Могреберия
| Могреберия Временной диапазон: Карнийский
~ | |
|---|---|
| |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Сторона синапса |
| Клэйд : | Терапсида |
| Подотряд: | † Аномодонтия |
| Клэйд : | † Дицинодонтия |
| Семья: | † Сталекериииды |
| Подсемейство: | † Пласерии |
| Род: | † Могреберия Трубопровод 1980 г. |
| Типовой вид | |
| Могреберия nmachouensis Трубопровод 1980 г.
| |
| Синонимы | |
| |
Moghreberia — вымерший род дицинодонтов, который, по прогнозам, жил только в середине триаса, преимущественно в начале среднего карния , и встречался только в бассейне Аргана в Марокко. [ 1 ] Могреберия принадлежала к семейству Stahleckeriidae, группе аномодонтовых терапсидов, и наиболее широко известна под своим видом Moghreberia nmachouensis . [ 2 ] Его название происходит от арабской фразы аль-Магриб аль-Акса , означающей «крайний запад», термина, используемого арабскими учеными для обозначения примерного региона Марокко, области, в которой окаменелость этого животного была впервые обнаружена. [ 3 ] Вымирание многих дицинодонтов связывают с давлением Карнийского плювиального эпизода , который произошел около 234-232 млн лет назад и вызвал серьезные экологические и климатические изменения на долгие годы. [ 4 ]
Геологическая и палеоэкологическая информация
[ редактировать ]Первые останки Могреберии включали два плохо сохранившихся черепа, обнаруженные в пачке Ирохален, части формации Тимезгадиуин в бассейне Аргана на территории современного Марокко. [ 1 ] Для пачки Ирохален характерно обилие остатков и следов фауны позвоночных, включая представителей Dinosauromorpha , архозавров со стеблем крокодила, фитозавров, лепидозавроморфов и архозавроморфов. [ 5 ] а также актиноптеригии и дипнои. [ 1 ] Бассейн Аргана находится в западной части Высокого Атласа Марокко и состоит из трех отдельных формаций, известных как формации Тимезгадиуин, Икакерн и Бигудин. Как и Moghreberia nmachouensis, большая часть остатков дицинодонтов в этом регионе была обнаружена в формации Тимезгадиуин. Геология этого образования предполагает сухой и влажный климат с мелкой стоячей водой. [ 1 ]
Историческая информация и открытия
[ редактировать ]После открытия первых двух черепов в бассейне Аргана эти останки были впервые подробно описаны, а род и вид названы Ж. М. Дутуи в 1980 году, в котором он подчеркнул сходство с другими каннемейеридами. Дютуи подробно описал род, используя более хорошо сохранившиеся частичные черепные останки, обнаруженные в бассейне Аргана в 1988 году. Именно используя эту новую окаменелость, он первоначально отнес Moghreberia к Kannemeyeridae . Дютюи, однако, признал сходство между Moghreberia и североамериканским родом Placerias внутри семейства Stahleckeriidae. [ 1 ] Это наблюдение позже было подтверждено компьютерным филогенетическим анализом, проведенным Kammerer et al. который пришел к выводу, что Moghreberia наиболее тесно связана с Placerias, помещая ее в Stahleckeriidae , а не в Kannemeyeridae. [ 2 ] Это сделало Могреберию близким родственником Stahleckeria, Ischigualastia и Angonisaurus, а также Placerias. [ 6 ] Из-за этих немногих изолированных черепных элементов и полного отсутствия посткраниальных останков таксономическая достоверность Moghreberia вызывала большие споры. Некоторые авторы утверждали, что это родственный таксон Placerias, как упоминалось ранее, [ 2 ] тогда как другие утверждали, что это просто синоним Пласериаса и что это одно и то же. [ 1 ] Лишь в 2020 году его таксономическая достоверность была повторно проанализирована, и разрыв в филогенетическом позиционировании закрылся благодаря первому посткраниальному анализу Moghreberia nmachouensis, который стал возможен благодаря открытию почти полного скелета особи. Этот анализ пришел к выводу, что Moghreberia на самом деле филогенетически уникальна и, вероятно, более тесно связана с Lisowicia из Польши, чем с североамериканскими Placerias. [ 1 ]
Описание и палеобиология
[ редактировать ]
Различные исследования и анализы как краниальных, так и посткраниальных элементов выявили характеристики окаменелостей Могреберии.
Краниальные элементы
[ редактировать ]Череп
[ редактировать ]В первоначальном первичном анализе черепов Могреберии Дютюи перечислил множество уникальных особенностей черепных элементов Могреберии, помогающих отличить ее от других дицинодонтов. Для этого рода характерна низкая, дорсовентрально и латерально расширенная затылочная поверхность, а также преимущественно горизонтальные боковые нижнечелюстные ветви. Дютюи также отметил заостренный кончик морды и дорсальный край прорезавшейся части собачьего клыка впереди носовой полости. Череп в целом был относительно большим и узким для дицинодонта, размером более 40 см. Очевидно небольшое латеральное расширение чешуйчатых костей. Для этого рода также характерны сильно наклоненная межвисочная перемычка, удлиненные задние теменные отростки и глубоко вдавленная предтеменная кость. Два краниальных элемента, помогающих отличить Moghreberia от Placerias, включают отсутствие клыковидного углубления и удлиненную постнариальную выемку. [ 1 ]
Будучи представителем семейства Stahleckeriidae, Moghreberia имеет тупую морду в отличие от округлой морды Kennemeyeriidae. Первая форма, наблюдаемая в Могреберии, была более распространена среди дицинодонтов, чем вторая. [ 7 ]
Зубной ряд
[ редактировать ]Несмотря на то, что семейство Stahleckeriidae определяется как бесбивное, у Moghreberia, как и у его близкого родственника Placerias, действительно были большие бивни, выступающие вперед из морской полости на черепе. Фактически, у Могреберии было полное отсутствие зубов, кроме парных верхнечелюстных бивней. [ 1 ] Предполагалось, что бивни дицинодонтов предназначались для демонстрации, но это не подтверждено. [ 7 ] Триасовый дицинодонт подразумевает, что они, вероятно, постоянно росли и состояли из толстых дентинных стенок, эмалевой шляпки и корней, растущих глубоко в верхнюю челюсть. У более крупных особей, таких как Могреберия, также наблюдается сужение полости пульпы. [ 8 ]
Посткраниальные элементы
[ редактировать ]С открытием почти полного скелета Могреберии наконец удалось наблюдать посткраниальные элементы, которые были официально подробно описаны в 2020 году Хлоей Оливье. Могреберия в целом была крупным дицинодонтом.
Позвонки
[ редактировать ]Позвонки Moghreberia были определены как амфицельные, вогнутые как спереди, так и сзади. Из-за уменьшения тупых углов между зигопофизами спинных позвонков этот род будет менее гибок в боковых движениях. Также было подтверждено, что у Могреберии пять крестцовых позвонков и пять крестцовых ребер. Из-за большой разницы в размерах первого и пятого хвостовых позвонков прогнозируется, что размер хвостовых позвонков быстро уменьшается по направлению к задней части. [ 1 ]
Лопатка-коракоид и грудина
[ редактировать ]Лопатка экземпляра удлиненная, с расширенным дорсальным и еще более расширенным вентральным отделами. Прекоракоид и коракоид спереди сращены с лопаткой. Хорошо заметно клювовидное отверстие. Межключица характеризуется треугольной передней областью и более длинной задней областью. На грудине имеются грудинные выступы, имеющие антеродорсальную округлую поверхность. Moghreberia, принадлежащая к Placeriinae, имела отчетливый задний выступ на задней поверхности лопатки. [ 1 ]
таз
[ редактировать ]Изолированные несросшиеся подвздошная, седалищная и лобковая кости указывают на очень гибкий таз у Moghreberia. Суставной отросток седалищной кости описывается как толстый и суженный вентрально. Лобковый бугорок представляет собой толстый отросток, отходящий от лобка в передне-вентральном направлении. [ 1 ]
Образ жизни
[ редактировать ]Представители Stahlekeriidae, как и все дицинодонты, были травоядными. Предполагается, что Stahlekeriidae также были браузерами, а не травоядными и кормились на высоте головы. Характерная широкая морда Moghreberia и других Stahlekeriidae подразумевает отсутствие точности и избирательности в питании, что было возможно при узкой морде Kannemeyeridae. Считается, что бивни Могреберии служат скорее демонстрационными целями, чем пищевыми целями. [ 7 ]
Также была выдвинута гипотеза, что Могреберия была эндотермической , что делает ее одним из самых ранних обнаруженных эндотермов. Исследования Рей и др. Чтобы сделать это определение, сосредоточились на изотопах кислорода и фиброламеллярной кости. Кислород встречается в тканях в двух изотопах и зависит от температуры. Изотоп кислорода 18 встречается в больших количествах при более высоких температурах тела. Было обнаружено, что у Могреберии высокие относительные уровни этого изотопа, что означает повышение температуры тела и повышенную метаболическую активность. [ 9 ] Кроме того, фиброламеллярную кость можно использовать как свидетельство устойчивого быстрого роста. Было обнаружено, что у Могреберии имеется фиброламеллярная кость, что также позволяет предположить относительно высокую скорость метаболизма, способную поддерживать эндотермию. [ 9 ] Оливье провел аналогичный анализ фиброламеллярной кости бедренной и плечевой костей и снова обнаружил относительно высокие уровни, которые были использованы для дальнейшего расчета относительно высоких скоростей метаболизма. [ 10 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л Оливье 2020 , с. [ нужна страница ] .
- ^ Jump up to: а б с Каммерер, Кристиан Ф.; Фрёбиш, Йорг; Ангельчик, Кеннет Д. (31 мая 2013 г.). «О достоверности и филогенетическом положении Eubrachiosaurus Browni, каннемейериформного дицинодонта (Anomodontia) из триасового периода Северной Америки» . ПЛОС ОДИН . 8 (5): e64203. Бибкод : 2013PLoSO...864203K . дои : 10.1371/journal.pone.0064203 . ПМЦ 3669350 . ПМИД 23741307 .
- ^ «Могреберия» . ПалеоФайл . [ ненадежный источник? ]
- ^ Даль Корсо, Якопо; Бернарди, Массимо; Сунь, Ядонг; Сун, Хайджун; Сейфулла, Лейла Дж.; Прето, Нерео; Джанолла, Пьеро; Раффелл, Аластер; Кустачер, Эвелин; Роги, Гвидо; Мерико, Агостино; Хон, Зёнке; Шмидт, Александр Р.; Марзоли, Андреа; Ньютон, Роберт Дж.; Виналл, Пол Б.; Бентон, Майкл Дж. (18 сентября 2020 г.). «Вымирание и рассвет современного мира в Карнии (поздний триас)» . Достижения науки . 6 (38). Бибкод : 2020SciA....6...99D . дои : 10.1126/sciadv.aba0099 . hdl : 1983/71ceb929-389b-4c7d-9e8c-6280687f7e37 . ПМЦ 7494334 . ПМИД 32938682 .
- ^ Лагнауи, Абделуахед; Кляйн, Хендрик; Сабер, Хафид; Феккак, Абделила; Белахмира, Абушуайб; Шнайдер, Йорг В. (июль 2016 г.). «Новые открытия следов архозавров и других четвероногих из формации Тимезгадиуин (пачка Ирохален, верхний триас) бассейна Аргана, западный Высокий Атлас, Марокко - ихнотаксономические последствия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 453 : 1–9. Бибкод : 2016PPP...453....1L . дои : 10.1016/j.palaeo.2016.03.022 .
- ^ Вега Диас, Кристина; Майш, Майкл В.; Шульц, Сезар Леандро (2 марта 2004 г.). «Новый филогенетический анализ триасовых дицинодонтов (Therapsida) и систематическое положение Jachaleria candelariensis из верхнего триаса Бразилии» . Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 231 (2): 145–166. дои : 10.1127/njgpa/231/2004/145 . Архивировано из оригинала 21 мая 2023 года.
- ^ Jump up to: а б с Круикшанк, ARI (1978). «Пищевые адаптации дицинодонтов триаса». Палеонтология Африканская . 21 : 121–132. hdl : 10539/16254 .
- ^ Уитни, MR; Ангельчик, К.Д.; Пикук, БР; Сидор, Калифорния (27 октября 2021 г.). «Эволюция синапсидного бивня: данные гистологии дицинодонта-терапсида» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 288 (1961). дои : 10.1098/rspb.2021.1670 . ПМЦ 8548784 . ПМИД 34702071 .
- ^ Jump up to: а б Рей, Кевин; Амио, Ромен; Фурель, Франсуа; Абдала, Фернандо; Флюто, Фредерик; Джалиль, Нур-Эддин; Лю, Цзюнь; Рубидж, Брюс С; Смит, Роджер М.Х.; Стейер, Дж. Себастьян; Вильетти, Пиа А; Ван, Сюй; Лекюйе, Кристоф (18 июля 2017 г.). «Изотопы кислорода предполагают повышенный термометаболизм в пределах нескольких пермо-триасовых терапсидных клад» . электронная жизнь . 6 : е28589. дои : 10.7554/eLife.28589 . ПМК 5515572 . ПМИД 28716184 .
- ^ Оливье, Хлоя; Уссей, Александра; Джалиль, Нур-Эддин; Кубо, Хорхе (1 июня 2017 г.). «Первый палеогистологический вывод о скорости метаболизма в состоянии покоя у вымершего синапсида Moghreberia nmachouensis (Therapsida: Anomodontia)». Биологический журнал Линнеевского общества . 121 (2): 409–419. doi : 10.1093/biolinnean/blw044 .
Источники
[ редактировать ]- Оливье, Хлоя (2020). Филогения, палеобиогеография и палеофизиология триасовых дицинодонтов (Therapsida, Anomodontia): вклад лаосской и марокканской форм (Диссертация).
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Дютюи, Ж.-М (1989). «Azarifeneria barrati, второй род дицинодонтов из марокканского верхнего триаса» [Azarifeneria barrati ngnsp. (Reptilia: Therapsida), второй род дицинодонтов марокканского верхнего триаса]. Известия Академии наук, серия 2 (на французском языке). 309 (2): 303–306. ИНИСТ 7266089 .
- Дьютуи, Ж.М. (10 марта 1980 г.). «Основные характеристики рода дицинодонтов марокканского триаса» . Доклады Академии наук, серия D (на французском языке). 290 (10): 655–658.
- Классификация синапсидных групп в Филогеническом архиве Микко
 | Эта Anomodont, статья, связанная с незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |