✖


Jump to content

НЕТ х

Эта статья об оксидах азота, образующихся при горении. Более обширный список оксидов азота см. в разделе оксид азота . Чтобы узнать о других значениях «Nox», см. Nox .

В химии атмосферы NO x — сокращение от оксида азота ( NO ) и диоксида азота ( NO 2 ), оксиды азота , наиболее опасные для загрязнения воздуха . [1] [2] Эти газы способствуют образованию смога и кислотных дождей , а также влияют на тропосферный озон .

Газы NO x обычно образуются в результате реакции между азотом и кислородом при сгорании топлива, например углеводородов , в воздухе; особенно при высоких температурах, например, в автомобильных двигателях. [1] [2] [3] В районах с интенсивным автомобильным движением, например, в крупных городах, выбрасываемые оксиды азота могут быть значительным источником загрязнения воздуха. Газы NO x также образуются естественным путем под воздействием молний .

NO x не включает закись азота ( Н 2 О ), [1] довольно инертный оксид азота, который в меньшей степени способствует загрязнению воздуха, несмотря на его участие в разрушении озона. [4] и высокий потенциал глобального потепления .

NO y определяется как сумма НЕТ х плюс Соединения NO z, образующиеся при окислении NO x , которые включают азотную кислоту , азотистую кислоту (HONO), пятиокись азота ( N 2 O 5 ), пероксиацетилнитрат (ПАН), алкилнитраты ( RONO 2 ), пероксиалкилнитраты ( ROONO 2 ), нитратный радикал ( NO 3 ) и пероксиазотной кислоты ( ХНО 4 ). [5] [6] : 30 

и реакции Образование ​

Из-за энергетических ограничений кислород и азот не вступают в реакцию при температуре окружающей среды. Но при высоких температурах они подвергаются эндотермической реакции с образованием различных оксидов азота. Такие температуры возникают внутри двигателя внутреннего сгорания электростанции или котла , при сгорании смеси воздуха и топлива и естественно при вспышке молнии .

В атмосферной химии термин NO x относится к общей концентрации NO и NO 2 , поскольку преобразование между этими двумя видами происходит быстро в стратосфере и тропосфере. [6] В дневное время эти концентрации вместе с концентрацией озона находятся в устойчивом состоянии , также известном как фотостационарное состояние (PSS); соотношение NO к NO 2 определяется интенсивностью солнечного света (который преобразует NO 2 до NO) и концентрация озона (который вступает в реакцию с NO, снова образуя НЕТ 2 ).

Другими словами, концентрация озона в атмосфере определяется соотношением этих двух видов.

[7] ( 1 )
( 2 )
( 3 )
( 4 )

Символ представляет собой «третье тело», молекулярную разновидность, которая необходима для отвода энергии экзотермической реакции 2 . Уравнение 4 связывает концентрации NO x и озона, и это известно как соотношение Лейтона .

Время что необходимо для достижения устойчивого состояния среди В NO x и озоне преобладает реакция ( 3 ), обращающая реакции ( 1 )+( 2 ):

( 5 )

для соотношения смешивания NO, [NO] = 10 частей на миллиард (ppb), постоянная времени составляет 40 минут; для [NO] = 1 ppb, 4 минуты. [8] : 211 

Образование смога [ править ]

Когда NO x и летучие органические соединения (ЛОС) вступают в реакцию в присутствии солнечного света, образуя фотохимический смог , значительную форму загрязнения воздуха. Наличие фотохимического смога увеличивается летом, когда падающая солнечная радиация выше. Выбросы углеводородов в результате промышленной деятельности и транспорта реагируют с NO x быстро и увеличивают концентрацию озона и пероксидных соединений, особенно пероксиацетилнитрата (ПАН). [9]

Дети, люди с заболеваниями легких, такими как астма , а также люди, которые работают или занимаются спортом на открытом воздухе, особенно восприимчивы к неблагоприятным последствиям смога, таким как повреждение легочной ткани и снижение функции легких. [10]

Образование азотной кислоты и кислотных дождей [ править ]

NO 2 дополнительно окисляется в газовой фазе в дневное время за счет реакции с OH.

NO 2 + ОН (+М) → ХНО 3 (+М),

где М обозначает третью молекулу, необходимую для стабилизации продукта присоединения. Азотная кислота ( HNO 3 ) хорошо растворим в жидкой воде в виде аэрозольных частиц или облачных капель.

NO 2 также реагирует с озоном с образованием нитратного радикала.

НЕТ 2 + О 3 → НЕТ 3 + О 2 .

В дневное время, NO 3 быстро фотолизируется обратно в НЕТ 2 , но ночью может среагировать за секунду NO 2 образует пятиокись азота .

НО 2 + НО 3 (+М) → Н 2 О 5 (+М).

N 2 O 5 быстро реагирует с жидкой водой (в аэрозольных частицах или каплях облаков, но не в газовой фазе) с образованием ХНО3 ,

N 2 O 5 + H 2 O (ж) → 2 HNO 3 (водн.)

Считается, что это основные пути образования азотной кислоты в атмосфере. [8] : 224–225  Эта азотная кислота способствует образованию кислотных дождей или может откладываться в почве, где образуется нитрат , который полезен для выращивания растений. Реакция водной фазы

2  NO 2 + H 2 O → HNO 2 + HNO 3

слишком медленный, чтобы иметь какое-либо значение в атмосфере. [8] : 336 

Источники [ править ]

Природные источники [ править ]

Оксид азота образуется во время грозы из-за сильного нагревания и охлаждения во время удара молнии . Это приводит к тому, что стабильные молекулы, такие как № 2 и O 2 превращается в значительные количества NO, аналогично процессу, происходящему при высокотемпературном сгорании топлива. [11] NO x от молнии может окисляться с образованием азотной кислоты ( HNO 3 ), он может выпадать в виде кислотных дождей или откладываться на частицах в воздухе. Повышенное производство NO x от молний зависит от времени года и географического положения. Молнии чаще возникают над сушей вблизи экватора во внутритропической зоне конвергенции (ITCZ) в летние месяцы. [12] Эта территория слегка мигрирует по мере смены сезонов. Производство NO x от молний можно наблюдать с помощью спутниковых наблюдений.

Ученые Отт и др. [13] подсчитали, что каждая вспышка молнии в среднем в нескольких исследованных грозах в средних широтах и ​​субтропиках превращала 7 кг (15 фунтов) азота в химически активные вещества. НЕТ х . Они оценили общее количество вспышек молний в 1,4 миллиарда в год, умноженных на 7 килограммов на один удар молнии. NO x, производимый молнией, составляет 8,6 млн тонн в год. Однако, Выбросы NO x в результате сжигания ископаемого топлива оцениваются в 28,5 миллионов тонн. [14]

Недавнее открытие показало, что космические лучи и солнечные вспышки могут существенно влиять на количество ударов молний, ​​происходящих на Земле. Таким образом, космическая погода может быть основной движущей силой грозовых атмосферных явлений. НЕТ х . [3] Компоненты атмосферы, такие как оксиды азота, могут быть стратифицированы вертикально в атмосфере. Отт отметил, что вызванное молнией NO x обычно обнаруживается на высоте более 5 км, тогда как горение и биогенные (почвенные) NO x обычно обнаруживаются вблизи источников на приземной высоте (где они могут вызвать наиболее серьезные последствия для здоровья). [13]

Биогенные источники [ править ]

Сельскохозяйственные удобрения и использование азотфиксирующих растений также способствуют загрязнению атмосферы. NO x , способствуя фиксации азота микроорганизмами. [15] [16] В процессе нитрификации аммиак превращается в нитрат. Денитрификация – это, по сути, процесс, обратный нитрификации. При денитрификации нитраты восстанавливаются до нитритов, затем NO, затем N 2 O и, наконец, азот. Благодаря этим процессам NO x выбрасывается в атмосферу. [17]

Недавнее исследование, проведенное Калифорнийским университетом в Дэвисе, показало, что добавление азотных удобрений в почву в Калифорнии способствует 25 или более процентам Уровни загрязнения NO x . [18] При внесении в почву азотных удобрений излишки аммония и нитратов, не используемые растениями, могут быть преобразованы микроорганизмами в почве в NO, который уходит в воздух. NO x является предшественником образования смога, который уже является известной проблемой для штата Калифорния. Когда азотные удобрения добавляются в почву, а избыток высвобождается в виде NO или выщелачивается в виде нитрата, это не только способствует образованию смога, но и может оказаться дорогостоящим процессом для сельскохозяйственной отрасли.

Исследование, проведенное в 2018 году Университетом Индианы, показало, что леса на востоке США могут ожидать увеличения NO x и, в свою очередь, изменения в преобладающих типах деревьев. Из-за деятельности человека и климата клены изменения , сассафрас и тюльпановый тополь вытеснили полезные дуб , бук и гикори . Команда определила, что первые три вида деревьев — клены, сассафрас и тюльпановый тополь — связаны с бактериями, окисляющими аммиак, которые, как известно, «выделяют реактивный азот из почвы». Напротив, вторые три породы деревьев — дуб, бук и гикори — связаны с микробами, которые «поглощают активные оксиды азота» и, таким образом, могут оказывать положительное влияние на компонент оксидов азота в качестве воздуха. Ожидается, что выбросы оксидов азота из лесных почв будут самыми высокими в Индиане, Иллинойсе, Мичигане, Кентукки и Огайо. [19]

Промышленные источники (антропогенные источники) [ править ]

Три основных источника NO x в сгорания : процессах [20] [21]

  • термический НЕТ х
  • топливо НЕТ х
  • быстрый НЕТ х

Термальный Образование NO x , которое сильно зависит от температуры, признано наиболее важным источником при сжигании природного газа. Топливо NO x имеет тенденцию доминировать при сжигании топлива, такого как уголь, который имеет значительное содержание азота, особенно при сжигании в камерах сгорания, предназначенных для минимизации термического воздействия. НЕТ х . Вклад оперативного NO x обычно считается незначительным. Четвертый источник, называемый кормом NO x связан со сжиганием азота, присутствующего в загружаемом материале вращающихся печей цементных печей, при температуре от 300 °C до 800 °C, где его вклад считается второстепенным.

Термальный [ править ]

Термальный NO x относится к NO x образуется в результате высокотемпературного окисления двухатомного азота, содержащегося в воздухе для горения. [22] Скорость образования в первую очередь зависит от температуры и времени пребывания азота при этой температуре. При высоких температурах, обычно выше 1300 °C (2600 °F), молекулярный азот ( N 2 ) и кислород ( O 2 ) в воздухе горения диссоциируют на атомные состояния и участвуют в ряде реакций.

Три основные реакции (расширенный механизм Зельдовича ), приводящие к термическому НЕТ х :

Н 2 + О ⇌ НЕТ + Н
Н + О 2 ⇌ НЕТ + О
N + OH· ⇌ NO + H·

Все три реакции обратимы. Зельдович был первым, кто предположил важность первых двух реакций. [23] Последняя реакция атомарного азота с гидроксильным радикалом , • HO, добавили Лавуа, Хейвуд и Кек [24] в механизм и вносит существенный вклад в формирование теплового НЕТ х .

Топливо [ править ]

По оценкам, транспортное топливо является причиной 54% антропогенных (т.е. антропогенных) НЕТ х . Основной источник Производство NO x из азотсодержащего топлива, такого как некоторые виды угля и нефти, представляет собой преобразование связанного с топливом азота в NOx при горении. [22] Во время сгорания азот, связанный в топливе, высвобождается в виде свободных радикалов и в конечном итоге образует свободные N 2 или НЕТ. Топливо может составлять до 50% от общего объема. Выбросы NO x при сжигании нефти и до 80% при сжигании угля. [25]

Хотя полный механизм не до конца понятен, существует два основных пути образования. Первый предполагает окисление летучих форм азота на начальных стадиях горения. Во время высвобождения и перед окислением летучих веществ азот реагирует с образованием нескольких промежуточных продуктов, которые затем окисляются до NO. Если летучие вещества переходят в восстановительную атмосферу, выделившийся азот можно легко превратить в газообразный азот, а не в НЕТ х . Второй путь включает сжигание азота, содержащегося в матрице угля, во время сгорания части топлива, содержащей уголь . Эта реакция протекает гораздо медленнее, чем летучая фаза. Только около 20% полукоксового азота в конечном итоге выбрасывается в атмосферу в виде NO x , поскольку большая часть NOx , образующийся в ходе этого процесса, восстанавливается до азота углем, который представляет собой почти чистый углерод.

Подскажите [ править ]

Оксиды азота выделяются при производстве азотных удобрений. Хотя при его применении выделяется закись азота, затем она вступает в реакцию в атмосфере с образованием оксидов азота. Этот третий источник объясняется реакцией атмосферного азота, N 2 , с такими радикалами, как C, CH и Фрагменты CH 2 , полученные из топлива, [26] а не тепловые или топливные процессы. Происходя на самой ранней стадии горения, это приводит к образованию фиксированных видов азота, таких как NH ( азота ), NCN ( дирадикальный цианонитрен моногидрид ), [27] HCN ( цианистый водород ), • H 2 CN ( цианид дигидрогена ) и • CN ( цианорадикал ), который может окисляться до NO. [28] В топливах, содержащих азот, частота мгновенных NO x сравнительно невелик и обычно представляет интерес только для самых строгих целей по выбросам.

и окружающую среду Воздействие на здоровье

Существуют убедительные доказательства того, что Воздействие NO x на дыхательные пути может спровоцировать и усугубить существующие симптомы астмы и даже привести к развитию астмы в течение более длительных периодов времени. Это также связано с сердечно-сосудистыми заболеваниями, диабетом, исходами родов и смертностью от всех причин, но эти нереспираторные эффекты менее изучены. [29]

NO x реагирует с аммиаком , влагой и другими соединениями с образованием паров азотной кислоты и связанных с ней частиц.

NO x реагирует с летучими органическими соединениями в присутствии солнечного света с образованием озона . Озон может вызывать побочные эффекты, такие как повреждение легочной ткани и снижение функции легких, главным образом у восприимчивых групп населения (дети, пожилые люди, астматики). Озон может переноситься ветровыми потоками и оказывать воздействие на здоровье вдали от первоначальных источников. По оценкам Американской ассоциации легких, почти 50 процентов жителей Соединенных Штатов живут в округах, которые не соблюдают требования по озону. [30] В Юго-Восточной Англии загрязнение приземного озона, как правило, самое высокое в сельской местности и пригородах, в то время как в центре Лондона и на главных дорогах НИКАКИЕ выбросы не способны «зачистить» озон с образованием NO 2 и кислород. [31]

NO x также легко вступает в реакцию с обычными органическими химическими веществами и даже с озоном, образуя широкий спектр токсичных продуктов: нитроарены , нитрозамины , а также нитратный радикал , некоторые из которых могут вызывать ДНК мутации . Недавно появился еще один путь, через NO x Было обнаружено, что , к озону, преимущественно образуется в прибрежных районах за счет образования хлорида нитрила при NO x вступает в контакт с соляным туманом. [32]

Прямой эффект выбросов NO x вносит положительный вклад в парниковый эффект. [33] Вместо реакции с озоном в реакции 3 NO может также реагировать с HO 2 · и органические пероксирадикалы ( RO 2 · ) и тем самым повышают концентрацию озона. Как только концентрация NO x превышает определенный уровень, атмосферные реакции приводят к чистому образованию озона. Поскольку тропосферный озон способен поглощать инфракрасное излучение, этот косвенный эффект NO x усиливает глобальное потепление.

Существуют и другие косвенные эффекты NO x , который может либо увеличивать, либо уменьшать парниковый эффект. Прежде всего, за счет реакции NO с HO 2 · радикалы, • Радикалы ОН перерабатываются, что окисляет молекулы метана, то есть Выбросы NO x могут нейтрализовать воздействие парниковых газов. Например, судоходство выбрасывает большое количество NO x, который является источником NO x над океаном. Затем фотолиз ​ NO 2 приводит к образованию озона и дальнейшему образованию гидроксильных радикалов (·OH) посредством фотолиза озона. Поскольку основным стоком метана в атмосферу является реакция с • радикалы ОН, Выбросы NO x от морских путешествий могут привести к глобальному похолоданию. [34] Однако, NO x в атмосфере может подвергаться сухому или влажному осаждению и возвращаться на сушу в виде HNO3 / НЕТ - 3 . Таким образом, осаждение приводит к азотному удобрению и последующему образованию закиси азота ( N 2 O ) в почве, что является еще одним парниковым газом. В заключение, учитывая несколько прямых и косвенных эффектов, Выбросы NO x оказывают негативное влияние на глобальное потепление. [35]

NO x в атмосфере удаляется несколькими путями. В дневное время, NO 2 реагирует с гидроксильными радикалами (·OH) и образует азотную кислоту ( HNO 3 ), которые легко удаляются сухим и влажным осаждением. Органические пероксирадикалы ( RO 2 · ) также может реагировать с NO и NO 2 и приводят к образованию органических нитратов . В конечном итоге они расщепляются до неорганических нитратов, которые являются полезным питательным веществом для растений. В ночное время, NO 2 и NO могут образовывать азотистую кислоту (HONO) посредством реакции, катализируемой поверхностью. [36] Хотя реакция протекает относительно медленно, она является важной реакцией в городских районах. [36] Кроме того, нитратный радикал ( NO 3 ) образуется в результате реакции между NO 2 и озон. Ночью, NO 3 далее реагирует с NO 2 и устанавливает равновесную реакцию с пятиокисью азота ( N2O5 O. ) [36] В результате гетерогенной реакции N 2 O 5 реагирует с водяным паром или жидкой водой и образует азотную кислоту ( ХНО 3 ). Как упоминалось выше, азотную кислоту можно удалить путем мокрого и сухого осаждения, что приводит к удалению NO x из атмосферы. [36]

Биодизель и НЕТ х [ править ]

биодизель Известно, что и его смеси в целом снижают вредные выбросы из выхлопных труб, такие как: окись углерода ; твердые частицы (PM), также известные как сажа ; и несгоревшие выбросы углеводородов . [37] Хотя более ранние исследования показали, что биодизель иногда может снизить НЕТ x и иногда увеличиваются NO x , последующее исследование показало, что смеси биодизеля с содержанием до 20% в дизельном топливе, одобренном USEPA, не оказывают существенного влияния на выбросы NO x. NOx Выбросы по сравнению с обычным дизельным топливом . [38] В штате Калифорния используется специальная формула дизельного топлива, позволяющая производить меньше NO x по отношению к дизельному топливу, используемому в остальных 49 штатах. (CARB) счел это необходимым, Калифорнийский совет по воздушным ресурсам чтобы компенсировать сочетание пробок транспортных средств, высоких температур, интенсивного солнечного света, твердых частиц и топографии, которые способствуют образованию озона и смога. CARB установило специальные правила для альтернативных дизельных топлив, чтобы гарантировать, что любые новые виды топлива, включая биодизель, поступающие на рынок, не будут существенно увеличивать NOx Выбросы . Сокращение Выбросы NO x являются одной из наиболее важных проблем для развития автомобильных технологий. Хотя дизельные автомобили, продаваемые в США с 2010 года, значительно чище, чем предыдущие дизельные автомобили, городские районы продолжают искать новые способы уменьшения образования смога и озона. Образование NO x при горении связано с рядом факторов, таких как температура сгорания. Таким образом, можно заметить, что цикл движения транспортного средства или нагрузка на двигатель оказывают более существенное влияние на Выбросы NO x превышают тип используемого топлива. Это может быть особенно актуально для современных экологически чистых дизельных автомобилей, которые постоянно контролируют работу двигателя с помощью электроники и активно контролируют параметры двигателя и работу выхлопной системы, чтобы ограничить Выбросы NO x менее 0,2 г/км. Низкотемпературное сжигание или технология LTC [2] может помочь уменьшить термическое образование NO x во время сгорания, однако существует компромисс, поскольку при горении при высокой температуре образуется меньше твердых частиц или сажи, что приводит к большей мощности и эффективности использования топлива .

выбросов контроля регулирования и Технологии

Селективное каталитическое восстановление (SCR) и селективное некаталитическое восстановление (SNCR) уменьшают дожигание. NO x путем реакции выхлопных газов с мочевиной или аммиаком с образованием азота и воды. SCR сейчас используется на кораблях, [39] дизельные грузовики и некоторые дизельные автомобили. Использование рециркуляции выхлопных газов и каталитических нейтрализаторов в двигателях транспортных средств значительно снизило выбросы автомобилей . NO x был основным объектом нарушений выбросов Volkswagen .

Другие технологии, такие как беспламенное окисление ( FLOX ) и поэтапное сжигание, значительно снижают тепловыделение. NO x в промышленных процессах. Боуин низкий NO x Технология представляет собой гибрид технологии ступенчатого сжигания с предварительным смешиванием и лучистого сжигания, при котором основному поверхностному сжиганию предшествует незначительное лучистое сжигание. В горелке Bowin воздух и топливный газ предварительно смешиваются в соотношении, превышающем или равном стехиометрическому требованию горения. [40] Технология впрыска воды , при которой вода вводится в камеру сгорания, также становится важным средством Сокращение NO x за счет повышения эффективности всего процесса сгорания. Альтернативно, вода (например, от 10 до 50%) эмульгируется в мазут перед впрыском и сжиганием. Эту эмульгацию можно проводить либо в потоке (нестабилизированная) непосредственно перед впрыском, либо в виде заменяемого топлива с химическими добавками для долгосрочной стабильности эмульсии (стабилизированная). Чрезмерное добавление воды способствует горячей коррозии, что является основной причиной того, что сухие Технологии NO x сегодня отдают предпочтение помимо требования более сложной системы.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Перейти обратно: а б с Молленхауэр, Клаус; Чёке, Хельмут (2010). Справочник по дизельным двигателям . Спрингер. стр. 445–6. ISBN  978-3-540-89082-9 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с Омидварборна; и др. (декабрь 2015 г.). «Выбросы NOx при низкотемпературном сжигании биодизеля, изготовленного из различного сырья и смесей». Технология переработки топлива . 140 : 113–8. дои : 10.1016/j.fuproc.2015.08.031 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Аннамалай, Калян; Пури, Ишвар К. (2007). Наука и техника горения . ЦРК Пресс. п. 775. ИСБН  978-0-8493-2071-2 .
  4. ^ Равишанкара, Арканзас; Дэниел, Дж.С.; Портманн, RW (2009). «Закись азота (N 2 O): доминирующее озоноразрушающее вещество, выбрасываемое в выбросы в 21 веке» . Наука . 326 (5949): 123–5. Бибкод : 2009Sci...326..123R . дои : 10.1126/science.1176985 . ПМИД   19713491 . S2CID   2100618 .
  5. ^ Агентство по охране окружающей среды США. «Приборы для мониторинга содержания оксидов азота в воздухе (NOy)» (PDF) .
  6. ^ Перейти обратно: а б Сейнфельд, Джон Х.; Пандис, Спирос Н. (29 марта 2016 г.). Химия и физика атмосферы: от загрязнения воздуха до изменения климата (3-е изд.). Уайли. ISBN  978-1-119-22116-6 . OCLC   929985467 .
  7. ^ Беркхолдер, Дж.Б.; Сандер, СП; Эббатт, Дж.; Баркер-младший; Каппа, К.; Краунс, JD; Диббл, ТС; Хьюэ, RE; Колб, CE; Курило, МЮ; Оркин В.Л.; Персиваль, СиДжей; Уилмут, DM; Вино, PH (2019). Химическая кинетика и фотохимические данные для использования в исследованиях атмосферы (Технический отчет). Лаборатория реактивного движения, Пасадена. Публикация JPL 19-5.
  8. ^ Перейти обратно: а б с Сейнфельд, Джон Х.; Пандис, Спирос Н. (2006). Химия и физика атмосферы: от загрязнения воздуха до изменения климата (2-е изд.). Уайли. ISBN  978-0-471-72018-8 .
  9. ^ Питер., Варнек (2000). Химия природной атмосферы (2-е изд.). Академическая пресса. ISBN  978-0-12-735632-7 . OCLC   162128886 .
  10. ^ «Воздействие NO x на здоровье и окружающую среду » . Агентство по охране окружающей среды США . Проверено 26 декабря 2007 г.
  11. ^ Мюррей, Ли Т. (25 апреля 2016 г.). «Молния NO x и влияние на качество воздуха» . Текущие отчеты о загрязнении . 2 (2): 115–133. дои : 10.1007/s40726-016-0031-7 . ISSN   2198-6592 .
  12. ^ Оглустен, Дидье; Эммонс, Луиза; Ньючерч, Майк; Брассер, Гай; Такао, Тошинори; Мацубара, Кодзи; Джонсон, Джеймс; Ридли, Брайан; Стит, Джефф (март 2001 г.). «О роли молний NOx в формировании шлейфов тропосферного озона: перспектива глобальной модели». Журнал химии атмосферы . 38 (3): 277–294. Бибкод : 2001JAtC...38..277H . дои : 10.1023/а:1006452309388 . ISSN   0167-7764 . S2CID   91569139 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Отт, Лесли Э.; Пикеринг, Кеннет Э.; Стенчиков Георгий Л.; Аллен, Дейл Дж.; ДеКариа, Алекс Дж.; Ридли, Брайан; Лин, Жуй-Фонг; Ланг, Стивен и Тао, Вэй-Куо (2010). «Производство молниевых NOx и его вертикальное распределение рассчитано на основе трехмерных моделей переноса химических веществ в масштабе облаков» . Журнал геофизических исследований . 115 (Д4): D04301. Бибкод : 2010JGRD..115.4301O . дои : 10.1029/2009JD011880 . hdl : 10754/552104 .
  14. ^ Шуман, У.; Хантризер, Х. (2007). «Глобальный источник оксидов азота, вызванный молнией» (PDF) . Атмосфера. хим. Физ . 7 (14): 3823. Бибкод : 2007ACP.....7.3823S . дои : 10.5194/acp-7-3823-2007 . Проверено 31 мая 2016 г.
  15. ^ Галлоуэй, JN; и др. (сентябрь 2004 г.). «Азотные циклы: прошлое, настоящее и будущее». Биогеохимия . 70 (2): 153–226. дои : 10.1007/s10533-004-0370-0 . S2CID   98109580 .
  16. ^ Дэвидсон, Э.А. и Кингерли, В. (1997). «Глобальный кадастр выбросов оксида азота из почв». Круговорот питательных веществ в агроэкосистемах . 48 : 37–50. дои : 10.1023/А:1009738715891 . S2CID   22290176 .
  17. ^ Лагзи, Иштван; Месарош, Роберт; Гелибо, Дьёрдьи; Лелёсси, Адам (2013). «6.3. Денитрификация». Химия атмосферы (PDF) . Университет Этвеша Лоранда. п. 63.
  18. ^ Хоултон, Бен. «Новое исследование показало, что азотные удобрения являются основным источником смога в Калифорнии | Статья | EESI» . www.eesi.org . Проверено 18 октября 2018 г.
  19. ^ Фрайлинг, Кевин (22 января 2019 г.). «Исследование IU предсказывает увеличение выбросов загрязнителей воздуха из лесных почв США» . Новости в МЕ . Проверено 27 января 2019 г.
  20. ^ «Оксиды азота: что такое NOx? | E Instruments | e-inst.com» . Электронные инструменты | e-inst.com . Проверено 5 ноября 2018 г.
  21. ^ «Окислы азота (NOx), почему и как с ними контролируют» (PDF) . Центр технологий чистого воздуха, Отдел передачи информации и интеграции программ, Управление планирования и стандартов качества воздуха, Агентство по охране окружающей среды США . Ноябрь 1999 года.
  22. ^ Перейти обратно: а б Бейчок, Милтон Р. (март 1973 г.). «Контролируемые выбросы NOX при сжигании топлива». Журнал «Нефть и газ» : 53–56.
  23. ^ Зельдович Ю.Б. (1946). «Окисление азота при горении взрывов». Акта Физикохимика СССР . 21 : 577–628.
  24. ^ Лавуа, Джорджия; Хейвуд, Дж.Б.; Кек, Дж. К. (1970). «Экспериментальное и теоретическое исследование образования оксида азота в двигателях внутреннего сгорания». Наука и технология горения . 1 (4): 313–326. дои : 10.1080/00102206908952211 . S2CID   98781153 .
  25. ^ «1.1.3.3 Оксиды азота». Подборка коэффициентов выбросов загрязняющих веществ в атмосферу (PDF) (Технический отчет). Том. Я (5-е изд.). США: Агентство по охране окружающей среды. Январь 1995 г. АП–42 . Проверено 27 декабря 2023 г.
  26. ^ Фенимор, CP (1971). «Образование оксида азота в пламени предварительно смешанных углеводородов». Симпозиум (международный) по горению . 13 (1): 373–380. дои : 10.1016/S0082-0784(71)80040-1 .
