (Brachiopoda, Rhynchonellida) из нижнего и среднего девона Рейнских Сланцевых гор и соседних регионов». Архив естественных наук Майнца . Приложение 36: 1–189.
  80. ^ Баарли, Б.Г. (2022). «Новый род брахиопод Eiratrypa и род Clintonella из нижнего силура (Лландовери) Балтики» . Норвежский геологический журнал . дои : 10.17850/njg102-1-3 . S2CID   247424318 .
  81. ^ Щербаненко Т.А.; Сенников, Н.В. (2022). «Новые виды брахиопод отряда Pentamerida из ордовика Телецкого побережья Алтая» . Палеонтологический журнал . 56 (6): 630–637. Бибкод : 2022PalJ...56..630S . дои : 10.1134/S0031030122060107 . S2CID   254248582 .
  82. ^ Перейти обратно: а б Дулай, А. (2022). «Два новых вида Eucalathis (Brachiopoda, Chlidonophoridae) из плиоцена Италии и история этого рода в Средиземноморье». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . 36 : 1–10. дои : 10.1080/08912963.2022.2155150 . S2CID   254620034 .
  83. ^ Моджон, П.-О.; Де Кенель, Э. (2022). «Новые палеонтологические и биостратиграфические данные (известковые нанноокаменелости, остракоды, брахиоподы), корреляции и литостратиграфические подразделения в ургонских фациях (последний готерив-баррем) швейцарских и французских гор Юра: пачка Фалез и формация Саарс (бывшая «Горж-дель-Л 'Формирование Орба")" . Швейцарский журнал геонаук . 115 : Статья 17. doi : 10.1186/s00015-022-00416-x . S2CID   248574040 .
  84. ^ Зиммт, Дж.Б.; Джин, Дж. (2022). «Новый вид Hirnantia (Orthida, Brachiopoda) и его значение для хирнантского возраста формации залива Эллис, остров Антикости, восточная Канада» . Журнал палеонтологии . 97 : 47–62. дои : 10.1017/jpa.2022.83 . S2CID   252862943 .
  85. ^ Перейти обратно: а б Серобян В.; Данелян, Т.; Кронье, К.; Григорян А.; Моттекен, Б. (2022). «Новые и уточненные брахиоподы цитоспириферид (Spiriferida) из нижнего фамена (верхнего девона) Армении» . Журнал палеонтологии . 96 (4): 839–858. Бибкод : 2022JPal...96..839S . дои : 10.1017/jpa.2022.9 . S2CID   247888809 .
  86. ^ Перейти обратно: а б с Ван, ФЮ; Чен, Дж.; Дай, X.; Песня, HJ (2022). «Новая фауна брахиопод раннего триаса из южного Тибета, Китай: последствия восстановления брахиопод и позднего смитианского вымирания на юге Тефии». Журнал палеонтологии . 96 (Дополнение S88): 1–32. Бибкод : 2022JPal...96S...1W . дои : 10.1017/jpa.2021.119 . S2CID   249960007 .
  87. ^ Перейти обратно: а б Джин, Дж.; Блоджетт, РБ; Харпер, DAT; Расмуссен, CM Ø. (2022). «Тепловодная фауна Tcherskidium (Brachiopoda) в позднеордовикском северном полушарии Лаврентии и прилаврентии». Журнал палеонтологии . 96 (6): 1461–1478. Бибкод : 2022JPal...96.1461J . дои : 10.1017/jpa.2022.58 . S2CID   250940066 .
  88. ^ Перейти обратно: а б Халамски, АТ; Балинский, А.; Коппка, Дж. (2022). «Брахиоподы среднего девона из северного Майдера (восточный Антиатлас, Марокко)» . Annales Societatis Geologorum Poloniae . 92 (1): 1–86. дои : 10.14241/asgp.2022.03 . S2CID   247555203 .
  89. ^ Фельдман, HR; Радулович, Б.В.; Ахмад, Ф. (2022). «Келловей (среднеюрский период) Sphriganaria (Brachiopoda) из долины реки Иордан (Ближний Восток)». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . 35 (10): 1831–1844. дои : 10.1080/08912963.2022.2122823 . S2CID   252424740 .
  90. ^ Макошин, В.И. (2022). «Новый вид Waagenoconcha Chao (Brachiopoda, Productida) из ассель-сакмари нижнего течения реки Лены, Северо-Востока России» . Палеонтологический журнал . 56 (4): 383–388. Бибкод : 2022PalJ...56..383M . дои : 10.1134/S0031030122040050 . S2CID   251519200 .
  91. ^ Ван, Х.-З.; Чжан, З.-Ф.; Холмер, Ле; Чжан, З.-Л. (2022). «Переописание и систематическое положение Diandongia pista из Chengjiang Lagerstätte». Палеомир . 32 (3): 373–384. дои : 10.1016/j.palwor.2022.10.001 . S2CID   252945654 .
  92. ^ Баарли, Б.Г.; Хуанг, Б.; Мароя, Л.С. (2022). «Филогения ордовикских и силурийских представителей отряда Atrypida». Журнал систематической палеонтологии . 20 (1). 2145920. Бибкод : 2022JSPal..2045920G . дои : 10.1080/14772019.2022.2145920 . S2CID   254908739 .
  93. ^ Ой, Ю.; Ли, округ Колумбия; Ли, С.; Ли, С.-Б.; Хонг, PS; Хонг, Дж. (2022). «Палеобиогеография семейства Nisusiidae (кембрийские ринхонеллиформные брахиоподы) с использованием метода «подсчета площадей» и систематического пересмотра корейских видов». Статьи по палеонтологии . 8 (1): e1420. Бибкод : 2022PPal....8E1420O . дои : 10.1002/spp2.1420 . S2CID   246306508 .
  94. ^ Матеос-Карралафуэнте-младший; Коронадо, И.; Козар, П.; Родригес, С. (2022). «Спираль оболочки гигантопродуктид и микроструктура третичного слоя: оценка как таксономические признаки» . Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам о Земле и окружающей среде . 114 (1–2): 1–17. дои : 10.1017/S1755691022000196 . hdl : 10261/305335 . S2CID   253067500 .
  95. ^ Сульсер, Хайнц; Менквельд-Гфеллер, Урсула; Боллигер, Томас; Кюрштайнер, Питер; Чанц, Карл (2 марта 2022 г.). «Первая запись брахиопод Erymnaria в пачке Chruteren (формация Euthal) из новой палеогеновой стоянки в Schuppenzone Брюлизау на северо-востоке Швейцарии (кантон Санкт-Галлен) с замечаниями об асимметрии раковины» . Швейцарский журнал геонаук . 115 (6). дои : 10.1186/s00015-022-00406-z . S2CID   247194022 .
  96. ^ Форнер, Э.; Саура, М.; Байот, Дж.; Гомбау, Э. (2022). « Acriaster aresensis sp. nov. (Echinoidea: Cassiduloida) из Barremià d'Ares del Maestra» . Немус: Журнал Академии природы . 12 : 208–220.
  97. ^ Абдельхамид, МАМ; Абдельгани, О.; Абу Сайма, М. (2022). «Редакция обычного рода ежовых рыб Glyphopneustes Pomel, 1869 и выделение Aliopsis gen. nov. из маастрихта приграничного региона Объединенных Арабских Эмиратов и Омана». Меловые исследования . 143 . 105420. дои : 10.1016/j.cretres.2022.105420 . S2CID   253504208 .
  98. ^ Самора, С. (2022). «Систематика, тафономия и палеоэкология миллерикринид (Millericrinida, Articulata, Crinoidea) из поздней юры Испании». Материалы Музея палеонтологии Мичиганского университета . 34 (7): 82–102. дои : 10.7302/4251 .
  99. ^ Томпсон-младший; Аусич, Висконсин; Курнуайе, Мэн (2022). «Морфологические и палеобиогеографические значения нового раннего силурийского ежа с острова Антикости, Квебек, Канада» (PDF) . Канадский журнал наук о Земле . 59 (12): 973–983. Бибкод : 2022CaJES..59..973T . doi : 10.1139/cjes-2022-0028 . S2CID   254449960 .
  100. ^ Перейти обратно: а б с д и Лефевр, Б.; Нохейлова, М.; Мартин, ELO; Кашичка Л.; Зича, О.; Гутьеррес-Марко, JC (2022). «Новые роговые стилофоры (Echinodermata) среднего и позднего ордовика из Марокко и других пригондванских территорий». В AW Hunter; Джей Джей Альваро; Б. Лефевр; П. ван Рой; С. Самора (ред.). Великое событие биоразнообразия в ордовике: данные о биоте Тафилальта, Марокко (PDF) . Том. 485. Лондонское геологическое общество. стр. 345–522. дои : 10.1144/SP485-2021-99 . S2CID   246330814 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
  101. ^ Саламатин Р. ; Качмарек, А. (2022). « Astroblastocystis nom. nov. – новое название для замены Blastocystis Jaekel, 1918 (Echinodermata, Parablastoidea)» Анналы паразитологии 68 (1): 195–196. дои : 10.17420/ap6801.425 . ПМИД   35503892 .
  102. ^ Ган, Ф.Дж. (2022). « Atelestocrinus baumilleri , n. sp., новый раннемиссисипский (визеанский) криноид и родственные ему псевдомоноциклические формы». Материалы Музея палеонтологии Мичиганского университета . 34 (13): 193–208. дои : 10.7302/4856 .
  103. ^ Саламон, Массачусетс; Джайн, С.; Браханец, Т.; Дуда, П.; Плахно, Б.Я.; Горзелак, П. (2022). « Ausichicrinites zelenskyyi gen. et sp. nov., первая почти полная перьевая звезда (Crinoidea) из верхней юры Африки» . Королевское общество открытой науки . 9 (7): Идентификатор изделия 220345. Бибкод : 2022RSOS....920345S . дои : 10.1098/rsos.220345 . ПМЦ   9297031 . ПМИД   35875469 .
  104. ^ Форнер, Э. (2022). « Catopygus vilari sp. nov. (Echinoidea) нижнего апта бассейна Маэстрата» . Немус: Журнал Академии природы . 12 : 194–207.
  105. ^ Карраско, Дж.Ф.; Трифф, Н. (2022). « Clypaster surarui (Echinoidea, Eocene) — новое название Clypaster transsylvanicus (South, Gabos & South, 1967), озабоченное название » Acta Palaeontologica Romane . 19 (1): 41–43. doi : 10.35463/апреля 2023.01.04 . S2CID   252239277 .
  106. ^ Освенцим, Висконсин; Соломон, Массачусетс; Плахно, Б.Я.; Браханец, Т.; Кравчинский, В.; Бочаровский, А.; Паща, К.; Луковяк, М.; Горзелак, П. (2022). «Раскрытие скрытого палеобиоразнообразия среднедевонских (эмсских) криноидей (Crinoidea, Echinodermata) из Польши » ПерДж . 10 : е1 дои : 10.7717/peerj.12842 . ПМЦ   8840065 . ПМИД   35186460 .
  107. ^ Перейти обратно: а б с д Макнамара, К.Дж.; Мартин, С. (2022). «Среднеэоценовые ежи из западной части бассейна Юкла, Западная Австралия» . Записи Музея Западной Австралии . 37 : 31–56. doi : 10.18195/issn.0312-3162.37.2022.031-056 . S2CID   253440648 .
  108. ^ Лефевр, Б.; Нохейлова, М.; Кашичка Л.; Зича, О. (2022). «Новые перигондванские находки ордовикского рода Diamphidiocystis (Echinodermata, Stylophora) - Значение для палеобиогеографии и разнообразия митроциститид». В AW Hunter; Джей Джей Альваро; Б. Лефевр; П. ван Рой; С. Самора (ред.). Великое событие биоразнообразия в ордовике: данные о биоте Тафилальта, Марокко (PDF) . Том. 485. Лондонское геологическое общество. стр. 311–344. дои : 10.1144/SP485-2021-100 . S2CID   246026621 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
  109. ^ Вебстер, Джорджия; Хьюард, AP; Аусич, Висконсин (2022). «Первая корона криноидей из пермской формации Хуфф (Вордиан) Омана». Труды Ассоциации геологов . 133 (2): 154–161. Бибкод : 2022ПрГА..133..154Вт . дои : 10.1016/j.pgeola.2022.02.005 . S2CID   247539305 .
  110. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Гейл, А. (2022). « «Слизистые звезды» (Echinodermata, Asteroidea, Velatida) из верхнего мела Северной Европы». Меловые исследования . 137 : Артикул 105223. Бибкод : 2022CrRes.13705223G . дои : 10.1016/j.cretres.2022.105223 . S2CID   248092753 .
  111. ^ Вилье, Л.; Ларраньяга, Дж.; Пайрос, А.; Морено, Т.; Хьеу, Н.; Самора, С. (2022). «Систематика и филогенетическая интерпретация нового батиального спанангоидного ежа из эоцена Испании: Habanaster Itzae nov. sp» . Геобиос . 72–73: 54–67. Бибкод : 2022Geobi..72...54В . дои : 10.1016/j.geobios.2022.07.005 . S2CID   250381212 .
  112. ^ Перейти обратно: а б Туй, Б.; Эрикссон, Мэн; Кучер, М.; Линдгрен, Дж.; Нумерджер-Туи, LD; Райт, Д.Ф. (2022). «Миниатюризация во время силурийского экологического кризиса привела к появлению современного плана хрупкого звездного тела» . Коммуникационная биология . 5 (1): Номер статьи 14. doi : 10.1038/s42003-021-02971-9 . ПМЦ   8748437 . ПМИД   35013524 .
  113. ^ Томпсон-младший; Коттон, Эл-Джей; Кандела, Ю.; Кучер, М.; Райх, М.; Боттьер, диджей (2022). «Ордовикская диверсификация морских ежей: систематика Bothriocidaroida (Echinodermata: Echinoidea)». Журнал систематической палеонтологии . 19 (20): 1395–1448. дои : 10.1080/14772019.2022.2042408 . S2CID   248192052 .
  114. ^ Парк, Х.; Ли, С.-Б.; Ву, Дж.; Ли, округ Колумбия (2022). «Первая находка цинциннатикринид криноид Ohiocrinus byeongseoni n. sp. из Южной Кореи в среднем ордовике и Гондване: биостратиграфия, палеобиогеография и тафономия». Журнал палеонтологии . 96 (4): 939–949. Бибкод : 2022JPal...96..939P . дои : 10.1017/jpa.2022.8 . S2CID   247492659 .
  115. ^ Лоба, М.; Радваньска, У (2022). «Офиуроиды из верхней юры Куявии и Краковско-Ченстоховской возвышенности, Польша» . Акта Геологика Полоника . 72 (4): 391–412. дои : 10.24425/agp.2022.140432 . S2CID   260029719 .
  116. ^ Перейти обратно: а б Туй, Б.; Нунгессер, К.; Нумергер-Туи, LD (2022 г.). «Новые хрупкие звезды (Echinodermata, Ophiuroidea) из олигоцена бассейна Майнца, Германия» . Таксономия . 2 (2): 196–207. дои : 10.3390/taxonomy2020015 .
  117. ^ Исида, Ю.; Туй, Б.; Нам, Г.-С.; Мартынов А. ; Фудзита, Т.; Ким, Ж.-Х. (2022). «Новый вид Ophiura (Echinodermata, Ophiuroidea) из миоценовых глубоководных отложений в бассейне Пхохана, Корея». Палеонтологические исследования . 26 (1): 18–30. дои : 10.2517/PR200002 . S2CID   245478821 .
  118. ^ Пол, CRC; Гутьеррес-Маркос, JC (2022). «Пентарадиальные диплопориты (Echinodermata) из испанского среднего ордовика и их таксономическое значение» . Испанский журнал палеонтологии . 37 (2): 153–176. дои : 10.7203/sjp.25498 . S2CID   253998423 .
  119. ^ Стечер, Р. (2022). «Первая находка рода ежовых рыб Orthopsis Cotteau, 1864 г. из формации Кёссен (ретий, верхний триас) Форарльберга (Австрия), с описанием нового вида» (PDF) . Анналы Музея естественной истории в Вене, серия А. 122 : 165-185. JSTOR   27101237 .
  120. ^ Перейти обратно: а б Генсбург, штат Теннесси; Спринкл, Дж. (2022). «Морфологические выражения и палеогеографические последствия самых ранних известных (флойских, раннего ордовика) гибокринид». Материалы Музея палеонтологии Мичиганского университета . 34 (3): 17–33. дои : 10.7302/3813 .
  121. ^ Мах, CL (2022). «Новый род и вид Goniasteridae, Peedeeaster sandersoni и первое появление Scleasterias (Asteriidae) из меловой формации Пиди в Северной Каролине». Зоотакса . 5138 (5): 533–548. дои : 10.11646/zootaxa.5138.5.2 . ПМИД   36095820 . S2CID   248951846 .
  122. ^ Перейти обратно: а б с д Гейл, А.С. (2022). «Новая «слизистая звезда» (Echinodermata, Asteroidea, Velatida) из мела верхнего мела Соединенного Королевства». Труды Ассоциации геологов . 134 : 107–114. дои : 10.1016/j.pgeola.2022.12.001 . S2CID   254921388 .
  123. ^ Чжао, Дж.; Рахман, Айова; Самора, С.; Чен, А.; Конг, П. (2022). «Первая эдриоастероидная иглокожая из биоты Чэнцзян нижнего кембрия провинции Юньнань, Китай» . Статьи по палеонтологии . 8 (4): e1465. Бибкод : 2022PPal....8E1465Z . дои : 10.1002/spp2.1465 . S2CID   251891439 .
  124. ^ Перейти обратно: а б Исида, Ю.; Трин, ХТ; Туй, Б.; Нумерджер-Туи, LD; Комацу, Т.; Доан, HD; Нгуен, Монтана; Сигета, Ю.; Фудзита, Т. (2022). «Новый род и вид хрупкой звезды (Ophiuroidea: Ophioleucida) из верхнего триаса (карнийского периода) Северного Вьетнама». Палеонтологические исследования . 27 (2): 147–159. дои : 10.2517/PR210014 . S2CID   253354589 .
  125. ^ Самора, С.; Рахман, Айова; Самралл, CD; Гибсон, AP; Томпсон, младший (2022). «Кембрийский эдриоастероид раскрывает новый механизм вторичной редукции скелета у иглокожих» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 289 (1970): Идентификатор статьи 20212733. doi : 10.1098/rspb.2021.2733 . ПМЦ   8889179 . ПМИД   35232240 . S2CID   247170097 .
  126. ^ Замора, Сэмюэл, Yorkicystis, родственник морской звезды, потерявший свой скелет возрастом 500 миллионов лет , The Conversation , 24 мая 2022 г., с изображениями, включая проекцию типового вида Yorkicystis haefneri, названного в честь его нашедшего Криса Хефнера из Йорк, Пенсильвания, США, для рода, существовавшего во время «кембрийского взрыва», процветавшего с 539 млн. 485 миллионов лет назад – с дополнительными ссылками, которые могли бы позволить создать отдельную статью об этом роде – обратите внимание: эта исходная статья имеет лицензию Creative Commons и может быть свободно переиздана.
