Аномоцефал
| Аномоцефал Временной диапазон: средняя пермь
| |
|---|---|
| |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Сторона синапса |
| Клэйд : | Терапсида |
| Подотряд: | † Аномодонтия |
| Клэйд : | † Аномоцефалоидея |
| Род: | † Аномоцефал Модесто и др. , 1999 г. |
| Разновидность: | † А. африканский
|
| Биномиальное имя | |
| † Аномоцефал африканский Модесто и др. , 1999 г.
| |
Anomocephalus — вымерший род примитивных аномодонтов , принадлежащий кладе Anomocephaloidea . Говорят, что это имя происходит от греческого слова «аномос», что означает «беззаконный», и «цефалос», что означает «голова». [ 1 ] Однако правильное слово для головы по-гречески — κεφαλή ( кефале ). [ 2 ] Примитивен он тем, что сохраняет полный набор зубов на обеих челюстях, в отличие от своих потомков, дицинодонтов , зубной ряд которых редуцирован лишь до одной пары бивней (а во многих случаях зубов вообще нет), а челюсти покрыт роговым клювом, похожим на клюв современной черепахи . Однако они никоим образом не связаны между собой.
Его открытие в 1999 году в самых ранних наземных породах Гондваны (из Уиллистона в Кару в Капской провинции ЮАР Северо - ) показало, что эта группа травоядных возникла в Гондване ; не Лавразия , как предполагалось ранее. Он жил 260 миллионов лет назад, в пермский период, в засушливых районах с реками и озерами — почти как в некоторых частях современной Намибии или Ботсваны . [ 1 ] Он наиболее близок к Тиарахуденсу из Бразилии . [ 3 ]
Геология и палеосреда
[ редактировать ]Anomocephalus был обнаружен в основании группы Бофорта , которая представляет собой географический слой, состоящий в основном из песчаника и сланцев, отложенных в бассейне Кару . [ 1 ] [ 4 ] Группа Бофорта доминировала на большей части бассейна с речными отложениями, которые переносятся ручьями и реками, которые, скорее всего, были образованы ледяными массами, такими как ледники. [ 5 ] Климат в это время в период от середины до конца перми стал теплым и полузасушливым с сезонными дождями. [ 5 ] Считается, что центральная часть бассейна дренирована полупостоянными озерами и мелкозернистыми меандровыми поясами. [ 5 ]
История и открытия
[ редактировать ]Anomocephalus был собран в местности недалеко от Уиллистона на базе группы Бофорта в бассейне Кару, который расположен в Северо-Капской провинции Южной Африки. [ 1 ] Он был обнаружен в ходе продолжающейся программы Б. Рубиджа по определению латеральной протяженности зоны объединения эодицинодонов (вымерших дицинодонтов-терапсидов). [ 1 ] Впервые он был описан Модесто в 1999 году и известен только по частичному черепу с характерным зубным рядом, сохранившемуся в твердой грязевой породе. [ 1 ]
Открытие Anomocephalus и его филогенетическое положение предоставило убедительные доказательства того, что аномодонты изначально диверсифицировались в Гондване. [ 1 ] Это противоречит предыдущим предположениям о том, что аномодонты свободно расселялись между северными и южными регионами позднепермской Пангеи или что терапсиды сначала эволюционировали в Еврамерике, а затем переместились в Гондвану, когда климат стал благоприятным. [ 1 ] [ 6 ] [ 7 ] Кроме того, базальное филогенетическое положение Anomocephalus предполагает, что травоядность изначально была приобретена аномодонтами Гондваны. [ 1 ]
Описание
[ редактировать ]
Череп
[ редактировать ]содержит Предчелюстная кость глубокую альвеолярную часть с местом для двух зубов, а верхняя челюсть слегка удлинена по сравнению с другими аномодонтами. [ 8 ] [ 1 ] наблюдается характерное аномодонтное искривление На задней части верхней челюсти в скуловой дуге . [ 8 ] [ 1 ] Носовые, префронтальные и слезные кости по форме и положению напоминают таковые у других, более базальных аномодонтов. [ 1 ] Кроме того, скуловая кость имеет больший выступ по краям, чем у других аномодонтов, и сужается кзади. [ 1 ] Дорсальная пластинка квадратно-скуловой кости больше напоминает дицинодонтов, чем базальных аномодонтов. [ 1 ] Заглазничная кость сужается вентрально, визуально плоская и изогнутая. [ 1 ] Как и у других аномодонтов, зубная кость глубокая в дорсовентральном направлении, а чешуйчатая кость трехлучевая, о чем свидетельствуют вентральные и передние отростки. [ 8 ] [ 1 ]
Зубной ряд
[ редактировать ]Аномоцефалы обладают пятью верхними резцами , имеющими овоидную коронку , если смотреть с окклюзионной точки зрения. [ 9 ] Зубной ряд верхней челюсти начинается с крошечных колышкообразных элементов, которые становятся широкими в букколингвальном направлении и короткими в мезиодистальном направлении. [ 9 ] Шесть зубов расположены на крыловидной/эпипттеригоидной кости с четырьмя дополнительными пустыми/поврежденными альвеолами, что позволяет предположить, что в правом небном зубном ряду было не менее десяти зубов. [ 9 ] Эти небные зубы имеют длинные изогнутые корни, а коронки имеют прямоугольную форму с окклюзионной впадиной. [ 9 ] Имеются две нижние резцы in situ , за которыми следуют два смещенных нижних зуба, второй из этих зубов поперечно расширен и имеет седловидную коронку, как и небные зубы. [ 1 ] [ 9 ] Кроме того, на зубной кости есть три задних нижних зуба с непрорезавшимся замещающим зубом, видимым под последним нижним зубом, что свидетельствует, по крайней мере, о второй волне замены зубов. [ 9 ]
Посткраниальный скелет
[ редактировать ]Хотя посткраниальный скелет с частичным черепом Anomocephalus не был обнаружен , его родственный таксон Tiarajudens eccentricus был обнаружен в 2011 году с частичным левым грудным поясом и левой конечностью, изолированной левой большеберцовой костью со стопой и элементами стопы. [ 9 ] [ 3 ] Из осевых элементов обнаружено только два фрагментарных ребра с параллельным краем без четкой кривизны, причем наиболее полный фрагмент имел ширину 8 мм и длину 86 мм. [ 9 ] , Плечевая кость обнаруженная у T. eccentricus, имеет длину примерно 177 мм и имеет хорошо расширенные проксимальную и дистальную части. [ 9 ] Длина лучевой кости составляет 128 мм, с расширенными, плоскими проксимальной и дистальной поверхностями, а локтевая кость более прочная, чем лучевая кость, и немного длиннее - 137 мм. [ 9 ] На стопе было пять неполных пальцев, и все они были крепкими, с суставными суставами между дистальными плюсневыми костями и проксимальными фалангами, а также между фалангами. [ 9 ] Кроме того, 15 левых и три правых гастралии сохранились в виде длинных, тонких и нежных костей. [ 9 ]
Палеобиология
[ редактировать ]У аномоцефалов имеются небные зубы, а морфология зубов соответствует растительноядной диете с высоким содержанием клетчатки. [ 9 ] Сиснерос и его коллеги предположили, что у Anomocephalus наблюдалась зарождающаяся пропалиния во время окклюзий из-за того, что продольные размеры каждой грани квадратной кости в два раза превышают поперечные размеры. [ 9 ] [ 1 ] Они предполагают, что это позволит нижней челюсти двигаться вперед и назад во время жевания. [ 9 ] Предполагается также, что пропалин связан с улучшением возможностей переработки растительного материала. [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р Модесто, С.; Рубидж, Б.; Велман, Дж. (1999). «Самый базальный аномодонтовый терапсид и первенство Гондваны в эволюции аномодонтов» . Труды Лондонского королевского общества Б. 266 (1417): 331–337. дои : 10.1098/rspb.1999.0642 . ПМК 1689688 .
- ^ Лидделл, Х.Г. и Скотт, Р. (1940). Греко-английский лексикон. полностью переработано и дополнено сэром Генри Стюартом Джонсом. при содействии. Родерик Маккензи . Оксфорд: Кларендон Пресс.
- ^ Jump up to: а б Сиснерос, JC; Абдала, Ф.; Рубидж, бакалавр наук; Дентзиен-Диас, Д.; Буэно, АО (2011). «Дентальная окклюзия у терапсида возрастом 260 миллионов лет с саблевидными клыками из перми Бразилии». Наука . 331 (6024): 1603–1605. Бибкод : 2011Sci...331.1603C . дои : 10.1126/science.1200305 . ПМИД 21436452 . S2CID 8178585 .
- ^ Гамильтон (1928). «Очерк геологии для южноафриканских студентов». ООО «Центральное информационное агентство», Йоханнесбург .
- ^ Jump up to: а б с Смит, RMH (1990). «Обзор стратиграфии и осадочной среды бассейна Кару в Южной Африке». Журнал африканских наук о Земле (и Ближнего Востока) . 10 (1–2): 117–137. Бибкод : 1990JAfES..10..117S . дои : 10.1016/0899-5362(90)90050-о .
- ^ Рубидж, Б.С., Б.С.; Хопсон, Дж. А. (1990). «Новый аномодонт-терапсид из Южной Африки и его влияние на происхождение Dicynodontia». С. Афр. J. Sci . 86 : 43–45.
- ^ Бунстра, Л.Д. (1971). «Ранние терапсиды». Энн. С. Афр. Муз . 59 : 17–46.
- ^ Jump up to: а б с Рубидж, Б; Модесто, Шон (2000). «Базальный аномодонтовый терапсид из нижней группы Бофорта, верхняя пермь Южной Африки». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (3): 515–521. doi : 10.1671/0272-4634(2000)020[0515:ABATFT]2.0.CO;2 . S2CID 131397425 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Сиснерос, JC; Абдала, Ф; Дентзиен-Диас, П; Де Оливейра Буэно, А. (2015). «Tiarajudens eccentricus и Anomocephalus africanus, два причудливых аномодонта (Synapsida, Therapsida) с окклюзией зубов из перми Гондваны» . Королевское общество открытой науки . 2 (7): 150090. Бибкод : 2015RSOS....250090C . дои : 10.1098/rsos.150090 . ПМЦ 4632579 . ПМИД 26587266 .
- ^ Рейс, Р.Р. (2006). «Происхождение прикуса зубов у четвероногих: сигнал для эволюции наземных позвоночных?». Дж. Эксп. Зоолог. Б Мол. Дев. Эвол . 306Б (3): 261–277. дои : 10.1002/jez.b.21115 . ПМИД 16683226 .
- ^ Ангельчик, К.Д. (2004). «Филогенетические доказательства и последствия двойного происхождения пропалинов у аномодонтных терапсидов (Synapsida)». Палеобиология . 30 (2): 268–296. doi : 10.1666/0094-8373(2004)030<0268:pefaio>2.0.co;2 . S2CID 86147610 .
- ^ Кинг, DM (1990). «Дицинодонты: исследование палеобиологии». Лондон, Великобритания: Чепмен и Холл .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Маккарти Т. и Рубидж Б. 2005. История Земли и жизни. Южноафриканский взгляд на путешествие длиной в 4,6 миллиарда лет . Издательство Струик, Кейптаун. 333 стр.
- Ван Ройен, Ф. 26 марта 2011 г. Бразильское примитивное животное, возможно, имело родственников из ЮАР. Фольксблад : 5. [1]