  27. ^ Пфайфл, Марк; Георгиевский, Юрий; Джаспер, Арен В.; Клиппенштейн, Стивен Дж. (28 августа 2017 г.). «Теоретическое исследование межкомбинационной конверсии в молекуле цианонитрена, 1 НКН → 3 NCN». Журнал химической физики . 147 (8): 084310. Bibcode : 2017JChPh.147h4310P . doi : /1.4999788 . ISSN   0021-9606 . OSTI   1377972. . PMID   28863540 10.1063
  28. ^ Шрестха, Кришна Прасад; Зейдель, Ларс; Цойх, Томас; Мосс, Фабиан (2 мая 2019 г.). «Кинетическое моделирование образования и потребления NOx при окислении метанола и этанола». Наука и технология горения . 191 (9): 1628–60. дои : 10.1080/00102202.2019.1606804 . ISSN   0010-2202 . S2CID   155726862 .
  29. ^ Агентство по охране окружающей среды США. Комплексная научная оценка (ISA) оксидов азота – критерии здоровья (Итоговый отчет, 2016 г.). Агентство по охране окружающей среды США, Вашингтон, округ Колумбия, EPA/600/R-15/068, 2016 г.
  30. ^ Озон , Агентство по охране окружающей среды.
  31. ^ London Air - Что такое озон? , Королевский колледж Лондона, Группа экологических исследований
  32. ^ Потера, Кэрол (2008). «Загрязнение воздуха: соляной туман — подходящая приправа для озона» . Перспектива здоровья окружающей среды . 116 (7): А288. дои : 10.1289/ehp.116-a288 . ПМЦ   2453175 . ПМИД   18629329 .
  33. ^ Ламмель, Герхард; Грасль, Хартмут (1995). «Парниковый эффект NOX». Наука об окружающей среде и исследования загрязнения . 2 (1): 40–45. дои : 10.1007/bf02987512 . ISSN   0944-1344 . ПМИД   24234471 . S2CID   42621955 .
  34. ^ Глобализация, транспорт и окружающая среда (PDF) . Организация экономического сотрудничества и развития. 2010. ISBN  978-92-64-07919-9 .
  35. ^ Межправительственная группа экспертов по изменению климата, под ред. (2014), «Техническое резюме» , Изменение климата, 2013 г. - Основы физических наук , Cambridge University Press, стр. 31–116, doi : 10.1017/cbo9781107415324.005 , ISBN  978-1-107-41532-4 , получено 15 ноября 2018 г.
  36. ^ Перейти обратно: а б с д Финлейсон-Питтс, Барбара Дж; Питтс, Джеймс Н. (2000). Химия верхней и нижней атмосферы: теория, эксперименты и приложения . Сан-Диего: Академическая пресса. ISBN  978-0-08-052907-3 . OCLC   162128929 .
  37. ^ Комплексный анализ воздействия биодизеля на выбросы выхлопных газов (проект технического отчета) (PDF) (технический отчет). США: Агентство по охране окружающей среды. Октябрь 2002 г. EPA420-P-02-001.
  38. ^ Маккормик, РЛ; Уильямс, А.; Ирландия, Дж.; Бримхолл, М.; Хейс, Р.Р. (октябрь 2006 г.). Влияние смесей биодизеля на выбросы транспортных средств (PDF) (Технический отчет). США: Национальная лаборатория возобновляемых источников энергии. НРЕЛ/МП-540-40554 . Проверено 17 ноября 2018 г.
  39. ^ Вяртсиля Лоу NO x Solutions. Архивировано 29 сентября 2015 г. в Wayback Machine Wärtsilä , 2008 г.
  40. ^ Боб Джойнт и Стивен Ву, стандарты выбросов оксидов азота для бытовых газовых приборов, базовое исследование по технологиям сжигания; февраль 2000 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=NOx&oldid=1229353077"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1a244dbd05eb735d36880943e87f9b40__1718520780
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1a/40/1a244dbd05eb735d36880943e87f9b40.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
NOx - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)