Пероксиазотистая кислота
 | Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( январь 2007 г. ) |
 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Пероксиазотистая кислота [ нужна ссылка ] | |
| Систематическое название ИЮПАК | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| 49207 | |
| МеШ | Пероксиазотистая+кислота |
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| ВИНОГРАД 3 | |
| Молярная масса | 63.0128 g mol −1 |
| Сопряженная база | Пероксинитрит |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Пероксиазотистая кислота (HNO 3 ) представляет собой активную форму азота (РНС). Это сопряженная кислота пероксинитрита ( ONOO − ). Он имеет p K a приблизительно 6,8. Он образуется in vivo в результате диффузионно-контролируемой реакции монооксида азота (ON • ) и супероксид ( O •−
2 ). Это изомер азотной кислоты , который изомеризуется с константой скорости k = 1,2 с. −1 , процесс, при котором может образовываться до 5% гидроксильных радикалов и диоксида азота. Он окисляет и нитратирует ароматические соединения с низким выходом. Механизм может включать комплекс ароматического соединения с ONOH и переход от цис- к транс -конфигурации ONOOH. [3] Пероксиазотистая кислота также важна в химии атмосферы .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Н.Коннелли и Т. Дамхус, ИЮПАК. Номенклатура неорганической химии , RSC Publishing, Кембридж, 2005 г.
- ^ «Пероксинитровая кислота - Краткое описание соединений» . Пабхим соединение . США: Национальный центр биотехнологической информации. 16 сентября 2004 г. Идентификация и соответствующие записи . Проверено 11 апреля 2012 г.
- ^ Коппенол, WH; Баундс, Польша; Наузер, Т.; Кисснер, Р.; Рюггер, Х. (2012). «Пероксиазотистая кислота: споры и консенсус вокруг загадочного окислителя». Транзакции Далтона . 41 : 13779–13787.