Миозавр
| Миозавр Временной диапазон: ранний триас , 251–247 гг.
| |
|---|---|
| |
| Восстановление Myosaurus gracilis | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Сторона синапса |
| Клэйд : | Терапсида |
| Подотряд: | † Аномодонтия |
| Клэйд : | † Дицинодонтия |
| Семья: | † Миозавриды Китчинг, 1968 год. |
| Род: | † Миозавр Хотон , 1917 год. |
| Типовой вид | |
| † М. gracilis Хотон, 1917 год.
| |
Миозавр (по-гречески «мышоподобная ящерица», где «мис» означает «мышь» и «-саурос» означает «ящерица») — род дицинодонтных синапсидов . [ 1 ] Миозавр был небольшим травоядным синапсидом, существовавшим примерно в раннем триасовом периоде . Все окаменелости этого вида были найдены в Антарктиде и Южной Африке. [ 1 ] По сравнению с другими окаменелостями, найденными у видов, существовавших в то время, миозавр не встречается в летописи окаменелостей. Это связано с нехваткой обнаруженных окаменелостей, обладающих уникальными для миозавра характеристиками. Примечательно, что было обнаружено менее 130 ископаемых фрагментов, которые были классифицированы как Myosauridae , и почти все они представляли собой черепа. [ 1 ] Эти черепа можно отнести к миозаврам, поскольку этот вид, в отличие от других дицинодонтов, не имеет бивней или заднелобных зубов. [ 1 ] Единственный вид, идентифицированный в семействе Myosauridae, — это Myosaurus gracilis или M. gracilis . Следует признать, что в научных исследованиях миозавра почти всегда называют M. gracilis .
История и открытия
[ редактировать ]Миозавр зоне был впервые обнаружен в местности Харрисмит Коммонидж, стоянке, найденной в Листрозавра . Этот населенный пункт находится в Южной Африке. Было обнаружено около 10 черепов, которые не могли быть классифицированы как Lystrosauridae и, таким образом, были идентифицированы как Myosaurus . Около 116 экземпляров, позже идентифицированных как Myosauridae, были также обнаружены У. Р. Хаммером и Дж. В. Косгриффом, и эти экземпляры были обнаружены в ранней триасовой формации Фремоу на холмах Кумулус в горах Королевы Мод. Это место находится в Трансантарктическом ареале Антарктиды. Почти все найденные экземпляры миозавра сохранились в зеленых алевролитах. [ 1 ] [ 2 ]
Черепа были впервые идентифицированы как Endothiodontidae в 1917 году, таксон поздней перми . Частично это произошло из-за широкой межглазничной ширины, которая существует как у черепов Myosauridae , так и у Endothiodontidae . Endothiodontidae Однако у есть как постфронтальные, так и постклыковые зубы. В новых найденных черепах не было ни того, ни другого. Также считалось, что черепа могли принадлежать цистецефалам . Однако было отмечено, что широкий задний конец крыши черепа был более выражен у Cistecephalus черепов . Кроме того, в черепе Cistecephalus отсутствует межкрыловидная пустота, которая была у неопознанных черепов. В 1977 году черепа были позже классифицированы как Myosauridae . [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]Череп
[ редактировать ]видов . Найденные черепа Myosaurus gracilis содержат множество особенностей, отличающих их от других родственных Черепа миозавров . обычно меньше, чем у их родственников-дицинодонтов [ 1 ] Черепа, найденные в Южной Африке, в среднем составляют около 40 миллиметров в длину, в то время как черепа, найденные в Антарктиде, лишь незначительно больше, в среднем около 55 мм в длину. [ 3 ]
Череп Крыша
[ редактировать ]Было обнаружено, что черепа миозавров имеют широкую дорсальную область, которая также образует большую межвисочную область. Шишковидное отверстие расположено в черепе сзади. [ 1 ] Глазная полость окружает ветвь носа. По сравнению с другими дицинодонтами, ветвь носа расположена более вперед (по направлению ко рту). [ 4 ] Широкие теменные кости расположены в латеральной плоскости, но они занимают короткую область на заднем конце крыши черепа и достигают лишь дорсальной поверхности нижней височной перемычки. [ 5 ] Было обнаружено, что черепа имеют короткую и узкую предглазничную область черепа. Однако они имеют относительно большие орбиты. [ 1 ]
Нёбо/Челюсть
[ редактировать ]Большая предчелюстная часть челюсти соединяется с небольшими вентральными выступами, образуя вторичное небо. Область верхней челюсти также довольно обширна. Также имеется небное отверстие, расположенное в месте соединения крыловидного и эктоптеригоидного отростков. Небное отверстие отсутствует у большинства черепов дицинодонтов. Эктоптеригоид служит местом, где крыловидный отросток может соединяться как с небом, так и с верхней челюстью. Затем крыловидная мышца разделяется, образуя хоаны , а затем расширяется в направлении передней части неба.
