Таохеодон
Таохеодон Временной диапазон: поздняя пермь.
~ | |
---|---|
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Клэйд : | Сторона синапса |
Клэйд : | Терапсида |
Подотряд: | † Аномодонтия |
Клэйд : | † Дицинодонтия |
Инфрапорядок: | † Дицинодонтоидеа |
Род: | † Таохеодон Лю, 2020 г. |
Разновидность: | Т. байжиджуни
|
Биномиальное имя | |
Таогеодон байжиджуни Лю, 2020 г.
|
Taoheodon — вымерший род дицинодонтных из терапсидов формации Суньцзягоу в провинции Шаньси китайской поздней датируемый учуяпинским возрастом перми . , Его тип и единственный известный вид — T. baizhijuni . Taoheodon был близким родственником хорошо известного Dicynodon и может представлять собой биогеографическую связь между южноафриканским Dicynodon и подобными дицинодонтами, обнаруженными в Лаосе .
Описание
[ редактировать ]Таогеодон был дицинодонтом среднего размера (длина базального черепа более 10 сантиметров (3,9 дюйма) в длину), который в настоящее время известен только по неполному черепу и нижней челюсти. Судя по анатомии других близкородственных дицинодонтов, таких как Дицинодон , Таогеодон, вероятно, был приземистым, раскидистым четвероногим животным с коротким хвостом и пропорционально большой головой. другие дицинодонты, Таогеодон был почти полностью беззуб, имел лишь пару клыков и черепахоподобный Как и клюв . [ 1 ] [ 2 ]
Череп
[ редактировать ]Как и у других дицинодонтов, у Таогеодона был короткий череп с большими височными отверстиями сзади, большие глазницы и короткая морда, которая у Таогеодона была пропорционально короткой даже для дицинодонта. Череп немного длиннее ширины, с удлиненными височными окнами. Наружная ноздря округлая и не особенно большая для дицинодонта, но область кости позади и под ней полая и вогнутая по сравнению с остальной частью морды. вдоль Носовые кости крыши морды относительно плоские, но, тем не менее, имеют морщинистую текстуру и имеют один слабо развитый выступ из жесткой кожи или кератина на вершине морды. Точно так же слезная и префронтальная кость образуют отчетливый выступ, который выпирает в сторону перед каждым глазом. Для сравнения, заглазничная полоса за глазами гладкая и без орнамента. Клыковидный отросток, в котором находится бивень, направлен вниз от морды и полностью располагается перед глазами. ( Шишковидное отверстие или «третий глаз») на крыше черепа большое и расположено относительно далеко назад. [ 1 ]
Нижняя челюсть
[ редактировать ]Нижняя челюсть Taoheodon надугловой в основном известна по части зубной кости , с частями угловой , . и селезеночной костей Зубная кость большая и прочная, с шероховатой, ямчатой текстурой спереди и вдоль верхней поверхности, что соответствует роговому клюву, типичному для дицинодонтов. Кончик нижней челюсти отсутствует, поэтому точная форма клюва неизвестна; однако низкий и широкий изогнутый гребень образует четкую границу между боковой и передней сторонами клюва. Как и у других дицинодонтов, угловатый поддерживает выступающую отраженную пластинку, которая, возможно, поддерживала барабанную перепонку у не являющихся млекопитающими терапсидов, . У Taoheodon отраженная пластинка большая и округлая, обращена вниз и назад от нижнечелюстного окна . [ 1 ] [ 3 ]
История открытия
[ редактировать ]Голотип . и единственный известный экземпляр Taoheodon , IVPP V 25335, был обнаружен в долине притока реки Тао Хэ, протекающей через нижнюю часть формации Суньцзягоу Формация Суньцзягоу датируется поздней перми ( эпохой Лопина ), хотя точный возраст нижних слоев обсуждается; либо представляющие поздний век Учиапина, либо ранний период Чансина . Нижняя часть формации Суньцзягоу состоит из серых или зеленовато-серых аргиллитов и мелкозернистых песчаников , хотя окаменелость самого Таохеодона была обнаружена внутри эродированного каменного конкреция. Эта эрозия привела к потере скуловых дуг и кончика морды у образца, который был обнажен до сбора, а также образец был слегка сжат сверху вниз во время окаменелости. Образец был описан в 2020 году Цзюнь Лю как новый род и вид Taoheodon baizhijuni . Таохеодон был назван в честь близлежащей реки Тао Хэ, где он был обнаружен, в сочетании с Древнегреческий -odous означает «зуб», общий суффикс в родовых названиях дицинодонтов. Видовое название дано в честь коллекционера окаменелостей Бай Чжицзюня, обнаружившего этот экземпляр. [ 1 ] [ 4 ]
Классификация
[ редактировать ]Таогеодон был членом инфраотряда дицинодонтов Dicynodontoidea и отличался от всех других дицинодонтов тремя уникальными аутапоморфиями : верхняя часть заглазничных перемычек за глазами имеет неглубокую впадину ( ямку ), где они встречаются с остальной частью черепа, базисфеноидом ( часть на нижней стороне черепной коробки ) наклонена антеродорсально под небольшим углом в базисфеноиде. базиокципитальная трубка и в отличие от других дицинодонтов лишена киля на крыловидных костях неба. Таогеодон был включен в обновленный филогенетический анализ дицинодонтов с использованием объединенных наборов данных Olivier et al. (2019) [ 5 ] и Каммерер (2019). [ 6 ] Было обнаружено, что внутри Dicynodontoidea Taoheodon группируется внутри клады , содержащей Dicynodon и очень похожие таксоны , которые Лю определил как кладу «ядро- Dicynodon ».
Кладограмма , созданная Лю (2020), упрощенная и сосредоточенная на взаимоотношениях дицинодонтоидов, показана ниже: [ 1 ]
"Ядро -Дицинодон " Клада |
Результаты анализа практически идентичны кладограммам, полученным в ходе предыдущих исследований, однако положение двух лаосских дицинодонтов Counillonia и Repelinosaurus отличается от их первоначальных описаний. Было обнаружено, что два лаосских рода входят вместе с Taoheodon в кладу «ядро- Dicynodon », что контрастирует с анализом Оливье и его коллег, которые первоначально обнаружили, что Repelinosaurus является самой базовой формой каннемейерии . Лю обнаружил, что у таогеодона и лаосских дицинодонтов есть ряд общих черт, в том числе особенно короткая морда, шишковидные отверстия, расположенные дальше на крыше черепа, наклоненные вперед затылочные кости , довольно прямой шов между носовыми и лобными костями , отсутствие заднелобных костей, довольно плоские заглазничные кости в височной области и крупная ямка на вентральной поверхности межвисочной перемычки. [ 1 ] [ 5 ]
Палеобиогеография
[ редактировать ]Тесная связь Таохеодона с лаосскими дицинодонтами предполагает, что существовала прямая связь между Северо-Китайским блоком , Южно-Китайским блоком и Индокитайским блоком , которая создала земельный коридор для дицинодонтов в Северном Китае, чтобы они могли расселиться в Лаосе на Индокитайском блоке и размножиться. Этот палеобиогеографический вывод имеет значение для определения времени столкновений между этими массивами суши, которые, хотя и не имеют точной датировки, обычно предполагают, что они произошли позже, в триасовый период . Присутствие клады близкородственных дицинодонтов между этими массивами суши позволяет предположить, что к концу перми они были каким-то образом связаны. Более того, их положение внутри клады «ядро- дицинодон » указывает на то, что Таогеодон был частью линии дицинодонтов, которые могли свободно мигрировать из Северного Китая через Россию в Южную Африку. [ 1 ]
Палеоэкология
[ редактировать ]В нижней части формации Суньцзягоу Taoheodon сосуществовал с миниатюрным парейазавровым парарептилием Sanchuansaurus (возможным родственником более известного Elginia ), вероятным крупным криптодонтом дицинодонтом и поздно выжившим полуводным хищным эмболомером Seroherpeton . [ 4 ] [ 7 ] [ 8 ] Нижняя часть формации Суньцзягоу в основном состоит из речных и озерных отложений с редкими угольными пластами , что указывает на влажную, болотистую среду с обильными местами обитания на берегу озера, в которых сохранились вертикальные норы и богатая интенсивная биотурбация водными организмами. [ 9 ] [ 10 ] Остатки растений включают Ningxiaites Specialis , частично лиственное хвойное дерево с вечнозеленым пологом, которое ежегодно сбрасывает лишь часть листьев. [ 11 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г Лю, июнь (2020). « Taoheodon baizhijuni , gen. et sp. nov. (Anomodontia, Dicynodontoidea) из верхнепермской формации Сунцзягоу в Китае и ее последствия». Журнал палеонтологии позвоночных . 40 : e1762088. Бибкод : 2020JVPal..40E2088L . дои : 10.1080/02724634.2020.1762088 . S2CID 221749476 .
- ^ Кемп, Т.С. (1982). «Аномодонты». Млекообразные рептилии и происхождение млекопитающих . Академическая пресса . ISBN 0124041205 .
- ^ Лаас, М. (2015). «Происхождение улитки и согласованного слуха в синапсидах» . Acta Palaeontologica Polonica . 60 . дои : 10.4202/app.00140.2014 .
- ^ Jump up to: а б Йи, Цзянь; Лю, июнь (2020). «Окаменелости парейазавра и дицинодонтов из верхней перми Шоуяна, Шаньси, Китай» (PDF) . Позвоночные Палазиатские . 51 (8): 16–23. doi : 10.19615/j.cnki.1000-3118.191121 .
- ^ Jump up to: а б Оливье, К.; Баттейл, Б.; Буркен, С.; Россиньоль, С.; Стейер, Дж.-С.; Джалиль, Н.-Э. (2019). «Новые дицинодонты (Therapsida, Anomodontia) вблизи пермо-триасовой границы Лаоса: значение для выживания дицинодонтов во время пермо-триасового массового вымирания и палеобиогеография блоков Юго-Восточной Азии» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 39 (2): e1584745. Бибкод : 2019JVPal..39E4745O . дои : 10.1080/02724634.2019.1584745 . S2CID 150253165 .
- ^ Кристиан Ф. Каммерер (2019). «Ревизия танзанийского дицинодонта Dicynodon huenei (Therapsida: Anomodontia) из пермской свиты Усили» . ПерДж . 7 : е7420. дои : 10.7717/peerj.7420 . ПМК 6708577 . ПМИД 31497385 .
- ^ Бентон, MJ (2016). «Китайские парейазавры» (PDF) . Зоологический журнал Линнеевского общества . 177 (4): 813–853. дои : 10.1111/zoj.12389 . hdl : 1983/6d1a4f9b-a768-4b86-acb1-b3ad1f7ee885 .
- ^ Чен, Дж.; Лю, Дж. (2020). «Самое молодое возникновение эмболомеров (Tetrapoda: Anthracosauria) из формации Суньцзягоу (лопин, пермь) Северного Китая» . Ископаемый рекорд . 23 (2): 205–213. doi : 10.5194/fr-23-205-2020 .
- ^ Чу, Д.; Тонг, Дж.; Сонг, Х.; Бентон, MJ; Боттьер, диджей; Сонг, Х.; Тиан, Л. (2015). «Морщинистые структуры раннего триаса на суше: стрессовая среда и оазисы для жизни» . Научные отчеты . 5 : 10109. Бибкод : 2015NatSR...510109C . дои : 10.1038/srep10109 . ПМК 4460569 . ПМИД 26054731 .
- ^ Чу, Д.; Тонг, Дж.; Боттьер, диджей; Сонг, Х.; Сонг, Х.; Бентон, MJ; Тиан, Л.; Го, В. (2017). «Микробные маты в наземном нижнем триасе Северного Китая и последствия массового вымирания в пермско-триасовом периоде» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 474 : 214–231. Бибкод : 2017PPP...474..214C . дои : 10.1016/j.palaeo.2016.06.013 . hdl : 1983/95966174-157e-4814-b73f-6901ff9b9bf8 .
- ^ Вэй, Х.; Фэн, З.; Ян, Дж.; Чен, Ю.; Шен, Дж.; Он, X. (2015). «Специализированный характер выбросов следов листьев хвойных деревьев поздней перми (возраст 253 миллиона лет)» . Научные отчеты . 5 : 12405. Бибкод : 2015NatSR...512405W . дои : 10.1038/srep12405 . ПМК 4510520 . ПМИД 26198410 .