✖


Jump to content

Индуец

Координаты : 31 ° 04'47 "N 119 ° 42'21" E  /  31,0797 ° N 119,7058 ° E  / 31,0797; 119,7058
Индуец
251,9 ± 0,024 – 251,2 млн лет назад
Слои горных пород индуского возраста формации Микин ( районы Лахаул и Спити , Индия )
Хронология
Этимология
Формальность имени Формальный
Информация об использовании
Небесное тело Земля
Региональное использование Глобальный ( ICS )
Используемая шкала времени Временная шкала ICS
Определение
Хронологическая единица Возраст
Стратиграфическая единица Этап
Формальность временного интервала Формальный
Определение нижней границы ФАД конодонта Hindeodus малый
Нижняя граница ГССП Мэйшань , Чжэцзян , Китай
31 ° 04'47 "N 119 ° 42'21" E  /  31,0798 ° N 119,7058 ° E  / 31,0798; 119,7058
Нижний GSSP ратифицирован 2001 [6]
Определение верхней границы Формально не определено
Кандидаты на определение верхней границы ФАД конодонта Neospathodus waageni
Верхняя граница участков-кандидатов GSSP Деревня Муд (Мут), долина Спити , Индия [7]

Инд — первый возраст в раннего триаса это геологической времени или самый низкий этап нижнего триаса шкале в хроностратиграфии . Он охватывает период от 251,9 до 251,2 млн лет назад (миллион лет назад). [8] Индский иногда делят на грисбахский и диенерийский подэтапы или подэтары. [9] Инду предшествует чансин (последняя пермь ), за ним следует оленекский ярус .

Индский ярус примерно ровесник регионального фейсяньгуаньского яруса Китая .

Геология

[ редактировать ]

Стратиграфия

[ редактировать ]

Триас ​ первый период мезозойской эры — . Он подразделяется на нижний , средний и верхний триасовые серии , которые далее подразделяются на этапы . Инд — это первая стадия нижнего триаса, происходившая от 251,9 до 251,2 миллиона лет назад, охватывающая первые 700 000 лет после пермско-триасового вымирания . [10]

Этапы могут быть определены глобально или регионально. Для глобальной стратиграфической корреляции Международная комиссия по стратиграфии (ICS) ратифицирует глобальные этапы на основе разреза и точки стратотипа глобальной границы (GSSP) из одной формации ( стратотипа ), определяющей нижнюю границу этапа. GSSP для Инда определяется как подошва слоя 27c разреза Мэйшань , Китай, 31 ° 4'47,28 "N 119 ° 42'20,9" E  /  31,0798000 ° N 119,705806 ° E  / 31,0798000; 119.705806 , с появлением конодонта Hindeodus parvus в качестве его первичного маркера ( биостратиграфия ), и минимальных зон (отрицательные аномалии) 13 С и 18 O (соответствующий событию вымирания) в качестве вторичного маркера. Слой 27c включает среднеслоистую часть известняка , перекрытую глиной и среднеслоистую часть доломитового глинистого , кальцимикрита. [11] Кальцимикрит — это тип известняка, который содержит больше микрита , чем аллохем , а диаметр любой частицы составляет менее 20 микрон . [12]

На смену индийскому приходит оленекский , GSSP которого определен в нижней части пласта А-2 микинской свиты около деревни Муд, Спити , Индия, с появлением конодонта Neospathodus waageni и 13 Пик С. [13]

История

[ редактировать ]

Было несколько предложений по организации триасовой временной шкалы. Большинство ярусов и подъярусов триаса, которые используются до сих пор, были придуманы в публикации 1895 года австро-венгерским геологом Иоганном Августом Георгом Эдмундом Мойсисовичем фон Мойсваром , австрийским геологом Карлом Динером и немецким геологом Вильгельмом Генрихом Ваагеном . Они были определены на основе исследований аммонитов, проведенных в основном Мойшишовичем и Динером в основном в Австрии, Италии и Боснии; а также работа Ваагена на пакистанском соляном хребте . Они разделили триас на четыре серии (от низшей к высшей): скифскую, динарскую, тирольскую и баварскую. Скифский период делился (от низшего к высшему) на брахманский и якутский этапы. Нижняя граница брахмана определялась появлением аммонита Otoceras woodwardi в Гималаях (австрийский палеонтолог Карл Людольф Грисбах еще в 1880 г. предложил этот аммонит обозначить начало триаса), а его верхняя граница — участком песчаник Соляного хребта, характеризующийся кератитовыми аммонитами. [14] [15]

В 1956 году советские палеонтологи Любовь Дмитриевна Кипарисова и Юрий Николаевич Попов решили разделить нижнетриасовую толщу на, как они назвали, индийский и оленекский ярусы. [16] Индуанцы чтят реку Инд , поскольку они также ограничивали ее, используя те же критерии и места, что и брахманы Мойшишовича в регионе Инда, хотя они проживали в Сибири в то время . То есть индуец является синонимом брахмана. [15]

В 1960-х годах английский палеонтолог Эдвард Т. Тозер (иногда сотрудничая с американским геологом Норманом Дж. Силберлингом) разработал временные шкалы триаса на основе североамериканских зон аммоноидей (дальнейшее уточнение их в последующие десятилетия) на основе работ Фрэнка МакЛирна из Британской Колумбии. и Саймон Мюллер из Невады, который собрал воедино летопись окаменелостей аммоноидей Североамериканских Кордильер . Номенклатура Тозера во многом была заимствована из работ Мойшишовича, но он переопределил ее, используя североамериканские сайты. Он рекомендовал разделить серии нижнего триаса на грисбахскую, динерскую, смитскую и спатскую. Первые два примерно соответствуют индуийскому. Временная шкала Тозера стала популярной в Америке. [15] Он назвал грисбахский в честь Грисбах-Крик на острове Аксель-Хейберг в Канаде и далее разделил его на гангский и эллесмарский подэтары; первую он определил по аммонитовым зонам О. concavum и О. Boreal , вторую — по Ophiceras commune и Proptychites striatus . Он назвал динерийский в честь Динер-Крик на острове Элсмир в Канаде и определил его по аммонитовым зонам P. candus и Vavilovites sverdrupi . [9]

В 1970-х годах был основан ICS с целью глобальной стандартизации стратиграфии. Они создали Подкомиссию по стратиграфии триаса (STS), которая опубликовала свою первую временную шкалу стратиграфии триаса в 1985 году. Они разделили ее на нижнюю, среднюю и верхнюю серии; нижний триас разделяется на индийский и оленекский ярусы; а индский далее разделился на грисбахский и динерийский подэтары. В пересмотренной временной шкале 1991 года они отбросили еще несколько соображений Тозера, а также полностью отказались от индских подстадий, хотя первоначальное их определение Тозера все еще используется в исследованиях аммоноидей. [15]

В 1990-е годы детальные исследования местонахождений Otoceras в Тибете , Кашмире , Гималаях, Гренландии, Шпицбергене и арктических территориях Северной Америки выявили проблемный интервал существования этого рода. [17] К тому же десятилетию большинство геологов отошли от аммонитовых зон, отдав предпочтение конодонтам. Индуана Следовательно, в 1996 году STS переместил GSSP в Мэйшань, Китай, с появлением H. parvus . Это был первый GSSP, одобренный ГНС. [15]

Угольный разрыв

[ редактировать ]

Уголь образуется, когда растительные вещества разлагаются в торф , который затем закапывают и подвергают воздействию тепла и давления в течение длительного времени. После пермского вымирания наблюдается заметное отсутствие угольных пластов, относящихся к раннему триасу, и было обнаружено лишь несколько тонких пластов, относящихся к среднему триасу. Очевидная маргинализация заводов по производству торфа по-разному объясняется как следствие: высокой высоты над уровнем моря, избыточной кислотности из-за выбросов вулканического диоксида серы или оксидов азота от удара болида (метеора), перехода от ледника к парниковой Земле ( таяние полюсов и повышение глобальной температуры), чрезмерное хищничество растений со стороны травоядных животных (насекомых или четвероногих ), которые развили более эффективные стратегии питания (хотя они были весьма разнообразны даже до пермского периода), или массовое вымирание производящих торф растений. [18]

Палеогеография

[ редактировать ]
Палеоклиматическая реконструкция Пангеи во времена Инда.

Во времена Инда все основные массивы суши уже объединились в суперконтинент Пангею , северную часть, известную как Лаврентия , и южную часть Гондвану . В этот момент Южный полюс находился рядом, но не над Антарктидой. Восточная Гондвана лежала южнее 60° ю.ш. , а западная часть — севернее. [19]

На Мадагаскаре существовала крупная рифтогенная зона, которая была вклинена между Африканской и Индийской плитами , постепенно раздвигая их. Это действие в конечном итоге расширит вновь формирующийся океан Нео-Тетис за счет океана Палео-Тетис . За растущим Нео-Тетисом лежал крупный разлом, отталкивающий Индию от западной Австралии, из-за которого по всей территории распространялись вулканы. Во время пермского вымирания эта вулканическая активность создала Панджалские ловушки . В восточной Австралии складчатость Хантера-Боуэна и связанная с ней магматическая активность прекращались. Складчатые пояса, образовавшиеся в результате этого события, а также первая фаза пояса Кейп-Фолд на территории нынешнего южноафриканского побережья, деградировали в результате гондванидской складчатости . [19]

Индийская жизнь

[ редактировать ]
Основная статья: Категория: Материнская жизнь
Окаменелости Кларайи Кларай

Индусы последовали за событием массового вымирания в конце пермского периода , и исторически считалось, что восстановление было отложено на целых пять миллионов лет до среднего триаса. Открытия в 21 веке разнообразных массивов конодонтов, аммоноидей, двустворчатых моллюсков , бентосных фораминифер и других ихнотаксонов позволяют предположить, что восстановление заняло менее 1,5 миллионов лет. Морские месторождения черных сланцев распространены, особенно в диенерском подъярусе Инда. Это указывает на низкую оксигенацию океана. [20] Открытие биоты Гуйян индуистской эпохи показывает, что по крайней мере в некоторых местах существовали достаточно сложные экосистемы. [21]

Большая часть суперконтинента Пангея оставалась почти безжизненной, пустынной, жаркой и сухой. Как глобальное биоразнообразие , на уровне сообществ (альфа) так и разнообразие оставалось низким на большей части территории Инда. [22] В более высоких широтах в во флоре грисбахском периоде преобладали голосеменные растения , но стали доминировать плауноногие (например, плевромеи ). в диенерианском периоде [23] Это изменение отражает сдвиг глобального климата от прохладного и сухого в грисбахском периоде к жаркому и влажному в динерском периоде и указывает на вымирание во время Индуа, ок. Спустя 500 000 лет после массового вымирания в конце Пермского периода. [24] Это привело к исчезновению пермской флоры Glossopteris .

Листрозавриды были единственными группами наземных животных , и протерозухиды доминировавшими на индском этапе. Другие животные, такие как аммоноидеи , насекомые и четвероногие ( цинодонты , земноводные , рептилии и т. д.), оставались редкими, а наземные экосистемы не восстанавливались в течение примерно 30 миллионов лет. [22] И моря, и большая часть пресной воды во время Индуанского периода были бескислородными , преимущественно в диенерианский подэтап. [20] Микробные рифы были обычным явлением, возможно, из-за отсутствия конкуренции со строителями многоклеточных рифов в результате вымирания. [25]

Что касается костистых рыб , то лучепёрые рыбы практически не пострадали от пермско-триасового вымирания , а целаканты демонстрируют наибольшее постдевонское разнообразие в раннем триасе. [26] [27] Многие роды демонстрируют космополитическое распространение в течение индуа и оленекского периода (например, Australosomus , Birgeria , Bobasatrania , Parasemionotidae , Pteronisculus , Ptycholepidae , Saurichthys , Whiteia ). Это хорошо иллюстрируется грисбахскими комплексами рыб формации Уорди-Крик (Восточная Гренландия ). [28] [29] диенерианские ) комплексы формации Средней Сакамены ( Мадагаскар , [30] Формация Канделария ( Невада , США), [31] Формация Микин ( Химачал-Прадеш , Индия), [32] и формация Дайе ( Гуйчжоу , Китай), [21] комплексы смитийского (оленекского ) возраста свиты Викингхёгда ( Шпицберген , Норвегия), [33] [34] [35] и Thaynes Group (запад США ), [36] спатского возраста , формация Хэлуншань ( Аньхой , Китай) [37] и несколько слоев раннего триаса формации Серная гора (западная Канада ). [38] [39]

Индуйские хондрихтиевые рыбы включают гибодонтов , неоселахий и несколько сохранившихся линий эвгенеодонтидных голоцефалов . [40] преимущественно палеозойская группа. Хрящевые рыбы, по-видимому, были редкостью во времена Инда.

крокодилообразной формы Морские темноспондиловые амфибии (например, Aphaneramma , Wantzosaurus ) были географически широко распространены в индускую и оленекскую эпохи. Их окаменелости найдены Гренландии , Шпицбергене , Пакистане и на Мадагаскаре. в [41]

Двустворчатый моллюск Кларайя был широко распространён и обычен в океанах Панталасса и Тетис . Геологически древнейшие устрицы ( Лиострея ) известны из Инда. Они росли на раковинах живых аммоноидей . [42]

Известные образования

[ редактировать ]

* Ориентировочно отнесен к Инду; наземных четвероногих возраст оценивается в первую очередь с помощью биостратиграфии (см. Фауны наземных позвоночных триаса )

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Видманн, Филипп; Бучер, Хьюго; Леу, Марк; и др. (2020). «Динамика крупнейшего выброса изотопов углерода во время биотического восстановления раннего триаса» . Границы в науках о Земле . 8 (196): 196. Бибкод : 2020FrEaS...8..196W . дои : 10.3389/feart.2020.00196 .
  2. ^ МакЭлвейн, Дж. К.; Пуньясена, Юго-Запад (2007). «Массовые вымирания и летопись окаменелостей растений». Тенденции в экологии и эволюции . 22 (10): 548–557. дои : 10.1016/j.tree.2007.09.003 . ПМИД   17919771 .
  3. ^ Реталлак, Дж.Дж.; Виверс, Дж .; Моранте, Р. (1996). «Глобальный угольный разрыв между пермско-триасовым вымиранием и восстановлением торфообразующих растений в среднем триасе» . Бюллетень ГСА . 108 (2): 195–207. Бибкод : 1996GSAB..108..195R . doi : 10.1130/0016-7606(1996)108<0195:GCGBPT>2.3.CO;2 . Проверено 29 сентября 2007 г.
  4. ^ Пейн, Дж.Л.; Лерманн, диджей; Вэй, Дж.; Орчард, MJ; Шраг, ДП; Нолл, АХ (2004). «Большие возмущения углеродного цикла во время восстановления после вымирания в конце перми» . Наука . 305 (5683): ​​506–9. Бибкод : 2004Sci...305..506P . дои : 10.1126/science.1097023 . ПМИД   15273391 . S2CID   35498132 .
  5. ^ Огг, Джеймс Г.; Огг, Габи М.; Градштейн, Феликс М. (2016). «Триас». Краткая геологическая временная шкала: 2016 г. Эльзевир. стр. 133–149. ISBN  978-0-444-63771-0 .
  6. ^ Хунфу, Инь; Кэсинь, Чжан; Джиннан, Тонг; Цзуньи, Ян; Шуньбао, Ву (июнь 2001 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) границы перми и триаса» (PDF) . Эпизоды . 24 (2): 102–114. дои : 10.18814/epiiugs/2001/v24i2/004 . Проверено 8 декабря 2020 г.
  7. ^ «Разрез и точка стратотипа глобальной границы» . Международная комиссия стратиграфии . Проверено 23 декабря 2020 г.
  8. ^ «ICS — График/Шкала времени» . Архивировано из оригинала 30 мая 2014 г. Проверено 28 сентября 2017 г.
  9. ^ Jump up to: а б Тозер, ET (1965). «Ярусы нижнего триаса и аммоноидные зоны Арктической Канады» . Документ Геологической службы Канады . 65–12: 1–14. дои : 10.4095/100985 .
  10. ^ «Международная хроностратиграфическая карта» (PDF) . www.stratigraphy.org . Международная комиссия по стратиграфии . Проверено 25 августа 2022 г.
  11. ^ «GSSP для индийского этапа» . www.stratigraphy.org . Международная комиссия по стратиграфии . Проверено 16 июня 2022 г.
  12. ^ Бейтс, РЛ; Джексон, Дж.А. (1984). Словарь геологических терминов . Якорь Пресс / Даблдэй. п. 70. ИСБН  978-0-385-18101-3 .
  13. ^ «Разрез и точки стратотипа глобальной границы» . www.stratigraphy.org . Международная комиссия по стратиграфии . Проверено 16 июня 2022 г.
  14. ^ Мойсисович, Э. ; Вааген, WH ; Динер, К. «Entwurf einer Gliederung der pelagischen Sediments des Trias-Systems» [Очерк классификации пелагических отложений триасовой системы]. Венская академия наук, Отчеты о заседаниях математических и научных классов (на немецком языке). 104 : 1279–1302.
  15. ^ Jump up to: а б с д и Лукас, СГ (2010). «Хроностратиграфическая шкала триаса: история и статус». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 334 (1): 17–39. Бибкод : 2010ГСЛСП.334...17Л . дои : 10.1144/sp334.2 . S2CID   129648527 .
  16. ^ Кипарисова, Л.Д.; Попов, Ю. Н. (1956). «Расчленение нижнего отдела триасовой системы на ярусы». Известия Академии наук СССР (на русском языке). 109 : 842–845.
  17. ^ Kutygin R.V., Budnikov I.V., Biakov A.S., Davydov V.I., Kilyasov A.N., Silantiev V.V. (2019). "First findings of Otoceras (Ceratitida) in the Kobyuma zone of the Southern Verkhoyansk region, Northeastern Russia" (PDF) . Uchenye Zapiski Kazanskogo Universiteta. Seriya Estestvennye Nauki (in Russian). 161 (4): 552. doi : 10.26907/2542-064X.2019.4.550-570 . Archived (PDF) from the original on March 31, 2022. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  18. ^ Реталлак, Дж.Дж.; Виверс, Джей Джей; Моранте, Р. (1996). «Глобальный угольный разрыв между пермско-триасовым вымиранием и восстановлением торфообразующих растений в среднем триасе». Бюллетень Геологического общества Америки . 108 (2): 195–207. Бибкод : 1996GSAB..108..195R . doi : 10.1130/0016-7606(1996)108<0195:gcgbpt>2.3.co;2 .
  19. ^ Jump up to: а б Виверс, Джей-Джей (2004). «Гондвана от сборки 650–500 млн лет назад до слияния 320 млн лет в Пангее до распада 185–100 млн лет назад: суперконтинентальная тектоника с помощью стратиграфии и радиометрического датирования». Обзоры наук о Земле . 68 (1–2): 85, 99–101. Бибкод : 2004ESRv...68....1В . doi : 10.1016/j.earscirev.2004.05.002 .
  20. ^ Jump up to: а б Уэр и др. (2015): Биохронология и динамика разнообразия раннего триаса аммоноидеев высокого разрешения: диенерийские фауны северной окраины Индии. Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология 440:363-373 https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2015.09.013
  21. ^ Jump up to: а б Дай, Сюй, Джошуа, Живэй; Брайард, Арно, Сюй, Лю, Сяокан; Смит, Кэрри Э.; Перро, Морганн Г.; Цзян, Шоуи, Цао, Иран; Ван, Го, Вэй; Тянь, Ли; Лю, Юйтин; экосистему современного типа морскую . 2023 г.). «Мезозойская ископаемая лагерштетта , датированная 250,8 миллиона лет назад, Сонг » ; , Хайджун ( демонстрирует : 10.1126 /science.adf1622 PMID   36758082 S2CID ​   256697946 .
  22. ^ Jump up to: а б Сахни, С.; Бентон, MJ (2008). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 275 (1636): 759–65. дои : 10.1098/rspb.2007.1370 . ПМЦ   2596898 . ПМИД   18198148 .
  23. ^ Шнебели-Херманн и др. (2015): История растительности на границе перми и триаса в Пакистане (разрез Амб, Соляной хребет). Исследования Гондваны 27: 911–924
  24. ^ Хочули и др. (2016): Самый серьезный кризис упущен из виду. Худшее нарушение земной среды произошло после массового вымирания в пермско-триасовом периоде. Научные отчеты 6:28372 https://doi.org/10.1038/srep28372
  25. ^ Фостер и др. (2020): Подавление конкурентного исключения способствовало распространению пограничных микробиалитов перми и триаса. Депозитарный протокол 6. 1–13. https://doi.org/10.1002/dep2.97
  26. ^ Романо, Карло; Кут, Марта Б.; Коган, Илья; Брайард, Арно; Миних Алла Владимировна; Бринкманн, Винанд; Бучер, Хьюго; Кривет, Юрген (2016). «Пермско-триасовые Osteichthyes (костистые рыбы): динамика разнообразия и эволюция размеров тела». Биологические обзоры . 91 (1): 106–147. дои : 10.1111/brv.12161 . ПМИД   25431138 . S2CID   5332637 .
  27. ^ Смитвик Ф.М. и Стаббс Т.Л. (2018): Выжившие в фанерозое: эволюция актиноптеригов в ходе пермо-триасовых и триасово-юрских событий массового вымирания. Эволюция 72:348-362. https://doi.org/10.1111/evo.13421
  28. ^ Стенсио, Эрик (1932). «Триасовые рыбы Восточной Гренландии, собранные датскими экспедициями в 1929-1931 гг.» . Meddelelser om Grønland . 83 (3): 1–305. OCLC   938169014 .
  29. ^ Нильсен, Эйгиль (1936). «Несколько предварительных замечаний о триасовых рыбах Восточной Гренландии». Объявления о Гренландии . 112 (3): 1–55.
  30. ^ Белтан, Лоуренс (1996). «Обзор систематики, палеобиологии и палеоэкологии триасовых рыб северо-западного Мадагаскара». В Г. Арратиа; Г. Виол (ред.). Мезозойские рыбы – Систематика и палеоэкология . Мюнхен: Др. Фридрих Пфейль. стр. 479–500.
  31. ^ Роман, Чарльз; Лопес-Арбарелло, Адриана; Уэр, Дэвид; Дженкс, Джеймс Ф.; Бринкманн, Винанд (апрель 2019 г.). «Морские актиноптеригии раннего триаса с холмов Канделария (округ Эсмеральда, Невада, США)». Журнал палеонтологии . 93 (5): 971–1000. Бибкод : 2019JPal...93..971R . дои : 10.1017/jpa.2019.18 . S2CID   155564297 .