У миозавра также отсутствуют постфронтальные зубы, а их клыки выступают из нижней челюсти. Нижняя челюсть также имеет толстую зубную кость. Зубная кость охватывает большое нижнечелюстное окно, что является еще одной определяющей характеристикой. [ 1 ]
Назад
[ редактировать ]Затылочная часть черепа миозавра содержит небольшое щелевидное отверстие, которое, по предположению исследователей, является каналом для питательных веществ. Это снабжало бы череп и существующие зубы питательными веществами, необходимыми для роста и укрепления. [ 1 ] [ 6 ]
Ключевые отличительные характеристики черепа
[ редактировать ]Особенностью черепа, наблюдаемой у большинства дицинодонтов, являются бивни. Однако одной из отличительных особенностей миозавра является отсутствие бивней. Площадь верхней челюсти у них обширная и крупнее, чем у других дицинодонтов. Поскольку бивни не являются особенностью черепа, нет никаких структур, занимающих место и загромождающих область верхней челюсти.
Еще одна уникальная особенность черепа миозавра — укороченный клюв. Их ороговевший верхний клюв, хотя и присутствует, значительно уменьшен в размерах и не выступает так далеко, как у его родственников-дицинодонтов. Частично это связано с отчетливым расположением тройничного канала в черепе миозавра . [ 1 ] [ 4 ]
Классификация
[ редактировать ]Myosaurus gracilis принадлежит к кладе Kistecephlia , субкладу больших клад Anomodontia и Dicynodontia . Миозавр . принадлежит к семейству Myosauridae, в котором он является единственным представителем Миозавр , которые оба наиболее тесно связан с таксонами Cistecephalus и Kawingasaurus являются членами семейства Cistecephalidae. [ 7 ]
Палеобиология
[ редактировать ]Закапывание
[ редактировать ]было найдено так мало Поскольку окаменелостей миозавра , фактических доказательств того, что этот таксон был роющим, нет. [ 8 ] Однако, основываясь на типах нор, найденных как в Южной Африке, так и в Антарктиде, сделанных их родственниками -листрозаврами /дицинодонтами, существует широко распространенная гипотеза, что миозавры также были норниками. [ 8 ] [ 9 ] Большая часть этих свидетельств получена из Антарктиды, где в триасовый период могли произойти большие колебания окружающей среды, что могло быть следствием пермско-триасового вымирания . [ 9 ] Норы могли служить укрытием от жары и холода благодаря своим изоляционным качествам. Их также могли использовать четвероногие, чтобы укрыться от хищников. [ 9 ] В триасовый период были зарыты два типа нор. Ученые классифицировали их по размеру как норы типа L (большие) и типа G (гигантские). Было высказано предположение, что четвероногие строили норы типа G; эти норы соответствуют размеру и форме четвероногих триасового периода. Размер нор тесно коррелирует с размером создателя. Отложения камня в этих норах также соответствуют возрасту окаменелостей четвероногих, найденных вокруг них. Норы типа G в Антарктиде имеют диаметр 8–19 см. Этот размер хорошо подходил бы миозавру , потому что он подходил для этих нор. [ 9 ]
Еще одним доказательством, подтверждающим идею, что миозавр мог вести роющий образ жизни, является то, что миозавр был близким родственником цистецефала и кавингазавра , обоих членов семейства цистефалид. Эти таксоны также были известны как роющие. [ 8 ]
Механизм подачи
[ редактировать ]
так мало, Окаменелостей миозавра что можно оправдать любые доказательства механизмов питания, уникальных для этой таксономической группы. Однако миозавр классифицируется как часть клады дицинодонтов. К счастью, существуют обширные исследования механизма жевания у таксонов дицинодонтов. Миозавр , как и его родственники-дицинодонты, был травоядным. [ 1 ] Следовательно, челюсти дицинодонтов были очень развиты для питания и разрушения волокнистой структуры растений.
Кератиновый клюв, которым обладали дицинодонты и миозавры, вероятно, использовался для резки растений. Это связано с тем, что большая площадь поверхности клюва могла бы стать для таксонов острым инструментом, позволяющим срезать растения. Сама челюсть функционировала как хороший режущий и шлифовальный инструмент. Удлиненный сустав в сочетании с коротким квадратом позволял миозавру делать ортальный (вертикальный) укус. Это дало бы им возможность отрывать растения от стеблей. Способность измельчать была создана за счет способности небных костей тереться о зубную борозду, расположенную в нижней челюсти. [ 10 ]
Дицинодонты, вероятно, использовали свои клыки, чтобы грызть или рыть землю в поисках пищи. Однако, поскольку у миозавров не было бивней, корчевание, скорее всего, не было частью их пищевого поведения.
Палеоэкология
[ редактировать ]
Черепа миозавров были найдены как в Южной Африке, так и в Антарктиде. В Южной Африке лишь около 10 фрагментов черепа были найдены в бассейне Кару зоны Листрозавра в местонахождении Харрисмит-Коммонидж. Однако эта территория чрезвычайно богата видами и в основном заполнена дицинодонтовыми терапсидами. [ 11 ] Однако большинство окаменелостей миозавра было обнаружено в Антарктиде, в формации Фремоу на холмах Кумулюс в горах Королевы Мод . Это место находится между ледниками Шеклтон и МакГрегор. [ 1 ] Этот участок также разнообразен: в основном он содержит окаменелости миозавров , листрозавров и тринаксодонов . [ 12 ] Фрагменты миозавра в основном находили в зеленых алевролитах этих регионов. Этот камень формируется слоями и датируется периодом от раннего до позднего триаса. [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Хаммер, В.Р. и Косгрифф, Дж.В., 1981. Myosaurus gracilis, рептилия-аномодонт из нижнего триаса Антарктиды и Южной Африки. Журнал палеонтологии 410-424.
- ^ Jump up to: а б Розефельдс А.С., Уоррен А., Уитфилд А. и Булл С. 2011. Новые свидетельства существования крупных пермско-триасовых дицинодонтов (Synapsida) из Австралии. Журнал палеонтологии позвоночных 31 (5), 1158-1162.
- ^ Косгрифф, Дж. В., и Хаммер, В. Р. 1979. Новые виды Dicynodontia. Антарктический журнал США 14 (5), 30.
- ^ Jump up to: а б Бенуа Дж., Ангельчик К.Д., Миямае Дж.А., Мангер П., Фернандес В. и Рубидж Б. 2018. Эволюция лицевой иннервации у аномодонтных терапсид (Synapsida): данные рентгеновской компьютерной микротомографии. Журнал морфологии 279 (5), 673-701.
- ^ Кастанинья Р., Араужо Р., Джуниор, Л.К., Ангельчик, К.Д., Мартинс, Г.Г., Мартинс, Р.М., ... и Уайлд, Ф. 2013. Возвращение дицинодонтов к жизни: палеобиология и анатомия нового эмидопоида Род из верхней перми Мозамбика. PLoS One 8(12), e80974.
- ^ Ангельчик, К.Д., и Каммерер, К.Ф. 2017. Морфология черепа, филогенетическое положение и биогеография дицинодонта верхней перми Compsodon helmoedi van Hoepen (Therapsida, Anomodontia). Статьи по палеонтологии 3 (4), 513–545.
- ^ Каммерер, К.Ф., Фрёбиш, Дж., и Ангельчик, К.Д. 2013. О достоверности и филогенетическом положении Eubrachiosaurus Browni, каннемейериформного дицинодонта (Anomodontia) из триасового периода Северной Америки. PLoS One 8(5), e64203.
- ^ Jump up to: а б с Модесто С.П. и Бота-Бринк Дж. 2010. Слепок из норы с остатками скелета листрозавра из нижнего триаса Южной Африки. Палеос 25 (4), 274–281.
- ^ Jump up to: а б с д Миллер М.Ф., Хасиотис С.Т., Бэбкок Л.Е., Исбелл Дж.Л. и Коллинсон Дж.В. 2001. Четвероногие и большие норы неопределенного происхождения в триасовых отложениях поймы высоких палеоширот, Антарктида. Палеос 16 (3), 218–232.
- ^ Ясиноски, С.К., Рэйфилд, Э.Дж., и Чинсами, А. 2009. Сравнительная биомеханика питания листозавра и генерализованного дицинодонта Oudenodon. Анатомические записи: достижения в интегративной анатомии и эволюционной биологии: достижения в интегративной анатомии и эволюционной биологии 292 (6), 862-874.
- ^ Дамиани, Р., Невелинг, Дж., Модесто, С. и Йейтс, А. 2003. Барендскраал, разнообразное местонахождение амниот из зоны скопления листрозавров , ранний триас Южной Африки. Африканская палеонтология 39, 53–62.
- ^ Хаммер, В.Р., и Хикерсон, В.Дж., 1993. Свидетельства существования теропода-падальщика. Антарктический журнал США 28(5), 33.
 | Эта Anomodont, статья, связанная с незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |