Кавингазавр
| Кавингазавр Временной диапазон: поздняя пермь.
~ | |
|---|---|
| |
| Скелет | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Сторона синапса |
| Клэйд : | Терапсида |
| Подотряд: | † Аномодонтия |
| Клэйд : | † Дицинодонтия |
| Семья: | † Цистецефалиды |
| Род: | † Кавингазавр Кокс, 1972 год. |
| Типовой вид | |
| Кавингазавр ископаемый Кокс, 1972 год.
| |
Kawingasaurus — вымерший род дицинодонтов - терапсидов из позднепермской формации Усили в Танзании. Это член семейства Cistecephalidae , и, как и другие цистецефалиды, считается, что он был роющим организмом . Это член семейства Cistecephalidae. Cistephalidae включает роды Cistecephaloides, Cistecephaloides и Kawingasaurus. Греческое слово « Saurus» , означающее «ящерица», появляется как суффикс, обозначающий рептильное происхождение. Жил между 254,17 и 259,9 миллионами лет назад в поздней перми и, как полагают, имел первое и последнее зарегистрированное появление в этот период времени. Он жил в глубоких норах, как предполагают большинство роющих людей. [ 1 ] дицинодонты - по оценке черепных швов, вздутия преддверия и увеличенных пластинок стопы стремени, которые, как полагают, функционально коррелируют со слухом по костной проводимости; все это наблюдается у ископаемых позвоночных, которые используют сейсмические сигналы для общения. [ 2 ]
История открытия
[ редактировать ]Dicynodontoides был впервые очень кратко описан сэром Ричардом Оуэном в его каталоге ископаемых рептилий в 1876 году. Он описал их как «очень своеобразное семейство рептилий из Триаса Южной Африки с замечательным черепом и единственной парой огромных остроконечных рептилий». бивни растут вниз. [ 3 ] Оуэн описал этих необычных животных, у которых не было никаких других зубов, кроме рта, похожего на клюв. [ 3 ] По крайней мере, 13 экземпляров были отнесены к C. microrhinus , а C. Planiceps не были подробно описаны для их фотографий или музейных номеров. [ 2 ] Первое подробное описание этих окаменелостей было дано фон Хюне (1942). [ 4 ] который упомянул заметные различия в характеристиках Cistecephalus , такие как меньшие орбиты, черепа меньшего размера и уплощенная область морды, несмотря на то, что отнес окаменелости к Cistepahlus planiceps (сейчас считается младшим синонимом C. microrhinus ). [ 5 ]
В 1936 году семь черепов, части позвонков, нижняя челюсть, ребра и части поясов были раскопаны немецким геологом и инженером Эрнстом Новаком и его женой Марией Новак во время экспедиции в районе Рухуху на юго-западе Танзании. [ 6 ] [ 2 ] Окаменелости сохранились как часть коллекции Новака в Институте и музее геологии и палеонтологии Тюбингенского университета (GPIT № U 31). [ 6 ] Позже, в 1972 году Кокс [ 7 ] исследовал окаменелости и обнаружил дальнейшие различия между Цистефалом и раскопанными черепами. Сужающаяся форма черепа сбоку и сверху, тонкость скуловых дуг и удлинение чешуйчатой кости вперед, чтобы соприкасаться с верхней челюстью, привели к Коксу. [ 2 ] [ 7 ] установление нового рода и вида после первоначального описания Оуэна [ 3 ] из группы в 1876 г. был выделен K. ископаемый из-за значительных доказательств явных отличий от Cistecephalus.
Палеоэкологическая информация
[ редактировать ]Окаменелости кавингзавра были обнаружены в формации Усили , геологической формации поздней перми в Танзании. Британский геолог Г.М. Стокли впервые изучил это образование и окаменелости внутри него в 1932 году и разделил его на подразделения, обозначенные K1-K8. [ 8 ] Позже, в 1957 году, палеонтолог Алан Дж. Чариг обнаружил больше окаменелостей и переименовал подразделение К6 в формацию Кавинга. [ 8 ] С тех пор она была переименована в Усильскую свиту . [ 5 ] Окаменелости кавингазавра были найдены в Кингори, регион Аруша, Танзания. Материал Kawingasauerus, найденный на этом участке, включал UT K 52, череп и зубную кость; УТ К 56, череп; УТ К 55, 5 черепов и посткрании. [ 8 ]
Описание
[ редактировать ]Хотя размер экземпляра Kawingasaurus явно не упоминается, Cistecephalus может достигать 60 сантиметров в длину. [ 9 ] Кавингазавр — относительно небольшой дицинодонт с описанной «необычной» посткраниальной анатомией. В 1972 году исследование Кокса привело к открытию, что плечевая кость и лопаточно-коракоид были очень массивными, толстыми и сильно искривленными. [ 7 ] [ 2 ] Как и у большинства роющих позвоночных, передние конечности намного шире задних и имеют увеличенные пальцы. Большой интерес был проявлен к черепу и слуховому аппарату кавингазавра , чтобы понять его адаптацию к роющему образу жизни. В частности, были проанализированы внутреннее ухо , стремечко , нижняя челюсть , квадратно-квадрато-скуловой комплекс у сохранившегося экземпляра K. Fossilis . [ 2 ] Кокс пришел к выводу, что Кавингазавр , вероятно, был адаптирован к роющему образу жизни. [ 10 ] [ 7 ] Почти полный череп K. ископаемых (инвентарный номер GPIT/RE/9272) и нижняя челюсть (инвентарный номер GPIT/RE/9274) были измерены от кончика рыла до мыщелков и имели длину 40,5 мм. [ 2 ] Ширина черепа в затылочной области составила 37,0 мм. [ 2 ]
Подземные ископаемые животные чувствительны к низкочастотным звукам и имеют модификации слуховых компонентов. [ 11 ] по сравнению с наземными видами. Объем преддверия по сравнению с размером K. ископаемых оказался очень раздутым и составил 182,00 мм^3 по сравнению с другими синапсидами немлекопитающих . [ 2 ] По данным Кокса (1962) и Олсена (1944), преддверие внутреннего уха у «типичных аномодонтов, описанных нами как удлиненное и тонкое, тогда как преддверие внутреннего уха у кавингазавра чрезвычайно раздутое и имеет эллипсоидную форму. [ 2 ] Внутренние уши занимают большую часть пространства хвостового отдела черепа. Также было обнаружено, что Kawingasaurus имеет увеличенные подножки стремени (размером 13,91 мм^2), что, как считается, коррелирует со слухом с костной проводимостью, наблюдаемым у ископаемых позвоночных . [ 2 ] Треугольная голова, а также лопатчатая морда, вероятно, использовались для рытья и обнаружения сейсмических сигналов путем постукивания по стенам туннеля для восприятия звука. [ 2 ] Считается, что стремени, ориентированные вентролатерально, лучше передают сейсмический звук от земли к окнам преддверия, чем стремени, ориентированные горизонтально. [ 2 ] Считается , что из-за низкого коэффициента трансформации уровня звукового давления 2–3 кавингазавр обладает сейсмической чувствительностью среднего уха и пониженной чувствительностью к звукам, распространяющимся по воздуху. [ 2 ] Квадратно-квадрато-скуловой комплекс, тонкая пластинчатая кость, передает звук от сустава к стремени посредством незначительных вибраций квадратного отростка. [ 2 ] Вентральные части квадратной кости, а также квадратно-скуловая кость слиты в единое целое. [ 10 ] Квадрат К. ископаемых подобен другим аномодонтам .
Ушная капсула, также известная как костный корпус внутреннего уха K. ископаемых, раздувается из-за инфляции преддверия. [ 2 ] Внешняя форма слуховых капсул зависит от формы преддверия и передних полукружных каналов. [ 10 ] и ампулы. [ 10 ] Ушные капсулы имеют важное значение из-за механизмов передачи звука через морду, крышу черепа и слуховые капсулы. На правой стороне сохранившейся нижней челюсти остатки небольшой отраженной пластинки позволяют предположить, что она покрывала части углубления нижней челюсти, служащего звукопринимающим компонентом. [ 2 ] Как и у других синапсидов немлекопитающих, нижняя челюсть и челюстное сочленение, обнаруженное у Kawingasarus, вероятно, служили как для слуха, так и для питания. [ 10 ]
Палеобиология
[ редактировать ]Диета
[ редактировать ]Кавингазавр был травоядным животным из позднепермской формации Усили в Танзании . Точные особенности питания до конца не изучены, поскольку вполне возможно, что этот вид мог различаться по степени всеядности или насекомоядности . Из-за наклонного черепа вполне вероятно, что Кавингазавр был травоядным. [ 9 ]
Передвижение
[ редактировать ]Кавингазавр имел короткую шею и направленный вбок плечевой сустав. [ 10 ] Передние конечности были короткими и мощными. Его кисть была широкой, со сросшимися фалангами. Задние конечности были гибкими и, вероятно, использовались для уборки грязи, демонстрируя сходство с современными роющими млекопитающими. [ 11 ] Считается, что формой передвижения этого вида является четвероногий .
Классификация
[ редактировать ]Kawingasaurus принадлежит к семейству Cistephalidae это семейство с родами Sauroscaptor , Cistecephalus и и разделяет Cistecephaliodes . Так продолжалось до тех пор, пока К. Барри Кокс не установил этот род в 1972 году. [ 7 ] когда Кавингазавр появился . Кладограмма ниже показывает филогенетическое положение Kawingasaurus .
Палеоэкология
[ редактировать ]Кавингазавр , по-видимому, был эндемиком бассейна Кару в Южной Африке. [ 11 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Смит, Роджер М.Х.; Ангельчик, Кеннет Д.; Бенуа, Жюльен; Фернандес, Винсент (май 2021 г.). «Агрегация новорожденных у пермского дицинодонта Diictodon (Therapsida, Anomodontia): доказательства репродуктивной функции нор?» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 569 : 110311. Бибкод : 2021PPP...569k0311S . дои : 10.1016/j.palaeo.2021.110311 . S2CID 233585323 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Лаас, Михаэль (февраль 2015 г.). «Слух по костной проводимости и сейсмическая чувствительность позднепермского аномодонта K awingasaurus ископаемых» . Журнал морфологии . 276 (2): 121–143. дои : 10.1002/jmor.20325 . ISSN 0362-2525 . ПМИД 25284624 . S2CID 22248391 .
- ^ Jump up to: а б с Оуэн, сэр Ричард (1876). Описательный и иллюстрированный каталог ископаемых рептилий Южной Африки в коллекции Британского музея . приказ попечителей.
- ^ Хюне, Фридрих фон (1 января 1942 г.). «Аномодонты района Рухуху в Тюбингенской коллекции». Палеонтографический отдел А. А094 (3–6): 154–184.
- ^ Jump up to: а б Ангельчик, Кеннет Д.; Бенуа, Жюльен; Рубидж, Брюс С. (февраль 2021 г.). Маршрут, Марчелло (ред.). «Новый дицинодонт-цистецефал с клыками (Therapsida, Anomodontia) из аргиллитовой формации верхней перми верхней Мадумабисы, бассейн Луангва, Замбия» . Статьи по палеонтологии 7 (1): 405–446. дои : 10.1002/spp2.1285 . ISSN 2056-2799 . S2CID 210304700 .
- ^ Jump up to: а б Майш, Майкл В. (18 января 2000 г.). «Наблюдения за позвоночными кару. Часть 1. Таксономический статус Rhachiocephalus usiliensis (von Huene, 1942) (Therapsida, Dicynodontia) из верхнепермской формации Кавинга Танзании» . Новогодний ежегодник по геологии и палеонтологии - ежемесячные выпуски . 2000 (1): 15-28. дои : 10.1127/njgpm/2000/2000/15 . ISSN 0028-3630 .
- ^ Jump up to: а б с д и Кокс CB. 1972. Новый роющий дицинодонт из верхней перми Танзании. В: К.А. Джози, Т.С. Кемп, редакторы. Исследования эволюции позвоночных . Эдинбург: Оливер и Бойд. стр. 173–189.
- ^ Jump up to: а б с «Формация Усили» , Arc.Ask3.Ru , 19 сентября 2022 г. , получено 0 марта 2023 г.
- ^ Jump up to: а б «Cistecephalus» , Arc.Ask3.Ru , 19 сентября 2021 г. , получено 3 марта 2023 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж Каммерер, Кристиан Ф. (27 июля 2021 г.). «Повышенная сложность черепных швов у роющих дицинодонтов» . Границы экологии и эволюции . 9 : 674151. дои : 10.3389/fevo.2021.674151 . ISSN 2296-701X .
- ^ Jump up to: а б с Макунго, Санилдо; Бенуа, Жюльен; Фернандес, Винсент; Араужо, Рикардо Миннесота (01 июня 2022 г.). «Рентгеновский микрокомпьютерный и синхротронный томографический анализ базикраниальной оси эмидопоидных дицинодонтов: значение для фосфориальности и филогении» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 198 : 1–46. doi : 10.1093/zoolinnean/zlac033 . ISSN 0024-4082 .
