✖


Jump to content

листрозавра Зона сборки

Edit links
листрозавра Зона сборки
Стратиграфический диапазон : ранний триас.
~ 251–249 млн лет назад
Листрозавр муррайи
Тип Биозона
Единица Группа Бофорта в подгруппе Аделаиды
Подразделения Верхняя формация Бальфур к западу от 24 ° в.д.
Вся формация Катберг к востоку от 24 ° в.д.
Подложки циногната Зона сборки
Накладки даптоцефалов Зона сборки
Толщина до 2723,1 футов (830 м)
Расположение
Расположение Бассейн Кару
Координаты 32 ° 00'ю.ш., 25 ° 30' в.д.  /  32,0 ° ю.ш., 25,5 ° в.д.  / -32,0; 25,5
Примерные палеокоординаты 65 ° 48' ю.ш., 22 ° 06' з.д.  /  65,8 ° ю.ш., 22,1 ° з.д.  / -65,8; -22,1
Область Восточный Кейп , Свободное государство
Страна  ЮАР
Степень Бассейн Кару
Тип раздела
Назван в честь Листрозавр
Названо Роберт Брум
Год определен 1906, 1909

Зона листрозавров комплекса — это комплекса четвероногих зона или биозона , которая соотносится с верхней подгруппой Аделаиды и нижней подгруппой Таркастад группы Бофорта , ископаемых и геологически важной геологической группы супергруппы Кару в Южной Африке . Эта биозона имеет обнажения на юге центральной части Восточного Кейпа ( Мидделбург , Квинстаун , Аливал Норт , Нью-Бетезда ), а также на юге и северо-востоке Свободного штата ( Бетули , плотина Гарип , Мтата , Гаррисмит ). Зона скопления листрозавров — одна из восьми биозон, обнаруженных в группе Бофорта , и считается, что она относится к раннему триасу . [ 1 ] [ 2 ]

Название биозоны относится к Lystrosaurus небольшого и среднего размера , дицинодонту- терапсиду . Для него характерно появление дальнейших Lystrosaurus подвидов , приуроченных к этой биозоне. [ 3 ] Lystrosaurus maccaigi и Lystrosaurus curvatus — единственные два вида, обнаруженные за пределами зоны комплекса Lystrosaurus в верхнепермских отложениях подстилающей Daptocephalus зоны комплекса . [ 4 ] [ 5 ]

История

[ редактировать ]

Первые окаменелости , обнаруженные в породах группы Бофорта , охватывающих нынешние восемь биозон, были обнаружены Эндрю Геддесом Бэйном в 1856 году. [ 6 ] Однако только в 1892 году было замечено, что геологические пласты группы Бофорта можно дифференцировать на основе их ископаемых таксонов . Первоначальное начинание было предпринято Гарри Говьером Сили, который разделил Группу Бофорта на три биозоны : [ 7 ] который он назвал (от старшего к младшему):

Эти предложенные биозоны, названные Сили , были далее разделены Робертом Брумом между 1906 и 1909 годами. [ 8 ] Брум предложил следующие биозоны (от самой старой к самой молодой):

Эти подразделения биозон были одобрены палеонтологами того времени и оставались практически неизменными в течение нескольких десятилетий. [ 9 ] Зона скопления листрозавров была впервые названа Робертом Брумом в 1906 году. [ 10 ] Первоначально Брум разделил существующую зону листрозавров на зоны скопления листрозавров и проколофонов соответственно. Позже биозона из-за открытия , была пересмотрена в 1976 году Джеймсом Китчингом , где Китчинг ассимилировал зону проколофона с зоной листрозавра что окаменелости небольшого парарептилия проколофона также были обнаружены по всей зоне листрозавра . [ 11 ] [ 12 ]

Литология

[ редактировать ]

Зона комплекса листрозавров простирается от пачки Палингклуф верхней формации Бальфур к западу от 24 ° в.д. Он включает всю формацию Катберг и первую треть формации Бургерсдорп к востоку от 24° восточной долготы. [ 13 ] Формация Бальфур расположена в подгруппе Аделаиды, а формация Катберг и Бургерсдорп — в подгруппе Таркастад группы Бофорта . Его контакт с подстилающей Daptocephalus зоной комплекса отмечает границу перми и триаса . [ 14 ] [ 15 ]

Граница определяется сменой типов осадочных пород . Смена типов пород на границе свидетельствует об изменении речной среды: от извилистых с высокой извилистостью, речных русел состоящих из зеленовато-серых алевролитов и аргиллитов, обнаруженных в нижележащей Daptocephalus зоне комплекса . [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] С самого начала пачки Палингклоф преобладающее присутствие аргиллитов и алевролитов показывает, что извилистые речные русла присутствовали, однако, в засушливых и более теплых условиях из-за изменения цвета пород на красновато-коричневый и бордовый. [ 19 ] [ 20 ] Они перемежаются глинами от оливкового до серого , мелкозернистым песчаником и сланцами от красновато-коричневых до темно-бордовых . В вышележащей свите Катберг появляются аллювиальные конусы , содержащие разветвленные малоизвилистые речные русла, сложенные преимущественно крупнозернистым песчаником . Эти песчаники образуют как одно-, так и многоэтажные русловые песчаники , а также трещинно-раскидистые песчаники . [ 21 ] Преобладание песчаников характеризует катбергскую свиту. Песчаники отложений , перемежаются красновато-коричневыми алевролитами и аргиллитами , которые отложились в виде иловых смываемых по разветвленным каналам дальше в бассейн Кару . [ 22 ] Аргиллиты здесь часто содержат трещины , заполненные песчаником . [ 23 ] Преобладание песчаника в зоне скопления листрозавров показывает, что климат в то время стал более засушливым , где осадки были непредсказуемыми, а мелкие разветвленные реки сезонно пересыхали. [ 24 ] Когда реки снова потекли после дождей, из-за своего мелководья они часто затопляли свои берега, отсюда и наличие трещин-расщелин . Конгломераты также обнаружены в восточных обнажениях, что свидетельствует об эрозии, происходящей из-за отмирания растительных экосистем . наблюдается заметный дефицит угольных Кроме того , в настоящее время в результате этого алевролитов и аргиллитов месторождений. Обнажения встречаются реже, при этом большинство из них обнаружено в нижних частях пачки Палингклоф и в самой верхней части формации Бюргерсдорп. конгломератов конгломераты , состоящие из педогенных конкреций и внутрибассейновых кластов . Встречаются также [ 25 ] [ 26 ]

Палеонтология

[ редактировать ]

наблюдается заметное снижение численности видов В листрозавров зоне скопления из-за экологического кризиса , последовавшего за пермско-триасовым вымиранием . [ 27 ] [ 28 ] Однако это не повлияло на обилие позвоночных окаменелостей , обнаруженных в этой биозоне . Наиболее распространенными окаменелостями являются различные виды Lystrosaurus , наиболее часто встречающимися являются Lystrosaurus murrayi и Lystrosaurus declivis . Lystrosaurus maccaigi — единственный вид Lystrosaurus, не встречающийся в биозоне своего тезки. [ 29 ] [ 30 ] Lystrosaurus curvatus действительно появляется в самой нижней части биозоны, хотя исчезает на контакте между пачкой Палингклоф формации Бальфур и формацией Катберг. По этой причине L. curvatus используется в качестве окаменелости-индекса обнажений на границе перми и триаса. В нижних слоях свиты Катберг полные, а иногда и мумифицированные сочлененные скелеты L. murrayi и L. declivus обнаружены в костных пластах, содержащих несколько особей. [ 31 ] Костяные пласты почти всегда перекрыты глинистыми породами, заполненными песчаником и перекрытыми другими крупнозернистыми отложениями. Это предоставляет убедительные геологические и тафономические доказательства того, что эти листрозавры умерли вблизи высохших речных русел , мумифицировавшись в засушливом климате , прежде чем их останки были погребены под наводнением .