  127. ^ Аусич, Висконсин; Целер, штат Нью-Йорк (2022). «Восстановление лаврентийских циклоцистоидов после вымирания в позднем ордовике (формация Брассфилд, Лландовери; юго-запад Огайо)» . Журнал палеонтологии . 97 (2): 380–385. дои : 10.1017/jpa.2022.95 . S2CID   253664587 .
  128. ^ Новак-Готтшалл, премьер-министр; Султан, А.; Смит, Н.С.; Перселл, Дж.; Хэнсон, Кентукки; Лайвли, Р.; Ранджа, И.; Коллинз, К.; Паркер, Р.; Самралл, CD; Делин, Б. (2022). «Морфологическая изменчивость предшествует экологическим инновациям у ранних иглокожих». Экология и эволюция природы . 6 (3): 263–272. Бибкод : 2022NatEE...6..263N . дои : 10.1038/s41559-021-01656-0 . ПМИД   35145267 . S2CID   246750373 .
  129. ^ Альварес-Армада, Н.; Кэмерон, CB; Бауэр, Дж. Э.; Рахман, Айова (2022). «Гетерохрония и параллельная эволюция внутренних перемычек иглокожих, полухордовых и головохордовых» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 289 (1974): Идентификатор статьи 20220258. doi : 10.1098/rspb.2022.0258 . ПМК   9091856 . ПМИД   35538784 .
  130. ^ Шеффилд, СЛ; Лам, Арканзас; Филлипс, Сан-Франциско; Делин, Б. (2022). «Морфологическая динамика и реакция после расселения ордовикско-силурийских диплопоровых иглокожих на Лаврентию». Материалы Музея палеонтологии Мичиганского университета . 34 (9): 123–140. дои : 10.7302/4375 .
  131. ^ Аусич, Висконсин (2022). «Загадка кальцеокринидов». Материалы Музея палеонтологии Мичиганского университета . 34 (8): 103–122. дои : 10.7302/4252 .
  132. ^ Монджардино Кох, Н.; Томпсон-младший; Хили, А.С.; МакКоуин, МФ; Армстронг, AF; Коппард, SE; Агилера, Ф.; Бронштейн О.; Кро, А.; Муи, Р.; Роуз, GW (2022). «Филогеномный анализ разнообразия морских ежей побуждает к переоценке их окаменелостей» . электронная жизнь . 11 : е72460. дои : 10.7554/eLife.72460 . ПМК   8940180 . ПМИД   35315317 .
  133. ^ Блейк, Д.Б.; Хочкисс, ФХК (2022). «Происхождение подтипа Asterozoa и переописание марокканского ордовикского сомастероида» . Геобиос . 72–73: 22–36. Бибкод : 2022Geobi..72...22B . дои : 10.1016/j.geobios.2022.07.002 . S2CID   250372266 .
  134. ^ Малец, Дж. (2022). «Поздние флоианские граптолиты Роланда Скоглунда из Даларны, центральная Швеция». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . 35 (9): 1583–1604. дои : 10.1080/08912963.2022.2104642 . S2CID   251558056 .
  135. ^ Мьюир, Луизиана; Чжан, Ю.; Боттинг, JP; Ма, X. (2022). «Конвергентная эволюция планктических граптолитов: независимое происхождение морфологии дикранограптидов в хирнанте (последний ордовик)». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 45 (4): 395–400. дои : 10.1080/03115518.2021.2003430 . S2CID   245865884 .
  136. ^ Фатка, О.; Водичка, Ю. (2022). «Предположительная ордовикская зеленая водоросль Krejciella , переосмысленная как энтеропнейстовая полухордовая трубка (Чехия)» . Электронная палеонтология . 25 (2): Номер статьи 25.2.a25. дои : 10.26879/1185 .
  137. ^ Пайсте, Т.; Мянник, П.; Мейдла, Т. (2022). «Исправленная биостратиграфия конодонтов сандбийского (ордовика) в Балтоскандии и новый вид Amorphognathus ». Геологический журнал . 160 (3): 411–427. дои : 10.1017/S0016756822001005 . S2CID   253127205 .
  138. ^ Перейти обратно: а б Изох, НГ (2022). "Новые конодонты среднего девона северо-восточного Салаира (юга Западной Сибири)" . Палеонтологический журнал . 56 (1): 85–90. дои : 10.1134/S0031030122010075 . S2CID   248132807 .
  139. ^ Карлорози, JMT; Местре, AI; Эредиа, ЮВ (2022 г.). « Condorodus n. gen., новый ордовикский род конодонтов из Аргентины: происхождение, эволюция и распространение по западной окраине Гондваны» . Comptes Рендус Палевол . 21 (34): 747–769. doi : 10.5852/cr-palevol2022v21a34 . S2CID   252740300 .
  140. ^ Перейти обратно: а б с д и Леу, М.; Бучер, Х.; Веннеманн, Т.; Багерпур, Б.; Джи, К.; Бросс, М.; Гудеманд, Н. (2022). «Биозонирование конодонтов на основе унитарной ассоциации на границе Смитиана и Спата (ранний триас) и связанный с ним биотический кризис в Южном Китае» . Швейцарский журнал палеонтологии . 141 (1). 19. Бибкод : 2022SwJP..141...19L . дои : 10.1186/s13358-022-00259-x . ПМЦ   9681704 . ПМИД   36439694 .
  141. ^ Баррик, Дж. Э.; Хоганкэмп, Нью-Джерси; Росско, SJ (2022). «Эволюционные закономерности конодонтов позднего Пенсильвании». В С.Г. Лукасе; В. А. ДиМишель; С. Оплюштил; X. Ван (ред.). Ледниковые периоды, динамика климата и биотические события: мир позднего Пенсильвании . Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации. Том. 535. Лондонское геологическое общество. стр. 383–408. дои : 10.1144/SP535-2022-139 . S2CID   253194718 .
  142. ^ Назарова В.М.; Кононова, Л.И. (2022). « Icriodus olgaborisovnae sp. nov. — новый вид конодонтов мосоловского регионального яруса (эйфельский ярус, средний девон) Воронежской антеклизы» . Палеонтологический журнал . 56 (3): 284–295. Бибкод : 2022PalJ...56..284N . дои : 10.1134/S0031030122030091 . S2CID   249627812 .
  143. ^ Ху, Кентукки; Ци, ЮП; Ван, XD (2022). «Новый вид Idiognathodus praeguiizhouensis n. sp. (Conodonta, Пенсильвания) из Южного Китая». Журнал палеонтологии . 96 (6): 1479–1481. Бибкод : 2022JPal...96.1479H . дои : 10.1017/jpa.2022.53 . S2CID   250326206 .
  144. ^ Чжэнь, ГГ; Аллен, HJ; Мартин, Словакия (2022 г.). «Раннеордовикские конодонты из стратиграфической скважины Барникарнди 1 Южного Каннинг-бассейна, Западная Австралия». Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 46 (1): 43–58. Бибкод : 2022Alch...46...43Z . дои : 10.1080/03115518.2021.2017481 . S2CID   246303337 .
  145. ^ Ву, С.; Голдинг, ML; Чжао, Х.; Хан, К.; Чжан, X.; Чен, З.-Ц.; Лю, З. (2023). «Биостратиграфия конодонтов нижнего и среднего триаса и хемостратиграфия карбонатных изотопов углерода в районе Цзоденг, Гуанси, Южный Китай, и ее значимость для стратиграфической корреляции от Индуя до Аниза». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 636 . 111965. дои : 10.1016/j.palaeo.2023.111965 .
  146. ^ Леу, М. (2024). «Установление и приоритет Neospathodus bevelledi над Neospathodus yangtzeensis : разъяснения и рекомендации для будущей номенклатуры и стратиграфических названий» . zenodo.org . дои : 10.5281/zenodo.10794343 . Проверено 31 июля 2024 г.
  147. ^ Перейти обратно: а б с д Саупе, Ф.; Беккер, RT (2022). «Уточненная стратиграфия конодонтов в Мартенберге (Рейнский массив, Германия) как основа для формальной границы среднего и верхнего франского подъярусов» . Палеобиоразнообразие и палеосреда . 102 (3): 711–761. Бибкод : 2022PdPe..102..711S . дои : 10.1007/s12549-022-00537-z . S2CID   250534959 .
  148. ^ Хартенфельс, С.; Беккер, RT; Хербиг, Х.-Г.; Ци, В.; Кумпан, Т.; Де Влишоувер, Д.; Вейер, Д.; Кальвода, Дж. (2022). «Переход девона в карбон в Боркевере возле Воклума (север Рейнского массива, Германия) – потенциальный участок GSSP» . Палеобиоразнообразие и палеосреда . 102 (3): 763–829. Бибкод : 2022PdPe..102..763H . дои : 10.1007/s12549-022-00531-5 . S2CID   251162865 .
  149. ^ Плотицын А. Н. (2022). «Новая группа турнейских продвинутых сифоноделл (конодонты, нижний карбон)» . Итальянский журнал палеонтологии и стратиграфии . 128 (3): 607–623. дои : 10.54103/2039-4942/17048 . S2CID   251529412 .
  150. ^ Шохель, М.; Рэй, К.К.; Тиванский А.В.; МакАдамс, NEB; Бэнкрофт, AM; Крамер, Б.Д.; Форбс, ТЗ (2022). «Наномеханическая изменчивость в ранней эволюции зубного ряда позвоночных» . Научные отчеты . 12 (1): Артикул 10203. Бибкод : 2022NatSR..1210203S . дои : 10.1038/s41598-022-14157-2 . ПМЦ   9205932 . ПМИД   35715512 .
  151. ^ Чжэнь, ГГ; Бауэр, Дж. А.; Бергстрем, С.М. (2022). «Ревизия Histiodella labiosa Bauer, 2010 и ее предполагаемая филогения в эволюции среднеордовикского рода конодонтов Histiodella Harris, 1962». Журнал палеонтологии . 96 (5): 1149–1165. Бибкод : 2022JPal...96.1149Z . дои : 10.1017/jpa.2022.26 . S2CID   248607642 .
  152. ^ Террилл, DF; Яроховска, Э.; Хендерсон, CM; Ширли, Б.; Бремер, О. (2022). «Соотношения Sr/Ca и Ba/Ca поддерживают трофическое разделение внутри силурийского сообщества конодонтов из Готланда, Швеция» . Палеобиология . 48 (4): 601–621. Бибкод : 2022Pbio...48..601T . дои : 10.1017/pab.2022.9 . S2CID   248062641 .
  153. ^ Ферретти, А.; Коррига, МГ; Славик, Л.; Коррадини, К. (2022). «Пересечение границы силура и девона вдоль Северной Гондваны: взгляд на конодонтов» . Геонауки . 12 (1): Статья 43. Бибкод : 2022Geosc..12...43F . doi : 10.3390/geosciences12010043 . HDL : 11368/3007811 .
  154. ^ Жирар, К.; Шарруо, А.-Л.; Глюк, Т.; Коррадини, К.; Рено, С. (2022). «Расшифровка морфологической изменчивости и ее онтогенетической динамики у конодонта позднего девона Icriodus alternatus » . Ископаемый рекорд . 25 (1): 25–41. Бибкод : 2022FossR..25...25G . дои : 10.3897/fr.25.80211 . hdl : 11368/3019298 . S2CID   246587891 .
  155. ^ Журавлев А.В.; Плотицын А.Н. (2022). «Средний-поздний турнейский кризис разнообразия конодонтов: сравнение Северо-Восточной Лавруссии и Северо-Восточной Сибири». Палеомир . 31 (4): 633–645. дои : 10.1016/j.palwor.2022.01.001 . S2CID   246060690 .
  156. ^ фон Биттер, PH; Норби, РД; Штамм, РГ (2022). «Карбоновый конодонт Lochriea commutata (Branson and Mehl, 1941), типовой вид Lochriea Scott, 1942: номенклатурная история, состав аппарата и влияние на Lochriea виды » . Журнал палеонтологии . 96 (Дополнение S87): 1–38. Бибкод : 2022JPal...96S...1V . дои : 10.1017/jpa.2021.2 . S2CID   246245148 .
  157. ^ Суке, Л.; Генсер, П.; Жирар, К.; Мацца, М.; Риго, М.; Гудеманд, Н. (2022). «Температурная гетерохрония как основная эволюционная реакция конодонтов на изменения климата» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 289 (1985). 20220614. дои : 10.1098/rspb.2022.0614 . ПМЦ   9579755 . ПМИД   36259210 . S2CID   252971870 .
  158. ^ Каррано, Монтана; Ореска, MPJ; Марч, А.; Трухильо, КЦ; Чемберлен, КР (2022 г.). «Палеонтология позвоночных формации клеверли (нижний мел), III: новый вид Albanerpeton с биогеографическими и палеоэкологическими последствиями». Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (5): e2003372. дои : 10.1080/02724634.2021.2003372 . S2CID   247335328 .
  159. ^ Муззоппа, П.; Видой Иори, Ф.; Перейра Мунис, Ф.; Мартинелли, АГ (2022 г.). «Новый вид Baurubatrachus (Anura, Neobatrachia) из позднемеловой формации Адамантина в Бразилии представляет собой свидетельство разнообразия этого причудливого рода». Амегиниана . 59 (5): 297–316. дои : 10.5710/AMGH.29.07.2022.3505 . S2CID   251269616 .
  160. ^ Ну и дела, БМ; Каффнер, AM (2022). «Ревизия позднетриасовых метопозавридов «Metoposaurus» пекарей (Amphibia: Temnospondyli) из Техаса, США и филогенетический анализ Metoposauridae » ПерДж . 10 : е1 дои : 10.7717/peerj.14065 .
  161. ^ Николи, Л.; Муззоппа, П.; Эспиноза, Н.; Мельчор, Р. (2022). «Новый ископаемый вид Calyptocephalella (Anura: Australobatrachia) из миоцена северной Патагонии: новые свидетельства широкого разнообразия рода в прошлом». Журнал южноамериканских наук о Земле . 119 : Артикул 104008. Бибкод : 2022JSAES.11904008N . дои : 10.1016/j.jsames.2022.104008 . S2CID   251991631 .
  162. ^ Вернебург, Р.; Витцманн, Ф.; Шнайдер, Дж.В.; Рёсслер, Р. (2022). «Новый базальный затрахеидный темноспондил из раннего пермского ископаемого Хемница Lagerstätte, центрально-восточная Германия». ПалЗ . 97 : 105–128. дои : 10.1007/s12542-022-00624-8 . S2CID   249069723 .
  163. ^ Лемьер, А.; Блэкберн, округ Колумбия (2022 г.). «Новый род и вид лягушек из Кем-Кема (Марокко), второй необатрахии из меловой Африки» . ПерДж . 10 : е13669. дои : 10.7717/peerj.13699 . ПМК   9291016 . ПМИД   35860040 .
  164. ^ Джонс, MEH; Бенсон, РБЖ; Скутщас, П.; Хилл, Л.; Панчироли, Э.; Шмитт, AD; Уолш, ЮАР; Эванс, ЮВ (2022 г.). «Окаменелости средней юры документируют раннюю стадию эволюции саламандр» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (30): e2114100119. Бибкод : 2022PNAS..11914100J . дои : 10.1073/pnas.2114100119 . ПМЦ   9335269 . ПМИД   35858401 .
  165. ^ Манн, А.; Пардо, Джей Ди; Мэддин, ХК (2022 г.). «Змеиная потеря конечностей у амниот каменноугольного периода» . Экология и эволюция природы . 6 (5): 614–621. Бибкод : 2022NatEE...6..614M . дои : 10.1038/s41559-022-01698-y . ПМИД   35347258 . S2CID   247778148 .
  166. ^ Понсса, ML; Бабот, MJ; Ортис, ЧП; Кандела, AM; Перейра, Миссури (2022 г.). «Новая позднеплиоценовая жаба рода Rhinella (Bufonidae) из северо-западной Аргентины». Журнал южноамериканских наук о Земле . 115 : Артикул 103749. Бибкод : 2022JSAES.11503749P . дои : 10.1016/j.jsames.2022.103749 . S2CID   247261185 .
  167. ^ Клак, Дж.А.; Смитсон, TR; Рута, М. (2022). «Четвероногие из Миссисипи (раннего каменноугольного периода), демонстрирующие раннюю диверсификацию задних конечностей» . Коммуникационная биология . 5 (1): Номер статьи 283. doi : 10.1038/s42003-022-03199-x . ПМЦ   9010477 . ПМИД   35422092 .
  168. ^ Уитни, MR; Отоо, БКА; Ангельчик, К.Д.; Пирс, ЮВ (2022 г.). «Гистология ископаемых костей раскрывает древнюю причину быстрого роста молоди четвероногих» . Коммуникационная биология . 5 (1). 1280. дои : 10.1038/s42003-022-04079-0 . ПМЦ   9705711 . ПМИД   36443424 .
  169. ^ Арбез, Т.; Аткинс, Дж. Б.; Мэддин, ХК (2022 г.). «Черепная анатомия и систематика Dendrerpeton cf. helogenes (Tetrapoda, Temnospondyli) из пенсильванского периода Джоггинс, пересмотренная с помощью микроКТ». Статьи по палеонтологии . 8 (2): e1421. Бибкод : 2022PPal....8E1421A . дои : 10.1002/spp2.1421 . S2CID   247420642 .
  170. ^ Хербст, ЕС; Манафзаде, Арканзас; Хатчинсон, младший (2022). «Многосуставной анализ жизнеспособности позы подтверждает возможность саламандроподобной конфигурации задних конечностей у пермских четвероногих Eryops megacephalus » . Интегративная и сравнительная биология . 62 (2): 139–151. дои : 10.1093/icb/icac083 . ПМЦ   9405718 . ПМИД   35687000 .
  171. ^ Харт, Эл Джей; Кампионе, Невада; МакКарри, MR (2022). «Об оценке массы тела темноспондилов: исследование на примере крупнотелых Eryops и Paracycletosaurus » . Палеонтология . 65 (6). е12629. Бибкод : 2022Palgy..6512629H . дои : 10.1111/пала.12629 . S2CID   253790096 .
  172. ^ Ну и дела, БМ; Сидор, Калифорния (2022 г.). «Холодные капитозавры и полярные плагиозавры: новые записи темноспондилов из верхней формации Фремоу (средний триас) Антарктиды». Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (4): e1998086. дои : 10.1080/02724634.2021.1998086 . S2CID   246832719 .
  173. ^ Витцманн, Ф.; Шох, Р.Р. (2022). «Личиночный брахиопид Platycepsion wilkinsoni из триаса Нового Южного Уэльса дает представление о жизненном цикле стереоспондилов». Журнал палеонтологии . 96 (6): 1447–1460. Бибкод : 2022JPal...96.1447W . дои : 10.1017/jpa.2022.57 . S2CID   250662726 .
  174. ^ Шох, Р.Р.; Мухал, Э. (2022). «Онтогенез и остеология взрослых темноспондилов среднего триаса Trematolestes hagdorni ». Новогодний ежегодник по геологии и палеонтологии-трактаты . 306 (3): 265–286. дои : 10.1127/njgpa/2022/1106 . S2CID   254803375 .
  175. ^ Калита, С.; Тешнер, Э.М.; Сандер, премьер-министр; Кониецко-Мейер, Д. (2022). «Быть ​​или не быть тяжелее: роль кожных костей в плавучести позднетриасовой темноспондиловой амфибии Metoposaurus krasiejowensis » . Журнал анатомии . 241 (6): 1459–1476. дои : 10.1111/joa.13755 . ПМЦ   9644956 . ПМИД   36165276 . S2CID   252540876 .
  176. ^ Вериньский, Л.; Кендзьерский, М. (2022). «Микроструктурные характеристики и сезонные закономерности роста, наблюдаемые в Metoposaurus krasiejowensis зубах » . Геологический ежеквартальный журнал . 66 (3). 26. дои : 10.7306/gq.1658 . S2CID   253951061 .
  177. ^ Сурмик, Д.; Славяк-Морковина, Ю.; Щигельский, Т.; Камашевский, М.; Калита, С.; Тешнер, Э.М.; Друздж, Д.; Дуда, П.; Ротшильд, Б.М.; Кониецко-Мейер, Д. (2022). «Взгляд на палеобиологию рака: поддерживает ли мезозойское новообразование теорию тканевой организации полевой теории онкогенеза?» . BMC Экология и эволюция . 22 (1). 143. дои : 10.1186/s12862-022-02098-3 . ПМЦ   9746082 . ПМИД   36513967 .
  178. ^ Шох, Р.Р.; Сьюс, Х.-Д. (2022). «Диссорофоид темноспондил Parioxys Ferricolus из ранней перми (Приуралья) Техаса». Журнал палеонтологии . 96 (4): 950–960. Бибкод : 2022JPal...96..950S . дои : 10.1017/jpa.2022.10 . S2CID   247920021 .
  179. ^ Боулер, Н.; Сумида, СС; Хуттенлокер, АК (2022 г.). «Гистологические доказательства дермально-эндохондральной кооссификации спинных лопаток у позднепалеозойской амфибии Platyhystrix Rugosus (Temnospondyli: Dissorophidae)». Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (2). е2144338. Бибкод : 2022JVPal..42E4338B . дои : 10.1080/02724634.2022.2144338 . S2CID   255023521 .
  180. ^ Шох, Р.Р. (2022). «Филогения земноводных темноспондилов: соотношение таксонов, известных взрослым особям, личинкам и неотенам». Журнал систематической палеонтологии . 20 (1). 2113831. дои : 10.1080/14772019.2022.2113831 . S2CID   252750594 .
  181. ^ Макалузо, Л.; Мэннион, Полиция; Эванс, SE; Карневейл, Г.; Монти, С.; Маркителли, Д.; Дельфино, М. (2022). «Биогеографическая история палеарктических хвостатых, раскрытая путем критической оценки качества их летописи окаменелостей и пространственно-временного распределения» . Королевское общество открытой науки . 9 (11). 220935. Бибкод : 2022RSOS....920935M . дои : 10.1098/rsos.220935 . ПМК   9709575 . PMID   36465678 .
  182. ^ Цзя, Дж.; Ли, Г.; Гао, К.-К. (2022). «Небная морфология предсказывает палеобиологию ранних саламандр» . электронная жизнь . 11 . е76864. doi : 10.7554/eLife.76864 . ПМЦ   9170251 . ПМИД   35575462 .
  183. ^ Гарднер, доктор медицинских наук (2022). «Уникальный зубной камень позволяет предположить, что третий род батрахозавроидных саламандр существовал в позднем меловом периоде на западе США» . Acta Palaeontologica Polonica . 67 (1): 35–50. дои : 10.4202/app.00926.2021 . S2CID   247872161 .
  184. ^ Скутщас, ПП; Колчанов В.В.; Сенников А.Г.; Сыромятникова Е.В. (2022). «Находка кроновой саламандры в среднеюрской (батской) москворецкой свите Московской области, Россия». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . 35 (11): 2123–2126. дои : 10.1080/08912963.2022.2133605 . S2CID   253036062 .
  185. ^ Барселос, Луизиана; Алмейда-Сильва, Д.; Сантос, CMD; Правда, ВК (2022). «Филогенетический анализ Ceratophryidae (Anura: Hyloidea), включая современные и вымершие виды». Журнал систематической палеонтологии . 19 (20): 1449–1466. дои : 10.1080/14772019.2022.2050824 . S2CID   248653602 .
  186. ^ Гевара, Япония; Суасо Лара, Ф.; Аларкон-Муньос, Ж.; Булдрини, К.; Сото-Акунья, С.; Рубилар-Роджерс, Д. (2022). «Первая ископаемая лягушка (Anura: Bufonidae) из формации Кура-Малин (пачка Рио-Педрегосо, средний миоцен) Лонкимая, регион Араукания, Центральное Чили». Журнал южноамериканских наук о Земле . 115 : Статья 103753. doi : 10.1016/j.jsames.2022.103753 . S2CID   247207628 .
  187. ^ Калабкова, Г.; Бржезина Ю.; Мадзия, Д. (2022). «Свидетельства существования крупных наземных сеймуриаморф в самой нижней перми Чешской Республики». Статьи по палеонтологии . 8 (2): e1428. Бибкод : 2022PPal....8E1428C . дои : 10.1002/spp2.1428 . S2CID   247822357 .
  188. ^ Махо, Т.; Рейс, Р.Р. (2022). «Анатомия зубов и модели замещения у стволовых амниот ранней перми, Seymouria » . Журнал анатомии . 241 (3): 628–634. дои : 10.1111/joa.13715 . ПМЦ   9358742 . ПМИД   35762030 .
  189. ^ Янсен, М.; Марьянович, Д. (2022). «Роющий образ жизни пермского «микрозавра» Батропетеса Кэрролла и Гаскилла, 1971 как модель эксаптативного происхождения прыжковой локомоции у лягушек» . Comptes Рендус Палевол . 21 (23): 463–488. doi : 10.5852/cr-palevol2022v21a23 . S2CID   250376344 .
  190. ^ Маруган-Лобон, Дж.; Гомес-Ресио, М.; Небреда, С.М. (2022). «Геометрия несоответствия синапсидного черепа». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . 34 (8): 1692–1700. Бибкод : 2022HBio...34.1692M . дои : 10.1080/08912963.2022.2071708 . S2CID   248585919 .
  191. ^ Лю, Л.; Чжоу, К.-Ф.; Ван, Ж.-С.; Сюэ, Ж.-З. (2022). «Новый тритилодонтид из среднеюрской формации Шаксимяо на западе Хубэя, Китай». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . 35 (8): 1391–1400. дои : 10.1080/08912963.2022.2094262 . S2CID   259502784 .
  192. ^ Дэвис, Брайан; Ягер, Кай; Ружье, Гильермо; Трухильо, Келли; Чемберлен, Кевин (2022). «Морганукодонтан (Mammaliaformes) из верхнеюрской формации Моррисон, штат Юта, США» . Acta Palaeontologica Polonica . 67 (1): 77–93. дои : 10.4202/app.00955.2021 . ISSN   0567-7920 . S2CID   247861504 .
  193. ^ Лукас, Спенсер Г.; Райнхарт, Ларри Ф.; Селески, Мэтью; Берман, Дэвид С.; Хенричи, Эми К. (2022). «Скансорический варанопид эвпеликозавр из Пенсильвании штата Нью-Мексико» . Анналы музея Карнеги . 87 (3): 167–205. дои : 10.2992/007.087.0301 . S2CID   250015681 .
  194. ^ Лю, Дж.; Абдала, Ф. (2022). «Символическая южноафриканская тероцефалия Euchambersia в Китае: новое звено в расселении позднепермских позвоночных по Пангее» . Письма по биологии . 18 (7): Идентификатор статьи 20220222. doi : 10.1098/rsbl.2022.0222 . ПМК   9278400 . PMID   35857894 .
  195. ^ Рейнер, РР; Батлер, Р.Дж.; Чемберс, CF; Шуаньер, Ж. Н. (2022). « Guttigomphus avilionis gen. et sp. nov., трираходонтидный цинодонт из верхней зоны комплекса Cynognathus , формация Бургерсдорп, Южная Африка» . ПерДж . 10 : е1 дои : 10.7717/peerj.14355 . ПМЦ   9762250 . ПМИД   36545384 .
  196. ^ Араужо, Р.; Макунго, З.; Фернандес, В.; Чиндебву, Э.Г.; Джейкобс, LL (19 сентября 2022 г.). «Kembawacela yajuwayeyi n. sp., новый вид цистецефалид (Dicynodontia: Emydopoidea) из верхней перми Малави» . Журнал африканских наук о Земле . 196 . 104726. Бибкод : 2022JAfES.19604726A . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2022.104726 . ISSN   1464-343X . S2CID   252393501 .
  197. ^ Перейти обратно: а б Сучкова, Ю. А.; Голубев В.К.; Шумов, И.С. (2022). «Новые примитивные тероцефалы из перми Восточной Европы». Палеонтологический журнал . 56 (11): 1419–1427. Бибкод : 2022PalJ...56.1419S . дои : 10.1134/S0031030122110181 . S2CID   256618344 .
  198. ^ Вернебург, Р.; Шпиндлер, Ф.; Фальконне, Дж.; Стейер, Дж.-С.; Виани-Лиод, М.; Шнайдер, Ж.-В. (2022). «Новый казеидный синапсид из перми (Гваделупы) бассейна Лодев (Окситания, Франция)» . Палеовертебрата . 45 (2): e2. дои : 10.18563/pv.45.2.e2 . S2CID   253542331 .
  199. ^ Сидор, Калифорния; Кулик, З.Т.; Хуттенлокер, АК (2022 г.). «Новый бауриаморфный тероцефал добавляет новый компонент в комплекс четвероногих нижнего триаса формации Фремоу (Трансантарктический бассейн) в Антарктиде». Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (6): e2081510. дои : 10.1080/02724634.2021.2081510 . S2CID   250663346 .
  200. ^ Каммерер, CF; Рубидж, бакалавр наук (2022). «Самые ранние горгонопсии из бассейна Кару в Южной Африке». Журнал африканских наук о Земле . 194 : Артикул 104631. Бибкод : 2022JAfES.19404631K . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2022.104631 . S2CID   249977414 .
  201. ^ Гаэтано, LC; Абдала, Ф.; Сеоан, Флорида; Тартальоне, А.; Шульц, М.; Отеро, А.; Леарди, Дж. М.; Апалдетти, К.; Краповицкас, В.; Стеймбах, Э. (2022). «Новый цинодонт из формации Лос-Колорадос верхнего триаса (Аргентина, Южная Америка) раскрывает новый палеобиогеографический контекст для предков млекопитающих» . Научные отчеты . 12 (1): Артикул 6451. Цифровой код : 2022NatSR..12.6451G . дои : 10.1038/s41598-022-10486-4 . ПМЦ   9038739 . ПМИД   35468982 .
  202. ^ Бенуа, Дж.; Доллман, КНЦ; Смит, RMH; Мангер, PR (2022). «В основе разума млекопитающих: органы чувств, мозг и поведение синапсидов домлекопитающих». От окаменелостей к разуму . Прогресс в исследованиях мозга. Том. 275. С. 25–72. дои : 10.1016/bs.pbr.2022.10.001 . ISBN  9780323991070 . ПМИД   36841570 .
  203. ^ Рейс, РР; Скотт, Д.; Модесто, СП (2022). «Краниальная анатомия казеидного синапсида Cotylorhynchus romeri , крупного наземного травоядного животного из нижней перми Оклахомы, США» Границы науки о Земле . 10 : Артикул 847560. doi : 10.3389/feart.2022.847560 .
  204. ^ Махо, Т.; Махо, С.; Скотт, Д.; Рейс, Р.Р. (2022). «Пермские гиперплотоядные животные свидетельствуют о сложностях с зубами среди ранних амниот» . Природные коммуникации . 13 (1): Артикул 4882. Бибкод : 2022NatCo..13.4882M . дои : 10.1038/s41467-022-32621-5 . ПМЦ   9391490 . ПМИД   35986022 .
  205. ^ Пройшофт, Х.; Краль, А.; Вернебург, И. (2022). «От растягивания к парасагиттальному передвижению у Терапсиды: предварительное исследование исторически собранных музейных образцов» . Зоология позвоночных . 72 : 907–936. дои : 10.3897/vz.72.e85989 .
  206. ^ Каммерер, CF; Араужо, Р.; Камбане, К.; Макунго, З.; Смит, RMH; Ангельчик, К.Д. (2022). «Новый материал Dicynodon angielczyki (Synapsida: Anomodontia) из Мозамбика и Замбии с биостратиграфическими последствиями для африканских пермо-триасовых бассейнов». Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (6): e2041652. дои : 10.1080/02724634.2021.2041652 . S2CID   248277237 .
  207. ^ Макунго, З.; Бенуа, Дж.; Фернандес, В.; Араужо, РМН (2022 г.). «Рентгеновский микрокомпьютерный и синхротронный томографический анализ базикраниальной оси эмидопоидных дицинодонтов: значение для фосфориальности и филогении». Зоологический журнал Линнеевского общества . 198 : 1–46. doi : 10.1093/zoolinnean/zlac033 .
  208. ^ Кулик, З.Т.; Сидор, Калифорния. (2022). «Проверка правила Бергмана в раннем триасе: широта, размер тела и выборка у листрозавра » . Палеобиология . 49 : 53–67. дои : 10.1017/pab.2022.25 . S2CID   252442770 .
  209. ^ Лю, Дж. (2022). «О каннемейериформных дицинодонтах из зоны комплекса Шаанбейканнемейерий бассейна Ордос, Китай» позвоночные Палазиатские 60 (3): 212–248. doi : 10.19615/j.cnki.2096–9899.220601 .
  210. ^ Эскобар, Дж.А.; Мартинелли, АГ; Эскурра, доктор медицины; Фиорелли, LE; Фон Бачко, MB; Новас, FE; Дезохо, JB (2022). «Переоценка анатомии нижней челюсти не-stahleckeriine kannemeyeriiforms (Synapsida, Dicynodontia) из ладинско-ранней карнийской формации Чаньярес (северо-запад Аргентины), а также ее таксономическое и филогенетическое значение». Амегиниана . дои : 10.5710/AMGH.24.10.2022.3532 . S2CID   253126254 .
  211. ^ Сидор, Калифорния (2022 г.). «Новая информация о морфологии педалей горгонопсов на основе сочлененного материала из Замбии» . Журнал африканских наук о Земле . 191 : Артикул 104533. Бибкод : 2022JAfES.19104533S . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2022.104533 . S2CID   247983136 .
  212. ^ Лю, Дж.; Ян, В. (2022). «Горгонопсиан из формации Утунгоу (чангсин, пермь) Турфанского бассейна, Синьцзян, Китай». Палеомир . 31 (3): 383–388. дои : 10.1016/j.palwor.2022.04.004 .
  213. ^ Бендель, Э.-М.; Каммерер, CF; Луо, З.-Х.; Смит, RMH; Фрёбиш, Дж. (2022). «Самая ранняя сегментарная грудина в пермских синапсидах и ее значение для эволюции передвижения и вентиляции млекопитающих» . Научные отчеты . 12 (1): Артикул 13472. Цифровой код : 2022NatSR..1213472B . дои : 10.1038/s41598-022-17492-6 . ПМЦ   9356055 . ПМИД   35931742 .
  214. ^ Нортон, Луизиана; Абдала, Ф.; Рубидж, бакалавр наук; Бота, Дж. (2022). «Замена зубов у немлекопитающих цинодонтов Cynosaurus suppostus (Therapsida) из поздней перми Южной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (4): e2001650. дои : 10.1080/02724634.2021.2001650 . S2CID   245861861 .
  215. ^ Гарсиа Марса, JA; Аньолин, Флорида; Новас, FE (2022). «Сравнительная микроструктура костей двух цинодонтов, не имеющих млекопитающих, из позднетриасовой (карнийской) формации Чаньярес на северо-западе Аргентины». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . 36 : 1–11. дои : 10.1080/08912963.2022.2149332 . S2CID   253864224 .
  216. ^ Филиппини, ФС; Абдала, Ф.; Кассини, GH (2022). «Оценка массы тела у триасовых цинодонтов из Аргентины на основе переменных конечностей» . Acta Palaeontologica Polonica . 67 (2): 543–557. дои : 10.4202/app.00919.2021 . S2CID   248146371 .
  217. ^ Мело, ТП; Мартинелли, АГ; Соарес, МБ (2022). «Новые проявления массетогнатиновых траверсодонтид и чиникодонтид (Synapsida, Cynodontia) из зоны объединения Сантакрузодона раннего позднего триаса (суперпоследовательность Санта-Мария, южная Бразилия): географические и биостратиграфические последствия». Журнал южноамериканских наук о Земле . 115 : Артикул 103757. Бибкод : 2022JSAES.11503757M . дои : 10.1016/j.jsames.2022.103757 . S2CID   247248628 .
  218. ^ Винд, Б.; Абдала, Ф.; Несбитт, SJ (2022). «Онтогенетический рост черепов Exaeretodon argentinus (Synapsida: Cynodontia) отражает изменения в питании» . ПерДж . 10 : е14196. дои : 10.7717/peerj.14196 . ПМК   9590418 . ПМИД   36299507 .
  219. ^ Бенуа, Дж.; Нксумало, М.; Нортон, Луизиана; Фернандес, В.; Гаэтано, LC; Рубидж, Б.; Абдала, Ф. (2022). «Синхротронное сканирование проливает новый свет на Lumkuia fuzzi (Therapsida, Cynodontia) из среднего триаса Южной Африки и ее филогенетическое положение». Журнал африканских наук о Земле . 196 : Артикул 104689. Бибкод : 2022JAfES.19604689B . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2022.104689 . S2CID   251534874 .
  220. ^ Лю, Дж.; Ван, Л.; Битти, БЛ; Чжан, Г.; Ван, Т.; Би, С. (2022). «Новый материал (Tritylodontidae, Mammaliamorpha) из нижней юры Луфэна и его влияние на систематику Луфэнгии ». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . 35 (9): 1605–1615. дои : 10.1080/08912963.2022.2104643 . S2CID   251168545 .
  221. ^ Кабрейра, Сан-Франциско; Шульц, CL; да Силва, ЛР; Лора, LHP; Пакульски, К.; до Рего, RCB; Соарес, МБ; Смит, ММ; Рихтер, М. (2022). «Замена дифиодонтных зубов бразилодона — евцинодонта позднего триаса, бросающего вызов времени происхождения млекопитающих». Журнал анатомии . 241 (6): 1424–1440. дои : 10.1111/joa.13756 . ПМЦ 9644961. ПМИД   36065514 . S2CID   252087003 .
  222. ^ Ягер, КРК; Гилл, П.Г.; Мартин, Т.; Корф, Эй-Джей (2022). «Молярная морфология и окклюзия раннеюрских млекопитающих Erythrotherium parringtoni » . Acta Palaeontologica Polonica . 67 (4): 975–982. дои : 10.4202/app.00998.2022 . S2CID   254311472 .
  223. ^ Луо, З.-Х.; Бхуллар, Б.-А.С.; Кромптон, штат Аризона; Неандер, А.И.; Роу, ТБ (2022 г.). «Повторное исследование морфологии нижней челюсти и зубов раннеюрской формы млекопитающих Hadrocodium wui » . Acta Palaeontologica Polonica . 67 (1): 95–113. дои : 10.4202/app.00949.2021 . S2CID   247905795 .
  224. ^ Араужо, Р.; Дэвид, Р.; Бенуа, Дж.; Лунгмус, Дж. К.; Стессель, А.; Барретт, премьер-министр; Майзано, Дж. А.; Экдейл, Э.; Орлиак, М.; Луо, З.-Х.; Мартинелли, AG; Хоффман, Э.А.; Сидор, Калифорния; Мартинс, RMS; Спур, Ф.; Ангельчик, К.Д. (2022). «Биомеханика внутреннего уха показывает позднетриасовое происхождение эндотермии млекопитающих». Природы . 607 (7920): 726–731. Бибкод : 2022Natur.607..726A . дои : 10.1038/s41586-022-04963-z . ПМИД   35859179 . S2CID   236245230 .
  225. ^ Шлагинтвайт, Ф.; Санчес-Беристейн, Ф.; Дауд, HS; Рашиди, К. (2022). « Acanthochaetetes fischeri n. sp. (коралловая демоспонга) из верхнего палеоцена (танет) Ирака (Курдистан) и Ирана (Систанская шовная зона)» . Acta Palaeontologica Romane . 18 (2): 53–62. doi : 10.35463/апреля 2022.02.02 . S2CID   246318072 .
  226. ^ Перейти обратно: а б Гарсиа-Беллидо, округ Колумбия; Гутьеррес-Марко, JC (2022). «Полярный гигантизм и замечательное таксономическое долголетие новых червей палеосколецид из позднего ордовика Тафилалт Лагерштетте в Марокко». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . 35 (11): 2011–2021. дои : 10.1080/08912963.2022.2131404 . S2CID   253297071 .
  227. ^ Боттинг, JP; Януссен, Д.; Мьюир, Луизиана; Дорманн, М.; Ма, Дж.; Чжан, Ю. (2022). «Чрезвычайно ранние губки цветочной корзинки Венеры (Hexactinellida, Euplectellidae) из самых верхних ордовика Анжи-Биота, Китай». Палеонтология . 65 (2): e12592. Бибкод : 2022Palgy..6512592B . дои : 10.1111/пала.12592 . S2CID   247641202 .
  228. ^ Затонь, М.; Словинский, Ю.; Винн, О.; Якубович, М. (2022). «Среднедевонские микроконхиды и антикалиптраеиды (Tentaculita) с северного шельфа Гондваны (Марокко): палеоэкологические и палеобиогеографические последствия». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . 35 (7): 1112–1123. дои : 10.1080/08912963.2022.2077648 . S2CID   259139852 .
  229. ^ Перейти обратно: а б Кучинский, А.; Александр, Р.; Бенгтсон, С.; Бойер, Ф.; Клаузен, С.; Холмер, Ле; Колесников К.А.; Коровников И.В.; Павлов В.; Форест-Плейс, CB; Ушатинская, Г.; Вуд, Р.; Журавлев, А.Ю. (2022). «Стратиграфия и фауна раннего – среднего кембрия Северной Сибири» . Польский палеонтологический акт . 67 (2): 341–464. дои : 10.4202/app.00930.2021 . S2CID   249720063 .
  230. ^ Щербаков Д.Э.; Цетлин, А.Б.; Журавлев, А.Ю. (2022). « Boreognathus pogorevichi , замечательная новая многощетинковая кольчатая червь из нижней перми Печорского бассейна, Россия». Статьи по палеонтологии 8 (5): e1461. Бибкод : 2022PPal....8E1461S . дои : 10.1002/spp2.1461 . S2CID   252133341 .
  231. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Родригес-Мартинес, М.; Буггиш, В.; Менендес, С.; Морено-Эйрис, Э.; Перехон, А. (2022). «Реконструкция потерянной смешанной кремнеобломочно-карбонатной платформы кембрийского периода 2 из карбонатных обломков хребта Шеклтон, Антарктида» . Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам о Земле и окружающей среде . 113 (3): 175–226. Бибкод : 2022EESTR.113..175R . дои : 10.1017/S1755691022000111 . S2CID   251163924 .
  232. ^ Перейти обратно: а б Словинский Ю.; Винн, О.; Ягер, М.; Затонь, М. (2022). «Среднеюрские и позднеюрские трубчатые полихеты из Польского бассейна: разнообразие, палеоэкология и сравнение с другими комплексами» . Acta Palaeontologica Polonica . 67 (4): 827–864. дои : 10.4202/app.01006.2022 . S2CID   254439833 .
  233. ^ Ву, К.; Панг, К.; Чен, З.; Ван, X.; Чжоу, К.; Ван, Б.; Юань, X.; Сяо, С. (2022). «Ископаемая рангеоморфная чарния из эдиакарской биоты Шибантан в районе ущелья Янцзы, Южный Китай». Журнал палеонтологии : 1–17. дои : 10.1017/jpa.2022.97 . S2CID   254387968 .
  234. ^ Чон, Дж.; Лян, К.; Кершоу, С.; Парк, Дж.; Ли, М.; Чжан, Ю. (2022). «Рост строматопороидов клатродиктиид во время Великого события биоразнообразия в ордовике: данные из формации Сячжэнь верхнего ордовика в Южном Китае» . Журнал палеонтологии . 96 (6): 1285–1317. Бибкод : 2022JPal...96.1285J . дои : 10.1017/jpa.2022.36 . S2CID   250002512 .
  235. ^ Перейти обратно: а б с Винн, О.; Мэдисон, А.; Уилсон, Массачусетс; Тум, У. (2022). «Корнулитидные трубчатые черви и другие известковые трубчатые организмы из свиты Хирмусе (катиан, верхний ордовик) северной Эстонии» . Журнал палеонтологии . 97 : 38–46. дои : 10.1017/jpa.2022.89 . S2CID   254317729 .
  236. ^ Перейти обратно: а б Винн, О.; Уилсон, Массачусетс; Мэдисон, А.; Тум, У. (2022). «Маленькие корнулитиды из верхнего ордовика (катия) Эстонии». Палеомир . 33 : 57–64. дои : 10.1016/j.palwor.2022.12.005 . S2CID   254672883 .
  237. ^ Перейти обратно: а б с Пил, Дж. С.; Губанов, АП (2022). «Гиолиты из быстрой свиты (кембрийская серия 2) Восточного Забайкалья (Забайкальский край), Сибирь» . Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 46 (2): 129–146. Бибкод : 2022Алч...46..129П . дои : 10.1080/03115518.2022.2096924 . S2CID   251856370 .
  238. ^ Перейти обратно: а б с д Чекколини, Ф.; Чианферони, Ф. (2022). «Четыре замещающих названия ископаемых демоспонгий (Porifera: Demospongiae)» . Revista Brasileira de Paleontologia . 25 (2): 165–167. дои : 10.4072/rbp.2022.2.06 . S2CID   250629860 .
  239. ^ Новожилова, Н.В. (2022). «Раннекембрийские палеосколецидовые склериты западного крыла Чекуровской антиклинали (Сибирская платформа)» . Палеонтологический журнал . 56 (2): 147–153. Бибкод : 2022PalJ...56..147N . дои : 10.1134/S0031030122020095 . S2CID   248303171 .
  240. ^ Пил, Дж. С. (2022). «Личинка приапулид из среднего кембрия (улиуанский ярус) Северной Гренландии (Лаурентия) » Бюллетень геонаук . 97 (4): 445–452. дои : 10.3140/bull.geosci.1865 . S2CID   255360149 .
  241. ^ Затонь, М.; Винн, О.; Тум, У.; Словинский, Ю. (2022). «Новые корковые тентакулитоиды из силура Эстонии и таксономический статус Anticalyptraea Quenstedt, 1867». ГФФ . 144 (2): 111–117. Бибкод : 2022GFF...144..111Z . дои : 10.1080/11035897.2022.2042378 . S2CID   248103801 .
  242. ^ Кочи, Т.; Гедерт, Дж.Л.; Ягер, М. (2022). «Новый вид серпулид (Polychaeta) из позднеэоценовой нижней части формации Линкольн-Крик на западе штата Вашингтон (США)». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . 35 (10): 1845–1854. дои : 10.1080/08912963.2022.2122824 . S2CID   252350822 .
  243. ^ Боттинг, JP; Ма, Ж.-Ю. (2022). «Вероятная гиалонематидная губка (Hexactinellida: Amphidiscophora) из среднего ордовика мыса Билт, Уэльс». Палеомир . 31 (4): 621–632. дои : 10.1016/j.palwor.2022.01.011 . S2CID   246594829 .
  244. ^ Перейти обратно: а б Кочи, Т.; Гедерт, Дж.Л.; Бакеридж, HS (2022). «Эоценовые кольчатые черви, обитающие в трубках (Polychaeta: Sedentaria) из Блэк-Хиллз, западный штат Вашингтон: первая запись Neodexiospira из Северной Америки». ПалЗ . 96 (4): 631–653. Бибкод : 2022PalZ...96..631K . дои : 10.1007/s12542-022-00604-y . S2CID   247623413 .
  245. ^ Лю, Дж.; Данлоп, Дж.А.; Штайнер, М.; Шу, Д. (2022). «Кембрийская окаменелость из фауны Чэнцзян, имеющая общие характеристики с жаберными лобоподиями, опабиниидами и радиодонтами» . Границы в науках о Земле . 10 : Артикул 861934. doi : 10.3389/feart.2022.861934 .
  246. ^ МакКолл, CRA (2023). «Большой пелагический лобопод из кембрийских сланцев Пиоче в Неваде». Журнал палеонтологии . 97 (5): 1009–1024. Бибкод : 2023JPal...97.1009M . дои : 10.1017/jpa.2023.63 . S2CID   266292707 .
  247. ^ Юн, Х.; Луо, К.; Чанг, К.; Ли, Л.; Райтнер, Дж.; Чжан, X. (2022). «Адаптивная специализация уникального губчатого тела кембрийской биоты Цинцзян» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 289 (1977): Идентификатор статьи 20220804. doi : 10.1098/rspb.2022.0804 . ПМЦ   9198775 . ПМИД   35703053 .
  248. ^ Кадольский, Д. (2022). «Загадочные микроокаменелости из бельгийских олигоценовых отложений относятся к серпулоидам, а не к брюхоногим моллюскам» . Кайнозойские исследования . 22 (1): 37–43.
  249. ^ Сток, CW (2022). «Редкие строматопороиды нижнего девона (эмса) Невады и их биостратиграфическое и палеобиогеографическое значение» . Журнал палеонтологии . 96 (5): 979–990. Бибкод : 2022JPal...96..979S . дои : 10.1017/jpa.2022.18 . S2CID   249140297 .
  250. ^ Ли, Л.; Райтнер, Дж.; Гонг, Ф.; Ян, Г.; Ву, Р. (2023). «Новый стеодерматид (Hexactinellida, Porifera) из позднего ордовика Аньхой, Южный Китай, и его значение для поиска недостающего звена между кембрийской и позднепалеозойской линией стеодерматид». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . 35 (1): 116–126. Бибкод : 2023HBio...35..116L . дои : 10.1080/08912963.2021.2024180 . S2CID   245820581 .
  251. ^ Го, Дж.; Парри, Луизиана; Винтер, Дж.; Эджкомб, Джорджия; Вэй, Ф.; Чжао, Дж.; Чжао, Ю.; Бету, О.; Лей, X.; Чен, А.; Хоу, X.; Чен, Т.; Конг, П. (2022). «Кембрийский томмотиид, сохранивший мягкие ткани, раскрывает метамерное происхождение лофофоратов» . Современная биология . 32 (21): 4769–4778.e2. Бибкод : 2022CBio...32E4769G . дои : 10.1016/j.cub.2022.09.011 . ПМИД   36170853 . S2CID   252564106 .
  252. ^ Бобровский И.; Наговицын А.; Хоуп, Дж. М.; Лужная, Е.; Брокс, Джей Джей (2022). «Кишки, содержимое кишечника и стратегии питания эдиакарских животных» . Современная биология . 32 (24): 5382–5389.e3. Бибкод : 2022CBio...32E5382B . дои : 10.1016/j.cub.2022.10.051 . ПМИД   36417903 . S2CID   253780558 .
  253. ^ Хойал Катхилл, Дж. Ф. (2022). «Выжившие в эдиакарском периоде в кембрии: подозрения, отрицания и неопровержимые доказательства» (PDF) . Геологический журнал . 159 (7): 1210–1219. Бибкод : 2022GeoM..159.1210H . дои : 10.1017/S0016756821001333 . S2CID   247829362 .
  254. ^ Дэррок, СВС; Гибсон, Б.М.; Сиверсен, М.; Рахман, Айова; Расикот, РА; Данн, Ф.С.; Гутарра, С.; Шиндлер, Э.; Верманн, А.; Лафламм, М. (2022). «Жизнь и времена Pteridinium simplex » . Палеобиология . 48 (4): 527–556. Бибкод : 2022Pbio...48..527D . дои : 10.1017/pab.2022.2 . S2CID   248879848 .
  255. ^ Тейлор, РС; Николлс, Р.; Невилл, Дж. М.; Макилрой, Д. (2022). «Морфологическая изменчивость рангеоморфного организма Fractofusus misrai из эдиакара Ньюфаундленда, Канада» . Геологический журнал . 160 : 146–166. дои : 10.1017/S0016756822000723 . S2CID   251687679 .
  256. ^ Арагонес Суарес, П.; Лейс, СП (31 января 2022 г.). «Губчатый насос как морфологический признак в летописи окаменелостей» (PDF) . Палеобиология : 1–16. дои : 10.1017/PAB.2021.43 . ISSN   0094-8373 . Викиданные   Q111384420 .
  257. ^ Журавлев А. Ю.; Митчелл, Э.Г.; Бойер, Ф.; Вуд, Р.; Пенни, А. (2022). «Увеличение размера рифов, среды обитания и сложности метасообщества, связанное с импульсами оксигенации кембрийского излучения» . Природные коммуникации . 13 (1). 7523. Бибкод : 2022NatCo..13.7523Z . дои : 10.1038/s41467-022-35283-5 . ПМЦ   9727068 . ПМИД   36473861 .
  258. ^ Ли, Ж.-Х. (2022). «Ограничение известного ареала археоциатов средним кембрием: Антарктикоциат веберси Дебренн и др. 1984 представляет собой литистидную губку». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . 36 : 1–5. дои : 10.1080/08912963.2022.2155818 . S2CID   254628199 .
  259. ^ Ли, Дж.-Х.; Райдинг, Р. (2022). «Распознавание губки в Spongiostroma Gürich, 1906 из Миссисипи в Бельгии». Журнал палеонтологии . 97 : 26–37. дои : 10.1017/jpa.2022.73 . S2CID   251705920 .
  260. ^ Осес, ГЛ; Вуд, Р.; Ромеро, Греция; Евангелиста Мартинс Прадо, генеральный менеджер; Бидола, П.; Герцен Ю.; Пфайффер, Ф.; Стампар, С.Н.; Алвес Форачелли Пачеко, ML (2022). «Эдиакарская Corumbella имеет катафрактовый известковый скелет с контролируемой биоминерализацией» . iScience . 25 (12). 105676. Бибкод : 2022iSci...25j5676O . дои : 10.1016/j.isci.2022.105676 . ПМЦ   9763863 . ПМИД   36561886 .
  261. ^ Пекойтс, Э.; Конхаузер, КО; Обет, Северная Каролина; Химан, LM; Верославский Г.; Стерн, РА; Гинграс, МК (2012). «Двусторонние норы и пастбищное поведение > 585 миллионов лет назад». Наука . 336 (6089): 1693–1696. Бибкод : 2012Sci...336.1693P . дои : 10.1126/science.1216295 . ПМИД   22745427 . S2CID   27970523 .
  262. ^ Верде, М.; Нетто, Р.Г.; Азурика, Д.; Лавина, Э.Л.; ди Паско, М. (2022). «Возвращаясь к предполагаемым самым древним окаменелостям двустороннего периода из Уругвая: поздний палеозой, а не эдиакарский период». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 602 : Артикул 111158. Бибкод : 2022PPP...60211158V . дои : 10.1016/j.palaeo.2022.111158 . S2CID   251171540 .
  263. ^ Беккуш, Н.; Гонсиоровски, Л. (2022). «Тщательное изменение наборов морфологических данных улучшает филогенетические рамки: переоценка размещения ископаемого Amiskwia sagittiformis » (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 20 (1). 2109217. дои : 10.1080/14772019.2022.2109217 . S2CID   252747552 .
  264. ^ Лю, Ф.; Сковстед, CB; Топпер, ТП; Чжан, З. (2022). «Гиолитидоподобные гиолиты без гелен из раннего кембрия Южного Китая и их значение для эволюции гиолитов» . BMC Экология и эволюция . 22 (1): Номер статьи 64. doi : 10.1186/s12862-022-02022-9 . ПМК   9116025 . ПМИД   35581561 .
  265. ^ Лю, Ф.; Сковстед, CB; Топпер, ТП; Чжан, З. (2022). «Свежий взгляд на Hyolithid Doliutheca из раннекембрийской формации Шипай (этап 4) района Трех ущелий, Хубэй, Южный Китай» . Биология . 11 (6): Статья 875. doi : 10.3390/biology11060875 . ПМЦ   9219745 . ПМИД   35741396 .
  266. ^ Сан, Х.; Чжао, Ф.; Чжу, М. (2022). «Анатомия, палеоаутекология и филогенетическое родство трубчатых Glossolites magnus из раннекембрийской биоты Чэнцзян, Южный Китай». Статьи по палеонтологии . 8 (6): e1473. Бибкод : 2022PPal....8E1473S . дои : 10.1002/spp2.1473 . S2CID   255125977 .
  267. ^ Донг, XP; Дуань, Б.; Лю, Дж.; Донохью, PCJ (2022). «Внутренняя анатомия окаменевшей эмбриональной стадии кембрийско-ордовикского скалидофора Маркуелии » . Королевское общество открытой науки . 9 (10). 220115. Бибкод : 2022RSOS....920115D . дои : 10.1098/rsos.220115 . ПМЦ   9532980 . ПМИД   36249341 .
  268. ^ Лю, Ю.; Карлайл, Э.; Чжан, Х.; Ян, Б.; Штайнер, М.; Шао, Т.; Дуань, Б.; Мароне, Ф.; Сяо, С.; Донохью, PCJ (2022). « Saccorhytus — ранний экдисозой, а не самый ранний вторичноротый» . Природа . 609 (7927): 541–546. Бибкод : 2022Natur.609..541L . дои : 10.1038/s41586-022-05107-z . hdl : 1983/454e7bec-4cd4-4121-933e-abeab69e96c1 . ПМИД   35978194 . S2CID   251646316 .
  269. ^ Штраусфельд, Нью-Джерси; Хоу, X.; Сэйр, Мэн; Хирт, Ф. (2022). лобоподов нижнего кембрия « Кардиодиктион раскрывает происхождение мозга эуартропод». Наука . 378 (6622): 905–909. Бибкод : 2022Sci...378..905S . дои : 10.1126/science.abn6264 . ПМИД   36423269 . S2CID   253839538 .
  270. ^ Бадд, GE; Майер, Г.; Янссен, Р.; Эрикссон, Би Джей (2023). лобоподов нижнего кембрия «Комментарий к статье « Кардиодиктион раскрывает происхождение мозга эуартропод» » . Наука . 380 (6652). eadg1412. дои : 10.1126/science.adg1412 . ПМИД   37384683 . S2CID   259287626 .
  271. ^ Штраусфельд, Нью-Джерси; Хоу, X.; Сэйр, Мэн; Хирт, Ф. (2023). лобоподов нижнего кембрия «Ответ на комментарий к статье « Кардиодиктион раскрывает происхождение мозга эуартропод» » . Наука . 380 (6652). eadg6051. doi : 10.1126/science.adg6051 . ПМИД   37384690 . S2CID   259287625 .
  272. ^ Тиан, К.; Чжао, Ф.; Цзэн, Х.; Чжу, М.; Цзян, Б. (2022). «Ультраструктура показывает предковый глоточный скелет позвоночных у юннанозоев» . Наука . 377 (6602): 218–222. Бибкод : 2022Sci...377..218T . дои : 10.1126/science.abm2708 . ПМИД   35857544 . S2CID   250380981 .
  273. ^ Он, К.; Лю, Дж.; Хан, Дж.; Оу, К.; Чен, А.; Чжан, З.; Фу, Д.; Хуа, Х.; Чжан, X.; Шу, Д. (2023). «Комментарий к статье «Ультраструктура показывает предковый глоточный скелет позвоночных у юннанозоев» » . Наука . 381 (6656). eade9707. дои : 10.1126/science.ade9707 . ПМИД   37499008 . S2CID   260202685 .
  274. ^ Чжан, X.-G.; Пратт, Британская Колумбия (2023). «Комментарий к статье «Ультраструктура показывает предковый глоточный скелет позвоночных у юннанозоев» » . Наука . 381 (6656). eadf1472. doi : 10.1126/science.adf1472 . ПМИД   37498997 . S2CID   260202683 .
  275. ^ Тиан, К.; Чжао, Ф.; Цзэн, Х.; Чжу, М.; Цзян, Б. (2023). «Ответ на комментарии к статье «Ультраструктура обнаруживает глоточный скелет предковых позвоночных у юннанозоев» » . Наука . 381 (6656). eadf3363. doi : 10.1126/science.adf3363 . ПМИД   37499010 . S2CID   260202688 .
  276. ^ Манн, А.; Пардо, Джей Ди; Сьюс, Х.-Д. (2022). «Остеология и филогенетическое положение миниатюрного «микрозавра» Odonterpeton triangulare из пенсильванского периода Линтона, штат Огайо, и основные особенности филогении рекумбиространа» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 197 (3): 641–655. doi : 10.1093/zoolinnean/zlac043 .
  277. ^ Клембара, Дж.; Берман, Д.С.; Хенричи, AC; Мартенс, Т.; Хейн, М. (2022). «Реконструкция черепа и описание новых анатомических особенностей Diadectes absitus (Diadectidae, Diadectomorpha) из ранней перми Центральной Германии». Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам о Земле и окружающей среде . 113 (3): 267–278. Бибкод : 2022EESTR.113..267K . дои : 10.1017/S1755691022000160 . S2CID   252836852 .
  278. ^ Колесников, А. (2022). « Beltanelliformis konovalovi sp. nov. Из терминального неопротерозоя Среднего Урала: тафономические и экологические последствия» . Границы в науках о Земле . 10 : Артикул 875001. Бибкод : 2022FrEaS..10.5001K . дои : 10.3389/feart.2022.875001 .
  279. ^ Перейти обратно: а б с д Нылвак Ю.; Лян, Ю.; Хинтс, О. (2022). «Ранние и ранние среднеордовикские хитинозои из керна бура Балдоне, центральная Латвия» . Эстонский журнал наук о Земле . 71 (1): 25–43. дои : 10.3176/earth.2022.03 .
  280. ^ Реталлак, GJ (2022). «Ранний эдиакарский лишайник из Долины Смерти, Калифорния, США» . Журнал палеонаук . 71 (2): 187–218. дои : 10.54991/jop.2022.1841 . S2CID   255330797 .
  281. ^ Крингс, М. (2022). « Glaphyrobalantium hueberi gen. et sp. nov., загадочное микробное ископаемое, предположительно цианобактерия или микроскопическая водоросль, из нижнего девона Rhynie Chert». Международный журнал наук о растениях . 183 (6): 432–440. дои : 10.1086/720386 . S2CID   248727677 .
  282. ^ Ху, С.; Чжао, Ф.; Лю, АГ; Чжу, М. (2022). «Новый кембрийский фронтозный организм: «выживший в Эдиакаре» или конвергентная эволюция?» . Журнал Геологического общества . 180 (2): jgs2022–088. doi : 10.1144/jgs2022-08 (неактивен 12 сентября 2024 г.). {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2024 г. ( ссылка )
  283. ^ Перейти обратно: а б с Лю, Х.; Донг, Л.; Цинь, С.; Лю, В.; Ли, К. (2022). «Повторное исследование струнных окаменелостей из эдиакарско-кембрийской формации Лючапо в провинции Гуйчжоу, Южный Китай». Докембрийские исследования . 376 : Артикул 106693. Бибкод : 2022PreR..37606693L . doi : 10.1016/j.precamres.2022.106693 . S2CID   248688088 .
  284. ^ Перейти обратно: а б с д Йи, Ю.; Чен, Ф.; Алгео, ТиДжей; Фэн, К. (2022). «Глубоководные окаменелости эдиакарско-кембрийского перехода западной провинции Хунань, Южный Китай, и их биостратиграфические и эволюционные последствия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 591 : Артикул 110878. Бибкод : 2022PPP...59110878Y . дои : 10.1016/j.palaeo.2022.110878 . S2CID   246806627 .
  285. ^ Кеупп, Х. (2022). « Megasphaerella doppelsteini ng, n. sp., загадочное микроископаемое из нижней юры (верхний плинсбах) Буттенхайма (Франкония, Южная Германия)». Новогодний ежегодник по геологии и палеонтологии-трактаты . 306 (1): 29–35. дои : 10.1127/njgpa/2022/1095 . S2CID   253307041 .
  286. ^ Уиллман, С.; Пил, Дж. С. (2022). «Проблемные трубчатые окаменелости из формации Портфьельд (Эдиакар) Северной Гренландии» . Журнал палеонтологии : 1–11. дои : 10.1017/jpa.2022.43 . S2CID   249330198 .
  287. ^ Перейти обратно: а б Паласиос, Т.; Хёгстрем, AES; Дженсен, С.; Эббестад, JOR; Агич, Х.; Хойбергет, М.; Мейнхольд, Г.; Тейлор, WL (2022). «Микрофоссилии с органическими стенками из формации Кистедален, Норвегия: хроностратиграфия акритархов балтийского миаолинга и тенденции эволюции плакоидных акритархов» . Статьи по палеонтологии . 8 (4): e1457. Бибкод : 2022PPal....8E1457P . дои : 10.1002/spp2.1457 . hdl : 10662/17276 . S2CID   251880107 .
  288. ^ Голубкова Е. Ю.; Кушим, Э.А.; Кузьменкова, О.Ф.; Лапцевич, А.Г. (2022). «Раннекембрийские биоты юга Латвийской седловины Восточно-Европейской платформы, Беларусь» . Палеонтологический журнал . 56 (6): 693–701. Бибкод : 2022PalJ...56..693G . дои : 10.1134/S0031030122060053 . S2CID   254248645 .
  289. ^ Франц Г., Ликберг П., Хоменко В., Чурнусенко В., Шульц Х.-М., Мальстедт Н., Вирт Р., Глодный Ю., Гернерт У., Ниссен Дж. (2022). «Окаменелость докембрийских микрокаменелостей в волынских пегматитах, Украина» (PDF) . Биогеонауки . 19 (6): 1795–1811. Бибкод : 2022BGeo...19.1795F . дои : 10.5194/bg-19-1795-2022 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  290. ^ Перейти обратно: а б Шредер-Гомес, Сара И.; и др. (6 мая 2022 г.). «Микроорганизмы возрастом 830 миллионов лет в первичных флюидных включениях в галите» . Геология . 50 (8): 918–922. Бибкод : 2022Geo....50..918S . дои : 10.1130/G49957.1 . S2CID   248629125 .
  291. ^ Колесников А.; Десяткин, В. (2022). «Таксономия и палеоэкологическое распространение палеопаскихнид». Геологический журнал . 159 (7): 1175–1191. Бибкод : 2022GeoM..159.1175K . дои : 10.1017/S0016756822000437 . S2CID   249661878 .
  292. ^ Чжан, Ю.; Чжан, X. (2022). «Неметазойное родство эмбрионоподобных окаменелостей Megasphaera из эдиакарского комплекса микрофоссилий Женба» . Докембрийские исследования . 374 : Артикул 106645. Бибкод : 2022PreR..37406645Z . doi : 10.1016/j.precamres.2022.106645 . S2CID   247959735 .
  293. ^ Реталлак, GJ (2022). «Поврежденные образцы дикинсонии дают ключ к разгадке биологии эдиакарских вендобионтов» . ПЛОС ОДИН . 17 (6): e0269638. Бибкод : 2022PLoSO..1769638R . дои : 10.1371/journal.pone.0269638 . ПМК   9202952 . ПМИД   35709144 .
  294. ^ Слейтер, С.М.; Баун, П.; Твитчетт, Р.Дж.; Даниз, С.; Вайда, В. (2022). «Глобальные данные о «призрачных» нанноокаменелостях показывают устойчивость планктона к высокому уровню CO 2 и потеплению» . Наука . 376 (6595): 853–856. Бибкод : 2022Sci...376..853S . дои : 10.1126/science.abm7330 . ПМИД   35587965 . S2CID   248917294 .
  295. ^ Морар, Р.; Хассенрюк, К.; Греко, М.; Фернандес-Герра, А.; Риго, С.; Дуади, CJ; Кучера, М. (2022). «Возобновление разнообразия планктонных фораминифер после массового вымирания мел-палеогена бентосными колонизаторами» . Природные коммуникации . 13 (1). 7135. Бибкод : 2022NatCo..13.7135M . дои : 10.1038/s41467-022-34794-5 . ПМЦ   9681854 . ПМИД   36414628 .
  296. ^ Хапп, Б.Н.; Келли, округ Колумбия; Уильямс, JW (2022). «Изотопная фильтрация выявила высокую чувствительность планктонных кальцификаторов к палеоцен-эоценовому максимальному термическому потеплению и закислению» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (9): e2115561119. Бибкод : 2022PNAS..11915561H . дои : 10.1073/pnas.2115561119 . ПМЦ   8892336 . ПМИД   35193977 .
  297. ^ Берг, EW; Комптон, Дж. С. (2022). «Таксономия фораминифер среднего миоцена с континентального шельфа северной Намибии». Зоотакса . 5091 (1): 1–55. дои : 10.11646/zootaxa.5091.1.1 . ПМИД   35391261 . S2CID   248024083 .
  298. ^ Перес-Пинедо, Д.; Маккин, К.; Тейлор, Р.; Николлс, Р.; Макилрой, Д. (2022). « Charniodiscus и Arborea — отдельные роды внутри Arboreomorpha: использование голотипа C. concentricus для разрешения тафономического/таксономического клубка» . Границы в науках о Земле . 9 : Артикул 785929. Бибкод : 2022FrEaS...9.1393P . дои : 10.3389/feart.2021.785929 .
  299. ^ Старр, Мишель (16 мая 2022 г.). «Потенциально живые организмы возрастом 830 миллионов лет, обнаруженные в древней скале» . НаукаАлерт . Проверено 17 мая 2022 г.
  300. ^ Экфорд-Сопер, ЛК; Андерсен, К.Х.; Хансен, ТФ; Кэнфилд, Делавэр (2022). «Доводы в пользу активной эукариотической морской биосферы в протерозойскую эру» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (41): e2122042119. Бибкод : 2022PNAS..11922042E . дои : 10.1073/pnas.2122042119 . ПМЦ   9564328 . ПМИД   36191216 . S2CID   252695080 .
  301. ^ Ян, К.; Ли, Ю.; Селби, Д.; Ван, Б.; Гуань, К.; Чжоу, К.; Ли, Х.-Х. (2022). «Последствия для эдиакарской биологической эволюции ланьтянской биоты примерно 602 млн лет назад в Китае» . Геология . 50 (5): 562–566. Бибкод : 2022Geo....50..562Y . дои : 10.1130/G49734.1 . S2CID   246788576 .
  302. ^ Иден, Р.; Маника, А.; Митчелл, Э.Г. (2022). «Анализ метасообщества показывает усиление экологической специализации на протяжении всего эдиакарского периода» . ПЛОС Биология . 20 (5): e3001289. дои : 10.1371/journal.pbio.3001289 . ПМЦ   9113585 . ПМИД   35580078 .
  303. ^ Эванс, SD; Ту, К.; Риццо, А.; Сурпренант, РЛ; Боан, ПК; МакКэндлесс, Х.; Маршалл, Н.; Сяо, С.; Дрозер, МЛ (2022). «Экологические факторы первого крупного вымирания животных на переходном участке Эдиакарского Белого моря и Намы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (46). e2207475119. Бибкод : 2022PNAS..11907475E . дои : 10.1073/pnas.2207475119 . ПМЦ   9674242 . ПМИД   36343248 .
  304. ^ Грин, Т.; Ренне, PR; Келлер, CB (2022). «Континентальные паводковые базальты приводят к фанерозойскому вымиранию» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (38). е2120441119. Бибкод : 2022PNAS..11920441G . дои : 10.1073/pnas.2120441119 . ПМЦ   9499591 . ПМИД   36095185 . S2CID   252209664 .
  305. ^ Се, С.; Плотник, Р.Э.; Буш, AM (2022). «Фанерозойские последствия кембрийской информационной революции: сенсорная и когнитивная сложность морской фауны» . Палеобиология . 48 (3): 397–419. Бибкод : 2022Pbio...48..397H . дои : 10.1017/pab.2021.46 . S2CID   246399509 .
  306. ^ Нанглу, К.; Коул, СР; Райт, Д.Ф.; Соуто, К. (2022). «Черви и жабры, пластины и шипы: эволюционное происхождение и невероятное несоответствие вторичноротых, выявленное окаменелостями, генами и развитием». Биологические обзоры . 98 (1): 316–351. дои : 10.1111/brv.12908 . ПМИД   36257784 . S2CID   252995259 .
  307. ^ На, Л.; Кочиш, А. Т.; Ли, К.; Кисслинг, В. (2022). «Сочетание географического ареала и провинциализма кембрийских морских беспозвоночных». Палеобиология . 49 (2): 284–295. дои : 10.1017/паб.2022.36 . S2CID   254517514 .
  308. ^ Чен, Ф.; Топпер, ТП; Сковстед, CB; Строц, LC; Шен, Дж.; Чжан, З. (2022). «Экологические сложности кембрия: взгляд на самые ранние брахиоподы - поддерживаемые донные сообщества в раннем кембрийском Гуаньшане Лагерштетте» . Исследования Гондваны . 107 : 30–41. Бибкод : 2022GondR.107...30C . дои : 10.1016/j.gr.2022.02.008 . S2CID   247204451 .
  309. ^ Солнце, З.; Чжао, Ф.; Цзэн, Х.; Луо, К.; Ван Итен, Х.; Чжу, М. (2022). «Средний кембрий Линьи Лагерштетте из Северо-Китайского кратона: новое окно в кембрийскую эволюционную фауну» . Национальный научный обзор . 9 (7): nwac069. дои : 10.1093/nsr/nwac069 . ПМЦ   9273334 . ПМИД   35832778 .
  310. ^ Салех, Ф.; Генсер, П.; Гиберт, К.; Бальсейро, Д.; Серра, Ф.; Вайсфельд, Б.Г.; Антклифф, Дж. Б.; Дейли, AC; Мангано, Миннесота; Буатойс, Луизиана; Ма, Х.; Вискайно, Д.; Лефевр, Б. (2022). «Контрастные модели сборки раннего ордовика подчеркивают сложные начальные стадии ордовикской радиации» . Научные отчеты . 12 (1): Артикул 3852. Бибкод : 2022NatSR..12.3852S . дои : 10.1038/s41598-022-07822-z . ПМЦ   8907272 . ПМИД   35264650 .
  311. ^ Фанг, X.; Мао, Ю.; Лю, К.; Юань, В.; Чен, З.; Ву, Р.; Ли, Л.; Чжан, Ю.; Ма, Дж.; Ван, В.; Жан, Р.; Пэн, С.; Чжан, Ю.; Хуанг, Д. (2022). «Фауна Лиэси: новый Lagerstätte из нижнего ордовика Южного Китая» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 289 (1978): Идентификатор статьи 20221027. doi : 10.1098/rspb.2022.1027 . ПМЦ   9277276 . ПМИД   35858062 .
  312. ^ Салех, Ф.; Вошер, Р.; Видаль, М.; Эль Харири, К.; Лайбл, Л.; Дейли, AC; Гутьеррес-Марко, JC; Кандела, Ю.; Харпер, DAT; Ортега-Эрнандес, Дж.; Но, Х.; Рида, А.; Вискайно, Д.; Лефевр, Б. (2022). «Новые комплексы окаменелостей из раннеордовикской биоты Фезуата» . Научные отчеты . 12 (1). 20773. Бибкод : 2022NatSR..1220773S . дои : 10.1038/s41598-022-25000-z . ПМЦ   9747710 . ПМИД   36513689 .
  313. ^ Борисенко Т.; Винн, О.; Гриценко В.; Франковский И.; Заика, Ю. (2022). «Симбиоз кораллов и строматопороидов силура Балтики» . Электронная палеонтология . 25 (2): Номер статьи 25.2.a17. дои : 10.26879/1206 .
  314. ^ Запальский, МК; Винн, О.; Тум, У.; Эрнст, А.; Уилсон, Массачусетс (2022). «Мшано-книдарийский мутуализм вызвал новую стратегию большей эксплуатации ресурсов еще в позднем силуре» . Научные отчеты . 12 (1). 15556. Бибкод : 2022NatSR..1215556Z . дои : 10.1038/s41598-022-19955-2 . ПМЦ   9481587 . ПМИД   36114227 .
  315. ^ Бирн, HM; Недзведский, Г.; Блом, Х.; Кир, BP; Альберг, ЧП (2022). «Разнообразие копролитов раскрывает загадочную экосистему раннего турнейского озера в Восточной Гренландии: последствия для восстановления экосистемы после вымирания в конце девона» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 605 : Артикул 111215. Бибкод : 2022PPP...60511215B . дои : 10.1016/j.palaeo.2022.111215 . S2CID   252026713 .
  316. ^ Чжан, С.-Х.; Шен, С.-З.; Эрвин, Д.Х. (2022). «Динамика градиента широтного разнообразия в ледниковом и тепличном климате от карбона до триаса» . Геология . 50 (10): 1166–1171. Бибкод : 2022Geo....50.1166Z . дои : 10.1130/G50110.1 . S2CID   250650520 .
  317. ^ Роусон, JRG; Эстев-Алтава, Б.; Порро, Л.Б.; Дютель, Х.; Рэйфилд, Э.Дж. (2022). «Ранняя эволюция черепа четвероногих характеризуется повышенной сложностью, ограничениями и отклонением от эволюции плавниковых конечностей» . Достижения науки . 8 (36): eadc8875. Бибкод : 2022SciA....8C8875R . дои : 10.1126/sciadv.adc8875 . ПМЦ   9462696 . ПМИД   36083907 .
  318. ^ Броклхерст, Н.; Форд, ДП; Бенсон, RBJ (2022). «Ранние истоки различных моделей морфологической эволюции стволовых линий млекопитающих и рептилий» . Систематическая биология . 71 (5): 1195–1209. doi : 10.1093/sysbio/syac020 . ПМЦ   9366456 . ПМИД   35274702 .
  319. ^ Маталес-Андреу, Р.; Мухал, Э.; Динарес-Турел, Ж.; Кустачер, Э.; Роги, Г.; Омс, О.; Галобарт, А.; Фортуни, Дж. (2022). «Ранне-среднепермские экосистемы экваториальной Пангеи: комплексный мультистратиграфический и палеонтологический обзор перми Майорки (Балеарские острова, западное Средиземноморье)» . Обзоры наук о Земле . 228 : Артикул 103948. Бибкод : 2022ESRv..22803948M . doi : 10.1016/j.earscirev.2022.103948 . S2CID   246438404 .
  320. ^ Моро, Ж.-Д.; Ганд, Г. (2022). «Новые данные о пермской экосистеме бассейна Родеза: ихнофауна (следы протостомий, четвероногих и рыб), медуз и растений из Банассак-Канильяк (Лозер, юг Франции)» . Геодиверситас . 44 (31): 975–987. doi : 10.5252/geodiversitas2022v44a31 . S2CID   253524111 .
  321. ^ Превец, Р.; Нел, А.; Дэй, Миссури; Мьюир, РА; Мативейн, А.; Киркалди, AP; Мойо, С.; Станичек А.; Кариглино, Б.; Масеко, З.; Ком, Н.; Рубидж, бакалавр наук; Гарруст, Р.; Холланд, А.; Барбер-Джеймс, Ее Величество (2022 г.). «Южноафриканский лагерштетте в мельчайших деталях раскрывает прибрежную экосистему среднепермского озера Гондвана» . Коммуникационная биология . 5 (1). 1154. дои : 10.1038/s42003-022-04132-y . ПМЦ   9618562 . ПМИД   36310243 .
  322. ^ Ли, С.; Ши, гр; Накрем, ХА; Ву, Дж.; Тазава, Ж.-И. (2022). «Массовое вымирание или истребление: пермский биотический оборот на северо-западной окраине Пангеи». Бюллетень ГСА . 134 (9–10): 2399–2414. Бибкод : 2022GSAB..134.2399L . дои : 10.1130/B36227.1 . hdl : 10852/101313 . S2CID   246585320 .
  323. ^ Шишкин, М.А. (2022). «Нарушение организационного равновесия при смене сообществ древних четвероногих: его проявления на средне-позднепермском переходе» . Палеонтологический журнал . 56 (3): 237–246. Бибкод : 2022PalJ...56..237S . дои : 10.1134/S0031030122030170 . S2CID   249628091 .
  324. ^ Маркетти, Л.; Логге, А.; Мухал, Э.; Барьер, П.; Монтенат, К.; Нел, А.; Пуйон, Ж.-М.; Гарруст, Р.; Стейер, Дж. С. (2022). «Следы позвоночных из перми Гонфарона (Прованс, Южная Франция) и их значение для позднего капитанского вымирания наземных животных» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 599 : Артикул 111043. Бибкод : 2022PPP...59911043M . дои : 10.1016/j.palaeo.2022.111043 . S2CID   248597280 .
  325. ^ Даль Корсо, Дж.; Сонг, Х.; Каллегаро, С.; Чу, Д.; Сан, Ю.; Хилтон, Дж.; Грасби, ЮВ; Иоахимски, ММ; Виналл, ПБ (2022). «Экологические кризисы при массовом вымирании в пермско-триасовом периоде». Обзоры природы Земля и окружающая среда . 3 (3): 197–214. Бибкод : 2022NRvEE...3..197D . дои : 10.1038/s43017-021-00259-4 . hdl : 10852/100010 . S2CID   247013868 .
  326. ^ Фостер, WJ; Айзель, Г.; Мюнхмейер, Дж.; Реттельбах, Т.; Китцманн, Нью-Хэмпшир; Иссон, ТТ; Мутти, М.; Аберхан, М. (2022). «Машинное обучение выявляет закономерности экологической избирательности во время массового вымирания в конце Пермского периода» . Палеобиология . 48 (3): 357–371. Бибкод : 2022Pbio...48..357F . дои : 10.1017/паб.2022.1 . hdl : 10289/14777 . S2CID   247203709 .
  327. ^ Фэн, X.; Чен, З.-Ц.; Бентон, MJ; Су, К.; Боттьер, диджей; Крибб, AT; Ли, З.; Чжао, Л.; Чжу, Г.; Хуанг, Ю.; Го, З. (2022). «Устойчивость инфаунальных экосистем во время тепличного периода Земли в раннем триасе» . Достижения науки . 8 (26): eabo0597. Бибкод : 2022SciA....8O.597F . дои : 10.1126/sciadv.abo0597 . ПМЦ   9242451 . ПМИД   35767613 .
  328. ^ Смит, RMH; Бота, Дж.; Вильетти, Пенсильвания (2022 г.). «Тафономия четвероногих, пострадавших от засухи, в бассейне Кару раннего триаса, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 604 : Артикул 111207. Бибкод : 2022PPP...60411207S . дои : 10.1016/j.palaeo.2022.111207 . S2CID   251781291 .
  329. ^ Фостер, WJ; Годболд, А.; Брайард, А.; Франк, AB; Грасби, ЮВ; Твитчетт, Р.Дж.; Оджи, Т. (2022). «Палеоэкология формации Хирайсо (префектура Мияги, Япония) и последствия для восстановления после массового вымирания в конце пермского периода» . ПерДж . 10 . е14357. дои : 10.7717/peerj.14357 . ПМЦ   9774009 . ПМИД   36569998 .
  330. ^ Новиков, ИВ; Сенников А.Г.; Уляхин, А.В. (2022). «Первая находка рептилий в прибрежном морском нижнем триасе горы Большое Богдо (Прикаспийская впадина)» . Палеонтологический журнал . 56 (5): 583–589. Бибкод : 2022PalJ...56..583N . дои : 10.1134/S0031030122050100 . S2CID   252717743 .
  331. ^ Сьюс, Х.-Д.; Олсен, ЧП; Федак, Ти Джей; Шох, Р.Р. (2022). «Разнообразное собрание континентальных четвероногих среднего триаса из супергруппы Ньюарка в Новой Шотландии (Канада)». Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (4): e2023168. дои : 10.1080/02724634.2021.2023168 . S2CID   247181044 .
  332. ^ Отеро, РА; Рубилар-Роджерс, Д.; Сото-Акунья, С.; Варгас, Массачусетс; Мелла Рохас, Г.; Угальде, Р.; Рохас, О.; Рохас, Дж.; Новас, FE (2022). «Новые находки континентальных позвоночных из триаса пустыни Атакама, север Чили». Журнал южноамериканских наук о Земле . 121 . 104155. дои : 10.1016/j.jsames.2022.104155 . S2CID   254558840 .
  333. ^ Ши, Ю.-Т.; Чен, Ж.-Ю.; Лю, Дж. (2022). «Новое местонахождение четвероногих позднего триаса из Северного Китая». Позвоночные Палазиатские . 61 (1): 17–25. doi : 10.19615/j.cnki.2096-9899.220818 .
  334. ^ Фэн, З.; Ван, С.; Суй, К.; Лабандейра, К.; Го, Ю.; Чен, Дж. (2022). «Триасовая тритрофическая триада документирует ранний каскад пищевой сети» . Современная биология . 32 (23): 5165–5171.e2. Бибкод : 2022CBio...32E5165F . дои : 10.1016/j.cub.2022.10.031 . ПМИД   36351435 . S2CID   253395065 .
  335. ^ Хартман, SA; Лавлейс, ДМ; Линцмайер, Б.Дж.; Мэтьюсон, доктор медицинских наук; Портер, WP (2022). «Механистическое термическое моделирование наземных амниот позднего триаса предсказывает биогеографическое распространение» . Разнообразие . 14 (11). 973. дои : 10.3390/d14110973 .
  336. ^ Реолид, М.; Рубсам, В.; Бентон, MJ (2022). «Воздействие события Дженкинса (ранний тоар) на динозавров: сравнение с триасовым/юрским переходом» . Обзоры наук о Земле . 234 . 104196. Бибкод : 2022ESRv..23404196R . doi : 10.1016/j.earscirev.2022.104196 . S2CID   252608726 .
  337. ^ Аллен, Р.; Вулло, Р.; Розада, Л.; Анкетен, Дж.; Бурже, Р.; Гедерт, Дж.; Лассерон, М.; Мартин, Дж. Э.; Перес-Гарсия, А.; Пейр Де Фабрег, К.; Ройо-Торрес, Р.; Ожье, Д.; Байи, Г.; Казес, Л.; Депре, Ю.; Гайлиег, А.; Гомес, Б.; Гуссар, Ф.; Лангле, Т.; Вакант, Р.; Мазан; Турнепиш, Ж.-Ф. (2022). «Палеобиоразнообразие позвоночных раннего мела (берриаса) Анжак-Шаранта Лагерштетт (юго-запад Франции): последствия для круговорота континентальной фауны на границе J/K» . Георазнообразие . 44 (25): 683–752. doi : 10.5252/geodiversitas2022v44a25 . S2CID   251106920 .
  338. ^ Лю, Ф.; Ву, Р.; Хан, Ф. (2022). «Разнообразие позвоночных биоты Яньляо и сравнение с другими биотами» . Acta Palaeontologica Sinica . 61 (1): 88–106. doi : 10.19800/j.cnki.aps.2020027 .
  339. ^ Маниткун, С.; Дисри, У.; Лаупрасерт, К.; Варапанг, П.; Нонсрирач, Т.; Нильпанапан, А.; Вонгко, К.; Чантасит, П. (2022). «Комплекс окаменелостей из местонахождения Хок Фа Суам на северо-востоке Таиланда: обзор разнообразия позвоночных из формации Хок Круат раннего мела (апт-альб)» . Ископаемый рекорд . 25 (1): 83–98. Бибкод : 2022FossR..25...83M . дои : 10.3897/fr.25.83081 .
  340. ^ Поша-Котийо, Ю.; Аллен, Р.; Лассерон, М. (2022). «Фауна микропозвоночных из Гадуфауа (Нигер, апт, ранний мел)» . Comptes Рендус Палевол . 21 (41): 901–926. doi : 10.5852/cr-palevol2022v21a41 . S2CID   254331290 .
  341. ^ Бенюсеф, М.; Перес-Гарсия, А.; Бенделла, М.; Ортега, Ф.; Вулло, Р.; Бушемла, И.; Ферре, Б. (2022). «Среднемеловые (нижнесеноманские) континентальные позвоночные Гара Самани, Алжир. Седиментологическая основа и палеоразнообразие» . Границы в науках о Земле . 10 : Артикул 927059. Бибкод : 2022FrEaS..10.7059B . дои : 10.3389/feart.2022.927059 .
  342. ^ Бардет, Н.; Гино, Г.; Йылмаз, И. О.; Хошгор, И. (2022). «Новые морские позвоночные животные (пластожаберные, актиноптеригии, рептилии) верхнемеловой Арабской платформы ЮВ Турции» . Comptes Рендус Палевол . 21 (38): 837–845. doi : 10.5852/cr-palevol2022v21a38 . S2CID   253141293 .
  343. ^ Филипп, М.; Маклафлин, С.; Струллу-Дерриен, К.; Бэмфорд, М.; Киль, С.; Нел, А.; Тевенар, Ф. (2022). «Жизнь в лесу: тафономическая эволюция разнообразного сапроксильного сообщества в ископаемых лесах из отложений подводных массовых потоков верхнего мела (формация Мзамба, юго-восточная Африка)» . Исследования Гондваны . 109 : 113–133. Бибкод : 2022GondR.109..113P . дои : 10.1016/j.gr.2022.04.008 .
  344. ^ Фанти, Ф.; Белл, PR; Ваврек, М.; Ларсон, Д.; Коппельхус, Э.; Сиссонс, РЛ; Лангоне, А.; Кампионе, Невада; Салливан, К. (2022). «Заполнение пробела в Медвежьей Лапе: доказательства распределения таксонов, обусловленного палеосредой, в разнообразной неморской экосистеме позднего кампана западно-центральной Альберты, Канада». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 592 : Артикул 110923. Бибкод : 2022PPP...59210923F . дои : 10.1016/j.palaeo.2022.110923 . hdl : 11585/879403 . S2CID   247348345 .
  345. ^ Брэнд, Северная Каролина; Хекерт, AB; Санчес, И.; Фостер, младший; Хант-Фостер, РК; Эберле, Джей Джей (2022). «Новый комплекс микропозвоночных позднего мела из кампанско-маастрихтской формации Уильямс Форк, северо-запад Колорадо, США, и его палеоэкологические последствия» . Acta Palaeontologica Polonica . 67 (3): 579–600. дои : 10.4202/app.00934.2021 . S2CID   250999596 .
  346. ^ Родригес-Товар, Ф.Дж.; Каскес, П.; Ормо, Дж.; Гулик, СПС; Уэлен, Монтана; Джонс, Х.Л.; Лоури, СМ; Бралоуэр, Ти Джей; Смит, Дж.; Кинг, DT; Годерис, С.; Клейс, П. (2022). «Жизнь до удара в районе Чиксулуб: уникальные морские ихнологические следы, сохранившиеся в кратерном сювите» . Научные отчеты . 12 (1): Артикул 11376. Бибкод : 2022NatSR..1211376R . дои : 10.1038/s41598-022-15566-z . ПМЦ   9256630 . ПМИД   35790847 .
  347. ^ Гарсиа-Хирон, Ж.; Кьяренца, А.А.; Алахухта, Дж.; ДеМар, генеральный директор; Хейно, Дж.; Мэннион, Полиция; Уильямсон, TE; Уилсон Мантилья, врач общей практики; Брусатте, С.Л. (2022 г.). «Изменения в пищевых цепях и стабильность ниш сформировали выживание и вымирание в конце мелового периода» . Достижения науки . 8 (49): eadd5040. Бибкод : 2022SciA....8D5040G . дои : 10.1126/sciadv.add5040 . ПМЦ   9728968 . ПМИД   36475805 .
  348. ^ Кханд, Ю.; Хоффман, Э.А.; О'Лири, Массачусетс; Новачек, MJ (2022). «Новое местонахождение ископаемых млекопитающих раннего палеогена в центрально-восточной части бассейна Немегт, пустыня Гоби, Монголия, и заметки по биостратиграфии млекопитающих» . Журнал палеонтологии . 97 : 243–266. дои : 10.1017/jpa.2022.85 . S2CID   254303042 .
  349. ^ Ковальчук О.; Дивай, доктор медицинских наук; Баркаси, З.; Синица, МВ; Васильян Д.; Стефаниак, К. (2022). «Новые данные о миоценовом комплексе позвоночных Зайсанской котловины (Центральная Азия) с значением для биостратиграфии, палеоэкологии и палеобиогеографии». Журнал палеонтологии позвоночных . 42 (2). е2139183. Бибкод : 2022JVPal..42E9183K . дои : 10.1080/02724634.2022.2139183 . S2CID   256797095 .
  350. ^ МакКарри, MR; Кантрилл, диджей; Смит, премьер-министр; Битти, Р.; Деттманн, М.; Баранов В.; Маги, К.; Нгуен, JMT; Форстер, Массачусетс; Хинде, Дж.; Погсон, Р.; Ван, Х.; Марджо, CE; Васконселос, П.; Фрезе, М. (2022). «Лагерштетте из Австралии дает представление о природе мезических экосистем миоцена» . Достижения науки . 8 (1): eabm1406. Бибкод : 2022SciA....8.1406M . дои : 10.1126/sciadv.abm1406 . ПМЦ   8741189 . ПМИД   34995110 .
  351. ^ Дакснер-Хёк, Г.; Чержанский, А.; Флинн, LJ; Весселс, В. (2022). «Ископаемые позвоночные из позднего миоцена Буйлстын Худага (Долина озер, Центральная Монголия)» (PDF) . Летопись Музея естественной истории в Вене, серия А. 123 : 81–135. JSTOR   27121975 .
  352. ^ Зеленков, Н.В.; Сыромятникова Е.В.; Тарасенко К.К.; Титов В.В.; Тесаков А.С. (2022). «Юго-Восточная Европа как арена эволюции позвоночных в позднем миоцене» . Палеонтологический журнал . 56 (2): 213–226. Бибкод : 2022PalJ...56..213Z . дои : 10.1134/S0031030122020149 . S2CID   248303321 .
  353. ^ Костопулос, Д.С.; Конидарис, GE; Аманатиду, М.; Читоглу, К.; Фрагкиудакис, Э.; Геракакис, Н.; Яннаку, В.; Гкеме, А.; Калаитци, К.; Цакалидис Дж.; Цацалис, В. (2022). «Новое местонахождение окаменелостей Кримни-3 в бассейне Мигдонии и первое свидетельство существования гигантского страуса в раннем плейстоцене Греции». ПалЗ . 97 : 147–161. дои : 10.1007/s12542-022-00632-8 . S2CID   252750662 .
  354. ^ Кьер, К.Х.; Педерсен, Миссури; Де Санктис, Б.; Де Кахсан, Б.; Корнелиуссен, Т.С.; Михельсен, CS; Санд, КК; Елавич, С.; Рутер, АХ; Шмидт, АМА; Кьельдсен, К.К.; Тесаков А.С.; Снежок, И.; Госс, Джей Си; Кроме того, ИГ; Ван, Ю.; Доктер, К.; Расмуссен, М.; Йоргенсен, Мэн; Скадхауге, Б.; Прохаска А.; Кристенсен, Дж. О.; Бьерагер, М.; Аллентофт, Мэн; Куассак, Э.; Консорциум PhyloNorway; Руйяр, А.; Симакова А.; Фернандес-Вар, А.; Боулер, К.; Масиас-Фаурия, М.; Виннер, Л.; Уэлч, Джей Джей; Хиди, Эй Джей; Сикора, М.; Коллинз, MJ; Дурбин, Р.; Ларсен, Северная Каролина; Виллерслев, Э. (2022). «Экосистема Гренландии возрастом 2 миллиона лет, обнаруженная экологической ДНК » Природа 612 (7939): 283–291. Бибкод : 2022Природа.612..283К . дои : 10.1038/s41586-022-05453-y . ПМЦ   9729109 . ПМИД   36477129 .