  32. ^ Романо, Карло; Уэр, Дэвид; Брухвилер, Томас; Бучер, Хьюго; Бринкманн, Винанд (2016). «Морские раннетриасовые Osteichthyes из Спити, Индийские Гималаи» . Швейцарский журнал палеонтологии . 135 (2): 275–294. Бибкод : 2016SwJP..135..275R . дои : 10.1007/s13358-015-0098-6 .
  33. ^ Стенсио, Э. (1921). Триасовые рыбы Шпицбергена 1 . Вена: Адольф Хольцхаузен. стр. xxviii+307.
  34. ^ Стенсио, Э. (1925). «Триасовые рыбы со Шпицбергена 2». Труды Шведской королевской академии наук . 3 : 1–261.
  35. ^ Коган, Илья; Романо, Карло (2016). «Новый посткраниум Саурихтиса из раннего триаса Шпицбергена» (PDF) . Брошюры исследований Фрайбергера C (палеонтология, стратиграфия, фация 23) . 550 : 205–221. ISBN  9783860125526 .
  36. ^ Романо К., Коган И., Дженкс Дж., Джерджен И., Бринкманн В. (2012). « Saurichthys и другие ископаемые рыбы из позднего смитского периода (раннего триаса) округа Медвежье озеро (Айдахо, США), с обсуждением палеогеографии и эволюции заурихтиид» (PDF) . Бюллетень геонаук . 87 : 543–570. дои : 10.3140/bull.geosci.1337 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  37. ^ Х.; Цзо, Цзинсюнь; Чжао, Лайши (2006). «Ископаемые рыбы из нижнего триаса Мацзяшаня, Чаоху, провинция Аньхой, » Китай Тонг, Цзиньнань; Эрвин, Дуглас . ): 146–161. doi : (2006)080[0146:FFFTLT]2.0.CO;2 .S2CID 131176315   10.1666/ 0022-3360 .
  38. ^ Шеффер, Бобб; Мангус, Марлин (1976). «Набор рыб раннего триаса из Британской Колумбии» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 156 (5): 516–563. HDL : 2246/619 .
  39. ^ Вендрафф, Эй Джей; Уилсон, MVH (2012). «Вилкохвостый целакант, Rebellatrix divaricerca , gen. et sp. nov. (Actinistia, Rebellatricidae, fam. nov.), из нижнего триаса Западной Канады» . Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (3): 499–511. Бибкод : 2012JVPal..32..499W . дои : 10.1080/02724634.2012.657317 . S2CID   85826893 .
  40. ^ Муттер, Рауль Дж.; Нойман, Эндрю Г. (2008). «Новые эвгенеодонтидные акулы из формации серных гор нижнего триаса в Западной Канаде». Ин Кэвин, Л.; Лонгботтом, А.; Рихтер, М. (ред.). Рыбы и распад Пангеи . Лондонское геологическое общество, специальные публикации. Том. 295. Лондон: Лондонское геологическое общество. стр. 9–41. дои : 10.1144/sp295.3 . S2CID   130268582 .
  41. ^ Шейер и др. (2014): Восстановление морских биотиков в раннем триасе: взгляд хищников. PLoS ONE https://doi.org/10.1371/journal.pone.0088987
  42. ^ Хаутманн и др. (2017): Геологически древнейшие устрицы были эпизоями аммоноидей раннего триаса. Журнал исследований моллюсков 83: 253-260 https://doi.org/10.1093/mollus/eyx018

Источники

[ редактировать ]
  • Брэк, П.; Рибер, Х.; Никора А. и Мундил Р .; 2005 : Разрез и точка стратотипа глобальной границы (GSSP) ладинского яруса (средний триас) в Баголино (Южные Альпы, Северная Италия) и его значение для временной шкалы триаса , Эпизоды 28 (4) , стр. 233–244.
  • Градштейн, FM; Огг, Дж.Г. и Смит, АГ ; 2004 : Геологическая шкала времени 2004 , Издательство Кембриджского университета .
  • Kiparisova, Lubov Dmitrievna & Popov, Yurij Nikolaivitch ; 1956 : Расчленение нижнего отдела триасовой системы на ярусы (Subdivision of the lower series of the Triassic System into stages) , Doklady Akademii Nauk SSSR 109 (4), pp 842–845 (in Russian) .
[ редактировать ]

31 ° 04'47 "N 119 ° 42'21" E  /  31,0797 ° N 119,7058 ° E  / 31,0797; 119,7058

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Induan&oldid=1213999007"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b3714f486c72df7a0292f405711b430c__1710579300
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b3/0c/b3714f486c72df7a0292f405711b430c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Induan - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)