Пермско -триасовое вымирание привело к исчезновению всех горгонопсий и почти всех дицинодонтов. видов [ 32 ] за исключением Lystrosaurus и некоторых других видов, таких как Myosaurus gracilis . [ 33 ] Тероцефалические виды испытали эффект лилипутии , когда только более мелкие виды выжили и процветали после вымирания. Moschorhinus , например, был одним из самых крупных тероцефалов, переживших первоначальное вымирание, однако появление окаменелостей этого вида прекращается выше нижней части формации Катберг. [ 34 ] Это также верно и для листрозавра процветали только более мелкие виды , где в триасе . К верхним участкам биозоны экологические ниши начали восстанавливаться, о чем свидетельствует появление новых видов. [ 35 ] Наибольшее разнообразие произошло у цинодонтов такие виды, как Thrinaxodon liorhinus и Galesaurus planiceps . : были обнаружены [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] В верхней формации Катберг и нижней части Бургерсдорпа более производные цинодонты , Eucynodontia . появляются [ 39 ] небольшие проколонфоноидные парарептилии, такие как Owenetta kitchingorum и Procolophon trigoniceps , а также темноспондильные амфибии. Также встречаются [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] Кроме того, появляются самые ранние предки архозаврий в зоне листрозавров . Эти виды известны как архозавроморфы и архозавриформы . Примерами являются Prolacerta broomi и Proterosuchusfergusi, обнаруженные соответственно в нижней зоне комплекса Lystrosaurus . [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ] разнообразные ихнофоссилии Также обнаружены , особенно слепки нор, оставленные листрозавром . [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ] Глубокая лучепёрая рыба Каруихтис. [ 50 ] также был обнаружен в слоях этой биозоны.

Возраст и корреляции

[ редактировать ]

Зона комплекса листрозавров датируется примерно 251–249 млн лет назад и коррелирует с копанской и старицкой свитами России. [ 51 ] и с формацией Цзюкайюань в Китае, формациями Ноклофти и Аркадия в Австралии, формацией Буэна-Виста в бассейне Парана в Южной Америке и формацией Панчет в Индии. [ 52 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Кейзер, AW, и Смит, RMH (1978). Биозонирование позвоночных группы Бофорта с особым упором на западную часть бассейна Кару . Геологическая служба, Департамент полезных ископаемых и энергетики, Южно-Африканская Республика.
  2. ^ Рубидж, Б.С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (супергруппы Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по геонаукам.
  3. ^ Лукас, Спенсер Г. (2 ноября 2009 г.). «Время и масштабы вымирания четвероногих на границе пермо-триаса». Журнал азиатских наук о Земле . 36 (6): 491–502. Бибкод : 2009JAESc..36..491L . дои : 10.1016/j.jseaes.2008.11.016 . ISSN   1367-9120 .
  4. ^ Смит, RMH (1 августа 1995 г.). «Изменение речной среды на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка, и возможные причины вымирания четвероногих». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 117 (1–2): 81–104. Бибкод : 1995PPP...117...81S . дои : 10.1016/0031-0182(94)00119-S . ISSN   0031-0182 .
  5. ^ БОТА, ДЖЕННИФЕР; СМИТ, РОДЖЕР М.Х. (8 апреля 2007 г.). «Видовой состав листрозавров на границе пермо-триаса в бассейне Кару в Южной Африке». Летайя . 40 (2): 125–137. дои : 10.1111/j.1502-3931.2007.00011.x . ISSN   0024-1164 .
  6. ^ Бейн, Эндрю Геддес (1 февраля 1845 г.). «Об открытии ископаемых остатков биденталей и других рептилий в Южной Африке» . Ежеквартальный журнал Геологического общества . 1 (1): 317–318. дои : 10.1144/GSL.JGS.1845.001.01.72 . hdl : 2027/uc1.c034667778 . ISSN   0370-291X . S2CID   128602890 .
  7. ^ Сили, Х.Г. (1895). «Исследования по строению, организации и классификации ископаемых рептилий. Часть IX. Раздел 4. О гомфодонтии» . Философские труды Лондонского королевского общества Б. 186 : 1–57. Бибкод : 1895РСТБ.186....1С . дои : 10.1098/rstb.1895.0001 . JSTOR   91793 .
  8. ^ Брум, Р. (январь 1906 г.). «В.—О пермской и триасовой фауне Южной Африки» . Геологический журнал . 3 (1): 29–30. Бибкод : 1906GeoM....3...29B . дои : 10.1017/S001675680012271X . ISSN   1469-5081 . S2CID   129265956 .
  9. ^ Уотсон, DMS (май 1914 г.). «II.— Зоны слоев Бофорта системы Карру в Южной Африке» . Геологический журнал . 1 (5): 203–208. Бибкод : 1914GeoM....1..203W . дои : 10.1017/S001675680019675X . ISSN   1469-5081 . S2CID   130747924 .
  10. ^ Брум, Р. (1906). В. — О пермской и триасовой фауне Южной Африки. Геологический журнал, 3(1), 29-30.
  11. ^ Китчинг, JW (1977). Распространение фауны позвоночных карру: с особым упором на определенные роды и влияние этого распределения на зонирование слоев Бофорта , Институт палеонтологических исследований Бернарда Прайса, Университет Витватерсранда.
  12. ^ Китчинг, JW (1984). Переоценка биозонирования группы Бофорта. Палео Новости, 4 (1), 12–13.
  13. ^ Рубидж, Б.С. (ред.) 1995b. Биостратиграфия группы Бофорта (супергруппы Кару). Южноафриканский комитет стратиграфии. Биостратиграфическая серия 1 . Претория, Совет по геонаукам.
  14. ^ Меррилл, ван дер Уолт; Майкл, Дэй; Брюс, Рубидж; К., Купер, Энтони; Инге, Неттерберг (декабрь 2010 г.). «Новая карта биозон группы Бофорта (супергруппа Кару), Южная Африка, на основе ГИС» . Палеонтология Африканская . ISSN   0078-8554 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  15. ^ Вильетти, Пиа; Рубидж, Брюс; Малкольм Харрис Смит, Роджер (01 марта 2017 г.). «Пересмотренная литостратиграфия верхнепермских формаций Бальфур и Тиклуф основного бассейна Кару, Южная Африка» . Южноафриканский геологический журнал . 120 : 45–60. дои : 10.25131/gssajg.120.1.45 .
  16. ^ Вильетти, Пиа А.; Смит, Роджер М.Х.; Ангельчик, Кеннет Д.; Каммерер, Кристиан Ф.; Фрёбиш, Йорг; Рубидж, Брюс С. (01 января 2016 г.). «Зона комплекса Daptocephalus (лопинг), Южная Африка: предлагаемая биостратиграфия, основанная на новом сборнике стратиграфических диапазонов». Журнал африканских наук о Земле . 113 : 153–164. Бибкод : 2016JAfES.113..153В . дои : 10.1016/j.jafrearsci.2015.10.011 . ISSN   1464-343X .
  17. ^ Вильетти, Пиа А.; Смит, Роджер М.Х.; Рубидж, Брюс С. (01 февраля 2018 г.). «Изменение палеосреды и популяций четвероногих в зоне объединения даптоцефалов (бассейн Кару, Южная Африка) указывает на раннее начало пермо-триасового массового вымирания». Журнал африканских наук о Земле . 138 : 102–111. Бибкод : 2018JAfES.138..102В . дои : 10.1016/j.jafrearsci.2017.11.010 . ISSN   1464-343X .
  18. ^ Смит, RMH (1 августа 1995 г.). «Изменение речной среды на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка, и возможные причины вымирания четвероногих». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 117 (1–2): 81–104. Бибкод : 1995PPP...117...81S . дои : 10.1016/0031-0182(94)00119-S . ISSN   0031-0182 .
  19. ^ Хиллер, Нортон; Ставракис, Николас (1 февраля 1984 г.). «Пермо-триасовые речные системы в юго-восточной части бассейна Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 45 (1): 1–21. Бибкод : 1984PPP....45....1H . дои : 10.1016/0031-0182(84)90106-8 . ISSN   0031-0182 .
  20. ^ Вильетти, Пиа А.; Смит, Роджер М.Х.; Комптон, Джон С. (15 декабря 2013 г.). «Происхождение и палеоэкологическое значение костных пластов листрозавра в самом раннем триасовом бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 392 : 9–21. Бибкод : 2013PPP...392....9В . дои : 10.1016/j.palaeo.2013.08.015 . ISSN   0031-0182 .
  21. ^ Вильетти, Пиа А.; Смит, Роджер М.Х.; Рубидж, Брюс С. (01 февраля 2018 г.). «Изменение палеосреды и популяций четвероногих в зоне объединения даптоцефалов (бассейн Кару, Южная Африка) указывает на раннее начало пермо-триасового массового вымирания». Журнал африканских наук о Земле . 138 : 102–111. Бибкод : 2018JAfES.138..102В . дои : 10.1016/j.jafrearsci.2017.11.010 . ISSN   1464-343X .
  22. ^ Смит Р., Рубидж Б. и Ван дер Уолт М. (2012). Модели биоразнообразия терапсидов и палеосреда бассейна Кару, Южная Африка. Предшественники млекопитающих: радиация, гистология, биология. Издательство Индианского университета, Индианаполис, Индиана , 30–62.
  23. ^ Вильетти, Пиа А.; Смит, Роджер М.Х.; Комптон, Джон С. (15 декабря 2013 г.). «Происхождение и палеоэкологическое значение костных пластов листрозавра в самом раннем триасовом бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 392 : 9–21. Бибкод : 2013PPP...392....9В . дои : 10.1016/j.palaeo.2013.08.015 . ISSN   0031-0182 .
  24. ^ Смит, Роджер М.Х.; Бота-Бринк, Дженнифер (15 февраля 2014 г.). «Анатомия массового вымирания: седиментологические и тафономические доказательства вымирания, вызванного засухой, на границе пермо-триаса в основном бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 396 : 99–118. дои : 10.1016/j.palaeo.2014.01.002 . ISSN   0031-0182 .
  25. ^ Вильетти, Пиа А.; Смит, Роджер М.Х.; Комптон, Джон С. (15 декабря 2013 г.). «Происхождение и палеоэкологическое значение костных пластов листрозавра в самом раннем триасовом бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 392 : 9–21. Бибкод : 2013PPP...392....9В . дои : 10.1016/j.palaeo.2013.08.015 . ISSN   0031-0182 .
  26. ^ Смит, RMH (1 августа 1995 г.). «Изменение речной среды на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка, и возможные причины вымирания четвероногих». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 117 (1–2): 81–104. Бибкод : 1995PPP...117...81S . дои : 10.1016/0031-0182(94)00119-S . ISSN   0031-0182 .
  27. ^ Смит, Роджер М.Х.; Бота-Бринк, Дженнифер (15 февраля 2014 г.). «Анатомия массового вымирания: седиментологические и тафономические доказательства вымирания, вызванного засухой, на границе пермо-триаса в основном бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 396 : 99–118. дои : 10.1016/j.palaeo.2014.01.002 . ISSN   0031-0182 .
  28. ^ Вильетти, Пиа А.; Смит, Роджер М.Х.; Рубидж, Брюс С. (01 февраля 2018 г.). «Изменение палеосреды и популяций четвероногих в зоне объединения даптоцефалов (бассейн Кару, Южная Африка) указывает на раннее начало пермо-триасового массового вымирания». Журнал африканских наук о Земле . 138 : 102–111. Бибкод : 2018JAfES.138..102В . дои : 10.1016/j.jafrearsci.2017.11.010 . ISSN   1464-343X .
  29. ^ Бота-Бринк, Дженнифер; Хаттенлокер, Адам К.; Модесто, Шон П. (21 сентября 2013 г.), «Палеонтология позвоночных Nooitgedacht 68: богатая Lystrosaurus maccaigi пограничная местность в Южной Африке», Ранняя эволюционная история Synapsida , Палеобиология и палеоантропология позвоночных, Springer Нидерланды, стр. 289–304, дои : 10.1007/978-94-007-6841-3_17 , ISBN  9789400768406
  30. ^ БОТА, ДЖЕННИФЕР; СМИТ, РОДЖЕР М.Х. (8 апреля 2007 г.). «Видовой состав листрозавров на границе пермо-триаса в бассейне Кару в Южной Африке». Летайя . 40 (2): 125–137. дои : 10.1111/j.1502-3931.2007.00011.x . ISSN   0024-1164 .
  31. ^ Вильетти, Пиа А.; Смит, Роджер М.Х.; Комптон, Джон С. (15 декабря 2013 г.). «Происхождение и палеоэкологическое значение костных пластов листрозавра в самом раннем триасовом бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 392 : 9–21. Бибкод : 2013PPP...392....9В . дои : 10.1016/j.palaeo.2013.08.015 . ISSN   0031-0182 .
  32. ^ Смит, Роджер М.Х.; Бота-Бринк, Дженнифер (15 февраля 2014 г.). «Анатомия массового вымирания: седиментологические и тафономические доказательства вымирания, вызванного засухой, на границе пермо-триаса в основном бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 396 : 99–118. дои : 10.1016/j.palaeo.2014.01.002 . ISSN   0031-0182 .
  33. ^ Хаммер, WR; Косгрифф, JW (1981). «Myosaurus gracilis, рептилия-аномодонт из нижнего триаса Антарктиды и Южной Африки». Журнал палеонтологии . 55 (2): 410–424. JSTOR   1304227 .
  34. ^ Хаттенлокер, Адам К.; Бота-Бринк, Дженнифер (2013). «Размер тела и модели роста тероцефалов Moschorhinus kitchingi (Therapsida: Eutheriodontia) до и после вымирания в конце пермского периода в Южной Африке» . Палеобиология . 39 (2): 253–277. дои : 10.1666/12020 . ISSN   0094-8373 . S2CID   86490421 .
  35. ^ Смит, Роджер; Бота, Дженнифер (1 сентября 2005 г.). «Восстановление разнообразия наземных позвоночных в южноафриканском бассейне Кару после вымирания в конце пермского периода». Comptes Рендус Палевол . 4 (6–7): 623–636. дои : 10.1016/j.crpv.2005.07.005 . ISSN   1631-0683 .
  36. ^ Ясиноски, Сандра К.; Абдала, Фернандо (10 января 2017 г.). «Агрегации и родительская забота у базальных цинодонтов раннего триаса Galesaurus planiceps и Thrinaxodon liorhinus» . ПерДж . 5 : е2875. дои : 10.7717/peerj.2875 . ISSN   2167-8359 . ПМЦ   5228509 . ПМИД   28097072 .
  37. ^ Батлер, Элиза; Абдала, Фернандо; Бота-Бринк, Дженнифер (7 июня 2018 г.). «Посткраниальная морфология эпицинодонта Galesaurus planiceps (Оуэн) раннего триаса из бассейна Кару, Южная Африка» . Статьи по палеонтологии . 5 : 1–32. дои : 10.1002/spp2.1220 . hdl : 11336/86180 .
  38. ^ Гаэтано, Леандро; Моке, Хельке; Абдала, Фернандо (30 апреля 2018 г.). «Посткраниальная анатомия Diademodon Tetragonus (Cynodontia, Cynognathia)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (3): e1451872. дои : 10.1080/02724634.2018.1451872 . hdl : 11336/84457 . S2CID   90344418 .
  39. ^ Дэй, Майкл; Абдала, Фернандо; Голубев Валерий; Сенников Андрей; Рубидж, Брюс (19 декабря 2017 г.). «Новые взгляды на корреляцию пермо-триасовых наземных фаун Южной Африки с фаунами Европейской России» . Исследовательские ворота .
  40. ^ Карлос, Сиснерос, Хуан (апрель 2008 г.). «Таксономический статус рода рептилий Procolophon из гондванского триаса» . Африканская палеонтология . ISSN   0078-8554 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  41. ^ Рейс, Роберт Р.; Скотт, Дайан (8 июля 2002 г.). «Owenetta kitchingorum, sp. nov., небольшая парарептилия (Procolophonia: Owenettidae) из нижнего триаса Южной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (2): 244–256. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0244:oksnas]2.0.co;2 . ISSN   0272-4634 . S2CID   52035390 .
  42. ^ Рупнарин, Питер Д.; Ангельчик, Кеннет Д. (24 августа 2011 г.). «Эволюционная палеоэкология видов и трагедия общего пользования» . Письма по биологии . 8 (1): 147–150. дои : 10.1098/rsbl.2011.0662 . ISSN   1744-9561 . ПМЦ   3259974 . ПМИД   21865241 .
  43. ^ Шох, Райнер Р.; Рубидж, Брюс С. (30 сентября 2005 г.). «Амфибамидный микрофол из зоны накопления листрозавров в Южной Африке». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (3): 502–522. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0502:tamftl]2.0.co;2 . ISSN   0272-4634 . S2CID   85979872 .
  44. ^ Росс, Дамиани; Иоганн, Невелинг; Шон, Модесто; Адам, Йейтс (2003). «Барендскраал, разнообразное местонахождение амниот из зоны объединения листрозавров, ранний триас Южной Африки» . Палеонтология Африканская . ISSN   0078-8554 .
  45. ^ Кольбер, Эдвин Харрис (24 июня 1987 г.). «Триасовая рептилия Prolacerta в Антарктиде». Новинки Американского музея (2882 г.). hdl : 2246/5211 .
  46. ^ Эскурра, Мартин Д.; Батлер, Ричард Дж. (24 апреля 2015 г.). «Краниальный онтогенез после вылупления диапсидной рептилии Proterosuchus раннего триаса» . Журнал анатомии . 226 (5): 387–402. дои : 10.1111/joa.12300 . ISSN   0021-8782 . ПМК   4450940 . ПМИД   25913624 .
  47. ^ Грёневальд, Г.Х. (23 сентября 1991 г.). «Слепки нор из зоны ассоциации листрозавр-проколофон, толща Кару, Южная Африка» . Коэдо 34 (1): 13–22. дои : 10.4102/code.v34i1.409 . ISSN   2071-0771 .
  48. ^ МОДЕСТО, ИП; БОТА-БРИНК, Дж. (01 апреля 2010 г.). «Слепок из норы с остатками скелета листозавра из нижнего триаса Южной Африки» . ПАЛЕОС . 25 (4): 274–281. Бибкод : 2010Палай..25..274М . дои : 10.2110/palo.2009.p09-077r . ISSN   0883-1351 . S2CID   128414370 .
  49. ^ Бота-Бринк, Дженнифер (16 октября 2017 г.). «Закапывание листрозавра: преадаптация к среде после вымирания?» . Журнал палеонтологии позвоночных . 37 (5): e1365080. дои : 10.1080/02724634.2017.1365080 . S2CID   89742527 .
  50. ^ Брум, Роберт (1913). «О некоторых рыбах Нижнего и Среднего Карру, Южная Африка» . Анналы Южноафриканского музея . 12 : 1–5.
  51. ^ «Магнитостратиграфия - Предыстория стратиграфии ПТБ в России» . Архивировано из оригинала 16 февраля 2019 г. Проверено 15 марта 2019 г.
  52. ^ Эскурра, 2016, стр.8.

Библиография

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Lystrosaurus_Assemblage_Zone&oldid=1233254499"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0dc3f6c4c1e4a6803d6c0b77d594ca23__1720398300
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/0d/23/0dc3f6c4c1e4a6803d6c0b77d594ca23.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Lystrosaurus Assemblage Zone - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)