  355. ^ Фернандес-Монессильо, М.; Мартинес, Г.; Гарсиа Лопес, Д.; Фрехен, М.; Розмари-Леброн, Э.; Краповицкас, Ю.М.; Харо, Дж.А.; Родригес, ЧП; Рузо, С.; Таубер, А.А. (2022). «Последняя запись последнего типотерида (Notoungulata, Mesotheriidae, Mesotherium cristatum ) для среднего плейстоцена западного пампейского региона, провинция Кордова, Аргентина, и ее биостратиграфические последствия». Четвертичные научные обзоры . 301 . . doi : 10.1016/ j.quascirev.2022.107925 S2CID   254913691 .
  356. ^ Хильген, СЛ; Поуп, Э.; Адхитьятама, С.; Вельдкамп, штат Калифорния; Бергюс, HWK; Сутисна, И.; Юрнарди, Д.; Дюпон-Ниве, Ж.; Рейманн, Т.; Новачик, Н.; Койпер, К.Ф.; Крийгсман, В.; Фонхоф, HB; Эковати, ДР; Алинк, Г.; Хафсари, НЛГДМ; Дресприпутра, О.; Верпорте, А.; Бос, Р.; Симанджунтак, Т.; Прасетио, Б.; Йоорденс, JCA (2022 г.). «Пересмотренный возраст и стратиграфия классической последовательности Homo erectus в Триниле (Ява, Индонезия)» (PDF) . Четвертичные научные обзоры . 301 . 107908. doi : 10.1016/j.quascirev.2022.107908 . S2CID   255040209 .
  357. ^ Куртин, Дж.; Перфумо, А.; Андреев А.А.; Опель, Т.; Стооф-Лайхсенринг, КР; Эдвардс, Мэн; Мертон, Дж. Б.; Герцшу, У. (2022). «Ледниковые и межледниковые экосистемы плейстоцена, полученные на основе анализа древней ДНК вечномерзлых отложений Батагайского мегаобвала, Восточная Сибирь» (PDF) . Экологическая ДНК . 4 (6): 1265–1283. дои : 10.1002/edn3.336 . S2CID   250397307 .
  358. ^ Дантас, В.Л.; Паусас, JG (2022). «Наследие вымершей неотропической мегафауны на растениях и биомах» . Природные коммуникации . 13 (1): Артикул 129. Бибкод : 2022NatCo..13..129D . дои : 10.1038/s41467-021-27749-9 . ПМЦ   8748933 . ПМИД   35013233 .
  359. ^ Рамм, Т.; Торн, КМ; Хипсли, Калифорния; Мюллер, Дж.; Хокнулл, С.; Мелвилл, Дж. (2022). «Разнообразие герпетофауны меняется в зависимости от климата: данные четвертичного периода пещеры Смертельная ловушка Макихерна, юго-восточная Австралия» . Журнал палеонтологии позвоночных . 41 (5): e2009844. дои : 10.1080/02724634.2021.2009844 . S2CID   247277364 .
  360. ^ Хансфорд, JP; Терви, ST (2022). «Пищевые изотопы вымершей мегафауны Мадагаскара позволяют выявить голоценовые гильдии, занимающиеся поиском и выпасом скота» . Письма по биологии . 18 (4): Идентификатор статьи 20220094. doi : 10.1098/rsbl.2022.0094 . ПМК   9006009 . ПМИД   35414222 . S2CID   248119857 .
  361. ^ Финч, СП; Д'Эмик, доктор медицины (2022). «Эволюция скорости аппозиции дентина амниоты» . Письма по биологии . 18 (4): Идентификатор статьи 20220092. doi : 10.1098/rsbl.2022.0092 . ПМЦ   9042580 . ПМИД   35472282 .
  362. ^ Верьер, А.; Фрёбиш, Северная Каролина; Фрёбиш, Дж. (2022). «Районализация, ограничения и наследственные закономерности окостенения в позвоночнике амниот» . Научные отчеты . 12 (1). 22257. Бибкод : 2022НатСР..1222257В . дои : 10.1038/s41598-022-24983-z . ПМЦ   9789111 . ПМИД   36564413 .
  363. ^ Краузе, AJ; Миллс, BJW; Мердит, А.С.; Лентон, ТМ; Поултон, Юго-Запад (2022 г.). «Чрезвычайная изменчивость содержания кислорода в атмосфере в позднем докембрии» . Достижения науки . 8 (41): eabm8191. Бибкод : 2022SciA....8M8191K . дои : 10.1126/sciadv.abm8191 . ПМЦ   9565794 . ПМИД   36240275 .
  364. ^ Салех, Ф.; Ци, К.; Буатойс, Луизиана; Мангано, Миннесота; Пас, М.; Вошер, Р.; Чжэн, К.; Хоу, X.-G.; Габботт, SE; Ма, X. (2022). «Биота Чэнцзян обитала в дельтовой среде» . Природные коммуникации . 13 (1): Артикул 1569. Бибкод : 2022NatCo..13.1569S . дои : 10.1038/s41467-022-29246-z . ПМЦ   8943010 . ПМИД   35322027 .
  365. ^ Чжао, З.; Тибо, Северная Каролина; Даль, ТВ; Шовсбо, Нью-Хэмпшир; Соренсен, Алабама; Расмуссен, CM Ø.; Нильсен, AT (2022). «Синхронизация каменных часов в позднем кембрии» . Природные коммуникации . 13 (1): Артикул 1990. Бибкод : 2022NatCo..13.1990Z . дои : 10.1038/s41467-022-29651-4 . ПМЦ   9007955 . ПМИД   35418121 .
  366. ^ Козик, Н.П.; Янг, Ю.А.; Ньюби, С.М.; Лю, М.; Чен, Д.; Хаммарлунд, ЕС; Бонд, ДПГ; Их, ТР; Оуэнс, доктор медицинских наук (2022). «Быстрая изменчивость морского кислорода: движущая сила массового вымирания в позднем ордовике» . Достижения науки . 8 (46): eabn8345. Бибкод : 2022SciA....8N8345K . дои : 10.1126/sciadv.abn8345 . ПМЦ   9674285 . ПМИД   36399571 .
  367. ^ Цзин, X.; Ян, З.; Митчелл, Р.Н.; Тонг, Ю.; Чжу, М.; Ван, Б. (2022). «Истинное полярное блуждание ордовика-силура как механизм сильного оледенения и массового вымирания» . Природные коммуникации . 13 (1). 7941. Бибкод : 2022NatCo..13.7941J . дои : 10.1038/s41467-022-35609-3 . ПМЦ   9792554 . ПМИД   36572674 .
  368. ^ Спенсер, CJ; Дэвис, Н.С.; Гернон, ТМ; Ван, X.; МакМахон, WJ; Моррелл, Три; Хинкс, Т.; Пуфаль, ПК; Бразье, А.; Серейн, М.; Лу, Г.-М. (2022). «Состав континентальной коры изменился в результате появления наземных растений» (PDF) . Природа Геонауки . 15 (9): 735–740. Бибкод : 2022NatGe..15..735S . дои : 10.1038/s41561-022-00995-2 . S2CID   251912736 .
  369. ^ Бикнелл, RDC; Наугольных, С.В. (2023). «Палеоэкологическая реконструкция позднедевонской лебеданской биоты». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . 35 (2): 218–226. Бибкод : 2023HBio...35..218B . дои : 10.1080/08912963.2022.2032025 . S2CID   246820064 .
  370. ^ Маркетти, Л.; Форте, Г.; Кустачер, Э.; ДиМишель, Вашингтон; Лукас, СГ; Роги, Г.; Жункал, Массачусетс; Харткопф-Фредер, К.; Крайнер, К.; Морелли, К.; Рончи, А. (2022). «Артинское потепление: евроамериканское изменение климата и земной биоты в ранней перми». Обзоры наук о Земле . 226 : Артикул 103922. Бибкод : 2022ESRv..22603922M . doi : 10.1016/j.earscirev.2022.103922 . S2CID   245892961 .
  371. ^ Лорин, М.; Крюк, RW (2022). «Возраст самых молодых палеозойских континентальных позвоночных Северной Америки: обзор данных среднепермских групп реки Пиз (Техас) и Эль-Рино (Оклахома)» . BSGF – Бюллетень наук о Земле . 193 : Номер статьи 10. doi : 10.1051/bsgf/2022007 .
  372. ^ Хейг, Д.В.; Диллинджер, А.; Плейфорд, Дж.; Риера, Р.; Садеков А.; Скшипек, Г.; Хоканссон, Э.; Мори, Эй Джей; Пейро, Д.; Томас, К. (2022). «Метан просачивается после дегляциации ранней перми (Сакмария), внутренняя часть Восточной Гондваны, Западная Австралия: многофазный карбонатный цемент, отчетливые признаки изотопов углерода, необычайная биота». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 591 : Артикул 110862. Бибкод : 2022PPP...59110862H . дои : 10.1016/j.palaeo.2022.110862 . S2CID   246645062 .
  373. ^ Вильетти, Пенсильвания; Рохас, А.; Росвалл, М.; Климс, Б.; Ангельчик, К.Д. (2022). «Сетевая биостратиграфия для группы Бофорта от поздней перми до середины триаса (супергруппа Кару) в Южной Африке повышает применимость биозон и стратиграфическую корреляцию». Палеонтология . 65 (5). е12622. Бибкод : 2022Palgy..6512622V . дои : 10.1111/пала.12622 . S2CID   252550389 .
  374. ^ Филдинг, Чехия; Фрэнк, Т.Д.; Саватич, К.; Мэйс, К.; Маклафлин, С.; Вайда, В.; Николл, РС (2022 г.). «Изменение окружающей среды в поздней перми в Квинсленде, Северо-Восточная Австралия: подготовка к концу пермского вымирания» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 594 : Артикул 110936. Бибкод : 2022PPP...59410936F . дои : 10.1016/j.palaeo.2022.110936 . S2CID   247514266 .
  375. ^ Фостер, WJ; Хирц, Дж. А.; Фаррелл, К.; Рейстроффер, М.; Твитчетт, Р.Дж.; Мартиндейл, Колорадо (2022 г.). «Биоиндикаторы сильного закисления океана отсутствуют в результате массового вымирания в конце Пермского периода» . Научные отчеты . 12 (1): Артикул 1202. Цифровой код : 2022NatSR..12.1202F . дои : 10.1038/s41598-022-04991-9 . ПМЦ   8786885 . ПМИД   35075151 .
  376. ^ Цао, К.; Батай, КП; Сонг, Х.; Зальцман, MR; Тирни Крамер, К.; Ву, Х.; Корте, К.; Чжан, З.; Лю, Х.-М. (2022). «Постоянное тепло от поздней перми до раннего триаса, связанное с усилением обратного выветривания». Природа Геонауки . 15 (10): 832–838. Бибкод : 2022NatGe..15..832C . дои : 10.1038/s41561-022-01009-x . S2CID   252708876 .
  377. ^ Шен, Дж.; Чжан, Ю.Г.; Ян, Х.; Се, С.; Пирсон, А. (2022). «Ранняя и поздняя фазы пермско-триасового массового вымирания, отмеченные различными режимами атмосферного CO 2 ». Природа Геонауки . 15 (10): 839–844. Бибкод : 2022NatGe..15..839S . дои : 10.1038/s41561-022-01034-w . S2CID   252697822 .
  378. ^ Фокс, CP; Уайтсайд, Дж. Х.; Олсен, ЧП; Кюи, X.; Вызов, RE; Идиз, Э.; Грайс, К. (2022). «Двусторонний механизм уничтожения в конце триасового массового вымирания» (PDF) . Геология . 50 (4): 448–453. Бибкод : 2022Geo....50..448F . дои : 10.1130/G49560.1 . S2CID   245782726 .
  379. ^ Оноуэ, Т.; Михалик, Дж.; Широзу, Х.; Ямасита, М.; Ямасита, К.; Кусака, С.; Сода, К. (2022). «Чрезвычайное континентальное выветривание на северо-западе Тетиса во время массового вымирания в конце триаса» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 594 : Артикул 110934. Бибкод : 2022PPP...59410934O . дои : 10.1016/j.palaeo.2022.110934 . S2CID   247515330 .
  380. ^ Борди, EM; Локли, МГ; Рамперсад, А.; Мукаддам, Р.; Руководитель, Х.В. (2022 г.). «Жизнь и земля охвачены лавами Кару поздней ранней юры на юге Гондваны» . Геологический журнал . 160 (4): 645–666. дои : 10.1017/S0016756822001169 . S2CID   254957306 .
  381. ^ Ю, З.; Донг, Л.; Хайскенс, Миннесота; Инь, К.-З.; Ван, Ю.; Дэн, К.; Он, Х. (2022). «Исключительно сохранившаяся раннемеловая «фауна Моки» из восточной Внутренней Монголии, Китая, и ее возрастная связь с биотой Джэхол» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 589 : Артикул 110824. Бибкод : 2022PPP...58910824Y . дои : 10.1016/j.palaeo.2021.110824 . S2CID   245714839 .
  382. ^ Родригес-Лопес, JP; Ву, К.; Вишнивецкая Т.А.; Мертон, Дж. Б.; Тан, В.; Ма, К. (2022). «Вечная мерзлота в меловой супероранжерее» . Природные коммуникации . 13 (1). 7946. Бибкод : 2022NatCo..13.7946R . дои : 10.1038/s41467-022-35676-6 . ПМЦ   9792593 . ПМИД   36572668 .
  383. ^ Беверидж, TL; Робертс, EM; Рамезани Дж.; Титус, Алабама; Итон, Дж. Г.; Ирмис, РБ; Сертич, JJW (2022). «Уточненная геохронология и пересмотренная стратиграфическая номенклатура верхнемеловой формации Вахвип, штат Юта, США, и возраст ранних кампанских позвоночных из южной Ларамидии» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 591 : Артикул 110876. Бибкод : 2022PPP...59110876B . дои : 10.1016/j.palaeo.2022.110876 . S2CID   246766015 .
  384. ^ Рамезани Дж.; Беверидж, TL; Роджерс, Р.Р.; Эберт, Д.А.; Робертс, EM (2022). «Калибровка зенита разнообразия динозавров в кампане Западного внутреннего бассейна с помощью U – Pb геохронологии CA-ID-TIMS» . Научные отчеты . 12 (1). 16026. Бибкод : 2022NatSR..1216026R . doi : 10.1038/s41598-022-19896-w . ПМЦ   9512893 . ПМИД   36163377 .
  385. ^ Робертс, EM; О'Коннор, премьер-министр; Кларк, Дж.А.; Слотцник, СП; Плачек, CJ; Тобин, Т.С.; Ханнафорд, К.; Орр, Т.; Джинна, ЗА; Класон, КМ; Солсбери, С.; Киршвинк, Дж.Л.; Пирри, Д.; Ламанна, MC (2022). «Новые возрастные ограничения поддерживают граничный интервал K/Pg на острове Вега, Антарктида: последствия для последних позвоночных мелового периода и палеосреды». Бюллетень ГСА . 135 (3–4): 867–885. дои : 10.1130/B36422.1 . S2CID   250577048 .
  386. ^ Николсон, Ю.; Брэй, виджей; Гулик, СПС; Адуомахор, Б. (2022). «Кратер Надир на шельфе Западной Африки: кандидатная ударная структура мел-палеогена» . Достижения науки . 8 (33): eabn3096. Бибкод : 2022SciA....8N3096N . дои : 10.1126/sciadv.abn3096 . ПМЦ   9385158 . ПМИД   35977017 .
  387. ^ Во время, MAD; Смит, Дж.; Ноги, DFAE; Берруйер, Дж.; Таффоро, П.; Санчес, С.; Штейн, KHW; Вердегаал-Вармердам, SJA; ван дер Люббе, JHJL (2022). «Мезозой завершился бореальной весной» . Природа . 603 (7899): 91–94. Бибкод : 2022Природа.603...91D . дои : 10.1038/s41586-022-04446-1 . ПМЦ   8891016 . ПМИД   35197634 . S2CID   247082799 .
  388. ^ Морган, СП ; Бралоуэр, Ти Джей; Брюггет, Дж.; Вюннеманн, К. (2022). «Воздействие Чиксулуба и его экологические последствия». Обзоры природы Земля и окружающая среда . 3 (5): 338–354. Бибкод : 2022NRvEE...3..338M . дои : 10.1038/s43017-022-00283-y . S2CID   248088486 .
  389. ^ Одерсет, А.; Моретти, С.; Тафорн, Б.; Эбнер, П.-Р.; Каст, Э.; Ван, ХТ; Шибель, Р.; Сигман, DM; Хауг, Г.Х.; Мартинес-Гарсия, А. (2022). «Повышение оксигенации океана в кайнозойские теплые периоды» . Природа . 609 (7925): 77–82. Бибкод : 2022Natur.609...77A . дои : 10.1038/s41586-022-05017-0 . ПМЦ   9433325 . ПМИД   36045236 .
  390. ^ Брахерт, TC; Фелис, Т.; Гагнейсон, К.; Хёле, М.; Рейтер, М.; Спретер, премьер-министр (2022). «Медленнорастущие рифовые кораллы как климатические архивы: исследование климатического оптимума среднего эоцена 40 млн лет назад» . Достижения науки . 8 (20): eabm3875. Бибкод : 2022SciA....8M3875B . дои : 10.1126/sciadv.abm3875 . ПМЦ   9122318 . ПМИД   35594346 .
  391. ^ Сильестрем, С.; Нойбек, А.; Стил, А. (2022). «Обнаружение порфиринов в окаменелостях позвоночных из Месселя и значение для сохранения органики в летописи окаменелостей» . ПЛОС ОДИН . 17 (6): e0269568. Бибкод : 2022PLoSO..1769568S . дои : 10.1371/journal.pone.0269568 . ПМЦ   9242450 . ПМИД   35767560 .
  392. ^ Мяо, Ю.; Чанг, Х.; Ли, Л.; Ченг, Ф.; Гарционе, К.; Ян, Ю. (2022). «Ранний олигоцен — позднемиоценовая история лесных пожаров на Северном Тибетском нагорье и связь с изменениями количества осадков, вызванными температурой» . Границы в науках о Земле . 10 : Артикул 850809. doi : 10.3389/feart.2022.850809 .
  393. ^ Казановас-Вилар, И.; Гарсес, М.; Маркуэлло, А.; Абелла, Дж.; Мадурелл-Малапеира, Дж.; Жовельс-Ваке, С.; Кабрера, Л.; Галиндо, Дж.; Бимуд, Э.; Ледо, Джей-Джей; Керальт, П.; Марти, А.; Санхуан, Дж.; Мартин-Клозас, К.; Хименес-Морено, Г.; Лухан, А. ЧАС.; Вилла, А.; ДеМигель, Д.; Санчес, ИМ; Роблес, Дж. М.; Фурио, М.; Ван ден Хук Остенде, левый фланговый игрок; Санчес-Марко, А.; Санисидро, О.; Валенсиано, А.; Гарсиа-Паредес, И.; Анджелоне, А.; Понс-Монжо, Г.; Азанза, Б.; Дельфино, М.; Болет, А.; Грау-Каматс, М.; Вискайно-Варо, В.; Морменео, Д.; Кимура, Ю.; Моя-Сола, С.; Альба, ДМ (2022). «Эльс-Касотс (Субиратс, Каталония), ключевое место для находок миоценовых позвоночных Юго-Западной Европы». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . 34 (8): 1494–1508. Бибкод : 2022HBio...34.1494C . дои : 10.1080/08912963.2022.2043296 . hdl : 10261/265685 . S2CID   247468844 .
  394. ^ Нгуй, штат Вашингтон; Секорд, Р. (2022). «Реконструкция палеоэкологической среды среднего миоцена на центральных Великих равнинах США по стабильным изотопам углерода у копытных» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 594 : Артикул 110929. Бибкод : 2022PPP...59410929N . дои : 10.1016/j.palaeo.2022.110929 . S2CID   247389370 .
  395. ^ Мяо, Ю.; Фанг, X.; Сан, Дж.; Сяо, В.; Ян, Ю.; Ван, X.; Фарнсворт, А.; Хуанг, К.; Рен, Ю.; Ву, Ф.; Цяо, К.; Чжан, В.; Мэн, К.; Ян, Х.; Чжэн, З.; Песня, К.; Утешер, Т. (2022). «Новая биологическая палеоальтиметрия, показывающая быстрое поднятие северного Тибетского нагорья в позднем миоцене». Наука . 378 (6624): 1074–1079. Бибкод : 2022Sci...378.1074M . дои : 10.1126/science.abo2475 . ПМИД   36480632 . S2CID   254481001 .
  396. ^ Коэн, А.С.; Ду, А.; Роуэн, Дж.; Йост, CL; Биллингсли, Алабама; Кампизано, CJ; Браун, ET; Дейно, Алабама; Фейбель, CS; Грант, К.; Кингстон, JD; Люпьен, РЛ; Муирури, В.; Оуэн, РБ; Рид, Кентукки ; Рассел, Дж.; Стокхеке, М. (2022). «Изменчивость окружающей среды плио-плейстоцена в Африке и ее последствия для эволюции млекопитающих» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (16): e2107393119. Бибкод : 2022PNAS..11907393C . дои : 10.1073/pnas.2107393119 . ПМЦ   9169865 . ПМИД   35412903 . S2CID   248128445 .
  397. ^ Вс, ДФ; Хайле-Селассие, Йоханнес (2022). «Мозаичная среда обитания в Ворансо-Милле (Эфиопия) во время плиоцена и значение для австралопитеков палеоэкологии и таксономического разнообразия » . Журнал эволюции человека . 163 : Артикул 103076. Бибкод : 2022JHumE.16303076S . дои : 10.1016/j.jhevol.2021.103076 . ПМИД   34998271 . S2CID   245788627 .
  398. ^ Хопли, ПиДжей; Серлинг, TE; Крете, Л.; Верделин, Л.; Мвеби, О.; Манти, ФК; Лики, Л.Н. (2022). «Анализ стабильных изотопов хищников из бассейна Туркана, Кения: свидетельства смешанных во времени комплексов ископаемых» . Четвертичный интернационал . 650 : 12–27. дои : 10.1016/j.quaint.2022.04.004 .
  399. ^ Захариасс, WJ; Лоренс, ЖЖ (2022). «О возрасте и глубине отложения отложений с зарегистрированными следами двуногих ног в Трахилосе (северо-запад Крита, Греция)» . Научные отчеты . 12 (1). 18471. Бибкод : 2022NatSR..1218471Z . дои : 10.1038/s41598-022-23296-5 . ПМК   9630425 . ПМИД   36323766 .
  400. ^ Ты, Х.; Луо, Л.; Дэн, К.; Или, З.; Лай, З.; Шен, Г.; Бэ, CJ; Грейнджер, Д. (2022). «Изохрон 26 Ал/ 10 Датировка захоронений фауны Сяшагоу в бассейне реки Нихэвань, северный Китай: значение для биогеографии и раннего расселения гомининов». Quaternary Science Reviews . 283 : Статья 107447. Бибкод : 2022QSRv..28307447T . doi : 10.1016/ . S2CID   247826933 j.quascirev.2022.107447
  401. ^ Степка, З.; Азури, И.; Хорвиц, ЛК; Чазан, М.; Наталио, Ф. (2022). «Скрытые следы раннего пожара в карьере Эврон (от 1,0 до 0,8 млн лет назад)» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (25): e2123439119. Бибкод : 2022PNAS..11923439S . дои : 10.1073/pnas.2123439119 . ПМЦ   9231470 . ПМИД   35696581 .
  402. ^ Гослинг, штат Вашингтон; Миллер, CS; Шанахан, ТМ; Холден, ПБ; Оверпек, Джей Ти; ван Лангевельде, Ф. (2022). «Большая роль долгосрочного изменения влажности, чем CO 2 , в определении изменения тропической древесной растительности» (PDF) . Наука . 376 (6593): 653–656. Бибкод : 2022Sci...376..653G . дои : 10.1126/science.abg4618 . ПМИД   35511966 . S2CID   248541663 .
  403. ^ Фармер-младший; Пико, Т.; Андервуд, ОМ; Кливленд Стаут, Р.; Грейнджер, Дж.; Кронин, ТМ; Фрипиат, Ф.; Мартинес-Гарсия, А.; Хауг, Г.Х.; Сигман, DM (2022). «Берингов пролив был затоплен за 10 000 лет до последнего ледникового максимума» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 120 (1). e2206742119. дои : 10.1073/pnas.2206742119 . hdl : 20.500.11850/589649 . ПМЦ   9910591 . ПМИД   36574665 . S2CID   255219767 .
  404. ^ Мурчи, Ти Джей; Карпинский, Э.; Итон, К.; Дагган, AT; Балека, С.; Зазула, Г.; Макфи, RDE; Фрёзе, Д.; Пойнар, HN (2022). «Митогеномы плейстоцена, реконструированные на основе ДНК окружающей среды вечных мерзлотных отложений» . Современная биология . 32 (4): 851–860.e7. Бибкод : 2022CBio...32E.851M . дои : 10.1016/j.cub.2021.12.023 . ПМИД   35016010 . S2CID   245838890 .
  405. ^ Кларк, Дж.; Карлсон, А.Е.; Рейес, А.В.; Карлсон, ЕЦБ; Гийом, Л.; Милн, Джорджия; Тарасов Л.; Кофе, М.; Вилкен, К.; Руд, Д.Х. (2022). «Эпоха открытия незамерзающего коридора и последствия для заселения Америки» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (14): e2118558119. Бибкод : 2022PNAS..11918558C . дои : 10.1073/pnas.2118558119 . ПМЦ   9168949 . ПМИД   35312340 .
  406. ^ Виманн, Жасмина; Бриггс, Дерек Э.Г. (2022). «Рамановская спектроскопия — мощный инструмент в молекулярной палеобиологии: аналитический ответ Аллеону и др. (doi.org/10.1002/bies.202000295)» . Биоэссе . 44 (2): Статья 2100070. doi : 10.1002/bies.202100070 . ISSN   1521-1878 . ПМИД   34993976 . S2CID   245824320 . Архивировано из оригинала 10 января 2022 г. Проверено 10 января 2022 г.
  407. ^ Не, Д.; Луай, М.; Фершо, С.; Сюро, Ж.; Мерсерон, Г. (2022). «Экспериментальная оценка взаимосвязи между диетой и морфологией нижней челюсти с использованием модели свиньи: новые идеи для палеодиетических реконструкций» . Анатомическая запись . 305 (11): 3150–3160. дои : 10.1002/ar.24895 . ПМИД   35142076 . S2CID   246700374 .
  408. ^ Амано, Х.; Рэй, ТК; Цукала, Э.; Накацукаса, М.; Огихара, Н. (2022). «Компьютерная реставрация ископаемого черепа на основе выборочного устранения предполагаемой тафономической деформации». Американский журнал биологической антропологии . 178 (3): 448–460. дои : 10.1002/ajpa.24493 . S2CID   246618526 .
  409. ^ Демут, О.Э.; Уайзман, Алабама; ван Бизель, Дж.; Мэллисон, Х.; Хатчинсон, младший (2022). «Трехмерное моделирование полигональных мышц и оценка направления действия у живых и вымерших таксонов» . Научные отчеты . 12 (1): Артикул 3358. Цифровой код : 2022NatSR..12.3358D . дои : 10.1038/s41598-022-07074-x . ПМЦ   8888607 . ПМИД   35233027 .
  410. ^ Лалленсак, JN; Фолкингем, Польша (2022 г.). «Новый метод расчета фазы конечностей по следам позволяет выявить походку динозавров-зауроподов» . Современная биология . 32 (7): 1635–1640.e4. Бибкод : 2022CBio...32E1635L . дои : 10.1016/j.cub.2022.02.012 . ПМИД   35240050 . S2CID   247198973 .
  411. ^ Гейтс, штат Калифорния; Кай, Х.; Ху, Ю.; Хан, X.; Гриффит, Э.; Бургенер, Л.; Хайленд, Э.; Занно, LE (2022). «Оценка древних биогеографических закономерностей с помощью статистической модели дискриминации» . Анатомическая запись . 306 (7): 1880–1895. дои : 10.1002/ar.25067 . ПМИД   36151605 . S2CID   252496590 .
  412. ^ Сиснерос, JC; Раджа, Северная Каролина; Гиларди, AM; Данн, EM; Пиньейро, Флорида; Регаладо Фернандес, О.Р.; ПРОДАЖИ, МАФ; Родригес-де ла Роса, РА; Миранда-Мартинес, AY; Гонсалес-Мора, С.; БАНЯ, ОЗУ; де Лима, Ф.Дж.; Пардо, Джей Ди (2022). «Углубление колониальной палеонтологической практики в современной Мексике и Бразилии» . Королевское общество открытой науки . 9 (3): Идентификатор изделия 210898. Бибкод : 2022RSOS....910898C . дои : 10.1098/rsos.210898 . ПМЦ   8889171 . ПМИД   35291323 .
  413. ^ Данн, EM; Раджа, Северная Каролина; Стивенс, ПП; Зин-Маунг-Маунг-Тейн; Хин Зау (2022). «Этика, право и политика в палеонтологических исследованиях: случай янтаря Мьянмы» . Коммуникационная биология . 5 (1). 1023. дои : 10.1038/s42003-022-03847-2 . ПМЦ   9522859 . ПМИД   36175597 .
  414. ^ Стивенс, ПП; Раджа, Северная Каролина; Данн, EM (2022). «Возвращение окаменелостей, удаленных под колониальным правлением» . Обзор права Сантандера в области искусства и культуры . 2/2022 (8): 69–94. дои : 10.4467/2450050XSNR.22.013.17026 . S2CID   255695583 .
  415. ^ Чен, К.; Цинь, С.; Ван, Ю.; Холланд, Г.; Винн, П.; Чжун, В.; Чжоу, З. (2022). «Высокотемпературные выбросы метана из крупных магматических провинций как причина массового вымирания в позднем пермском периоде» . Природные коммуникации . 13 (1). 6893. Бибкод : 2022NatCo..13.6893C . дои : 10.1038/s41467-022-34645-3 . ПМЦ   9653473 . ПМИД   36371500 .
  416. ^ Глива, Дж.; Виденбек, М.; Шоббен, М.; Ульманн, CV; Кисслинг, В.; Гадери, А.; Страк, У.; Корн, Д. (2022). «Постепенное потепление перед массовым вымиранием в конце Пермского периода» . Палеонтология . 65 (5): e12621. Бибкод : 2022Palgy..6512621G . дои : 10.1111/пала.12621 . S2CID   252137622 .
  417. ^ Иоахимски, ММ; Мюллер, Дж.; Галлахер, ТМ; Мэтс, Г.; Чу, Д.Л.; Муравьев Ф.; Силантьев В.; Вс, Ю.Д.; Тонг, JN (2022). «Пять миллионов лет высокого содержания CO 2 в атмосфере после пермско-триасового массового вымирания» . Геология . 50 (6): 650–654. Бибкод : 2022Geo....50..650J . дои : 10.1130/G49714.1 . S2CID   248116846 .
  418. ^ Мау, М.; Кент, Д.В.; Клемменсен, Л.Б. (2022). «Планетарный хаос и инвертированная фазировка климата в позднем триасе Гренландии» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (17): e2118696119. Бибкод : 2022PNAS..11918696M . дои : 10.1073/pnas.2118696119 . ПМЦ   9169927 . ПМИД   35452307 . S2CID   248346031 .
  419. ^ Олсен, П.; Ша, Дж.; Фанг, Ю.; Чанг, К.; Уайтсайд, Дж. Х.; Кинни, С.; Сьюс, Х.-Д.; Кент, Д.; Шаллер, М.; Вайда, В. (2022). «Арктические льды и экологический подъем динозавров» . Достижения науки . 8 (26): eabo6342. Бибкод : 2022SciA....8O6342O . дои : 10.1126/sciadv.abo6342 . ПМЦ   10883366 . ПМИД   35776799 .
  420. ^ Джонс, ММ; Петерсен, С.В.; Керли, АН (2022). «Тропически жаркий североамериканский западный внутренний морской путь середины мелового периода». Геология . 50 (8): 954–958. Бибкод : 2022Geo....50..954J . дои : 10.1130/G49998.1 . S2CID   248676201 .
  421. ^ Гаскелл, Делавэр; Хубер, М.; О'Брайен, CL; Инглис, Дж. Н.; Акоста, РП; Поулсен, CJ; Халл, премьер-министр (2022). «Широтный градиент температуры и его климатическая зависимость по данным δ фораминифер. 18 O за последние 95 миллионов лет» . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 119 (11): e2111332119. Бибкод : 2022PNAS..11911332G . doi : 10.1073/pnas.2111332119 . PMC   8931236 . PMID   35254906  
  422. ^ Юниум, СК; Зеркль, Алабама; Уиттс, Джей Ди; Ивани, ЛК; Янси, TE; Лю, К.; Клэр, МВД (2022). «Массовые изменения содержания серы в атмосфере после удара Чиксулуб» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (14): e2119194119. Бибкод : 2022PNAS..11919194J . дои : 10.1073/pnas.2119194119 . ПМЦ   9168947 . ПМИД   35312339 .
  423. ^ Меклер, АН; Секстон, ПФ; Пясецкий, AM; Лейтерт, Ти Джей; Марквардт, Дж.; Зиглер, М.; Агтерхейс, Т.; Лоренс, LJ; Рэй, JWB; Барнет, Дж.; Трипати, А.; Бернаскони, С.М. (2022). «Кайнозойская эволюция температуры глубокого океана по данным термометрии слипшихся изотопов» (PDF) . Наука . 377 (6601): 86–90. Бибкод : 2022Sci...377...86M . дои : 10.1126/science.abk0604 . ПМИД   35771913 . S2CID   243914991 .
  424. ^ Су, Л.-Ф.; Чжан, Q.-Q.; Вс, Ю.-К.; Чжан, С.-Л.; Смит, Т.; Ли, К.-С. (2022). «Новые свидетельства возникновения восточноазиатского муссона в раннем палеогене» . Научные отчеты . 12 (1). 20471. Бибкод : 2022NatSR..1220471S . дои : 10.1038/s41598-022-24298-z . ПМЦ   9705385 . ПМИД   36443349 .
  425. ^ Агтерхейс, Т.; Зиглер, М.; де Винтер, Нью-Джерси; Лоренс, ЖЖ (2022). «Высокие глубоководные температуры в эоценовом термическом максимуме 2 по данным термометрии слипшихся изотопов» . Связь Земля и окружающая среда . 3 (1): Артикул 39. Бибкод : 2022ComEE...3...39A . дои : 10.1038/s43247-022-00350-8 .
  426. ^ Страуме, Э.О.; Нуммелин, А.; Гайна, К.; Нисанджиоглу, К.Х. (2022). «Климатический переход в эоцене-олигоцене под влиянием батиметрических изменений в Атлантико-Арктических океанических воротах» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (17): e2115346119. Бибкод : 2022PNAS..11915346S . дои : 10.1073/pnas.2115346119 . ПМК   9169914 . PMID   35446685 . S2CID   248323534 .
  427. ^ Герберт, Т.Д.; Далтон, Калифорния; Лю, З.; Салазар, А.; Си, В.; Уилсон, Д.С. (2022). «Тектоническая дегазация определяла глобальные температурные тенденции с 20 млн лет назад». Наука . 377 (6601): 116–119. Бибкод : 2022Sci...377..116H . дои : 10.1126/science.abl4353 . ПМИД   35771904 . S2CID   250175135 .
  428. ^ Тиммерманн, А.; Юн, К.-С.; Райя, П.; Руан, Дж.; Монданаро, А.; Целлер, Э.; Золликофер, К.; Понсе де Леон, М.; Леммон, Д.; Виллайт, М.; Ганопольски, А. (2022). «Влияние климата на архаичную среду обитания человека и смену видов» . Природа . 604 (7906): 495–501. Бибкод : 2022Natur.604..495T . дои : 10.1038/s41586-022-04600-9 . ПМК   9021022 . ПМИД   35418680 .
  429. ^ Ферстер, В.; Асрат, А.; Бронк Рэмси, К.; Браун, ET; Шапо, Миссисипи; Дейно, А.; Дюзинг, В.; Гроув, М.; Хан, А.; Юнгингер, А.; Кабот-Бар, С.; Лейн, CS ; Опиц, С.; Норен, А.; Робертс, HM; Стокхеке, М.; Тидеманн, Р.; Видаль, СМ; Фогельсанг, Р.; Коэн, А.С.; Лэмб, HF; Шабиц, Ф.; Траут, Миннесота (2022). «Изменчивость климата плейстоцена в Восточной Африке повлияла на эволюцию гомининов» . Природа Геонауки . 15 (10): 805–811. Бибкод : 2022NatGe..15..805F . дои : 10.1038/s41561-022-01032-y . ПМЦ   9560894 . ПМИД   36254302 . S2CID   252549905 .
  430. ^ Нойгебауэр, И.; Динис, М.; Плессен, Б.; Дрегер, Н.; Брауэр, А.; Брюкнер, Х.; Френцель, П.; Глейкснер, Г.; Хельцманн, П.; Кран, К.Дж.; Пинт, А.; Шваб, В.Ф.; Блэк, А.; Тьяллинги, Р.; Энгель, М. (2022). «Неожиданно короткий влажный период голоцена в Северной Аравии» . Связь Земля и окружающая среда . 3 (1): Артикул 47. Бибкод : 2022ComEE...3...47N . дои : 10.1038/s43247-022-00368-y .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: bdf8a63799c6269452c06dde56480aae__1726148820
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/bd/ae/bdf8a63799c6269452c06dde56480aae.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
2022 in paleontology - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)